Измерительное устройство для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови

Группа изобретений относится к измерительному устройству для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, и к измерительной системе аналогичного назначения, включающей, по меньшей мере, одно измерительное устройство. Указанное устройство включает опорный элемент, имеющий, по меньшей мере, один верхний рычаг подшипника с верхним подшипниковым узлом, по меньшей мере, один нижний рычаг подшипника с нижним подшипниковым узлом и основание для прикрепления к соответствующей измерительной системе; вал, имеющий подпятники и поддерживаемый с возможностью вращения по оси вращения упомянутым верхним подшипниковым узлом и упомянутым нижним подшипниковым узлом, причем упомянутый верхний подшипниковый узел, упомянутый нижний подшипниковый узел и упомянутые подпятники образуют соответствующие упорные подшипники; элемент сопряжения, имеющий обнаруживающий элемент и приводной элемент, причем упомянутый элемент сопряжения закреплен на упомянутом валу и соединен с соединительным валом с секцией соединителя для зонда для измерения характеристик упомянутой пробы жидкости, а упомянутый элемент сопряжения и соединительный вал соосно совмещены с валом, имеющим подпятники. Достигается повышение надежности и упрощение эксплуатации. 2н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к измерительному устройству для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови. Настоящее изобретение также относится к соответствующей измерительной системе.

Уровень техники

Для выживания очень важно, чтобы рана прекратила кровоточить, т.е. чтобы тело обладало адекватным механизмом для остановки крови. Процесс свертывания крови может быть запущен в случае травм или воспалений или внешними, или внутренними факторами, например, фактором ткани (TF) или фактором Хагемана (F XII), соответственно.

Другой основной составляющей конечного сгустка крови являются тромбоциты, которые взаимосвязаны волокнами фибрина и претерпевают ряд физиологических изменений в процессе свертывания крови.

Предложены разные способы для оценки потенциала крови к образованию адекватного сгустка крови и для определения стабильности сгустков крови. Обычные лабораторные тесты, такие как подсчет тромбоцитов или определение концентрации фибрина, дают информацию о том, имеется ли испытываемый компонент в достаточном количестве, но не дают ответа на вопрос, работает ли испытываемый компонент правильно в физиологических условиях (например, активность полимеризации фибриногена в физиологических условиях нельзя оценить обычными оптическими способами). Кроме того, большинство лабораторных тестов работают на плазме крови и поэтому требуют дополнительного этапа для подготовки и дополнительного времени, что неблагоприятно, особенно в условиях места ухода.

Еще одна группа тестов, которая преодолевает эти проблемы, сводится к термину "вязкоупругие способы". Общим признаком этих способов является то, что твердость сгустка крови (или зависящие от нее другие параметры) определяют непрерывно, от образования первых волокон фибрина до растворения сгустка крови фибринолизом. Твердость сгустка крови является функциональным параметром, который имеет важность для свертывания крови in vivo, поскольку сгусток должен сопротивляться давлению крови и напряжению сдвига в месте травмы сосудов. Твердость сгустка является результатом многих взаимосвязанных процессов: запуска свертывания, образования тромбина, образования и полимеризации фибрина, активации тромбоцитов и взаимодействия фибрина и тромбоцитов и может быть уменьшена фибринолизом. Таким образом, путем использования вязкоупругого мониторинга можно оценить все эти механизмы системы свертывания.

Общим признаком всех этих способов, используемых для диагностики свертывания, является то, что сгусток крови помещают в пространство между цилиндрическим штифтом и осесимметричной чашкой, и определяют способность сгустка крови соединять эти два объекта.

Первый вязкоупругий способ был назван "тромбоэластографией" (Г. Гартерт (Hartert Н): Blutgerinnungsstudien mit der Thrombelastographie, einem neuen Untersuchungsverfahren. Klin Wochenschrift 26:577-583, 1948). В тромбоэластографии пробу как пробу жидкости помещают в чашку, которую периодически поворачивают влево и вправо приблизительно на 5°. Штифт зонда свободно подвешен на торсионной проволоке. При образовании сгусток начинает передавать движение чашки на штифт зонда против обратного момента торсионной проволоки. Движение штифта как меру твердости сгустка непрерывно регистрируют и наносят на график по времени. По историческим причинам твердость измеряют в миллиметрах.

Общим признаком всех этих способов, используемых для диагностики свертывания, является то, что сгусток крови помещают в пространство между цилиндрическим штифтом и осесимметричной чашкой, и определяют способность сгустка крови соединять эти два объекта.

Калатцис и др. (Calatzis et al.) (документ US 5,777,215) описали измерение, показанное на Фиг.1, которое известно под термином "тромбоэластометрия". В противоположность вышеописанным модификациям, тромбоэластометрия основана на чашке 43, закрепленной на держателе 48, а зондирующий элемент 42 активно вращается. Для этой цели зондирующий элемент 42 прикреплен к соединительному валу 35', который подвешен на шариковом подшипнике 49 в пластине основания 39 и имеет соединенный с ним приводной элемент 32. Колебательное движение, перпендикулярное плоскости чертежа, индуцируемое на противоположном конце приводного элемента 32 преобразуется в периодическое вращение соединительного вала 35' и подсоединенной чашки 43 по оси вращения 20 приблизительно на 5° в каждом направлении. Когда проба жидкости 44 начинает свертываться, амплитуда движения соединительного вала 35', которая определяется, например, по отклонению луча света от обнаруживающего средства 41 и обнаруживающего элемента 31, например зеркала, начинает уменьшаться. Во время свертывания остов фибрина создает механическую упругую связь между поверхностями содержащей кровь чашки 43 находящимся в ней элементом зонда 42. Таким образом можно наблюдать процесс свертывания, индуцируемый одним или несколькими активирующими факторами. Таким образом различные недостатки кровоостанавливающего состояния пациента могут быть выявлены и интерпретированы для подходящего медицинского вмешательства.

