Универсальная система химического анализа для газовой хроматографии (усха-гх), устройство крана-дозатора и детектора плотности газов

Авторы патента:

Пасмурнов Николай Александрович (RU)

G01N30/02 - колоночная хроматография

Владельцы патента RU 2480744:

Пасмурнов Николай Александрович (RU)

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химических соединений газохроматографическим методом, и может быть использовано в различных областях химии, фармации, медицины, контроле окружающей среды и технологических процессах в нефтегазовой, химической и пищевой промышленности и так далее. Кран-дозатор включает корпус 1 с каналами 4 в основании, поворотную втулку 2 с каналами 5, ось 3, пружину 6, сменную дозу 10, трубку ввода газа-носителя 14 и трубку сброса анализируемого газа 13, а также термостатируемое основание 18. Причем термостатируемое основание 18 содержит два гнезда 19 для фторопластовых ампул 20, соединенных между собой каналом 24, а также каналом 31, соединенным трубкой 32 с каналом 4 корпуса 1. При этом канал 15 корпуса 1 соединен трубкой 26 с каналом 28 термостатируемого основания 18 с припаянным штуцером 29 для присоединения аналитической колонки, а в поворотной втулке 2 каналы 16 соединены каналом 17. При этом отверстия в термостатируемом основании 18 и отверстия в основании крана-дозатора соответственно соединены герметично трубками 26 и 32 с резиновыми кольцами 27 и 33. С краном-дозатором и детектором плотности газов определяют исходные концентрации для базовой градуировки и коэффициентов относительной чувствительности (КОЧ) по веществам для пламенно-ионизационного детектора (ПИД) или детектора теплопроводности (ДТП) и проводят базовую градуировку по гексану, бензолу и пропану и рассчитывают градуировку по КОЧ. По определенным концентрациям с ПИД или ДТП определяют чувствительности других детекторов.

Техническим результатом изобретения является уменьшение времени продолжительности исследования для разработки анализа; сокращение трудозатрат на проведение исследования в связи с отсутствием необходимости разработки специальных методик под каждый вид исследования и, как следствие, сокращение материальных затрат; увеличение точности проведения анализа проб. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Для химического анализа объекта методом газовой хроматографии осуществляют следующие действия:

1. Отбор представительной пробы, предварительную обработку пробы, хранение, транспортировку и подготовку пробы для ввода (например, концентрирование).

2. Подготовка прибора, которая заключается в градуировке, подборе условий, разделении компонентов пробы, приготовлении стандартных смесей и калибровке детекторов.

3. Ввод пробы, проведение анализа пробы.

4. Проведение идентификации по времени удерживания. При необходимости применяют различное сочетание колонок и детекторов.

5. Определение содержания в пробе веществ и проверка правильности анализа и работы хроматографа.

6. Определение погрешности содержания в пробе веществ по процедуре отбор-анализ и суммарной погрешности определения концентрации вещества. Известные анализы газовых и жидких проб по существующим методикам с суммарной погрешностью до 25% требуют градуировки хроматографов по каждому веществу в диапазоне 3÷4 порядков с погрешностью до 5% при дозировании микрошприцем в испаритель растворов или при дозировании краном-дозатором бинарных газовых и парогазовых смесей с динамической установки «МИКРОГАЗ» [1] или «МИКРОГАЗ-Ф» [2].

Наиболее близким решением являются анализы газовых и жидких проб по существующим методикам с применением модуля пламенно-ионизационного детектирования (МПИД) [3] и модуля детектора теплопроводности (МДТП) в составе базового хроматографа Цвет-600. С МПИД определяют коэффициенты относительной чувствительности (КОЧ) с погрешностью не более 1,0% при нормальных условиях для анализируемого вещества по отношению к гексану (контрольное вещество) (КОЧ бензол/гексан - 1,172±1,0%) и пропану (КОЧ бутан/пропан - 0,9053±0,2%). По КОЧ анализируемого вещества рассчитывают концентрацию, что частично снижает материальные и трудовые затраты.

В качестве прототипа газового крана-дозатора выбран кран-дозатор с элементами термостатирования (от 50 до 150°С), смонтированный в блоке дозирования газов БДГ-117 и входящий в состав устройства УДО-94, которое крепится с правой стороны аналитического блока тремя винтами через три бобышки с левой стороны БДГ-117. В левую боковую стенку блока выведена трубка 2×0,5 мм с наконечником диаметром 6 мм, которая через переходной штуцер крепится к хроматографической колонке во внутренней камере термостата колонок. Газ-носитель на БДГ-117 подается через штуцер ГАЗ-НОСИТЕЛЬ. Анализируемый газ подается через штуцер ВХОД АН. ГАЗ и с помощью дросселя устанавливается необходимый расход. Кран-дозатор размещен на термостатируемом основании с двумя плоскими нагревателями и термопреобразователем типа ЭСП-01 гр. 100П (регулирующий). Снаружи основание и кран-дозатор защищены теплоизоляционным кожухом. Основными деталями крана-дозатора являются корпус и поворотная втулка с осью и пружиной. В корпусе крана высверлены каналы, сообщающиеся в рабочих положениях крана с каналами поворотной втулки. Корпус и поворотная втулка стянуты на оси пружиной. Втулка жестко связана с валом штифтом. Ход ручки с осью при повороте ограничивается с помощью штифта и границами паза на цилиндрическом выступе корпуса. Для обеспечения герметичности и легкости поворота крана между корпусом и втулкой установлена фторопластовая прокладка с соответствующими отверстиями. Сменная доза (калиброванные дозы от 0,125 до 2,0 мл) или перемычки крепятся к втулке с помощью гаек. Места соединения герметизируются резиновыми кольцами. Кран-дозатор устанавливается в положение ОТБОР ПРОБЫ. В этом положении анализируемый газ проходит через дозу, а газ-носитель - через аналитическую колонку. Пропускают анализируемый газ в течение определенного времени. При переключении крана-дозатора в положение АНАЛИЗ анализируемый газ, заполнявший дозу, попадает в поток газа-носителя и вводится в аналитическую колонку [4].

Известны установки динамические, предназначенные для приготовления бинарных парогазовых или газовых смесей с заданным содержанием компонентов. Принцип действия установки основан на явлении проницаемости жидких или сжиженных газообразных веществ через пористую перегородку в поток газа-разбавителя. В качестве примера могут быть рассмотрены установки динамические «Микрогаз» и «Микрогаз-Ф».

«Микрогаз» осуществляет приготовление смеси с концентрациями от 0,01% до 0,0001% и погрешностью расхода вещества (убыль массы) по весовой методике аттестации (от 10 до 20 суток) ампул (температуры от 40 до 169°С) не более 5%. Расход газа-носителя и газа-разбавителя от 2 до 50 л/час с временной нестабильностью в течение 8 часов не более 5% измеряют с погрешностью не более 1,0÷1,5% [1].

"Микрогаз-Ф" осуществляет приготовление смеси с концентрациями от 0,01 мкг/л до 100 мкг/л и погрешностью от 3 до 8%, определяемой метрологическими характеристиками применяемых ИМП (стандартных образцов газовой смеси (ОГС), эталонов сравнения, схемами разбавления (смешения) и метрологическими характеристиками каналов установки, что ограничивает значительно круг веществ для градуировки детекторов с погрешностью линейности в 5% [2].

