Способ определения стадии дефицита железа


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2518316:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" СО РАМН (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, педиатрии, терапии, и может быть использовано для определения стадии дефицита железа как у беременных женщин и детей, так и у других групп населения. Способ состоит в том, что одномоментно определяют содержание сывороточного железа и ферритина и при значениях сывороточного железа менее 12,0 мкмоль/л и ферритина больше или равно 15 мкг/л определяют первую стадию дефицита железа, при содержании сывороточного железа больше или равно 12,0 мкмоль/л, а ферритина менее 15 мкг/л определяют вторую стадию дефицита железа, при значениях сывороточного железа менее 12,0 мкмоль/л и ферритина менее 15 мкг/л определяют третью стадию дефицита железа. Способ обеспечивает возможность оценить норму и дефицит железа на доклинической стадии для диагностических, терапевтических целей на ранних этапах заболевания, а также наблюдения за результатами лечения в динамике. Табл.1, пр.3.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, педиатрии, терапии и может быть использовано для определения стадии дефицита железа при железодефицитных состояниях, как у беременных женщин и детей, так и у других групп населения.

Существуют способы определения дефицита железа, состоящие в том, что определяют содержание сывороточного железа и ферритина в крови человека без оценки степени выраженности дефицита (RU 2018844 С1, 30.08.1994, RU 2115118 С1, 10.07.1998, Ренате, Хух. Анемия во время беременности и в послеродовом периоде [Текст] / Ренате Хух, Кристиан Брейманн. - Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. - 73 с., Коноводова, Е.Н. Железодефицитные состояния у беременных и родильниц (Патогенез, диагностика, профилактика, лечение) [Текст]: автореф. дисс.… д-ра мед. наук / Е.Н. Коноводова. - М., 2008. - 46 с.). Наиболее близким аналогом-прототипом является Протокол ведения больных «Железодефицитная анемия» - М.: Издательство «Ньюдиамед», 2005: 76 с., в котором рекомендовано определение клинических проявлений, условно выделяя стадии развития железодефицитных состояний, а также даны некоторые показатели обмена железа, в том числе сывороточное Fe и ферритин.

Недостатками прототипа являются:

- определение стадии дефицита железа по клиническим проявлениям,

- не определяют конкретные границы ферродинамики при комплексной оценке дефицита железа;

- отсутствие возможности определения стадии дефицита железа при латентных и явных анемических состояниях.

Задача изобретения: возможность доклинического определения дефицита железа и упрощение интерпретации данных при высокой точности диагностики у различных групп населения.

Технический результат - возможность ранней доклинической диагностики и определения стадии дефицита железа при латентных и явных формах анемий путем определения границ нормы и нарушения содержания железа и ферритина.

Положительный эффект: способ позволяет диагностировать анемию на доклинической стадии, что дает возможность определять тактику лечебных мероприятий на ранних этапах заболевания.

Технический результат достигается тем, что кроме одномоментного количественного определения сывороточного железа и ферритина, определяют границы нормы и патологии.

Вначале исследуют содержание железа и ферритина в сыворотке крови. Опытным путем определили нижние границы нормы для сывороточного железа - 12,0 мкмоль/л, для сывороточного ферритина - 15 мкг/л. Далее было установлено, что если сывороточное железо снижается менее 12,0 мкмоль/л, при нормальных показателях ферритина от 15 мкг/л и более, то это начальная 1 стадия дефицита железа, связанная с уменьшением количества транспортного пула элемента. Вторая стадия недостаточности железа представлена нормальными показателями сывороточного железа 12,0 мкмоль/л и более и снижением его тканевой части, т.е. снижением ферритина менее 15 мкг/л. Наиболее тяжелая - третья стадия дефицита железа, при которой отмечают одномоментно снижение сывороточного железа менее 12,0 мкмоль/л, сывороточного ферритина менее 15 мкг/л. Эта оценка может быть использована как при стадии преданемии при нормальных показателях гемоглобина, эритроцитов, гематокрита и других показателях красной крови, так и при явных анемических состояниях, т.е. при снижении вышеуказанных показателей у беременных женщин с учетом срока гестации, у детей - с учетом возраста.

Для раскрытия сущности изобретения приведены результаты исследований 149 беременных женщин по диагностике железодефицитных состояний, стадии недостаточности железа. Пациенты были обследованы по следующему алгоритму: определение гемоглобина с целью выявления скрытых или явных форм заболевания; сывороточного железа и ферритина в сыворотке крови. Уровень гемоглобина оценивают соответственно срокам гестации. Основными критериями дефицита железа являются: снижение сывороточного железа менее 12 мкмоль/л, сывороточного ферритина менее 15 мкг/л (табл.).

