Способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом


 


Владельцы патента RU 2545886:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом путем математических вычислений, с учетом значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови, где у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу ПП=1,55-A*0,08, где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах; 1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах; A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. По величине ПП можно прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных и переболевших гриппом, что дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление нарушений венозного оттока из регионарных сосудов и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом.

Известен способ определения сосудистых нарушений у больных гриппом методом конъюнктивальной биомикроскопии с помощью капилляроскопа [1, 2] с оценкой по качественно-количественной системе В.С. Волкова [3].

Недостатком данного способа является возможность косвенно охарактеризовать венозный кровоток в регионарных сосудах, необходимость иметь капилляроскоп, помещение для проведения исследования.

Известен способ определения сосудистых нарушений у больных гриппом методом определения скорости распространения пульсовой волны [4, 5].

Недостатком данного способа является необходимость иметь сфигмограф, навык работы и помещение для проведения исследования.

Известен способ определения венозного кровотока в регионарных сосудах у больных гриппом методом реовазографии [6].

Недостатком данного способа является необходимость иметь реограф и отсутствие формул, обобщающих параметры регионарного кровообращения и гемостаза, позволяющих прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом.

Данный способ взят за прототип.

Таким образом, в доступной литературе нами не найдено способов, позволяющих обобщить параметры регионарного кровообращения и гемостаза и на основании этого прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом.

Целью изобретения является разработка способа прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом.

Эта цель достигается тем, что у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу:

ПП=1,55-A*0,08,

где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах;

1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах;

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.

По формуле рассчитывают прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах. При значении ПП 0 прогнозируют отсутствие венозных волн; при значении больше 0 и до 1 включительно прогнозируют появление слабо выраженных венозных волн; при значении больше 1 - выраженных венозных волн.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. У больного гриппом проводят забор крови из вены и определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу:

ПП=1,55-A*0,08,

где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах;

1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах;

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.

По формуле рассчитывают прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах. При значении ПП 0 прогнозируют отсутствие венозных волн; при значении больше 0 и до 1 включительно прогнозируют появление слабо выраженных венозных волн; при значении больше 1 - выраженных венозных волн.

При разработке способа был использован метод множественной регрессии. Для прогноза риска появления венозных волн в регионарных сосудах в способе учитываются только значимые признаки с достоверной вероятностью р>0,95 или с уровнем значимости p<0,05.

Полученная с помощью метода множественной регрессии модель и предиктор (фактор, определяющий вероятность развития признаков), входящий в модель, статистически значимы. Модель для прогнозирования развития венозных волн в регионарных сосудах достоверна: p<0,01; предиктор, входящий в эту модель, также значим для A - значения ристомицин-агрегации тромбоцитов p=0,01.

Проведенный расчет основывался на анализе протоколов исследования реовазограмм и гемостаза у больных и переболевших гриппом. Исследование периферического кровообращения проводили методом реовазографии. Определяли наличие и выраженность венозных волн в регионарных сосудах, в частности области плеча, характеризующих состояние венозного оттока из регионарных сосудов, на катакроте основной реографической кривой и уменьшение длительности ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови больных гриппом. Проводили корреляционный анализ и метод множественной регрессии. В качестве определяемых параметров брали показатель наличия и выраженности венозных волн в регионарных сосудах, в качестве предикторов - срок наблюдения, возрастную группу и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови. При проведении анализа установлено, что возраст и срок наблюдения не являются предикторами при прогнозировании риска появления венозных волн в регионарных сосудах. В результате была составлена формула, позволяющая прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом в зависимости от значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови для своевременной коррекции.

Предлагаемый способ позволяет прогнозировать состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных и переболевших гриппом и дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление нарушений венозного оттока из регионарных сосудов и обоснованно проводить их коррекцию.

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР

Больная Р., 32 года, поступила на стационарное лечение в клинику инфекционных болезней СамГМУ на 2-й день болезни. Клинический диагноз: "Грипп, средней степени тяжести". Жалобы на повышение температуры тела до 38,8°C, головную боль, слабость, ломоту в мышцах, сухой кашель. Проводили забор крови из вены и определяли значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови. Одновременно проводили реоэвазографию (РВГ) с целью определения венозных волн на катакроте основной реографической кривой. Исследования проводили в динамике: при поступлении на лечение на 2-й день болезни, на 5-й, 8-й, 14-й день от начала заболевания, через месяц от начала заболевания. Полученные данные подставляли в формулу:

ПП=1,55-A*0,08,

где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах;

1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах;

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.

2-й день болезни. У больной значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 12,5 с - для показателя А в формулу подставляют цифру 12,5.

