Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой


 


Владельцы патента RU 2512824:

Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника N 5" г. Кемерово (RU)

Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную. Заявленное изобретение способствует снижению осложнений в ране, загрязненной микрофлорой, обеспечивает ускоренное прохождение антибактериальных действующих веществ через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и предназначено для использования в форме эмульсии в лечении больных с неглубокими бактериально загрязненными ранами, преимущественно от укусов, нанесенными млекопитающими животными.

Загрязненные раны, даже неглубокие в виде царапины или ссадины, как правило, содержат микрофлору. Раны от укусов животных дополнительно загрязнены микрофлорой, содержащейся в слюне укусившего [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. - С.88]. Выявлено, что на зубах собак, кошек и других животных находится множественная разнообразная микрофлора. В полости рта здорового человека в 1 мм3 зубного налета содержится 100-200 млн колоний сапрофитов и патогенных микроорганизмов, грамположительные и грамотрицательные кокки, спирохеты, вибрионы, актиномицеты, простейшие, грибы и др. [Н.Ф.Данилевский, Е.А.Магид, Н.А.Мухин, В.Ю.Миликевич. Заболевания пародонта. Атлас. Под ред. Проф. Н.А.Данилевского. М., «Медицина». 1993. С.41, 51, 64]. Укушенные раны, как правило, инфицируются и сопровождаются, ввиду расширения сосудов после кратковременного рефлекторного спазма, припухлостью, воспалительным отеком, иногда краснотой и местным повышением температуры [Новожилов Д.А., Смирнов Н.В. В кн.: «Многотомное руководство по ортопедии и травматологии». Том 3. М., Изд. «Медицина» 1968. С.11-12]. При укусах мелких животных возникают множественные, но неглубокие раны, которые не подлежат хирургической обработке, но могут при развитии инфекционного процесса осложниться абсцессом, остеомиелитом, септическим артритом, менингитом, сепсисом и даже бешенством [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. - С.88]. Высокая частота инфекционных осложнений при ранах, загрязненных микрофлорой, особенно при укушенных, контаминированных в широком диапазоне патогенной микрофлорой, свидетельствует о несовершенстве средств лечения, что побудило нас к разработке нового более эффективного наружного средства в виде эмульсии.

Известно лечение при укусе млекопитающим животным - обильное промывание раны водой с мылом и затем обработку раны 70% спиртом [Инструкция МЗ РФ «О порядке работы лечебно-профилактических учреждений и центров государственного санитарного эпидемиологического надзора по профилактике заболевания людей бешенством», утвержденная Приказом МЗ РФ №297, 7 октября 1997 года].

Недостатком применяемого в этом способе средства можно считать обработку раны 70% спиртом, вызывающим резкие локальные боли, а также отсутствие в нем признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.

Известен для лечения ран и трещин кожи, гнойно-некротических и воспалительных процессов конечностей лекарственный препарат противовоспалительного и антибактериального действия наружного применения в виде мази по патенту РФ №2376979, который содержит 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон, новокаин, аскорбиновую кислоту, сульфадимезин, окситетрациклин и кофеин-бензоат натрия безводный при следующем соотношении компонентов: 1,2-пропиленгликоля 6,5 л, поливинилпирролидона 280 г, новокаина 60 г, аскорбиновой кислоты 6-7 г, сульфадимезина 140 г, левомицетина 280 г, окситетрациклина 310 г и 138 г ± 3 г кофеина бензоата натрия безводного в расчете на 1 л раствора.

Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.

Известна наша лечебная мазь по патенту РФ №2442565, которая включает лидокаина гидрохлорид, вазелин и очищенную воду, при этом в качестве действующего вещества дополнительно содержит дексаметазон, тромболизин и масло облепиховое, а в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский при следующем соотношении компонентов, в %: дексаметазон - 0,017-0,02; лидокаин гидрохлорид - 0,1-0,2; ланолин безводный - 18,3-20,0; масло облепиховое - 1,5-2,0; тромболизин - 30,0-36,0; очищенная вода - 1,0-2,0; вазелин очищенный медицинский до 100.

Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является описанная лечебная мазь по патенту РФ №2442565, которую мы принимаем за прототип, а недостатки его изложены выше.

Технический результат изобретения заключается в снижении осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.

