Способ определения суммарного содержания фенолов в водах



Способ определения суммарного содержания фенолов в водах
Способ определения суммарного содержания фенолов в водах
Способ определения суммарного содержания фенолов в водах
Способ определения суммарного содержания фенолов в водах

 


Владельцы патента RU 2533322:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" (RU)

Изобретение может быть использовано для определения суммарного содержания фенолов в природных и очищенных сточных водах. Способ включает отбор пробы, обработку пробы избытком диазотированной сульфаниловой кислоты в щелочной среде, измерение оптической плотности окрашенного раствора на аналитической длине волны и расчет суммарного содержания фенолов в пересчете на простейший фенол, при этом реакцию между фенолами и диазотированной сульфаниловой кислотой проводят при значении рН=7,2÷8,5, реакционную смесь выдерживают при температуре Т=20÷25°С, в течение не менее 10 мин, оптическую плотность измеряют в области длины волны λ=340÷370 нм. Изобретение обеспечивает повышение точности фотометрического определения суммарного содержания фенолов в перерасчете на простейший фенол. 4 ил.

 

Изобретение относится к способам определения суммарных содержаний однотипных органических соединений в водах с помощью оптических средств и может быть использовано для определения суммарного содержания фенолов в природных и очищенных сточных водах.

Известны способы определения фенолов в водах, включающие отбор пробы воды, экстракционное или сорбционное извлечение фенолов, хроматографическое разделение компонентов пробы, опознание компонентов по хроматограмме, количественное определение каждого из фенолов и суммирование найденных содержаний. Примером могут быть способы определения суммарного содержания фенолов, описанные в работах (1, 2). Данные способы применяют в научных исследованиях и при проведении арбитражных анализов (в качестве референтных методик), поскольку они являются универсальными (пригодны для вод любого типа, позволяют определять любые фенолы) и дают весьма точные результаты. Недостатком данных способов является необходимость использования сложного и дорогостоящего хроматографического оборудования, трудоемкость и длительность анализа.

Известны способы определения содержания фенолов в природных и сточных водах фотометрическими (спектрометрическим, колориметрическим) методами, без разделения на однотипные соединения (2-4). Эти способы регламентированы официальными документами (5, 6).

Все они включают следующие операции:

1) отбор пробы воды;

2) обработку пробы реагентом, который переводит фенолы в окрашенные производные;

3) измерение оптической плотности раствора пробы при некоторой аналитической длине волны λ (или в узком интервале длин волн). Результат измерения является обобщенным аналитическим сигналом фенолов, присутствующих в пробе;

4) приготовление серии растворов с известной концентрацией заранее выбранного стандартного вещества (как правило, простейшего фенола) и построение градуировочного графика в координатах «содержание стандартного вещества - оптическая плотность на длине волны - λ»;

5) определение суммарного содержания фенолов в исследуемой пробе по градуировочному графику. Результат выражают в виде интегрального показателя (например, фенольного индекса), т.е. в пересчете на стандартное вещество, используя в этом качестве простейший фенол.

Недостатком данных способов фотометрического определения суммарного содержания фенолов является низкая точность результатов анализа. Фенольный индекс отличается от действительного содержания фенолов в их модельной смеси в 3-5 раз (7). Погрешности анализа реальных проб имеют систематический характер и составляют от 100 до 200% (1).

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения индивидуальных фенолов, предложенный Фоксом и Годжем (8, 9). В данном способе в качестве реагента берут диазотированную сульфаниловую кислоту (ДСК), реакцию азосочетания фенолов с ДСК проводят в щелочной среде. При этом образуются интенсивно окрашенные азо-красители. В частности, ДСК реагирует с простейшим фенолом следующим образом:

Оптическую плотность окрашенного раствора в методике измеряют в области 450-490 нм. Данный способ используют и для определения суммарного содержания фенолов в природных и сточных водах (10, 11).

Недостатком данного способа является низкая точность определения суммарного содержания фенолов, погрешности составляют 50% и более.

Задачей настоящего изобретения является повышение точности фотометрического определения суммарного содержания фенолов в пересчете на простейший фенол.

Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ определения суммарного содержания фенолов в водах, включающий отбор пробы, обработку пробы избытком диазотированной сульфаниловой кислоты в щелочной среде, измерение оптической плотности окрашенного раствора на аналитической длине волны и расчет суммарного содержания фенолов в пересчете на простейший фенол, отличающийся тем, что реакцию между фенолами и диазотированной сульфаниловой кислотой проводят при значении рН=7,2÷8,5, реакционную смесь выдерживают при температуре 20÷25°С, в течение не менее 10 минут, оптическую плотность измеряют в области длины волны λ=340÷370 нм.

Известно, что при фотометрическом определении суммарного содержания однотипных соединений в пересчете на стандартное вещество систематические погрешности тем больше по своей величине, чем сильнее различаются коэффициенты чувствительности при определении этих соединений на выбранной длине волны (12). На фиг.1 показаны спектры поглощения продуктов взаимодействия разных фенолов с ДСК в виде аналитических сигналов (А), которые зависят от длины волны. Из фиг.1 видно, что в области длин волн λ=450÷490 нм аналитические сигналы и, следовательно, коэффициенты чувствительности различаются в 3-4 раза, что приводит к значительным погрешностям оценки суммарного содержания фенолов на простейший фенол по методике (9). В то же время в области длин волн λ=340÷370 им аналитические сигналы разных фенолов и их коэффициенты чувствительности различаются всего в 2÷3 раза.

Далее соотношение максимального и минимального значения коэффициентов чувствительности при одновременном определении ряда фенолов обозначается символом Т. Поскольку величина Т зависит не только от длины волны, но и от концентрации были проведены измерения зависимости аналитического сигнала (А) от концентрации при некоторых выбранных длинах волн. На фиг.2 показаны варианты а), б), в) - зависимости оптической плотности от концентрации фенолов при разной длине волне а) λ=320 нм; б) λ=360 нм; б) λ=490 нм. При этом величина Т приняла следующие значения: а) Т=5,1; б) Т=1,9; в) Т=24,9. Кроме того, величина Т зависит от качественного состава смеси и от природы реагента, но эти факторы оставались неизменными. В частности, все модельные смеси включали 5 часто встречающихся в природных и сточных водах фенольных соединений: простейший фенол (Ф), резорцин (Р), м-крезол (МК) о-крезол (ОК), 1-нафтол (Н). Во всех случаях использовали 10-кратный избыток ДСК.

Для достижения технического результата использовали тот же реагент ДСК и тот же способ расчета результатов, что и в прототипе. Изменили условия взаимодействия фенолов с ДСК (время экспозиции и рН раствора), а также длину волны, при которой измеряли обобщенный аналитический сигнал разных фенолов. Для оптимизации условий анализа добивались максимального сближения чувствительности определения разных фенолов (в пределе Т→1). Одновременно контролировали воспроизводимость измерений и пределы обнаружения индивидуальных фенолов, не допуская, чтобы снижение параметра Т приводило к ухудшению других характеристик способа.

Примером может быть выбор аналитической длины волны (фиг.3). Видно, что в области 340-370 нм параметр Т для пятикомпонентной смеси минимален (1,5-2 единицы), а в более коротковолновой и в более длинноволновой областях намного выше (3-10 единиц). Таким образом, измерять обобщенный аналитический сигнал фенолов следует в области 340÷370 нм. В таблице 1 показана воспроизводимость и чувствительность определения фенолов при измерении аналитического сигнала на разных длинах волн (УФ и видимая область) при постоянном времени экспозиции (10 мин) и рН=7,3. Из таблицы 1 видно, что переход к измерениям в УФ области не ухудшает воспроизводимость результатов анализа и лишь незначительно повышает предел обнаружения фенолов. При этом видно, что в области 320÷340 нм, а также в области 370÷490 нм погрешности выше, чем в области 340÷370 нм.

