Способ контроля формы



Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы
Способ контроля формы

 


Владельцы патента RU 2515123:

ШАРП КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)

Изобретение относится к контролю формы, которая имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности с множеством мельчайших углублений. Способ включает этап обеспечения на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первой цветовой информации, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, которая находится в пределах допуска, этап обеспечения формы, которая является объектом контроля, при этом форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности; этап получения цветового параметра, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля, и этап определения пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации. Изобретение позволяет без разрушения и легко контролировать, находится ли или нет мельчайшая неровная структура на поверхности в пределах заданного диапазона. 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение относится к способу контроля формы. В этом описании термин «форма» охватывает формы, которые предназначены для применения в различных способах обработки (штамповки и литья) и иногда называют штампом, пресс-формой, литейной формой или матрицей. «Форму» также можно использовать при печатании (включая нанопечать).

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] В устройствах отображения, предназначенных для использования в телевизорах, сотовых телефонах и т.д., и в оптических элементах, таких как объективы фото- и видеокамер и т.д., обычно применяют технологию антиотражения (просветления), чтобы снижать отражение от поверхности и повышать количество пропускаемого через нее света. Это происходит вследствие того, что при прохождении света через границу раздела между средами с различными показателями преломления, например, когда свет падает на границу раздела между воздухом и стеклом, количество пропускаемого света уменьшается вследствие, например, френелевского отражения, ухудшая видимость.

[0003] Технология антиотражения, которая привлекает внимание в последние годы, заключается в формировании на поверхности подложки очень мелкого рельефного рисунка, в котором интервал между углублениями или выступами составляет не больше длины волны видимого света (λ=380 нм-780 нм). См. патентные документы с 1 по 4. Размер в двух измерениях выступа рельефного рисунка, который выполняет функцию антиотражения, составляет не менее 10 нм и менее 500 нм.

[0004] В этом способе используются принципы так называемой структуры глаза мотылька (глаза моли). Показатель преломления для света, который падает на подложку, непрерывно изменяется вдоль направления вглубь углублений или выступов от показателя преломления среды, на которую падает свет, до показателя преломления подложки, в результате чего предотвращается отражение в том диапазоне длин волн, который подлежит антиотражению.

[0005] Структура глаза мотылька выгодна тем, что она способна выполнять функцию антиотражения при малой зависимости от угла падения в широком диапазоне длин волн, а также тем, что она применима к целому ряду материалов и что рельефный рисунок может быть сформирован непосредственно в подложке. По сути, высококачественную антиотражающую пленку (или антиотражающую поверхность) можно обеспечить при низких затратах.

[0006] В качестве способа формирования структуры глаза мотылька внимание привлекло использование анодированного пористого слоя оксида алюминия, который получают посредством анодирования алюминия (патентные документы с 2 по 4).

[0007] Теперь будет кратко описан анодированный пористый слой оксида алюминия, который получают посредством анодирования алюминия. Традиционно способ формирования пористой структуры посредством анодирования привлекал внимание в качестве простого способа получения наноразмерных микропор (очень небольших углублений) с геометрической формой круглого столбика в регулярной компоновке. Алюминиевую основу погружают в кислый электролитический раствор серной кислоты, щавелевой кислоты, фосфорной кислоты или им подобной, или же в щелочной электролитический раствор, и используют ее в качестве анода при приложении электрического напряжения, что вызывает окисление и растворение. Эти окисление и растворение одновременно протекают на поверхности алюминиевой основы с формированием оксидной пленки, которая имеет микропоры на своей поверхности. Микропоры, которые имеют геометрическую форму круглых столбиков, ориентированы вертикально по отношению к оксидной пленке и при определенных условиях (напряжении, типе электролита, температуре и т.д.) демонстрируют самоорганизованную регулярность. Поэтому ожидается, что этот анодированный пористый слой оксида алюминия будет применяться в различных функциональных материалах.

[0008] Образованный при определенных условиях пористый слой оксида алюминия включает в себя ячейки с геометрической формой в общем правильного шестиугольника, которые находятся в плотноупакованной двумерной компоновке, при наблюдении в направлении, перпендикулярном поверхности пленки. Каждая из ячеек имеет в своем центре микропору. Расположение микропор является периодическим. Ячейки образуются в результате локального растворения и роста покрытия. Растворение и рост покрытия одновременно протекают на дне микропор, которое называют барьерным слоем. Как известно, размер ячеек, то есть интервал между соседними микропорами (расстояние между их центрами), приблизительно в два раза больше толщины барьерного слоя и приблизительно пропорционален электрическому напряжению, которое прикладывают во время анодирования. Также известно, что диаметр микропор зависит от типа, концентрации, температуры и т.д. электролитического раствора, но обычно составляет примерно 1/3 от размера ячеек (длины наибольшей диагонали ячейки при наблюдении в вертикальном направлении по отношению к поверхности пленки). Такие микропоры пористого оксида алюминия могут образовывать компоновку, которая при специальных условиях имеет высокую регулярность (периодичность), компоновку с ухудшенной до некоторой степени регулярностью в зависимости от условий или нерегулярную (непериодическую) компоновку.

[0009] В патентном документе 2 раскрыт способ получения антиотражающей пленки (антиотражающей поверхности) с использованием штампа, который имеет анодированную пористую пленку оксида алюминия на своей поверхности.

[0010] В патентном документе 3 раскрыт способ формирования сужающихся углублений с непрерывно изменяющимися диаметрами пор путем повторения процесса анодирования алюминия и увеличения диаметров пор.

[0011] В патентном документе 4 заявитель настоящего изобретения раскрывает способ формирования антиотражающей пленки с использованием слоя оксида алюминия, в котором очень небольшие углубления имеют ступенчатые боковые поверхности.

[0012] Как описано в патентных документах 1, 2 и 4, за счет обеспечения в дополнение к структуре глаза мотылька неровной структуры (макроструктуры), которая крупнее, чем структура глаза мотылька (микроструктура), антиотражающей пленке (антиотражающей поверхности) может быть придана антибликовая функция. Размер в двух измерениях выступа неровной структуры, которая способна выполнять антибликовую функцию, составляет не менее 1 мкм и менее 100 мкм. Полные раскрытия патентных документов 1, 2 и 4 включены сюда по ссылке.

[0013] Использование пористой пленки анодированного алюминия может облегчить изготовление формы, которую используют для формирования на какой-либо поверхности структуры глаза мотылька (в дальнейшем - “форма «глаз мотылька»”). В частности, как описано в патентных документах 2 и 4, когда поверхность пленки анодированного алюминия в том виде, как она сформирована, используют в качестве формы без какой-либо модификации, достигается большой эффект снижения стоимости изготовления. Структура поверхности формы «глаз мотылька», которая способна формировать структуру глаза мотылька, называется здесь «перевернутой структурой глаза мотылька».

[0014] В известном способе получения антиотражающей пленки с использованием формы «глаз мотылька» используют фотоотверждаемую смолу. Сначала фотоотверждаемую смолу наносят на подложку. Затем неровную поверхность формы «глаз мотылька», которая была подвергнута антиадгезионной обработке для облегчения отделения формы, прижимают к фотоотверждаемой смоле в вакууме. После этого неровная структура заполняется фотоотверждаемой смолой. Далее фотоотверждаемую смолу в неровной структуре облучают ультрафиолетовым светом, так что фотоотверждаемая смола отверждается. После чего форму «глаз мотылька» отделяют от подложки, в результате чего на поверхности подложки образован отвержденный слой фотоотверждаемой смолы, на который перенесена неровная структура формы «глаз мотылька». Способ получения антиотражающей пленки с использованием фотоотверждаемой смолы раскрыт, например, в патентном документе 4.