Технический результат изобретения достигается тем, что наружное средство для лечения при ранах, загрязненных патогенной микрофлорой, включает лидокаина гидрохлорид, масло облепиховое, тромболизин и воду. При этом содержит также метронидазол, клиндамицин, рифампицин, масло оливковое, крахмал и серебряную воду при следующем соотношении компонентов:

лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2%
тромболизин 30-36%
метронидазол 0,25-0,5%
клиндамицин 0,3-0,45%
рифампицин 0,45-0,6%
масло оливковое 10%
масло облепиховое 1,5-2,0%
крахмал 5,1%
вода серебряная до 100%

В предпочтительном варианте концентрация ионов серебра в воде составляет 0,1-30 мг/л.

Лечебное действие заявленного средства испытано во всем диапазоне изменений количественного содержания компонентов. Годность наружного средства, выполненного в форме эмульсии, при хранении в темном месте при температуре от 5 до 25°C, составляет десять суток с момента приготовления.

Конкретный пример изготовления наружного средства - эмульсии для лечения при поверхностных ранах, загрязненных микрофлорой, в массе 100 г: лидокаина гидрохлорид - 0,1 г; тромболизин - 30 мл; метронидазол - 0,25 г; клиндамицин - 0,3 г; рифампицин - 0,45 г; масло оливковое - 10 мл; масло облепиховое - 1,5 мл; крахмал - 5,1%; вода серебряная в концентрации 0,01 мг/100 г - 51,65 мл. В асептических условиях отмеривают масло облепиховое в количестве 0,15 г в стерильный флакон, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. В другой стерильный флакон помещают масло оливковое в количестве 10 г, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. Сухие вещества: метронидазол 0,25 г, клиндамицин 0,3 г; рифампицин 0,45 г; лидокаина гидрохлорид 0,1 г растирают в стерильной ступке в три приема с раствором тромболизина - 30 мл, получая взвесь. Отдельно в выпарительную чашку помещают 41,65 мл стерильной воды серебряной и доводят ее до кипения. При тщательном перемешивании в нее вливают взвесь 5,1 г крахмала, разведенного в 10 мл стерильной холодной серебряной воды, доводят до кипения, перемешивают и дают остыть готовому раствору крахмала. Затем этот раствор вливают в стерильную ступку, хорошо перемешивают, добавляют частями подготовленное стерильное масло облепиховое и оливковое и тщательно растирают до образования первичной эмульсии. Потом в первичную эмульсию по частям добавляют капельно взвесь тромболизина с растворенными в нем сухими веществами до образования однородной эмульсии. Готовую эмульсию помещают в стерильный флакон для отпуска и хранят при температуре 5-25°C в сухом прохладном месте 10 дней.

Второй конкретный пример изготовления наружного средства в форме эмульсии с концентрированным содержанием действующих веществ для лечения при более обширных поверхностных укушенных ранах с признаками инфицирования.

В асептических условиях отмеривают масло облепиховое в количестве 2,0 г в стерильный флакон, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. В другой стерильный флакон помещают масло оливковое в количестве 10 г, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. Сухие вещества: метронидазол 0,5 г, клиндамицин 0,45 г; рифампицин 0,6 г; лидокаина гидрохлорид 0,2 г растирают в стерильной ступке в три приема с раствором тромболизина - 36 мл, получая взвесь. Отдельно в выпарительную чашку помещают 37,0 мл воды с концентрацией в ней ионов серебра 3,0 мг/100 г и доводят до кипения. При тщательном перемешивании в серебряную воду вливают взвесь 5,1 г крахмала, разведенного в 10 мл стерильной такой же серебряной холодной воды, доводят до кипения, перемешивают и дают остыть готовому раствору крахмала. Затем раствор крахмала вливают в стерильную ступку, хорошо перемешивают, добавляют частями подготовленное стерильное масло оливковое и облепиховое и тщательно растирают до образования первичной эмульсии. Потом в первичную эмульсию по частям добавляют капельно взвесь тромболизина с растворенными в нем сухими веществами до образования однородной эмульсии. Готовую эмульсию помещают в стерильный флакон для отпуска и хранят при температуре 5-25°C в сухом прохладном месте 10 дней.

Пример использования разработанной эмульсии для лечения при поверхностных ранах, загрязненных микрофлорой. Мужчину за полтора часа до обращения в медицинское учреждение укусила серая крыса. На коже тыла кисти имеются расположенные в два ряда восемь мелких укушенных ран с покраснением и припухлостью вокруг них. Проведено промывание ран водой с мылом с последующим осушением стерильным тампоном. Раны и окружающая поверхность кожи обработаны сплошным слоем разработанной эмульсии. Стерильной салфеткой, пропитанной этой же эмульсией, смазанной поверхностью укрывают рану. Применяют эмульсию один раз в сутки с последующей ежедневной сменой лечебной повязки. При осмотре на третьи сутки покраснения и отека нет, температура тела нормальная. В результате наружного применения эмульсии все раны зажили без осложнений.

