Способ исследования метаболической активности фагоцитов крови методом нст-теста


 


Владельцы патента RU 2492484:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СОГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для исследования метаболической активности фагоцитов. Для этого проводят забор 0,1 мл крови из пальца, к ней добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия и 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм, инкубируют 40 минут при 37С. Дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты. Затем взвесь клеток центрифугируют, фиксатор отсасывают. Ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут. Затем мазок микроскопируют под иммерсией при увеличении 90×10, результаты исследований оценивают путем подсчета процента формазан-позитивных клеток, вычисления цитохимического показателя и индекса стимуляции НСТ-теста. Использование данного способа позволяет получить достаточную концентрацию фагоцитов, необходимых для подсчета, что способствует повышению точности исследования. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к клинической иммунологии, в частности к исследованию метаболической активности фагоцитов крови.

Генерация фагоцитами крови активных форм кислорода в ходе респираторного взрыва является одним из звеньев фагоцитоза, необходимого для обеспечения неспецифического иммунитета (Виксман М.Е., Маянский А.Н, 1979, Герасимов И.Г., 2006, Третьякова И.Е. и др., 2003). Одним из инструментов изучения респираторного взрыва in vitro является реакция восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест)

Известен способ исследования кислородзависимого метаболизма нейтрофилов периферической крови (Park B.N., Fikrig S.M., Smithwich E.M. Infection and nitrobluetetrazolium reduction by neutrophils; a diagnostic aid // Lancet, 1968, vol.11, 2, P.532-534), заключающийся в предварительно получении чистой лейкоцитарной взвеси в градиенте плотности фиколл-верографин, выделенной из 5 мл венозной крови, затем с помощью микроскопа определяют количество клеток, содержащих в цитоплазме гранулы формазана после инкубации их с нитросиним тетразолием (НСТ).

Недостатком описываемого способа являются невозможность использования способа для скрининга функциональной активности фагоцитов, т.к. используется чистая лейкоцитарная взвесь, выделенная из крови в градиенте плотности фиколл-верографин, что требует дорогостоящих реактивов и больших объемов крови (3-5 мл).

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению является Способ исследования метаболической активности нейтрофилов периферической крови методом НСТ - теста (Виксман М.Е., Маянский А.Н. Характеристика опсоничнеских факторов по реакции восстановления нитросинего тетразолия нейтрофилами человека. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1980, Т.89, №2, С.214-215), взятый нами за прототип, заключающийся в заборе 0,1 мл крови из пальца, к ней добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия(НСТ-тест спонтанный) и 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм (НСТ - тест индуцированный), инкубируют 40 минут при 37С.

Недостатком прототипа является: субъективизм и трудоемкость подсчета формазан-позитивных клеток, определение в препарате только метаболической активности нейтрофилов.

У прототипа и заявляемого изобретения имеются следующие существенные признаки: для исследования используется кровь, осуществляют определение с помощью микроскопа количества фагоцитов крови, содержащих гранулы формазана, что свидетельствует о их метаболической активности.

По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки: дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют, фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло,, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут, затем мазок микроскопируют под иммерсией при увеличении 90×10, результаты исследований оценивают наличию формазан-позитивных клеток, что свидетельствует о метаболической активности фагоцитов.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа исследования метаболической активности фагоцитов крови методом НСТ-теста.

Решение этой задачи позволяет повысить точность исследования метаболической активности фагоцитов периферической крови, получит возможность провести массовое обследование и снизить трудоемкость и финансовые затраты на обследование.

Для достижения этого технического результата заявляемое изобретение Способ исследования метаболической активности фагоцитов крови методом НСТ-теста, включающий забор 0,1 мл крови из пальца, к ней добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия (НСТ-тест спонтанный) и 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм (НСТ - тест индуцированный), инкубируют 40 минут при 37С, отличающийся тем, что дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют, фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут, затем мазок микро-скопируют под иммерсией при увеличении 90×10, результаты исследований оценивают наличию формазан-позитивных клеток, что способствует повышению точности исследования, снижению трудоемкости подсчета фагоцитов в отличие от прототипа

Совокупность указанных общих существенных признаков дополняют, развивают и уточняют следующими частными отличительными признаками, которые направлены на решение этой задачи получение чистой лейкоцитарной взвеси, содержащей моноциты и нейтрофилы позволяет снижает трудоемкость процесса в подсчете формазан-позитивных клеток. Применение дополнительного центрифугирования и другого фиксатора способствует лизису эритроцитов и получению достаточного количества фагоцитов, необходимых для подсчета..

