Способ прогнозирования степени тяжести акне у пациентов с дисбиозом кишечника


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2459209:

Хисматуллина Зарема Римовна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии. Способ прогнозирования степени тяжести акне у пациентов с дисбиозом кишечника состоит в том, что в бактериологическом анализе кала определяют качественный и количественный состав, а в биохимическом анализе кала - короткоцепочечные жирные кислоты. При снижении содержания бифидобактерий до 107 КОЕ/г и менее, лактобактерий до 105 КОЕ/г и менее, типичных эшерихий до 105 КОЕ/г, повышении содержания гемолитических эшерихий до концентрации 105-107 КОЕ/г, а также содержании уксусной кислоты выше 0,634 мг/г, пропионовой кислоты ниже 0,189 мг/г, масляной кислоты ниже 0,176 мг/г прогнозируют возможность усугубления дисбиоза кишечника, ухудшающего течение акне. Использование изобретения обеспечивает ранее диагностирование и прогнозирование перехода акне в ходе традиционной терапии в более тяжелый клинический вариант. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лабораторного способа прогнозирования течения степени тяжести акне у пациентов с дисбиозом кишечника.

В настоящее время активно обсуждается роль изменений состава и активности микробиоценозов в патогенезе широкого круга заболеваний человека. Нормальная микрофлора является мишенью негативного влияния разных по своей природе факторов. Независимо от вызвавшей их причины, изменения в микробной экологии приводят к нарушению защитных, метаболических, регуляторных свойств микробиоты, что неизбежно отражается на всех процессах, прямо или косвенно связанных с функционированием микробиоценозов человека. Дисбиоз кишечника - это клинико-микробиологический синдром, характеризующийся количественными, качественными и топографическими изменениями нормальной кишечной микрофлоры, связанный с возникновением, развитием и клиническим течением большинства заболеваний внутренних органов человека. Многочисленные экспериментальные и клинические данные свидетельствуют о вовлеченности дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры в патогенез целого ряда заболеваний на разных стадиях. К ним относятся и кожные заболевания, в том числе и акне. Дисбиоз кишечника отличается определенной долей коварства, которое заключается в том, что длительное время никаких явных клинических признаков может и не быть. В дальнейшем же в условиях дисбиоза повышается риск развития и утяжеляется течение самых разных заболеваний (желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, аллергических, инфекционных, кожных и др.). Необходимо помнить, что клинически значимым является тот факт, что дисбиотические изменения кишечника проявляются ухудшением течения основного заболевания. При этом с нарастанием выраженности дисбиоза нарастает выраженность клинических симптомов, удлиняются сроки их существования, утяжеляется общее состояние, ухудшаются показатели результатов лечения, часто отмечаются рецидивы и осложненное течение основного заболевания, ухудшается качество жизни пациентов. Выявлена четкая взаимосвязь дисбиотических нарушений в кишечнике с проявлениями кожных заболеваний.

На практике для диагностики дисбиоза кишечника изучают 15-20 видов микроорганизмов, содержащихся в кале, в частности количество бифидобактерий, лактобацилл, энтеробактерий, кишечной палочки, протея, энтерококка, золотистого стафилококка, синегнойной палочки и грибов рода кандида. Тяжесть дисбиоза оценивают по степени уменьшения количества бифидобактерий и других облигатных микроорганизмов, а также увеличения количества условно-патогенных микроорганизмов (УПМ).

Для объективной оценки состава кишечной микрофлоры применяют микробиологическое исследование кала, которое является интегральным показателем состояния кишечного микробиценоза. В последнее время широкое распространение получил метод летучих жирных кислот в различных биологических субстратах, имеющий, по нашему мнению, большие перспективы в оценке локальных и системных проявлений микроэкологических нарушений, обладающий высокой разрешающей способностью, дешевой себестоимостью исследования, быстротой получения ответа и, возможно, способный стать тест-контролем эффективности проводимой терапии.

Современная классификация дисбиоза основывается на совокупности данных клинического и микробиологического исследования. Выделяют четыре степени тяжести дисбиоза кишечника [И.Б.Куваева, К.С.Ладодо, 1991 г.].

