Способ определения проницаемости роговицы



Владельцы патента RU 2500338:

Закрытое акционерное общество "Клиника доктора Куренкова" (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения проницаемости роговицы. Предварительно определяют толщину роговицы. Аппликационно наносят на роговицу локально на 12 часах 1% раствор флуоресцеина. Фиксируют длительность прохождения его в переднюю камеру через все слои роговицы. Определяют проницаемость роговицы по коэффициенту К, которой рассчитывают по формуле: К=N/t, где N - толщина роговицы в мкм, t - длительность проникновения флюоресцеина через все слои роговицы в сек. Способ, являясь простым в исполнении, обеспечивает возможность диагностики начальных стадий воспалительных процессов переднего отрезка глаза с проведением соответствующей адекватной терапии. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения проницаемости роговицы для ранней диагностики различных патологических состояний органа зрения.

Эпителий роговицы отличается высокой проницаемостью для разнообразных газообразных и жидких веществ. Он выполняет защитную роль и является регулятором содержания воды в роговице. Эпителий выполняет осмотическую функцию - регулирует поступление жидкости в слои роговицы; дыхательную - осуществляет поступление кислорода в роговицу; тектоническую (репаративную) - заполняет дефекты ткани путем быстрой регенерации. Осмотическую и дыхательную функции можно отразить как трофическую. Строма роговицы реагирует на патологическое воздействие развитием отека, инфильтрацией ткани и появлением в ней новообразованных сосудов. Пропитывание роговицы отечной жидкостью приводит к увеличению толщины оптического среза. Изменения заднего эпителия роговицы выражаются ее отеком. Повреждение эндотелия приводит к проникновению влаги передней камеры в роговицу, нарушению ее питания и помутнению.

Проницаемость роговицы - важнейший параметр состояния ее метаболизма, позволяющий определить даже начальные проявления различных патологических процессов органа зрения. Важно отметить, что изменения, определяемые в роговице с помощью биомикроскопии, проявляются и прогрессируют медленнее, чем изменяется скорость проницаемости индифферентных красителей, что может иметь большое практическое значение для определения состояния метаболизма роговицы у пациентов. Так, скорость проницаемости флюоресцеина через роговицу может служить показателем клинического состояния роговицы и дает представление о ее жидкостном обмене, который может резко меняться при патологических и критических состояниях, в частности, перед оперативными вмешательствами, например, перед эксимерлазерной коррекцией зрения, так как вялотекущие и подострые формы инфекционных заболеваний глаз и век и наличие условно патогенной флоры может спровоцировать возникновение воспалительных осложнений в послеоперационном периоде.

В офтальмологии довольно давно осуществляются попытки определения проницаемости роговицы.

Известен способ определения проницаемости роговицы по количеству флюоресцеина, находящемуся во влаге передней камеры после внесения красителя в конъюнктивальную полость с помощью глазного флуорометра, при этом определения повторяют каждые 2 минуты, что позволяет следить за динамикой прохождения флуоресцеина в камерную влагу (SU 133246, 1960). Однако способ требует специального дополнительного оборудования, помимо обычной щелевой лампы, повторных манипуляций и не учитывает особенности строения роговицы.

Известен способ определения проницаемости роговицы путем нанесения на роговицу раствора флюоресцеина и определение его во влаге передней камеры путем люминисцентного анализа с последующим дополнительным исследованием гидродинамики глаза и сравнением с гидродинамикой глаза на парном глазу (SU 260095, 1969). Недостатком способа является окрашивание всей поверхности роговицы и необходимость использования дополнительных методов исследования (компрессия, вакуум-компрессия, топография), что существенно удлиняет время исследования и усложняет всю манипуляцию, а также не учитывает особенности строения роговицы.

Известен способ определения проницаемости роговицы в области патологического очага с нарушением целостности эпителия (SU 1398860, 1985). Данный способ применим для поврежденной роговицы и, соответственно, имеет узкую направленность, помимо этого визуальная оценка результата по разнице полученных тонов, что носит субъективный характер.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, включающий применение 10% раствора флюоресцеина для локального введения его в строму роговицы под контролем щелевой лампы методом локального электрофореза с помощью специально сконструированного электрода. Основным недостатком способа является риск возникновения эрозий роговицы после электрофореза, а следовательно, опасность присоединения инфекции. Помимо этого необходим специальный прибор, что усложняет способ и повышает его трудоемкость (Полунин Г.С., Касьянова Н.С. Флюорометрия в клинике некоторых заболеваний глаза. // Вестн. офтальмол. 1979. - №5. - С.52-57).