[0015] Для обеспечения возможности стабильного массового производства антиотражающей пленки с использованием поверхности анодированного пористого слоя оксида алюминия в качестве формы без выполнения какой-либо модификации необходимо контролировать, имеет ли или нет неровная структура на поверхности анодированного пористого слоя оксида алюминия заданную структуру. В частности, необходимо проверять, что поверхность изготовленной формы имеет желаемую неровную структуру и что неровная структура на поверхности формы не выходит за пределы желаемого диапазона вследствие износа или повреждения в процессе массового производства антиотражающей пленки.

ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОК

[0016] Патентная литература

Патентный документ 1: Выложенная публикация переведенной на национальную фазу в Японии РСТ-заявки № 2001-517319.

Патентный документ 2: Выложенная публикация переведенной на национальную фазу в Японии РСТ-заявки № 2003-531962.

Патентный документ 3: Выложенная публикация переведенной на национальную фазу в Японии РСТ-заявки № 2005-156695.

Патентный документ 4: WO 2006/059686.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая задача

[0017] Неровная структура на поверхности формы «глаз мотылька» представляет собой мельчайшую структуру меньше чем 1 мкм. Для того чтобы как-то количественно оценить размер и геометрическую форму неровной структуры, необходимо использовать, например, растровый электронный микроскоп (РЭМ). По РЭМ-изображению поверхности определяют расстояние (Dint) между соседними углублениями и размер (Dp) углублений в двух измерениях. По РЭМ-изображению сечения определяют глубину (Ddepth) углублений и толщину (tp) пористого слоя оксида алюминия. Однако для получения РЭМ-изображений необходимо частично разрушить форму «глаз мотылька», а, более того, имеется та проблема, что на это требуется время. Кроме того, для определения качества формы на основании РЭМ-изображений необходимо преобразовать указанные выше параметры, получаемые по РЭМ-изображениям, в числовые выражения.

[0018] Настоящее изобретение было разработано с целью решения указанных выше проблем. Одна из основных задач настоящего изобретения заключается в том, чтобы предоставить способ неразрушающего и легкого контроля, на этапе формирования поверхности, которая имеет мельчайшую неровную структуру, Dp которой меньше чем 1 мкм, такой как поверхность формы «глаз мотылька», находится ли или нет мельчайшая неровная структура на поверхности в пределах заданного диапазона.

Решение проблемы

[0019] Способ контроля формы по настоящему изобретению представляет собой способ контроля формы, которая имеет на своей поверхности пористый слой оксида алюминия, причем этот пористый слой оксида алюминия имеет множество мельчайших углублений, при этом способ включает в себя следующие этапы: (а) обеспечение на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первой цветовой информации, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, находящуюся в пределах допуска; (b) обеспечение формы, которая является объектом контроля, причем эта форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности; (с) получение цветового параметра, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля; и (d) определение пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации.

[0020] В одном варианте осуществления цветовой параметр включает в себя X или Y из цветовых координат X, Y и Z.

[0021] В одном варианте осуществления этап (а) включает в себя выражение зависимости первого параметра и X или Y в виде приближенной формулы.

[0022] В одном варианте осуществления этап (с) включает в себя измерение спектрального коэффициента отражения пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля.

[0023] В одном варианте осуществления этап (с) включает в себя получение цветового параметра от каждого из множества различных мест на поверхности пористого слоя оксида алюминия, а этап (d) включает в себя определение пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного от каждого из множества различных мест цветового параметра и первой цветовой информации.

[0024] В одном варианте осуществления способ контроля формы дополнительно включает в себя этап (е) определения пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании зависимости между местом на поверхности пористого слоя оксида алюминия и первым параметром.

[0025] В одном варианте осуществления способ контроля формы дополнительно включает в себя следующие этапы: (f) обеспечение на основании зависимости между вторым параметром, который является показателем степени занятости множеством мельчайших углублений пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, второй цветовой информации, которая представляет допуск на второй параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, находящуюся в пределах допуска; и (g) определение достоверности второго параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и второй цветовой информации.

[0026] Этап (а) и этап (d) можно заменять этапом (f) и этапом (g). В этом случае вторая цветовая информация, обеспеченная на этапе (f), включает в себя X или Y из цветовых координат X, Y и Z, а цветовой параметр, полученный на этапе (с), включает в себя X или Y из цветовых координат X, Y и Z. Этап (f) включает в себя этап выражения зависимости между вторым параметром и X или Y в виде приближенной формулы.

Полезные результаты изобретения

[0027] Настоящим изобретением предоставляется способ неразрушающего и легкого контроля того, находится ли или нет в пределах заданного диапазона мельчайшая неровная структура, размер которой в двух измерениях меньше чем 1 мкм, такая как поверхность формы «глаз мотылька».

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0028] На чертежах:

ФИГ. 1 - РЭМ-изображение в поперечном сечении пористого слоя оксида алюминия, который используют при изготовлении антиотражающей пленки;

ФИГ. 2(а) и (b) схематически показывают структуру пористого слоя оксида алюминия, который используют при изготовлении антиотражающей пленки;

ФИГ. 3(а)-3(d) являются РЭМ-изображениями в поперечном сечении пористого слоя оксида алюминия;

ФИГ. 4 - графическое представление, схематично показывающее то, как оценивать цвет света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, путем визуального наблюдения;

ФИГ. 5 - схема, иллюстрирующая зависимость между толщиной пористого слоя оксида алюминия, tp, и геометрической формой углубления (степенью занятости углублением) и цветом отраженного света;

ФИГ. 6 - схематичная диаграмма, показывающая конфигурацию системы 100 контроля, которую используют в способе контроля формы по варианту осуществления настоящего изобретения;

ФИГ. 7 - график, показывающий примеры характеристики спектрального коэффициента отражения (спектра отражения) пористого слоя оксида алюминия;

ФИГ. 8 - график, показывающий корреляцию между толщиной пористого слоя оксида алюминия, tp, и каждой из цветовых координат X, Y и Z; и

ФИГ. 9 - график, показывающий результаты измерения толщины пленки различных пористых слоев оксида алюминия (образцы А-G, показанные в таблице 1).

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

[0029] Ниже с обращением к чертежам описывается способ контроля формы по варианту осуществления настоящего изобретения. В излагаемом ниже описании приводится пример способа контроля формы «глаз мотылька», которая имеет пористый слой оксида алюминия для изготовления антиотражающей пленки, но настоящее изобретение не ограничено этим примером. Настоящее изобретение также применимо к контролю поверхности пористого слоя оксида алюминия, который имеет мельчайшую неровную структуру, размер которой в двух измерениях, наблюдаемый в направлении нормали к поверхности (Dp), меньше чем 1 мкм.

[0030] Прежде всего с обращением к ФИГ. 1 и ФИГ. 2 будет описана структура пористого слоя оксида алюминия, который является объектом способа контроля по варианту осуществления настоящего изобретения.

[0031] На ФИГ.1 представлено РЭМ-изображение поперечного сечения пористого слоя оксида алюминия, который используют при изготовлении антиотражающей пленки. Кроме того, схематичная структура этого пористого слоя 6 оксида алюминия показана на ФИГ. 2(а) и 2(b).

[0032] Как видно из ФИГ.1 и ФИГ.2, пористый слой 6 оксида алюминия имеет большое число мельчайших углублений 8. Этот пористый слой 6 оксида алюминия получают выполнением анодирования и травления поверхности алюминиевой основы (или алюминиевой пленки) 4, как будет описано позже.