Использование заявляемого способа по определению стадии дефицита железа позволяет диагностировать железодефицитные состояния у беременных женщин и других групп населения на ранних стадиях дефицита железа и своевременно назначить лечебно-профилактические мероприятия.

Преимущества предлагаемого способа:

1. изменения ферродинамики опережают клиническую картину и другие данные иных способов диагностики;

2. интегральная оценка дефицита железа одномоментно по ряду показателей для наиболее полного проведения диагностики железодефицитных состояний, в том числе латентных форм;

3. использование референтных значений основных показателей ферродинамики - сывороточного железа и ферритина для оценки стадии дефицита железа;

4. определение стадии дефицита железа с целью подбора доз препаратов железа;

5. измерение уровня сывороточного железа и ферритина не требует специальных способов и обучения персонала;

6. возможность использования комплексного метода оценки ферродинамики врачами общей практики.

Пример 1.

Беременная В., 24 года. Обратилась в женскую консультацию при сроке беременности 7-8 недель. Настоящая беременность - вторая. Из экстрагенитальных заболеваний отмечался хронический гастрит в детстве, с учета со слов женщины снята в 16 лет, соблюдает режим питания. Данная беременность планирована. Вредных факторов до и во время беременности не отмечено. Источник питания преимущественно рынок, дача, магазин, воду использует фильтрованную. При первичном осмотре жалоб практически не отмечает, кроме незначительной усталости к вечеру, которая проявляется редко, только после физической нагрузки. Проведенное лабораторное обследование показало отсутствие отклонений в общем анализе крови, в показателях ферродинамики: снижение сывороточного железа до 5,1 мкмоль/л, общая железосвязывающая способность сыворотки крови - ОЖСС - 79,3 мкмоль/л, сывороточный ферритин в пределах нормы - 37,9 мкг/л; в биохимическом анализе крови: общий белок - 75,4 г/л, холестерин - 4,83 ммоль/л, В-липопротеиды - 34 ед., тимоловая проба - 2,28 ед., АЛТ - 8,9 мккат/л, ACT - 9,7 мккат/л, билирубин - 8,03 мкмоль/л - соответствовали норме. На основании полученных данных был выставлен диагноз: латентный дефицит железа, 1 стадия (сывороточное железо - 5,1 мкмоль/л, сывороточный ферритин - 37,9 мкг/л). Назначены препараты железа соответственно диагнозу. Контроль за эффективностью лечения проведен на сроке 16-17 недель и 34-35 недель. Получен положительный результат по лабораторным данным: гемоглобин оставался в норме и соответствовал срокам гестации. Содержание сывороточного железа нормализовалось на сроке беременности 16-17 недель, сохранялось в динамике на сроке 34-35 недель и соответствовало 12,1 мкмоль/л и 12,9 мкмоль/л. Уровень сывороточного ферритина в 16-17 недель гестации увеличился до 45,6 мкг/л, в 34-35 недель несколько снизился - 32,4 мкг/л, но оставался в пределах нормы.

Таким образом, несмотря на нормальные показатели гемоглобина, при учете анамнеза и своевременного проведения исследования крови на ферродинамику был установлен диагноз скрытого (латентного) дефицита железа, 1 стадии. Назначенное лечение способствовало нормализации лабораторных показателей. Течение беременности протекало без осложнений. Исходом беременности явились нормальные, срочные роды, рождение здорового ребенка с массой тела 3380 г, ростом 53 см, признаков хронической гипоксии не отмечено. Гемограммы у матери в послеродовом периоде и у новорожденного оценены как нормальные.

Пример 2.