Таблица 1
Λ, нм Ф ОК МК HI P
W% Cmin, мкМ W% Cmin, мкМ W% Cmin, мкМ W% Cmin, мкМ W% Cmin, мкМ
320 58 28 54 44 53 28 32 18 58 49
330 20 20 25 20 12 19 12 13 17 18
340 13 19 20 18 17 19 3 12 14 18
360 17 18 10 16 18 17 23 19 12 16
370 16 17 12 17 20 16 22 18 11 15
410 15 19 13 18 27 15 15 17 8 14
450 21 19 22 21 35 17 14 16 10 15
490 23 21 24 21 27 17 26 16 10 15
W - коэффициент вариации;
Cmin - предел обнаружения.

Как видно из фиг.4, при одной и той же длине волны 360 нм минимальное значение параметра Т наблюдается, если проводить реакцию в зоне значений рН=7,2÷8,5. При данном значении рН=7,2÷8,5 значение Т слабо изменяется в интервале от 1,9 до 3, только в случае проведения измерений в интервале длин волн λ=340÷370 нм. Выход за границу интервала длин волн даже при оптимальном рН=7,2÷8,5 влечет за собой резкое увеличение параметра Т, отсюда вытекает необходимость учета совокупности этих двух взаимосвязанных параметров оптимизации. Пример: при изменении аналитической длины волны λ с 370 до 410 нм (на 11%), параметр Т изменяется с 2,5 до 12,5 единиц (на 400%) см. (Фиг.3). При рН меньших 7,2 наблюдается заметное снижение чувствительности определения вследствие неполного протекания реакции азосочетания, пределы обнаружения фенолов при снижении рН до 7,0 возрастают в 2-3 раза. Повышение рН до величин, больших 8,5, приводит к разрушению образовавшегося азокрасителя (8, 9).

При прочих постоянных условиях параметр Т возрастает, если для взаимодействия ДСК со смесью фенолов отводится менее 10 минут. Более того, снижение времени экспозиции менее 5 минут достоверно ухудшает воспроизводимость результатов анализа.

В таблице 2 представлены относительные погрешности (δС) определения суммарного содержания фенолов (Сфенолов = 12 мкмоль/дм3). Данные таблицы 2 показывают, что относительные погрешности анализа смеси фенолов по предлагаемому способу в оптимизированных условиях достоверно снижаются по сравнению с прототипом и не превосходят 25% отн.

Таблица 2
Состав смеси фенолов δС, %
Предлагаемый способ (λ=360 нм) Прототип (λ=490 нм)
Ф-ОК (1:1) 2,5 10,5
МК-ОК (1:1) 17,9 28,6
Р-ОК (1:1) -1,7 -2,8
МК-Н (1:1) -5,0 -48,0
Ф-МК-Н (1:3:1) 8,2 -49,7
Ф-МК-ОК (3:1:1) 9,3 16,2

По данному способу были разработаны методики анализа вод разного типа (см. примеры).

Пример 1. Определение суммарного содержания фенолов в водах без отгонки.

В 3 мерные колбы на 50 см3 помещают по 40 см3 исследуемой воды и по 5 см3 0,05М раствора бикарбоната натрия. Добавляют 1 см3 раствора ДСК с концентрацией 5,0·10-3 моль/дм3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Колбы закрывают крышками и через 10 минут измеряют оптическую плотность каждого раствора на длине волны 360 нм в кюветах с толщиной слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения выступает холостой раствор, содержащий все компоненты, кроме пробы. По среднему значению оптической плотности находят суммарную концентрацию фенолов в растворе Cr (мкмоль/дм3) по предварительно построенному градуировочному графику. Суммарное содержание фенолов в исследуемой воде Сфенолов в мкг/дм3 вычисляют по формуле:

Сфенолов = 0,235·Cr*Vотгона, где

Cr - концентрация фенолов, найденная по градуировочному графику, мкмоль/дм3;

Vотгона - объем отгона, см3;

0,235 - коэффициент пересчета, учитывающий объем пробы, разбавление и молярную массу фенола.