В качестве прототипа детектора плотности газов выбран детектор плотности газов, состоящий из корпуса и дифференциального манометра. В корпусе имеются рабочая и сравнительная камеры с объемами 0,1 мл и никелевыми диафрагмами толщиной 0,1 мм с отверстиями на выходе каналов 0,1 мм и на входе 0,05 мм и фильтрами толщиной 0,5 мм из прессованного титана с размером пор порядка несколько микрон перед входными диафрагмами и на выходе из колонки. Диафрагмы уплотняются медными кольцами при затяжке металлических крышек к корпусу болтами. Через металлическую трубку диаметром 2×0,5 мм проба попадает в рабочую камеру и через трубки дифференциальным манометром измеряется разность давлений в каналах. Дифференциальный манометр состоит из цилиндрического корпуса с жестко закрепленной с одной стороны тензометрической балкой размером 35×20×1 с четырьмя наклеенными фольговыми тензодатчиками с базой 10 мм и сопротивлением 50 Ом, соединенными в четырехплечевой мост. Схема питания и балансировки аналогична схеме питания и балансировки катарометра. Для отвода тепла (2,5 Вт) по обе стороны балки на расстоянии 1,5 мм помещены медные пластины толщиной 2 мм. Второй конец балки соединен с мембраной из гетинакса толщиной 0,3 мм металлическим стержнем диаметром 0,6 мм. Мембрана разделяет рабочую камеру с объемом 0,5 мл (включая коммуникации) при зазоре 0,2÷0,3 мм между мембраной и крышкой и сравнительную камеру с объемом 100 мл - буферный сосуд для сглаживания колебаний давления в сравнительном плече, что улучшает стабильность нулевой линии детектора.

Уплотнения между крышками, корпусом и мембраной манометра осуществляется резиновыми прокладками. Чувствительность при напряжении питания моста 10 В составляет 15 мкВ/мм H₂O, линейный диапазон от 0 до 600 мм H₂O и инерционность не более 1 сек.

Детектор плотности газов определяет качественный (идентификация вещества по времени удерживания и молекулярному весу) и количественный состав пробы (молекулярный вес (масса пробы) - концентрация анализируемого вещества) без предварительной калибровки с концентрациями от 40% до 10^-3% с погрешностью определения молекулярного веса (концентрации) 5% и воспроизводимостью анализа 2,5% [5].

Недостатками данного анализа проб являются сложность конструкции, применение трех потоков газа-носителя и малый диапазон концентраций.

Определение концентрации исследуемого вещества методом газовой хроматографии активно применяют во всем мире, что обусловлено рядом его преимуществ. Однако основными недостатками традиционной газовой хроматографии при определении концентрации исследуемого вещества, по мнению большинства исследователей, являются:

- относительно большая продолжительность исследования для разработки методик, то есть период времени от начала эксперимента до получения результатов достаточно велик;

- большая трудоемкость процесса исследования, и, как следствие, достаточно крупные материальные затраты на разработку методик под каждый вид исследования;

- недостаточная точность проведения анализа проб.

Задачей предполагаемого изобретения является создание универсальной системы химического анализа для газовой хроматографии (УСХА-ГХ), разработка устройств крана-дозатора и детектора плотности газов, которая устраняет указанные выше недостатки.

Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения, заключается в следующем:

1. Уменьшение времени продолжительности исследования для разработки анализа, так как не требуется разработка методик для каждого вещества.

2. Сокращение трудозатрат на проведение исследования в связи с отсутствием необходимости разработки специальных методик под каждый вид исследования и, как следствие, сокращение материальных затрат.

3. Увеличение точности проведения анализа проб.

Указанный технический результат достигается за счет осуществления универсальной системы химического анализа для газовой хроматографии (УСХА-ГХ), которая включает в себя следующие действия:

определение концентрации с детектором плотности газов от 100% до 0,0005% с краном-дозатором из фторопластовых ампул вещество 1/вещество 2 при температуре от 40°С до 170°С и газовых смесей из баллонов вещество/пропан, а так же других объектов, и с испарителем из растворов жидких и твердых веществ;

проведение базовой градуировки, для чего

определяют концентрации с краном-дозатором и детектором плотности газов из ампул бензол/гексан при температуре от 90°С до 130°С и из баллонов пропан в газе-носителе от 100% до 0,01 с погрешностью менее 0,715%, а далее

при повороте набивной колонки с крана-дозатора на пламенно-ионизационный детектор (ПИД) или детектор теплопроводности (ДТП) дозируют пропан в газе-носителе из баллонов от 10% до 0,01% и бензол/гексан из ампул при температуре от 90°С до 130°С и определяют концентрацию пропана в газе-носителе из баллонов от 0,01% до 0,000001% и концентрацию бензол/гексан из ампул при температуре от 40°С до 90°С, при этом концентрацию определяют

Р*V_д*С_x=m_x*R*Т/µ,

Р*V_д*1,0=m_1,0*R*Т/µ,

C_x=m_x/m_1,0,

m=k*S,

С_x=S_x/S_1,0,

где: P - давление в дозе,

V_д - объем дозы,

С_x - концентрация вещества в пробе,

m_x - масса вещества в пробе,

m_1,0 - масса дозы 100% вещества,

µ - молекулярная масса вещества,

R=8,314 - универсальная газовая постоянная,

Т - температура, поддерживаемая в кране-дозаторе,

k - градуировочный коэффициент,

S_x - площадь определяемого пика,

S_1,0 - площадь пика от 100% вещества,

после чего

проводят базовую градуировку по гексану, бензолу и пропану с погрешностью менее 0,872% при использовании крана-дозатора и базовой колонки НК-1,0×0,3-С-80 фр.0,18÷0,25 для ПИД и/или для ДТП и/или для ФИД;

проведение градуировки по различным веществам, для чего

определяют концентрации с ДПГ и краном-дозатором из ампул вещество/гексан при температуре до 130°С, и/или из баллонов вещество/пропан от 10% до 0,01% в газе-носителе и/или с испарителем из растворов с концентрацией от 100 до 1 мкл вещество/ гексан в 10 мл растворителя, а затем

при повороте набивной колонки с крана-дозатора на ПИД или ДТП дозируют из баллонов вещество/пропан концентрацией от 10% до 0,01% в газе-носителе и из ампул вещество / гексан при температуре до 130°С и пропан/гексан при температуре до 40°С и определяют коэффициенты относительной чувствительности (КОЧ), далее с испарителем на ПИД или ДТП дозируют из растворов с концентрацией от 100 до 1 мкл вещество / гексан в 10 мл растворителя на типовых колонках и определяют КОЧ, далее рассчитывают градуировку ПИД и/или ДТП по КОЧ веществ для крана-дозатора с погрешностью менее 0,895% и/или для испарителя с погрешностью менее 1,232%, где

A=S*Q/m;

КОЧ_B1/В2=А_B1/A_B2 или КОЧ_B1/B2=(S1* m₂)/(S2*m₁);

