Способ количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови методом газохроматографического анализа


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2521277:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU)

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови. Способ включает отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, причем перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода : концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно. Способ обеспечивает упрощение стадии пробоподготовки при одновременном повышении чувствительности. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови.

Из уровня техники известен ряд методов определения хлорфенолов в биосредах. Так, например, в статье «Simultaneous determination by gas chromatography of phenol, 2-chlorophenol, 2,4- and 2,6-dichlorophenol, 2,4,6-trichlorophenol, and 2,3,5,6-tetrachlorophenol in the Urine of Industrially Exposed Workers» (P. B. Roosmalen, A. L. Klein and I. Drummond] (International Archives of Occupational and Environmental Health January 1980, Volume 45, Issue 1, pp. 57-62) описывается метод, в котором методом газовой хроматографии проводят одновременное определение фенола, 2-хлорфенола, 2,4- и 2,6-дихлорфенола, 2,4,6-трихлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола в моче рабочих, подвергшихся экспозиции. Фенолы разделяются методом перегонки водяным паром и затем экстрагируются изопропиловым эфиром. Образцы анализировались без использования метода дериватизации, на газовом хроматографе с использованием стеклянной колонки (180 см×2 мм внутренний диаметр), заполненной 60/80 фракции Теnах GC (ENKA NV, Нидерланды) с детектором ионизации в пламени. Пределы обнаружения в моче составили для фенола 0,1 мг/л мочи и 1 мг/л для ди- и трихлорфенолов.

Однако указанный выше способ характеризуется следующими недостатками:

- большими затратами времени на исследования ввиду сложности выполнения пробоподготовки;

- высокой трудоемкостью выделения хлорфенолов из биосреды.

Также известен способ «Методические указания по идентификации гамма-гхцг, его изомеров (альфа, бета и дельта-гхцг) и метаболитов (полихлорированных фенолов) в биологических жидкостях (кровь), органах, тканях и субклеточных фракциях печени теплокровных животных методом тонкослойной хроматографии», утверждены Минздравом СССР 3 января 1985 г., № 3194-85. Известный способ основан на тонкослойном хроматографическом определении гамма-гексахлорциклогексана, его альфа-, бета- и дельта-изомеров и метаболитов при совместном присутствии в биологическом материале теплокровных с пределом обнаружения 0,01 мг/л.

При реализации этого известного метода цельную кровь (1-5 мл) помещают в мерную пробирку на шлифе, приливают 3-5 мл органического экстрагента - н-гексана, перемешивают и далее экстрагируют на аппарате для встряхивания со средней интенсивностью в течение 5-7 мин. После разделения слоев гексановый экстракт (верхний слой) отделяют с помощью пипетки, соединенной с резиновой грушей, и фильтруют через слой безводного сульфата натрия, помещенного в коническую воронку с подложкой из обезжиренной ваты. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют. Если образуется устойчивая эмульсия и фазы разделить трудно, в пробирку вносят несколько капель этанола или 0,1-0,2 г (на кончике скальпеля) хлорида натрия. Затем проводят хроматографирование в тонком слое сорбента. Аликвотную часть (0,1 мл) экстракта с помощью микропипетки (микрошприца) наносят на хроматографическую пластинку "Силуфол" или "Кизельгель 60" F. Рядом с пробой наносят различные количества стандартных растворов изомеров гексахлорциклогексан (ГХЦГ), хлорированных фенолов (по 0,2; 1; 2; 5 мкг каждого компонента). Пластинку помещают в камеру для хроматографирования, содержащую смесь н-гексана с ацетоном в соотношении 4:1 ("Силуфол") или 6:1 ("Кизельгель 60" F). Время насыщения камеры 30 мин. После хроматографирования (длина пробега растворителя 15-17 см) пластинку проветривают в горизонтальном положении, а затем обрабатывают одним из проявляющих реагентов с помощью пульверизатора, подключенного к воздушному компрессору. Зоны локализации гамма-, альфа-, бета- и дельта-ГХЦГ, пентахлорфенола, 2,3,4,6-тетрахлорфенола, 2,4,6- и 2,4,5-трихлорфенола, 2,4-дихлорфенола, 4-хлорфенола обнаруживаются на хроматограммах после облучения УФ-светом в виде бурых пятен. Количественную оценку содержания изомеров ГХЦГ и полихлорированных фенолов в пробе проводят визуально или денситометрически на приборе типа "Оптон".