I степень тяжести характеризуется снижением на 1-2 порядка количества бифидо- и лактобактерий, кишечной палочки. II степень тяжести - на фоне снижения содержания бифидо- и лактобактерий на 3-4 порядка выявляется увеличение количества условно-патогенных микроорганизмов стафилококков, протея. Условно-патогенная флора приобретает гемолитические свойства, то есть способна проявлять агрессивность. III степень тяжести характеризуется значительным уменьшением количества анаэробов (бифидо- и лактобактерий до 105-106) и постепенным увеличением аэробов. Условно-патогенная флора приобретает выраженные агрессивные свойства. На этой стадии в большом количестве выявляют грибы рода Candida, протей, клебсиеллы, энтеробактерии, стафилококки. IV степень тяжести характеризуется отсутствием бифидобактерий, значительным уменьшением количества лактобактерий и кишечной палочки. Отмечаются значительные изменения количественных соотношений облигатных и факультативных микроорганизмов, их биологических свойств, накопления энтеро- и цитотоксинов. Резко угнетаются функции кишечной микрофлоры и в первую очередь антагонистической, что приводит к выраженной активации условно-патогенной флоры, тяжелым нарушениям пищеварения, деструктивным изменениям слизистой оболочки пищеварительного тракта, снижению неспецифической резистентности.

Диагностика акне обычно не составляет труда. Угри характеризуются открытыми и закрытыми комедонами (черный и белый угорь), которые могут быть единичными или обычно множественными с эритематозными папулами и пустулами, чаще локализующимися на лице и верхней части туловища. Для определения серьезности заболевания используют различные классификации. На 20-м Всемирном конгрессе в Париже в 2002 году была предложена следующая классификация болезни [Самцов А.В., 2009]: легкая степень - комедоны, папулопустулы (до 10 элементов); средняя степень - папулопустулы (от 10-25 элементов), узлы (до 5 узлов); тяжелая степень - папулопустулы (от 26-50 элементов), узлы (более 5).

Прототипом изобретения является способ дифференциальной диагностики степени тяжести угревой болезни, заключающийся в том, что в слюне пациента определяют активность миелопероксидазы и амилазы и при значении активности миелопероксидазы 35,23-42,30 мк моль/мг, а амилазы 34,88-42,88 мг/(г×мл) диагностируют первую-вторую степень тяжести угревой болезни, а при значении активности миелопероксидазы более 42,30 мк моль/мг, а амилазы более 42,88 мг/(г×мл) диагностируют третью-четвертую степень тяжести заболевания [патент RU 2323442, 2008 г.]. Однако данный способ не рассматривает тяжесть течения акне на фоне дисбиоза кишечника.

Задачей изобретения является ранняя диагностика и прогнозирование степени тяжести акне у пациентов с дисбиозом кишечника.

Технический результат - получение критериев прогнозирования степени тяжести акне у пациентов с дисбиозом кишечника.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования степени тяжести акне, включающем биохимическое исследование биосубстрата, согласно изобретению до лечения и на 14-е сутки после лечения в качестве биохимического исследования биосубстрата определяют концентрацию короткоцепочечных жирных кислот в кале пациентов с дисбиозом кишечника, дополнительно проводят бактериологическое исследование кала и при значении содержания уксусной кислоты выше 0,634 мг/г, пропионовой кислоты ниже 0,189 мг/г, масляной кислоты ниже 0,176 мг/г, а также снижении содержания бифидобактерий до 107 КОЕ/г и менее, лактобактерий до 105 КОЕ/г и менее, типичных эшерихий до 105 КОЕ/г, повышении содержания гемолитических эшерихий до концентрации 105-107 КОЕ/г прогнозируют усугубление дисбиоза кишечника и переход акне в более тяжелый клинический вариант.