КОЧ_В1/В2 - (S₁/S₂)*(m₂/m₁);

где: А - чувствительность;

Q - расход газа-носителя;

S₁ - площадь пика вещества 1;

S₂ - площадь пика вещества 2;

m₁ - масса вещества 1;

m₂ - масса вещества 2;

после чего

определяют концентрацию вещества в пробе на ПИД и/или ДТП для крана-дозатора с погрешностью менее 1,005% и/или при дозировании раствора микрошприцем для испарителя с погрешностью менее 1,439%, затем проводят градуировку для различных детекторов, для чего определяют на типовых колонках для любого детектора с краном-дозатором и ПИД и/или с краном-дозатором и ДТП концентрацию из контрольных ампул, а также с испарителем и ПИД и/или с испарителем и ДТП концентрацию контрольных веществ; после чего проводят градуировку по контрольным веществам термоионного детектора (ТИД) и/или пламеннофотометрического детектора (ПФД) и/или электроннозахватного детектора (ЭЗД) и/или других детекторов, определяют чувствительность по веществам, определяют концентрацию вещества в пробе и далее аналогично для любого детектора с другими системами ввода проб;

определяют относительную погрешность устройств и этапы работы, для чего определяют относительную погрешность типовых набивных колонок, типовых капиллярных колонок с устройством присоединения и других типов колонок, далее определяют относительную погрешность для испарителя и других систем ввода проб с набивными колонками и капиллярными колонками с устройством присоединения, затем определяют относительную погрешность на каждом этапе при подготовке проб, хранении, транспортировке, предварительной обработке и отборе с краном-дозатором и ПИД и/или краном-дозатором и ДТП, и аналогично с испарителем, другими системами ввода и другими детекторами, после чего

заносят данные производителей и потребителей в Библиотеку-ГХ по КОЧ, по относительной погрешности устройств и после анализа пробы данные по относительной погрешности по этапам работы и суммарной погрешности, при этом потребители выполняют проведение базовой градуировки, рассчитывают по КОЧ градуировку по веществам для ДТП и ПИД, определяют любые концентрации любых газовых, жидких и твердых веществ, анализируемых методами газовой хроматографии, проводят градуировку любого детектора по контрольному веществу, определяют чувствительность по веществам и проводят по Библиотеке-ГХ анализ пробы, определяют концентрации любых веществ в пробе и рассчитывают суммарную относительную погрешность по Библиотеке-ГХ.

Межлабораторную погрешность можно довести до 1,5%.

Заявленный технический результат достигается за счет изготовления крана-дозатора, включающего в себя корпус 1 с каналами 4 в основании, поворотную втулку 2 с каналами 5, ось 3, пружину 6, сменную дозу 10, трубку ввода газа-носителя 14 и трубку сброса анализируемого газа 13, а также термостатируемое основание 18, отличающийся тем, что термостатируемое основание 18 содержит два гнезда 19 для фторопластовых ампул 20, соединенных между собой каналом 24, а также каналом 31, соединенным трубкой 32 с каналом 4 корпуса 1, при этом канал 15 корпуса 1 соединен трубкой 26 с каналом 28 термостатируемого основания 18 с припаянным штуцером 29 для присоединения аналитической колонки, а в поворотной втулке 2 каналы 16 соединены каналом 17, при этом отверстия в термостатируемом основании 18 и отверстия в основании крана-дозатора соответственно соединены герметично трубками 26 и 32 с резиновыми кольцами 27 и 33.

Устройство крана-дозатора поясняется чертежами:

фиг.1 - Кран-дозатор, общий вид;

фиг.2 - Кран-дозатор, разрез А-А;

фиг.3 - Основание крана дозатора, разрез В-В.

Заявленный кран-дозатор включает в себя корпус 1 и поворотную втулку 2 с осью 3. В корпусе крана 1 высверлены каналы 4, сообщающиеся в рабочих положениях крана с каналами 5 поворотной втулки 2. Корпус 1 и поворотная втулка 2 стянуты на оси 3 пружиной 6 с гайками М₆. Поворотная втулка 2 жестко связана с осью 3 штифтом 7. Ход ручки (на чертежах не показана) с осью 3 при повороте ограничивается с помощью штифта 7 и границами паза на втулке 8, прикрепленной к корпусу 1 винтами М3. Для обеспечения герметичности и легкости поворота крана между корпусом 1 и поворотной втулкой 2 установлена фторопластовая прокладка 9 с соответствующими отверстиями (на чертежах не указаны). Сменная доза 10 крепится к поворотной втулке 2 с помощью пластины 11 и винтов М3 и места соединения герметизируются резиновыми кольцами 12. Анализируемый газ или бинарная смесь со сменной дозы 10 через канал 4 и канал 5 корпуса 1 поступает в трубку сброса 13. Газ-носитель подается на трубку ввода газа-носителя 14, впаянную в основание корпуса 1, и через каналы 15 корпуса 1 и каналы 16 поворотной втулки 2 поступает в термостатируемое основание 18, при этом каналы 16 поворотной втулки 2 связаны каналом 17.

Кран-дозатор включает в себя термостатируемое основание 18, содержащее два нагревателя (на чертежах не показаны) и термопреобразователь (на чертежах не показан). В термостатируемом основании 18 выполнены два гнезда 19 для фторопластовых ампул 20, которые герметизированы резиновыми кольцами 21 при помощи гаек 22 и 23. При этом гнезда для фторопластовых ампул 19 соединены между собой каналом 24. Корпус 1 установлен в отверстие 25 термостатируемого основания 18 и через трубку 26 с помощью резинового кольца 27 герметизируется вход газа-носителя из крана-дозатора в канал 28 термостатируемого основания 18, в котором внизу припаян штуцер 29 для присоединения аналитической колонки и через трубку 32 с помощью резинового кольца 33 герметизируется вход анализируемого газа или бинарной смеси из термостатируемого основания 18 в корпус 1 крана-дозатора. Снаружи кран-дозатор защищен теплоизоляционным кожухом (на чертежах не показан).

Принцип действия заявленного крана-дозатора заключается в следующем.

При градуировке через штуцер ГАЗ-НОСИТЕЛЬ (на чертежах не показан) газ-носитель подается на кран-дозатор, проходит через кран-дозатор и затем через штуцер 29 поступает в аналитическую колонку.

На штуцер 30 гайки 23 подается газ-носитель заданного расхода при работе с фторопластовыми ампулами 20 или анализируемый газ необходимого расхода, установленный с помощью дросселя. В положении ОТБОР ПРОБЫ крана-дозатора газ-носитель с бинарной парогазовой пробой или анализируемый газ проходит через канал 31, трубку 32, каналы 4 и 5, дозу 10 и поступает в трубку сброса 13, а газ-носитель - через аналитическую колонку. Пропускают бинарную парогазовую пробу или анализируемый газ в течение определенного времени и при переключении крана-дозатора в положение АНАЛИЗ бинарная парогазовая проба или анализируемый газ, заполнявшие сменную дозу 10, попадают в поток газа-носителя и вводятся в аналитическую колонку.