Построение градуированного графика. В мерные колбы вместимостью 50 см3 вводят переменный объем V раствора фенола концентрации 2·10-4 моль/дм3 (V=0,0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3), 5 см3 0,05М раствора бикарбоната натрия для создания рН=7,3 и дистиллированную воду до 2/3 объема колбы. Добавляют 1 см3 раствора ДСК концентрации 5,0·10-3 моль/дм3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Измерение оптической плотности приготовленных растворов проводят через 10 минут в кюветах с толщиной слоя раствора 20 мм на длине волны 360 нм относительно холостого раствора. Холостой раствор содержит все те же компоненты, что и исследуемый, кроме фенола. По найденным величинам оптической плотности строят градуировочный график в координатах «оптическая плотность А - концентрация фенолов С, мкмоль/дм3».

Пример 2. Определение суммарного содержания летучих фенолов в водах с их предварительной отгонкой

Отгонка летучих фенолов с водяным паром. Мерным цилиндром вместимостью 500 см3 отбирают 500 см3 анализируемой пробы и помещают в круглодонную колбу на 1000 см3. Добавляют 5 см3 10%-ного раствора сульфата меди (II) и 10 см 10%-ного раствора серной кислоты. Собирают установку для перегонки при атмосферном давлении. Нагрев колбы с исследуемой водой должен быть достаточно сильным так, чтобы продолжительность отгонки не превышала 3 часов. Кипение должно быть равномерным, бурное кипение недопустимо. После того как объем отгона составит примерно 460 мл, перегонку прекращают.

Полученный отгон анализируют в соответствии с методикой, описанной в примере 1.

Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемый способ существенно повышает точность фотометрического определения суммарного содержания фенолов в пересчете на простейший фенол. Для повышения чувствительности анализа можно проводить дополнительные операции (отгонка летучих фенолов с водяным паром, экстракционное извлечение суммы окрашенных соединений и т.п.), как описано в методиках (6) и (9).

Литература

1. Определение ряда фенолов в поверхностных и сточных водах методом ВЭЖХ с электрохимическим детектированием / P.M. Хатмуллина и [др.] // Башкирский химический журнал. 2008. Т.15, №3. С.48-52.

2. Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. М.: Химия. 1975. 199 с.

3. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. 448 с. Или Унифицированные методы анализа вод. Под ред. Ю.Ю. Лурье. М.: Химия, 1973. 376 с.

4. Фомин, Г.С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. / Энциклопед. справочник. - М.: Протектор. 2000. - 836 с.

5. Массовая концентрация летучих фенолов в водах. Методика выполнения измерений экстракционно-фотометрическим методом после отгонки с паром. РД 52.24.488-2006. Утверждено Росгидрометом 25.09.2006.

6. Массовая концентрация летучих фенолов в водах. Методика выполнения измерений ускоренным экстракционно-фотометрическим методом без отгонки. РД 52.24.480-2006. Утверждено Роскомгидрометом 20.12.2006.

7. К вопросу о точности спектрофотометрической оценки суммарного содержания фенолов / Антонова Т.В. и [др.] / Аналитика и контроль. 2012. Т.16, №4. С.343-349.

8. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия. 1975. 359 с.

9. Сиггиа С., Ханна Дж. Количественнный органический анализ по функциональным группам / Пер. с англ. А.П. Сергеева. М.: Химия, 1983. 672 с.

10. Рыбникова А.И. и др. Зав. лаб. 1945, т.11, с.38.

11. Клементьева А.В. Сорбционное концентрирование и последующее определение фенолов в объектах окружающей среды. Диссертация … канд.хим.наук. 02.00.02 Астрахань. 2001.

12. Методология анализа неразделенных смесей. Пределы погрешности при оценке суммарного содержания аналитов в пересчете на стандартное вещество / Вершинин В.И. и [др.] // Журн. аналит. химии. 2013. Т.68. №6 - С.535-543.