Существенность отличий изобретенного наружного средства для лечения ран, загрязненных патогенной микрофлорой, заключается в следующем. Установлено, что в укушенных ранах часто встречаются стрептококки, стафилококки, бактероиды и другие анаэробы, анаэробные бактерии, грамотрицательная палочка [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42(9): 67-70; Лечение укушенных ран. Опубликовано: Среда, 25 мая 2005 г. - 08:55]. В научной литературе нами не обнаружено единого универсального средства против такого разнообразия патогенной микрофлоры в укушенной ране, что привело нас к созданию нового средства в форме эмульсии с более целенаправленным сочетанием различных ингредиентов для наружного применения. Лечение укушенных ран требует неотложной помощи, получение же результатов исследования микрофлоры в ране (антибиотикограммы) - затяжное исследование, а применение антибиотиков слепым методом лечения не всегда может привести к желаемому результату. Поэтому заявленное средство в форме эмульсии включает набор совместимых антибиотиков и антисептиков, воздействующих на широкий диапазон патогенной микрофлоры, встречающейся в укушенных ранах.

В состав эмульсии в качестве действующего вещества включен метронидазол, как эффективный антибактериальный лекарственный препарат широкого спектра действия. Он обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая кожу. Метронидазол взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Метронидазол обладает высокой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов, облигатных анаэробных бактерий и некоторых встречающихся при укусах грамположительных бактерий: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. [ru.wikipedia.org/wiki/метронидазол]. Метронидазол показан при анаэробной инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, в том числе путем наружного и местного применения геля или крема. Однако к метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], в связи с чем в заявленную эмульсию добавлен клиндамицин.

В заявленном средстве клиндамицин, подавляя синтез белка бактерий в микробной ране, оказывает как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Он высокоактивен в отношении аэробных грамположительных и анаэробных микроорганизмов: стафилококки, грамотрицательные Haemophilus ducreyi; анаэробные: Actinomyces spp.; Bacteroides spp., Clostridium spp., и др. Клиндамицин характеризуется большим объемом распределения по жидкостям и тканям организма, но он не эффективен против возбудителя бешенства [http://ru.Wikipedia.org/wiki/клиндамицин]. Этот его недостаток компенсирует введенный в заявленную эмульсию рифампицин.

Включенный в эмульсию рифампицин - полусинтетический антибиотик, производный рифамицина, но с более широким антибактериальным спектром действия, оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях - бактерицидное действие. Он хорошо проникает в ткани и жидкости организма, активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно находящихся микроорганизмов. Особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphilococcus spp., в том числе Staphylococcus epidermidis и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html], споро- и неспорообразующих анаэробов и микроаэрофильных грамположительных кокков, включая Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.; Fusobacterium spp. Применение его показано при инфицированных ранах и даже инфекции костей. Рифампицин оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита; в связи с этим его используют для комплексного лечения бешенства в инкубационном периоде [http://woman.winsov.ru/medicines/m1470.html], возникновение которого возможно при укушенных ранах, нанесенных больным животным.

Применение в заявленном средстве в качестве ингредиента серебряной воды обосновано тем, что она обладает антибактериальным действием. Серебряную воду применяют для изготовления дезинфицирующих растворов [патенты РФ №№2334681; 2414912; 2419439]. Использование в заявленном средстве воды с ионами серебра в концентрации 0,1-30 мг/л повышает антибактериальное действие заявленной эмульсии.

Наличие в составе заявленной эмульсии масла облепихового обусловлено его антимикробным, антиоксидантным и цитопротекторным действием. Оно уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов, стимулирует репаративные процессы в коже, ускоряет заживление поврежденных тканей и оказывает общеукрепляющее действие [www.webapteka.ru/drugbast/name 4539 html]. Однако высокая концентрация масла облепихового более 2% может приводить к раздражению кожи [Муравьева Д.А. Фармакогнозия. М., Медицина. 1981. С.161]. В заявленное средство масло облепиховое введено в максимальной терапевтической концентрации, но в недостаточном количестве для получения эмульсии. Поэтому в состав эмульсии для доведения должного объема масла дополнительно введено масло оливковое [Муравьева Д.А. Фармакогнозия с основными биохимическими лечебными веществами. М., Медицина. 1981. С.127-128]. В результате общая концентрация облепихового и оливкового масел обеспечивает получение заявленного средства в форме эмульсии.