[0033] Геометрическая форма в поперечном сечении мельчайших углублений пористого слоя оксида алюминия, который используют при изготовлении антиотражающей пленки, является в целом конической. Предпочтительно, чтобы размер в двух измерениях мельчайших углублений 8 (диаметр Dp раскрыва) был не меньше чем 10 нм и меньше чем 500 нм, а глубина мельчайших углублений 8 (Ddepth) в общем была не меньше чем 10 нм и меньше чем 1000 нм (1 мкм). Также предпочтительно, чтобы донный участок мельчайших углублений 8 был суженным (причем самая глубокая часть донного участка являлась остроконечной). Кроме того, предпочтительно, чтобы мельчайшие углубления 8 находились в плотно упакованной компоновке. В предположении, что геометрическая форма мельчайших углублений 8 пористого слоя 6 оксида алюминия при наблюдении в направлении нормали к пористому слою 6 оксида алюминия является кругом, предпочтительно, чтобы, как показано на ФИГ.2, соседние круги перекрывали друг друга, а между соседними из мельчайших углублений 8 образовывался седловидный участок. Заметим, что когда в общем конические мельчайшие углубления 8 прилегают друг к другу с образованием седловидных участков, размер в двух измерениях мельчайших углублений 8, Dp, равен среднему граничному расстоянию Dint. Поэтому пористый слой 6 оксида алюминия формы «глаз мотылька», предназначенной для формирования антиотражающей пленки, предпочтительно имеет конфигурацию, при которой мельчайшие углубления 8 находятся в нерегулярной плотно упакованной компоновке, причем мельчайшие углубления 8 имеют такие размеры, что Dp=Dint составляет не меньше чем 10 нм и меньше чем 500 нм, а Ddepth - обычно не меньше чем 10 нм и меньше чем 1000 нм (1 мкм). Строго говоря, геометрическая форма раскрывов мельчайших углублений 8 не является кругом. Dp предпочтительно определяют по РЭМ-изображению поверхности. Толщина пористого слоя 6 оксида алюминия, tp, обычно не больше чем 1 мкм.

[0034] Пористый слой оксида алюминия, РЭМ-изображение поперечного сечения которого показано на ФИГ. 1, удовлетворяет вышеуказанным условиям. В частности, Dint=Dp=180 нм, Ddepth=300 нм и tp=400 нм. Толщина барьерного слоя, tb, составляет примерно 100 нм. Этот пористый слоя оксида алюминия был сформирован так, как описано ниже.

[0035] Сперва алюминиевую пленку (толщиной примерно 1 мкм), осажденную на стеклянную подложку, анодировали при формирующем напряжении 80 В в течение 60 секунд, используя 0,1М водный раствор щавелевой кислоты (18°С) в качестве электролитического раствора, и затем погружали на 90 минут в 2 мас.% водный раствор фосфорной кислоты (30°С) в качестве травильного раствора, в результате чего удалялся анодированный слой, образованный на предшествующем этапе анодирования. Мельчайшая неровная структура образованного сначала пористого слоя оксида алюминия во многих случаях является нестабильной и поэтому для повышения воспроизводимости предпочтительно, чтобы образованный сначала пористый слой оксида алюминия удалялся и после этого формировался другой пористый слой оксида алюминия.

[0036] После этого этап анодирования (5 циклов) и этап травления (4 цикла) поочередно повторяли, используя упомянутый выше электролитический раствор (при одной и той же температуре) и упомянутый выше травильный раствор (при одной и той же температуре). Таким образом, процесс заканчивали этапом анодирования. Продолжительность одного цикла этапа анодирования составляла 25 секунд, а продолжительность одного цикла этапа травления составляла 19 минут (эти условия были такими же, как и условия для образца С, который будет описан ниже). По мере увеличения продолжительности анодирования глубина мельчайших углублений возрастает. По мере увеличения продолжительности травления возрастает диаметр раскрыва мельчайших углублений. Структуру мельчайших углублений можно регулировать попеременным выполнением анодирования и травления соответственно в течение соответствующих продолжительностей.

[0037] При этом мельчайшая неровная структура на поверхности пористого слоя оксида алюминия меняется в основном вследствие вариации продолжительности этапа анодирования и вариации продолжительности этапа травления, и в результате могут получаться дефектные изделия. Наряду с прочим, на мельчайшую неровную структуру могут влиять вариация температуры электролитического раствора и вариация температуры травильного раствора. В любом случае мельчайшая неровная структура объясняется вариацией степени анодирования и вариацией степени травления.

[0038] С учетом изложенных выше обстоятельств приготовили семь образцов А-G с переменными продолжительностями анодирования, как показано в таблице 1 ниже. В таблице 1 показаны совместно условия формирования пористого слоя оксида алюминия, толщина полученного пористого слоя оксида алюминия, tp, и результаты оценивания цвета визуальным наблюдением. Заметим, что пористый слой оксида алюминия формировали один раз и затем удаляли, как описывалось выше, до этапа анодирования (АО) и этапа травления (ТР), показанных в таблице 1. Формирующее напряжение и тип и температура электролитического раствора и травильного раствора были такими же, как упомянутые выше. Толщину пористого слоя оксида алюминия, tp, определяли по РЭМ-изображению поперечного сечения, такому, как показанное на ФИГ. 1. Оценивание цвета пористого слоя оксида алюминия визуальным наблюдением будет описано позже.

[0039]

Таблица 1
Наименование образца АО ТР Толщина tp
нм
Оценка цвета по визуальному наблюдению
А 15 сек ×
5 циклов
19 мин ×
4 цикла
231 бледно-голубой
В 20 сек ×
5 циклов
328 бледно-желтый
С 25 сек ×
5 циклов
387 оранжевый
D 30 сек ×
5 циклов
469 бледно-пурпурный
E 33 сек ×
5 циклов
498 пурпурный
F 35 сек ×
5 циклов
520 пурпурный
G 40 сек ×
5 циклов
600 желтовато-зеленый

[0040] Как видно из таблицы 1, по мере увеличения продолжительности анодирования толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, возрастает. Хотя в данном случае показана только толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, глубина мельчайших углублений, Ddepth, увеличивается в соответствии с возрастанием толщины пористого слоя оксида алюминия tp. Поэтому толщину пористого слоя оксида алюминия, tp, можно принять в качестве параметра, который является показателем глубины мельчайших углублений, Ddepth. В частности, когда процесс формирования пористого слоя оксида алюминия заканчивают этапом анодирования, как иллюстрировалось здесь примером, корреляция между tp и Ddepth является высокой по сравнению со случаем, когда процесс заканчивают этапом травления. Среди примеров А-G продолжительность этапа анодирования является различной, но продолжительность этапа травления является одинаковой. Образцы А-G можно признать имеющими в общем похожие геометрические формы мельчайших углублений в поперечном сечении, тогда как лишь толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, и глубина мельчайших углублений, Ddepth, являются различными. Конечно же, Dint является в общем одинаковым среди образцов А-G. Эти подробности были определены из РЭМ-изображений поперечных сечений.

[0041] Затем пористый слой оксида алюминия формировали при таких же условиях, как условия для упомянутого выше образца С, и после этого выполняли дополнительное травление с переменной продолжительностью травления, в результате чего были получены четыре образца J-М, показанные в таблице 2 ниже.

[0042]

Таблица 2
Наименование образца Дополнительное травление Геометрическая форма мельчайших углублений Оценка цвета по визуальному наблюдению
J 3 мин узкая бледно-пурпурный
K 5 мин средняя розовый
L 10 мин слегка широкая оранжевый
M 15 мин широкая желтый

[0043] Как видно из таблицы 2, по мере увеличения продолжительности травления мельчайшие углубления становятся шире. РЭМ-изображения поперечных сечений образцов J-М показаны на ФИГ. 3(а)-3(d). Как видно из ФИГ. 3(а)-3(d), образцы J-М можно признать имеющими различные геометрические формы мельчайших углублений, тогда как толщина tp и глубина Ddepth пористого слоя оксида алюминия в общем одинаковые (tp=Ddepth). Строго говоря, конечно же, толщина tp пористого слоя оксида алюминия больше, чем глубина Ddepth, на толщину tb барьерного слоя. Dint является в общем одинаковым среди образцов J-М.

