Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры



Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры
Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры

 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2519644:

ИНФОПИА КО., ЛТД (KR)

Изобретение относится к устройству и способу для количественного измерения аналита с использованием камеры. В частности, для сбора данных идентификационного кода, необходимых для получения точного результата анализа аналита. Способ включает сбор данных результата взаимодействия аналита с использованием камеры, без дополнительного оборудования; считывание идентификационного кода и результата взаимодействия аналита. Измерительное устройство содержит: камеру для захвата зоны распознавания камерой аналитического набора, которая содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита, и идентификационный код аналитического набора; блок обработки изображений для выделения изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода из изображений зоны распознавания камерой аналитического набора, захваченной камерой; блок считывания для считывания изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода; блок управления для обеспечения возможности обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита, подлежащего обработке; и блок вывода для вывода конечного результата об аналите, который получен блоком управления. Изобретение обеспечивает получение точного результата. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к устройству, способу и системе для количественного измерения аналита и, более конкретно, к устройству, способу и системе для количественного измерения аналита с использованием камеры, которая может считывать идентификационный код, требуемый для получения точного результата анализа аналита во время фотографирования результата взаимодействия аналита с использованием камеры, без дополнительного оборудования.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В общем, по мере повышения интереса к состоянию здоровья внедряются различные технологии для физического анализа состояния здоровья с использованием биологических образцов.

Использование диагностических наборов позволяет анализировать очень малое количество биоаналитов в биологических образцах и, тем самым, легко контролировать состояние здоровья.

В данном случае, для анализа конечного результата, как показано на фиг. 1, результат реакции антиген-антитело или ферментной реакции, происходящих в образцах, обеспечивают посредством диагностического набора 10, и результат фотографируют камерой 20.

В данном случае для получения точного результата следует распознать закодированную информацию, включающую в себя действующую (оперативную) информацию о соответствующих диагностических наборах.

Чтобы распознать данную закодированную информацию, в соответствии с существующими способами, коды исполнены в виде штриховых кодов, и закодированная информация распознается с использованием устройства для считывания штрихового кода, отдельно от камеры.

Соответственно, как показано на фиг. 2, результат взаимодействия фотографируют с использованием камеры 220, и код 230 считывают отдельно с использованием устройства 240 для считывания штрихового кода. Коды могут распознаваться другим способом, с использованием радиочастотных идентификационных (RFID) модулей.

Однако использование обычных устройств для считывания штрихового кода или RFID-модулейтребует дополнительного оборудования для считывания кодов отдельно от фотографирования результата взаимодействия диагностического набора, и, таким образом, миниатюризация анализатора осложняется, а также возникают дополнительные затраты.

Кроме того, поскольку требуются дополнительные операции для считывания кодов, то на анализ затрачивается больше времени, а также усложняются рабочие процессы.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предлагает устройство для количественного измерения с использованием камеры, которая может получать закодированную информацию о диагностическом наборе, а также результат взаимодействия образца посредством получения фотографических изображений при анализе результата взаимодействия образца.

Настоящее изобретение также обеспечивает аналитический набор, который может содержать зону для получения фотографического изображения для анализа результата взаимодействия образца и закодированной информации об аналитическом наборе посредством получения фотографических изображений.

Устройство для количественного измерения, использующее камеру, в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения содержит камеру, фотографирующую зону распознавания камерой на одной стороне аналитического набора, при этом зона распознавания камерой содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора; блок обработки изображения, разделяющий изображения результата взаимодействия аналита и идентификационного кода из изображения кода распознавания камерой аналитического набора, сфотографированного камерой; блок считывания, считывающий изображения сфотографированных результата взаимодействия аналита и идентификационного кода, и блок управления, позволяющий обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода.

В данном случае блок считывания может включать в себя первый блок считывания, считывающий изображение результата взаимодействия аналита, и второй блок считывания, считывающий изображение идентификационного кода.

А также для обработки результата считывания изображения результата взаимодействия аналита устройство для количественного измерения может дополнительно содержать запоминающее устройство, хранящее данные, соответствующие идентификационному коду.

Результат считывания изображения результата взаимодействия аналита может выводиться блоком вывода или блоком отображения.