Общее преимущество способов измерения вязкоупругих свойств, например тромбоэластометрии, по сравнению с другими лабораторными способами в этой области заключается в том, что процесс свертывания и измерение механических свойств пробы контролируют в целом. Это означает, что тромбоэластометрия показывает не только то, что имеются ли все компоненты путей свертывания в достаточных количествах, но и то, что правильно ли работает каждый компонент. По сравнению с вышеупомянутым устройством, использование тромбоэластометрии с торсионной проволокой, показанное на Фиг.1, имеет преимущество в том, что шариковый подшипник обеспечивает определенную стабильность измерительного устройства, например измерительное устройство может быть выполнено переносным и использоваться в условиях места ухода за пациентом.

Раскрытие изобретения

Задачей, лежащей в основе настоящего изобретения, является создание улучшенного измерительного устройства для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови.

Непосредственно соединена с настоящим изобретением задача создания соответствующей улучшенной измерительной системы для измерения вязкоупругих характеристик пробы жидкости, в частности характеристик свертывания пробы крови. Эти задачи решены предметом независимых пунктов формулы изобретения. Предпочтительные варианты изобретения изложены в зависимых пунктах. В первом аспекте настоящее изобретение предлагает измерительное устройство для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, которое включает опорный элемент, имеющий по меньшей мере один по меньшей мере один верхний рычаг подшипника с верхним подшипниковым узлом, по меньшей мере один нижний рычаг подшипника с нижним подшипниковым узлом и основания для прикрепления к соответствующей измерительной системе; вал, имеющий подпятники и поддерживаемый с возможностью вращения по оси вращения упомянутым верхним подшипниковым узлом и упомянутым нижним подшипниковым узлом, причем упомянутый верхний подшипниковый узел, упомянутый нижний подшипниковый узел и упомянутые подпятники образуют упорные подшипники соответственно;

элемент сопряжения, имеющий обнаруживающий элемент и приводной элемент, причем упомянутый элемент сопряжения зафиксирован на упомянутом валу и соединен с соединительным валом секцией соединителя зонда для измерения характеристик упомянутой пробы жидкости; и причем упомянутый элемент сопряжения и соединительный вал соосно выровнены с упомянутым валом.

Во втором аспекте настоящее изобретение предлагает измерительную систему для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, включающую по меньшей мере одно измерительное устройство согласно изобретению.

Упорные подшипники имеют диаметральные зазоры и потери на трение, которые ниже чем у шариковых подшипников. В частности, предпочтительно, чтобы упорные подшипники имели меньшие диаметральные зазоры также в отношении наклона. Измерительное устройство согласно изобретению также имеет преимущество в том, что ему не требуется основание, выровненное по горизонтали с высокой точностью. Таким образом, оно хорошо подходит для использования на месте для ухода за пациентом и т.д. Более того, измерительное устройство согласно изобретению больше невосприимчиво к вибрации, чем известное из уровня техники. Еще одним преимуществом является миниатюрная форма упорных подшипников.

Опорный элемент является конструктивным жестким компонентом измерительного устройства и поддерживает вал упорными подшипниками. Этот вал соединен с соединительным валом элементом сопряжения, представляющим собой компонент с несколькими функциями.

Упомянутый верхний подшипниковый узел и упомянутый нижний подшипниковый узел являются съемными вставками, каждая из которых закреплена в упомянутом соответствующем рычаге подшипника упомянутого опорного элемента. Таким образом можно снимать подшипниковые узлы вместе с валом для технического обслуживания без замены опорного элемента.

Упомянутый нижний подшипниковый узел является упорным подшипником, и упомянутый верхний подшипниковый узел является подвижным подшипником. Подвижный подшипник выполнен с возможностью его регулировки регулирующим средством с целью достижения оптимального трения и диаметральных зазоров. Подшипниковые узлы имеют опорные плиты, изготовленные, например из драгоценного камня, например, сапфира, или/и керамики.

Элемент сопряжения имеет верхнюю соединительную секцию, соединенную с упомянутым валом. Она является простым соединением с валом. Кроме того, упомянутый элемент сопряжения имеет раму с отверстием для прохода упомянутого нижнего рычага подшипника упомянутого опорного элемента, что позволяет получить компактную конструкцию измерительного устройства и соединение с соединительным валом. Более того, нижняя соединительная секция для соединения с упомянутым соединительным валом является еще одной частью элемента сопряжения. В конечном итоге, элемент сопряжения имеет переднюю часть для крепления на ней упомянутого обнаруживающего элемента и гнездо для крепления в нем упомянутого приводного элемента.