[0044] Пористые слои оксида алюминия образцов А-G из таблицы 1 и образцов J-М, показанных в таблице 2, выглядят имеющими различные цвета. В частности, отраженный свет кажется окрашенным. Цвет отраженного света оценивали так, как показано на ФИГ. 4. В частности, образец 1 с пористым слоем оксида алюминия на его поверхности помещали в общем горизонтально на столик 20 для исследования. Свет, излучавшийся от источника белого света (например, люминесцентной лампы) 22, отражался диффузно отражающей пластиной 24 так, что попадал на поверхность пористого слоя оксида алюминия, и отражение от поверхности при угле θ отражения приблизительно 90° оценивалось наблюдателем 32 путем визуального наблюдения. Результаты оценивания показаны в таблицах 1 и 2.

[0045] Как видно из таблиц 1 и 2, цвет отраженного света заметно меняется в зависимости от толщины tp (глубины Ddepth) и геометрической формы (ширины) углублений. Различные образцы были приготовлены в соответствии с тем же самым способом, как и описанный выше, и зависимость между толщиной tp и геометрической формой (шириной) углублений и цветом отраженного света отображена на ФИГ. 5.

[0046] Теперь рассмотрим степень занятости углублением (%), которая служит параметром, который количественно выражает геометрическую форму (ширину) углублений. Как понятно из РЭМ-изображений поперечных сечений, показанных на ФИГ. 3, когда степень травления меняется, ширина углублений также меняется. То есть, меняется объем углублений. Поскольку Dint определено пропорционально формирующему напряжению, Dint не зависит от величины травления. Поэтому в трех измерениях мельчайшая неровная структура пористого слоя оксида алюминия может быть приблизительно представлена как совокупность цилиндрических единичных структур с диаметром Dp (=Dint). Поперечное сечение этого цилиндра (включая диаметр) имеет прямоугольную геометрическую форму, показанную на ФИГ. 5. В частности, ширина прямоугольника равна Dp (=Dint), а высота прямоугольника равна Ddepth. По мере увеличения ширины углублений доля площади углублений в поперечном сечении прямоугольника также возрастает. На ФИГ. 5 эта доля площади углублений в площади прямоугольника представлена как степень занятости углублениями. Заметим, что степень занятости углублениями может быть представлена долей объема углублений в цилиндре вместо доли площади углублений. Как видно из приведенного выше примера, продолжительность одного цикла этапа травления является значительной, например, от нескольких минут до 20 минут, тогда как продолжительность одного цикла этапа анодирования составляет несколько десятков секунд. Поэтому предполагается, что вариация геометрической формы (ширины) углублений, которая обусловлена этапом травления, мала, и приближение степени занятости углублениями с помощью доли площади не повлечет за собой никакой проблемы.

[0047] На ФИГ. 5 показана зависимость между толщиной tp и степенью занятости углублениями и цветом отраженного света, при этом пористый слой оксида алюминия, которому придана такая конфигурация, что толщина tp составляет 400 нм и степень занятости углублениями равна 50%, находится в центре. Толщину tp и степень занятости углублениями определяли по РЭМ-изображениям поперечного сечения, а цвет отраженного света оценивали в соответствии со способом, который описывался ранее с обращением к ФИГ. 4.

[0048] Как видно из ФИГ. 5, пористый слой оксида алюминия, который присутствует в центре (толщина tp: 400 нм, степень заполнения углублениями: 50%), кажется розовым. По мере увеличения толщины tp цвет изменяется на оранжевый и затем желтый. По мере уменьшения толщины tp цвет изменяется на бледно-пурпурный и затем пурпурный. По мере увеличения степени занятости углублениями цвет изменяется на оранжевый и затем желтый. По мере уменьшения степени занятости углублениями цвет изменяется на бледно-пурпурный и затем пурпурный. Поэтому только проверка цвета не помогла бы определить, меняется ли толщина tp или же меняется степень занятости углублениями. Например, при толщине tp, составляющей 375 нм, 400 нм и 425 нм, отраженный свет кажется розовым, когда степень занятости углублениями составляет 45%, 50% и 55% соответственно. Аналогично, при значениях толщины tp и степени занятости углублениями, находящихся в пределах областей, очерченных пунктирными линиями на ФИГ. 5, отраженный свет кажется имеющим одинаковый цвет.

[0049] В случае формирования пористого слоя оксида алюминия, которому придана такая конфигурация, что толщина tp составляет 400 нм, а степень занятости углублениями составляет 50%, если толщина tp составляет 400 нм±40 нм (на ФИГ. 5 граничные линии представлены толстыми пунктирными линиями), а степень занятости углублениями (в данном случае это доля площади) - не меньше чем 45% и не больше чем 55%, получающееся изделие будет считаться качественным изделием. Этот критерий был определен на основании свойства антиотражения антиотражающей пленки, которая была изготовлена с использованием формы «глаз мотылька», которая включала в себя пористый слой оксида алюминия. Этот критерий для определения качественного изделия является только примером. Соответствующим образом определяют опорные значения (пороги) толщины tp и степени занятости углублениями.

[0050] Далее, изучали способ неразрушающего и легкого контроля того, находится ли или нет мельчайшая неровная структура на поверхности пористого слоя оксида алюминия в пределах заданного диапазона, в частности, как в приведенном выше примере, составляет ли или нет толщина tp 400 нм ± 40 нм и находится ли или нет степень занятости углублениями (в данном случае доля площади) в диапазоне не меньше чем 45% и не больше чем 55%. В данном случае 400 нм относится к центральному значению, но центральное значение не ограничено этим значением. Например, даже когда 200 нм используют в качестве центрального значения, цвет меняется в пределах диапазона ±40 нм и нет вероятности того, что один и тот же цвет будет встречаться в этом диапазоне неоднократно (например, один и тот же цвет встретится при +40 нм и -40 нм). Способ, который приведен здесь в качестве примера, применим без внесения какой-либо модификации.

[0051] Сначала изучали способ неразрушающего и легкого контроля того, находится ли или нет толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, в пределах заданного диапазона (например, в пределах диапазона 400±40 нм). Как ранее описывалось, в процессе формирования пористого слоя оксида алюминия продолжительность одного цикла этапа травления является значительной, например от нескольких минут до примерно 20 минут, тогда как продолжительность одного цикла этапа анодирования составляет несколько десятков секунд. Поэтому вариация геометрической формы (ширины) углублений, которая обусловлена этапом травления, мала. Фактором, который реально имеет значение в процессе массового производства, является управление толщиной пористого слоя оксида алюминия, tp, (которая связана с глубиной мельчайших углублений).

[0052] Способ контроля формы по варианту осуществления настоящего изобретения включает в себя этапы: (а) обеспечение на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первой цветовой информации, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, находящуюся в пределах допуска; (b) обеспечение формы, которая является объектом контроля, при этом форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности; (с) получение цветового параметра, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля; и (d) определение пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации.

[0053] На этапе (а) обеспечивают первую цветовую информацию, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, имеющего неровную структуру, которая находится в пределах допуска, на основании зависимости между первым параметром и цветовым параметром, который был подготовлен заранее. Первым параметром может быть толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, которую правильно определяют, например, из РЭМ-изображения поперечного сечения, или глубина углублений, Ddepth, которая непосредственно связана с толщиной tp. Цветовой параметр представляет цвет света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия. Цветовым параметром являются, например, цветовые координаты (X, Y и Z).