Устройство для количественного измерения, использующее камеру, в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения включает в себя камеру, фотографирующую зону распознавания камерой на одной стороне аналитического набора в порядке получения первого изображения и второго изображения, при этом зона распознавания камерой содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора; блок считывания, считывающий результат взаимодействия аналита и идентификационный код с первого изображения и второго изображения, соответственно, которые фотографируются камерой; и блок управления, позволяющий обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода.

Блок считывания выделяет и считывает результат взаимодействия аналита и идентификационный код из первой виртуальной зоны и второй виртуальной зоны, соответственно, зоны распознавания камерой на одной стороне аналитического набора.

Вторая виртуальная зона может быть зоной, остающейся на втором изображении, сфотографированном камерой, кроме первой виртуальной зоны.

Идентификационный код может включать в себя по меньшей мере одно из штрихового кода, кода цветного шаблона, буквы или числа.

Идентификационный код может включать в себя информацию о производственной партии аналитического набора, и блок управления может обеспечивать калибровку результата считывания изображения результата взаимодействия аналита, с использованием информации о производственной партии, и допускать вывод калиброванного результата блоком отображения.

Идентификационный код может включать в себя срок годности аналитического набора. В данном случае камера фотографирует идентификационный код до того, как вводят аналит крови, и блок управления допускает вывод сообщения об ошибке, если срок годности аналитического набора истек.

Идентификационный код может включать в себя информацию о типе аналита, относящуюся к типам аналитов, пригодным к анализу в аналитическом наборе. В данном случае камера фотографирует идентификационный код до того, как вводят аналит крови, и блок управления допускает вывод сообщения об ошибке, если аналит имеет тип, который нельзя анализировать в аналитическом наборе.

Аналитический набор, используемый в устройстве для количественного измерения аналита в крови с помощью камеры в соответствии с третьим вариантом осуществления настоящего изобретения, включает в себя окно отображения, отображающее результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови; и идентификационный код аналитического набора, при этом окно индикации и идентификационный код сформированы в зоне распознавания камерой на одной стороне аналитического набора.

Аналит может быть антигеном, и результат взаимодействия аналита может быть результатом взаимодействия антиген-антитело. Антиген может быть миоглобином, креатинкиназой-MB (CK-MB), тропонином-I, про-BNP (мозговым натрийуретическим пропептидом или D-димером.

Антиген может быть опухолевым маркером. Например, опухолевый маркер может быть маркером CA15-3 для выявления метастатического рака молочной железы, маркером CA19-9 для выявления рака прямой кишки и поджелудочной железы, маркером CA125 для выявления рака яичников, маркером CEA для выявления рака прямой кишки, рака легких, рака поджелудочной железы, рака желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы, маркером PAS для выявления рака предстательной железы или маркером AFP для выявления рака печени.

Зона распознавания камерой может содержать первую виртуальную зону и вторую виртуальную зону, при этом первая виртуальная зона содержит окно отображения и вторую виртуальную зону, включающую в себя идентификационный код.

Первая виртуальная зона и вторая виртуальная зона могут быть разделены видимой линией.

Способ количественного измерения с использованием камеры в соответствии с четвертым вариантом осуществления настоящего изобретения включает в себя следующие этапы: фотографируют камерой зону распознавания камерой на одной стороне аналитического набора, при этом зона распознавания камерой содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора; выделяют изображения результата взаимодействия аналита и идентификационного кода из изображения зоны распознавания камерой аналитического набора, сфотографированного камерой; считывают изображения результата взаимодействия аналита и идентификационного кода, и обрабатывают результат считывания изображения результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода.

Обработка может использовать данные, соответствующие идентификационному коду, сохраненному в запоминающем устройстве, для обработки результата считывания результата взаимодействия аналита.

Способ количественного измерения с использованием камеры в соответствии с пятым вариантом осуществления настоящего изобретения включает в себя первый этап фотографирования камерой зоны распознавания камерой на одной стороне аналитического набора в порядке первого изображения и второго изображения, при этом зона распознавания камерой содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора; второй этап считывания результата взаимодействия аналита с первого изображения; третий этап считывания идентификационного кода со второго изображения; и четвертый этап обработки результата считывания изображения результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода.

Система количественного измерения с использованием камеры в соответствии с шестым вариантом осуществления настоящего изобретения включает в себя: аналитический набор, включающий в себя окно отображения, представляющее результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код, содержащийся в зоне распознавания камерой, которая находится на той же стороне, где находится окно отображения; и устройство для количественного измерения в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления.