Элемент сопряжения, кроме того, имеет устройство крепления для крепления упомянутого элемента сопряжения к упомянутому валу. Предпочтительно, чтобы упомянутое устройство крепления было по меньшей мере одним винтом для простого крепления. В альтернативном варианте осуществления упомянутое устройство крепления выполнено с зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами упомянутого вала.

Предпочтительно, чтобы упомянутая нижняя соединительная секция была выполнена с зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами секции сопряжения упомянутого соединительного вала для легкого и быстрого соединения без инструмента.

Также предпочтительно, чтобы упомянутая секция соединителя зонда упомянутого соединительного вала была выполнена с зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами зонда, устанавливаемого с возможностью отсоединения на упомянутую секцию соединителя зонда. Таким образом можно легко устанавливать и снимать разные зонды.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления упомянутый обнаруживающий элемент может быть зеркалом.

В случае установки соединительного вала и/или установки зонда на соединительный вал, на вал и элемент сопряжения действует осевая сила, которая вызывает осевое движение вала в направлении верхнего подвижного подшипника. Для ограничения осевого движения вала и элемента сопряжения и предотвращения возможного повреждения верхнего подвижного подшипника измерительное устройство может содержать осевое упорное средство. Упомянутое упорное средство может быть выполнено, например, как буртик элемента сопряжения и/или поясок вала, причем упомянутый буртик направлен на верхний рычаг подшипника и взаимодействует с соответствующим буртиком верхнего рычага подшипника и/или верхнего подшипникового узла. В еще одном варианте осуществления по меньшей мере один из упомянутого верхнего подшипникового узла и упомянутого нижнего подшипникового узла может иметь по меньшей мере одну крышку для подшипника. Упомянутая крышка для подшипника служит в качестве уплотнения и/или в качестве средства центровки для вала. И в еще одном варианте осуществления предпочтительно, чтобы приводным элементом являлась пружинная проволока.

Краткое описание чертежей

Другие признаки и преимущества настоящего изобретения станут понятными из описания вариантов осуществления со ссылками на чертежи. На чертежах показано следующее:

Фиг.1 - схема примера тромбоэластометрии из существующего уровня техники;

Фиг.2 - перспективный покомпонентный вид примера варианта осуществления измерительного устройства согласно изобретению;

Фиг.3 - схема в y-направлении вида в разрезе по оси вращения 20 собранного измерительного устройства с Фиг.1;

Фиг.4 - перспективный вид примера варианта осуществления измерительного устройства согласно изобретению;

Фиг.5 - вид сверху измерительного устройства с Фиг.4;

Фиг.6 - вид в y-направлении измерительного устройства с Фиг.4;

Фиг.7 - перспективный вид в x-направлении измерительного устройства с Фиг.4.

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления

Детали и компоненты, имеющие одинаковые функции, обозначены одинаковыми ссылочными номерами. Системы координат x-, y- и z-направлений на чертежах приведены для лучшей ориентации.

Теперь будет описан пример варианта осуществления измерительного устройства 1 согласно изобретению со ссылками на Фиг.2 и Фиг.3. На Фиг.2 приведен перспективный покомпонентный вид примера варианта осуществления измерительного устройства 1 согласно изобретению, и на Фиг.3 показана схема в y-направлении вида в разрезе по оси вращения 20 собранного измерительного устройства 1 с Фиг.1.

Измерительное устройство имеет опорный элемент 2 с телом 6, проходящим в z-направлении. Тело 6 соединяет верхний рычаг 3 подшипника и нижний рычаг 4 подшипника. Рычаги 3 и 4 подшипника, проходящие в x-направлении параллельны друг другу и отстоят друг от друга на некотором расстоянии. Тело 6 и упомянутые рычаги 3 и 4 подшипника образуют U-образный блок с выемкой 7 на расстояние, определяемое рычагами 3 и 4 подшипника.

Тело 6 и нижний рычаг 4 подшипника закреплены на основании 5, проходящем в x-направлении. Основание 5 имеет крепежные отверстия (см. установочные элементы 38 на Фиг.4).

Верхний рычаг 3 подшипника выполнен со сквозным отверстием для верхнего подшипникового узла 14, и нижний рычаг 4 подшипника имеет сквозное отверстие для нижнего подшипникового узла 21, причем эти сквозные отверстия совмещены по оси вращения 20.

Верхний подшипниковый узел 14 и нижний подшипниковый узел 21 выполнены как вставки в упомянутые сквозные отверстия. Верхний крепящий канал 8, проходящий со стороны тела 6 в верхний рычаг 3 подшипника в y-направлении, позволяет закрепить вставленный верхний подшипниковый узел 14 крепежным элементом 34, например винтом. Вставленный нижний подшипниковый узел 21 также может быть закреплен крепежным элементом 34 через нижний крепящий канал 9, проходящий в нижнем рычаге 4 подшипника.

Вал 10 с телом 13, имеющим верхний подпятник 11 и нижний подпятник 12, поддерживается подшипниковыми узлами 14 и 21. Упомянутые подшипниковые узлы 14 и 21 вместе с валом 10, имеющим упомянутый верхний подпятник 11 и упомянутый нижний подпятник 12, образуют соответствующие упорные подшипники. Канавка 51 под стопорное кольцо 50 выполнена в теле 13 вала.