Для нашей модели:

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (c) - 12,5.

Полученные показатели вставляем в формулу определения прогностических показателей:

ПП=1,55-12,5*0,08.

Оцениваем полученные результаты. Значение ПП=0,55 позволяет прогнозировать у данной больной развитие венозных волн в регионарных сосудах слабо выраженной степени.

Для сравнения при исследовании методом РВГ определили появление слабо выраженных венозных волн в регионарных сосудах (показатель венозных волн составил 1).

5-й день болезни. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 11,5 с.

Для нашей модели:

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (c) - 11,5.

Полученные показатели вставляем в формулу определения прогностических показателей:

ПП=1,55-11,5*0,08-0,63.

Оцениваем результаты. Значение ПП=0,63 позволяет прогнозировать у данной больной появление венозных волн в регионарных сосудах слабо выраженной степени.

При проведении для сравнения методом РВГ определили появление слабо выраженных венозных волн в регионарных сосудах (показатель венозных волн составил 1).

8-й день болезни. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 10 с.

Для нашей модели:

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 10.

Полученные показатели вставляем в формулу определения прогностических показателей:

ПП=1,55-10*0,08=0,75.

Оцениваем результаты. Значение ПП=0,75 позволяет прогнозировать появление венозных волн в регионарных сосудах слабо выраженной степени.

Для сравнения при исследовании методом РВГ определили появление слабо выраженных венозных волн в регионарных сосудах (показатель венозных волн составил 1).

14-й день от начала заболевания. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 13 с.

Для нашей модели:

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 13.

Полученные показатели вставляем в формулу определения

прогностических показателей:

ПП=1,55-13*0,08=0,51.

Оцениваем результаты. Значение ПП=0,71 позволяет прогнозировать появление венозных волн в регионарных сосудах слабо выраженной степени.

Для сравнения при исследовании методом РВГ определили появление слабо выраженных венозных волн в регионарных сосудах (показатель венозных волн составил 1).

Диспансеризация. Обследование через месяц от начала заболевания - 5-й срок наблюдения. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 18,5 с.

Для нашей модели:

A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 18,5.

Полученные показатели вставляем в формулу определения прогностических показателей:

ПП=1,55-18,5*0,08=0,07.

Оцениваем результаты. Значение ПП=0,07 позволяет прогнозировать отсутствие венозных волн в регионарных сосудах.

Для сравнения при исследовании методом РВГ определили отсутствие венозных волн в регионарных сосудах(показатель венозных волн составил 0).

Таким образом, по предлагаемому способу можно прогнозировать появление венозных волн и состояние венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом.

Литература

1. Богомолов, Б. П. Микроциркуляция и гемостаз у больных гриппом и респираторными инфекциями, отягощенными сопутствующими заболеваниями / Б.П. Богомолов, А.В. Девяткин. - Клиническая медицина, 2000. - №8. - С.52-56.

2. Митюшина, С.А. Состояние микроциркуляции и центральной гемодинамики при гриппе и других ОРЗ у больных гипертонической болезнью / С.А. Митюшина. Автореф. дисс. к.м.н. Москва. - 2005.

3. Волков, В. С. Оценка состояния микроциркуляции методом конъюнктивальной биомикроскопии / В.С. Волков, Н.Н.Высоцкий, В.В. Троцюк, В.И. Мишин. - Клин, медицина. - 1976. - №7. - С.115-119.

4. Богомолов, Б.П. Состояние сердечно-сосудистой системы при гриппе у больных с ишемической болезнью сердца / Б.П.Богомолов, Т.Н. Молькова. - Тер. архив, 1980. - №1. - С.31-34.

5. Венгловская, Я.В. Состояние гемодинамики у больных гриппом по данным комплексного исследования / Я.В. Венгловская, Автореф. дисс. к.м.н. Киев. - 1973.

6. Ващенко, М.А. Клинико-реоэцефалографические показатели у больных гриппом с преимущественным поражением нервной системы / М.А. Ващенко, Л.В. Муравская. - Врач. дело. - 1978. - №1. - С.146-149.

Способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов отличающийся тем, что у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах; полученные данные подставляют в формулу
ПП=1,55-A*0,08,
где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах;
1,55 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в регионарных сосудах;
A - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах,
по формуле рассчитывают прогностический показатель риска появления венозных волн в регионарных сосудах; при значении ПП 0 прогнозируют отсутствие венозных волн; при значении больше 0 и до 1 включительно прогнозируют появление слабо выраженных венозных волн; при значении больше 1 - выраженных венозных волн.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения аналита в крови. Система для анализа биологической жидкости содержит сборный элемент (14), принимающий биологическую жидкость в капиллярном зазоре (28), тестовый элемент (18), транспортирующее устройство (20) для создания флюидного соединения между сборным элементом (14) и тестовым элементом (18) и блок (22) детектирования.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для диагностики индивидуального показания к назначению галавита. Для этого в сыворотке крови измеряют процентное содержание моноцитов и при цифровых значениях 4% и ниже диагностируют необходимость к назначению галавита у конкретного больного.

Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии, и предназначено для определения границ природных очагов биогельминтозов с использованием генетических маркеров.

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам, позволяющим прогнозировать время критического развития ВИЧ-инфекции у женщин после родов. У ВИЧ-инфицированных женщин на 12-ой неделе беременности до начала терапии, индуцирующей иммунологический контроль ВИЧ, измеряют показатель вирусной нагрузки.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, артрологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения острого артрита колена. Для этого перед началом лечения у больных определяют процентное содержание лимфоцитов в крови.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Для этого определяют электрическую активность желудка (ЭА), коэффициент ритмичности желудка (Kritm) и коэффициент сравнения желудка и двенадцатиперстной кишки (КС), 24-часовую рН-метрию пищевода, оксид азота (соотношение нитратов/нитритов).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. Сущность способа оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией состоит в том, что в периферической крови определяют показатель электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ) периферической крови непосредственно перед трансфузией, через 60 минут после ее окончания и далее ежедневно до стабилизации состояния, и при понижении показателя ЭФПЭ периферической крови реципиента от 1,05±0,01 до 1,17±0,01мкм×см×В-1с-1, то есть до 80-90% от значений нормы, оценивают проведенную гемотрансфузию как эффективную и достаточную, при снижении показателя ЭФПЭ от 0,98±0,01 до 1,02±0,01 мкм×см×В-1с-1 от значения нормы, то есть более чем на 21-25% на фоне показателя гемоглобина ниже 80 г/л на следующие за измерением сутки, оценивают проведенную гемотрансфузию как неэффективную и назначают проведение повторной гемотрансфузии, при норме показателя ЭФПЭ 1,31±0,02 мкм×см×В-1с-1.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к терапевтическим устройствам для лечения пациента с использованием магнитных частиц. Устройство содержит первое средство нагревания, выполненное с возможностью нагревания первой области пациента, первое средство управления мощностью, направленной в первую область так, что мощность остается ниже порогового значения, средство нагревания частиц, выполненное с возможностью нагревания магнитных наночастиц внутри второй области пациента, используя изменяющееся во времени магнитное поле. При этом первая область содержит вторую область, а первое средство нагревания является ультразвуковым средством нагревания окружающей ткани до температуры, которая недостаточно высока, чтобы вызвать некроз клеток. Вторая область содержит, по меньшей мере, одну зону гипертермии, причем упомянутое первое средство нагревания выполнено с возможностью сначала увеличения температуры зоны гипертермии. Средство нагревания частиц выполнено с возможностью дополнительного нагревания любых магнитных наночастиц внутри второй области, вызывая, таким образом, увеличение температуры в зоне гипотермии, при этом ультразвуковое средство нагревания является блоком фокусированного ультразвука высокой интенсивности. Средство нагревания частиц дополнительно содержит средство создания магнитного поля, при этом терапевтическое устройство дополнительно содержит второе средство управления для управления средством нагревания частиц, где второе средство управления выполнено с возможностью управления местоположением второй области и приема данных планирования лечения пациента. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к области гинекологии и представляет собой способ оценки состояния микрофлоры влагалища у девочек в возрасте от 0 до 3 лет, который отличается тем, что производят забор биоматериала со слизистой боковой стенки влагалища путем мазка-соскоба с помощью ПЦР в режиме реального времени определяют количество геном-эквивалентов представителей условно-патогенной микрофлоры и сравнивают с центильным интервалом соответствующей группы микроорганизмов; нормоценозом будет считаться общая бактериальная обсемененность в центильном интервале от 105,1 до 106,2 ГЭ/образец с представительством определенных микроорганизмов в установленных интервалах. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение анализа, а также разработку критериев его количественной и качественной оценки. 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской диагностике, и описывает способ прогнозирования течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori. Способ включает определение в форменных элементах крови пациента свободной и связанной воды и расчет коэффициента гидратации К, равного отношению связанной воды к свободной. Если разность коэффициентов до и после лечения менее 0,06, то у пациента прогнозируют риск развития обострения хронического эрозивного гастрита в течение года, что требует своевременных профилактических мероприятий, а если разность коэффициентов до и после лечения 0,06 и более, то у пациента прогнозируют стойкую ремиссию заболевания. Способ обеспечивает упрощение прогнозирования течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori, обладает малой инвазивностью, лучшей переносимостью, низкой себестоимостью и может быть использован в гастроэнтерологии. 2 пр., 1 табл.