Предлагаемый способ прогнозирования степени тяжести акне у больных с дисбиозом кишечника осуществляется следующим образом: бактериологическим методом определяют качественный и количественный состав кала, а методом летучих жирных кислот определяют короткоцепочечные жирные кислоты (КЖК) (С2-С6) в биосубстрате (кале). Исследование проводят до лечения и на 14-е сутки лечения. При снижении содержания бифидобактерий до 107 КОЕ/г и менее, лактобактерий до 105 КОЕ/г и менее, типичных эшерихий до 105 КОЕ/г, повышении содержания гемолитических эшерихий до концентрации 105-107 КОЕ/г, а также если показатели уксусной кислоты выше 0,634 мг/г, пропионовой кислоты ниже 0,189 мг/г, масляной кислоты ниже 0,176 мг/г прогнозируют возможность усугубления дисбиоза кишечника, ухудшающего течение тяжести акне. При этом у больных акне в ходе традиционной терапии возможен переход заболевания в более тяжелый клинический вариант.

Согласно протоколу исследования, клиническую динамику со стороны процесса на коже, а также лабораторное тестирование 35 наблюдавшихся больных акне с дисбиозом кишечника проводили до лечения и на 14-й день традиционной медикаментозной терапии.

Способ бактериологического исследования кала на дисбиоз включал в себя следующие этапы: забор, транспортировка и подготовка к посеву исследуемого материала; изучение качественной и количественной характеристик микрофлоры испражнений; регистрация полученных результатов, заключение врача-бактериолога о состоянии микрофлоры кишечника.

Способ определения КЖК в биосубстрате складывается из двух этапов: процесса пробоподготовки и непосредственно газожидкостного хроматографического анализа (ГЖХ). Метод прошел регистрацию в МЗ и социального развития РФ (№ рег удостоверения ФС-2006/030-у от 17.03.2006 г.)

При снижении содержания бифидобактерий до 107 КОЕ/г и менее, лактобактерий до 105 КОЕ/г и менее, типичных эшерихий до 105 КОЕ/г, повышении содержания гемолитических эшерихий или других условно-патогенных бактерий до концентрации 105-107 КОЕ/г, а также если показатели уксусной кислоты выше 0,634 мг/г, пропионовой кислоты ниже 0,189 мг/г, масляной кислоты ниже 0,176 мг/г прогнозируют возможность усугубления дисбиоза кишечника, ухудшающего течение акне. При этом у больных акне в ходе традиционной терапии возможен переход заболевания в более тяжелый клинический вариант.

Данные показатели являются компонентами бактериологического и биохимического исследования кала, доступны для выполнения в клинико-диагностической лаборатории.

У ряда больных с акне и сопутствующим дисбиозом кишечника, несмотря на проводимую традиционную терапию, наблюдалось утяжеление процесса на коже, что проявлялось переходом папулы в пустулу, пустулы в узел. Параллельно с ухудшением клинической картины отмечались выраженные изменения в бактериологических и биохимических исследованиях кала.

В доступной научно-медицинской и патентной литературе не было обнаружено сведений о бактериологическом и биохимическом исследовании кала с целью прогнозирования перехода акне в более тяжелую форму. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию патентоспособности «новизна».

Исследованиями авторов была впервые доказана возможность точного прогнозирования перехода акне в более тяжелый клинический вариант на основе бактериологического и биохимического анализа кала. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемым способом была проведена оценка вероятности возникновения перехода акне в более тяжелую степень у 35 больных и во всех случаях был достигнут указанный технический результат. Способ легко воспроизводим в условиях диагностической лаборатории. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Предлагаемый способ прогнозирования иллюстрируется следующими клиническими примерами (см.табл.1, 2):

Пример 1. Больной В., 17 лет, обратился с жалобами на распространенные высыпания на коже лица и шеи. Длительность высыпаний 4 года. А также на снижение аппетита, запоры, быструю утомляемость, головную боль. Получал неоднократно лечение: массаж жидким азотом, чистки лица, лосьон с левомицетином, скинорен мазь, эффекта от проводимого лечения не получал.

Status localis: множественные мелкие папулопустулезные элементы (24) и узлы (в количестве 3 штук), преимущественно в области щек и края нижней челюсти. Выражен сальный блеск.

Проведено бактериологическое исследования кала: бифидобактерии 107 КОЕ/г, лактобактерии 105 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 106 КОЕ/г, кишечная палочка гемолитическая 104 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,652 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,179 мг/г, масляной кислоты 0,169 мг/г.