Способ определения суммарного содержания фенолов в водах, включающий отбор пробы, обработку пробы избытком диазотированной сульфаниловой кислоты в щелочной среде, измерение оптической плотности окрашенного раствора на аналитической длине волны и расчет суммарного содержания фенолов в пересчете на простейший фенол, отличающийся тем, что реакцию между фенолами и диазотированной сульфаниловой кислотой проводят при значении рН=7,2÷8,5, реакционную смесь выдерживают при температуре Т=20÷25°С, в течение не менее 10 мин, оптическую плотность измеряют в области длины волны λ=340-370 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу обнаружения аналита в пробе жидкости тела путем использования диагностического тестового элемента. Диагностический тестовый элемент (110) для обнаружения аналита в пробе (126) жидкости тела, в частности цельной крови объемом менее 2 микролитров, содержит по меньшей мере одно тестовое поле (116) с по меньшей мере одним реагентом-индикатором, где реагент-индикатор способен при наличии аналита испытывать по меньшей мере одно обнаруживаемое изменение, в частности оптическое изменение.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическому определению малых концентраций железа (III) в растворах чистых солей. Способ включает переведение железа (III) в комплексное соединение с органическим реагентом и поверхностно-активным веществом в слабокислой среде нагреванием на водяной бане и последующим фотометрированием полученного раствора, при этом к раствору железа (III) с pH 3,9-5,2 добавляют 50-кратное количество органического реагента, в качестве которого используют ксиленоловый оранжевый, 1,8-2,2 мл раствора поверхностно-активного вещества в виде 2%-ного раствора ETHAL LA-7, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 60-80°C в течение 15 мин и добавлением в полученный раствор 1 мл ацетона.
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения бензойной кислоты, и описывает способ количественного определения бензойной кислоты по ее метильному производному - метиловому эфиру в водных матрицах с чувствительностью определения 5,0·10-5 мг/см3 с погрешностью определения, не превышающей 25%.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и может быть использована для индикации окончания срока службы фильтрующего картриджа. Датчик для обнаружения химического вещества содержит пленку, включающую массив пленки, реагирующий на присутствие химического вещества изменением цвета, причем массив пленки содержит: детектирующий слой; барьерный слой; отражающий слой, расположенный между барьерным слоем и детектирующим слоем, и полуотражающий слой, расположенный с противоположной по отношению к отражающему слою стороны детектирующего слоя.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для обнаружения бактериальных патогенов в образце. Клиническое индикаторное устройство для обнаружения бактериальных патогенов содержит подложку, которую можно сложить, чтобы получить два находящихся друг напротив друга листа.

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания железа (II) в растворах чистых солей, содержащих железо (II) в очень малой концентрации.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к твердофазно-спектрофотометрическому определению фармацевтического препарата - димедрола. Способ включает использование в качестве цветореагента сульфоназо и фотометрирование, при этом проводят образование ионного ассоциата с азокрасителем сульфоназо в растворе, затем осуществляют его концентрирование на сорбенте-пенополиуретане с последующим фотометрированием ионного ассоциата непосредственно на твердой фазе при pH 8 и длине волны 538 нм.

Настоящее изобретение относится к химическому маркеру для скрытой маркировки веществ, материалов и изделий, включающему механическую смесь фталеинов, силикагеля, карбоновой кислоты и низкоокисленного атактического полипропилена, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид структурной формулы при следующем соотношении компонентов, мас.%: фенолфталеин - 0,5-28,0; о-крезолфталеин - 14,1-56,5; силикагель - 15,0-25,0; лимонная или щавелевая кислота - 2,0-4,0; низкоокисленный атактический полипропилен - 10,0-16,0; 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид - 8,0-39,3.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах в центральных заводских лабораториях, в контрольно-аналитических лабораториях, в биохимических лабораториях клиник и судебно-химических лабораториях.
Изобретение относится к оценке качества моторных масел и может быть использовано для определения их пригодности при эксплуатации техники. .