Заявленный технический результат достигается за счет изготовления детектора плотности газов (ДПГ), содержащего рабочую камеру 46 с входной 39 и выходной 43 диафрагмами, дифференциальный датчик давления 48 и сравнительную камеру, отличающегося тем, что сравнительная камера образована из сравнительной полости 59 дифференциального датчика давления 48 и сильфона 56 ДПГ с винтом 60 для компенсации давления рабочей камеры 46, при этом втулка 41 с припаянной трубкой 42 для выхода газа-носителя и выходной диафрагмой 43 с отверстием выполнена сменной.

Устройство детектора плотности газов поясняется чертежами:

фиг.4 - ячейка ДПГ;

фиг.5 - дифференциальный датчик давления ДПГ;

фиг.6 - сильфон ДПГ.

Детектор плотности газов (ДПГ) включает в себя ячейку ДПГ (фиг.4), дифференциальный датчик давления ДПГ (фиг.5) и сильфон ДПГ (фиг.6).

Ячейка ДПГ (фиг.4) содержит основание 34 со штуцером 35 для присоединения аналитической колонки (на чертежах не показана), основание 36 со штуцером 37, содержащее припаянную трубку 38 для присоединения дифференциального датчика давления и припаянную к выступу основания 36 входную диафрагму 39 с отверстием, при этом основание 36 герметично через резиновую прокладку 40 соединяется с основанием 34 тремя винтами М4. Втулка 41 с припаянной трубкой 42 для выхода газа-носителя и выходной диафрагмой 43 с отверстием герметично через резиновую прокладку 44 соединяется при помощи гайки 45 со штуцером 37 основания 36. Рабочая камера 46 образована отверстием в основании 36 и диафрагмами 39 и 43. Для изменения диапазона измеряемых концентраций втулка 41 с припаянной трубкой 42 для выхода газа-носителя и выходной диафрагмой 43 с отверстием делается сменной.

Дифференциальный датчик давления ДПГ (фиг.5) закреплен на стойке 47 и состоит из дифференциального датчика давления 48 с выводами 49. При этом дифференциальный датчик давления 48 установлен через резиновые прокладки 50 между корпусом 51 со штуцером 52 и корпусом 53 со штуцером 54. Давление из рабочей камеры 46 ячейки ДПГ (фиг.4) через трубку 38 при помощи гайки, резинового кольца и шайбы подается на штуцер 52 в рабочую полость 55 дифференциального датчика давления и давление от сильфона 56 ДПГ (фиг.6), закрепленного на стойке 57, через трубку 58 при помощи гайки, резинового кольца и шайбы и корпуса 53 со штуцером 54 подается в сравнительную полость 59 дифференциального датчика давления 48 для компенсации давления рабочей полости 55 винтом 60.

В частном случае производитель с программируемым генератором пиков проверяет при разработке электрометрический усилитель и систему обработки с учетом статического веса с линейностью не менее 7 порядков и упрощенно при выпуске прибора.

В частном случае набивная колонка НК-1,0×0,3-С-80 фр.0,18÷0,25 применяется при базовой градуировке.

В частном случае сменная доза 10 - калиброванные дозы от 0,125 до 2,0 мл.

В частном случае термостатируемое основание 18 поддерживает температуру от 40 до 170°С.

В частном случае термостатируемое основание 18 содержит термопреобразователь типа ЭСП-01 гр. 100П (регулирующий).

В частном случае отверстие 25 выполнено диаметром 16 мм.

В частном случае трубки 26 и 32 выполнены длиной 7 мм.

В частном случае перепад давления входной диафрагмы 39 составляет 20 кПа при расходе 30 мл/мин.

В частном случае перепад давления выходной диафрагмы 43 составляет 10 кПа при расходе 30 мл/мин.

В частном случае дифференциальный датчик давления 48 выполнен микросенсорным и изготовлен фирмой «Моторола», перепад давления до 10 кПа при напряжении питания 5 В, чувствительность 450 мВ/кПа, погрешность 0,5%.

В частном случае на входе и выходе рабочей камеры 46 можно применить термонезависимые капилляры.

В частном случае концентрации с ДПГ или с ПИД и краном-дозатором из фторопластовых ампул вещество 1/вещество 2 при температурах от 40°С до 170°С определяют с шагом 2°С, 5°С или 10°С в зависимости от условий, задачи и обеспечения заданной погрешности.

Диапазоны измеряемых концентраций приведены в таблице 1.

Таблица 1
Наименование	ДПГ	ДТП	ПИД	ФИД ксеноновая лампа	ФИД криптоновая лампа
Максимальная концентрация пропана, %	100	5	0,25	12×10^-3	0,5×10^-3
Предел обнаружения пропана, %	0,5×10^-3	0,05×10^-3	250×10^-9	58,3×10^-9	2,48×10^-9
Предел обнаружения, г/мл	1,0×10^-8 пропан	1,0×10^-9 пропан	5,0×10^-12пропан	125×10^-15 бензол	10,4×10^-15 бензол

Примеры:

1. Определение с ДПГ для 100% воздуха чувствительности и коэффициента k.

Чувствительность A=S*Q/m; Р*V_д*С_x=m_x*R*Т/µ;

m_x=(µ*Р*V_д*С_x)/(R*Т);

k=m/S.

1.1. Кран-дозатор-доза-0,250 мл; h=8802,5 мВ; S=17598 мВ*с;

m=29*1,013*e⁺⁵*0,250*e^-6*1/8,314*e⁺³*293,16=0,3013*e^-6 кг=0,3013 мг;

A=17598*0,5/0,3013=29203,45 мВ* с/мг;

k=0,3013/17598=17,121264*e^-6 мг/мВ*с;

1.2. Испаритель - шприц - доза + игла - (50+1) мкл; h=1801,391 мВ; S=3601,32 мВ*с;

m=29*1,013*e⁺⁵*0,051*e^-61/8,314*e⁺³*293,16=0,06145*e^-6 кг=0,061450 мг;

m_ф=k*S; m_ф=17,121264*e^-6*3601,32=0,061659 мг - фактически;

А=3601,32*0,5/0,061659=29203,52 мВ*с/мг.

2. Определение с ДПГ концентрации пропана в баллоне (0,35%).

Доза - 0,250 мл; h=650,771 мВ; S=10906,26 мВ*с;

m=44*1,013*e⁺⁵*0,250*e^-6*0,0035/8,314*e⁺³*293,16=0,160013*e^-6 кг=0,160013 мг;

m=k*S; m_ф=17,121264*e^-610906,26=0,186729 мг - фактически;

С=С_б*m_ф/m; С=0,35%*0,186729/0,160013=0,40844% - фактически.

3. Определение с ДПГ и испарителем концентрации раствора.

3.1. Шприц - доза + игла - (10+) мкл - октан - 24,44 мг/мл; h=1048,622 мВ; S=15249,6 мВ*с;

m=С_x*V_д,; m=24,44*10,5*e^-3=0,25662 мг;

m_ф=k*S; m_ф=17,121264*e^-6*15249,6=0,26109 мг - фактически;

3.2. Шприц - доза + игла - (0,5+) мкл - бензол - 879 мг/мл; h=3299,811 мВ; S=29357,82 мВ*с;

m=ρ*V_д,; m=879*0,57* е^-3=0,50103 мг;

m_ф=k*S; m_ф=17,121264*e^-6*29357,82=0,502642 мг - фактически.

