Производное изоксазола для лечения рака


 


Владельцы патента RU 2491938:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови. Изобретение обеспечивает лечение ряда видов рака с использованием этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к применению этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения фармацевтических композиций, предназначенных для лечения рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза, к применению этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для лечения рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза, и к способу лечения теплокровных животных, включая человека, страдающих от рака, например, такого как солидные опухоли, например, саркома, например, карцинома мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиома плевры, например, немелкоклеточная, например, мелкоклеточная мезотелиома, рак молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальная стромальная опухоль, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластома, например, нейробластома и/или меланома и/или рак крови, например, рак кроветворной системы, например, лейкоз, например, острый миелоидный лейкоз, например, хронический миелоидный лейкоз, например, хронический лимфолейкоз, например, острый лимфолейкоз, например, множественная миелома, например, лимфома, и/или миелодиспластический синдром, системный мастоцистоз, синдром фон Гиппеля-Линдау, мультицентрическая болезнь Кастлемана и/или псориаз, и указанный способ заключается во введении животному, нуждающемся в таком лечении, эффективной дозы этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата.

Лечение рака является основной проблемой, например, лечение солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

Белок температурного шока 90 (Hsp90) в последнее время считается новой противоопухолевой мишенью. Hsp90 является универсальным, широко распространённым (1-2% общего клеточного белка), жизненно важным белком, выполняющим функцию молекулярного шаперона, обеспечивающим устойчивость конформации, форму и функцию соответствующих белков. Ингибирование АТФ-азной активности белка Hsp90 нарушает взаимодействие с белками-клиентами Hsp90, что приводит к их деградации по убиквитин-протеосомному пути. Подсемейство белков-клиентов Hsp90, таких как Raf, AKT, CDK4 и семейство EGFR, включающее ErbB2, представляет собой группу онкогенных сигнальных молекул, играющих основную роль в росте, дифференциации и апоптозе клеток, процессах, которые играют важную роль для раковых клеток. Считается, что одновременная деградация множества онкобелков является причиной противоопулевого действия, наблюдаемого в присутствии ингибиторов Hsp90.

Семейство шаперонов Hsp90 состоит из четырех членов: Hsp90a и Hsp90p, локализованных в цитозоле, GRP94 в эндоплазматической сети, и TRAP1 в митохондриях (Csermely и др., 1998). Hsp90 является наиболее распространенным клеточным шапероном, составляющим 1-2% общего белка (Jakob и Buchner, 1994). Среди белков стресса Hsp90 является уникальным, т.к. он не требуется для биосинтеза большинства полипептидов (Nathan и др., 1997). Его клеточные мишени, называемые также белками-клиентами, являются конформационно лабильными передатчиками сигналов, играющими важную роль в контроле роста и выживании клеток, а также в развитии ткани (Pratt, Toft, 2003).

Шапероны Hsp90, которые характеризуются консервативным АТФ-связывающим сайтом в N-концевом домене (Chene, 2002), относятся к небольшому подсемейству АТФаз и известны как ДНК-гираза, Hsp90, гистидинкиназа и подсемейство MutL (GHKL) (Dutta и Inouye, 2000). Шапероновая (образование вторичной структуры белков) активность Hsp90 зависит от его АТФазной активности, которая снижается в очищенном ферменте. Однако было установлено, что АТФазная активность Hsp90 повышается при его связывании с белками, так называемыми ко-шаперонами (Kamal и др., 2003). Таким образом белки Hsp90 функционируют in vivo в качестве субъединиц крупных, динамичных белковых комплексов. Hsp90 важен для выживания эукариотических клеток и сверхэкспрессирован во многих опухолях.

Этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты является ингибитором Hsp90, его синтез описан, например, в заявке WO 2004/072051, пример 78, включенной в настоящее описание в качестве ссылки.