Использованный в заявленном средстве крахмал придает эмульсии вязкость и легко отдает действующие вещества [Технология лекарственных форм. Том 1. Под редакцией Т.С.Кондратьевой. М., Медицина. 1991, С.228-230].

Присутствующее в заявленном средстве местно анестезирующее средство - лидокаина гидрохлорид, в сравнении с новокаином, действует быстрее, сильнее и продолжительнее. Применяют его в виде 1-2%, реже - 5% раствора [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том 1. 14 издание. М., ООО «Новая волна». Изд. С.Б.Дувов. 2002. С.294].

Наличие в средстве тромболизина, получаемого из пуповины новорожденного, обусловлено тем, что он содержит фермент гиалуронидазу, увеличивающую проницаемость тканей и облегчающую движение жидкостей в межтканевых пространствах [Милиневский И.В., Милиневская Н.А., Никитина В.П., Батурина Н.П. Параметальное введение препарата тромболизин при лечении экссудативного среднего отита. Вестник Кузбасского научного центра. Выпуск №9 «Современные подходы к профилактике, диагностике, лечению церебро-васкулярных болезней». «Актуальные вопросы здравоохранения». Кемерово. 2009]. Такие свойства тромболизина способствуют ускорению прохождения действующих веществ в глубину тканей и их более быстрому воздействию на микрофлору. Тромболизин предлагают как биогенный стимулятор при лечении хронического трихомониаза (патент РФ №2154477).

Таким образом, наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой, выполнено в форме эмульсии, в которой более целенаправленное новое сочетание действующих веществ с остальными ингредиентами оказывает губительное воздействие практически на всю патогенную микрофлору, в частности, в укушенной ране, нанесенной млекопитающим животным. Эмульсия, в отличие от мази, лучше проходит в кожу через обильный волосяной покров, быстрее проникает и всасывается в ткани через рану. Разработанная эмульсия обеспечивает увеличение проницаемости тканей, ускорение движения жидкости и действующих веществ через межтканевые пространства в глубину тканей и более продолжительное локальное лечебное воздействие их, что снижает вероятность возникновения осложнений, повышая качество лечения. Изобретенное средство расширяет возможности выбора метода лечения больных, в частности, с мелкими повреждениями от укусов млекопитающими животными. Применение его возможно на месте происшествия, что ускоряет начало лечения, снижет частоту осложнений и создает экономический эффект.

Применение заявленного наружного средства возможно в экспериментальной медицине и в ветеринарии.

1. Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой, включающее лидокаина гидрохлорид, масло облепиховое, тромболизин и воду, отличающееся тем, что содержит метронидазол, клиндамицин, рифампицин, масло оливковое, крахмал и серебряную воду при следующем соотношении компонентов:

лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2%
тромболизин 30-36%
метронидазол 0,25-0,5%
клиндамицин 0,3-0,45%
рифампицин 0,45-0,6%
масло оливковое 10%
масло облепиховое 1,5-2,0%
крахмал 5,1%
вода серебряная до 100%

2. Наружное средство по п.1, отличающееся тем, что концентрация ионов серебра в воде составляет 0,1-30 мг/л.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к мягкой лекарственной форме в виде маслянистого геля для наружного применения при лечении кожных гнойных инфекций, содержащего в своем составе фузидин натрия, метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин), маслянистую гелевую основу (минеральное масло и полиэтилен) и дополнительно гидроксиметилхиноксалиндиоксид.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости. Для этого проводят многократное нанесение на поверхность раны и/или раневой полости пациента композиции, включающей культуральную питательную среду, кондиционированную продуктами жизнедеятельности и ростовыми факторами мезенхимальных стволовых клеток человека, полученную на стадиях логарифмической фазы и стационарной фазы роста стабильной клеточной культуры мезенхимальных стволовых клеток, содержащую биологически активные соединения на основе низкомолекулярных пептидов и цитокинов, используемую для культивирования in vitro мезенхимальных стволовых клеток человека.