4. Расчет сигнала ДПГ - площади для ампул, аттестованным весовым способом, при расходах Q=5 мл/мин, Q=10 мл/мин, Q=30 мл/мин. Доза - 2 мл; S=m/k, где k=17,121264*е^-6.

Таблица 2
№	Вещ-во	Т_кр, °С	Δm/Δt, нг/с	m, нг	S, мВ*с	m, нг	S, мВ*с	m, нг	S мВ*с
1	пропан	40	22,333	535,999	31,206	268,000	15,653	89,333	5,218
2	бензол	40	0,8914	21,394		10,697		3,566
3	бензол	130	12,819	307,656	17,976	153,828	8,988	51,276	2,996
4	бензол	140	16,046	385,104	22,488	192,552	11,244	64,184	3,788
5	гексан
6	вода	100	90,667	2176,00	127,09	1088,00	63,546	362,667	21,182

5. Определение концентрации пропана с краном-дозатором (доза - 0,25 мл) и ПИД.

Таблица 3
№		Концентр., e^-3%	Масса, е^-6 мг	Время, с	Высота, е^-12 А	Площадь, е^-12 А*с	Чувств., е^-6 А*мл/мг
1	ВНИИМ - эталон ±3%	2,8	10,073	28,670	21,7998	57,1932	2,36578
2	Б-73316	23,046	82,908	28,681	176,2496	470,7464	2,36581
3	Б-31419	0,16336	0,5877	28,847	1,25448	3,33688	2,36578
4	ДПГ расчет ±0,715%	408,44				8342,95

Спр=Сэ*Sпp/Sэ Пропан Cs=0,0028%* S/57,1932

Sпp=Cпp*Sэ/Cэ; Sпp=(408,44*e^-3%*57,1932)/(2,8*e^-3%)=8342,95A*c

Таблица 4
№	Баллон		t, c	Н, е^-12 А	S, е^-12 А*с	Cs, %
1	C=0,0028%	Ср.	28,67	21,7998	57,193,2	0,0028
		%	0,1878	0,1151	0,5903
2	Б-73316	Ср.	28,6814	176,2496	470,7464	0,023046
		%	0,0109	0,0885	0,0414
3	Б-31419	Ср.	28,847	1,25448	3,33688	0,00016336
		%	0,2388	0,5021	0,5644

6. Определение концентрации бутана с краном-дозатором и ПИД по КОЧ.

КОЧ Бутан/Пропан - 0,9053(±0,2%).

6.1. Определение концентрации Пропана и Бутана - хроматограф Ц-530: ПИД, колонка НК-1 м-4×0,5 мм-С-80-фр.(0,2÷0,35), ТКр=100, ТК-65, ТД=100, газ-носитель Q-25,0 мл/мин и эталонный баллон (ВНИИМ, пропан, Сэ=0,0028%±3%).

Измерения по ленте КСП-4, т.к. САА-06 второй пик не обсчитывает - Бутан (доза -0,25 мл).

Таблица 5
	Концентр, e^-3%	Н, мм	В, мм	Масса, е-⁶ мг	Время,с	Высота, е^-12 А	Площадь, е^-12 А*с	Чувств., е^-6 А*мл/мг
Про- пан	0,16336	155,40	2,40	0,58770	28,847	1,2432	2,98368	2,115365
Бутан	0,171343	122,85	3,80	0,812555		0,9828	3,73458	1,915040

Баллон (Б-31419): Абут = Апр*Коч; Aбyт = 2,115365*e^-6*0,9053 = 1,915040*e^-6 A*мл/мг;

m=S*Q/A; m=3,73458*e^-12*25/1,915040*e^-6*60=0,812555*е^-6 мг;

Сбут=(m*R*Т)/(µ*p*v*100%);

Сбут=0,812555*e^-6*8,314*e⁺³*373,16*3/400*761*58*0,25*e^-6=0,171343*e^-3%.

Прибор САА-06 - расчет Абут=Апр*Коч;

Абут=2,36578*e^-6*0,9053=2,14174*e^-6 А*мл/мг.

7. Определение концентрации бензола с краном-дозатором и ПИД.

КОЧ Бензол/Гексан -1,172(±1%).

7.1. Определение концентрации Бензола - хроматограф Ц-530: ПИД, колонка МР-4, ТИ=150°С, to=120c, TKo=120, ТК1=180°С, t1=300с, расход газа-носителя Q=10 мл/мин, дозирование в испаритель микрошприцем 2 мкл раствора 30,765 мг/мл Бензола в Диметилформамиде (отсутствует примесь бензола) и дозирование в испаритель из крана-дозатора (Ампула при Ткр=40°С).

Таблица 6
Бензол	Диметил-формамид	Масса, мг раствор	Концентр, е^-3 мг/мл	Доза, е^-3 мл	Масса, e^-6 мг
1,75 мкл	50,0 мл	1,53825	30,765	2	61,53

Таблица 7
№	Вещество	Доза, е^-3 мл	Масса, е^-3 мг	Время, с	Высота, е-¹² А	Площадь, е^-12 А*с	Чувствит., е^-6 А* мл/мг
1	Бензол (ж)	2	61,53	98,9143	74,70572	63,52572	1,720725
2	Бензол (а)	250	0,445704	105,88	0,50684	4,6016	1,720725

A=S*Q/M; A_ж=S_ж*Q_ж/М_ж; A_a=S_a*Q/M_a; A_ж=A_а; S_ж*Q_ж/М_ж=S_a*Q_a/M_a;

M_a=S_a*Q_a*M_ж/S_ж*Q_ж;

M_a=4,6016*10*61,53*e^-6/63,52572*10=0,445704*е^-6 мг;

С_а=M_a/V_д; Ca=0,445704*e^-6/250*e^-3=1,782816*е^-6 мг/мл;

Δm/Δt=1,782816*e^-6 мг/мл*30 мл/мин=53,48448*e^-6 мг/мин;

8. Определение с краном-дозатором и ПИД из ампул: пропан - остатки, бензол - 40°С -0,89 Инг/с.

Таблица 8
Дата	t, c	Н, е^-12 А	S, е^-12 А*с	m, нг	t, c	Н, е^-12 А	S, е^-12 А*с
14-09	9,929	14,36847	24,44236	0,445704	36,894	0,9054824	4,899412
15-09	9,9	12,8985	22,20166		36,70	0,9426	4,872666
Ампула 130°С - табл.2 расчет				385,104		782,3667	4233,2650

9. Определение с краном-дозатором и ФИД из баллона (Б-31419):

пропан - 0,16336*e^-3% (0,680 нг), бутан - 0,171372*е^-3% (0,883359 нг).

Таблица 9
Дата	t, c	H, e^-12 А	S, е^-12 A*c	A_пр., e^-6 А*мл/мг	t, c	H, e^-12А	S, е^-12А*с	A_бут., e^-6 А*мл/мг
26-05	16,00	171,372	405,44	298,117	25,71	216,16	713,92	404,094

10. Определение с краном-дозатором и ФИД сигнала с разными лампами из ампул:

пропан-остатки, бензол - 40°С - 0,8914 нг/с.