Верхний подшипниковый узел 14 имеет крепящую секцию 15 и секцию 16 подшипника. Как можно видеть на Фиг.3, секция 16 подшипника введена в сквозное отверстие верхнего рычага 3 подшипника. Верхний подшипниковый узел 14 выполнен как подвижный подшипник с подвижной опорной плитой 46, изготовленной, например, из драгоценного камня или керамики и расположенной в сквозном отверстии подшипникового узла 14. Верхний подпятник 11 вала 10 лежит на подвижной опорной плите 46. Подвижная опорная плита 46 перемещается по оси вращения, т.е. в z-направлении.

Пружина 45 расположена в крепящей секции 15 и может регулироваться регулирующим средством 17, например винтом, причем регулирующее средство 17 крепится крепежным средством 18, например винтом, через крепящий канал 19 в крепящей секции 15.

Нижний подшипниковый узел 21 имеет буртик 22 и опорную секцию 23. Опорная секция 23 введена в сквозное отверстие нижнего рычага 4 подшипника, а буртик 22 расположен на нижнем рычаге 4 подшипника. Упорная опорная плита 47 расположена в сквозном отверстии нижнего подшипникового узла 21 и закреплена в нем. Упорная опорная плита 47 выполнена из материала как подвижная опорная плита, и нижний подпятник 12 вала 10 лежит на упорной опорной плите 47. Преднатяг подшипниковых узлов 14, 21 и вала 10 можно регулировать регулирующим средством 17.

Измерительное устройство 1, кроме того, включает элемент сопряжения 24, имеющий верхнюю соединительную секцию 25, раму 26 и нижнюю соединительную секцию 27. Отверстие 28 выполнено в раме для образования канала, имеющего поперечное сечение больше поперечного сечения нижнего рычага 4 подшипника (см. также Фиг.3). Верхняя соединительная секция 25 выполнена с отверстием для соединения с валом 10, как показано на Фиг.3, причем вал 10 крепят устройством крепления 29, например винтом, для соединения элемента сопряжения 24 с валом 10. Нижняя соединительная секция 27 также имеет отверстие для соединения с соединительным валом 35. Для этого соединительный вал 35 выполнен с секцией сопряжения 36, которая предпочтительно выполнена как зажимное средство. Возможно и другое крепежное средство. Соединительный вал 35, кроме того, имеет секцию соединителя зонда 37, которая предназначена для соединения с зондом 42 (см. Фиг.1). Элемент сопряжения 24, кроме того, имеет переднюю поверхность 30, на которой закреплен обнаруживающий элемент 31, например зеркало (см. также Фиг.1 и 2), например, с помощью клея. Элемент сопряжения 24 также имеет гнездо 33 на передней поверхности нижней части рамы 26. Приводной элемент 32, например пружинная проволока, которая показана на Фиг.1, может быть введена в это гнездо 33. В данном примере верхний подшипниковый узел 14 и нижний подшипниковый узел 21 снабжены крышками 52 для подшипника. Упомянутые крышки 52 для подшипника имеют форму диска и введены в сквозные отверстия подшипниковых узлов 14 и 21 так, что они окружают части вала 10, который выходит через отверстия в крышках 52 для подшипника. Эти отверстия имеют внутренний диаметр, который немного больше наружного диаметра соответствующей части вала. Поэтому крышки 52 для подшипника выполняют определенную герметизирующую функцию. С другой стороны крышки 52 для подшипника центрируют вал 10. При использовании трение между крышками 52 для подшипника и соответствующими частями вала отсутствует. В примере, показанном на Фиг.3, крышка 52 для подшипника верхнего подшипникового узла 14 введена в самую нижнюю часть секции 16 подшипника и взаимодействует с цилиндрической частью верхнего подпятника 11 вала 10. Крышка 52 для подшипника нижнего подшипникового узла 21 введена в верхнюю часть буртика 22 и взаимодействует с цилиндрической частью тела 13 вала 10.

Сборку измерительного устройства 1 осуществляют, как сказано ниже, для получения устройства в сборе (см. Фиг.2 и 3).

Сначала нижний подшипниковый узел 21 вводят в нижний рычаг 4 подшипника и закрепляют, как сказано выше. Затем элемент сопряжения 24 вводят в выемку 7 между верхним рычагом 3 подшипника и нижним рычагом 4 подшипника так, чтобы нижний рычаг 4 подшипника проходил через отверстие 28 рамы 26 элемента сопряжения 24 и выступал из него. Отверстия элемента сопряжения 24 должны быть совмещены с осью вращения 20. Теперь вал 10 вводят по оси вращения 20 через сквозное отверстие в верхнем рычаге 3 подшипника, через отверстие в верхней соединительной секции 25 элемента сопряжения 24 в нижний подшипниковый узел 21 так, чтобы нижний подпятник 12 лежал на упорной плите 47 нижнего подшипникового узла. Затем верхний подшипниковый узел 14 вводят в сквозное отверстие верхнего рычага 3 подшипника и закрепляют, как сказано выше, причем подвижная опорная плита 46 должна прилегать к верхнему подпятнику 11. После этого или позже регулируют регулирующее средство 17 для получения определенного преднатяга. Элемент сопряжения 24 сдвигают вверх по телу 13 вала до совмещения канавки 51 со стопорным кольцом 50. Затем элемент сопряжения 24 сдвигают вниз до упора на стопорном кольце 50, чтобы выдержать определенное осевое положение по оси вращения 20. Теперь элемент сопряжения 24 можно закрепить на теле 13 вала упомянутым устройством крепления 29.