ЭФФЕКТЫ

Как описано выше, устройство и способ для количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с настоящим изобретением могут распознавать результат взаимодействия аналита и закодированную информацию с использованием одной камеры, тем самым быстро анализировать образец и миниатюризировать устройство, так как отсутствует потребность отдельного включения устройства для распознавания кода.

Кроме того, устройство и способ для количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с настоящим изобретением могут распознавать результат взаимодействия аналита и закодированную информацию с использованием одной камеры, тем самым анализировать распознанную информации с помощью программного обеспечения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 изображает известную систему для количественного измерения аналита согласно соответствующей области техники;

Фиг. 2 изображает концепцию известного уровня техники;

Фиг. 3 изображает базовую концепцию настоящего изобретения;

Фиг. 4 изображает аналитический набор в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 5 изображает различные способы реализации идентификационных кодов в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 6 изображает аналитический набор в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 7 изображает конфигурацию системы для количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 8 изображает блок-схему этапов способа количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 9 изображает блок-схему этапов способа количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В дальнейшем приведено подробное описание предпочтительных вариантов осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи. Кроме того, ниже отсутствуют подробные описания, относящиеся к общеизвестным функциям или конфигурациям, чтобы, без необходимости, не сделать неясными объекты настоящего изобретения.

В описании настоящего изобретения термин «аналит» применяется единообразно как аналит в образце, взятом из организма, и затем используемого для анализа, и термин «аналитический набор» применяется единообразно как диагностический набор. А также термин «идентификационный код» применяется единообразно как код, содержащий закодированную информацию. Однако технические признаки не ограничены данными терминами.

На фиг. 3 представлено изображение для пояснения базовой концепции настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 3, для анализа аналита посредством устройства для количественного измерения в соответствии с настоящим изобретением результат взаимодействия аналита и идентификационный код находятся на одной стороне аналитического набора 300.

В данном случае аналит, полученный из крови, доставлен в аналитический набор 300, перемещен посредством хроматографии в зону взаимодействия аналитического набора 300 и там взаимодействует. Результат зоны взаимодействия называется результатом взаимодействия аналита.

Например, кровь перемещается посредством хроматографии в зону взаимодействия и там взаимодействует, таким образом цвет зоны взаимодействия изменяется в соответствии с концентрацией аналита в крови. В данном случае цвет может быть результатом взаимодействия аналита.

В качестве конкретного примера аналит может быть антигеном, и результат взаимодействия аналита может быть результатом взаимодействия антиген-антитело. В приведенном случае антиген может быть миоглобином, креатинкиназой-MB (CK-MB), тропонином-I, про-BNP (мозговым натрийуретическим пропептидом) или D-димером.

Антиген может быть также опухолевым маркером. Например, опухолевый маркер может быть маркером CA15-3 для выявленияметастатического рака молочной железы, маркером CA19-9 для выявления рака прямой кишки и поджелудочной железы, маркером CA125 для выявления рака яичников, маркером CEA для выявления рака прямой кишки, рака легких, рака поджелудочной железы, рака желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы, маркером PAS для выявления рака предстательной железы или маркером AFP для выявления рака печени.

Однако вышеописанный пример является лишь одним примером, и, таким образом, анализировать можно много аналитов, и, тем самым, результаты взаимодействия аналитов могут быть различными.

Идентификационный код означает также информацию, включающую в себя отдельное закодированное значение, необходимое для получения эффективной информации о результате взаимодействия аналита.

Например, идентификационный код может быть информацией о производственной партии аналитического набора 300. Информация о производственной партии аналитического набора 300 может быть использована для калибровки результата считывания результата взаимодействия аналита.

В другом примере идентификационный код может быть сроком годности аналитического набора 300. Идентификационный код, содержащий срок годности, используют для определения, может ли использоваться аналитический набор.

Идентификационный код может быть реализован в различных формах, например, как штриховой код, код цветного шаблона, число и буква.

Аналитический набор 300, содержащий результат взаимодействия аналита и идентификационный код на одной стороне набора, фотографируют с использованием камеры 310. Фотографическое изображение, полученное камерой 310, анализируют процессором 320 и затем результат анализа выводится в блок 330 вывода.