[0054] Здесь пористый слой оксида алюминия, имеющий неровную структуру, которая находится в пределах допуска, относится к пористому слою оксида алюминия, у которого другой параметр, иной, чем первый параметр (в данном случае геометрическая форма (ширина) углублений, которая представлена степенью занятости углублениями), находится в пределах допуска. Например, он включает в себя пористые слои оксида алюминия, которые представлены пятью квадратиками, выровненными вдоль вертикальной линии 50%-ной степени занятости углублениями на ФИГ.5. Первая цветовая информация, которая представляет допуск на первый параметр этих пористых слоев оксида алюминия, относится в примере, показанном на ФИГ. 5, к цветовой информации, которая представляет то, что толщина tp составляет не меньше чем 375 нм и не больше чем 425 нм. Как ранее описывалось, когда контроль реализуют визуальным наблюдением, информация о том, что «цвет отраженного света является любым из оранжевого, розового и бледно-пурпурного или любым цветом между этими цветами», соответствует этой первой цветовой информации. Первая цветовая информация является обрабатываемой компьютером информацией и определяется на основании описанного выше цветового параметра. Например, она может быть нижним предельным значением или верхним предельным значением, которые представлены цветовыми координатами X, Y и Z (также называемыми «порогами» или «граничными значениями»).

[0055] Затем на этапе (с) получают цветовой параметр, который представляет цвет света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля, приготовленной на этапе (b). Этот цветовой параметр подлежит сравнению с первой цветовой информацией и является эквивалентным цветовому параметру на этапе (а). Цветовым параметром являются, например, цветовые координаты.

[0056] Наконец, на этапе (d) цветовой параметр, полученный на этапе (с), и первую цветовую информацию, которая представлена цветовым параметром, сравнивают, чтобы определить, находится ли или нет первый параметр формы-объекта контроля в пределах допуска.

[0057] Условие, при котором можно определять с использованием цветового параметра, находится ли или нет первый параметр, который является показателем толщины tp, в пределах желаемого диапазона, означает, что толщину пористого слоя оксида алюминия, tp, можно непосредственно измерять при использовании цветового параметра. Определение толщины tp с использованием цветового параметра обеспечивает различные преимущества, как описывается ниже.

[0058] Общеизвестный способ измерения толщины тонкой пленки представляет собой способ измерения, в котором используют эллипсометр. Использование эллипсометра позволяет точно определять толщину однослойной пленки, комплексный показатель преломления которой известен. Пористый слой оксида алюминия включает в себя слой, который составлен из мельчайших углублений и барьерного слоя. Комплексный показатель преломления пористого слоя не является постоянным, а изменяется вдоль направления толщины в соответствии с пропорцией участков оксида алюминия и участков пустот. Кроме того, дно барьерного слоя не является плоским, и следовательно, имеется слой, в котором оксид алюминия и слой алюминия смешиваются друг с другом. Для определения толщины пористого слоя оксида алюминия, который имеет такую сложную структуру слоев, при использовании эллипсометра необходимо надлежащее моделирование сложной структуры слоев. Поэтому определяемая толщина меняется в зависимости от точности модели, так что достаточную точность получить невозможно. Для реализации измерения с использованием эллипсометра необходимо регулировать две оптические оси, оптическую ось на стороне излучения света и оптическую ось на стороне обнаружения света, так что измерение является трудным. В частности, на линии массового производства трудно оценивать неровную структуру пористого слоя оксида алюминия с большой поверхностью на множестве мест, а установка была бы дорогой. Таким образом, этот случай не является реальным.

[0059] С другой стороны, цветовой параметр можно определять, например, по спектральному коэффициенту отражения. Для измерения спектрального коэффициента отражения (спектра отражения) требуется только регулировка оптической оси на стороне приема света, а точность регулировки оптической оси может не быть высокой. Например, система COMES (зарегистрированный товарный знак) измерения спектральных цветов, изготавливаемая Nireco Corporation, позволяет определять цветовые координаты X, Y и Z по спектральному коэффициенту отражения. Цветовой параметр не ограничен этими цветовыми координатами, а может быть, например, L, a, b.

[0060] Способ контроля формы по варианту осуществления настоящего изобретения может быть реализован при использовании системы 100 контроля, показанной на ФИГ. 6. Система 100 контроля, показанная на ФИГ. 6, включает в себя источник 12 белого света, спектроскоп 14 и компьютер 16, который выполнен с возможностью управления источником 12 белого света и спектроскопом 14 и обработки данных, получаемых от спектроскопа 14. Компьютер 16 включает в себя блок оперативной обработки и блок памяти. В блоке памяти сохраняются данные, получаемые от спектроскопа 14, и данные о первой цветовой информации и т.п., а также хранится программное обеспечение для разнообразной оперативной обработки.

[0061] Система 100 контроля количественно определяет цвет света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, следующим образом. Как показано на ФИГ. 6, источник 12 белого света и спектроскоп 14 системы 100 контроля помещены в заданных положениях относительно формы-объекта 1 контроля. Форма-объект 1 контроля включает в себя, например, подложку 2, алюминиевую пленку 8, осажденную на подложку 2, и пористый слой 6 оксида алюминия, который образован анодированием поверхности алюминиевой пленки. Свет излучается из источника 12 белого света (например, светоизлучающего диода (СИД) белого свечения, ксеноновой лампы) системы 100 контроля к поверхности пористого слоя 6 оксида алюминия формы 1. Из света, падающего на пористый слой 6 оксида алюминия, отраженный свет попадает на спектроскоп 14 и определяются коэффициенты отражения для соответствующих длин волн. Измеряемый диапазон длин волн составляет, например, от 400 нм до 700 нм. Спектральное разрешение составляет 1,5 нм. Продолжительность измерения в каждой точке равна 155 мс.

[0062] Например, получена характеристика спектрального коэффициента отражения (спектр отражения), такая как показанная на ФИГ. 7. В данном случае измеряли коэффициент вертикального отражения (Rv). Показанный здесь спектр отражения является результатом измерения на пористом слое оксида алюминия, который сформировали на поверхности цилиндрической алюминиевой основы (диаметр: 150 мм, длина: 600 мм) так, что толщина пористого слоя оксида алюминия, tp, составляла 520 нм, как и в ранее описанном примере F. На ФИГ. 7 50 мм - 270° у «t=593 нм (50 мм - 270°)» представляет место измерения на пористом слое оксида алюминия, сформированном на поверхности цилиндра. 50 мм - это длина, измеренная от верхнего конца цилиндра (например, верхнего конца цилиндра при погружении в обрабатывающий раствор при анодировании и травлении). 270° - это угол для задания координат по периметру цилиндра, который относится к углу, который образован простирающейся между точкой измерения и центром цилиндра линией с опорной линией (линией, простирающейся между опорной точкой и центром цилиндра). Опорная точка может быть любой точкой и может быть должным образом определена в соответствии с настройкой установки. Характеристику спектрального коэффициента отражения вместе с информацией о точке измерения сохраняют в компьютере 16.

[0063] Длина волны, представленная как t=593 нм, является длиной волны, на которой коэффициент отражения имеет экстремальное значение (локальный максимум или локальный минимум). По экстремальному значению можно оценивать толщину пленки в соответствии с методом пик-впадина (методом ПВ). Заметим, однако, что для определения длины волны, на которой коэффициент отражения имеет экстремальное значение, необходимо корректировать коэффициент отражения. Длины волн, показанные на ФИГ. 7, являются длинами волн, на которых скорректированный коэффициент отражения имеет экстремальное значение. Чтобы определять толщину пленки пористого слоя оксида алюминия в соответствии с методом ПВ, необходимо определять показатель преломления пористого слоя оксида алюминия в соответствии с надлежащей моделью, как и в случае использования эллипсометра.