Выставлен диагноз: папулопустулезная форма акне, средней степени тяжести.

Сопутствующий диагноз: дисбиоз кишечника II степени тяжести.

Лечение больного проводили согласно стандартной терапии, которое включало в себя антибиотикотерапию, витаминотерапию и местное лечение.

На 14-й день лечения, несмотря на проводимую терапию, наблюдалось утяжеление клинического процесса, что визуально проявлялось увеличением количества элементов. Папулопустулезных элементов стало 32 и количество узлов увеличилось до 7 штук.

Показатели бактериологического анализа кала на 14-е сутки составляли: бифидобактерии 106 КОЕ/г, лактобактерии 105 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 105 КОЕ/г, кишечная палочка гемолитическая 106 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,674 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,172 мг/г, масляной кислоты 0,154 мг/г.

На 14-е сутки было добавлено лечение пребиотическим препаратом с целью коррекции дисбиотических нарушений. Через месяц после данного лечения показатели бактериологического анализа кала составили: бифидобактерии 108 КОЕ/г, лактобактерии 109 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 107 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,632 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,183 мг/г, масляной кислоты 0,173 мг/г.

Коррекция проведенной терапией с учетом сопутствующей патологии позволила достигнуть регресса процесса, предотвратить развитие более тяжелого клинического варианта.

Пример 2. Пациент Г., 18 лет, обратился с жалобами на высыпания на лице. Давность заболевания 5 лет. Высыпания постоянно прогрессируют. Наследственность по угревой болезни отягощена со стороны отца. Пациент получал лечение наружно - лосьоны с серой, раствор «Зинерит». Status localis: множественные закрытые комедоны, папулопустулезные элементы (10 элементов) в области лица (преимущественно в углах нижней челюсти). Поры на лице расширены в области Т-зоны. Выражен сальный блеск.

Предварительный диагноз: папулопустулезная форма акне, легкой степени тяжести.

Проведено бактериологическое исследования кала: бифидобактерии 107 КОЕ/г, лактобактерии 105 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 106 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,647 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,175 мг/г, масляной кислоты 0,172 мг/г.

Выставлен диагноз: папулопустулезная форма акне, легкой степени тяжести.

Сопутствующий диагноз: дисбиоз кишечника II степени тяжести.

Лечение больного проводили согласно стандартной терапии, которое включало в себя только витаминотерапию и местное лечение.

На 14-й день лечения, несмотря на проводимую терапию, наблюдалось утяжеление клинического процесса, что визуально проявлялось увеличением количества элементов. Папулопустулезных элементов стало 20 и появились узлы в количестве 2 штук.

Показатели бактериологического анализа кала на 14-е сутки составляли: бифидобактерии 106 КОЕ/г, лактобактерии 105 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 105 КОЕ/г, кишечная палочка гемолитическая 105 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,659 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,181 мг/г, масляной кислоты 0,161 мг/г.

На 14-е сутки также было добавлено лечение пребиотическим препаратом с целью коррекции дисбиотических нарушений. Через месяц после данного лечения показатели бактериологического анализа кала составили бифидобактерии 109 КОЕ/г, лактобактерии 109 КОЕ/г, кишечная палочка типичная 107 КОЕ/г. При биохимическом исследовании кала выявлено: показатели уксусной кислоты 0,633 мг/г, показатели пропионовой кислоты 0,187 мг/г, масляной кислоты 0,175 мг/г.