Задачей изобретения является разработка простого, достаточно точного и объективного способа определения проницаемости роговицы.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность диагностики начальных стадий воспалительных процессов переднего отрезка с проведением соответствующей адекватной терапии.

Технический результат достигается за счет определения коэффициента проницаемости роговицы для флуоресцеина путем его аппликационного нанесения на роговицу и определения коэффициента проницаемости роговицы с учетом параметра толщины роговицы.

Предлагаемый способ является технически простым в выполнении, занимает немного времени и позволяет объективно с учетом индивидуальных характеристик роговицы, а именно ее толщины, определить ее проницаемость, а следовательно, состояние ее метаболизма, связанное с различными патологическими состояниями. Для этого предварительно определяли толщину роговицы (с помощью пахиметрии), затем аппликационно наносили на роговицу локально на 12 часах флуоресцеин, фиксировали длительность прохождения его в переднюю камеру через все слои роговицы и определяли коэффициент проницаемости роговицы на основании полученных данных по формуле К =толщина роговицы в мкм/длительность проникновения флюоресцеина через все слои роговицы в переднюю камеру.

Нами были проведены сравнительные исследования по определению величины коэффициента проницаемости роговицы и пациентов с различными патологическими состояниями переднего отрезка глаза и у здоровых. В процессе этого исследования выявлена пограничная величина коэффициента проницаемости, отражающая наличие патологических процессов переднего отрезка глаза.

Способ осуществляют следующим образом. Предварительно определяют толщину роговицы (с помощью пахиметрии). Под местной капельной анестезией (Алкаин) на роговицу глаза пациента на 12 часах аппликационно наносят флюоресцеин (посредством использования пропитанной им полоски, размером). Далее с помощью щелевой лампы с ультрафиолетовым фильтром проводят визуальную оценку проникновения флюоресцеина через все слои роговицы. При обнаружении флюоресцеина во влаге передней камеры, фиксируют время (в секундах) от момента аппликации. После чего производят расчет коэффициента проницаемости роговицы по формуле К=N (толщина роговицы в мкм)/t (длительность прохождения красителя через все слои роговицы в сек). Верхней границей нормы является значение коэффициента проницаемости 1.7, превышение значения этого показателя, свидетельствует о развитии патологического процесса переднего отрезка глаза.

Пример 1. Пациент А. 28 лет. OU: Миопия средней степени. Данные пахиметрии OD 587 мкм OS 576 мкм. Выполнена рефракционнокорригирующая эксимерлазерная интрастромальная кератоэктомия. Данные обследования после лечения.

03.04.2012 Vis OD = 0,9
(1-е сутки п/о) Vis OS = 1,0
05.04.2012 Vis OD = 1,0
(4-е сутки п/о) Vis OS = 1,0
02.05.2012 Vis OD = 1,0
(1 месяц п/о) Vis OS = 1,0

Status Local is OU:

Положение глаз в орбите нормальное. Конъюнктива бледно-розовая. Роговица прозрачная, сферичная. Роговичный лоскут адаптирован. Интерфейс чистый. Другие отделы без динамики.

Тест Ширмера - OD - 14 OS - 15

Диагноз OU: Оперированная миопия средней степени. Состояние после рефракционнокорригирующей эксимерлазерной интрастромальной кератоэктомии.

Пациенту проведено определение проницаемости роговицы с помощью флюорометрии роговицы через 1 месяц после лазерной коррекции зрения обоих глаз следующим образом: после местной анестезии на роговицу, на 12 часах аппликационно нанесли 1% флюоресцеин. Затем проводили осмотр с помощью щелевой лампы с ультрафиолетовым фильтром, при этом проводили визуальную оценку для обнаружения флюоресцеина во влаге передней камеры. Фиксировали длительность (в секундах, по секундомеру) от момента аппликации длительность прохождения флюоресцеина через все слои роговицы, которое составило - OD - 352 сек, OS - 360 секунд соответственно. Вычислили коэффициент К, который составил 1.67 и 1.6 соответственно, что свидетельствует о том, что у пациента определяются показатели нормы проницаемости роговицы.

Пример 2. Пациентка С., 32 года.