[0064] Операция определения цветовых координат по характеристике спектрального коэффициента отражения осуществляется компьютером 16. Результат операции сохраняют в блоке памяти и при этом, когда необходимо, выводят на дисплей, принтер или что-либо подобное. Операция определения цветового параметра, например, цветовых координат, по спектральным характеристикам и операция преобразования цветовых параметров хорошо известны, и поэтому описания их сюда не включены.

[0065] Первая цветовая информация, которая служит критерием для определения качественных изделий, может быть определена, например, в соответствии с описанным ниже. В описываемом ниже примере толщина tp пленки является объектом управления.

[0066] На основании толщины tp пленки, определенной из РЭМ-изображения, приготавливают образец качественного изделия, у которого толщина tp пленки находится в пределах допуска, образец с толщиной пленки на нижнем пределе, у которого толщина tp пленки находится несколько ниже нижнего предела допуска, и образец с толщиной пленки на верхнем пределе, у которого толщина tp пленки находится несколько выше верхнего предела допуска. Для каждого из образцов определяют X, Y и Z в соответствии с описанным выше способом. Каждый из используемых здесь образцов удовлетворяет тому условию, что геометрическая форма мельчайших углублений (степень занятости углублениями) находится в пределах допуска. Определяют функцию корреляции между толщиной tp пленки и каждой из X, Y и Z. Например, определяют зависимость, которую аппроксимируют кривой линией или прямой линией, такими как показанные на ФИГ. 8. Как видно из ФИГ. 8, функция корреляции между толщиной tp пленки и каждой из X, Y и Z в типичном случае может быть аппроксимирована квадратичным многочленом. Для каждого образца в блоке памяти компьютера 16 сохраняют X, Y и Z и его квадратичные многочлены. Первая цветовая информация включает в себя значения Xa, Ya и Za образца с толщиной пленки на нижнем пределе и значения Xb, Yb и Zb образца с толщиной пленки на верхнем пределе.

[0067] Как видно из ФИГ. 8, X и Y в общем пропорциональны толщине tp пленки и поэтому связаны с толщиной tp пленки с более высокой точностью, чем в случае использования Z. Поэтому использование X и/или Y в качестве цветового параметра является предпочтительным. Нет необходимости определять все до единой зависимости между X, Y и Z и толщиной tp пленки.

[0068] Для пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля определяют X, Y и Z в соответствии с описанным выше способом и сравнивают с первой цветовой информацией. В частности, найденные X, Y и Z сравнивают с Xa, Ya, Za, Xb, Yb и Zb, чтобы определить, лежат ли они или нет между этими значениями. Если они лежат в пределах диапазона этих значений, он определяется как пригодный. Если они лежат за пределами диапазона, он определяется как не пригодный. Кроме того, толщину tp можно определять подстановкой соответствующего X, Y или Z в квадратичный многочлен. Конечно же, пригодность можно определять на основании tp.

[0069] При контроле пористого слоя оксида алюминия с большой поверхностью получают X, Y и Z для каждого из множества различных мест на поверхности пористого слоя оксида алюминия, и X, Y и Z, полученные для каждого из множества мест, сравнивают с Xa, Ya, Za, Xb, Yb и Zb, чтобы определить, лежат ли они или нет между этими значениями. При этом, как показано на ФИГ. 6 двунаправленной стрелкой, форму 1 можно перемещать относительно источника 12 белого света и спектроскопа 14. Когда вместо формы 1 используют роликовую форму, которая имеет пористый слой оксида алюминия на поверхности цилиндрической алюминиевой основы, предпочтительно получать X, Y и Z от каждого из множества мест при вращении роликовой формы вокруг ее центральной оси. Когда цветовой параметр получают от множества мест на пористом слое оксида алюминия этим методом, предпочтительно сохранять цветовой параметр в сочетании с каждым местом измерения.

[0070] В общем случае неровная структура пористого слоя оксида алюминия с большой поверхностью обладает неоднородностью. Обычно углубления являются более глубокими (толщина tp больше) на месте, которое ближе к краю формы. Причина этого состоит в том, что анодирование протекает легче на месте, которое ближе к краю. На основании такой заданной зависимости между местами на поверхности пористого слоя оксида алюминия и первым параметром можно определить пригодность первого параметра. Например, сравнивают результаты измерений в двух различных местах. Если они удовлетворяют описанной выше зависимости, он определяется как пригодный. Если они не удовлетворяют описанной выше зависимости, он определяется как не пригодный. В случае, когда имеется большое число точек измерения на пористом слое оксида алюминия с большой поверхностью, общую тенденцию распределения большой величины значения X, Y или Z преобразуют в численное выражение для определения пригодности.

[0071] Когда результат измерения не соответствует заданной зависимости между местами на поверхности пористого слоя оксида алюминия и первым параметром, имеется вероятность того, что геометрическая форма мельчайших углублений (степень занятости углублениями) находится за пределами допуска.

[0072] В таком случае пригодность степени занятости углублениями (второго параметра) можно определять как в описанном выше способе, который предназначен для определения пригодности толщины пленки (первого параметра).

[0073] В частности, далее выполняют этап обеспечения второй цветовой информации, которая представляет допуск на второй параметр пористого слоя оксида алюминия, имеющего неровную структуру, которая находится в пределах допуска, на основании зависимости между вторым параметром, который представляет степень занятости множеством мельчайших углублений пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который представляет цвет света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, и этап определения достоверности второго параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и второй цветовой информации. Этап обеспечения второй цветовой информации включает в себя, как и в описанном выше способе, обеспечение образца качественного изделия, у которого степень занятости углублениями находится в пределах допуска, образца со степенью занятости углублениями на нижнем пределе, у которого степень занятости углублениями находится несколько ниже нижнего предела допуска, и образца со степенью занятости углублениями на верхнем пределе, у которого степень занятости углублениями находится несколько выше верхнего предела допуска, и определение X, Y и Z для каждого из обеспеченных образцов в соответствии с описанным выше способом. Каждый из используемых здесь образцов удовлетворяет тому условию, что толщина tp пленки находится в пределах допуска. Определяют функцию корреляции между степенью занятости углублениями и каждой из X, Y и Z. Корреляцию выражают в виде приближенной формулы таким же методом, как описано выше.

[0074] В неровной структуре пористого слоя оксида алюминия, которая проиллюстрирована здесь, глубина углублений (толщина tp) меняется с большей вероятностью, чем геометрическая форма углублений (степень занятости углублениями). Поэтому в способе контроля, ранее представленном в качестве примера, сначала определяют первый параметр, который является показателем толщины tp, а определение второго параметра, который является показателем геометрической формы углублений, является необязательным. Однако настоящее изобретение не ограничено этим примером. Можно использовать обратный порядок.

[0075] На ФИГ. 9 показаны результаты косвенного измерения толщины tp пленки образцов А-G, которые ранее были показаны в таблице 1, на основании спектрального коэффициента отражения (на ФИГ. 9 - «спектральное измерение»). В данном случае образцы A, B, F и G являются эталонными образцами, а квадратичные многочлены определены по значениям толщины tp пленки и X и Y, которые были определены из РЭМ-изображений этих образцов. Для показанных результатов образцов C, D и Е толщину tp пленки определяли подстановкой значений X и Y в вышеуказанные квадратичные многочлены. На ФИГ. 9 совместно показаны толщина пленки, которая была определена из РЭМ-изображения, и толщина пленки, которая была определена с использованием эллипсометра. Использовался эллипсометр спектральной эллипсометрии (М-200, с вращающимся компенсатором), изготавливаемый фирмой J.A. Woollanm Co. Inc. Модель анализа была такой, что объемное соотношение участков оксида алюминия и участков пустот в пористом слое было 50:50, а пограничной областью между барьерным слоем и алюминиевым слоем был слой толщиной 30 нм.