Недостатками указанного известного метода являются:

- сложность подготовки образцов крови к количественному определению, которую осуществляют путем длительной экстракции и перемешивания;

- недостаточная чувствительность, т.к. количественный анализ в тонкослойной хроматографии характеризуется только как полуколичественный.

Также известен Способ опеделения монохлорфенолов в водных средах (Патент РФ №2142627), согласно которому проводят химическую модификацию, экстракционное концентрирование и газохроматографическое детектирование электронозахватным детектором (ДЭЗ), при этом в качестве модифицирующего реагента применяется молекулярный бром в количестве 0,05-0,25% к массе пробы, при содержании монохлорфенолов в воде 0,1-10 мгк/дм3. Однако указанный известный способ неприменим для определения монохлорфенолов в крови.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ определения трихлорметафоса-3 и его метаболитов в биологическом материале методом газожидкостной хроматографии, который включает извлечение остатков трихлорметафоса-3 и хлорфенолов из проб биоматериала (печень, почки, головной мозг, мышцы, кровь, кал, моча) смесью органических растворителей - хлористого метилена и гексана (2:1) с добавлением этилового спирта; концентрировании экстракта и последующем определении на газовом хроматографе с ДЭЗ (детектор электронного захвата) или ДПР (детектор постоянной скорости рекомбинации) (МУК. Методические указания по определению трихлорметафоса-3 и его метаболитов в биологическом материале методом газожидкостной хроматографией. Утверждены Минздравом СССР 28 декабря 1982 г., № 2647-82). При указанном определении готовят 10-процентный гомогенат ткани (печени, почек, головного мозга, мышц, крови) в 0,25 М растворе сахарозы. Для анализа берут 1 мл гомогената, который переносят в делительную воронку на 50 или 100 мл, прибавляют 1 мл этилового спирта и экстрагируют 4 мл смеси растворителей - хлористого метилена с гексаном (2:1) трижды, каждый раз отстаивая смесь в течение 10-15 мин. Экстракты объединяют, сушат в течение 1 ч безводным сульфатом натрия и сливают в чистые пробирки. Отработанный сульфат натрия три раза ополаскивают свежими порциями растворителя по 3-5 мл и присоединяют растворитель к основному экстракту. Экстракт упаривают при комнатной температуре досуха, на что уходит обычно 3-4 дня, или отгоняют на ротационном испарителе. Остаток в колбе смывают 1 мл гексана в пробирку. При естественном упаривании к сухому остатку в пробирке прибавляют 1 мл гексана, обмывая стенки пробирки, и количественно определяют на хроматографе. Нижний предел определения трихлорметафоса-3 0,3 мг/кг, хлорфенолов 0,1 мг/кг, минимально детектируемое количество трихлорметафоса-3 0,2 нг, хлорфенолов 0,1 нг.

Недостатком указанного известного способа является высокая трудоемкость выделения хлорфенолов из биосреды, сложность пробоподготовки.

Технический результат, достигаемый предлагаемым способом, заключается в упрощении стадии пробоподготовки при одновременном повышении чувствительности.

Указанный технический результат достигается предлагаемым способом количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови методом газохроматографического анализа, включающим отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, при этом новым является то, что перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода: концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола, и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно.

Центрифугирование бромированного экстракта производят в течение 2-3 минут при 8000 об/мин.

В качестве бромирующего реагента используют бромную воду.

В качестве раствора щавелевой кислоты используют 10%-ный водный раствор.

Газохроматографическое определение 2,4-дихлорфенола в пробе крови осуществляют с использованием газового хроматографа с детектором электронного захвата на капиллярной колонке DB-XLB-30 м*0,32 мм*0,5 мкм, при температурном режиме: капиллярная колонка - 135°C-250°C; испаритель - 260°C; детектор - 280°C; расход газа-носителя - азота - 20 см3/мин, скорость газа 3-30,0 см/с.

Поставленный технический результат достигается за счет следующего.

Экспериментальным путем обнаружено, что указанный технический результат обеспечивается именно совокупностью предложенных признаков, при реализации которых и достигается высокая чувствительность определения 2,4-дихлорфенола в пробе крови, а также упрощается способ.

При реализации предлагаемого способа подготовку пробы крови к газохроматографическому анализу проводят путем химической модификации 2,4-дихлорфенола, которая включает три этапа.