Упорная плита 47 и подвижная плита 46 образуют лунку. Лунка будет совмещать вал 10 вместе с элементом сопряжения 24 и соединительный вал 35. В заключение соединительный вал 35, обнаруживающий элемент 31 и приводной элемент 32 соединяют с элементом сопряжения 24.

В случае установки соединительного вала 35 и/или установки зонда 42 (см. Фиг.1) на соединительный вал 35 осевая сила действует через элемент сопряжения 24 на вал 10 и вызывает осевое движение вала 10 в направлении оси вращения 20 к верхнему подвижному подшипнику 14. Для ограничения упомянутого осевого движения вала 10 и элемента сопряжения 24 и во избежание повреждения верхнего подвижного подшипника 14 измерительное устройство 1 может включать осевое упорное средство. Упомянутое упорное средство может быть образовано в показанном варианте осуществления, например, верхним уступом элемента сопряжения 24 и/или уступом вала 10, причем упомянутый уступ должен быть направлен на верхний рычаг 3 подшипника и должен взаимодействовать с соответствующим уступом верхнего рычага 3 подшипника и/или верхнего подшипникового узла 14.

Измерительное устройство 1 в сборе показано на Фиг.3 и может быть установлено на плиту 39 основания измерительного устройства 40, как показано на Фиг.4, где показан перспективный вид примера варианта осуществления измерительного устройства 40 согласно изобретению.

В показанном варианте осуществления измерительное устройство 40 включает четыре измерительных устройства 1. Измерительные устройства 1 закреплены на плите 39 основания с помощью установочных элементов, например винтов, или зажимных крепежных средств, причем соединительные валы 35 проходят через отверстия в плите 39 основания. Приводные элементы 32 проходят в y-направлении и могут приводиться в действие не показанным приводным устройством для колебания соответствующих элементов сопряжения 24, с которыми соединены соответствующие соединительные валы 35 (и вышеуказанные соответствующие детали), вокруг оси вращения 20. На Фиг.5 показан вид сверху измерительного устройства 40 с Фиг.4. Здесь показано, что приводные элементы 32 и подсоединенные элементы сопряжения 24 расположены под конкретным углом в y-направлении.

На Фиг.6 показан вид в y-направлении измерительного устройства с Фиг.4, и спереди виден обнаруживающий элемент 31.

На Фиг.7 показан перспективный вид в x-направлении измерительного устройства 40 с Фиг.4.

Специалистам в данной области техники будет понятно, что в описанные выше варианты осуществления могут быть внесены изменения и модификации, которые не нарушают сущность и объем настоящего изобретения, определенные в прилагаемой формуле изобретения.

Ссылочные номера

1 Измерительное устройство

2 Опорный элемент

3 Верхний рычаг подшипника

4 Нижний рычаг подшипника

5 Основание

6 Тело

7 Выемка

8 Верхний крепящий канал

9 Нижний крепящий канал

10 Вал

11 Верхний подпятник

12 Нижний подпятник

13 Тело вала

14 Верхний подшипниковый узел

15 Крепящая секция

16 Опорная секция

17 Регулирующее средство

18 Крепежное средство

19 Крепящий канал

20 Ось вращения

21 Нижний подшипниковый узел

22 Буртик

23 Опорная секция

24 Элемент сопряжения

25 Верхняя соединительная секция

26 Рама

27 Нижняя соединительная секция

28 Отверстие

29 Устройство крепления

30 Передняя поверхность

31 Обнаруживающий элемент

32 Приводной элемент

33 Гнездо

34 Крепежный элемент

35, 35' Соединительный вал

36 Секция сопряжения

37 Секция соединителя зонда

38 Установочный элемент

39 Плита основания

40 Измерительное устройство

41 Обнаруживающее средство

42 Зонд

43 Чашка

44 Проба жидкости

45 Пружина

46 Подвижная опорная плита

47 Упорная опорная плита

48 Держатель чашки

49 Шариковый подшипник

50 Канавка

51 Стопорное кольцо

52 Крышка для подшипника

1. Измерительное устройство (1) для измерения характеристик пробы жидкости (44), в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, включающее опорный элемент (2), имеющий по меньшей мере один верхний рычаг подшипника (3) с верхним подшипниковым узлом (14), по меньшей мере, один нижний рычаг подшипника (4) с нижним подшипниковым узлом (21) и основание (5) для прикрепления к соответствующей измерительной системе (40); вал (10), имеющий подпятники (11, 12) и поддерживаемый с возможностью вращения относительно оси вращения (20) упомянутым верхним подшипниковым узлом (14) и упомянутым нижним подшипниковым узлом (21), причем упомянутый верхний подшипниковый узел (14), упомянутый нижний подшипниковый узел (21) и упомянутые подпятники (11, 12) образуют соответственные упорные подшипники;
элемент сопряжения (24), имеющий обнаруживающий элемент (31) и приводной элемент (32), причем упомянутый элемент сопряжения (24) закреплен на упомянутом валу (10) и соединен с соединительным валом (35) секцией соединителя зонда (37) для измерения характеристик упомянутой пробы жидкости (44);
отличающееся тем, что упомянутый элемент сопряжения (24) и соединительный вал (35) совмещены по оси с упомянутым валом (10).

2. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что упомянутый верхний подшипниковый узел (14) и упомянутый нижний подшипниковый узел (21) являются съемными вставками, каждая из которых закреплена в соответствующем упомянутом рычаге (3,4) подшипника.

3. Измерительное устройство (1) по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутый нижний подшипниковый узел (21) является упорным подшипником, и упомянутый верхний подшипниковый узел (14) является подвижным подшипником, регулируемым с помощью регулирующего средства (17).

4. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что упомянутый верхний подшипниковый узел (14) и упомянутый нижний подшипниковый узел (21) имеют опорные плиты (46,47), изготовленные из драгоценного камня и/или керамики.

5. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что упомянутый элемент сопряжения (24) включает:
верхнюю соединительную секцию (25), соединенную с упомянутым валом (10);
раму (26), имеющую отверстие (28) для пропуска упомянутого нижнего рычага подшипника (4) упомянутого опорного элемента (2);
нижнюю соединительную секцию (27), соединенную с упомянутым соединительным валом (35);
переднюю поверхность (30) для крепления на ней упомянутого обнаруживающего элемента (31); и гнездо (33) для крепления в нем упомянутого приводного элемента (32).

6. Измерительное устройство (1) по п.5, отличающееся тем, что упомянутый элемент сопряжения (24), кроме того, включает устройство крепления (29) для крепления упомянутого элемента сопряжения (24) к упомянутому валу (10).

7. Измерительное устройство (1) по п.6, отличающееся тем, что упомянутое устройство крепления (29) является, по меньшей мере, одним винтом.

8. Измерительное устройство (1) по п.6, отличающееся тем, что упомянутое устройство крепления (29) образовано зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами упомянутого вала (10).

9. Измерительное устройство (1) по п.5, отличающееся тем, что упомянутая нижняя соединительная секция (27) образована зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами секции сопряжения (36) упомянутого соединительного вала (35).

10. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что упомянутая секция соединителя зонда (37) упомянутого соединительного вала (35) образована зажимными средствами, взаимодействующими с соответствующими зажимными средствами зонда, установленного с возможностью снятия на упомянутую секцию соединителя зонда (37).

11. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что упомянутый обнаруживающий элемент (31) является зеркалом.

12. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что приводным элементом (32) является пружинная проволока.

13. Измерительное устройство (1) по п.1, включающее осевое упорное средство для ограничения осевого движения вала (10) и элемента сопряжения (24).

14. Измерительное устройство (1) по п.13, отличающееся тем, что осевое упорное средство образовано уступом элемента сопряжения (24) и/или уступом вала (10), причем упомянутый уступ направлен к верхнему рычагу подшипника (3) и взаимодействует с соответствующим уступом верхнего рычага (3) подшипника и/или верхнего подшипникового узла (14).

15. Измерительное устройство (1) по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, один из упомянутых верхнего подшипникового узла (14) и упомянутого нижнего подшипникового узла (21) имеет, по меньшей мере, одну крышку (52) для подшипника.

16. Измерительная система (40) для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, включающая, по меньшей мере, одно измерительное устройство (1) по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к лабораторным методам исследования эритроцитов. Сущность способа: предметное стекло покрывают адгезивным веществом, в качестве которого используют хлористый лантан, при этом стекла помещают в сосуд с 0.03% раствором хлористого лантана на 60 мин и высушивают при комнатной температуре в течение 60 минут.
Изобретение относится к медицине, в частности к функциональной диагностике в кардиологии, и может быть использовано для диагностики заболевания миокарда, обусловленного хронической сердечной недостаточностью, или ишемической болезнью, или пороками сердца.
Изобретение относится к профилактической медицине и лабораторной диагностике, предназначено для выявления функциональных резервов при скрининговом эпидемиологическом обследовании больших контингентов работающих.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для прогнозирования и анализа болезней, связанных с мочеиспусканием. Прибор количественного и качественного анализа жидкости организма содержит: корпус, в котором размещены коллектор для сбора жидкости организма пациента, контейнер промывочной воды, приводной блок для перекачки жидкости организма (мочи) из коллектора жидкости организма в контейнер мочи и для отвода промывочной воды из контейнера промывочной воды в коллектор жидкости организма, и блок управления для управления операциями приводного блока; измерительный блок для измерения количества и состава жидкости организма, собранной в коллектор жидкости организма; блок вывода для вывода значений измерений, полученных измерительным блоком, причем измерительный блок и блок вывода вмонтированы в корпус прибора.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования благоприятного или летального исхода у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной клинической диагностике, и касается способа определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при исследовании биологической активности клеток крови. Устройство для определения относительных размеров водной оболочки клеток крови включает систему формирования светового луча, поступающего через исследуемый материал, гнездо для размещения светопрозрачной кюветы в виде капилляра с цитратной кровью, снабженное нагревателем, приемник для регистрации угловых зависимостей интенсивностей света, рассеянного клетками крови (индикатрис светорассеяния) при углах наблюдения 0=0-30°.