На фиг.4 представлено изображение первого варианта осуществления аналитического набора в соответствии с настоящим изобретением.

Как показано на фиг.4, аналитический набор 300 включает в себя инъекционное отверстие 430 для введения аналита, окно 420 отображения для отображения результата анализа введенного аналита и идентификационный код 440.

В приведенном случае окно 420 отображения указывает зону взаимодействия, в которой осуществляется взаимодействие аналита.

Для получения результата анализа аналита с использованием камеры окно 420 отображения, зона взаимодействия и идентификационный код должны находиться на одной и той же стороне.

Однако поскольку камера считывает результат взаимодействия аналита и идентификационный код раздельно, то окно 420 отображения и идентификационный код 440 могут быть расположены с некоторым промежутком.

Идентификационный код 440 находится также в зоне на стороне аналитического набора 300, которая может быть сфотографирована камерой.

Идентификационный код 440 может быть реализован различными способами, как показано на фиг.5.

Например, он может быть реализован с помощью штрихового кода, например, 1-мерным штрихового кода или 2-мерного штрихового кода, цветного шаблона, чисел или букв.

На фиг.6 изображен аналитический набор в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.6 (A) показана виртуальная зона 600, которая может быть распознана камерой в аналитическом наборе 300, содержащая идентификационный код 440 нанесенный на него.

Соответственно, идентификационный код 440 должен быть нанесен в виртуальной зоне 600. В данном случае виртуальная зона 600 может быть не указана. При необходимости, виртуальная зона 600 может быть обозначена пунктирной линией.

Однако виртуальная зона 600 может быть распознана различными способами с помощью некоторого алгоритма в процессе считывания результата взаимодействия аналита или идентификационного кода.

На фиг.6 (B) первая виртуальная зона 610, в которой фотографируют результат взаимодействия аналита в окне 420 отображения, и вторая виртуальная зона 620, в которой фотографируют идентификационный код, разделены.

В данном случае результат взаимодействия аналита можно считывать из первой виртуальной зоны 610 фотографического изображения, и идентификационный код можно считывать из второй виртуальной зоны 620 изображения. Вторая виртуальная зона 620 может быть оставшейся зоной на фотографическом изображении, кроме первой виртуальной зоны 610.

В приведенном случае первая виртуальная зона 610 и вторая виртуальная зона 620 могут быть распознаны в процессе обработки с помощью некоторого алгоритма, даже когда их обозначения отсутствуют. Зоны могут быть также обозначены специальным способом.

Аналогично, процесс считывания результата взаимодействия аналита может отличаться от процесса считывания закодированной информации в соответствии со способом разделения зон на аналитическом наборе 300.

На фиг. 7 изображена конфигурация устройства для количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с настоящим изобретением.

Как показано на фиг. 7, устройство для количественного измерения включает в себя блок 710 получения фотоизображения, блок 720 обработки изображений, блок 730 считывания, запоминающее устройство 740, блок 750 управления и блок 760 вывода. В данном случае блок 710 получения фотоизображения, обычно, может быть камерой.

Блок 710 получения фотоизображения фотографирует одну сторону аналитического набора 300, содержащую результат взаимодействия аналита и идентификационный код. В данном случае сторона аналитического набора 300 фотографируется за один раз.

Блок 720 обработки изображений выделяет изображение результата взаимодействия аналита и изображение идентификационного кода из изображения стороны аналитического набора 300, которое сфотографировано блоком 710 получения фотоизображения.

Способ выделения изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода может быть реализован различными алгоритмами.

Например, изображение результата взаимодействия аналита и изображение идентификационного кода выделяют в соответствии с их положениями в виртуальной зоне, как показано на фиг. 6(A). На фотографическом изображении центральный участок может быть распознан как изображение результата взаимодействия аналита, и относительно краевая зона может быть распознана как зона идентификационного кода.

В другом примере, в случае, когда аналитический набор 300 содержит первую виртуальную зону 610 и вторую виртуальную зону 620, как показано на фиг. 6(B), первая виртуальная зона 610 распознается как зона результата взаимодействия аналита, и вторая виртуальная зона 620 распознается как зона идентификационного кода. Первая виртуальная зона 610 и вторая виртуальная зона 620 могут быть предварительно заданы в блоке 720 обработки изображений.