На первом этапе проводят экстракционное концентрирование 2,4-дихлорфенола из пробы крови методом жидкостной экстракции органическим экстрагентом в кислой среде. Эта стадия предназначена для перевода 2,4-дихлорфенола в более удобную для последующего газохроматографического анализа органическую фазу, для повышения его концентрации в экстракте и для отделения мешающих компонентов из биологической матрицы.

На втором этапе проводят бромирование полученного экстракта, содержащего 2,4-дихлорфенол, молекулярным бромом. При бромировании атомы брома замещают атомы водорода в ароматическом ядре 2,4-дихлорфенола в положении 6 и происходит образование бромпроизводного 6-Бром 2,4-дихлорфенола. При комнатной температуре (20±5°C) реакция бромирования 2,4-дихлорфенола завершается в течение 1 мин с количественным образованием 6-бром 2,4-дихлорфенола.

На третьем этапе проводят этерификацию в среде органического растворителя. При этом превращение 6-бром 2,4-дихлорфенола в эфиры осуществляется путем ацетилирования трифторуксусным ангидридом, реакция катализируется пиридином. Ацетилирование улучшает газохроматографические характеристики бромпроизводных: уменьшает полярность соединений, понижает температуры кипения, нейтрализует активный атом водорода ОН-группы, осложняющий газохроматографический анализ.

Таким образом, пробоподготовка в предлагаемом способе является значительно более простой, чем в прототипе, как по времени, так и по трудоемкости.

Благодаря тому, что эфирные производные 6-бром 2,4-дихлорфенола анализируют методом капиллярной газовой хроматографии с детектором электронного захвата, обеспечивает максимально возможное по чувствительности газохроматографическое определение 6-бром 2,4-дихлорфенола.

В лабораторных условиях был проведен ряд опытов для установления существенности признаков, положенных в основу предлагаемого способа.

Пример. Согласно заявляемому способу, берут анализируемую пробу крови объемом 5 см3, помещают ее в пробирку вместимостью 13,0 см3, приливают 3,0 см3 бидистиллированной воды, 1 см3 10% раствора щавелевой кислоты до pH 2-3 и 2,5 см3 органического экстрагента - толуола и проводят экстракционное концентрирование в течение 5 мин.

Затем к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент - бромную воду объемом 2 см3 и 0,4 см3 разбавленной серной кислоты (1:3) и бромируют в течение 5 мин. После завершения бромирования избыток брома нейтрализуют 0,6 см3 раствора сернистокислого натрия.

Для отделения органического экстрагента - толуола экстракт центрифугируют в течение 2-3 мин при 8000 об/мин и затем сушат сульфатом натрия массой 0,5 г.

Затем проводят превращение вышеуказанного бромированного экстракта в простые эфиры путем ацетилирования с помощью трифторуксусного ангидрида (объем 0,1 см3) в среде пиридина (объем 0,1 см3) в течение 5 минут.

Полученный эфир (трифторацетата 2,4-дихлорфенол) в объеме 1 мм3 анализируют газохроматографическим методом с использованием детектора электронного захвата на аппаратно-программном комплексе "Кристалл 5000" на капиллярной колонке серии DB-XLB-30 м*0,32 мм*0,5 мкм, при температурном режиме: колонка 135°C-250°C; испаритель 260°C; детектор 280°C; расход газа-носителя - азота 20 см3/мин, скорость газа 3-30,0 см/с, (высокая эффективность метода определения 2,4-дихлорфенола в крови достигнута путем подбора оптимальных условий газохроматографического анализа) и проводят количественное определение анализируемого соединения в подготовленной пробе по градуировочному графику, который строится посредством использования стандартных растворов 2,4-дихлорфенола.

Для построения калибровочного графика использовали следующую методику. Градуировочные характеристики устанавливали на градуировочных растворах 2,4-дихлорфенола методом абсолютной градуировки. Приготовленные растворы хроматографировали на капиллярной колонке не менее 5 раз. На полученной хроматограмме определяли площади пиков определяемых компонентов, и по средним результатам измерений по 5 концентрациям для градуировки строили градуировочную характеристику. Она выражает зависимость площади пика исследуемых веществ на хроматограмме (мВ - при автоматическом обсчете с использованием программно-аппаратного комплекса) от содержания (мкг/см3).

В пробирки, куда предварительно было введено 5,0 см3 бидистиллированной воды, вводят микрошприцем различные объемы рабочих растворов 2,4-дихлорфенола для градуировки, согласно таблице 1. Каждая серия состоит из 5 растворов для градуировки.

