Способ моделирования острого гнойного деструктивного коксита у лабораторных животных

Авторы патента:

Чернигов Юрий Владимирович (RU)

Дзюба Герман Григорьевич (RU)

Ерофеев Сергей Александрович (RU)

Кондрахин Игорь Сергеевич (RU)

Одарченко Дмитрий Игоревич (RU)

G09B23/28 - в медицине

Владельцы патента RU 2494468:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для получения модели острого деструктивного гнойного коксита у лабораторных животных. Для этого открытым путем нарушают кровоснабжение головки бедренной кости путем пересечения и перевязки круглой связки головки. При этом предварительно до перевязки инфицирование тазобедренного сустава проводят путем введения патогенной культуры микроорганизмов в сосуды пересеченной связки. Стимуляцию деструктивных процессов проводят путем ограниченного по площади нарушения целостности хряща в контактирующих нагружаемых участках бедренной кости и вертлужной впадины. Способ обеспечивает эффективную и быстро развивающуюся модель заболевания при низкой летальности лабораторных животных. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть применено для создания модели острого деструктивного гнойного коксита у экспериментальных животных.

Известен способ получения посттравматического остеомиелита (Ярыгин Н.В., Древаль А.А., Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А., Матвейчук И.В., Жилкин. Б.А., Борхунова Е.Н., Михалев А.П. // RU 2233486, C1, 27.07.2004), заключающийся в нарушении целостности кости и введении через отверстие в костномозговой канал активатора и инфицирующего материала. Для поддержания воспалительного процесса активатор вводят через сквозное отверстие под углом 60 град к оси канала, при этом в качестве активатора используют хирургическую спицу Киршнера, а инфицирующий материал вводят в место пересечения спицы и оси костномозгового канала через дополнительное отверстие в кортикальном слое кости. Недостатком данного способа является формирование остеомиелитического процесса в диафизарной зоне кости непосредственно в месте введения активатора и отсутствие распространения гнойного процесса на тазобедренный сустав, даже при введении активатора в проксимальный конец бедренной кости.

Известен способ моделирования остеомиелита длинных трубчатых костей (Смелышев Н.Н., Смелышев К.Н. // RU 2049434, C1, 10.12.1995) согласно которому для моделирования остропротекающего, сопровождающегося свищами остеомилита и поддержания процесса на заданное время в качестве повреждающего физического фактора кости используют постоянный электрический ток силой 50 мА и напряжением 1,5 В. Недостатками предложенного способа являются необходимость использования внешней аппаратуры, неуправляемость течения гнойного процесса и сложность осуществления у крупных лабораторных животных.

Известна группа способов, принятых за прототип, заключающихся в создании инфицированного тромбоза внутрикостных сосудов путем введения в питающую артерию бедренной кости суспензии древесного угля, смешанного с культурой золотистого стафилококка, что ведет в конечном итоге к развитию острого гематогенного остеомиелита (В.И. Стецула, А.В. Мельничук, А.В. Трутнева. Новый метод получения экспериментального остеомиелита. - Экспериментальная хирургия и анестезиология. - М., Медгиз, 1962. - №3. - С.56-57.; В.В. Григоровский. Модель гнойного остеомиелита у кроликов. - Ортопедия, травматология и эндопротезирование. - М., Медицина, 1977. - №10. - С.69-70.) Недостатками предложенных способов являются их низкая эффективность, длительность появления участков деструкции головки бедренной кости, недостаточная степень поражаемости гнойным процессом структур вертлужной впадины, высокая летальность экспериментальных животных в связи с быстрой генерализацией инфекционного процесса.

Задачей изобретения является создание эффективной и быстро развивающейся модели гнойного коксита, сопровождающегося деструкцией костных структур головки бедренной кости и вертлужной впадины и низкой летальностью лабораторных животных.

Поставленная задача достигается тем, что в способе моделирования острого гнойного деструктивного коксита у лабораторных животных открытым путем одномоментно нарушают кровоснабжение головки бедренной кости вследствие пересечения и перевязки круглой связки головки и инфицируют тазобедренный сустав путем введения патогенной культуры микроорганизмов в сосуды пересеченной и перевязанной круглой связки головки бедренной кости, а стимуляцию деструктивных процессов реализовывают путем ограниченного по площади нарушения целостности хряща в контактирующих нагружаемых участках бедренной кости и вертлужной впадины.

Способ осуществляют следующим образом.