Жалобы на низкое зрение OU, покраснение глаз после ношения контактных линз. Anamnesis vitae: Без особенностей. Аллергоанамнез не отягощен.

OD VIS = 0,05 Sph -6,0D Cyl -1,25D AX 170=1,0

OS VIS = 0,05 Sph -5,75D Cyl -1,25D AX 170=1,0

Данные пахиметрии OD 543 мкм OS 545 мкм

Диагноз: OU: Миопия средней степени. Сложный миопический астигматизм. Периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки смешанного типа. Синдром сухого глаза.

Рекомендации:

1. Отказ от ношения контактных линз за 2 недели до операции.

2. Капли Систейн ультра 3-4 раза в день 2 недели.

3. Профилактическая лазерная коагуляция сетчатки обоих глаз.

Проведено определение проницаемости роговицы с помощью флюорометрии роговицы следующим образом: после местной анестезии на роговицу, на 12 часах аппликационно нанесли 1% флюоресцеин. Затем проводили осмотр с помощью щелевой лампы с ультрафиолетовым фильтром, при этом проводили визуальную оценку для обнаружения флюоресцеина во влаге передней камеры. Фиксировали время (в секундах, по секундомеру) от момента аппликации. Длительность прохождения флюоресцеина через все слои роговицы составила OD - 258, OS - 262 секунды соответственно, К 2.1 и 2.08 соответственно, что свидетельствовало о том, что у пациента отмечается повышение проницаемости роговицы, обусловленной воспалительным процессом переднего отрезка глаза. В связи с этим рекомендовано проведение комплексной антибактериальной и слезозаместительной терапии для купирования воспалительного процесса и восстановления стабильности слезной пленки.

Пример 3. Пациентка Ф., 44 года.

Жалобы на день обращения: На покраснение и резь обоих глаз.

Anamnesis vitae: Без особенностей. Аллергоанамнез не отягощен.

Anamnesis morbi: Вышеописанные жалобы возникли накануне вечером, самостоятельно промывала глаза чаем, без эффекта.

Данные обследования 29.04.2012 г.

OD VIS = 1,0

OS VIS = 1,0

Status Localis OU: Положение глаз в орбите нормальное. Рост ресниц правильный, края век несколько утолщены, гиперемированы.

Конъюнктива отечна, гиперемирована. Отделяемое светло-желтого цвета, в умеренном количестве. Пахиметрия OD - 553; OS - 558.

Роговица блестящая, сферичная, прозрачная, диаметром 11 мм, чувствительность сохранена. Радужная оболочка не изменена, в цвете, структурна, пигментная кайма сохранена. Зрачок 3,0 мм.

Передняя камера симметрична, средней глубины, влага ее прозрачна.

Хрусталик прозрачен, структурные слои выражены.

Диагноз:

OU: Острый бактериальный конъюнктивит.

Рекомендации:

4. Капли Тобрекс 4 раза в день 1 нед.

5. Капли Индоколлир 4 раза в день 1 нед.

6. Мазь Флоксал 1 раз в день на ночь 1 нед.

Проведено определение проницаемости роговицы с помощью флюорометрии роговицы следующим образом: после местной анестезии на роговицу, на 12 часах аппликационно нанесли 1% флюоресцеин. Затем проводили осмотр с помощью щелевой лампы с ультрафиолетовым фильтром, при этом проводили визуальную оценку для обнаружения флюоресцеина во влаге передней камеры. Фиксировали длительность (в секундах, по секундомеру) от момента аппликации. Время прохождения флюоресцеина через все слои роговицы составило OD - 138, OS - 154 секунды соответственно, К - OD - 4, OS - 3,6, что свидетельствовало о том, что у пациента отмечается выраженный воспалительный процесс переднего отрезка глаза, в связи с этим рекомендовано проведение курса комбинированной антибактериальной и противовоспалительной терапии.

Таким образом, предложенный способ позволяет доступным простым способом с учетом особенностей строения роговицы определить ее проницаемость и тем самым выбрать тактику лечения.

Способ определения проницаемости роговицы, отличающийся тем, что предварительно определяют толщину роговицы, затем аппликационно наносят на роговицу локально на 12 ч 1%-ный флуоресцеин, фиксируют длительность прохождения его в переднюю камеру через все слои роговицы и определяют проницаемость роговицы по коэффициенту К по формуле:
К=N/t,
где N - толщина роговицы, мкм;
t - длительность проникновения флюоресцеина через все слои роговицы, с.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в детской офтальмологии. При осуществлении способа определяют фактическую силу интраокулярной линзы для эмметропии.

