Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований



Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований
Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований

 


Владельцы патента RU 2551634:

Закрытое акционерное общество "Полупроводниковые приборы" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для флуоресцентной диагностики новообразований кожи, а также внутрикожных рецидивов других опухолей. Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований включает корпус, в котором укреплены светодиодный излучатель и видеокамера со спектрально-селективной оптической системой. Устройство также содержит переключатель режима работы светодиодного излучателя и USB-концентратор. При этом первый вход переключателя режима работы светодиодного излучателя соединен с разъемом для подачи питающего напряжения, который вмонтирован в корпус, второй его вход соединен с выходом USB-концентратора, первый вход-выход которого соединен со входом-выходом видеокамеры, а второй его выход соединен с USB-портом, который вмонтирован в корпус. При этом выход переключателя режима работы светодиодного излучателя соединен со входом светодиодного излучателя. Устройство повышает точность определения границ злокачественного новообразования, что позволяет точно определить его площадь и необходимую для последующего лечения дозу облучения. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для флуоресцентной диагностики новообразований кожи, а также внутрикожных рецидивов других опухолей.

Известно устройство для флуоресцентной диагностики новообразований кожи, включающее цифровую камеру и источник возбуждающего излучения, отличающееся тем, что цифровая камера характеризуется наличием монохромной CCD-матрицы и снабжена обоймой дихроичных фильтров, в качестве источника возбуждающего излучения используют две люминесцентные лампы с максимумами излучения 390, 415 и 433 нм; дополнительно снабжено экраном с высокопоглощающими свойствами, двумя кронштейнами для крепления люминесцентных ламп и персональным компьютером, RU 64783 U1, опубл. 10.07.2007.

Недостатком данного устройства является невозможность точного согласования спектра люминесцентной лампы со спектром поглощения фотосенсибилизатора, что обусловливает низкую чувствительность диагностической аппаратуры и негативно влияет на точность диагностики. Кроме того, устройство предполагает сопоставление трех изображений, снятых в разное время в разных спектральных диапазонах, что усложняет диагностику.

Известно устройство для флуоресцентной диагностики новообразований, включающее корпус, в котором размещен светодиодный излучатель, содержащий, по крайней мере, одну матрицу светодиодов и видеокамеру со спектрально-селективной оптической системой, RU 2176475, опубл. 10.12.2001.

Данное техническое решение принято в качестве прототипа настоящего изобретения.

Точность определения границ патогенного участка с помощью этого устройства недостаточна; это объясняется тем, что облучение происходит при непрерывном излучении светодиодов. При этом видеокамера воспринимает как флуоресценцию от пораженного участка, так и внешнее фоновое излучение, отраженное от непораженных участков, смежных с пораженным. В результате значительно снижается контрастность получаемого изображения и, соответственно, точность определения границ злокачественного новообразования, что не позволяет точно определить дозу облучения, необходимую для последующего лечения.

Задачей изобретения является повышение точности определения границ злокачественного новообразования.

Согласно изобретению устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований, включающее корпус, в котором укреплены светодиодный излучатель и видеокамера со спектрально-селективной оптической системой, дополнительно содержит переключатель режима работы светодиодного излучателя и USB-концентратор, при этом первый вход переключателя режима работы светодиодного излучателя соединен с разъемом для подачи питающего напряжения, который вмонтирован в корпус, второй его вход соединен с выходом USB-концентратора, первый вход-выход которого соединен со входом-выходом видеокамеры, а второй его выход соединен с USB-портом, который вмонтирован в корпус, при этом выход переключателя режима работы светодиодного излучателя соединен со входом светодиодного излучателя.

Заявителем не выявлены какие-либо технические решения, идентичные заявленному, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения условию патентоспособности «Новизна».

Благодаря реализации отличительных признаков изобретения достигается технический результат, состоящий в том, что устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований позволяет отстроиться от фонового излучения, вследствие чего изображение новообразования на мониторе имеет весьма четкие границы, что позволяет точно определить необходимую для последующего лечения дозу облучения.

Заявителем не выявлены источники информации, в которых содержались бы сведения о влиянии отличительных признаков изобретения на достигаемый технический результат.