Блок 730 считывания считывает изображение результата взаимодействия аналита и изображение идентификационного кода, соответственно.

Блок 730 считывания может содержать первый блок 731 считывания для считывания результата взаимодействия аналита и второй блок 732 считывания для считывания закодированной информации.

Блок 750 управления позволяет обрабатывать результат считывания результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода и затем выводить с использованием результата считывания изображения идентификационного кода. В данном случае блок 750 управления может загружать информацию, соответствующую считанному идентификационному коду, из запоминающего устройства 740, хранящего информацию, соответствующую идентификационным кодам, и, таким образом, получать эффективную информацию об аналите.

В частности, когда идентификационный код является информацией о производственной партии аналитического набора, то блок 750 управления позволяет калибровать результат считывания результата взаимодействия аналита с использованием информации о производственной партии, которую считывают из идентификационного кода.

Когда идентификационный код является сроком годности, блок 750 управления позволяет выводить сообщение об ошибке посредством блока 760 вывода, когда срок годности истек в соответствии с результатом считывания идентификационного кода, сфотографированного блоком 710 получения фотоизображения.

Кроме того, в случае, когда идентификационный код указывает тип аналита, подлежащий анализу в аналитическом наборе, блок 750 управления позволяет выводить сообщение об ошибке «не подлежит анализу» посредством блока 760 вывода, когда аналит имеет тип, который не может быть анализирован в устройстве для количественного измерения.

Блок 760 вывода выводит, для аналита, эффективный конечный результат, который получен блоком 750 управления. В зависимости от случая, блок 760 вывода можно именовать с использованием различных терминов, например, блок отображения.

В соответствии с другим способом блок 710 получения фотоизображения фотографирует одну сторону аналитического набора, содержащую результат взаимодействия аналита и идентификационный код в порядке получения первого изображения и второго изображения.

В данном случае первое изображение и второе изображение являются одинаковыми или разными относительно предварительно заданной зоны.

Первое изображение можно использовать для результата взаимодействия аналита, а второе изображение можно использовать для идентификационного кода.

Блок 730 считывания считывает результат взаимодействия аналита и идентификационный код с первого изображения и второго изображения, соответственно, которые сфотографированы блоком 710 получения фотоизображения.

В данном случае блок 730 считывания может выделять и считывать результат взаимодействия аналита и идентификационный код с предварительно заданных первого изображения и второго изображения, соответственно.

Блок 750 управления позволяет обрабатывать и затем выводить результат считывания результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода. В данном случае блок 750 управления может загружать информацию, соответствующую считанному идентификационному коду, из запоминающего устройства 740, хранящего информацию, соответствующую идентификационным кодам, и, таким образом, получать эффективную информацию об аналите.

Блок 760 вывода выводит эффективный конечный результат для аналита, который получен блоком 750 управления.

На фиг. 8 представлена блок схема последовательности операций способа количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 8, в способе количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения, одну сторону аналитического набора, содержащую результат взаимодействия аналита и идентификационный код, фотографируют посредством блока получения фотоизображения, т.е. камеры (S810).

После того как сторона аналитического набора сфотографирована, выделяют результат взаимодействия аналита, содержащийся в первой зоне, и идентификационный код, содержащийся во второй зоне, из фотографического изображения стороны аналитического набора (S820). В данном случае, первая зона и вторая зона могут быть предварительно заданными.

После того, как изображение результата взаимодействия аналита и изображение идентификационного кода выделены, считывают результат взаимодействия аналита из первой зоны (S830).

Считывают также идентификационный код из второй зоны (S840).

После того, как результат взаимодействия аналита и идентификационный код считан, результат считывания результата взаимодействия аналита анализируют с использованием результата считывания идентификационного кода, и затем выводят результат взаимодействия (S850). В данном случае анализ результата считывания результата взаимодействия аналита и затем вывод результата анализа означает загрузку информации, соответствующей считанному идентификационному коду из запоминающего устройства, хранящего информацию, соответствующую идентификационным кодам, для получения эффективной информации об аналите. После получения эффективной информации об аналите, данную информацию выводят посредством блока вывода (S860).

Например, в случае, когда идентификационный код включает в себя информацию о производственной партии аналитического набора, результат считывания результата взаимодействия аналита калибруют с использованием информации о производственной партии, и выводят результат считывания калиброванного результата взаимодействия аналита.