Таблица 1
Стандартные растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций 2,4-дихлорфенола
Номер рабочего раствора для градуировки 1 2 3 4 5
Объем исходного раствора (с=0,25 мг/см3), мм 1 2 4 8 16
Массовая концентрация 2,4-дихлорфенола, мкг/см3 0,05 0,1 0,2 0,4 0,8

Затем добавляют 2,5 см3 толуола и проводят экстракционное концентрирование в течение 5 мин. К полученному экстракту добавляют бромирующий реагент объемом 2 см3 и 0,4 см3 разбавленной серной кислоты (1:3) и бромируют в течение 5 мин. После завершения бромирования избыток брома нейтрализуют 0,6 см3 раствора сернистокислого натрия. Для отделения толуола экстракт центрифугируют в течение 2-3 мин при 8000 об/мин, и затем сушат сульфатом натрия массой 0,5 г. Добавляют трифторуксусный ангидрид (V=0,1 см3) и пиридин (V=0,1 см3) и проводят реакцию ацетилирования (этерификации) в течение 5 минут. Полученный эфир (трифторацетата 2,4-дихлорфенол) в объеме 1 мм3 анализируют газохроматографическим методом. Процедуру повторяют аналогично для каждого градуировочного раствора. На полученной хроматограмме определяют площади пиков определяемых компонентов, и по средним результатам из 5 серий строят градуировочный график. Для получения достоверных результатов анализ каждой градуировочной смеси проводят не менее 2-х раз. Процедуру повторяют аналогично для каждого градуировочного раствора.

При проведении исследований была изучена эффективность извлечения 2,4-дихлорфенола из крови путем применения ряда органических экстрагентов: хлористый метилен, диэтиловый эфир, хлористый метилен + гексан, гексан, толуол. Средние значения полноты экстракции 2,4-дихлорфенола из крови представлены в таблице 2.

Таблица 2
Зависимость степени экстракции 2,4-дихлорфенола из крови от природы органического экстрагента при n=5, р=0,95
Органический экстрагент 2,4-хлорфенол Степень экстракции, %
Введено Найдено
1. Хлористый метилен 0,002±0,0004 1,1
2. Диэтиловый эфир 0,18 0,011±0,0021 6,1
3. Хлористый метилен + гексан (1:1) 0,0002±0,000015 0,11
4. Гексан 9,25 3,57±0,35 38,6
5. Толуол 5,96±0,43 64
n - число серий опытов; р - вероятность

Установлено, что наибольшее извлечение 2,4-дихлорфенола из крови достигается экстракцией его толуолом - 64%.

Определение 2,4-дихлорфенола в крови включает экстракционное концентрирование его из проб крови толуолом при pH=2-3 и последующем определении на газовом хроматографе с детектором электронного захвата. Наибольшая степень экстракции при подобранных оптимальных условиях газохроматографического анализа и органического растворителя была достигнута при использовании толуола и 10% раствора щавелевой кислоты при pH=2-3.

В процессе исследований установлены оптимальные условия бромирования 2,4-хлорфенола: исходная концентрация брома в растворе, pH среды, продолжительность бромирования. С этой целью к 2 см3 пробы крови (без 2,4-дихлорфенола) добавляют 5 мм3 исходного стандартного раствора (концентрация 2,4-дихлорфенола 4,6 мкг/см3), затем добавляют 3 см3 бидистиллированной воды, подкисляют 10% раствором щавелевой кислоты до pH=2-3 и экстрагируют 2 см3 толуолом в течение 5 минут. Полученный экстракт центрифугируют при 8000 об/мин в течение 2-3 минут и сливают в пробирку объемом 10 см3.

Затем устанавливают время бромирования. Для этого проводят бромирование 2,4-дихлорфенола в полученном органическом экстракте в кислой среде. К указанному экстракту добавляют бромирующий реагент в объеме 2 см3 и 0,4 см3 разбавленной серной кислоты, и при pH=2-3 и бромируют образец в течение 1, 3 и 5 минут.

Избыток брома удаляют из органического экстракта раствором сернистокислого натрия объемом 0,4 см3 и пробирку энергично встряхивают в течение 3 мин. Затем центрифугируют образец при 8000 об/мин, в течение 2-3 минут до разделения водной и органической фракций. После разделения слоев 1 мм3 органического экстракта анализируют газохроматографическим методом.