Таблица 1
Бактериологические и биохимические показатели кала у больного В. (по примеру №1) в динамике
показатели до лечения на 14-й день лечения после лечения
Бифидобактерии, КОЕ/г 107 106 108
Лактобактерии, КОЕ/г 105 105 109
Типичные эшерихии, КОЕ/г 106 105 107
Гемолитические эшерихии, КОЕ/г 104 106 -
Уксусная кислота, мг/г 0,652 0,674 0,632
Пропионовая кислота, мг/г 0,179 0,172 0,183
Масляная кислота, мг/г 0,169 0,154 0,173
Таблица 2
Бактериологические и биохимические показатели кала у больного Г. (по примеру №2) в динамике
показатели до лечения на 14-й день лечения после лечения
Бифидобактерии, КОЕ/г 107 106 109
Лактобактерии, КОЕ/г 105 105 109
Типичные эшерихии, КОЕ/г 106 105 107
Гемолитические эшерихии, КОЕ/г - 105 -
Уксусная кислота, мг/г 0,647 0,659 0,633
Пропионовая кислота, мг/г 0,175 0,181 0,187
Масляная кислота, мг/г 0,172 0,161 0,175

Способ прогнозирования степени тяжести акне, включающий биохимическое исследование биосубстрата, отличающийся тем, что до лечения и на 14-е сутки после лечения в качестве биохимического исследования биосубстрата определяют концентрацию короткоцепочечных жирных кислот в кале пациентов с дисбиозом кишечника, дополнительно проводят бактериологическое исследование кала и при значении содержания уксусной кислоты выше 0,634 мг/г, пропионовой кислоты ниже 0,189 мг/г, масляной кислоты ниже 0,176 мг/г, а также снижении содержания бифидобактерий до 107 КОЕ/г и менее, лактобактерий до 105 КОЕ/г и менее, типичных эшерихий до 105 КОЕ/г, повышении содержания гемолитических эшерихий до концентрации 105-107 КОЕ/г прогнозируют усугубление дисбиоза кишечника и переход акне в более тяжелый клинический вариант.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и касается способа определения резистентности больных распространенными хроническими дерматозами (псориазом, атопическим дерматитом, вульгарной или акантолитической пузырчаткой) к проводимой терапии.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования нарушения маточно-плодово-плацентарного кровотока. .
Изобретение относится к практической медицине, а именно клинико-лабораторной диагностике, и касается способа прогнозирования развития бронхолегочных осложнений при шейно-спинальной травме.
Изобретение относится к медицине, конкретно к диагностике в кардиологии, и касается способа прогнозирования риска возникновения гипертонической болезни у мужчин. .
Изобретение относится к медицине и описывает способ диагностики переходноклеточного рака мочевого пузыря, который основан на обнаружении FISH-методом генетических изменений в клетках уротелия, характерных для РМП, а именно увеличение количества перицентромерных сигналов 3, 7 и 17-й хромосом и/или отсутствие сигнала по локусу 9р21, выявляемых ДНК-зондами «UroVysion».
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования рисков рецидива неразвивающейся беременности (НБ) у супружеских пар на основании результатов генотипирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярно-генетической диагностике в онкологии, и касается способа прогнозирования развития профессиональных злокачественных новообразований кожи у работников производства стекловолокна.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения метаболитов углеводного обмена в биологических тканях.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии. .
Изобретение относится к области медицинских токсикологических исследований, в частности к санитарной токсикологии. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к дерматологии, и касается способа диагностики атопического дерматита у детей
Изобретение относится к медицине, а именно к экстремальной медицине, медицине катастроф, хирургии и терапии, и может быть использовано для прогнозирования исходов лечения пострадавших с глубокими отморожениями конечностей

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается способа прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии при сахарном диабете типа 2 у якуток
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа скринингового обследования женщин для пренатальной диагностики врожденных аномалий и внутриутробного инфицирования плода
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики острых неспецифических воспалительных процессов
Изобретение относится к способу лабораторной диагностики злоупотребления алкоголем
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и описывает способ прогнозирования возникновения ретрохориальных гематом у беременных, страдающих недифференцированной дисплазией соединительной ткани, с угрожающим выкидышем малых сроков без клинической картины отслойки плодного яйца, включающий определение магния в эритроцитах, где при полученных значениях магния в эритроцитах ниже 1,65 ммоль/л у данного контингента беременных прогнозируют возникновение ретрохориальной гематомы
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лабораторного способа прогнозирования течения экземы с сопутствующей патологией гастродуоденальной зоны
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования течения раннего периода постнатальной адаптации у доношенных детей, перенесших асфиксию при рождении
Наверх