11. Проверка стабильности с краном-дозатором и ФИД.

11.1. Пропан из баллона - 0,01% - 5 дней - 4 раза в день по 10 изм.

Таблица 11
		t, c	Н, е^-12 А	S, е^-12 А*с
Ср.	КрРВ	29,8426	33,47173	117,8136
%		0,49398	0,71063	0,78647

11.2. Из ампул: пропан, бензол - 40°С -0,8914 нг/с - 9 дней - 4 раза в день по 10 изм.

При улучшении качества термостатирования (40°С), регулирования температуры и доработке методики воспроизводимость можно сделать менее 1%.

Реализация заявленной в качестве изобретения универсальной системы химического анализа для газовой хроматографии (УСХА-ГХ) и применение в этой системе устройств крана-дозатора и детектора плотности газов позволяет:

1. Уменьшить относительную погрешность градуировки в 3÷5 раз и относительную погрешность анализа до 9 раз;

2. Иметь потребителю только 7 баллонов пропана в газе-носителе (при 0=1 мл/мин - 8000 час), по 10 ампул бензола (40°С-0,8914 нг/с - 821150 час) и гексана, отдельные ампулы, жидкости и твердые вещества;

3. Заменить газоанализаторы (ГА), фотометры, другие приборы, ручные химические анализы и убрать все методики, подготовку проб, все химикаты.

4. Разработать базу для управления химико-технологическими процессами в газовой, нефтяной, химической и микробиологической промышленности и других отраслях: микроэлектронике, медицине и научных исследованиях и упростить аттестацию (контроль) газоанализаторов, датчиков веществ и других приборов.

Источники информации

1 - Установка динамическая «МИКРОГАЗ». Техническое описание и инструкция по эксплуатации 5Е2.966.057 ТО, 1980 г.

2 - ГСИ «Динамическая установка «МИКРОГАЗ-Ф». Методика приготовления аттестованных газовых и парогазовых смесей» МИ 3097-2005.

3 - Модуль пламенно-ионизационного детектирования. МПИД. ТУ 6-5Е2.722.164-87.

4 - Хроматографы аналитические газовые с цифровым заданием режима серии «ЦВЕТ-500». Техническое описание и инструкция по эксплуатации (часть 1), с.21-23.

5 - В.Г.Гугля, А.Д.Гольден, А.А.Дацкевич. Диафрагменный плотномер. Заводская лаборатория, 1970, т.36, №2, с.240÷242.

1. Универсальная система химического анализа для газовой хроматографии (УСХА-ГХ), включающая в себя определение концентрации с детектором плотности газов от 100% до 0,0005% с краном-дозатором из фторопластовых ампул вещество 1/вещество 2 при температуре от 40°С до 170°С и газовых смесей из баллонов вещество/пропан, а также других объектов, и с испарителем из растворов жидких и твердых веществ;
проведение базовой градуировки, для чего определяют концентрации с краном-дозатором и детектором плотности газов из ампул бензол/гексан при температуре от 90°С до 130°С и из баллонов пропан в газе-носителе от 100% до 0,01, а далее при повороте набивной колонки с крана-дозатора на пламенно-ионизационный детектор (ПИД) или детектор теплопроводности (ДТП) дозируют пропан в газе-носителе из баллонов от 10% до 0,01% и бензол/гексан из ампул при температуре от 90°С до 130°С и определяют концентрацию пропана в газе-носителе из баллонов от 0,01% до 0,000001% и концентрацию бензол/гексан из ампул при температуре от 40°С до 90°С, при этом концентрацию определяют
Р·V_д·С_х=m_x·R·Т/µ,
P·V_д·1,0=m_0,1·R·T/µ,
C_x=m_x/m_1,0,
m=k·S,
C_x=S_x/S_1,0,
где Р - давление в дозе,
V_д - объем дозы,
С_х - концентрация вещества в пробе,
m_x - масса вещества в пробе,
m_1,0 - масса дозы 100% вещества,
µ - молекулярная масса вещества,
R=8,314 - универсальная газовая постоянная,
Т - температура, поддерживаемая в кране-дозаторе,
k - градуировочный коэффициент,
S_x - площадь определяемого пика,
S_1,0 - площадь пика от 100% вещества,
после чего проводят базовую градуировку по гексану, бензолу и пропану при использовании крана-дозатора и базовой колонки НК-1,0×0,3-С-80 фр.0,18÷0,25 для ПИД и/или ДТП и/или ФИД;
проведение градуировки по различным веществам, для чего определяют концентрации с ДПГ и краном-дозатором из ампул вещество/гексан при температуре до 130°С, и/или из баллонов вещество/пропан от 10% до 0,01% в газе-носителе и/или с испарителем из растворов с концентрацией от 100 до 1 мкл вещество/гексан в 10 мл растворителя, а затем при повороте набивной колонки с крана-дозатора на ПИД или ДТП дозируют из баллонов вещество/пропан концентрацией от 10% до 0,01% в газе-носителе и из ампул вещество/гексан при температуре до 130°С и пропан/гексан при температуре до 40°С и определяют коэффициенты относительной чувствительности (КОЧ), далее с испарителем на ПИД или ДТП дозируют из растворов с концентрацией от 100 до 1 мкл вещество/гексан в 10 мл растворителя на типовых колонках и определяют КОЧ, далее рассчитывают градуировку ПИД и/или ДТП по КОЧ веществ для крана-дозатора и/или для испарителя, где
A=S·Q/m;
КОЧ_B1/В2=А_B1/А_B2 или КОЧ_B1/B2=(S₁·m₂)/(S₂·m₁);
КОЧ_B1/B2=(S₁/S₂)·(m₂/m₁);
где А - чувствительность;
Q - расход газа-носителя;
S₁ - площадь пика вещества 1;
S₂ - площадь пика вещества 2;
m₁ - масса вещества 1;
m₂ - масса вещества 2;
после чего определяют концентрацию вещества в пробе на ПИД и/или ДТП для крана-дозатора и/или при дозировании раствора микрошприцем для испарителя, затем
проведение градуировки для различных детекторов, для чего определяют на типовых колонках для любого детектора с краном-дозатором и ПИД и/или с краном-дозатором и ДТП концентрацию из контрольных ампул, а также с испарителем и ПИД и/или с испарителем и ДТП концентрацию контрольных веществ; после чего проводят градуировку по контрольным веществам термоионного детектора (ТИД) и/или пламеннофотометрического детектора (ПФД) и/или электронно-захватного детектора (ЭЗД) и/или других детекторов определяют чувствительность по веществам, определяют концентрацию вещества в пробе и далее аналогично для любого детектора с другими системами ввода проб;
определение относительной погрешности устройств и этапов работы, для чего определяют относительную погрешность типовых набивных колонок, типовых капиллярных колонок с устройством присоединения и других типов колонок, далее определяют относительную погрешность для испарителя и других систем ввода проб с набивными колонками и капиллярными колонками с устройством присоединения, затем определяют относительную погрешность на каждом этапе при подготовке проб, хранении, транспортировке, предварительной обработке и отборе с краном-дозатором и ПИД и/или краном-дозатором и ДТП, и аналогично с испарителем, другими системами ввода и другими детекторами, после чего заносят данные производителей и потребителей в Библиотеку-ГХ по КОЧ, по относительной погрешности устройств и после анализа пробы данные по относительной погрешности по этапам работы и суммарной погрешности, при этом потребители выполняют проведение базовой градуировки, рассчитывают по КОЧ градуировку по веществам для ДТП и ПИД, определяют любые концентрации любых газовых, жидких и твердых веществ, анализируемых методами газовой хроматографии, проводят градуировку любого детектора по контрольному веществу, определяют чувствительность по веществам и проводят по Библиотеке-ГХ анализ пробы, определяют концентрации любых веществ в пробе и рассчитывают суммарную относительную погрешность по Библиотеке-ГХ.

