Способ лечения кокцидиоза птицы

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам лечения заболеваний птицы при кокцидиозе.

Известен способ лечения кокцидиоза птицы с применением в качестве активно действующего вещества (АДВ) препарата кокцидина (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные вещества в ветеринарии. Справочник. Издание 2 - М.: Колос - 1977 г.)

Известен способ лечения кокцидиоза птицы, выбранный нами в качестве прототипа, основанный на применении в качестве АДВ препарата байкокса (Лапшин И.М. и др., 1980; Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002 г.)

Известные способы лечения часто не дают нужного эффекта ввиду легко развивающейся резистентности кокцидий по отношению к известным препаратам.

Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения кокцидиоза птиц.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения кокцидиоза птицы применяют амиды жирных кислот формулы 1(n=10,12), которые используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами.

Химическое название: лауриновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=10) и миристиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=12).

Амиды 1 получают из соответствующих кислот 2, а именно лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) и N,N-диметил-1,3-диаминопропана 3 по схеме

Пример получения амида лауриновой кислоты 1 (n=10)

Смесь 20.03 г (0.1 моль) лауриновой кислоты 2 (n=10) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3 нагревают при 150-155°C в течение 4 часов с отгонкой легколетучих продуктов, затем при 170-175°C в течение 30 минут также с отгонкой легколетучих продуктов. Охлаждают и полученный продукт 1 (n=10) очищают колоночной хроматографией на окиси алюминия в хлороформе. Выход 27.59 г (97%). Т.пл. 36-37°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.853-0.897 (3Н, триплет); 1.251-1.274 (16Н, мультиплет); 1.568-1.718 (4Н, мультиплет); 2.113-2.164 (2Н, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2H, квартет); 6.928 (1Н, синглет). Найдено, %: С 71.30; H 12.50; N 9.55. Вычислено, %: С 71.77; Н 12.76; N 9.85.

Пример получения амида миристиновой кислоты 1 (n=12)

Синтезируют аналогично амиду лауриновой кислоты из 22.83 г (0.1 моль) миристиновой кислоты 2 (n=12) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 30.0 г (96%). Т.пл. 50-51°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.852-0,897 (3H, триплет); 1.248-1.273 (20H, мультиплет); 1.566-1.787 (4H, мультиплет); 2.112-2.162 (2H, триплет); 2.223 (6H, синглет); 2.344-2.387 (2H, триплет); 3.302-3.361 (2H, квартет); 6.929 (1H, синглет). Найдено, %: C 73.40; H 12.50; N 8.60. Вычислено, %: C 73.02; H 12.90; N 8.96.

Полученные амиды кислот 1 (n=10; 12) применяют в качестве противококцидийных средств. Для этой цели приготавливают водные растворы амидов 1. Для растворения амидов в воде добавляют рассчитанное количество (один эквивалент) фармакологически приемлемых минеральных или органических кислот (соляной, серной, фосфорной, малеиновой, бензойной, лимонной, бромистоводородной и других), которые играют второстепенную роль, то есть лишь способствуют растворению амидов 1, но не влияют на противококцидийную активность.

Для приготовления 10 л рабочего раствора 0,01% концентрации (по свободному основанию) взвешивают 1 г амида 1 (n=10 или n=12), смешивают с 500 мл воды, добавляют один эквивалент кислоты, перемешивают при 40-50°C до образования раствора и доводят объем до 10 литров добавлением воды.

В таблицах 1 и 2 показаны количества тех или иных кислот, необходимых для приготовления 10 л 0,01% раствора амидов 1 (по свободному основанию).

Таблица 1
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора лауринового производного 1 (n=10)
Соляная Лимонная Серная Бромисто-водородная Малеиновая
0.13 г в пересчете на HCl 0,67 г 0,17 г 0.28 г в пересчете на HBr 0,41 г
Таблица 2
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора лауринового производного 1 (n=12)
Соляная Лимонная Серная Бромисто-водородная Малеиновая
0.12 г в пересчете на HCl 0,61 г 0,16 г 0.26 г в пересчете на HBr 0,37 г

Полученные растворы амидов применяют в качестве противококцидийных средств при кокцидиозе цыплят путем свободной выпойки препаратов (вместо воды).

Пример 1 использования заявленного способа для лечения птицы при кокцидиозе.

В таблице 3 представлены результаты испытаний при экспериментальном кокцидиозе цыплят двухнедельного возраста. Трем группам цыплят (по 10 голов) вводили в зоб по 50 тысяч спорулированных ооцист кокцидии видов E.fenella, E.necatrix и E.acervulina. Затем цыплятам опытных групп ежедневно выпаивали водный раствор амидов 1 (n=10; 12) в виде 0,01% водных растворов (в пересчет на свободные основания), а контрольной группе - воду без препаратов. На 10-й день после заражения от цыплят брали материал и проводили копрологическое исследование кишечника на наличие ооцист кокцидии (табл.3).

Таблиц 3
Результаты противококцидийной активности амидов формулы 1 (n=10; 12) при экспериментальном кокцидиозе цыплят
№ групп птиц Испытываемый препарат Количество ооцист эймерий в одном поле зрения микроскопа
в слепых кишках в тонком кишечнике
1 Амид лауриновой кислоты 1 (n=10) в виде соли с соляной кислотой 2-5 7-10
2 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с соляной кислотой 0-5 5-10
3 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с серной кислотой 0-5 5-10
4 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с лимонной кислотой 0-5 5-10
5 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с малеиновой кислотой 0-5 5-10
6 Байкокс 25-30 50-60
7 Контрольная группа (выпаивали воду) >100 >100

Из данной таблицы виден выраженный противококцидийный эффект амидов жирных кислот 1 (n=10;12). По данным изучения 2-5 групп цыплят можно также сделать вывод о том, что тип применяемой кислоты не влияет на противококцидийный эффект, поэтому в последующих опытах применяли соляную кислоту для растворения амидов.

