Патент ссср 253057

 

ОП ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

253657

Союз Советскик

Сониалистическит

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.XII.1967 (№ 1202380/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗО.IX.1969. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 26.II.1970

Кл. 12о, 23/03

МПК С 07с

УДК 547.352.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

СЕСОВзщя

ПА1 ЕНТБ0

ТЕХНИ 1ЕС1Дд

Авторы изобретения

М. М. Кремлев и С. И. Злотченко

Заявитель

Днепропетровский химико-технологический институт, I

Б11Б„4И0трь/1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛИМИНО-I,2,4ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛА

Изобретение относится к получению нового соединения класса N-аренсульфонилальдиминов, которое является реакционноспособным и может служить для синтеза других органических соединений.

Известен способ получения бензолсульфонилиминоксилолов взаимодействием избыгка ксилола с бензолсульфодихлорамидом и щелочной солью бензолсульфамида.

Предлагаемый способ получения 1-бензолсульфонилимино-1,2,4-триметилбензола состоит в том, что псевдокумол подвергают взаимодействию с щелочной солью бензолсульфамида и бензолсульфодихлорамидом в среде инертного растворителя, например хлорбензола с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.

Пр и м ер 1. В колбу., снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 27 г (0,15 моль) натриевой соли бензолсульфамида, 9 г (0,075 моль) псевдокумола и 70 мл хлорбензола. Реакционную массу нагревают до 100 — 110 С, и из капелыюй воронки в течение 0,5 час приливают раствор

17 г (0,075 моль) бензолсульфодихлорамида в

40 мл хлорбензола.

Реакция заканчивается после того как содержимое колбы перестает давать положительную реакцию на активный хлор по йодкрахмальной бумажке. Время реакции 1,5 час.

Реакционную массу охлаждают, и фильтрованием отделяют бензолсульфамид и хлористый натрий.

Из фильтрата в небольшом вакууме отгопя5 ют хлорбензол и непрореагировавший псевдокумол. Остаток представляет собой 1-бензолсульфонилимино-1,2,4-триметилбензол с мол. в.

273,3.

Выход 76% (от теории).

10 Пример 2. Опыт выполняют по примеру1

Берут 15,9 г (0,09 моль) натриевой соли бснзолсульфамида, 5,5 г (0,45»поль) псевдокумола, 9,5 г (0,043 моль) бензолсульфоди1s хлорамида и 70 лтл хлорбензола.

Получают 1-бензолсульфонилпмино-1,2,4трпметилбензол с мол. в. 273.

Выход 78 /о (от теории).

Найдено, %: N 4,88. го С„-НтвХО,Ь.

Вычислено, %: N 5,13.

Предмет изобретения

Способ получения 1-бензолсульфонилим и но25 1,2,4-триметилбензола, отличающийся тем, что псевдокумол подвергают взаимодействию с щелочной солью бензолсульфамида и бензолсульфодихлорампдом в среде инертного растворителя, например хлорбензола, с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.

Патент ссср 253057 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому способу получения -гидроксиалкилсульфаматов
Наверх