Лекарственное средство для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц


 


Владельцы патента RU 2506084:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (RU)
Енгашев Сергей Владимирович (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и предназначено для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ. Лекарственное средство содержит витамин А, витамин D3, витамин Е, витамин С, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении ингредиентов в 1 л раствора: витамин А - 25,0-35,0 мл, витамин D3 - 0,03-0,05 мл, витамин Е - 55,0-65,0 г, витамин С - 90,0-110,0 г, ДАФС-25 - 0,2-0,4 г, полисорбат-80 - 190,0-210,0 мл, 2-пирролидон 39,0-41,0 мл, вода дистиллированная - до литра. Использование заявленного средства позволяет значительно повысить иммунный статус птицы, нормализовать деятельность ее антиоксидантной и детоксирующей систем, увеличить сохранность птицы, повысить яйценоскость и мясную продуктивность при снижении затрат корма на единицу продукции/ 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано в птицеводстве для восполнения недостаточности витаминов и селена в организме животных.

Министерство сельского хозяйства РФ на период до 2020 г разработало концепцию развития птицеводства, которая предусматривает увеличение производства мяса птицы и яиц. Данная концепция требует внедрения инновационных технологий кормления птицы. Между тем, реализация потенциала продуктивности бройлеров, кур-несушек и улучшение состава мяса, а также пищевых и инкубационных качеств яиц сдерживается использованием в рационах комбикормов, рецептура которых основана на местных зерновых кормах, имеющих повышенное содержание тяжелых металлов, недостаточное количество антиоксидантных веществ, большую микробную контаминацию и зараженность микотоксинами. Поедание таких кормов уменьшает на 15-50% секрецию пищеварительных ферментов, вызывает дистрофические изменения в печени и почках, оказывает иммуннодепрессивное действие, приводит к снижению или разрушению антиоксидантной защиты организма, усилению его предрасположенности к различным заболеваниям, снижению как продуктивности, так и экологической чистоты полученной продукции. Кроме того, недостаток в рационах кур-несушек витаминов А, D3, Е, С и селена (из-за их нестабильности), которые являются важнейшими корректирующими звеньями оптимизации антиоксидантного статуса организма и его устойчивости к болезням, сопровождается ухудшением инкубационных качеств яиц и появлением физиологически незрелого ремонтного молодняка. Данная проблема приобретает особую остроту еще и потому, что Россия, вступив в ВТО, должна, как и страны ЕС, исключить использование антибиотиков в рационах животных.

Таким образом, вопрос изыскания возможности улучшения инкубационных качеств и выводимости яиц кур - несушек родительского стада, как важнейшего фактора воспроизводства и роста промышленного поголовья, является актуальным.

Среди многочисленных средств, разнообразных по своему происхождению, физико-химическим, физиологическим свойствам и влиянию на организм птицы, в частности на состояние обмена веществ в организме, на иммунную систему и факторы неспецифической резистентности, широкое применение нашли препараты синтетических аминокислот (лизин, метионин, триптофан), жирорастворимые витамины (каротин. A, D, Е, К), водорастворимые витамины (группы B1…B12, С, Н, F, U), соли дефицитных микроэлементов Fe, Cu, Со, Zn, Mn, Se, Mo (см. Теория и практика использования биологически активных веществ в животноводстве, Киров, 6-7 октября 1998 г.: Тез. докл. науч. конф. Киров, 1998. - 98 с.).

Однако большая часть этих препаратов избирательно влияет на отдельные показатели иммунитета.

Известны витаминно-минеральные комплексы для птиц иностранного производства, такие, как:

- нутрил-селен (Словения) - представляет собой комбинацию из 12 витаминов, 3 эссенциальных аминокислот и селена - адрес в Интернете: http://zoovet.uaprom.net, 21 апр. 2012;

- рекc витал-электролиты (Испания) - комплексный препарат, содержащий важнейшие витамины, микроэлементы и аминокислоты - см., РЕКС ВИТАЛ ЭЛЕКТРОЛИТЫ, Справочник АПК, Национальный, адрес в Интернете: http://sprav.agronationale.ru/drugs/21309.html, 2008.

- мувисел (Хорватия) - комплексный препарат, содержащий важнейшие витамины и микроэлементы - адрес в Интернете: http:// www.hellotrade.com;

- ганасупервит (Испания) - комплекс из 19 витаминов и микроэлементов-адрес в Интернете: http:// www.veterinar.ru, 2002.