Указанные обстоятельства позволяют сделать вывод о соответствии заявленного технического решения условию патентоспособности «Изобретательский уровень».

Сущность изобретения поясняется чертежами, где изображено:

на фиг. 1 - схема, иллюстрирующая расположение элементов устройства в корпусе;

на фиг. 2 - график интенсивности I излучения от облучаемой зоны при импульсном режиме работы светодиодного излучателя.

Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований включает корпус 1, в котором укреплен светодиодный излучатель 2 типа High Luminous Efficacy Deep Red LED Emitter LZ4-00R210, США. Длина излучаемой волны - 660 нм, излучаемая мощность - 2,5 Вт. В корпусе 1 также укреплена видеокамера 3, в конкретном примере использована черно-белая телевизионная камера высокого разрешения с цифровым и аналоговым выходами с интерфейсом USB 2.0 в корпусе внутреннего исполнения, модель VSC-756-USB, Россия.

В корпусе 1 установлены переключатель 4 режима работы излучателя, содержащий микросхему FT 232 Н и транзисторный ключ (два последовательно соединенных транзистора 2N7000), и USB-концентратор 5 марки Orient UH-135 (Китай). В корпус 1 вмонтированы разъем 6 для подачи питающего напряжения и USB-порт 7 для подключения персонального компьютера.

Видеокамера снабжена спектральной селективной оптической системой 8, представляющей собой совокупность трех полосовых светофильтров SL755/90, Россия. Полоса пропускания 90±10 нм на центральной длине волны 677±5 нм.

Работа устройства основана на способности фотосенсибилизатора селективно накапливаться в объеме злокачественного новообразования, с одной стороны, и на способности препарата к флюоресценции под действием оптического излучения определенной длины волны, с другой стороны.

Работа устройства в непрерывном режиме происходит следующим образом. Светодиодный излучатель 2 по поступающей через USB-порт 7 команде оператора с помощью переключателя 4 режима работы излучателя 2 устанавливается в режим непрерывного освещения облучаемой зоны 9, содержащей, предположительно, злокачественное новообразование 10. Видеокамера 3, направленная на облучаемую зону, наводится на резкость. Селективная оптическая система 8 не пропускает излучение светодиодного излучателя 2, отраженное от зоны 9, на видеокамеру 3, куда попадает только излучение флюоресценции фотосенсибилизатора, накопившегося в злокачественном новообразовании 10, а также фоновое излучение в спектральном диапазоне пропускания спектрально-селективной системы 8. Видеокамера 3 через USB-концентратор 5 передает в подключаемый через USB-порт 7 компьютер по интерфейсу передачи данных последовательно экспонируемые кадры, содержащие изображения пространственного распределения флюоресценции вместе с частью фонового излучения, прошедшего через спектрально-селективную оптическую систему. Это пространственное распределение флюоресценции определяет поверхностную топологию злокачественного новообразования 10. Изображения подвергаются количественному анализу и визуализируются на мониторе компьютера вместе с результатами количественного анализа (ориентировочные значения площади новообразования и приблизительные контуры границ новообразования) в реальном времени. В конкретном примере использован компьютер (ноутбук) Fujitsu A531ОMRKA5RU, оперативная память 2048 MbDDR3, монитор - 15,6 дюйма с разрешением 1366×768 р. Совокупность полученной информации позволяет констатировать с большой вероятностью наличие злокачественного образования 10 на облучаемой зоне 9. В случае необходимости уточнения диагноза с помощью переключателя 4 переключают излучатель 2 на работу в импульсном режиме для получения более точных значений площади новообразования и определения его контуров по более контрастному изображению.

Работа устройства в импульсном режиме происходит следующим образом. Имеются две фазы процесса - в первой фазе интенсивность излучения равна нулю, во второй - интенсивность излучения равна заданной величине. В течение первой фазы видеокамера 3 передает через USB-концентратор 5 и USB-порт 7 экспонированный кадр, содержащий только фоновое излучение, прошедшее через спектрально-селективную систему 8. В течение второй фазы видеокамера 3 передает экспонированный кадр, содержащий фоновое излучение, прошедшее через спектрально-селективную систему 8, вместе с изображением флюоресценции злокачественного новообразования 10. Затем происходит попиксельное вычитание кадра, полученного в течение первой фазы, из кадра, полученного в течение второй фазы; результатом вычитания является поверхностное распределение флюоресценции в чистом виде. Разностные кадры подвергаются количественному анализу и визуализируются на мониторе компьютера вместе с результатами количественного анализа (площадь новообразования, контуры границ новообразования) в реальном времени. Пользователь имеет возможность настроить визуализацию и задать параметры количественного анализа, а также следить за изменением результатов количественного анализа со временем.