В случае, когда идентификационный код из второй зоны включает в себя информацию о сроке годности и фотографируется камерой до того, как вводят аналит, то выполняется определение, истек ли срок годности аналитического набора, содержащийся в идентификационном коде, и если срок годности истек, то выводится сообщение об ошибке.

Кроме того, в случае, когда идентификационный код включает в себя информацию о типе аналита, относящуюся к типам аналитов, которые можно анализировать в аналитическом наборе, и фотографируется камерой до того, как вводят аналит, если аналит имеет тип, который невозможно анализировать, то выводится сообщение об ошибке.

На фиг. 9 представлено изображение, поясняющее способ количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 9, в способе количественного измерения аналита с использованием камеры в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения, одну сторону аналитического набора, включающую в себя результат взаимодействия аналита и идентификационный код, фотографируют в порядке получения первого изображения и второго изображения (S910, S930). В данном случае первое изображение означает изображение первой зоны, и второе изображение означает изображение второй зоны.

После того как получают фотографические первое изображение и второе изображение, считывают результат взаимодействия аналита с первого изображения (S920).

Считывают также идентификационный код из второй зоны (S940).

Соответственно, после того как получают фотографические первое изображение и второе изображение, результат считывания результата взаимодействия аналита анализируют с использованием результата считывания изображения идентификационного кода, и затем формируют результат анализа (S950).

В данном случае для анализа результата считывания результата взаимодействия аналита могут быть использованы данные, соответствующие идентификационному коду, хранящемуся в запоминающем устройстве.

И затем сформированный результат взаимодействия, т.е. эффективную информацию об аналите, выводят (S960).

В частности, с использованием этапов обработки, показанных на фиг. 8, можно реализовать случаи, когда идентификационный код является информацией о сроке годности, информацией о типе аналита и информацией о производственной партии.

Выше приведены описание и иллюстрации изобретения, в частности, на его примерных вариантах осуществления, однако следует понимать, что в изобретение можно вносить различные изменения по форме и в деталях, не выходящие за пределы существа и объема притязаний нижеследующей формулы изобретения.

1. Измерительное устройство для количественного измерения аналита в крови, содержащее:
камеру для фотографирования зоны распознавания камеры на одной стороне аналитического набора, причем зона распознавания камеры содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора;
блок обработки изображений, разделяющий между собой фотографические изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода, сфотографированные камерой,
блок считывания изображений сфотографированных результатов взаимодействия аналита и идентификационного кода,
блок управления, позволяющий обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита, с использованием результата считывания изображения идентификационного кода, и
блок вывода, предназначенный для вывода конечного результата для аналита, который получен блоком управления.

2. Измерительное устройство по п.1, в котором камера фотографирует результат взаимодействия аналита и идентификационный код за один раз.

3. Измерительное устройство по п.1, в котором камера фотографирует результат взаимодействия аналита и идентификационный код в порядке получения первого изображения и второго изображения, и
блок считывания считывает результат взаимодействия аналита и идентификационный код с первого изображения и второго изображения, соответственно.

4. Измерительное устройство по п.1, в котором идентификационный код содержит по меньшей мере одно из штрихового кода, кода цветного шаблона, буквы или числа.

5. Измерительное устройство для количественного измерения аналита по п.1, в котором идентификационный код содержит информацию о производственной партии аналитического набора, и
блок управления позволяет калибровать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита, с использованием информации о производственной партии.

6. Измерительное устройство по п.1, в котором идентификационный код содержит срок годности аналитического набора,
камера фотографирует идентификационный код до того, как вводят аналит крови, и
устройство для количественного измерения аналита дополнительно содержит блок управления, допускающий вывод сообщения об ошибке, если срок годности аналитического набора истек.

7. Измерительное устройство по п.1, в котором идентификационный код содержит информацию о типе аналита, относящуюся к типам аналитов, допускающим анализ в аналитическом наборе,
камера фотографирует идентификационный код до того, как вводят аналит крови, и
устройство для количественного измерения аналита дополнительно содержит блок управления, позволяющий выводить сообщение об ошибке, если аналит имеет тип, который нельзя анализировать в аналитическом наборе.