Изобретение относится к спортивной медицине. Задают тест с нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных межимпульсным интервалом 70 мс, повторяющихся через 1 с.

Изобретение относится к спортивной медицине. .

Изобретение относится к оптике, нейронауке, медицине, физиологии, экологии человека и может быть использовано в экспериментальной психологии, системе образования всех уровней обучения, при контроле качества образования, в области подготовки экспертов по контролю качества образования, в области экспериментальной психологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для измерения оптической плотности структур глаза. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности комбинированного органосохраняющего лечения ретинобластомы у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для дифференциальной диагностики патологических изменений заднего отрезка глаза с помощью оптической денситометрии на основе спектральной оптической когерентной томографии.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для исследования слезоотводящих путей. .

Изобретение относится к медицинской технике. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки стадии прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Выключают аккомодацию циклоплегическими средствами и осуществляют коррекцию аметропии по данным авторефрактометрии до состояния эмметропии. Предъявляют текст, соответствующий остроте зрения 0,7, и проводят пошаговое предъявление положительных сферических линз, начиная с +0,5 дптр с шагом в 0,5. Определяют оптическую силу минимальной положительной сферической линзы, которая требуется для чтения. Оценку объема псевдоаккомодации рассчитывают как разность между оптической силой линзы в +3,0 дптр, требуемой для чтения на расстоянии в 33 см, и оптической силой минимальной положительной сферической линзы, требуемой для возможности чтения текста. Способ обеспечивает определение эффективности ортокератологической коррекции с целью выработки дальнейшей тактики ведения пациента. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции лагофтальма. Набор для коррекции лагофтальма содержит, как минимум, один измерительный грузик, как минимум, один коррекционный грузик и, как минимум, один держатель измерительного грузика. Измерительный грузик выполнен в виде первой изогнутой удлиненной пластины с вогнутой рабочей поверхностью для установки на наружной поверхности века. Первая пластина имеет рабочую поверхность с радиусом изгиба от 10 до 14 мм и выполнена с продольными пазами на средних участках боковых сторон или с поперечными пазами на средней продольной оси, каждый из которых имеет длину от 1,5 до 6 мм, поперечное сечение в форме прямоугольной трапеции и смещен к выпуклой нерабочей поверхности первой пластины. Скошенные стороны пазов ориентированы навстречу друг другу и расположены под углом 35-55° к плоскости перемещения бранш держателя измерительного грузика. Коррекционный грузик выполнен в виде второй изогнутой удлиненной пластины с вогнутой рабочей поверхностью для установки на наружной поверхности века. Вторая пластина имеет радиус изгиба рабочей поверхности от 10 до 14 мм, вес, равный весу измерительного грузика, и выпуклую нерабочую поверхность, выполненную для фиксации липкой ленты. Держатель измерительного грузика выполнен в виде двух пружинящих бранш, которые соединены нерабочими концами между собой и имеют на рабочих концах выступы длинной от 1,5 до 6 мм с поперечными сечениями в виде прямоугольных трапеций, ориентированные навстречу друг другу скошенными сторонами, расположенными под углом 35-55° к плоскости перемещения бранш. Устройство обеспечивает удобство установки грузика, точность его фиксации на веке пациента, большая точность расчета массы перманентного имплантата, а также возможность использования измерительного грузика для коррекции лагофтальма. 11 з.п. ф-лы. 7 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине. Предъявляют тест с постоянной нагрузкой в виде последовательности парных световых импульсов, разделенных межимпульсным интервалом, повторяющихся через постоянный временной интервал. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один, и строят график динамики порогового межимпульсного интервала в координатах «значение порогового межимпульсного интервала - время тестирования». Время врабатывания оценивают по времени выхода графика динамики порогового межимпульсного интервала на «плато». При этом вначале испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, затем после отдыха тестирование повторяют с нагрузкой, увеличенной на 50 Вт, до тех пор, пока график динамики порогового межимпульсного интервала не будет иметь нисходящий тренд. Индивидуальное время врабатывания при разной нагрузке определяют по предыдущим графикам порогового межимпульсного интервала, имеющим «плато». Способ позволяет повысить достоверность оценки индивидуального времени врабатывания при разных нагрузках. 