Неожиданно было установлено, что этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомер, или фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват можно использовать при лечении рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

В соответствии с вышеизложенным в настоящем изобретении предлагается применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения фармацевтических композиций, предназначенных для лечения рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы, и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

В другом объекте настоящего изобретения предлагается применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для лечения рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы, и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

В еще одном объекте настоящего изобретения предлагается этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомер, или фармацевтически приемлемая соль или гидрат, или сольват для применения при лечении рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы, и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

В другом объекте настоящего изобретения предлагается способ лечения человека, страдающего от рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы, и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза, и указанный способ заключается во введении человеку, нуждающемуся в указанном лечении, дозы этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата, эффективной при лечении рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза.

В еще одном объекте настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения рака, например, солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, жёлчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы, и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза, и указанная композиция включает этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомер, или фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель.

В зависимости от вида, возраста, индивидуального состояния, способа введения и клинической картины заболевания человеку можно вводить эффективные дозы, например, от 2 до 300 мг, предпочтительно от 50 до 160 мг этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата один раз в неделю.

Кроме этого в настоящем изобретении предлагается способ введения этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата, человеку, страдающему от рака, например, от солидных опухолей, например, сарком, например, карцином мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, например, мезотелиомы плевры, например, немелкоклеточной, например, мелкоклеточной мезотелиомы, рака молочной железы, влагалища, яичников, поджелудочной железы, почки, желудка, желудочно-кишечного тракта, например, гастроинтестинальной стромальной опухоли, например, тонкой кишки, например, пищевода, например, желчного протока, рака предстательной железы, головы и шеи, брюшной полости, щитовидной железы, костной ткани, мозга, центральной нервной системы, например, глиобластомы, например, нейробластомы, и/или меланомы и/или рака крови, например, рака кроветворной системы, например, лейкоза, например, острого миелоидного лейкоза, например, хронического миелоидного лейкоза, например, хронического лимфолейкоза, например, острого лимфолейкоза, например, множественной миеломы, например, лимфом, и/или миелодиспластического синдрома, системного мастоцистоза, синдрома фон Гиппеля-Линдау, мультицентрической болезни Кастлемана и/или псориаза, и указанный способ заключается во введении фармацевтически эффективного количества этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата человеку приблизительно 1 раз в неделю или более часто.

Ниже описано настоящее изобретение только в качестве примера. Пример 1

Действие этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты (AUY922) на панель опухолевых клеточных линий in vitro.

Для изучения действия этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты использовали тридцать семь опухолевых клеточных линий (ВТ474, MDA-MB-361, MDA-MB-453, SKBr3, T47D, MCF7, MDA-MB-231, MDA-MB-468, SK-MEL-5, А375, MALME-3M, SK-MEL-28, WM266.4, RPMI8226, U266, BE, Colo205, НСТ116, НТ29, MAWI, RKO, U87MG, HN5, RPMI-8226, А549, MV522, NCI-H1299, NCI-Н460, 41М, А2780, CHI, NCI-N87, SKOV3, РС3, М07е, GIST882 и Baf3). Клеточные линии получали из американской коллекции типовых культур (American Type Culture Collection, АТСС). Указанные клеточные линии включают следующие 12 типов раковых или опухолевых клеток: рак молочной железы, меланома, множественная меланома, рак ободочной кишки, глиобластома, рак головы и шеи, лейкоз, рак легкого, рак яичников, рак предстательной железы, рак желудка и гастроинтестинальная стромальная опухоль (GIST). После деления клеток и замены среды клетки исходной культуры высевали на планшеты для культивирования клеток и до начала исследования выращивали их в течение приблизительно 18 ч для роста и прикрепления клеток. В первый день исследования этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты добавляли в среду в различных концентрациях до 10 мкМ. Клетки культивировали до 72 или 96 ч и пролиферацию клеток оценивали с использованием коммерческих наборов для анализа пролиферации клеток.