Указанные выше витаминно-минеральные комплексы обладают высокой эффективностью, однако имеют сложный состав и высокую стоимость.

Известен антиоксидантный препарат нового поколения, а именно препарат Карцесел, содержащий бета-каротин, витамины С, Е и ДАФС-25, растворенные в растительном масле (см. RU 2342119 С2, 27.12.2008).

Карцесел положительно влияет на регулирование продуктивности несушек, сохранность молодняка, на суточный прирост массы цыплят, на товарные и пищевые качества яиц.

Однако в составе препарата отсутствуют витамины А и D3. Кроме того, карцесел плохо перемешивается с комбикормом, а в случае неравномерного перемешивания возникает угроза отравления селеном.

Известен препарат Турбошок Se (Франция). Турбошок Se - жидкая витаминная добавка с селеном для орального применения. Хорошо смешивается с водой. Все компоненты препарата находятся в виде водно-дисперсионной системы. Турбошок Se содержит жирорастворимые витамины A, D3, E, селенит натрия и пропиленгликоль, необходимые для обеспечения потребностей сельскохозяйственных животных и птиц в ответственные периоды продуктивности. По содержанию селена Турбошок Se наиболее концентрированный продукт на российском рынке.

Адрес в Интернете - http://www.vitalagro.ru/product/page7/page98/, 2011

Данный препарат является наиболее близким аналогом предложенного лекарственного средства.

Однако в составе известного препарата Турбошок Se отсутствует витамин С, а входящий в его состав селенит натрия обладает высокой токсичностью.

Задачей изобретения является разработка лекарственного средства, обеспечивающего нормальное течение обменных процессов в живой клетке, участвующего в сложном комплексе ферментативных систем, улучшающего общее состояние здоровья птицы и повышающего ее продуктивность.

Поставленная задача решается тем, что лекарственное средство для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц, содержащее витамин A, витамин D3, витамин E, соединение селена и целевые добавки, согласно изобретению, дополнительно содержит витамин C, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении ингредиентов в 1 л раствора:

Витамин A 25,0-35,0 мл
Витамин D3 0,03-0,05 мл
Витамин E 55,0-65,0 г
Витамин C 90,0-110,0 г
ДАФС-25 0,2-0,4 г
Полисорбат-80 190,0-210,0 мл
2-пирролидон 39,0-41,0 мл
Вода дистиллированная до литра

Витамин A участвует в окислительно-восстановительных реакциях; тормозя активность инсулина, воздействует на углеводный и жировой обмен; активизирует метаболизм кальция и магния, входит в состав липидного слоя клеточных мембран и тем самым регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ.

Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора, начиная с момента всасывания из кишечника и заканчивая выведением из организма животных, влияя на формирование и развитие скелета.

Витамин E регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов A и D3. Витамин E выполняет функцию антиоксиданта, обеспечивает стойкость и активность эпителия слизистых оболочек половой системы, желудочно-кишечного тракта и конъюнктивы. Вместе витамины A, D3 и E повышают сопротивляемость организма к инфекционным болезням, улучшают общее состояние животных, оказывают вспомогательное действие при рахите и остеомаляции.

Витамин C - мощный антиоксидант. Он играет роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, участвует в синтезе коллагена и проколлагена, обмене фолиевой кислоты и железа, а также в синтезе стероидных гормонов и катехоламинов. Витамин C также регулирует свертываемость крови, нормализует проницаемость капилляров, необходим для кроветворения, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Таким образом, витамин С является важным фактором нормального роста и повышения защитных функций организма.

Селен участвует в обмене белков и нуклеиновых кислот, входит в состав ферментов и гормонов, участвует в реакциях иммунитета и регенерации. При недостатке селена у птицы родительского стада резко снижается оплодотворяемость яиц и увеличивается гибель эмбрионов на последней стадии развития. Селеносодержащие белки формируют костную и хрящевую ткани, поддерживают работу скелетных и гладких мышц, контролируют гормональный баланс. В ДАФС-25 селен находится в органической, т.е. более биодоступной форме. Кроме того, ДАФС-25 выгодно отличается от селенита и селената натрия значительно меньшей токсичностью и индифферентностью к компонентам кормовых смесей.

Техническим результатом заявленного изобретения является расширение арсенала средств для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц, т.е. получение отечественного безвредного нетоксичного витаминно-минерального комплекса, позволяющего восполнить недостаточность витаминов и селена в организме птиц, и тем самым повысить его защитные функции и предупредить развитие заболеваний, развивающихся на их фоне.