Беременная К., 19 лет. Встала на учет в женскую консультацию при сроке беременности 10-11 недель. Настоящая беременность - первая. Из экстрагенитальных заболеваний отмечается дискинезия желчевыводящих путей, миопия легкой степени. Из анамнеза выяснено, что женщина студентка 3-его курса, за компьютером проводит 2-3 часа в день, нарушает режим работы и отдыха (мало отдыхает, спит), из профессиональных вредностей: химические (контакт с лекарственными препаратами), биологические вредности (контакт с больными пациентами). Источник питания преимущественно магазин и дача, воду использует бутылированную. При первичном осмотре жалобы на сонливость, одышку и сердцебиение при физической нагрузке, тошноту и рвоту 1 раз в сутки. Проведенное лабораторное обследование показало отсутствие отклонений в общем анализе крови, показатели ферродинамики: сывороточное железо - 16,2 мкмоль/л, общая железосвязывающая способность сыворотки - ОЖСС - 50,2 мкмоль/л, сывороточный ферритин - 20,28 мкг/л и биохимии крови: общий белок - 77,1 г/л, холестерин - 3,34 ммоль/л, В-липопротеиды - 29 ед., тимоловая проба - 1,12 ед., АЛТ - 18,4 мккат/л, ACT - 15,0 мккат/л, билирубин - 7,51 мкмоль/л соответствовали норме. Женщина принимала препараты йода, поливитамины для беременных. На сроке 22 недель было отмечено снижение гемоглобина до 111 г/л, сывороточного ферритина до 12, 6 мкг/л, при нормальных показателях сывороточного железа (22,2 мкмоль/л), ОЖСС (66,0 мкмоль/л). На основании полученных данных был выставлен диагноз: железодефицитная анемия, легкого течения, стадия дефицита железа 2 (сывороточное железо - 22,2 мкмоль/л, сывороточный ферритин - 12,6 мкг/л). Дополнительно назначены препараты железа по соответствующей схеме. Контроль за эффективностью лечения проведен на сроке 36-37 недель. Получен положительный клинико-лабораторный результат: нормализация гемоглобина до 121 г/л, сывороточного ферритина до 24,68 мкг/л, сохранение сывороточного железа (17,7 мкмоль/л), ОЖСС (60,1 мкмоль/л) в пределах нормы.

Таким образом, своевременная диагностика и лечение железодефицитного состояния, дефицита железа 2 стадии привели к нормализации показателей общего анализа крови, ферродинамики, улучшению состояния здоровья беременной. Исходом беременности были нормальные, срочные роды, рождение здорового ребенка с массой тела 3200 г, ростом 51 см, без изменений со стороны красной крови и признаков хронической гипоксии.

Пример 3.

Беременная К., 28 лет. Обратилась в женскую консультацию при сроке беременности 27-28 недель. Настоящая беременность - третья. В анамнезе - лечение по поводу ЦМВ, уреаплазмы. Экстрагенитальную патологию отрицает, клинически страдает дисбактериозом кишечника, склонность к запорам. Работа связана с физическим трудом, материальный доход в семье в пределах прожиточного минимума. Питание не соответствует нормам для беременной женщины. Из вредных привычек - курение не более до 1 пачки в день до беременности, во время беременности - 3-4 сигареты в день. При первичном осмотре жалобы на недомогание, быструю утомляемость, сонливость, периодически одышку и сердцебиение даже в покое. Объективно у пациентки отмечается бледность кожных покровов, ушных раковин. По органам без особенностей. При проведенном лабораторном обследовании выявлено: снижение гемоглобина до 82 г/л, сывороточного железа - 3,9 мкмоль/л, общей железосвязывающей способности сыворотки крови - ОЖСС - 94,5 мкмоль/л, сывороточного ферритина до 5,15 мкг/л, в биохимии крови: общий белок - 61,2 г/л, холестерин - 6,82 ммоль/л, В-липопротеиды - 59 ед., тимоловая проба - 3,42 ед., АЛТ - 17,4 мккат/л, ACT - 24,8 мккат/л, билирубин - 9,37 мкмоль/л. На основании полученных данных был выставлен диагноз: железодефицитная анемия, средней тяжести, стадия дефицита железа 3 (сывороточное железо - 3,9 мкмоль/л, сывороточный ферритин - 5,15 мкг/л). Женщине была назначена терапия, соответствующая выявленным нарушениям с коррекцией питания. Контроль за эффективностью лечения проводился перед родами на сроке 35-36 недель. Отмечена положительная динамика: нормализация гемоглобина до 110 г/л, сывороточного ферритина до 31,1 мкг/л при сохраняющимся сниженном сывороточном железе до 7,4 мкмоль/л, что соответствовало латентному дефициту железа 1 стадии (сывороточное железо - 7,4 мкмоль/л, сывороточный ферритин - 31,1 мкг/л).

Таким образом, несмотря на позднюю диагностику и лечение железо-дефицитной анемии, дефицита железа 3 стадии, проводимые мероприятия привели к положительным лабораторным результатам, клиническому улучшению состояния здоровья женщины, нормальным, срочным родам. Однако исходом беременности было рождение ребенка с задержкой внутриутробного развития, с массой тела 2580 г, ростом 49 см, с признаками хронической гипоксии.

Таким образом, приведенные примеры показали значимость определения степени дефицита железа в ранней диагностике анемических состояний и своевременного назначения обоснованных схем терапии.