В таблице 1 приведены концентрации (нМ) этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, при которых наблюдается ингибирование пролиферации на 50% (IC50). Клетки подвергали действию этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты непрерывно в течение 72 или 96 ч и рост клеток оценивали с использованием коммерческих наборов на основе SRB, Alamar blue, метиленового синего или методов WST-1.

Таблица 1
Тип опухоли Клеточная линия IC50 (нМ)
Рак молочной железы ВТ474 2,8
MDA-MB-361 6
MDA-MB-453 3,9
SKBr3 2,3
T47D 2,6
MCF7 2,3
MDA-MB-231 7,7
MDA-MB-468 3,5
Меланома SK-MEL-5 3
А375 3
MALME-3M 7,7
SK-MEL-28 8
WM266.4 6,2
Множественная меланома (ММ) RPMI8226 36,7
U266 23,3
Рак ободочной кишки BE 2,8
Colo205 6,2
НСТ116 16
НТ29 30
MAWI 50
RKO 3,1
Глиобластома U87MG 6
Рак головы и шеи HN5 8
Лейкоз RPMI-8226 6,3
Рак легких А549 11,7
MV522 8,1
NCI-H1299 5,7
NCI-H460 14
Рак яичников 41М 3
А2780 6,1
CH1 2,8
SKOV3 3,7
Рак предстательной железы РС3 5
Рак желудка NCI-N87 0,2
Гастроинтестинальная стромальная опухоль (GIST) МO7е 10,6
GIST882 6,2
Baf3 22,4

Пример 2

Влияние этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты (AUY922) на панель клеток первичных опухолей человека in vitro

Противоопухолевую активность этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты оценивали in vitro с использованием 30 ксенотрансплантатов опухолей человека методом оценки клоногенности. В указанном эксперименте изучали способность этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты подавлять формирование трехмерных колоний клеток человека, полученных от больных раком. Колонии состоят из опухолевых клеток, характеризующихся свободным ростом клеток на полутвердой среде. Ксенотрансплантаты опухолей, которые никогда не культивировались в клеточной культуре в пластиковых чашках, выделяли из ткани голых мышей. Готовили суспензии опухолевых клеток и инкубировали их в 24-луночных планшетах со слоем мягкого агара. В указанных условиях в колонии избирательно разрастается особая субпопуляция клеток. Исследовали 6 различных концентраций вплоть до 10 мкМ этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты. Опухолевая тест-панель включает от 1 до 6 образцов 10 различных опухолей или рака человека различного типа, а именно, рак мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, немелкоклеточный рак легких (железистый, плоскоклеточный и крупноклеточный), мелкоклеточный рак легких, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, меланомы и плевромезотелиома. Противоопухолевое действие характеризовали по подавлению образования колоний по сравнению с необработанными контролями. Концентрации, при которых наблюдается 50%-ное подавление образования колоний (IC50), приведены в таблице 2. Более подробная информация о методе приведена в статьях (Burger и др., 2004, Fiebig и др., 2004, Smith и др., 2005).

В таблице 2 приведены концентрации (нМ) этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, при которых наблюдается 50%-ное подавление роста колоний (IC50). Клетки непрерывно инкубировали в присутствии этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты и регистрировали образование колоний.