Заявленное изобретение характеризуется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1.

Готовят лекарственное средство путем постоянного перемешивания на магнитной мешалке расчетного количества компонентов при температуре 50°С. При этом сначала смешивают 200 мл полисорбата-80 с 0,04 мл витамина D (5 млн/мл), 30 мл витамина А (1,7 млн/мл)и 60 г витамина E (98%). Затем к полученному раствору добавляют предварительно смешанные 0,3 г ДАФС-25 и 40 мл 2-пирролидона. После этого к полученному раствору добавляют водный раствор 100 г витамина С, добавляют дистиллированную воду до 1 л, перемешивают.

Полученное лекарственное средство - это сбалансированная комбинация основных витаминов и нутриента селен. Содержит действующие вещества: витамины А, D3, Е, С, ДАФС-25 и вспомогательные компоненты: полисорбат-80 (Твин-80), 2-пирролидон и дистиллированную воду.

Лекарственное средство представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивается с водой.

Полученное лекарственное средство применяют для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у птиц при стрессах, снижении продуктивности: при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; при низкой яйценоскости и недостаточной прочности скорлупы яиц.

С профилактической целью цыплятам и курам-молодкам лекарственное средство вводят орально в смеси с водой для поения 1 раз в месяц. При разведении кур-несушек с профилактической целью лекарственное средство дают двукратно с интервалом в 2 недели. С лечебной целью (для всех возрастных групп) кратность применения увеличивают до 2-3 раз в месяц.

Разведение лекарственного средства в воде проводят дробно: сначала разводят препарат в небольшом количестве воды (1:100), а затем добавляют к полученному раствору необходимое для выпаивания птицы количество воды.

Рекомендуемые дозы лекарственного средства с учетом, возраста и метода введения (мл/100 голов): цыплята - 10 мл, молодые несушки - 15 мл, несушки - 20 мл, индюки - 30 мл.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с указанными выше дозами не выявлено.

Пример 2.

Изучение хронической токсичности орального препарата витаминов с селеном на лабораторных животных.

В ходе изучения хронической токсичности витаминного комплекса А, D3, Е, С с селеном проводили опыт на 24 белых беспородных мышах-самцах с исходной массой 20-25 г.

Все животные были разделены на 4 группы, по 6 животных. Так как в ходе изучения острой токсичности препарата гибели животных не наблюдалось (даже в максимально возможных дозах), нами были подобраны дозы, исходя из суточной потребности животных в витаминах. Предварительно препарат разводили в физиологическом растворе 1:100 для увеличения объема вводимого вещества.

Животным 1-ой опытной группы внутрижелудочно через зонд ежедневно в течение 1 месяца вводили витаминный комплекс в 5 кратной дозе от суточной потребности в витаминах.

Животным 2-ой группы внутрижелудочно вводили витаминный комплекс в 10 кратной дозе от суточной потребности в витаминах

Животным 3-ей опытной группе внутрижелудочно вводили препарат в дозе в 15 раз превышающей суточную потребность в витаминах.

Животным 4-ой группы - контрольной - при тех же условиях содержания и кормления вводили равный объем физиологического раствора.

В течение всего опыта вели наблюдение за состоянием и поведением животных, динамикой роста массы тела, регулярно проводили исследования по оценке функционального состояния печени (гексиналовая проба), почек (клиническая оценка), изучали влияние препарата на гематологические показатели. Статистическую обработку полученных данных проводили по Стьюденту-Фишеру.

Результаты исследований показали, что в течение опыта внешних признаков интоксикации у животных не отмечалось. Все животные как опытных, так и контрольной групп, были активными, волосяной покров блестящий, приглажен. Реакция на внешние раздражители сохранена.

Признаков токсикоза и гибели животных не наблюдали, что дает основание говорить об отсутствии у препарата в указанных дозах эффекта кумуляции по токсическому признаку.

Препарат положительно сказывался на приросте живой массы, о чем свидетельствует положительная динамика результатов взвешивания животных (таблица 1).

Таблица 1
Влияние витаминного комплекса на прирост массы тела мышей при оральном введении в течение месяца (n=6).
Сроки взвешивания Масса тела мышей, г
1 группа 2 группа 3 группа контроль
0 24,1±1,04 24,6±0,98 23,9±1,1 25,1±1,09
1 неделя 24,95±0,64 25,3±1,1 24,31±1,7 25±1,12
2 недели 26,98±1,01 27,6±0,61 27,85±1,44 25,01±1,64
3 недели 31,1±1,34 31,24±1,24 30,96±2,24 25,18±1,68
4 недели 31,82±2,94 31,28±2,62 31,13±2,25 25,01±2,38
Примечание: Р>0,05.