[0076] Как ясно видно из ФИГ. 9, толщины образцов C, D и Е, которые определялись спектроскопией, хорошо соответствуют толщинам, найденным из РЭМ-изображений. Отметим, что причина, по которой они не точно соответствуют, заключается в том, что из РЭМ-изображений находилась только локальная толщина, тогда как спектроскопия обеспечивает среднее значение на некотором протяжении по площади. С другой стороны, толщина пленки, которая определялась с использованием эллипсометра, имеет значительную вариацию. Иногда она больше, а иногда меньше, чем толщина, которая определялась из РЭМ-изображения. Следовательно, точность измерения является плохой.

[0077] Таким образом, использование способа контроля по варианту осуществления настоящего изобретения позволяет без разрушения и легко контролировать, находится ли или нет мельчайшая неровная структура на поверхности пористого слоя оксида алюминия в пределах заданного диапазона.

[0078] Использование способа контроля по варианту осуществления настоящего изобретения делает возможным стабильное массовое производство формы «глаз мотылька», которая включает в себя пористый слой оксида алюминия, который предназначен для изготовления антиотражающей пленки. Например, антиотражающую пленку можно изготавливать так, как описано ниже.

[0079] Поверхность пористого слоя оксида алюминия формы, которая изготовлена так, как описано выше, подвергают обработке для облегчения отделения формы. С другой стороны, берут полимерную пленку (например, пленку TAC) в качестве материала основы для изготовления антиотражающей пленки, и на эту полимерную пленку наносят фотоотверждаемую смолу (обычно - отверждаемую ультрафиолетом акриловую смолу). Неровную поверхность пористого слоя оксида алюминия, который подвергался обработке для облегчения отделения формы, в вакууме прижимают к фотоотверждаемой смоле. Фотоотверждаемую смолу, которая заполняет неровную структуру пористого слоя оксида алюминия, облучают ультрафиолетовым светом так, что отверждают фотоотверждаемую смолу. Форму «глаз мотылька» отделяют от полимерной пленки, так что на поверхности полимерной пленки получают отвержденный слой материала фотоотверждаемой смолы (антиотражающую пленку), на который(ую) перенесена неровная структура формы «глаз мотылька». При использовании цилиндрической формы «глаз мотылька», как описывалось выше, антиотражающую пленку можно непрерывно формировать на поверхности полимерной пленки, которая находится в виде рулона, в соответствии со способом «с рулона на рулон». Коэффициент отражения сформированной таким образом антиотражающей пленки составляет, например, не более чем 0,2% на 550 нм. Конечно же, может быть также получена антиотражающая пленка, коэффициент отражения которой составляет не более чем 0,2% во всем диапазоне длин волн видимого света (λ=380 нм-780 нм).

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

[0080] Настоящее изобретение подходящим образом применяется, например, для контроля формы «глаз мотылька», которая включает в себя пористый слой оксида алюминия, который предназначен для изготовления антиотражающей пленки. Настоящее изобретение применяется для контроля пористого слоя оксида алюминия, который используется по другим назначениям, например, для контроля пористого слоя оксида алюминия, который имеет регулярно расположенные цилиндрические углубления.

[0081] ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОЧНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

1 - форма

2 - подложка

4 - алюминиевая пленка

6 - пористый слой оксида алюминия

12 - источник белого света

14 - спектроскоп

16 - компьютер

100 - система контроля

1. Способ контроля формы, которая имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности, причем пористый слой оксида алюминия имеет множество мельчайших углублений, при этом способ содержит этапы, на которых:
(а) обеспечивают на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первую цветовую информацию, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, находящуюся в пределах допуска;
(b) обеспечивают форму, которая является объектом контроля, причем эта форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности;
(с) получают цветовой параметр, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля; и
(d) определяют пригодность первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации.

2. Способ по п.1, при этом цветовой параметр включает в себя X или Y из цветовых координат X, Y и Z.

3. Способ по п.2, при этом этап (а) включает в себя выражение зависимости первого параметра и X или Y в виде приближенной формулы.

4. Способ по любому из пунктов 1-3, при этом этап (с) включает в себя измерение спектрального коэффициента отражения пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля.

5. Способ по любому из пп. 1-3, при этом
этап (с) включает в себя получение цветового параметра от каждого из множества различных мест на поверхности пористого слоя оксида алюминия, а
этап (d) включает в себя определение пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного от каждого из множества различных мест цветового параметра и первой цветовой информации.

6. Способ по п.5, дополнительно содержащий этап, на котором:
(е) определяют пригодность первого параметра формы-объекта контроля на основании зависимости между местом на поверхности пористого слоя оксида алюминия и первым параметром.

7. Способ по любому из пп.1-3 и 6, дополнительно содержащий этапы, на которых:
(f) обеспечивают на основании зависимости между вторым параметром, который является показателем степени занятости множеством мельчайших углублений пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, вторую цветовую информацию, которая представляет допуск на второй параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, находящуюся в пределах допуска; и
(g) определяют достоверность второго параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и второй цветовой информации.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения редкоземельных элементов в природных объектах и технических материалах.

Настоящее изобретение относится к сенсорике катионов металлов с использованием фотохромных соединений в жидких средах для мониторинга окружающей среды и биологических объектов.

Изобретение относится к области оптического приборостроения и касается спектрометра на основе поверхностного плазмонного резонанса. Спектрометр содержит последовательно расположенные на одной оптической оси источник излучения света с непрерывным спектром, коллиматор, поляризатор, цилиндрическую линзу или цилиндрическое зеркало, устройство нарушенного полного внутреннего отражения с отражающим элементом, диспергирующее устройство, фокусирующий объектив и светочувствительную фотоматрицу, установленную в фокусе объектива.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения концентрации примесей в питьевой воде. Способ включает обработку проб воды раствором йодида калия, поочередное измерение оптической плотности проб диоксида хлора при pH 7 и хлорит-иона и диоксида хлора при pH 2,5, определение из градуировочных графиков концентрации диоксида хлора при pH 7 и суммарной концентрации хлорит-иона и диоксида хлора при pH 2,5, расчет концентрации хлорит-иона по формуле: ( C 2 16,86 − C 1 67,46 ) × 16,86 , где C1 - концентрация диоксида хлора при pH 7, мг/дм3; C2 - суммарная концентрация диоксида хлора и хлорит-иона при pH 2,5, мг/дм3; 67,46 - окислительный эквивалент диоксида хлора, соответствующий pH 7; 16,86 - окислительный эквивалент хлорит-иона, соответствующий pH 2,5.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к способу и устройству определения зрелости икры. Икру (W) погружают на загрузочный лоток (6), направляют свет от светового излучателя (11) на икру (W) и изображение, по меньшей мере, части икры (W) в состоянии облучения светом от светового излучателя (11) икры (W) снимают с помощью устройства для съемки изображений (12).

Изобретение относится к обнаружению вещества в атмосфере и основано на использовании, по меньшей мере, одного датчика, реагирующего на наличие определяемого вещества и который облучается, по меньшей мере, одним источником света, и, по меньшей мере, одного фотоприемника.

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к калибровке измерительной системы. .

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к калибровке измерительной системы. .

Изобретение относится к анализу оптических характеристик наноразмерных пленок, образующихся при конденсации продуктов газовыделения нагретых неметаллических материалов в вакууме.
Изобретение относится к способу получения количественных и качественных данных о материальных носителях культурных ценностей, музейных предметов, антиквариата, древностей, памятников истории и культуры, объектов средовой природы, предметов коллекционирования, нумизматических и фалеристических материалов и т.п.