Таблица 2
Тип опухоли Модели опухолей Гистология IC50 (nM)
Рак мочевого пузыря BXF 1218 Переходно-клеточная карцинома 27
BXF 1228 Переходно-клеточная карцинома 630
Рак ободочной кишки CXF 1103 Аденокарцинома 13
CXF 158 Аденокарцинома 369
CXF 1729 Карцинома 467
CXF 1784 Карцинома 418
CXF 609 Аденокарцинома 55
Рак печени LIXF 575 Печеночно-клеточный рак 34
Рак легких, немелкоклеточный LXFA 297 Аденокарцинома 28
LXFA 526 Аденокарцинома 5
LXFA 629 Аденокарцинома 35
LXFA 983 Аденокарцинома 126
LXFE 1422 Плоскоклеточный рак 48
LXFL 1647 Крупноклеточная карцинома легких 34
Рак легких, мелкоклеточный LXFS 615 Мелкоклеточная карцинома легких 30
LXFS 650 Мелкоклеточная карцинома легких 2
Рак молочной железы MAXF 1162 Инвазивный протоковый рак 304
MAXF 1322 Папиллярная аденокарцинома 29
MAXF 1384 Аденокарцинома 209
MAXF 401 Папиллярная аденокарцинома 78
MAXF 583 Протоковый рак 333
Меланома MEXF 1539 Меланома 3
MEXF 462 Амеланотическая меланома 24
MEXF 535 Амеланотическая меланома 43
MEXF 672 Амеланотическая меланома 18
MEXF 989 Амеланотическая меланома 2
Рак яичников OVXF 1353 Аденокарцинома 26
OVXF 1544 Карцинома 53
Рак поджелудочной
железы
PAXF 1657 Аденокарцинома 39
Мезотелиома плевры PXF 1118 Двухфазная мезотелиома плевры 223

Пример 3

Противоопухолевое действие этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты (AUY922) на модель рака молочной железы человека ВТ-474

Клетки линии ВТ-474, положительные в отношении рецептора эстрогена, сначала выделяли из карциномы протоков молочной железы человека, полученной из солидной опухоли инвазивного протокового рака молочной железы женщины в возрасте 60 лет (номер АТСС НТВ-20). Клетки выращивали в среде DMEM с высоким содержанием глюкозы (4,5 г/л) и содержащей 10% ЭТС, 200 мМ L-глутамин и 1% пируват натрия.

Для подготовки к инокуляции клеток каждой мыши подкожно имплантировали в верхнюю часть спины пеллет 17β-эстрадиола (25 мкг/сут, высвобождение в течение 90 сут) с использованием иглы для трокара. Клетки ВТ-474 (5×106) вводили в 200 мкл матрицы базальной мембраны Matrigel/HBSS, 1:1 об./об. (BD Matrigel™). Инъекцию осуществляли в правый бок подкожно. Лечение препаратом AUY922 начинали, когда средний объем опухоли достигал приблизительно 100 мм. Рост опухоли регистрировали через равные промежутки времени. Размеры ксенотрансплантатов опухолей измеряли вручную штангенциркулем, а объем опухоли определяли по формуле W×L×H×7t/6, где ширина (W), высота (Н) и длина (L) обозначают три самых больших диаметра.

Результаты представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение. Результаты измерения опухолей анализировали методом ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения леченой (Л) группы и контрольной (К) группы. В качестве показателя эффективности при завершении эксперимента рассчитывали величину Л/К в % по формуле:

(Δобъема опухолилечение/Δобъема опухоликонтр.)×100,

где Δобъема опухоли обозначает среднее значение объема опухоли в день оценки опухоли минус среднее значение объема опухоли в начале эксперимента.

Противоопухолевое действие AUY922 оценивали с использованием модели ксенотрансплантата ВТ-474. В этом исследовании период лечения составлял 21 сут. Каждая группа состояла из восьми животных с опухолью. После завершения эксперимента размеры опухолей леченых групп сравнивали с размерами опухолей групп, которым вводили носитель, и эффективность выражали в виде соотношения Л/К в %. Статистически значимое уменьшение размеров опухоли наблюдали при введении препарата AUY922 один раз в неделю в дозе 17-25 мг/кг (таблица 3).

Таблица 3
Влияние AUY922 на рост ксенотрансплантата ВТ-474
Соединение Доза, курс лечения, способ введения Л/К (%) ΔОбъема опухоли (мм3)
Контроль, носитель 10 мл/кг, раз в неделю, внутривенно 100 528±123
AUY922 8,3 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 43 229±73
AUY922 17 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 9 46±27*
AUY922 25 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 3 15±23*
*Р<0,05, однофакторный анализ ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения.