8. Измерительное устройство по п.3, в котором блок считывания выделяет и считывает результат взаимодействия аналита и идентификационный код из первой виртуальной зоны и второй виртуальной зоны, соответственно, зоны распознавания камерой на одной стороне аналитического набора.

9. Способ количественного измерения аналита в крови с использованием камеры, при этом указанный способ содержит этапы, на которых:
фотографируют камерой зону распознавания камеры на одной стороне аналитического набора, причем зона распознавания камеры содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита в крови, и идентификационный код аналитического набора;
разделяют между собой изображения сфотографированного результата взаимодействия аналита и идентификационного кода,
считывают изображения сфотографированных результата взаимодействия аналита и идентификационного кода, соответственно,
обрабатывают результат считывания изображения результата взаимодействия аналита с использованием результата считывания изображения идентификационного кода,
выводят конечный результат для аналита, который получен блоком управления.

10. Способ количественного измерения аналита по п.9, в котором этап, на котором фотографируют, содержит фотографирование результата взаимодействия аналита и идентификационный код за один раз.

11. Способ количественного измерения аналита по п.9, в котором этап, на котором фотографируют, содержит фотографирование результата взаимодействия аналита и идентификационного кода в порядке получения первого изображения и второго изображения, и
этап, на котором считывают, содержит считывание результата взаимодействия аналита и идентификационного кода из первого изображения и второго изображения, соответственно.

12. Способ количественного измерения аналита по п.9, в котором идентификационный код содержит информацию о производственной партии аналитического набора, и
обработка содержит калибровку результата считывания изображения результата взаимодействия аналита, с использованием информации о производственной партии.

13. Способ количественного измерения аналита по п.9, в котором идентификационный код содержит срок годности аналитического набора, и
способ количественного измерения аналита дополнительно содержит этапы, на которых:
фотографируют идентификационный код до введения аналита крови; и
выводят сообщение об ошибке, если срок годности аналитического набора истек.

14. Способ количественного измерения аналита по п.9, в котором идентификационный код содержит информацию о типе аналита, относящуюся к типам аналитов, допускающим анализ в аналитическом наборе, при этом
способ количественного измерения аналита дополнительно содержит этапы, на которых фотографируют идентификационный код камерой до введения аналита крови, и
выводят сообщение об ошибке, если аналит имеет тип, который нельзя анализировать в аналитическом наборе.

15. Аналитический набор, используемый в измерительном устройстве для количественного измерения аналита в крови по п.1 с использованием камеры, при этом аналитический набор содержит:
инъекционное отверстие для ввода аналита, полученного из крови;
окно отображения, отображающее результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия введенного аналита в крови, при этом окно отображения отображает область реакции, где происходит реакция введенного аналита; и
идентификационный код аналитического набора,
при этом окно отображения и идентификационный код сформированы в зоне распознавания камеры на одной стороне аналитического набора.

16. Аналитический набор по п.15, в котором зона распознавания камеры содержит первую виртуальную зону и вторую виртуальную зону, при этом первая виртуальная зона содержит окно отображения, и вторая виртуальная зона содержит идентификационный код.

17. Аналитический набор по п.15, в котором идентификационный код содержит по меньшей мере одно из информации о производственной партии, срока годности и информации о типе аналита, относящуюся к типам аналитов, допускающим анализ.

18. Система количественного измерения аналита в крови, при этом система количественного измерения содержит:
измерительное устройство для количественного измерения аналита по п.1 и
аналитический набор по п.15.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к индикаторным агентам для тестирования психических состояний посредством логистического регрессионного анализа, включающим по крайней мере три вида молекул, выбранных из группы, состоящей из IL-1β, IL-1ra, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, IL-18, эотаксина, основного FGF, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IFN-α, IP-10, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, PDGF-BB, RANTES, TNF-α, VEGF, CSF-2, TGF-β, нейротрофина 5, MCP-3, β-2-микроглобулина, ангиотензина II, CSF-3, CXC-хемокинового лиганда 1, CXC-хемокинового лиганда 5 и HGF; агентам для тестирования интенсивности психических расстройств, включающим по крайней мере три вида молекул, выбранных из вышеуказанной группы; а также к способу измерения психических состояний, включающему стадии измерения уровня факторов в биологическом образце с использованием тестового агента и сравнения количества, полученного в стадии измерения, с количеством индикаторного агента посредством пропорционального взвешивания; способу измерения психических расстройств, включающему стадии измерения уровня факторов в биологическом образце с использованием тестового агента и сравнения количества, полученного в стадии измерения, с количеством индикаторного агента посредством пропорционального взвешивания.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для оценки локального иммунитета эндометрия. Для этого на исследование проводят забор эндометриальной ткани у женщин с патологией эндометрия на 7-9-й день менструального цикла путем пайпель-биопсии.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для качественной экспресс-диагностики злокачественных новообразований околоушной слюнной железы по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обнаружения злокачественных опухолей, включая рак молочной железы, рак почек. Для этого проводят измерение экспрессии полипептида, обладающего способностью связываться посредством реакции антиген-антитело с антителом против белка CAPRIN-1, имеющего любую из аминокислотных последовательностей с четными номерами SEQ ID NO:2-30 списка последовательностей, в образце, полученном из живого организма, посредством реакции антиген-антитело в образце, выделенном из живого организма.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа прогноза гипертензионных осложнений беременности у пациенток с гестационным сахарным диабетом.