Пример 2. В таблице 4 представлены результаты исследования противококцидийной активности амидов 1 (n=10;12), в которых эффект оценивали по сохранности цыплят при экспериментальном кокцидиозе. Были сформированы 3 группы цыплят двухнедельного возраста, две опытных и одна контрольная по 8 голов в каждой. Всем группам цыплят вводили в зоб по 50 тыс. спорулированных ооцист кокцидии видов E.tenella, E.necafrix и Е.acervulina. на одного цыпленка. С этого дня и в последующие 14 дней цыплятам опытных групп давали вместо воды водные растворы 0,01% концентрации амидов лауриновой кислоты 1 (n=10) и миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде солей с соляной кислотой. Цыплята контрольной группы получали воду без препаратов. Эффект оценивали по количеству выживших цыплят на 15 день опыта.

Таблица 4
Лечебная эффективность производного амида лауриновой кислоты и производного амида миристиновой кислоты при экспериментальном кокцидиозе цыплят
Вещество Дни опыта Сохранность, %
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Амид лауриновой к-ты 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 1/7 1/7 1/7 1/7 1/7 87,5
Амид миристиновой к-ты 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 100,0
Бай кокс 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 1/7 1/7 2/6 2/6 2/6 2/6 3/5 3/5 3/5 3/5 62,5
Контрольная (вода) 0/8 0/8 0/8 0/8 1/7 1/7 3/5 3/5 4/4 5/3 5/3 6/2 6/2 6/2 7/1 12,5

Обозначения: «3/5» - в числителе число погибших цыплят; в знаменателе - число оставшихся живых цыплят.

Результаты, приведенные в таблице 4, говорят о высокой эффективности применения в качестве противококцидийных средств амида лауриновой кислоты (87,5%) и амида миристиновой кислоты (100%).

Пример 3. На лабораторных крысах изучена «острая» токсичность амида лауриновой кислоты 1(n=10) и амида миристиновой кислоты 1 (n=12) при введении их в концентрации 5%, многократно превышающей лечебную (0,01%).

«Острая» токсичность веществ

Установлено, что введение в желудок лабораторным крысам 5% водных растворов по 3 мл однократно амида миристиновой кислоты и амида лауриновой кислоты не вызывает гибели лабораторных крыс. Признаков острой токсической реакции у крыс не установлено в течение 10 дней наблюдения.

Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения

1. Увеличение сохранности молодняка птицы в 6-8 раз.

2. Расширение спектра протистоцидных средств, применяемых при кокцидиозе птицы.

3. Уменьшение расходов при осуществлении лечебно-профилактических обработок у цыплят при кокцидиозе - замена дорогих зарубежных препаратов.

4. Снижение затрат на осуществление обработок птицы, так как предлагаемые соединения даются свободной выпойкой из любых типов поилок.

5. Совместимость с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями при выращивании птицы.

6. Используемые в предлагаемом способе вещества биодеградируются как в организме, так и во внешней среде вследствие легко протекающего гидролиза амидной связи, что приводит к образованию безвредной жирной кислоты, а также N,N-диметил-1,3диамнопропана, легко окисляющегося до простейших безвредных соединений.

Список литературы

1. Черняков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977.

2. Лапшин И.М., Манжос А.Ф., Коломацкий А.И., Пономаренко А.И. Методические рекомендации по применению кокцидиостатиков при кокцидиозах сельскохозяйственных животных. - Украинский НИИ экспериментальной ветеринарии. - Харьков, 1980.

3. Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002.

Способ лечения кокцидиоза птицы, включающий применение противококцидийных средств, отличающийся тем, что в качестве противококцидийного препарата применяют амиды формулы 1 лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.



 

Похожие патенты:

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II) , или где R1 означает CF3-SO2- или CF3-S-, R2 означает CH3, R4, R5 и R6 каждый означают Cl (хлор) или их физиологически приемлемые соли, и соединения железа (3+), выбранные из группы, включающей многоядерные комплексные соединения железа (III) и полисахаридов и цитрат аммония-железа (III).

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид.

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при лапароскопических вмешательствах при острой абдоминальной патологии, осложненной перитонитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий в рамках предимплантационной подготовки эндометрия.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозного расширения ригидного зрачка в хирургическом лечении катаракты перед проведением факоэмульсификации.

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний.

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной фармацевтической композиции, содержащей полисахариды из кладодия Opuntia Ficus Indica, экстракт из листьев Olea Europeae, альгинат и бикарбонат натрия в определенном соотношении.

Изобретение относится к области птицеводства и предназначено для стимуляции роста птицы. В качестве стимуляторов роста в качестве стимуляторов роста используют амиды формулы 1 пальмитиновой (n=14), стеариновой (n=16) кислот и амид олеиновой кислоты формулы 2 которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению формулы (А) или (В), где где R1 представляет собой бензол, R2 представляет собой атом водорода, R3 независимо выбран из группы, включающей карбоксильную группу и эфиры карбоксилаты, X представляет собой атом водорода, n независимо равно 1-10, m=2, Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полистирол и SiNH2, и Z представляет собой атом водорода. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение для связывания металлов и/или элементов главной подгруппы и их удаления из жидкостей, твердых веществ, газов и/или тканей. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 22 пр., 1табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты и амиды 1 миристиновой кислоты лауриновой и миристиновой кислоткоторые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.

Наверх