Пример 4

Противоопухолевое действие этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты (AUY922) на модель рака молочной железы крысы BN-472

Трансплантируемую опухоль молочной железы крысы BN472 последовательно прививали в виде фрагментов самкам изогенных крыс линии Brown Norway. Инъекции производили ортотопическим методом в жировое тело молочной железы. Лечение препаратом AUY922 начинали, когда средний объем опухоли достигал приблизительно 100 мм3. Рост опухоли измеряли через равные промежутки времени. Размеры ксенотрансплантатов опухолей измеряли вручную штангенциркулем, а объем опухоли определяли о формуле W×L2×π/6, где ширина (W), высота (Н) означают два самых больших диаметра.

Результаты представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение. Результаты измерения опухолей анализировали методом ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения леченой (Л) группы и контрольной (К) группы. В качестве показателя эффективности при завершении эксперимента рассчитывали величину Л/К в % по формуле:

(Δобъема опухолилечение/Δобъема опухоликонтр)×100,

где Δобъема опухоли обозначает среднее значение объема опухоли в день оценки опухоли минус среднее значение объема опухоли в начале эксперимента.

Противоопухолевое действие AUY922 оценивали с использованием модели ксенотрансплантата BN472. Каждая группа состояла из семи животных с опухолью. При завершении эксперимента размеры опухолей леченых групп (Л) сравнивали с размерами опухолей групп, которым вводили носитель (К), и эффективность выражали в виде соотношения Л/К в %. Статистически значимое уменьшение размеров опухоли наблюдали при введении препарата AUY922 один раз в неделю в дозе 50 мг/кг (таблица 4).

Таблица 4
Влияние AUY922 на рост ксенотрансплантата BN472
Соединение Доза, курс лечения, способ введения Л/К (%) ΔОбъема опухоли (мм3)
Контроль, носитель 2 мл/кг, раз в неделю, внутривенно 100 5569±1639
AUY922 25 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 78 4357±1338
AUY922 50 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 21 1148±152*
*Р<0,05, однофакторный анализ ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения.

Пример 5

Противоопухолевое действие этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты (AUY922) на модель рака поджелудочной железы крысы СА20948

Трансплантируемую опухоль поджелудочной железы крысы СА20948 последовательно прививали в виде клеточных гомогенатов самцам изогенных крыс линии Lewis. Инъекции осуществляли подкожно в правый бок. Лечение препаратом AUY922 начинали, когда средний объем опухоли достигал приблизительно 100 мм3. Рост опухоли регистрировали через равные промежутки времени. Размеры ксенотрансплантатов измеряли вручную штангенциркулем, а объем опухоли определяли о формуле W×L2π/6, где ширина (W), высота (Н) означают два самых больших диаметра.

Результаты представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение. Результаты измерения опухолей анализировали метода ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения леченой (Л) группы и контрольной (К) группы. В качестве показателя эффективности при завершении эксперимента рассчитывали величину Л/К в % по формуле:

(Δобъема опухолилечение/Δобъема опухоликонтр)×100,

где Δобъема опухоли обозначает среднее значение объема опухоли в день оценки опухоли минус среднее значение объема опухоли в начале эксперимента.

Противоопухолевое действие AUY922 оценивали с использованием модели ксенотрансплантата СА20948. Каждая группа состояла из шести животных с опухолью. При завершении эксперимента размеры опухолей леченых групп сравнивали с размерами опухолей групп, которым вводили носитель, и эффективность выражали в виде соотношения Л/К в %. Статистически значимое уменьшение размеров опухоли наблюдали при введении препарата AUY922 один раз в неделю в дозе 50 и 75 мг/кг (таблица 5).

