Способ получения 2-amиho-8-haфtoл-6-(n-фehил-, n-metил)- cульфamидa

 

l63 628

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12q, 17

Заявлено 12.1П.1963 г. (№ 825174/23-4) МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 22Х11.1964 r. Бюллетень № 13

УДК

Дата опубликования описания 6/VIII † r.

Авторы изобретения

И. Н. Королева и Г. В. Юдина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИН0-8-НАФТОЛ-6-(N-ФЕНИЛ-, N-МЕТИЛ)-СУЛ ЬФАМИДА

Предмет изобретения

Подписная группа № 46

Известен способ получения 2-амино-8нафтол-6- (N-фенил-, N-метил) -сульфамида омылением 2-ацетиламино-8-бензол-сульфокси6- (6-фенил-, N-метил)- нафталинсульфамида щелочью. Однако выход целевого продукта при этом незначителен, так как в основном образуется смолистая масса, кроме того, продолжительность процесса около 25 час.

С целью увеличения выхода целевого продукта, а также сокращения времени проведения процесса, предложен способ полуумения

2-амино-8-нафтол-6- (N-фенил-, N-метил-)сульф амида омылением 2-ацетил амино-8-бензолсульфокси-6- (N-фенил-, N-метил) -нафталинсульфамида щелочью в присутствии вспомогательных веществ, например ОС-20, ОП-10, диспергатора НФ, смачивателя НБ.

Пример. 25 г 2-ацетиламино-8-бензолсульфокси-6- (N-фенил-, N-метил) -нафталипсульфамида нагревают при кипении (110—

112 С) с 125 мл 25%-ного раствора едкого натра в присутствии 0,15 г ОС-20 в течение полутора часов. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок натриевой соли

2-ацетиламино-8-пафтол-6- (N-фепил, -N-метил)-сульфамида, которую затем переводят

5 обычным способом в свободный 2-амино-8нафтол-6- (N-фенил-, N-метил) -сульфамид. Получают 14,8 г сульфамида; выход 92% от теоретического, т. пл. 218 — 219 С.

Способ получения 2-амина-8-нафтол-6(N-фенил-, N-метил) -сульфамида омыле15 нием 2-ацетиламино-8-бензолсульфокси-6(N-фенил-, N-метил) -нафталинсульфамида щелочью, отл и ч ающи йся тем, что, с целью увеличения выхода и сокращения времени проведения процесса, последний ве20 дут в присутствии вспомогательных веществ, например ОС-20, ОП-10, диспергатора НФ, смачивателя НБ,

Способ получения 2-amиho-8-haфtoл-6-(n-фehил-, n-metил)- cульфamидa 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу
Наверх