По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки: дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют, фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут, затем мазок микроскопируют под иммерсией с увеличением 90×10 для определения наличия формазан-позитивных клеток.

Между отличительными признаками и техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь: Способ является комплексным, более чувствительным и дешевым, доступным для проведения массового обследования в любой лаборатории. Используется фиксатор вызывающий лизис эритроцитов, фиксацию лейкоцитов получение их в чистой взвеси. Дополнительное центрифугирование способствует получению достаточной концентрации фагоцитов. В одном препарате можно определить как метаболическую активность моноцитов так и нейтрофилов.

По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения не известна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».

По мнению авторов сущность заявляемого изобретения не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, так как из него не выявляется выше указанные влияния на получаемый технический результат - новое свойство объекта - совокупности признаков, которые отличают от прототипа заявляемое изобретение, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «изобретательский уровень»

Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе могут быть многократно использованы в медицине, с получением технического результата, заключающегося в определении метаболической активности фагоцитов периферической крови, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применяемость»

Данный способ осуществляется следующим образом: К 0,1 мл крови из пальца, к ней добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия (НСТ - тест спонтанный) и 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм (НСТ - тест индуцированный), инкубируют 40 минут при 37С, отличающийся тем, что дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют 10 минут при 1000 об/мин., надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют 10 минут при 1000 об/мин., фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут, затем мазок микроскопируют под иммерсией при увеличении 90×10, результаты исследований оценивают по наличию формазан-позитивных клеток, что свидетельствует о метаболической активности фагоцитов. Использование фиксатора и дополнительного центрифугирования позволило увеличить точность, снижение трудоемкости исследования в 2-5 раз.

Для определения эффективности предлагаемого способа исследовали % формазан-позитивных клеток, вычисляли цитохимический показатель и индекс стимуляции НСТ-теста у доноров традиционным и заявляемым способом. С целью вычисления цитохимического показателя активности (ЦПА) провели визуальную оценку количества гранул диформазана в фагоцитах с использования принципа Kaplow L.S. по формуле

( 0 × a ) + ( 1 × b ) + ( 2 × c ) + ( 3 × d ) + ( 4 × e ) 100

где а, b, с, d, е - количество соответственно 0, 1, 2, 3, 4-й степени Результаты показывают, что предлагаемый способ более чувствительный и точный (табл.1), кроме того позволяет определить цитохимический показатель и индекс стимуляции НСТ-теста моноцитов. (табл.2)

Таблица 1
Показатели НСТ-теста нейтрофилов у здоровых лиц
СПОНТАННЫЙ НСТ-ТЕСТ
Показатели Прототип Заявляемый способ
%ПК 29,4±1,7 26,3±0,81
ЦПА 0,87±0,08 0,74±0,02
СТИМУЛИРОВАННЫЙ НСТ-ТЕСТ
Показатели Прототип Заявляемый способ
%ПК 34,7±1,4 37,1±0,73
ЦПА 1,35±0,13 1,46±0,06
ИС НСТ 1,64±0,19 0,61±0,11
Таблица 2
Показатели НСТ-теста моноцитов у здоровых лиц
СПОНТАННЫЙ НСТ-ТЕСТ
Показатели Прототип Заявляемый способ
%ПК - 15,6±0,53
ЦПА - 0,52±0,072
СТИМУЛИРОВАННЫЙ НСТ-ТЕСТ
Показатели Прототип Заявляемый способ
%ПК - 23,4±0,62
ЦПА - 1,12±0,07
ИС НСТ - 0,43±0,08