Для идентификации 2,4-дихлорфенола в крови применяют реакцию взаимодействия хлорпроизводного фенола с молекулярным бромом. В процессе исследований было установлено, что в кислой среде при избытке молекулярного брома (~103-кратный молярный избыток по сравнению с расчетным стехиометрическим соотношением) бромпроизводное 2,4-дихлорфенола образуется в течение 5 минут с количественным выходом, после чего происходит снижение его концентрации, вызванное окислением (таблица 3).

Таблица 3
Полнота экстракции 2,4-дихлорфенола из крови в зависимости от времени бромирования
Время бромирования, мин Концентрация, мкг/см3 Полнота экстракции, %
Введено Найдено
1,0 1,11 0,19±0,032 17,1
3,0 1,11 0,45±0,071 40,5
5,0 1,11 0,98±0,054 88,3

В ходе экспериментальных работ по выбору органического экстрагента изучали зависимость полноты экстракции 2,4-дихлорфенола различными экстрагентами в кислой среде с последующим бромированием в течение 5 минут органического экстракта бромной водой (таблица 4).

Таблица 4
Полнота экстракции 2,4-дихлорфенола из крови (бромирование органического экстракта бромной водой)
Органический экстрагент Концентрация 2,4-дихлорфенола, мкг/см3 Полнота экстракции, %
Введено Найдено
Гексан 9,25 4,98±0,44 53,8
Толуол 9,25 7,1±0,42 76,8

Наибольшая степень экстракции при подобранных оптимальных условиях бромирования 2,4-дихлорфенола и органического растворителя была достигнута при использовании толуола для экстракционного концентрирования в кислой среде при pH=2-3, времени бромирования в течение 5 мин и составила для 2,4-дихлорфенола - 76,8%.

Изучена зависимость полноты экстракции 2,4-дихлорфенола из крови от применения органического экстрагента, бромирования органического экстракта в течение 5 мин в избытке молекулярного брома, ацетилирующего реагента - трифторуксусного ангидрида, реакция катализируется пиридином (таблица 5).

Таблица 5
Полнота экстракции 2,4-дихлорфенола из крови (этерификация трифторуксусным ангидридом в присутствии катализатора пиридина)
Органический экстрагент Концентрация 2,4-дихлорфенола, мкг/см3 Полнота экстракции, %
Введено Найдено
Гексан 9,25 6,12±0,58 66,2
Толуол 9,25 8,2±0,39 88,8

Оптимальный эффект полноты экстракции изучаемых соединений из пробы крови наблюдался при использовании в качестве органического экстрагента - толуола, ацетилирующего реагента - трифторуксусного ангидрида, катализатора - пиридина, при объемных соотношениях проба крови, толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин как 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно. При изменении этого соотношения в большую или меньшую стороны полнота экстракции снижалась.

Основные стадии получения производных 2,4-дихлорфенола и полнота экстракции из крови органическим экстрагентом - гексаном при реализации предлагаемого способа представлены в таблице 6.

Таблица 6
Полнота экстракции 2,4-дихлорфенола из крови на различных стадиях получения производных экстракцией гексаном
Стадии пробоподготовки 2,4-дихлорфенол, мкг/см3 Полнота экстракции, %
Введено Найдено
1. Экстракция гексаном 9,25 3,57 38,6
3. Экстракция гексаном + бромирование 4,98 53,8
4. Экстракция гексаном + бромирование + трифторуксусный ангидрид и пиридин 6,12 66,2

Таким образом, при реализации предлагаемого способа на различных этапах происходит следующее: в экстракционной системе толуол - проба крови извлекается до 64% 2,4-дихлорфенола (таблица 2), бромпроизводных 2,4-дихлорфенола - 76,8% (таблица 4), для их эфирных бромпроизводных степень извлечения увеличивается и достигает для 2,4-дихлорфенола - 88,8% (таблица 5). Нижний предел обнаружения 2,4-дихлорфенола в анализируемом объеме образца крови составляет 0,00005 мкг или 0,05 нг. Предлагаемый способ позволяет увеличить чувствительность определения 2,4-дихлорфенола в крови по сравнению с прототипом в 10 раз.