Изобретение относится медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для оценки цитотоксической активности лимфоцитов натуральных киллеров (НК) по клеткам-мишеням К-562, оставшимся недеградированными после контакта с НК лимфоцитами.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радиационной биологии, и может быть использовано для ранней диагностики тяжести и прогнозирования исхода острого лучевого поражения.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики нарушения фагоцитоза у детей. Сущность способа состоит в том, что исследуют взвесь лейкоцитов и частиц, содержащих хемоаттрактанты для лейкоцитов, выбранные из ряда нативные зерна пыльцы тимофеевки, ежовника обыкновенного, мелколистного лайма, бирючины обыкновенной, при соотношении 5-30 лейкоцитов на 1 частицу при увеличении микроскопа 15×25.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, эндокринологии. В макулярной зоне сетчатки определяют объем отека с помощью оптической когерентной томографии, выявляют изменения порогов чувствительности методом фундусмикропериметрии. Определяют уровень гликозилированного гемоглобина в плазме крови и уровень фактора роста эндотелия сосудов VEGF в слезной жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа. По результатам вычисляют значения критерия R1, характеризующего выраженность объема отека макулярной зоны; критерия R2, характеризующего степень изменения порогов чувствительности; критерия R3, отражающего характер взаимосвязи между состоянием морфологических структур сетчатки, соответствующим выраженности отека по значению критерия R1, и степенью компенсации сахарного диабета; критерия R4, отражающего взаимосвязь между состоянием морфологических структур сетчатки по критерию R1 и уровнем VEGF. На основании корреляционных взаимосвязей критериев R1-R4 рассчитывают Rобщ - интегральный критерий прогрессирования, отражающий характер развития и степень риска прогрессирования диабетической ретинопатии (ДРП) и диабетического макулярного отека (ДМО). При значении Rобщ≤0,07 диагностируют непролиферативную стадию и прогнозируют низкий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,07<Roбщ<0,18 диагностируют препролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,18≤Rобщ≤1,0 диагностируют пролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО с неблагоприятным прогнозом для зрения. Способ обеспечивает объективную количественную оценку риска развития и прогрессирования ДРП с ДМО, представление целостной картины заболевания, включая морфологические и функциональные изменения центральной зоны сетчатки, определяющие остроту зрения, влияние VEGF на патогенез ДРП и ДМО, степень компенсации сахарного диабета. 11 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования степени злокачественности рака предстательной железы. Для этого путем биохимического исследования сыворотки крови определяют уровень матрилизина и растворимого Fas-антигена (sFas). Если сумма их концентраций до 7,0 нг/мл, судят о незлокачественном процессе, если сумма концентраций от 7,0 до 12,0 нг/мл, судят об умеренной степени злокачественности, и если сумма концентраций выше 12,0 нг/мл, судят о высокой степени злокачественности. Изобретение позволяет точно прогнозировать степень злокачественности рака предстательной железы на основе комплексной оценки серологических факторов риска, коррелирующих с морфологической картиной по шкале Глиссона. 1 табл., 3 пр.