Таблица
Критерии диагностики стадии дефицита железа у беременных женщин
Стадии дефицита железа Сывороточное железо, мкмоль/л Сывороточный ферритин, мкг/л
1 стадия <12 ≥15
2 стадия ≥12 <15
3 стадия <12 <15

Способ определения стадии дефицита железа, включающий определение содержания сывороточного железа и ферритина, отличающийся тем, что одномоментно определяют содержание сывороточного железа и ферритина и при значениях сывороточного железа менее 12,0 мкмоль/л и ферритина больше или равно 15 мкг/л определяют первую стадию дефицита железа, при содержании сывороточного железа больше или равно 12,0 мкмоль/л, а ферритина менее 15 мкг/л определяют вторую стадию дефицита железа, при значениях сывороточного железа менее 12,0 мкмоль/л и ферритина менее 15 мкг/л определяют третью стадию дефицита железа.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области микробиологии. Группа изобретений включает способ и систему для определения количества культивируемых микробных клеток, таких как E.coli, Ps.aeroginosa, или смеси микробных клеток (например, для определения суммарного количества микробов) в исследуемом образце.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования флотирующего тромбоза глубоких вен в системе нижней полой вены. Проводят клинико-лабораторные и инструментальные методы исследования и при наличии признаков, связанных с тромбозом глубоких вен, дополнительно проводят молекулярно-генетический анализ гена ингибитора активатора плазминогена первого типа (PAI-1).