1. Способ количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови методом газохроматографического анализа, включающий отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, отличающийся тем, что перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода : концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола, и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что центрифугирование бромированного экстракта производят в течение 2-3 минут при 8000 об/мин.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве бромирующего реагента используют бромную воду.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве раствора щавелевой кислоты используют 10%-ный водный раствор.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что газохроматографическое определение 2,4-дихлорфенола в пробе крови осуществляют с использованием газового хроматографа с детектором электронного захвата на капиллярной колонке DB-XLB-30 м*0,32 мм*0,5 мкм, при температурном режиме: капиллярная колонка - 135°C-250°C; испаритель - 260°C; детектор - 280°C; расход газа-носителя - азота - 20 см3/мин, скорость газа 3-30,0 см/с.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3.
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается прогнозирования течения инфаркта миокарда. Для этого у больного с острым инфарктом миокарда на фоне стандартной терапии проводят измерение уровня ферментов анаэробного цикла - сукцинатдегидрогеназы, молочной и пировиноградной кислот и перекисного окисления липидов - малонового диальдегида.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей. Способ включает взятие суточной мочи больного и определение максимального удельного веса, титруемой кислотности, α1-микроглобулина и альбумина мочи, вычисление индекса поражения почек по формуле, и при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков.
Изобретение относится к медицине и касается способа обследования субъекта, у которого присутствуют симптомы и/или биомаркеры аутоиммунного заболевания, на предмет наличия инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка, включающего отбор образца крови, сыворотки или плазмы у указанного субъекта; и количественное измерение концентрации биомаркеров, включающих пепсиноген I, пепсиноген II, отношение пепсиногенов I/II, гастрин-17 и антитела IgG и IgA к Helicobacter Pylori из указанного образца крови, сыворотки или плазмы, и сравнение полученного значения с граничными значениями или эталонными диапазонами значений.

Изобретение относится к устройству и способу для количественного измерения аналита с использованием камеры. В частности, для сбора данных идентификационного кода, необходимых для получения точного результата анализа аналита.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях.
Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения дермальной экспозиции при оценке риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, фермерских и личных хозяйствах и других отраслях.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, педиатрии, терапии, и может быть использовано для определения стадии дефицита железа как у беременных женщин и детей, так и у других групп населения.
Предложен экспрессный, безопасный и экономичный способ определения микотоксинов в продуктах животного и растительного происхождения. Определение проводят из 2 г пробы, очищенный экстракт по QuEChERS делят на три части по 2 мл и используют в качестве диспергатора 300 мкл хлороформа в дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции.

Изобретение относится к области защиты окружающей среды. Предложен способ определения содержания в газообразной среде труднолетучих органических соединений, таких как полиароматические углеводороды, карбоновые кислоты, спирты, сложные эфиры, н-алканы-С15-30.

Изобретение относится к регуляторам малых расходов газов, применяемых в газовых хроматографах. Технический результат заключается в повышение абсолютной и относительной точности поддержания расхода газа и точности анализа на хроматографах.

Изобретение относится к области хроматографии. Готовят суспензию анионита в 20-25% водном растворе глицерина с последующим ее центрифугированием и декантированием до получения осадка анионита-основы с зернением 12-16 мкм.

Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к использованию модифицированных углеродных адсорбентов для анализа сложных смесей веществ в нефтяной, химической, газовой, медицинской, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе органических и неорганических веществ методом тонкослойной хроматографии в различных научных и практических областях медицины, биологии, химии, пищевой и парфюмерной промышленности, охране окружающей среды и других отраслях народного хозяйства.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики патологий, связанных с заболеваниями коры надпочечников.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химических соединений газохроматографическим методом, и может быть использовано в различных областях химии, фармации, медицины, контроле окружающей среды и технологических процессах в нефтегазовой, химической и пищевой промышленности и так далее.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. .

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания свободных альдегидов в альдегидсодержащих смолах и полимерах. .

Изобретение относится к способу получения активной фармацевтической субстанции для синтеза препаратов галлия-68, применяемых в позитронно-эмиссионной томографии. Способ включает следующие стадии: взаимодействие элюата генератора 68Ge/68Ga с катионообменной смолой, промывку катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, элюирование 68Ga с катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, взаимодействие полученного элюата с анионообменной смолой, промывку анионообменной смолы этиловым спиртом, осушение анионообменной смолы воздухом или инертным газом и элюирование 68Ga с анионообменной смолы водным раствором соляной кислоты. Изобретение обеспечивает увеличение выхода процесса на 10%. 2 табл., 2 ил., 3 пр.
Наверх