Способ относится к медицине и предназначен для определения количества энергии, поступающей с пищей в организм человека. После начала приема пищи периодически через интервал времени Δti измеряют концентрацию глюкозы в крови человека Gi и определяют за указанный интервал времени Δti: приращение количества глюкозы в плазме крови ΔG(pl)i, количество глюкозы ΔG(tis)i, поступившей в инсулин зависимые ткани, количество глюкозы ΔG(met)i, израсходованной на метаболические процессы в организме, и количество глюкозы ΔG(tm)i, израсходованной на метаболические процессы в инсулин зависимых тканях. Затем определяют количества глюкозы ΔG(∑)i, поступившей в организм человека за данный интервал времени Δti, как ΔG(∑)i=((ΔG(met)i-ΔG(tm)i)+ΔG(tis)i+ΔG(pl)i)/K4, где K4 - коэффициент, учитывающий количество глюкозы, поступающей в кровь, за исключением глюкозы, задержанной печенью, по которому судят о количестве энергии, поступившей в организм человека с пищей за данный интервал времени Δti. Способ позволяет производить измерения во время приема пищи и определять количество энергии, поступающей в организм человека за небольшие интервалы времени, отслеживая получение энергии во времени с учетом индивидуальных особенностей организма человека по усвоению конкретных пищевых продуктов. 10 з.п. ф-лы, 2 пр, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста. Для этого определяют экскрецию альфа-лактальбумина женского молока в моче однократно в период от 7 до 21 дня жизни ребенка. При значении содержания в моче ребенка альфа-лактальбумина выше 40 нг/мл определяют группу риска аллергической патологии. Использование данного способа позволяет неинвазивным способом определить риск развития аллергической сенсибилизации у детей, а также дополнительно определить семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно, к акушерству, и касается способа определения степени тяжести гестоза у беременных. Сущность способа заключается в проведении анализа венозной крови на газовом анализаторе ABL 5 фирмы Radiometr и определении величины парциального давления кислорода в венозной крови. При содержании парциального давления кислорода в венозной крови от 36 до 42 миллиметров ртутного столба оценивают гестоз легкой степени тяжести, при содержании парциального давления кислорода в венозной крови от 43 до 51 миллиметров ртутного столба - гестоз средней степени тяжести, при содержании парциального давления кислорода в венозной крови от 52 до 61 миллиметров ртутного столба - гестоз тяжелой степени. Способ может применяться в отделениях патологии беременных, отделениях реанимации и интенсивной терапии акушерских стационаров для определения степени тяжести гестоза у беременных с целью оптимизации лечебной тактики ведения беременных. Способ повышает точность, информативность, чувствительность, объективность определения степени тяжести гестоза. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики эндогенных психических расстройств. Для этого проводят одномерный электрофорез сыворотки крови больных и оценивают электрофоретический спектр распределения сывороточных белков. При выявлении белков с молекулярной массой 128, 114, 21 кДа диагностируют параноидную форму шизофрении, при выявлении белков с молекулярной массой 88 и 32 кДа диагностируют простую форму шизофрении, а при выявлении белков с молекулярной массой 65 и 38 кДа диагностируют острое полиморфное расстройство. Использование данного способа позволяет проводить дифференциальную диагностику простой, параноидной шизофрении и острого полиморфного расстройства, и соответственно, назначить индивидуальное лечения пациента, адекватное диагнозу. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано для интенсивной терапии полиорганной недостаточности у пациентов с политравмой. Для этого на фоне респираторной поддержки, инфузионно-трансфузионной, антибактериальной, реологической и дезагрегантной терапии, энтерального и парентерального питания, коррекции водно-электролитных нарушений, динамического лабораторного контроля проводят заместительную почечную терапию. При определении двух или более показателей крови в пределах: гипернатриемии более 150 ммоль/л, гиперосмолярности более 300 мосмоль/л, уровня креатинина более 200 мкмоль/л, уровня мочевины более 20 ммоль/л определяют уровень средних молекул. При значении этого уровня выше 0,8 у.е. начинают проведение интермиттирующей заместительной почечной терапии в форме интермиттирующей гемодиафильтрации, а при уровне средних молекул ниже 0,8 у.е. начинают проведение интермиттирующей заместительной почечной терапии в форме интермиттирующего гемодиализа. Способ позволяет предупредить развитие грубой органной недостаточности за счет использования интермиттирующей заместительной почечной терапии на ранних этапах органной дисфункции. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности терапии невынашивания беременности. Для этого проводят исследование периферической венозной крови беременных женщин с угрозой невынашивания. В 6-12 недель гестации определяют концентрацию пероксинитрита и NO-тирозина. Далее рассчитывают коэффициент отношения пероксинитрит/NO-тирозин. При его значении менее 11% прогнозируют кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии. При значении, равном 11,0% или более, прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования, позволяет своевременно скорректировать лечебно-профилактические мероприятия для предотвращения развития позднего выкидыша, а также способ прост в исполнении, доступен и хорошо воспроизводим. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Система для введения медикаментов пациенту содержит подающее устройство для ввода жидких медикаментов и/или питательных веществ пациенту; первое измерительное устройство для измерения показателей мочи пациента; первое аналитическое устройство для анализа измеренных показателей мочи и первое вычислительное устройство для вычисления первых параметров медикаментов, предназначенных для ввода соответствующему пациенту на основании проанализированных измеренных показателей мочи. Второе измерительное устройство предназначено для измерения количества мочи, удаленной из организма пациента. Второе аналитическое устройство используется для анализа измеренного количества мочи, а второе вычислительное устройство - для вычисления баланса текучих сред в организме пациента на основании количества удаленной мочи и количества жидких медикаментов и/или питательных веществ, поданных подающим устройством и вычисления вторых параметров медикамента. Подающее устройство подает соответствующие медикаменты с общими параметрами медикамента, вычисленными на основе первых параметров медикамента и вторых параметров медикамента. Раскрыт способ определения параметров медикаментов, предназначенных для ввода пациенту. Изобретения обеспечивают автоматизированную подачу медикамента с учетом показателей мочи. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для диагностики сепсиса, вызванного бактериями, содержащими ген NDM-1. Для этого воздействуют ультрафиолетовым зондирующим излучением на образцы с бактериями, содержащими ген NDM-1, и исследуют образцы мазков крови больного. Проводят последующий анализ вторичного флуоресцентного свечения, причем предварительно многократно измеряют совокупности значений уровней спектральных составляющих вторичного флуоресцентного свечения от калибровочных образцов с бактериями, содержащими ген NDM-1 (патология), образцов мазков крови, не инфицированной бактериями, содержащими ген NDM-1 (норма). Далее определяют совокупности полученных значений уровней спектральных составляющих по патологии и норме в качестве диагностических критериев, при каждом исследовании образцов мазков крови больного в режиме реального времени аналогично многократно измеряют совокупность значений уровней спектральных составляющих вторичного флуоресцентного свечения. Полученную совокупность значений уровней спектральных составляющих вторичного флуоресцентного свечения в качестве спектрального образа поочередно сопоставляют с предварительно полученными диагностическими критериями нормы и патологии, находят наибольшее приближение к одному из диагностических критериев, которое и определяет диагноз. Также предложено автоматизированное устройство. Группа изобретений обеспечивает сокращение смертности среди населения, своевременное начало лечения указанного сепсиса, резистентного к стандартной антибактериальной терапии. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.
Наверх