Таблица 5
Влияние AUY922 на рост ксенотрансплантата СА20948
Соединение Доза, курс лечения, способ введения Л/К (%) ΔОбъема опухоли (мм )
Контроль, носитель 2 мл/кг, раз в неделю, внутривенно 100 23267±7810
AUY922 50 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 30 7090±2553*
AUY922 75 мг/кг, раз в неделю, внутривенно 21 4796±1354*
*Р<0,05, однофакторный анализ ANOVA по критерию Дуннетта для апостериорного сравнения.

1. Применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови.

2. Применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для лечения рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови.

3. Способ лечения человека, страдающего от рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови, включающий введение указанному человеку, нуждающемуся в таком лечении, дозы этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата, эффективной для лечения рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови.

4. Фармацевтическая композиция для лечения рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови, включающая этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват, и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель.

5. Применение по п.1 или 2, при котором человеку вводят один раз в неделю дозу от 2 до 300 мг этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата.

6. Способ введения человеку, страдающему от рака мочевого пузыря, ободочной кишки, печени, легкого, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, желудка, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы, головы и шеи и/или крови, этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата, включающий введение фармацевтически эффективного количества этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата человеку один раз в неделю или более часто.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления опухолевого роста. .

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций.

Изобретение относится к полиморфной форме соединения (IX), характеризующейся картиной дифракции рентгеновских лучей, включающей характеристические пики приблизительно 7.269, 9.120, 11.038, 13.704, 14.481, 15.483, 15.870, 16.718, 17.087, 17.473, 18.224, 19.248, 19.441, 19.940, 20.441, 21.469, 21.750, 22.111, 23.319, 23.763, 24.120, 24.681, 25.754, 26.777, 28.975, 29.609, 30.073 градусов 2 .

Изобретение относится к способу лечения рака у пациента, где способ включает введение в организм пациента ингибирующего рак количества первого соединения формулы Способ лечения рака у пациента, включая человека, где указанный способ включает введение в организм пациента ингибирующего рак количества первого соединения формулы I или его физиологически приемлемой соли, где Х представляет СН или N, каждый R1 независимо представляет водород или -CH2COR5 ; R5 представляет гидрокси, необязательно гидроксилированный алкокси, амино или алкиламидо; каждый R2 независимо представляет группу ZYR6; Z представляет связь или C1-3 алкиленовую или оксоалкиленовую группу, необязательно замещенную группой R7; Y представляет связь, атом кислорода или группу NR6; R6 является атомом водорода, группой COOR8, алкильной, алкенильной, циклоалкильной, арильной или аралкильной группой, необязательно замещенной одной или более группами из COOR8, , , OR8, =NR8, =O, OP(O)(OR8 )R7 и OSO3M; R7 является гидрокси, необязательно гидроксилированной, необязательно алкоксилированной алкильной или аминоалкильной группой; R8 является атомом водорода или необязательно гидроксилированной, необязательно алкоксилированной алкильной группой; М является атомом водорода или одним эквивалентом физиологически приемлемого катиона; R 3 представляет C1-8 алкиленовую группу, 1,2-циклоалкиленовую группу или 1,2-ариленовую группу, необязательно замещенную R 7; и каждый R4 независимо представляет водород или C1-3 алкил.

Изобретение относится к новым алкилтиопиримидинам, имеющим формулу III, или их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к соединениям формулы: U1-M-U2,где U1 и U2 имеют общую формулу (I) где G означает: а значения M, X1, Х 2, R2, R3, R3', R 4, R4', R5, R5', R6, R6', R7, Z1 , Z2, Z3, Z4, Q2 приведены в пункте 1 формулы.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической технологии и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и 2-бензилбензимидазол (дибазол), и в качестве полимерного носителя - интерполимерный комплекс поли(мет)акриловой кислоты и полиэтиленгликоля, а также способа его получения.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам получения высокодисперсных лекарственных форм ибупрофена, имеющего широкое применение в медицине.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердых фармацевтических лекарственных форм, которые содержат соединение хинолина.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта.
Наверх