Изобретение относится к способу измерения изменений интенсивности флуоресценции потенциалочувствительного флуорохрома в зависимости от изменения потенциала или ионной силы, который включает добавление к потенциалочувствительному флуорохрому ионизирующегося соединения для вызова изменения потенциала или ионной силы, а также добавление витамина Е и/или холестерина для увеличения изменения потенциала или ионной силы по потенциалочувствительному флуорохрому. Также изобретение относится к способу измерения потенциала действий культивируемых кардиомиоцитов. Настоящее изобретение обеспечивает измерение интенсивности флуоресценции потенциалочувствительных флуорохромов или потенциалозависимые количественные изменения интенсивности их флуоресценции без использования таких материалов (мембранных носителей), как клетки или липидные бислойные липосомы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения концентрации привитых аминогрупп на поверхности минеральных наполнителей. Способ определения концентрации привитых аминогрупп на поверхности минеральных наполнителей включает приготовление ацетилирующего раствора путем смешения исходных компонентов, добавление его к навеске пробы модифицированного минерального наполнителя, выдерживание для количественного протекания реакции, титрование раствором щелочи в присутствии индикатора, вычисление концентрации аминогрупп по разности результатов холостого титрования и титрования пробы. В качестве ацетилирующего раствора используют 0,5-0,6 М раствор уксусного ангидрида в смешанном растворителе дихлорэтан - пиридин в соотношении от 0,5:1-2:1, который содержит 0,025-0,15 моль/л хлорной кислоты в качестве катализатора. К навеске пробы модифицированного минерального наполнителя добавляют 0,5-0,6 М ацетилирующего раствора в смешанном растворителе, содержащем хлорную кислоту, соотношение массы навески пробы к объему ацетилирующего раствора составляет 1:4-1:5, после чего выдерживают и добавляют гидролизующую смесь, состоящую из диметилформамида, пиридина, воды, взятых в соотношении 6:3:1 соответственно. Далее полученную смесь центрифугируют для отделения осадка. Предлагаемый способ обеспечивает упрощение и расширение ассортимента исследуемых материалов, содержащих привитые аминогруппы на поверхности минеральных наполнителей. 13 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания хрома (III) в растворах чистых солей, содержащих хром (III) в малой концентрации. В способе фотометрического определения хрома (III) в растворах чистых солей, включающем переведение его в комплексное соединение с ксиленоловым оранжевым в слабокислой среде, к раствору хрома (III) с pH 3,0-3,8 добавляют 200-кратное количество ксиленолового оранжевого и 200-кратное количество комплексона III и 0,1-0,2 мл раствора поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество получают путем добавления к 0,2 г желатина воды до 100 мл. Затем доводят объемы растворов до 10 мл водой с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 60-80°C в течение 15 мин. Изобретение позволяет повысить чувствительность при фотометрическом определении хрома (III). 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к разработке экспресс-тестов, и может быть использовано для полуколичественного определения концентрации кобальта(II) и меди(II) в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях. Способ включает наполнение стеклянной трубки с внутренним диаметром 0,5 см Na-формой катионита КБ-2Э-10 массой - 0,2 г, с последующим наполнением анализируемым раствором, содержащим добавленные в него нитрат натрия концентрацией 1 моль/л и нитрат кальция для создания среды, и оценку концентрации кобальта и меди по длине окрашенной зоны катионита при следующем содержании компонентов после наполнения трубки, мас.%: Катионит КБ-2Э-10 - 0,8 Нитрат натрия - 8,5 Нитрат кальция - 0,25 Вода - остальное. Достигается повышение точности и надежности, а также ускорение и упрощение анализа. 1 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к фильтрующим средствам индивидуальной защиты органов дыхания. Фильтрующий картридж содержит датчик для обнаружения присутствия химического вещества, корпус, крышку и фильтрующую среду, расположенную внутри корпуса. Датчик расположен вблизи к внутренней поверхности боковой стенки корпуса, которая является прозрачной в области расположения датчика и включает отметки для сообщения пользователю остаточного срока службы картриджа. Датчик содержит массив пленки, реагирующий на присутствие химического вещества изменением цвета, включающий детектирующий слой, барьерный слой, отражающий слой, расположенный между барьерным и детектирующим слоями, и полуотражающий слой, расположенный с противоположной по отношению к отражающему слою стороны детектирующего слоя. Барьерный слой скреплен с массивом пленки в заданных областях датчика и инертен по отношению к детектирующему слою для предотвращения изменения цвета в массиве пленки в области, расположенной в направлении, перпендикулярном поверхности барьерного слоя. Группа изобретений относится также к респиратору, содержащему указанные фильтрующие картриджи. Группа изобретений позволяет повысить точность и достоверность определения остаточного срока службы фильтрующего картриджа за счет четкого контраста между исходным и сигнальным цветами датчика. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к средствам индикации высокотоксичного компонента ракетного топлива - несимметричного диметилгидразина (НДМГ). Предлагается индикаторная краска в качестве средства индикации, предназначенная после нанесения на поверхность технологического оборудования или тары в виде индикаторного покрытия для визуального обнаружения течей и проливов НДМГ. Краска содержит фосфоровольфрамат Сафранина Т и Малахитового зеленого, сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом марки ВХВД-40, пигменты и наполнители, и смесь органических растворителей. Предложенная индикаторная краска обеспечивает длительный срок работоспособности, стойкость покрытия к влаге и различным типам смазок, стабильный контрастный индикационный эффект. 3 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к аналитической химии, а именно к области химических методов контроля стерилизации, и описывает способ изготовления химического индикатора контроля озоновой стерилизации, а также химический индикатор контроля озоновой стерилизации. Способ предусматривает приготовление индикаторной композиции, нанесение ее на бумажную основу, пропитку с последующей сушкой, при этом индикаторная композиция содержит кислотно-основной индикатор, выбранный из группы, включающей нитразиновый желтый, бромкрезоловый пурпурный, крезоловый красный и тимоловый синий, полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль и буферный раствор, выбранный из группы, включающей цитратно-фосфатный и карбонатный буферный раствор, при следующем соотношении компонентов, в масс. %: кислотно-основной индикатор - 0,05-1,0; полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль - 0,1-15; буферный раствор - остальное. Изобретения позволяют осуществлять высокоэффективный контроль параметров режима стерилизации медицинских изделий в атмосфере озона и могут быть использованы в медицинских учреждениях или на предприятиях пищевой промышленности. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к композиции детектирующих агентов для живых клеток, в частности для эпителиальных опухолевых клеток; композиция содержит 0-5% фолиевой кислоты, 0-10% комплекса фолиевой кислоты, 0,01-5% метиленового синего, 0,1-10% углеводного восстановителя, 2-6% уксусной кислоты и 3-95% воды. Также настоящее изобретение относится к способу получения композиции детектирующих агентов и наборам, содержащим композицию детектирующих агентов. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к гомогенной композиции, изменяющей свой цвет при воздействии жидкости на водной основе. Композиция включает образующий матрицу компонент, лейкокраситель, кислоту Льюиса на основе соли металла, нейтральное поверхностно-активное вещество (ПАВ) и органический растворитель. Образующий матрицу компонент выбирают из нерастворимых в воде пленкообразующих полимеров и сополимеров. Массовое отношение количества нейтрального ПАВ к количеству лейкокрасителя составляет менее 10. Описываются также многокомпонентный материал, включающий подложку с нанесенным печатанием слоем, содержащим указанную композицию, и два варианта одноразового абсорбирующего изделия, включающего указанный многокомпонентный материал. Предложенная композиция обладает водостойкостью и одновременно хорошей смачиваемостью, что обеспечивает быстрое изменение цвета комплекса лейкокраситель/кислота Льюиса при предотвращении выщелачивания этого комплекса. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Способ характеризуется растворением анализируемой пробы, обработкой раствора химическим реактивом с последующим фотоэлектроколориметрированием окрашенных растворов, при этом растворение проводят в воде очищенной, выдерживают на нагретой водяной бане до полного растворения, охлаждают и разбавляют тем же растворителем до 100 мл; аликвотную часть приготовленного раствора объемом от 1,0 до 5 мл последовательно обрабатывают 2,0-2,3 мл щелочного 1% раствора нитропруссида натрия и 0,1 мл 3% раствора водорода перекиси, выдерживают в течение 1 мин, после чего прибавляют 0,1 М раствор калия гидроксида до рН 10 и фотоэлектроколориметрируют окрашенные растворы. Достигается повышение чувствительности, селективности и точности анализа. 2 табл.
Наверх