Изобретение касается способа оценки действия цитомегаловирусной инфекции на устойчивость мембран эритроцитов новорожденных от матерей, перенесших в третьем триместре беременности обострение цитомегаловирусной инфекции. Сущность способа: в периферической крови новорожденного определяют нарастание количественного содержания эритроцитов до 75,5%, содержащих в мембранах до 97,9±2,5 усл.ед. перекисей жирных кислот (ПОЛ), и определяют количество β-спектрина (в %) в мембранах эритроцитов новорожденного методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле (10%) с додецилсульфатом натрия. Затем вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DФ=(+0.211×ПОЛ)+(-6.335×β-спектрин). При DФ более -21.16 оценивают неустойчивость мембран эритроцитов и развитие внутриутробной анемии. 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии, лабораторной диагностике. Изобретение представляет способ диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы, включающий проведение тонкоигольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы под контролем ультразвукового исследования, отличающийся тем, что пункционную иглу с содержащимся в ней аспиратом промывают двукратно 1 мл изотонического раствора натрия хлорида, затем центрифугируют, отбирают супернатант и методом иммуноферментного анализа определяют галектин-3, причем если содержание галектина-3 ниже 1,0 нг/мл - расценивают как отсутствие высокодифференцированного рака щитовидной железы, в интервале 1,0-1,6 нг/мл - риск высокодифференцированного рака щитовидной железы, выше 1,6 нг/мл диагностируют высокодифференцированный рак щитовидной железы. Изобретение обеспечивает улучшение качества диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы. 3 пр.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала. Также представлены биосенсорная система для определения концентрации аналита в образце и сенсорная платина для данной биосенсорной системы. Достигается повышение точности и достоверности анализа. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 32 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния венозного оттока из сосудов мозга у больных гриппом. Сущность способа: у больных гриппом определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу: ПП=2,42-А·0,1, где ПП - прогностический показатель риска появления венозных волн в сосудах мозга; 2,42 - константа математических расчетов для прогнозирования появления венозных волн в сосудах мозга; А - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ПП 0 прогнозируют отсутствие венозных волн; при значении больше 0 и до 1 включительно прогнозируют появление слабо выраженных венозных волн; при значении больше 1 - выраженных венозных волн. По величине ПП можно прогнозировать состояние венозного оттока из сосудов мозга у больных и переболевших гриппом, что дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление нарушений венозного оттока из сосудов мозга и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и биоаналитических исследований и может быть использовано для анализа мембраносвязанного гемоглобина в эритроцитах с помощью спектроскопии гигантского комбинационного рассеивания (ГКР). Для этого используют наноструктурированные покрытия в виде кольцевых наноструктур серебра, имеющих иерархическую структуру. При этом ободки серебряных колец состоят из сообщающихся друг с другом пористых агрегатов серебра микронного размера, на поверхности которых расположены и внедрены в матрицу округлые наночастицы серебра размером 2-100 нм. Время иммобилизации эритроцитов на наноструктурированных покрытиях составляет 5-40 минут, и ГКР-спектры получают с использованием зеленых лазеров с длиной волны 514 или 532 нм. Изобретение обеспечивает диагностику методом ГКР мембраносвязанного гемоглобина в неповрежденных эритроцитах. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики тяжести дисциркуляторной энцефалопатии у больных с гипергомоцистеинемией. Для этого выполняют электроэнцефалографическое исследование, офтальмоскопическое исследование глазного дна и лабораторное исследование плазмы крови для определения уровней общего гомоцистеина, протромбина по Квику и общего холестерина, после чего рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле: D=5,09×ОФИ+2,57×ЭЭГ+0,128×оГци+1,05×оХ-0,11×П-8,32, где: ОФИ - результаты офтальмоскопического исследования сосудов глазного дна: 0 - норма, 1 - ангиопатия артерий сетчатки глаза, 2 - ангиосклероз артерий сетчатки, 3-ретинопатия артерий сетчатки глаза; ЭЭГ - результаты электроэнцефалографического исследования: 0 - норма, 1 - неспецифические диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, 2 - снижение порога судорожной готовности структур головного мозга, 3 - очаговые патологические изменения биоэлектрической активности головного мозга; оГци - уровень общего гомоцистеина, мкмоль/л; оХ - уровень общего холестерина, ммоль/л; П - уровень протромбина по Квику, % и при значении D>0 диагностируют дисциркуляторную энцефалопатию II стадии, а при D<0 - дисциркуляторную энцефалопатию III стадии. Способ позволяет диагностировать тяжесть дисциркуляторной энцефалопатии у больных с гипергомоцистеинемией за счет анализа наиболее информативных показателей. 2 пр.
Наверх