Настоящее изобретение относится к биологии и медицине, а именно к области биохимических анализов, и позволяет определять качественно или количественно наличие лиганда в образце.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения чувствительности рака почки к иммунотерапии после проведения нефрэктомии, включающий верификацию диагноза, проведение нефрэктомии рака почки, забор опухолевой и нормальной ткани почки для определения уровня экспрессии цитокинов IL-4, IL-6, IL-10, TGFβ и расчет соотношения уровня экспрессии цитокинов в опухолевой и нормальной ткани почки.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики гепатита и цирроза печени. Сущность способа состоит в том, что у больного дополнительно в сыворотке крови определяют уровень IgG антител к ламинину-1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам липокалина слезной жидкости человека, и может быть использовано в медицине. Мутеин липокалина слезной жидкости человека (hTLc) имеет обнаруживаемую аффинность связывания с рецепторной тирозинкиназой Met (c-Met) человека, или ее доменом, или фрагментом c-Met человека.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам лабораторной диагностики негативного воздействия формальдегида на нарушение конъюгационной и элиминационной функций глутатионовой системы у детей, проживающих на территории, характеризующейся повышенным содержанием данного соединения в атмосферном воздухе.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления развития гиперплазии неоинтимы и рестеноза сонных артерий после ангиореконструктивных операций на них у больных с прогрессирующим церебральным атеросклерозом без использования ангиовизуализации.
Изобретение относится к медицине. Сущность способа определения липидов заключается в том, что к 10 мл хлороформного экстракта липидов добавляют 25 мкл 10% раствора тезита при одновременном перемешивании смеси с помощью шейкера при 20°C и частоте колебаний платформы 120 в минуту в течение 30 минут получают прозрачный раствор липидов для ферментативного определения триацилглицеридов.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Представлен способ, основанный на измерении в вагинальных соскобах уровня экспрессии мРНК генов интерлейкинов IL1B, IL8, IL10 и IL18 относительно представленности мРНК референсных генов B2M, GUS, TBP или HPRT; на основании полученных уровней экспрессии вычисляется значение канонической линейной дискриминантной функции (КЛДФ) следующим образом: Y=1,09*IL1B-0,61*IL8+0,21*IL10-0,11*IL18-0,91 (формула 1), где IL1B - относительный уровень экспрессии IL1B, IL8 - относительный уровень экспрессии IL8, IL10 - относительный уровень экспрессии IL10, IL18 - относительный уровень экспрессии IL18; IL=2^(Cpmin-Cpil)/NF (формула 2), где IL - относительный уровень экспрессии гена интерлейкина, Cpmin - коэффициент минимального значения уровня экспрессии, для IL1B Cpmin=17,9; IL8 Cpmin=16,6; IL10 Cpmin=28,8; IL18 Cpmin=23,3; Cpil - значение порогового цикла соответствующего IL в образце, определяемого автоматически; NF - фактор нормировки, вычисляется по формуле 3: (формула 3), где NF - фактор нормировки, вычисляемый как среднее геометрическое 4 факторов нормировки для референсных генов (см.
Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения дермальной экспозиции при оценке риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, фермерских и личных хозяйствах и других отраслях. Способ включает получение серии экспонированных смывов с различных участков кожи работающего в натурных условиях обработки препаратом с использованием рекомендованной смывающей жидкости, количественную идентификацию вещества в ходе химического анализа, расчет средней дермальной экспозиции (Дcр), при этом в качестве биологической модели для создания экспонированного смыва применяют подготовленную изолированную свиную кожу, выполняют не менее 10 нанесений дозированных количеств определяемого вещества, затем его смывов, устанавливают среднюю величину полноты смыва от нанесенного количества (К, %), которую включают в формулу расчета средней дермальной экспозиции (Дcр). Способ позволяет наиболее полно оценить выраженность загрязнения кожи, что является основным аргументом в обосновании мер индивидуальной первичной профилактики по защите кожных покровов и приоритетность дермального пути поступления токсиканта. 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях. На основании выявленного уровня содержания гормонов в крови, осуществляют воздействие подобранной с учетом в том числе жанровых музыкальных предпочтений пациента, музыкальной программой. Для воздействия используют три алгоритма: с доминирующим уровнем звукового давления ≤45 дБ и темпом <60 уд/мин (S-алгоритм); с доминирующим уровнем звукового давления более 65 дБ, но менее 90 дБ и темпом >80 уд/мин (Т-алгоритм); доминирующим уровнем звукового давления более 45 дБ, но менее 60 дБ, с темпом 60-80 уд/мин., или последовательным чередованием S- и Т-алгоритмов. Способ позволяет оптимизировать содержание уровня гормонов в крови, повышая резервные возможности организма и уровень здоровья с помощью возникающих реакций адаптации, что оказывает благоприятное воздействие на психологическое и физическое состояние обследуемых, в том числе на внешний вид пациента. 4 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты. При содержании кислоты в пределах от 0,01 до 4,63 мг/л прогнозируют развитие атопического дерматита у детей грудного возраста. Использование заявленного способа позволяет повысить точность прогнозирования развития атопического дерматита у детей. 2 пр.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку. Способ по изобретению может использоваться для скрининга лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, затрагивающего дисфункцию ионного канала, особенно для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистого заболевания или рака. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа и снижение затрат на скрининг лекарственных препаратов. 13 з.п.ф-лы, 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к устройству и способу для количественного измерения аналита с использованием камеры. В частности, для сбора данных идентификационного кода, необходимых для получения точного результата анализа аналита. Способ включает сбор данных результата взаимодействия аналита с использованием камеры, без дополнительного оборудования; считывание идентификационного кода и результата взаимодействия аналита. Измерительное устройство содержит: камеру для захвата зоны распознавания камерой аналитического набора, которая содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита, и идентификационный код аналитического набора; блок обработки изображений для выделения изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода из изображений зоны распознавания камерой аналитического набора, захваченной камерой; блок считывания для считывания изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода; блок управления для обеспечения возможности обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита, подлежащего обработке; и блок вывода для вывода конечного результата об аналите, который получен блоком управления. Изобретение обеспечивает получение точного результата. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине и касается способа обследования субъекта, у которого присутствуют симптомы и/или биомаркеры аутоиммунного заболевания, на предмет наличия инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка, включающего отбор образца крови, сыворотки или плазмы у указанного субъекта; и количественное измерение концентрации биомаркеров, включающих пепсиноген I, пепсиноген II, отношение пепсиногенов I/II, гастрин-17 и антитела IgG и IgA к Helicobacter Pylori из указанного образца крови, сыворотки или плазмы, и сравнение полученного значения с граничными значениями или эталонными диапазонами значений. Изобретение обеспечивает возможность сделать вывод о присутствии или отсутствии у исследуемого субъекта инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей. Способ включает взятие суточной мочи больного и определение максимального удельного веса, титруемой кислотности, α1-микроглобулина и альбумина мочи, вычисление индекса поражения почек по формуле, и при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков. Данный способ диагностики позволяет с высокой степенью достоверности определить поражение отдела нефрона, его клубочковой или канальцевой части, а также снизить материально-экономические затраты на исследование. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается прогнозирования течения инфаркта миокарда. Для этого у больного с острым инфарктом миокарда на фоне стандартной терапии проводят измерение уровня ферментов анаэробного цикла - сукцинатдегидрогеназы, молочной и пировиноградной кислот и перекисного окисления липидов - малонового диальдегида. Затем больному вводят триметазидин и через 12 часов вновь измеряют уровень ферментов. Снижение их уровня до нормальных величин свидетельствует о наличии компенсаторных возможностей энергетической системы миокарда и позволяет достоверно прогнозировать низкий риск смерти вследствие острого инфаркта миокарда. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3. 3 н. п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 14 ил.
Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови. Способ включает отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, причем перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода : концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно. Способ обеспечивает упрощение стадии пробоподготовки при одновременном повышении чувствительности. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.
Наверх