2. Универсальная система химического анализа по п.1, отличающаяся тем, что градуировка по гексану является основной, градуировка по бензолу проверочной, а градуировка по пропану строится для контроля стабильности.

3. Универсальная система химического анализа по п.1, отличающаяся тем, что производитель с программируемым генератором пиков проверяет при разработке электрометрический усилитель и систему обработки с учетом статического веса с линейностью не менее 7 порядков и упрощенно при выпуске прибора.

4. Универсальная система химического анализа по п.1, отличающаяся тем, что набивная колонка НК-1,0×0,3-С-80 фр.0,18÷0,25 применяется при базовой градуировке.

5. Кран-дозатор, включающий в себя корпус 1 с каналами 4 в основании, поворотную втулку 2 с каналами 5, ось 3, пружину 6, сменную дозу 10, трубку ввода газа-носителя 14 и трубку сброса анализируемого газа 13, а также термостатируемое основание 18, отличающийся тем, что термостатируемое основание 18 содержит два гнезда 19 для фторопластовых ампул 20, соединенных между собой каналом 24, а также каналом 31, соединенным трубкой 32 с каналом 4 корпуса 1, при этом канал 15 корпуса 1 соединен трубкой 26 с каналом 28 термостатируемого основания 18 с припаянным штуцером 29 для присоединения аналитической колонки, а в поворотной втулке 2 каналы 16 соединены каналом 17, при этом отверстия в термостатируемом основании 18 и отверстия в основании крана-дозатора соответственно соединены герметично трубками 26 и 32 с резиновыми кольцами 27 и 33.

6. Кран-дозатор по п.5, отличающийся тем, что сменная доза представляет собой калиброванные дозы от 0,125 до 2,0 мл.

7. Кран-дозатор по п.5, отличающийся тем, что термостатируемое основание поддерживает температуру от 40°С до 170°С.

8. Кран-дозатор по п.5, отличающийся тем, что термостатируемое основание содержит термопреобразователь типа ЭСП-01 гр. 100П (регулирующий).

9. Кран-дозатор по п.5, отличающийся тем, что трубки 26 и 32 выполнены длиной 7 мм.

10. Детектор плотности газов, содержащий рабочую камеру 46 с входной 39 и выходной 43 диафрагмами, дифференциальный датчик давления 48 и сравнительную камеру, отличающийся тем, что сравнительная камера образована из сравнительной полости 59 дифференциального датчика давления 48 и сильфона 56 ДПГ с винтом 60 для компенсации давления рабочей камеры 46, при этом втулка 41 с припаянной трубкой 42 для выхода газа-носителя и выходной диафрагмой 43 с отверстием выполнена сменной.

11. Детектор плотности газов по п.10, отличающийся тем, что на входе и выходе рабочей камеры 46 применяются термонезависимые капилляры.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. .

Способ определения свободного глиоксаля в глиоксальсодержащих карбамидоформальдегидных смолах // 2472146

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания свободных альдегидов в альдегидсодержащих смолах и полимерах. .

Способ определения гамма-цигалотрина в биологических объектах с использованием тонкослойной хроматографии // 2470297

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии. .

Устройство для хроматографического разделения веществ // 2469313

Изобретение относится к устройствам для разделения или очистки веществ методами жидкостной хроматографии. .

Способ количественного определения бенз(а)пирена в моче методом жидкостной хроматографии // 2466406

Способ получения растворов 68ga высокой чистоты // 2464043

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения растворов 68Ga, который включает следующие стадии: взаимодействие элюата генератора 68Ge/ 68Ga с катионообменной смолой, промывку катионообменной смолы смесью 0,2-1 М соляной кислоты и 20-80% об.

Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале // 2456597

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий.

Способ оценки подлинности лекарственного растительного сырья и устройство для его осуществления // 2452944

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для стандартизации и оценки подлинности различного лекарственного сырья в медицине, фармакологии, здравоохранении, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности.

Способ очистки // 2444511

Способ обнаружения и идентификации компонентов химической смеси по их признакам // 2442157

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для обнаружения и идентификации химических веществ в смеси по их признакам. .

Способ диагностики патологий, связанных с эндокринными заболеваниями // 2485512

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики патологий, связанных с заболеваниями коры надпочечников

Способ жидкостной хроматографии и устройство для его осуществления // 2493563

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе органических и неорганических веществ методом тонкослойной хроматографии в различных научных и практических областях медицины, биологии, химии, пищевой и парфюмерной промышленности, охране окружающей среды и других отраслях народного хозяйства. Способ, при котором разделение пробы на отдельные компоненты происходит в капиллярной колонке с сорбентом под действием восходящего потока жидкого элюента, расход которого программируют путем экспоненциального повышения давления на входе колонки. Устройство содержит кварцевую капиллярную колонку с сорбентом, герметичную емкость с жидкой подвижной фазой, видеоденситометрический детектор, блок подготовки инертного газа, регулируемое пневмосопротивление и полую емкость, соединенную с газовым пространством герметичной емкости с жидким элюентом. Техническим результатом изобретения является стабилизация линейной скорости подъема жидкой подвижной фазы по слою сорбента и уменьшение времени анализа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Способ анализа оптических и структурных изомеров // 2494390

Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к использованию модифицированных углеродных адсорбентов для анализа сложных смесей веществ в нефтяной, химической, газовой, медицинской, пищевой и других отраслях промышленности. Способ анализа оптических и структурных изомеров путем разделения анализируемой смеси на бинарном сорбенте, содержащем хиральный макроциклический метилированный β-циклодекстрин, с последующим определением состава анализируемых компонентов смеси по результатам измерения хроматографических сигналов из полученных хроматограмм. Причем метилированный β-циклодекстрин нанесен на плоскую однородную поверхность углеродного адсорбента-носителя Карбопак Y (Carbopack Y) в количестве, достаточном для полного покрытия поверхности плотным слоем. Техническим результатом изобретения является повышение селективности разделения оптических и структурных изомеров в одном цикле хроматографирования. 1 табл.