Пример 1. Донор С., 28 лет. Дата забора крови 12.03.12 г. Было проведено исследование метаболической активности фагоцитов крови заявляемым спобом. Исследования НСТ-теста проводили по следующей методике: К 0,1 мл крови из пальца добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия (НСТ-тест спонтанный) или добавлением 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм (НСТ - тест индуцированный), инкубируют 40 минут при 37С, дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют 10 минут при 1000 об/мин., надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 минут заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют 10 минут при 1000 об/мин., фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 минут, затем мазок микроскопируют под иммерсией при увеличении 90×10. В качестве тест-системы использовали 10% полистирольную суспензию частиц латекса диаметром 1,5 мкм производства фирмы ДИАэМ, Россия, кроме того использовали нитросиний тетразолий (НСТ) производства Германии. Оценка НСТ-теста проводится по следующим показателям: %ПК - процент формазан-позитивных нейтрофилов и моноцитов, вычисляется индекс стимуляции НСТ-теста (ИС НСТ) - отношение %ПК в стимулированном НСТ-тесте к %ПК в спонтанном тесте, вычисляют цитохимический показатель. Показатели НСТ-теста представлены в табл.3.

Таблица 3
Показатели НСТ-теста фагоцитов крови
Показатели спонтанного НСТ-теста фагоцитов крови донора С., 28 лет
Показатели Нейтрофилы Моноциты
%ПК 29,2 13,6
ЦПА 1,3 1,1
Показатели стимулированного латексом НСТ-теста фагоцитов крови донора С., 28 лет
Показатели Нейтрофилы Моноциты
%ПК 34,1 16,8
ЦПА 1,7 1,6
ИС НСТ 1,2 1,2

В одном микропрепарате определяют показатели НСТ - теста как моноцитов так и нейтрофилов. Менее трудоемким является процесс подсчета фагоцитов крови.

Заявляемое изобретение СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФАГОЦИТОВ КРОВИ МЕТОДОМ НСТ-ТЕСТА является более чувствительным способом и значительно повышает точность определения метаболической активности фагоцитов. Это значит, что предлагаемый способ обследования является наиболее эффективным по сравнению с применяемым в современной практической медицине.

Способ исследования метаболической активности фагоцитов крови методом НСТ-теста, включающий забор 0,1 мл крови из пальца, к ней добавляют 0,9 мл среды 199, затем добавляют 0,1 мл 0,1% нитросинего тетразолия и 0,1 мл суспензии латекса с размером частиц 1,5 мкм, инкубируют 40 мин при 37°С, отличающийся тем, что дополнительно для получения лейкоконцентрата полученную смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок на 10 мин заливают 2 мл фиксатора, состоящего из 3 частей этанола и 1 части ледяной уксусной кислоты, затем взвесь клеток центрифугируют, фиксатор отсасывают, а ресуспендированные в капле фиксатора клетки переносят на предметное стекло, полученный мазок высушивают, после чего его окрашивают раствором красителя нейтрального красного 20 мин, затем мазок микроскопируют под иммерсией при увеличении 90×10, результаты исследований оценивают путем подсчета процента формазан-позитивных клеток, вычисления цитохимического показателя и индекса стимуляции НСТ-теста.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для прогнозирования развития респираторных болезней у новорожденных телят. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам исследования биомеханических свойств крови. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики инфекционного и алкогольного гастроэнтеритов. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. .
Изобретение относится к области медицины, конкретно к методам диагностики аутоиммунных заболеваний крови человека. .
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, к лабораторным способам выявления степени скрытого повреждения эритроцитов и изучения физико-химического состояния консервированных эритроцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для определения риска развития туберкулеза центральной нервной системы у ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом органов дыхания.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, для экспресс-диагностики бронхо-легочных заболеваний. .

Изобретение относится к области биохимии. .

Способ относится к лабораторным методам исследования в гематологии и физиологии и применяется для оценки α- и β2-адренореактивности эритроцитов человека по изменению их осмотической резистентности под влиянием адреналина и адреноблокаторов. Сущность изобретения состоит в том, что из 0,02 мл забранной крови, разведенной в 10 раз, готовят ряд из 11 пробирок, где первая пробирка содержит 0,2 мл дистиллированной воды (ДВ) с 2,5 мМ CaCl2 (контроль); следующие пять пробирок содержат 0,2 мл ДВ, в которых помимо 2,5 мМ CaCl2 содержится адреналин в соответствующей каждой пробирке концентрации (10-10, 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 г/мл); а остальные 5 пробирок, помимо 0,2 мл ДВ, 2,5 мМ CaCl2 содержат 10-6 г/мл адреноблокаторы (атенолол и ницерголин) и адреналин в соответствующей для каждой пробирки концентрации (10-10, 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 г/мл). Далее в каждую из пробирок добавляют по 0,02 мл крови, а через 45 сек - по 0,2 мл 6% раствора NaCI в соотношении 1:1. Производят расчет числа негемолизированных эритроцитов (ЧНЭ) в каждой пробирке. Повышение ЧНЭ означает доминирование α- АР, а снижение ЧНЭ - отражает доминирование β2-АР. 7 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на характер течения беременности в первом триместре гестации. Для этого в периферической крови беременных определяют титр антител к цитомегаловирусу и содержание плацентарного лактогена. Способ позволяет достоверно оценить угрозу самопроизвольного выкидыша при нарастании титра антител к цитомегаловирусу до 1:800 и снижении содержания плацентарного лактогена до 0,5 мг/л. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора антибиотика при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний. Для этого проводят измерение спонтанной и модифицированной антибиотиками люцигенин-зависимой хемилюминесценции цельной крови пациента. Затем рассчитывают коэффициент антибиотической модификации (КАМ), представляющий собой отношение разности площадей под кривой хемилюминесценции с антибиотиком (SАНТ) и под кривой спонтанной хемилюминесценции (SСП) к площади под кривой спонтанной хемилюминесценции (SСП), выраженный в процентах. Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний отбирают антибиотики, у которых положительные или отрицательные значения КАМ по модулю не превышают 10%. При этом оптимальным антибиотиком считают тот, у которого значение КАМ по модулю наиболее близко или равно «0». В случае совпадения положительных и отрицательных значений КАМ антибиотиков по модулю предпочтение отдается антибиотику с положительным значением. Использование данного способа позволяет осуществлять оптимальный подбор антибиотиков при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний с учетом индивидуальных иммунологических особенностей пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для определения функциональной активности лимфоцитов при хроническом аденоидите у детей, а также для оценки тяжести и вариантов течения заболевания. Способ включает унифицированную оценку качества и количества корреляционных связей между лабораторными показателями с расчетом значимого показателя функциональной активности ферментов лимфоцитов. При величине значимого показателя активности ферментов лимфоцитов (К), равного или более 0,9, оценивают активность лимфоцитов как адекватную, предопределяющую благоприятное течение хронического аденоидита, а при величине значимого показателя активности ферментов лимфоцитов менее 0,9 оценивают активность лимфоцитов как пониженную, предопределяющую неблагоприятное течение хронического аденоидита. Технический результат изобретения состоит в достоверной, информативной, оптимизированной во времени оценке функциональной активности всех популяций лимфоцитов, в сокращении срока диагностики, в простоте проведения анализа. 3 ил., 3 примера.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на характер течения беременности на фоне снижения в периферической крови α-фетопротеина. Для этого проводят определение титра антител к цитомегаловирусу и концентрацию α-фетопротеина. При нарастании титра антител к цитомегаловирусу до 1:1600 и снижении α-фетопротеина до 49,50 МЕ/мл при контроле 175,0 МЕ/мл создается угроза прерывания беременности, вплоть до гибели плода. Способ обеспечивает прогнозирование угрозы прерывания беременности. 2 пр.

Изобретение относится к токсикологической и аналитической химии, а именно к способу извлечения азатиоприна из биологических жидкостей, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают осаждающим белки реагентом, в качестве которого используется ацетон, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют водой, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, экстрагируют 0,9 моль/дм3 раствором диметилфталата в смеси 1,4-диоксан-хлороформ, взятых в объемном отношении 1:1 при соотношении водной и органической фаз 5:1 по объему, органический экстрагент отделяют, а количество перешедшего в экстракт анализируемого соединения определяют по величине оптической плотности экстракта, разбавленного в 10 раз 1,4-диоксаном, проводя измерения при длине волны 279 нм. Изобретение обеспечивает повышение степени извлечения азатиоприна из биологических жидкостей. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к токсикологической и аналитической химии, а именно к способу извлечения азатиоприна из биологических жидкостей, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают осаждающим белки реагентом, в качестве которого используется ацетон, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют водой, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, экстрагируют 0,9 моль/дм3 раствором диметилфталата в смеси 1,4-диоксан-хлороформ, взятых в объемном отношении 1:1 при соотношении водной и органической фаз 5:1 по объему, органический экстрагент отделяют, а количество перешедшего в экстракт анализируемого соединения определяют по величине оптической плотности экстракта, разбавленного в 10 раз 1,4-диоксаном, проводя измерения при длине волны 279 нм. Изобретение обеспечивает повышение степени извлечения азатиоприна из биологических жидкостей. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к детектированию, классификации и идентификации биологических и не биологических частиц в окружающей среде, в частности к мультиспектральным системам измерения, и может быть использована для обнаружения опасных частиц аэрозоля. Для этого частицы аэрозоля осаждают на поверхность субстрата. Облучают поверхность с осажденным образцом источником света. Детектируют на нескольких длинах волн эмиссию флуоресценции и фосфоресценции образца с выделением сигнала фосфоресценции с задержкой во времени между актом возбуждения и актом приема сигнала эмиссии. Определяют биологические частицы по соотношению сигналов флуоресценции и фосфоресценции. При этом в процессе осаждения контролируют концентрацию частиц аэрозоля на поверхности субстрата по уровню сигнала рассеяния поверхности субстрата с частицами, который сравнивают с заданным предельным значением уровня рассеяния, определяемого с учетом разрешающей способности оптической системы детектирования сигналов, которую принимают эквивалентной максимальному размеру искомых частиц. При достижении заданного уровня рассеяния осаждение частиц прекращают и детектируют эмиссию флуоресценции и фосфоресценции каждой частицы отдельно. Способ позволяет повысить селективность анализа опасных частиц биоаэорозоля в присутствии частиц небиологической природы, за счет измерения флуоресцентных и фосфоресцентных характеристик каждой отдельной частицы. 4 з.п.ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической лабораторной диагностике, а именно к способам определения целесообразности проведения иммунологического обследования у больных хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями (ХИВЗ) различной локализации. Сущность способа состоит в том, что выполняют клинический анализа крови и определяют лейкоцитарные индексы - индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ) и лимфогранулоцитарный индекс (ИЛГ). Осуществляют бактериологическое исследование, заключающееся в выявлении микроорганизмов при микроскопии лейкослоя крови и при выявлении микробной ассоциации, включающей грамположительные, грамотрицательные бактерии и дрожжевые грибы, или при одновременном повышенном значении ИЛГ и сниженном значении ИСНЛ, соответственно по сравнению с референсными значениями, и выявлении любого вида микроорганизмов при микроскопии лейкослоя крови считают проведение иммунологического исследования целесообразным у больных ХИВЗ различной локализации. Использование заявленного способа позволяет избежать излишнего назначения дорогостоящего исследования иммунного статуса у данной категории больных, упрощает и сокращает время обследования, проводимого с целью подбора медикаментозной терапии. 4 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при диагностике осложненных форм гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) у детей. В новом способе диагностики осложненных форм гиперактивного мочевого пузыря у детей кроме клинико-лабораторных показателей определяют хронометрические показатели нестабилизированной цельной крови, а именно время формирования фибрин - тромбоцитарной структуры сгустка - Т и константу коагуляции K=r+k, где r - период реакции, a k - константа тромбина, и при показателях Т в пределах 51,90±1,35 минут и К в пределах 10,97±0,19 минут диагностируют неосложненную, а при Т в пределах 46,34±1,65 минут и менее, а К в пределах 8,85±0,70 минут и менее диагностируют осложненную форму гиперактивного мочевого пузыря. 4 табл., 1 пр.
Наверх