Изобретение относится к способам иммуноанализа для детектирования или количественного измерения искомых аналитов в образцах и может быть использовано в лабораторной и клинической практике для детектирования антител, протеинов, гормонов, лекарственных форм в биологических образцах в широком диапазоне концентраций.

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной иммунологии и предназначено для определения функциональной активности комплемента по его действию на инфузории.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа через 3 ч после перорального введения препарата «Аласенс» в дозе 15 мг/кг массы тела получают трехканальное RGB флуоресцентное изображение зоны интереса.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается способа прогнозирования риска развития рассеянного склероза (РС) у больных с оптическим невритом.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Предложен способ прогнозирования исхода острого периода ишемического инсульта, заключающийся в определении в венозной крови на 1-й день ишемического инсульта соотношения содержания лиганда растворимого 6 члена суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли (sFasL) и растворимого рецептора Fas (sFas) (sFasL/sFas), и при соотношении концентраций sFasL/sFas, меньшем или равном 2,41±0,26, прогнозируют благоприятный исход, при большем 2,67 -неблагоприятный исход.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях.
Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения дермальной экспозиции при оценке риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, фермерских и личных хозяйствах и других отраслях.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, педиатрии, терапии, и может быть использовано для определения стадии дефицита железа как у беременных женщин и детей, так и у других групп населения.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии. Группа изобретений включает способ и систему для определения количества культивируемых микробных клеток, таких как E.coli, Ps.aeroginosa, или смеси микробных клеток (например, для определения суммарного количества микробов) в исследуемом образце.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования флотирующего тромбоза глубоких вен в системе нижней полой вены. Проводят клинико-лабораторные и инструментальные методы исследования и при наличии признаков, связанных с тромбозом глубоких вен, дополнительно проводят молекулярно-генетический анализ гена ингибитора активатора плазминогена первого типа (PAI-1).

Настоящее изобретение относится к биологии и медицине, а именно к области биохимических анализов, и позволяет определять качественно или количественно наличие лиганда в образце.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения чувствительности рака почки к иммунотерапии после проведения нефрэктомии, включающий верификацию диагноза, проведение нефрэктомии рака почки, забор опухолевой и нормальной ткани почки для определения уровня экспрессии цитокинов IL-4, IL-6, IL-10, TGFβ и расчет соотношения уровня экспрессии цитокинов в опухолевой и нормальной ткани почки.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики гепатита и цирроза печени. Сущность способа состоит в том, что у больного дополнительно в сыворотке крови определяют уровень IgG антител к ламинину-1.
Изобретение относится к медицине и касается способа обследования субъекта, у которого присутствуют симптомы и/или биомаркеры аутоиммунного заболевания, на предмет наличия инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка, включающего отбор образца крови, сыворотки или плазмы у указанного субъекта; и количественное измерение концентрации биомаркеров, включающих пепсиноген I, пепсиноген II, отношение пепсиногенов I/II, гастрин-17 и антитела IgG и IgA к Helicobacter Pylori из указанного образца крови, сыворотки или плазмы, и сравнение полученного значения с граничными значениями или эталонными диапазонами значений. Изобретение обеспечивает возможность сделать вывод о присутствии или отсутствии у исследуемого субъекта инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Наверх