В завершении эксперимента был произведен забой животных, при котором проводилось взятие крови на биохимические и гематологические исследования, а также брались органы на морфологическое исследование.

С целью оценки функционального состояния печени определяли концентрацию общего белка и его фракций, глюкозу и холестерин в сыворотке крови мышей, ферментный спектр включал определение активности индикаторных ферментов ACT (аспартатаминотрансфераза) и АЛТ (аланинаминотрансфераза).

О состоянии функциональной активности почек судили по концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови животных. Биохимические исследования проводили при помощи наборов реагентов Hospitex diagnostics на биохимическом анализаторе Myndrey. Анализ биохимических показателей крови животных разных групп при длительном введении витаминного комплекса не выявил статистически значимых отличий от таковых параметров у животных контрольной группы (таблица 2). Эти данные косвенно свидетельствуют об отсутствии нарушений в функциональном состоянии почек и печени.

Таблица 2
Показатели функционального состояния почек и печени мышей при введении комплекса витаминов (n=6, P>0,05)
№ п/п Показатели Ед. изм. 1 группа 2 группа 3 группа 4 группа
1 Глюкоза ммоль/л 4,56±1,99 4,98±1,08 5,32±1,53 5,02±0,53
2 Холестерин ммоль/л 2,00±0,82 2,0±0,40 2,0±0,41 2,03±0,41
3 Мочевина ммоль/л 7,15±1,03 8,67±1,98 6,77±1,01 7,74±1,03
4 Креатинин мкмоль/л 101,25±9,71 98,34±3,89 97,00±4,03 78,00±6,12
5 Белок общий г/л 73,05±7,07 78,98±5,56 79,03±4,61 78,03±8,61
6 Альбумин г/л 36,83±5,64 34,86±4,61 31,77±9,80 36,77±9,80
7 Глобулин г/л 36,22±4,27 44,12±4,18 47,26±2,34 41,2б±4,12
8 АЛТ Е/л 112,75±6,43 126,16±8,84 123,8±9,12 118,8±9,41
9 ACT Е/л 236,00±8,40 243,54±8,98 231,83±7,29 228,63±9,19

Влияние витаминного комплекса на периферическую кровь оценивали по морфологическому составу клеток и уровню гемоглобина, на аппарате Наета Screen. Как показали результаты исследования, хроническое введение препарата не вызывало достоверных отличий гематологических показателей в сравнении с контролем (таблица 3).

Таблица 3
Гематологические показатели мышей при внутримышечном введении комплекса витаминов (n=6, Р>0,05)
Показатель Ед. изм. 1 группа 2 группа 3 группа 4 группа
М m M m M m M m
лейкоциты WBC ×109/L 6,4 2,28 5,9 2,40 6,6 1,87 6,6 1,44
абсолютное содержание лимфоцитов LYM ×109/L 4,7 2,49 4 1,50 4,5 0,98 3,1 1,11
абсолютное содержание смеси моноцитов, базофилов и эозинофилов MID ×109/L 1,1 0,15 1,2 0,83 1,2 0,14 2,3 0,33
абсолютное содержание гранулоцитов GRA ×109/L 0,6 0,21 0,7 0,61 0,9 0,12 1,2 0,26
относительное содержание лимфоцитов % 72,5 5,23 68,4 5,41 68 4,86 46,3 3,76
LYM
относительное содержание смеси моноцитов, базофилов и эозинофилов MID % 17,4 3,45 20 1,28 18,4 2,8 34,4 1,13
относительное содержание гранулоцитов GRA % 10,1 1,31 11,6 2,82 13,6 1,98 19,3 3,08
эритроциты RBC ×1012/L 8,98 1,24 9,1 1,11 9,82 0,98 8,94 0,72
гемоглобин НGВ g/L 139 13,04 140 14,03 142 8,98 116 6,78
средняя концентр. эритроцитов МСНС g/L 299 4,87 305 6,46 305 8,56 304 9,36
средний объем гемоглобина в одном эритроците МСН Pg 15,5 1,10 15,4 1,14 14,5 1,68 13 0,98
средний объем эритроцитов MCV Fl 51,8 2,49 50,4 4,82 47,3 3,01 42,6 2,45
ширина распред. эритроцитов по объему RDW-CV % 18,7 3,76 17,1 3,18 18 1,86 14,8 0,10
относит. ширина распред. эритроцитов по объему RDW-SD F1 48,3 6,40 43,1 4,41 42,7 4,3 31,5 7,70
гематокрит HCT % 46,5 5,80 45,9 6,02 46,5 5,08 38,1 1,09
тромбоциты PLT ×109/L 1118 102,24 1089 151,57 782 68,42 1209 74,30
средний объем тромбоцитов MPV F1 5,5 0,15 5,5 0,10 5,3 0,1 5,1 0,40
отностельная ширина распред. тромбоцитов по объему PDW F1 5,1 0,61 5,6 0,68 5,9 0,12 6,1 0,59
тромбокрит РСТ % 0,616 0,06 0,601 0,09 0,413 0,08 0,621 0,04
коэффициент больших тромбоцитов
P-LCR
% 9,9 0,31 8,7 0,49 3,2 0,14 2,1 0,16

При патоморфологическом исследовании внутренних органов мышей, получавших заявленное лекарственное средство, не было отмечено каких-либо патологических изменений.

Пример 3.

Заявленное лекарственное средство было испытано на 2-х группах ремонтного молодняка птиц кросса «Родонит-2». Группы в количестве 200 голов были сформированы по принципу аналогов. Условия содержания птицы были одинаковы. Обе группы получали единый рацион, состав которого соответствует рекомендациям ВНИТИП.

Гистологические исследования показали, что у кур, получавших данный витаминно-минеральный комплекс с первого дня, объем лимфатических фолликул превышал таковой у контрольных кур в 2,5-3,5 раза, что свидетельствует о повышении иммунного статуса птицы, об активизации иммунологических центров - лимфофолликулов, а также способствует росту резистентности к различным возбудителям инфекционных болезней.

Проведен анализ органов птиц, исследованы также на содержание селена яйца от кур-несушек, систематически получавших препарат в указанных дозах. Результаты анализов показали, что содержание селена в печени, мышцах, а также в яйцах у птиц опытной группы в 2-2,5 раза превышает содержание селена в печени, мышцах, а также в яйцах у птиц, получавших стандартные премиксы иностранного производства с использованием селенита натрия.

По результатам исследований установлено, что скармливание предлагаемого препарата курочкам опытной группы положительно сказалось на яйценоскости и более продолжительном пике продуктивности. Так, интенсивность яйцекладки 75 и 95% контрольные курочки проявили в среднем на 2 дня раньше, чем несушки опытной группы. При этом интенсивность яйцекладки на уровне 94-99% несушки опытной группы удерживали в среднем на 6 дней дольше, чем несушки контрольной группы. За весь период средняя яйценоскость кур в опыте составила 89,54% против 84,89% в контроле.

Применение заявленного лекарственного средства положительно сказалось и на сохранности. В контрольной группе падеж составил 10,74, а в опытной - 6,28%. Все это лучшим образом отразилось на продуктивности кур. За период исследований валовый сбор яиц в опытной группе был на 9,28%, а яйценоскость на 8,18 больше в сравнении с контролем. По индексу яйценоскости, учитывающему живую массу, суточное потребление корма и уровень яйцекладки, куры-несушки опытной группы на 7,34% превосходили контрольных. Возросла и конверсия комбикорма у кур за продуктивный период. Так, на образование 10 яиц птица контрольной группы затрачивала на 5,38% комбикорма больше, чем опытной.

Оценка инкубационных качеств яиц несушек, которым добавляли заявленное лекарственное средство, и без него проведена в 26, 44 и 56-недельном возрасте. Как по морфологическим, так и по биохимическим показателям, способствующим удовлетворению потребностей эмбриона и улучшению выводимости яиц, куры опытной группы превосходили кур контрольной группы.

Улучшилась и сортность яиц опытной группы. Их яйца характеризуются достоверно большей массой и плотностью. В желтке, как и в белковой части яиц опытных кур, отмечается увеличенное содержания протеина, жира, углеводов при неизменном уровне золы. Кроме того, в желтке достоверно больше депонировалось каротиноидов, витаминов А, С и селена.

У сравниваемых групп с возрастом увеличивается выход яиц, пригодных для инкубации, но при этом у несушек, получавших комбикорм с добавлением заявленного препарата, этот показатель во все возрастные периоды на 0,9-4% больше.

Куры опытной группы достоверно превосходили кур контрольной группы по оплодотворенности и выводимости яиц.

По результатам биологического контроля, проведенного в процессе инкубации, эмбриональное развитие яиц от кур опытной группы проходило более интенсивно, чем от кур контрольной группы. Общий отход инкубации, а именно: уровень кровяных телец в желтке, количество яиц с замершими эмбрионами, число задохликов у кур опытной группы в среднем на 5% ниже, чем у кур контрольной группы, что способствовало увеличению вывода молодняка.

Масса органов, участвующих в иммунной защите организма (фабрициева сумка, селезенка), у цыплят опытной группы выше, чем в контроле в 1,5 и 2 раза соответственно.

Установлено также, что применение заявленного лекарственного средства способствует повышению физиологической активности и пищевой ценности печени, повышает в ней содержание витаминов и минеральных веществ, снижает накопление ксенобиотиков.

Продукцию птицеводства после применения заявленного лекарственного средства можно использовать без ограничений.

Приведенные выше экспериментальные данные позволяют сделать вывод о том, что получен безвредный нетоксичный витаминно-минеральный комплекс, позволяющий восполнить недостаточность витаминов и селена в организме птиц, и тем самым повысить его защитные функции, что, в свою очередь, позволяет эффективно профилактировать и лечить гипоавитаминозы птиц при стрессах, при снижении продуктивности, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, при ветеринарных мероприятиях, а также при низкой яйценоскости и недостаточной прочности скорлупы яиц

В заявленном изобретении учтено взаимное влияние микронутриентов, усилена их антиоксидантная активность, что позволило получить лекарственное средство улучшенного качества и расширить ассортимент отечественных витаминно-минеральных препаратов для птиц, т.е. решить поставленную задачу.

Лекарственное средство для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц, содержащее витамин А, витамин D3, витамин Е, соединение селена и целевые добавки, отличающееся тем, что дополнительно содержит витамин С, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении ингредиентов в 1 л раствора:

Витамин А 25,0-35,0 мл
Витамин D3 0,03-0,05 мл
Витамин Е 55,0-65,0 г
Витамин С 90,0-110,0 г
ДАФС-25 0,2-0,4 г
Полисорбат-80 190,0-210,0 мл
2-пирролидон 39,0-41,0 мл
Вода дистиллированная до литра



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения и профилактики артериальной гипертонии с метаболическим синдромом.
Настоящее изобретение относится к медицине. Фармацевтический состав для лечения заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией, содержит в качестве активного ингредиента производное метилпиридина или его фармацевтически приемлемую соль - 1,0-6,0 мас.%; пурин - 10,0-80,0 мас.% и вспомогательные вещества - остальное.

Изобретение относится к новым соединениям, которые взаимодействуют с Н3-гистаминовым рецептором и содержат в своей структуре пиридиновое кольцо. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции Н3-гистаминовых рецепторов, содержащей соединения, описанные выше.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской реаниматологии, и может быть использовано при лечении шокового состояния новорожденных с хирургической патологией.

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой: , или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению препарата Инфликсимаб в качестве средства, регулирующего метаболизм эритроцитов у больных с воспалительными заболеваниями кишечника.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики или лечения остеопороза и переломов костей. Способ профилактики или лечения остеопороза и переломов костей, включающий прием трутневого расплода, витамина или витаминов группы Д, и/или их активных метаболитов, соединений кальция, взятых в определенном соотношении.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей при избыточной массе и метаболическом синдроме.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориатической эритродермией. Для этого после предварительного проведения дезинтоксикационно-гормональной терапии и одновременной наружной мазевой терапии назначают галавит в терапевтической дозе 100 мг внутримышечно через день курсом №10.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме. .
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и восстановительной медицине, и может быть использовано для увеличения минеральной плотности костной ткани. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу обеспечения сопротивляемости простудам и вирусу гриппа. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть, использовано для лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, экологии, токсикологии и может быть использовано при изучении методов профилактики хронического токсического действия кадмия на организм, в частности на почки.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, экологии, токсикологии и может быть использовано при изучении методов профилактики хронического токсического действия кадмия на организм, в частности на почки.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулятору. Иммуномодулятор для иммунокоррекции при комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани получен путем смешивания водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с порошком из легких и гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси, выдерживания на кипящей водяной бане, охлаждения, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют сыворотку крови крупного рогатого скота, содержащую антитела к онковирусам лейкоза, настойку болиголова, аскорбиновую, сорбиновую кислоту до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню, охлаждают, фильтруют, стерилизуют при определенных условиях.
Наверх