Группа изобретений относится к горному делу, в частности к геофизическим исследованиям скважин, и может быть использовано для осмотра скважин при проведении ремонтных работ. Техническим результатом является сокращение времени и затрат на проведение исследования скважины. Способ включает спуск в скважину с мутной средой видеокамеры на каротажном кабеле по колонне насосно-компрессорных труб (НКТ). Из столба мутной среды посредством пакера и перегородки в подвеске НКТ выделяют зону каротажа, в которой осуществляют гравитационное осаждение взвешенных горных пород. В столбе отслоенной оптически прозрачной жидкости перемещением видеокамеры внутри подвески НКТ проводят визуализированный каротаж. С получением результатов исследования определяют техническое состояние скважины. Зону каротажа при необходимости ограничивают снизу дополнительной перегородкой. Каротажное устройство по первому варианту содержит подвеску НКТ с пакером, разобщающим зону каротажа с надпакерной полостью скважины, каротажный кабель, видеокамеру, подвешенную на каротажном кабеле внутри подвески. К видеокамере цанговым зацепом присоединена перегородка с возможностью посадки ее в гнездо подвески и отцепления при спуске видеокамеры вдоль подвески в зону каротажа. Перегородка и гнездо в подвеске снабжены элементами стопорного устройства. Перегородка выполнена с центральным отверстием, снабженным сальником для скольжения каротажного кабеля, и может содержать фильтровальные ячейки. Перегородка выполнена с наружным диаметром, меньшим внутреннего диаметра НКТ. На видеокамере установлены центраторы положения видеокамеры в полости подвески. Каротажный кабель выполнен в полиамидной оболочке на длине каротажа. Второй вариант каротажного устройства содержит подвеску НКТ с пакером, разобщающим зону каротажа с надпакерной полостью скважины, каротажный кабель, видеокамеру, подвешенную на каротажном кабеле внутри подвески. На видеокамере закреплена перегородка с возможностью скольжения периметром по стенке подвески. На видеокамере установлены центраторы положения видеокамеры в полости подвески. По периметру перегородки выполнены сальниковые уплотнения. Перегородка может быть выполнена из фильтрующего материала. Подвеска выполнена с внутренним диаметром, меньшим внутреннего диаметра НКТ. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической биохимии, и предназначено для определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в биологической среде при любых патологических состояниях путем биохимического исследования. Производят забор биологической среды, выбранной из плазмы крови, эритроцитов или мочи, осаждают белки путем добавления 10% раствора трихлоруксусной кислоты, и в случае образования осадка проводят центрифугирование при 1000 об/мин в течение 15 минут, затем добавляют 0,05 М раствор 2,4-динитрофенилгидразина в 2 М соляной кислоте, после чего пробу центрифугируют при 1000 об/мин в течение 20 минут, и в случае выпадения осадка осадок промывают 2 раза раствором этанол-этилацетат (1:1), затем подсушивают на водяной бане 10 минут и затем растворяют в 8 М растворе мочевины, выдерживая пробы в кипящей водяной бане в течение 10 минут до полного растворения, с последующим анализом раствора спектрофотометрическим методом. Способ обеспечивает увеличение информативности биохимических тестов, снижение расходов биологического материала. Способ пригоден как для однократного исследования, так и для мониторинга состояния окислительной модификации белков и уровня средних молекул в раннем послеоперационном периоде. 9 табл., 2 прим.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему), реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем добавляют 2 М раствор гидроксида натрия, объем реакционной смеси доводят дистиллированной водой и фильтруют, измеряют оптическую плотность фильтрата при 440 нм, и по величине оптической плотности судят о содержании лигнина в целлюлозном полуфабрикате. Изобретение заключается в упрощении и ускорении выполнения анализа. 2 табл., 24 пр.

Изобретение относится к способу и системе для анализа свойств флюидов в микрофлюидном устройстве. Флюид вводится под давлением в микроканал, и в ряде мест, расположенных вдоль микроканала, оптически детектируются фазовые состояния флюида. Газообразная и жидкая фазы флюида распознаются на основе множества оцифрованных изображений флюида в микроканале. Двухуровневые изображения могут создаваться на основе оцифрованных изображений, и на основе двухуровневых изображений можно оценивать долю жидкости или газа во флюиде в зависимости от давления. На основе детектируемых фазовых состояний флюида можно оценивать свойства, такие как значения в точке начала кипения и/или распределение объемного соотношения фаз флюида в зависимости от давления. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин.

Изобретение относится к способам обработки изображений, отображаемых на электронных устройствах. Техническим результатом является обеспечение поддержания заданных цветовых свойств отображаемых изображений вне зависимости от значений их текстурных свойств. Предложен способ отображения изображения декоративного покрытия с текстурными и цветовыми свойствами с использованием измеренных цветовых данных и измеренных текстурных данных в качестве входных данных для генерирования изображения. Способ включает в себя этап, на котором генерируют изображение в оттенках серого, используя измеренные цветовые данные и измеренные текстурные данные, причем текстурные свойства выбираются из: рассеянной шероховатости, эффекта отблеска или их комбинации. Далее осуществляют преобразование сгенерированного текстурированного изображения в оттенках серого в текстурированное изображение. А также отображают текстурированное изображение с визуальными цветовыми свойствами, которые поддерживаются на предварительно заданном уровне независимо от возможных отклонений в текстурных свойствах. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем. Сущность способа заключается в том, что определение физико-химических свойств: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения МУВС - производится путем определения интегрального показателя поглощения многокомпонентной углеводородной системы, линейно коррелирующего с определяемыми физико-химическими свойствами. Интегральный показатель поглощения многокомпонентной углеводородной системы определяется по концентрации раствора образца и его цветовой характеристике в колориметрической системе XYZ, причем первичное определение цветовых характеристик раствора образца производится по фотографическому изображению раствора образца в колориметрической системе sRGB, затем производится переход из колориметрической системы sRGB в колориметрическую систему XYZ, при этом после перехода к колориметрической системе XYZ производится корректировка цветовой характеристики раствора образца в колориметрической системе XYZ на стандартный источник излучения. Определение цветовой характеристики растворов образцов по фотографическим изображениям производится без использования приборов для регистрации электронных спектров поглощения, что позволяет упростить и повысить производительность заявляемого способа. Далее по цветовой характеристике и концентрации раствора определяется интегральный показатель поглощения вещества, который линейно коррелирует с определяемыми ФХС. Достигается упрощение и ускорение определения ФХС МУВС. 3 пр., 6 табл., 3 ил.

Использование: для автоматического контроля водного теплоносителя на ТЭС и АЭС. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательные операции подготовки проточной пробы путем охлаждения пробы до 10-50°C и понижения давления до атмосферного, кондуктометрического измерения электропроводности (χt) и температуры (t) прямой пробы, пропуск пробы через H-катионитовую колонку, кондуктометрического измерения электропроводности (χt H) и температуры (tH) H-катионированной пробы, приведения измеренных величин электропроводности к температуре 25°C (χ, χH), проверки на достоверность, определения разности значений электропроводностей прямой и H-катионированной пробы (χ- χH) и расчет значения pH решением системы уравнений ионных равновесий водного раствора. Технический результат: создание способа определения pH малобуферных предельно разбавленных водных растворов типа конденсата, который обеспечит точное и быстрое определение pH, эффективного по затратам и легкого в использовании. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивного определения сахара в крови. Для этого осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а в качестве реагента используют первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу. Причем дозу слюны и первичный конгломерат монореактива помещают в кювету для их перемешивания с получением раствора, содержащего окончательный конгломерат монореактива с сахаром в слюне, у которого повышается спектральная чувствительность, достигающая порога 510 нм. Далее кювету устанавливают в рабочий прибор, включают источник светового излучения, в качестве которого используют лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а также фильтр-селектор для формирования необходимого пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету с упомянутым раствором. Осуществляют контроль фотоприемником окраски полученного раствора и его оптической плотности и определяют искомое значение сахара в крови посредством процессора. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение надежности определения сахара в крови. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх