Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно токсической диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита. Препарат содержит глюкозу, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат и калия хлорид, кальций уксуснокислый или молочнокислый, аскорбиновую кислоту, сернокислое железо, левомицетин и фталазол при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора: глюкоза - 30,0; натрия хлорид - 9,0; натрия гидрокарбонат - 5,0; калия хлорид - 0,2; кальций уксуснокислый или молочнокислый - 1,0; аскорбиновая кислота - 0,5; сернокислое железо - 0,2; левомицетин - 1,0; фталазол - 1,0. Препарат обладает высокой лечебно-профилактической эффективностью при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, сопровождающихся диареями.

Комплексные лечебно-профилактические мероприятия при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят должны быть направлены на регулирование кормления, а также поддержание водного, электролитного, кислотно-щелочного равновесия в организме, предотвращение гнилостных процессов в кишечнике.

В ветеринарной практике для лечения и профилактики желудочно-кишечных расстройств, сопровождающихся диареями, применяется множество лекарственных средств различных составов.

Известны способы профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят с применением традиционных антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов [1]. Однако известные способы имеют низкую лечебно-профилактическую эффективность из-за широкой циркуляции микроорганизмов с множественной устойчивостью к препаратам.

Известны также лечебно-профилактические средства для лечения желудочно-кишечных болезней телят - раствор Рингера-Локка [2], солевой раствор для лечения телят [3] и калинат [4].

В качестве предпочтительного аналога рассматривается препарат под названием «Ветглюкосалан» - комбинированная глюкозо-электролитная смесь, в состав которой входят натрий хлористый, натрий двууглекислый, калий хлористый и глюкоза или сахар-песок [5]. Ветглюкосалан восстанавливает нарушенное при обезвоживании организма животных водно-электролитное равновесие.

Однако все вышеуказанные средства используются только для восстановления водно-солевого и углеводного обменов в организме больных телят и обладают низкой лечебно-профилактической эффективностью из-за отсутствия бактерицидной активности препаратов, что исключает возможность ликвидации микробного фактора.

Обобщая имеющиеся сведения о лечении и профилактике желудочно-кишечных болезней молодняка животных, сопровождающихся диареями, можно констатировать, что комбинированные препараты из антибиотиков и сульфаниламидов эффективнее, чем препараты в отдельности. Предпочтительнее в этом плане из антибиотиков левомицетин, из сульфаниламидов - фталазол.

Целью изобретения является создание препарата для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят, обладающего высокой лечебно-профилактической эффективностью и не нарушающего биоценоз организма.

Предлагаемый препарат, содержащий глюкозу, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат и калия хлорид, отличающийся тем, что с целью повышения эффективности дополнительно содержит кальций уксуснокислый или молочнокислый, аскорбиновую кислоту, сернокислое железо, левомицетин и фталазол при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора:

Глюкоза - 30,0

Натрия хлорид - 9,0

Натрия гидрокарбонат - 5,0

Калия хлорид - 0,2

Кальций уксуснокислый или молочнокислый - 1,0

Аскорбиновая кислота - 0,5

Сернокислое железо - 0,2

Левомицетин - 1,0

Фталазол - 1,0

Глюкоза, входящая в состав комплексного препарата, снижает дегидратацию, смягчает энергетический дефицит, замедляет перистальтику кишечника, усиливает ферментативную активность пищеварительных желез, способствует выведению токсинов из организма и инактивации их в печени.

Хлориды натрия и калия нормализуют водно-солевой баланс.

Натрия гидрокарбонат восстанавливает кислотно-щелочное равновесие, повышает общую резистентность организма.

Кальций уксуснокислый или молочнокислый восполняет дефицит ионов кальция в организме.

Аскорбиновая кислота нормализует углеводный и белковый обмены веществ, повышает общую резистентность организма.

Сернокислое железо стимулирует эритропоэз и улучшает обмен веществ.

Левомицетин обладает бактериостатическим действием, препятствует росту различных бактерий и нарушению обмена веществ в микробной клетке.

Препарат фталазол медленно всасывается, и поэтому в желудочно-кишечном тракте создается высокая концентрация, обеспечивающая противомикробное действие по отношению к энтеропатогенным штаммам кишечной палочки, сальмонеллам и многим другим бактериям.

Препарат представляет собой однородный порошок, растворимый в воде, сладковато-солоноватого вкуса. Входящие в его состав компоненты в химические реакции между собой не вступают и не изменяют своих фармакологических свойств.

Применяется препарат следующим образом. Его растворяют в одном литре теплой воды и дают телятам внутрь в форме раствора. С профилактической целью в первые четыре выпойки после рождения в течение двух дней в каждую разовую порцию молозива добавляют по 300-400 мл раствора препарата и выпаивают из сосковой поилки.

С лечебной целью больным телятам в очередные две-три выпойки вместо молока дают 800-1000 мл раствора препарата. Затем в каждую последующую порцию молока добавляют по 300-400 мл раствора препарата. Препарат дают до полного клинического выздоровления животного.

Сущность изобретения поясняется примерами.

Пример 1. Эффективность препарата для лечения желудочно-кишечных болезней телят.

Изучение эффективности препарата для лечения желудочно-кишечных болезней телят проведено в ООО «Молочник» - Кизлярского и СПК «Хизроева» - Хунзахского районов Республики Дагестан, на телятах 1-10-дневного возраста (240 голов) в 2012 году.

Препарат применяли при появлении первых признаков болезни. Больным телятам в очередные две-три выпойки вместо молока давали 800-1000 мл препарата. Затем в каждую последующую порцию молока добавляли по 300-400 мл препарата. Препарат давали до полного клинического выздоровления животного.

Для лечения телят контрольной группы (140 голов) в течение 3-4 суток назначали препараты, используемые в хозяйстве - хлортетрациклин, Ветглюкосалан, - согласно наставлениям по применению. Эффективность препарата оценивали по следующим показателям: длительность переболевания, процент выздоровления и летальность. Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1
Лечебная эффективность предлагаемого препарата для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят
Показатели	Группа животных
опытная	контрольная
Количество животных, голов	240	140
Выздоровело	голов	238	128
%	99,2	91,4
Пало	голов	2	12
%	0,8	8,6
Сроки выздоровления, дней	2,30	3,40

Как показали проведенные исследования, предлагаемый препарат обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. У телят опытной группы по сравнению с контрольной группой уменьшились сроки выздоровления и падеж животных.

Пример 2. Профилактическая эффективность препарата при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят.

Изучение профилактической эффективности заявляемого препарата при желудочно-кишечных болезнях телят проведено в МУЛ им. Кирова Тарумовского района на 84 телятах 1-10-дневного возраста.

Для профилактики желудочно-кишечных болезней у телят опытной группы применяли предлагаемый препарат внутрь в виде раствора. В первые четыре выпойки после рождения в течение двух дней в каждую разовую порцию молозива добавляли по 300-400 мл раствора препарата и выпаивали из сосковой поилки. Телятам контрольной группы (62 головы) в течение 3-4 дней назначали Ветглюкосалан. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таблица 2
Профилактическая эффективность предлагаемого препарата для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят
Показатели	Группа животных
опытная	контрольная
Количество животных, голов	84	62
Заболело	Голов	2	11
%	2,4	17,7
Профилактическая эффективность, %	97,6	82,3
Бактерицидная активность сыворотки крови, %	до курса профилактики	28,1±1,1	28,4±1,3
после курса профилактики	39,8±1,2	32,7±0,9
Лизоцимная активность сыворотки крови, %	до курса профилактики	2,0±0,4	2,0±0,3
после курса профилактики	3,6±0,2	2,3±0,5
В-лизинная активность сыворотки крови, %	до курса профилактики	13,2±0,3	13,9±0,4
после курса профилактики	17,8±0,7	14,6±0,1

Как видно из таблицы 2, предлагаемый препарат обладает более высокой (15,3%) профилактической эффективностью по сравнению с аналогом. Бактерицидная активность сыворотки крови у телят опытной группы к концу опыта увеличивалась на 11,7%, лизоцимная и В-лизинная активность соответственно 1,6 и 4,6% от базовых показателей. Все это свидетельствует об активации обменных процессов в организме животных.

Таким образом, результаты испытаний в условиях хозяйств позволили рекомендовать предлагаемый препарат как высокоэффективное средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят. Предлагаемый препарат хорошо переносится телятами и в рекомендуемых дозах нетоксичен.

Источники информации

1. Патент РФ 2105548 от 27.02.1998.

2. Инструкция по применению раствора Рингера-Локка.

3. Авторское свидетельство СССР №1246448 от 13.06.1983.

4. Наставление по применению калината для лечения новорожденных телят при желудочно-кишечных болезнях. Утв. ГУВ МСХ СССР 19 июня 1985 года.

5. ТУ 10-07-090-89.

Препарат для профилактики и лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи, содержащий глюкозу, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат и калия хлорид, отличающийся тем, что дополнительно содержит кальций уксуснокислый или молочнокислый, аскорбиновую кислоту, сернокислое железо, левомицетин и фталазол, при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора:

Глюкоза	30,0
Натрия хлорид	9,0
Натрия гидрокарбонат	5,0
Калия хлорид	0,2
Кальций уксуснокислый или молочнокислый	1,0
Аскорбиновая кислота	0,5
Сернокислое железо	0,2
Левомицетин	1,0
Фталазол	1,0

Группа изобретений относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенного колита или болезни Крона. Способ лечения включает введение в организм терапевтически эффективного количества прикрепляющихся клеток из плаценты, культивированных таким образом, что не дифференцируются в адипоциты или остеоциты.

Пиперидиновые соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и ее применение // 2514827

Изобретение относится к пиперидиновым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, способу лечения с их использованием и их применению для лечения желудочно-кишечных заболеваний.

Энтеросорбент и способ его получения // 2514050

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к энтеросорбенту и способу его получения. Энтеросорбент на основе торфа, освобожденного от липидов, дополнительно содержит шрот клюквы, пребиотик при определенном соотношении компонентов.

Кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина // 2512390

Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты.

Производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию кислоты желудочного сока // 2509771

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным имидазо[1,2-а]пиридинам формулы I, где R представляет собой -CH2COOH или -СООН. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I.

Новое производное простагландина i2 // 2509768

Данное изобретение относится к новому производному простагландина I2 или его фармацевтически приемлемой соли, конкретно к производному 7,7-дифтор-PGI2 (формула (1)), где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу с неразветвленной цепью, имеющей от 1 до 3 атомов углерода, и R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, а также к лекарственному средству на основе соединений формулы 1 для лечения и профилактики различных заболеваний желудочно- кишечного тракта.

Пробиотическая композиция, предназначенная для младенцев с низкой массой тела при рождении // 2509478

Изобретение относится к композициям, предназначенным для младенцев с низкой массой тела при рождении. Пробиотическая композиция, предназначенная для достижения полного энтерального питания у младенцев, имеющих массу тела при рождении не более 1500 г, содержит пробиотические штаммы, выбранные из вида Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum или их смесей.

Аналог панкреатического полипептида человека (варианты), фармацевтическая композиция на его основе, способ лечения ожирения или диабета, способ снижения аппетита, уменьшения поглощения пищи или снижения потребления калорий и способ косметического снижения массы посредством указанного аналога // 2506273

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов панкреатического полипептида человека, и может быть использовано в медицине. Предложенные аналоги отличаются от нативного панкреатического полипептида человека заменами аминокислот по одному или более остатков, причем в положении 0 снабжены дополнительной аминокислотой, представляющей собой Gly.

Способ пролонгированного обезболивания в раннем послеоперационном периоде у больных геморроем iii-iv стадии // 2504369

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для пролонгированного обезболивания в раннем послеоперационном периоде у больных геморроем III-IV стадии.

Замещенные производные 4-аминоциклогексана // 2503660

Изобретение относится к новым производным 4-аминоциклогексана, которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору. В формуле (1) Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -Н; Q означает -R0, -C(=O)-R0 или -C(=NH)-R0; R0 и R3 в каждом случае независимо означает -C1-8-алифат, -арил, -гетероарил, -C1-8-алифат-С5-циклоалифат, -C1-8-алифат-арил; R1 и R2, независимо означают незамещенный -C1-8-алифат; -C1-8-алифат-C5-циклоалифат, -C1-8-алифат-арил; n означает 0; Х означает -NRA-; RA означает незамещенный -C1-8-алифат; RB означает незамещенный -C1-8-алифат; «алифат» представляет собой неразветвленный, насыщенный, незамещенный или моно- или многократно замещенный атомами -F углеводородный остаток; «циклоалифат» представляет собой насыщенный, незамещенный моноциклический углеводородный остаток, с 5 атомами углерода в цикле; «арил» означает фенил, который может быть замещенным -F, -R0 и -OR0; «гетероарил» означает 5-членный циклический ароматический остаток, который содержит 1 гетероатом, причем гетероатом представляет собой N или S, и гетероцикл может быть замещенным -F, -R0 и -OR0; гетероцикл может быть частью бициклической системы, включающей фенил.

Магнитоуправляемый сорбент для удаления эндо- и экзотоксинов из организма человека // 2516961

Изобретение относится к магнитоуправляемому сорбенту для удаления эндо- и экзотоксинов из организма человека, приготовленному из наночастиц магнетита Fe3O4. Поверхность магнетита модифицирована соединением, образующим прочную связь с частицей-носителем за счет поверхностно-активных групп, придающих свойства селективности и выполненных в виде оболочки из нормальных углеводородных цепей C12H25, присоединенных к ядру посредством сульфидной связи Fe-S, причем в качестве упомянутого соединения, обеспечивающего связывание железа с углеродной цепочкой, выбран додецилмеркаптан.

Способ формирования биосовместимой полимерной структуры // 2512950

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях.

Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов // 2510265

Изобретение относится к применению смешанных соединений металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее, а также для лечения состояния или заболевания, связанного с высокими уровнями кислоты в желудке.

Способ подавления опухолевого роста в эксперименте // 2506971

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для оценки противоопухолевого действия наночастиц (НЧ) металлов.

Способ получения магниточувствительного липидного композита // 2502505

Изобретение относится к способу получения магниточувствительного липидного композита. Заявленный способ включает приготовление лекарственного средства, состоящего из цисплатина, источника фосфолипидов и носителя магнитных свойств, представляющего собой наночастицы железа в пироуглеродной оболочке, с последующим воздействием ультразвука.

Способ лечения хронического риносинусита с помощью магнитных наночастиц // 2497528

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения обострения хронического риносинусита. Для этого железосодержащие наночастины ферригидрита, полученные в результате культивирования бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озера Боровое Красноярского края, смешивают с растворенным в воде антибиотиком, наносят на слизистую оболочку носа и воздействуют внешним магнитным полем в течение 20 минут.

Способ получения биологически активной наножидкости на основе наночастиц оксида железа (ii, iii) и производного 3-гидроксипиридина // 2493857

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления биологически активной дисперсной системы, представляющей собой наножидкость на основе наночастиц оксида железа (II, III).

Фармацевтические композиции // 2493831

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения гиперфосфатемии, включающей оксигидроксид железа в количестве от 10 до 80% по весу, по отношению к общему весу композиции, который присутствует в количестве более 300 мг на лекарственную форму.

Композиция для профилактики железодефицитной анемии // 2491948

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики железодефицитной анемии. .

Продукт источника железа в форме частиц и способ их получения // 2491059

Изобретение относится к обогащенному железом продукту питания, содержащему продукт источника железа в форме твердых частиц, где частицы включают ядро, содержащее альгинат железа, и внешний слой, содержащий альгинат кальция, где частицы получены способом, включающим следующие стадии: (i) образование ядра, содержащего альгинат железа, путем контактирования биодоступной водорастворимой соли железа и одной водорастворимой альгинатной соли, (ii) контактирование ядра с водным раствором соли кальция, в концентрации, составляющей от 0,025 М до концентрации ниже точки насыщения раствора, и (iii) выделение полученного твердого продукта.

Способ лечения арахноэнтомозов животных // 2516891

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной арахноэнтомологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от арахноэнтомозов.