Представлена группа изобретений, относящихся к медицине, а именно к дерматологии. Способы улучшения косметического внешнего вида раны и снижения рубцевания при заживлении ран на коже, а также способ активации заживления ран.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ран, язв, эрозий, ожогов, обморожений, рубцов, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida (в т.ч.
Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде пасты для защиты кожи. Композиция включает пленкообразователь, представляющий собой сополимер бутилметакрилата с метилметакрилатом, гидроколлоид, наполнитель, пластификатор и спиртовой разбавитель при определенном содержании компонентов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний у овец. Для этого осуществляют подготовку пораженных участков кожного покрова.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для профилактики образования послеоперационных шрамов, спаек и келоидов в связи с хирургическим вмешательством, включающую биологически активный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56, где пептид присутствует в концентрации от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл; и гиалуроновую кислоту с высокой молекулярной массой или фармацевтически приемлемую соль гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой, где гиалуроновая кислота с высокой молекулярной массой имеет среднюю молекулярную массу свыше 300000 Да и где гиалуроновая кислота присутствует в концентрации от 0,1 до 10% (масс./масс.).

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, касается получения концентрата хлорофиллов из ламинарии сахаристой. Способ получения концентрата хлорофиллов из измельченной ламинарии сахаристой путем ее экстракции этиловым спиртом в защищенном от света месте трехкратно, далее отделяют экстракт от шрота, извлечения объединяют, отгоняют экстрагент, к полученному остатку добавляют воду, фильтруют через бумажный фильтр, остаток на фильтре промывают двумя порциями воды, растворяют в 96% этиловом спирте, сумму хлорофиллов растворяют в стерильном оливковом масле до получения 25% концентрации суммы хлорофиллов, остаток 96% спирта этилового отгоняют под вакуумом, способ проводят при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к лечебно-косметическому средству для кожи. Лечебно-косметическое средство для кожи, содержащее сухую плазму крови пантовых оленей, мумие, Д-пантенол, облепиховое масло и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к средствам лечения и профилактики заболеваний глаз и может быть использовано при снижении остроты зрения, развития и прогрессирования глазных болезней, а так же для профилактики и поддерживающей терапии глазных заболеваний.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой фармацевтическую композицию, предотвращающую или уменьшающую местную реакцию кожи под действием аллергенов, содержащую триэтиленгликоль, азотнокислую или солянокислую соль лантана или церия, глицерин, полиэтилгликоль-115, пропиленгликоль, этиловый спирт, гидроксид калия, масло кедрового ореха или расторопши, витамины А, Е, С, F, анальгин, глицирам, диазолин, гиалуроновую кислоту и дистиллированную воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения реагента для приготовления меченного технецием-99m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия А12O3, который может быть использован для радионуклидной диагностики.

Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы I в котором R1 представляет собой изопропокси или 2,2,2-трифтор-1-метил-этокси; и R2 представляет собой меченную радиоактивным изотопом группу СН3, где радионуклид представляет собой 3H или 11С.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу введения молекулы siRNA в цитозоль клетки, и может быть использовано в медицине. Способ включает контактирование указанной клетки с молекулой siRNA, носителем и фотосенсибилизирующим веществом и облучение клетки светом с длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего вещества.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения блефароконъюнктивальной формы синдрома сухого глаза. В течение одного месяца ежедневно два раза в день осуществляют гигиену век в виде теплого компресса с Блефаросалфеткой в течение 1-2 минут.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сапонинсодержащего экстракта. Способ получения сапонинсодержащего экстракта, включающий предварительное замачивание корней Saponaria officialis L.

Изобретение относится к иммуностимулирующему средству на основе спиртовой настойки лекарственного растительного сбора. Для получения указанного средства растительное сырье заливают этиловым спиртом 70% концентрации при соотношении 1:10, выдерживают его в темном месте при температуре 18-20°C в течение 7 суток, процеживают, отжимая сырье, и фильтруют полученное извлечение.
Изобретение относится к способу получения геля на основе пектина из надземной части кипрея узколистного. Заявленный способ включает растворение предварительно выделенного пектина из надземной части кипрея узколистного в воде с последующим охлаждением и нанесением его на замороженный раствор хитозана и последующее формирование геля.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть в качестве оральной композиции для регулирования высвобождения подсластителя в ротовой полости.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости. Для этого проводят многократное нанесение на поверхность раны и/или раневой полости пациента композиции, включающей культуральную питательную среду, кондиционированную продуктами жизнедеятельности и ростовыми факторами мезенхимальных стволовых клеток человека, полученную на стадиях логарифмической фазы и стационарной фазы роста стабильной клеточной культуры мезенхимальных стволовых клеток, содержащую биологически активные соединения на основе низкомолекулярных пептидов и цитокинов, используемую для культивирования in vitro мезенхимальных стволовых клеток человека.
Наверх