Оперативным путем из передне-наружного доступа длиной до 8 см тупо и остро достигают капсулу тазобедренного сустава, которую рассекают в продольном направлении. Нижнюю конечность выводят в положение сгибания, приведения и наружной ротации, что ведет к подвывиху бедра и обнажению круглой связки головки бедренной кости. Последнюю пересекают на расстоянии 10 мм от головки бедренной кости, после чего конечность вывихивают. Находят и выделяют артерию круглой связки головки бедренной кости, в которую вводят 0,4-0,5 мл инфицированного St. Aureus материала, имеющего титр не менее 1·10⁵ - 1·10⁹ КОЭ\мл, после чего осуществляют перевязку обоих концов пересеченной круглой связки головки. Затем желобоватым долотом производят ограниченную по площади до 1 см² поверхностную деструкцию хряща области крыши вертлужной впадины и соответствующей сочленяющейся поверхности головки бедренной кости. Затем бедро вправляют, рану послойно ушивают наглухо. В послеоперационном периоде не применяют антибактериальные препараты.

Клинический пример

Лабораторное животное - беспородная собака, возраст 8 месяцев, вес 12 кг. Под внутривенным наркозом произведена из передне-наружного доступа артротомия тазобедренного сустава, вывих бедра, пересечение и перевязка обоих концов круглой связки головки бедренной кости с предварительным введением 0,5 мл биологического материала, выделенного из раневого отделяемого больного остеомиелитом, содержащего 1·10⁷ КОЭ\мл St. Aureus. Дополнительно произведена дефрагментация суставного хряща нагружаемых поверхностей головки бедренной кости и вертлужной впадины. После чего рана ушита послойно наглухо, антибиотики не вводились. На следующий день после операции, собака отказывалась от приема пищи, не вставала, отмечалось повышение температуры тела до 39,6°C. В течение последующих 7 суток сохранялась гипертермия, оперированная конечность отекла, развивалась выраженная сгибательно-приводящая контрактура, при ходьбе оперированную конечность животное не нагружало. На 14-е сутки после операции отмечалось расхождение краев операционной раны с появлением серозно-гнойного отделяемого, при бактериологическом исследовании которого был выделен возбудитель, введенный во время операции. При рентгенологическом исследовании, выполненным на 16-е сутки после операции, определялись: резкое сужение суставной щели, до полного ее отсутствия в нагружаемых участках, признаки деструкции головки бедренной кости с потерей ее архитектоники, разрушение и лизис крыши вертлужной впадины, нарушение линии Шентона, что свидетельствовало о патологическом деструктивном подвывихе бедра. При морфологическом исследовании, выполненным на 16-е сутки после операции, после артротомии макроскопически обнаруживались лизис периартикулярных тканей и серозно-гнойный экссудат. При осмотре головки бедренной кости и вертлужной впадины макроскопически определялось изменение цвета и разволокнение гиалинового хряща с отдельными участками его некрозов или полного отсутствия, костные структуры головки бедренной кости утрачивали характерную форму. При гистологическом исследовании в костных структурах вертлужной впадины, головки бедренной кости отмечались очаги некроза костной ткани с выраженными воспалительными, преимущественно мононуклеарно-лейкоцитарными инфильтратами.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает создание эффективной и быстро развивающейся модели гнойного коксита, сопровождающегося деструкцией костных структур головки бедренной кости и вертлужной впадины и низкой летальностью лабораторных животных.

Предлагаемый способ моделирования острого гнойного деструктивного коксита имеет следующие преимущества перед известными:

- нарушение кровоснабжения головки бедренной кости достигается путем пересечения и перевязки круглой связки головки, что позволяет надежно исключить из микроциркуляции нагружаемые субхондральные участки костных структур головки бедренной кости;

- инфицирование тазобедренного сустава достигается путем введения патогенной культуры микроорганизмов, в сосуды пересеченной и перевязанной круглой связки головки бедренной кости, в результате чего в последней развивается явления абсцедирования и быстрого распространения патогенного изолята на костные структуры, лишенной кровоснабжения головки бедренной кости;

- интраоперационное выполнение ограниченного по площади нарушения целостности хряща в контактирующих нагружаемых участках бедренной кости и вертлужной впадины, вызывает на фоне прогрессирующего инфекционного процесса быструю (в течение 14-21 суток) деструкцию субхондральных слоев, а затем и более глубоких костных структур головки бедренной кости и вертлужной впадины с лизисом последних и развитием патологических деструктивных подвывихов и вывихов бедра.

В соответствии с предлагаемым способом было проведено 10 операций на собаках, у всех успешно получена экспериментальная модель острого деструктивного гнойного коксита.

Способ моделирования острого гнойного деструктивного коксита, характеризующийся тем, что у лабораторного животного открытым путем одномоментно нарушают кровоснабжение головки бедренной кости вследствие пересечения и перевязки круглой связки головки и инфицируют тазобедренный сустав путем введения патогенной культуры микроорганизмов в сосуды пересеченной и перевязанной круглой связки головки бедренной кости, а стимуляцию деструктивных процессов реализовывают путем ограниченного по площади нарушения целостности хряща в контактирующих нагружаемых участках бедренной кости и вертлужной впадины.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и физиологии и предназначено для моделирования интенционного тремора в эксперименте на кошках. Для этого проводят стереотаксическое повреждение экстрапирамидной системы мозга путем избирательного одностороннего электролитического повреждения дорсального отдела головки хвостатого ядра, контрлатерального конечности животного, осуществляющей целенаправленное движение.

Устройство для экспериментального моделирования перелома проксимального конца бедренной кости // 2492528

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии. .

Способ лечения панкреонекроза // 2492527

Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной медицине, и может быть использовано для разработки и изучения эффективного лечения панкреонекроза. .

Способ восстановления кровотока в регионе тромбированной вены в эксперименте // 2490722

Изобретение относится к экспериментальной медицине. .

Способ моделирования субкапитального перелома бедренной кости // 2490721

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к травматологии и ортопедии при создании модели субкапитального перелома бедра для изучения этиопатогенеза данной травмы и разработки способов диагностики и лечения субкапитальных переломов бедренной кости (хирургических, медикаментозных, физических и других).

Способ моделирования неоваскуляризации переднего отрезка глаза у крыс // 2488891

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности офтальмологии, и предназначено для моделирования неоваскуляризации переднего отрезка глаза у крыс.

Способ моделирования хронической цитостатической миелосупрессии // 2488890

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, в частности к фармакологии и гематологии, и касается моделирования хронической миелосупрессии для подбора лекарственного средства, корригирующего гематологические нарушения.

Способ коррекции иммунных нарушений // 2488356

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для коррекции иммунных нарушений. .

Способ создания биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей // 2488173

Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое и противометастатическое действие цитостатиков, снижающих их токсичность в отношении клеток белой крови.

Способ моделирования спаечной болезни в эксперименте // 2488172

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применимо для моделирования спаечной болезни в эксперименте. .

Способ коррекции дефекта межпозвонкового диска в эксперименте // 2494469

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и касается разработки способа лечения ранних стадий остеохондроза, а также коррекции травматических повреждений межпозвонкового диска. Для этого удаляют пульпозное ядро из межпозвонкового диска. В ложе удаленного ядра укладывают трехмерный хондротрансплантат, содержащий в т.ч. низкодифференцированные хондроциты с высокой потенцией к синтезу и пролиферации. Размер хондротрансплантата соответствует размеру дефекта. При наличии в хондротрансплантате клеток разной степени дифференцировки способ обеспечивает полное замещение пульпозного ядра, восстановление высоты диска в короткие сроки, а также предотвращение его дальнейших дистрофических изменений. 7 ил.

Способ лечения фиброза легких // 2494470

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к разработкам способа лечения фиброза легких. Для этого лабораторным животным интраназальным путем вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу в дозе 16 ЕД. Введение осуществляют 1 раз в сутки на 1, 3, 7, 10-е сутки после введения блеомицина - фактора моделирования фиброза легких. Способ обеспечивает повышение устойчивости легочной ткани к отложению фибротических масс, в том числе предупреждает обратный процесс формирования фиброза, за счет свойств пегилированной гиалуронидазы и разработанного режима ее введения, что приводит к длительному антифибротическому эффекту при низкой токсичности и иммуногенности воздействия на организм. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Способ диагностики поражения периферических нервов у лабораторных животных в раннем постконтактном периоде воздействия сулемы // 2494671

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Через 7 недель воздействия токсиканта проводят стимуляционную электронейромиографию, регистрируют амплитуду и латентный период М-ответа. Рассчитывают каноническую величину (Кв) с учетом константы - 5,95, дискриминационных коэффициентов 0,98 и -1,14, а также числовых значений результатов исследования. При Кв больше 5,95 делают заключение об отсутствии признаков воздействия сулемы на периферические нервы; при Кв меньше или равно 5,95 диагностируют поражение периферических нервов от воздействия сулемы. Способ расширяет арсенал средств для диагностики поражения периферических нервов у лабораторных животных в раннем постконтактном периоде воздействия сулемы. 1 табл., 3 пр.

Установка для чрезкожного электроболевого раздражения лабораторных животных // 2494673

Изобретение относится к медицине, в частности к проведению доклинических испытаний лекарственных средств с использованием чрезкожного электроболевого раздражения. Установка для чрезкожного электроболевого раздражения лабораторных животных включает освещенный отсек, соединенный дверцей с затемненным отсеком, имеющим электродный пол. Освещенный отсек снабжен съемным источником света с проградуированным регулятором освещенности и имеет прозрачные стенки с непрозрачным покрытием в нижней части. Электродный пол выполнен в виде двух раздельных металлических пластин, электрически изолированных друг от друга, имеет возможность выдвигаться наружу и подсоединен к электростимулятору и микроамперметру. Применение изобретения позволит повысить эффективность работы установки за счет обеспечения необходимого порогового или надпорогового чрезкожного электроболевого раздражения, используя маломощные электростимуляторы, и выбора индивидуальных параметров раздражения при работе с различными животными. 4 ил.

Способ оценки кровоснабжения левой половины толстого кишечника в эксперименте // 2494681

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для оценки кровоснабжения левой половины толстого кишечника в эксперименте на человеческом трупе проводят поочередное введение раствора красителя в верхнюю брыжеечную артерию, внутренние подвздошные артерии и в нижнюю брыжеечную артерию с последующим визуальным наблюдением за распространением и интенсивностью окрашивания тканей кишечника красителем. Вводимый раствор красителя состоит из 500 мл дистиллированной воды, 200 г азотнокислого свинца и 20 мл 1% водного раствора метиленового синего. Для оценки кровоснабжения левой половины кишечника определяют в пробах тканей кишечника концентрацию азотнокислого свинца в процентах с помощью низковакуумного растрового электронного микроскопа с системой энергодисперсионного микроанализа. Способ позволяет объективно определить степень участия верхней брыжеечной, внутренних подвздошных и нижней брыжеечной артерий в кровоснабжении левой половины толстого кишечника в эксперименте на человеческом трупе. 1 ил., 1 пр.

Способ двухэнергетической делительно-разностной маммографии // 2495623

Изобретение относится к области медицины. При осуществлении способа получают маммограммы на двух различных энергиях излучения. При этом рядом с молочной железой размещают эталон с известными распределениями плотности, толщины и эффективного атомного номера. По эталону определяют коэффициенты связи атомного номера с разностью и отношением логарифмов числа фотонов, прошедших молочную железу без взаимодействия на двух различных энергиях излучения, по которым визуализируют его распределение в молочной железе. Способ позволяет повысить надежность идентификации микрокальцинатов на ранней стадии их формирования за счет сочетания делительной и разностной маммографии, обеспечивающей подавление вариации плотности и выделение лишь вариации эффективного атомного номера. 2 ил.

Способ моделирования гиперактивного мочевого пузыря // 2496148

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной урологии. Лигируют нижнюю полую вену в нижней трети у крысы. Окклюзируют вену путем затягивания лигатуры на 2/3 диаметра. При достоверном увеличении количества актов мочеиспускания в группе эксперимента относительно группы контроля на третьи сутки после операции определяют гиперактивный мочевой пузырь. 3 табл.

Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов // 2496149

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого препарата. Интраназальное заражение их проводят штаммом вируса оспы обезьян V79-1-005. Штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером №V-309. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей (индексов), по величине которых судят о противовирусной активности препарата. Исследуемый препарат вводят в организм мышей за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса в организме животного. Способ обеспечивает адекватную клиническим проявлениям у человека модель заболевания и эффективную оценку активности препаратов за счет создания условий наибольшей вирулентности вируса в организме выбранного для проведения эксперимента животного, имеющего наибольшее с человеком сходство первичных органов мишеней для вируса. 1 табл., 2 пр.

Способ моделирования костной кристаллизации при коксартрозе in vitro // 2496150

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к области травматологии и ортопедии и конкретно к методам моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при костных заболеваниях. Способ включает получение минеральных фаз, составляющих основу неорганического матрикса костной ткани человека в искусственно созданной среде, приближенной к таковой у людей, больных коксартрозом. При этом готовят указанную модельную среду при pH 7,80+0,05. Среда имеет следующий состав: CaCl2 - 1.1766 г/л, Na2HPO4·12H2O - 6.5514 г/л, NaCl - 3.1892 г/л, MgCl2·6H2O - 0.4764 г/л, NaHCO3 - 2.2680 г/л, Na2SO4 - 1.6188 г/л, KCl - 0.3427 г/л. Через 30 дней проводят определение в этой среде гидроксилапатита, близкого по составу к апатиту межклеточного вещества костной ткани больных коксартрозом. Моделирование костной минерализации при коксартрозе in vitro и выявление условий, способствующих осаждению минеральных фаз в суставной синовиальной жидкости человека, позволяет разработать эффективные способы предотвращения и развития данного заболевания. 3 табл., 4 ил.

Способ фармакологической коррекции ишемии скелетной мышцы миноксидилом // 2497200

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и хирургии и может быть использовано для изучения возможности коррекции ишемии скелетной мышцы. Для этого крысам моделируют ишемию мышц голени на вторые сутки проводимого эксперимента. На первые, четвертые и седьмые сутки эксперимента внутрижелудочно вводят миноксидил в суточной дозе 1,0 мг/кг в 2 приема. Способ обеспечивает эффективное лечение ишемии скелетной мышцы в эксперименте за счет стимуляции неоваскулогенеза. 1 пр., 1 табл.