9 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинским приборам. Прибор включает осветитель, соединенный волоконно-оптическим световодом с источником света, телевизионную камеру, объектив, компьютер с монитором, механизм смещения изображения радужной оболочки глаза с ручным управлением. При этом прибор снабжен основанием и глазничной опорой, источник света установлен на основании и выполнен в виде галогенной лампы с интерференционным отражателем, волоконно-оптический световод выполнен двулучевым, а осветитель выполнен состоящим из фронтального и радиально-кольцевого элементов, каждый из которых соединен со своим лучом волоконно-оптического световода, механизм смещения изображения радужной оболочки глаза выполнен в виде трехплечевого пантографа и фокусера. Нижний рычаг пантографа укреплен с возможностью поворота вокруг вертикальной оси на основании, а на верхнем укреплен с возможностью поворота вокруг горизонтальной оси фокусер, выполненный в виде направляющей и смонтированной на ней с возможностью возвратно-поступательного перемещения каретки. Средства ручного управления механизмом смещения изображения радужной оболочки глаза расположены на фокусере. Глазничная опора выполнена в виде ложемента, жестко укрепленного посредством штатива на направляющей. Телевизионная камера, объектив и фронтальный элемент осветителя жестко укреплены на каретке, а радиально-кольцевой элемент осветителя выполнен с возможностью монтажа на ложементе. Применение данного прибора позволит обеспечить безбликовость, повысить контрастность, резкость и глубину отображения радужной оболочки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы проводят биохимическое исследование в слезной жидкости содержания малонового диальдегида, метаболитов оксида азота. Дополнительно проводят определение в слезе активности каталазы. Вычисляют коэффициент антиоксидантной защиты. При активности каталазы меньше 2,6±0,36 мкат/л, содержании малонового диальдегида больше 10,36±0,65 нмоль/мл, значении коэффициента антиоксидантной защиты менее 0,23-0,27, повышении уровня оксида азота выше 8,9±0,8 мкмоль/л, снижении концентрации нитрита азота ниже 2,83±0,31 мкмоль/л диагностируют начало глаукомного процесса в глазу - преглаукому или первую стадию болезни. Способ позволяет определить в слезе пациентов изменения ряда биохимических показателей, которые обеспечивают возможность диагностики первичной открытоугольной глаукомы. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят исследование цветоощущения по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Tes. На основании полученных данных оценивают следующие показатели: цветовой тест (ЦТ), тип цветового дефицита (ТЦД), порядок цвета (ПЦ), оттенок по системе RGB, тон по системе HCV, диапазон длин волн (ДДВ), диапазон частот (ДЧ), диапазон энергии фотонов (ДЭФ). Полученные результаты позволяют диагностировать функциональные изменения органа зрения: спазм аккомодации, миопия слабой степени, гиперметропия слабой степени, начальные стадии ВМД, диабетическая ретинопатия (ДРП) I, исход неврита, первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) Iа или органические изменения сетчатки (миопия средней, высокой степени, сухая и влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), ДРП II-IV, генетические дистрофии (Штаргардта, Беста) или органические изменения зрительного нерва (миопия средней и высокой степени, гиперметропия средней и высокой степени (псевдозастой)), атрофия зрительного нерва, ПОУГ II-IV. Способ позволяет провести диагностику глазных заболеваний на основе определения динамики цветоощущения. 24 пр.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, эндокринологии. В макулярной зоне сетчатки определяют объем отека с помощью оптической когерентной томографии, выявляют изменения порогов чувствительности методом фундусмикропериметрии. Определяют уровень гликозилированного гемоглобина в плазме крови и уровень фактора роста эндотелия сосудов VEGF в слезной жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа. По результатам вычисляют значения критерия R1, характеризующего выраженность объема отека макулярной зоны; критерия R2, характеризующего степень изменения порогов чувствительности; критерия R3, отражающего характер взаимосвязи между состоянием морфологических структур сетчатки, соответствующим выраженности отека по значению критерия R1, и степенью компенсации сахарного диабета; критерия R4, отражающего взаимосвязь между состоянием морфологических структур сетчатки по критерию R1 и уровнем VEGF. На основании корреляционных взаимосвязей критериев R1-R4 рассчитывают Rобщ - интегральный критерий прогрессирования, отражающий характер развития и степень риска прогрессирования диабетической ретинопатии (ДРП) и диабетического макулярного отека (ДМО). При значении Rобщ≤0,07 диагностируют непролиферативную стадию и прогнозируют низкий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,07<Roбщ<0,18 диагностируют препролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,18≤Rобщ≤1,0 диагностируют пролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО с неблагоприятным прогнозом для зрения. Способ обеспечивает объективную количественную оценку риска развития и прогрессирования ДРП с ДМО, представление целостной картины заболевания, включая морфологические и функциональные изменения центральной зоны сетчатки, определяющие остроту зрения, влияние VEGF на патогенез ДРП и ДМО, степень компенсации сахарного диабета. 11 ил., 2 пр.