Способ приготовления высокоэффективных колонок для ионной хроматографии // 2499628

Изобретение относится к области хроматографии. Готовят суспензию анионита в 20-25% водном растворе глицерина с последующим ее центрифугированием и декантированием до получения осадка анионита-основы с зернением 12-16 мкм. Готовят наносуспензию катионита-модификатора путём перевода функциональных групп катионита в водородную форму, отмывки водой, сушки, помола частиц в шаровой мельнице, с последующим центрифугированием и декантированием до получения суспензии катионита в воде с размером частиц 50-300 нм. Наполняют колонку суспензией анионита в водном растворе глицерина, уплотняют слой анионита под давлением, переводят анионит в гидроксильную форму. Производят укладку наночастиц катионита в макропоры анионита-основы. Удаляют наночастицы с внешней поверхности анионита путем пропускания наносуспензии катионита-модификатора через колонку до проскока, а затем удаляют избыток модификатора путем пропускания кислоты, воды, растворителя до установления равновесия. Технический результат заключается в получении колонок для хроматографии с варьируемой селективностью, обладающих долговечностью, химической устойчивостью и возможностью регенерации. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Регулятор расхода газа // 2509334

Изобретение относится к регуляторам малых расходов газов, применяемых в газовых хроматографах. Технический результат заключается в повышение абсолютной и относительной точности поддержания расхода газа и точности анализа на хроматографах. Для этого предложен регулятор расхода газа для газового хроматографа, содержащий стабилизатор давления, вход которого подключен к газовой магистрали, датчик расхода газа, программатор-задатчик расхода газа, причем в нем установлен содержащий низкочастотный фильтр электронный регулятор с пропорционально-интегрально-дифференциальным (ПИД) законом регулирования, один из входов которого «задающее воздействие» соединен с «управляющим» выходом программатора-задатчика расхода газа, а второй «сигнальный» вход соединен с сигнальным выходом датчика расхода газа, представляющего собой преобразователь массовый расход газа - напряжение, при этом датчик расхода соединен своим газовым выходом с газовым входом аналитической части хроматографа, а газовый вход соединен с газовым выходом стабилизатора давления, представляющего собой электронный регулятор давления «после себя» и включающий пневматический пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, включенный пневматически между входом газовой магистрали и выходом стабилизатора давления, при этом электромагнит привода соединен с выходом схемы сравнения, один из входов которой соединен с управляющим выходом регулятора с пропорционально-интегрально-дифференциальным законом регулирования, а второй вход с сигнальным выходом преобразователя давление-напряжение, подключенным пневматически к газовому выходу стабилизатора давления. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ определения содержания труднолетучих органических соединений в газообразной среде, композиция в качестве сорбента, применение сорбента // 2510501

Изобретение относится к области защиты окружающей среды. Предложен способ определения содержания в газообразной среде труднолетучих органических соединений, таких как полиароматические углеводороды, карбоновые кислоты, спирты, сложные эфиры, н-алканы-С15-30. Способ включает пропускание газообразной среды через сорбент, содержащий по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы MgO, CaO, CaCO3, MgCO3. Затем производят растворение сорбента в первом водном растворе со значением рН менее 7 с получением второго водного раствора. Затем осуществляют экстракцию находящегося во втором водном растворе труднолетучего соединения с помощью органического растворителя с получением экстракта. Содержание труднолетучего соединения в экстракте определяют с помощью пригодного физико-химического метода анализа. Изобретение позволяет определить содержание органических соединений, имеющих температуру кипения от 120 до 300°C при снижении продолжительности пробоподготовки. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Способ определения микотоксинов в продуктах животного и растительного происхождения // 2514828

Предложен экспрессный, безопасный и экономичный способ определения микотоксинов в продуктах животного и растительного происхождения. Определение проводят из 2 г пробы, очищенный экстракт по QuEChERS делят на три части по 2 мл и используют в качестве диспергатора 300 мкл хлороформа в дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции. Отбирают полученные экстракты в микрофлаконы, производят выпаривание растворителя и остаток в первом и третьем микрофлаконах растворяют в 50 мкл ацетонитрила, во втором - в 50 мкл гексана. В первом микрофлаконе определяют афлатоксины (B1, B2, G1, G2), зеараленон и охратоксин А методом ВЭЖХ с флуориметрическим детектором, во втором - трихотоценовые микотоксины (дезоксиниваленол, ниваленол, НТ-2, Т-2, диацетооксискирпенол, 13-, 15-ацетилдезоксиниваленол), патулин, охратоксин А и зеараленон методом газожидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов, в третьем - патулин и зеараленон методом ВЭЖХ с диодно-матричным детектором. Продолжительность определения микотоксинов составляет 1,5-2 часа при одновременной работе на 3-х хроматографах. Для пробоподготовки требуется 10,1 мл ацетонитрила, 0,9 мл хлороформа и 0,05 мл гексана. Использование разных вариантов хроматографии для определения патулина, зеараленона, охратоксина А приводит к получению более надежных результатов анализа. 1 табл., 1 пр.

Способ количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови методом газохроматографического анализа // 2521277

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови. Способ включает отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, причем перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода : концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно. Способ обеспечивает упрощение стадии пробоподготовки при одновременном повышении чувствительности. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Способ получения активной фармацевтической субстанции для синтеза препаратов галлия-68 // 2522892

Изобретение относится к способу получения активной фармацевтической субстанции для синтеза препаратов галлия-68, применяемых в позитронно-эмиссионной томографии. Способ включает следующие стадии: взаимодействие элюата генератора 68Ge/68Ga с катионообменной смолой, промывку катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, элюирование 68Ga с катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, взаимодействие полученного элюата с анионообменной смолой, промывку анионообменной смолы этиловым спиртом, осушение анионообменной смолы воздухом или инертным газом и элюирование 68Ga с анионообменной смолы водным раствором соляной кислоты. Изобретение обеспечивает увеличение выхода процесса на 10%. 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Способ получения проб для спектрального биохимического анализа крови // 2533258

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при анализе сыворотки венозной крови человека и животных методом жидкостной хроматографии, а также любым другим методом, непосредственным объектом исследования которого может являться водно-метанольный экстракт, получаемый из высушенной сыворотки крови. Способ получения проб для спектрального биохимического анализа крови, включающий этапы подготовки, высушивания сыворотки крови и получения экстракта для хроматографических исследований, отличается тем, что процесс получения сухого остатка сыворотки крови проводится в условиях постоянного встряхивания при температуре 50-60°C в течение 21-27 часов до получения сухого остатка в виде пробки с уплотнением в центре и пленкой на поверхности, которая прокалывается стерильным и химически интактным предметом, после чего в пробирку с сухим остатком помещается 85% раствор метанола. Полученная смесь снова помещается в устройство для встряхивания при температуре 48-52°C в течение 21-27 часов, после чего уплотняется в центрифуге при ускорении 11500-12500g. Готовая проба переносится в пробирку автосемплера жидкостного хроматографа в объеме, занимающем 3/4-2/3 объема пробирки. Использование настоящего изобретения позволяет получить хроматограммы с воспроизводимостью с относительной погрешностью не более 5% в пределах одной пробы, что является достаточным для обеспечения достоверности результатов анализа сыворотки с использованием жидкостной хроматографии.