Изобретение относится к физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и другим областям науки и практики. На горизонтальной поверхности световыми излучателями, управляемыми компьютером, создают три или более световых пятна. Испытуемый размещается в центре контура, огибающего световые пятна. Программно в течение заданного времени непредсказуемо для испытуемого меняют форму, площадь, цвет, яркость, направление, скорость перемещения световых пятен. Испытуемый оценивает трансформацию и перемещения световых пятен и меняет свое положение таким образом, чтобы оставаться в центре контура, огибающего световые пятна. Трансформацию и перемещения световых пятен и испытуемого снимают видеокамерой, расположенной на заданной высоте над горизонтальной поверхностью, видеоизображение передают в компьютер. Компьютер с момента изменения формы, или площади, или цвета, или яркости, или направления, или скорости перемещения световых пятен периодически с заданным периодом вычисляет положение центра контура, огибающего световые пятна, и центра места положения испытуемого, расстояние между центрами, среднеарифметическое значение вычисленных расстояний между центрами контура и места положения испытуемого. По величине среднеарифметического значения оценивают способность человека воспринимать и ориентироваться в пространстве. Способ позволяет повысить достоверность оценки способности человека воспринимать и ориентироваться в пространстве по результатам совместной работы его зрительного, вестибулярного и мышечного анализаторов, двигательного аппарата.
Изобретение относится к физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и другим областям науки и практики. На горизонтальной поверхности световыми излучателями, управляемыми компьютером, создают два световых пятна. Испытуемый размещается в середине линии, проходящей через центры световых пятен. Программно в течение заданного времени непредсказуемо для испытуемого меняют площадь, цвет, яркость, направление, скорость перемещения световых пятен. Испытуемый оценивает трансформацию и перемещения световых пятен и меняет свое положение таким образом, чтобы оставаться в середине линии, проходящей через центры световых пятен. Трансформацию и перемещения световых пятен и испытуемого снимают видеокамерой, расположенной на заданной высоте над горизонтальной поверхностью. Видеоизображение передают в компьютер, компьютер с момента изменения площади, или цвета, или яркости, или направления, или скорости перемещения световых пятен периодически с заданным периодом вычисляет положение середины линии, проходящей через центры световых пятен, и центра места положения испытуемого, расстояние между серединой линии, проходящей через центры световых пятен, и центром места положения испытуемого, среднеарифметическое значение вычисленных расстояний, по величине среднеарифметического значения оценивают способность восприятия расстояния испытуемым. Способ позволяет повысить достоверность оценки способности восприятия расстояния человеком по результатам совместной работы его зрительного, вестибулярного и мышечного анализаторов, двигательного аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может использоваться для прогнозирования степени риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии (ГОН). У больного глаукомной оптической нейропатией определяют сумму градусов полей зрения, внутриглазное давление и максимальную остроту зрения и прогнозируют риск прогрессирования ГОН по формуле: y=25,8+10,9х1-0,002х2-1,5х3, где y - прогностический индекс, х1 - максимальная острота зрения, х2 - сумма градусов полей зрения, х3 - внутриглазное давление. При значении y=1,73 и менее прогнозируют высокую степень риска прогрессирования ГОН, то есть в течение 6-8 месяцев после обследования, при значении y=1,74-4,99 - среднюю степень риска, то есть в течение 9-12 месяцев после обследования, при значении y=5,00 и более прогнозируют низкую степень риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии, то есть начало прогрессирования в течение 13-24 месяцев после обследования. Способ позволяет осуществить прогнозирование степени риска прогрессирования ГОН для обеспечения своевременного назначения нейропротекторного лечения за счет офтальмологического обследования. 5 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-12-10 2013-12-09T14:38:22
Наверх