Благодаря тому, что устройство позволяет отстроиться от фонового излучения, четко определяются границы новообразования, что позволяет точно определить его площадь и, соответственно, необходимую для последующего лечения дозу облучения.

Устройство изготовлено ЗАО «Полупроводниковые приборы» и испытано в ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург.

Устройство для флуоресцентной диагностики злокачественных новообразований, включающее корпус 1, в котором укреплены светодиодный излучатель 2 и видеокамера 3 со спектрально-селективной оптической системой, отличающееся тем, что дополнительно содержит переключатель 4 режима работы светодиодного излучателя 2 и USB-концентратор 5, при этом первый вход переключателя 4 режима работы светодиодного излучателя 2 соединен с разъемом 6 для подачи питающего напряжения, который вмонтирован в корпус 1, второй его вход соединен с выходом USB-концентратора 5, первый вход-выход которого соединен со входом-выходом видеокамеры 3, а второй его выход соединен с USB-портом 7, который вмонтирован в корпус 1, при этом выход переключателя 4 режима работы светодиодного излучателя соединен со входом светодиодного излучателя.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики пролапса тазовых органов. Проводят статическую магнитно-резонансную томографию органов малого таза в трех проекциях с применением Т2-взвешенных изображений.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при обследовании и определении тактики ведения пациентов с мерцательной аритмией.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения сердечно-легочной реанимации человека. Устройство для контроля сердечно-легочной реанимации содержит ультразвуковой преобразователь, блок электродов, подключенных через интерфейс к процессору, связанному с дисплеем, блоком памяти, звуковым сигнализатором, блоком светодиодных сигнализаторов, блоком связи с центральным пультом управления, блоком выбора режима работы, блоком связи с Интернет и, через USB-интерфейс, с блоком программного обеспечения верхнего уровня.

Группа изобретений относится к устройству и способу для управления перемещением катетера через объект и для локализации катетера в объекте. Катетер содержит магнитный элемент на своем кончике или рядом с ним.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Способ заключается в проведении диагностики хронической сердечной недостаточности.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики заболеваний слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух. Устройство содержит зонд, выполненный в виде пустотелой моделируемой канюли 1 с рисками-насечками на внешней поверхности.

Изобретение относится к медицине, ортопедии, биомеханике, оперативной хирургии и топографической анатомии, антропологии, лучевой диагностике. Определяют истинный угол горизонтальной инклинации в тазобедренном суставе (ТБС) в норме по данным магнитно-резонансного исследования (МРТ) или компьютерной томографии (КТ).

Изобретение относится к медицине, а именно - к терапевтической стоматологии. Способ включает измерение электрического потенциала, проведение механической обработки твердых тканей зуба, пораженного кариесом, и лечебное воздействие на зуб.

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике. Способ включат позиционирование пациента и определение области интереса для проведения чрескожной пункционной биопсии с последующим взятием и исследованием гистологического материала.
Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и используется для количественной оценки повреждения паренхимы почки после дистанционной ударно-волновой литотрипсии (ДУВЛТ). Проводят МРТ с получением диффузионно-взвешенных изображений с автоматическим определением измеряемого коэффициента диффузии (ИКД), при значении которого ниже 85% диагностируют повреждение паренхимы почки. При этом используют эхо-планарную импульсную последовательность SE типа в режиме спинового эха с выделением зоны гиперинтенсивного сигнала и параметрами исследования: TR=11250 мс; ТЕ=68,7 мс; толщина среза 7 мм; FOV=38 мм; матрица 128*128, число повторений - 8; значение фактора диффузии b=600 с/мм, средней длительности исследования 1 мин 49 сек. Способ обеспечивает не только неинвазивную качественную, визуальную оценку степени повреждения паренхимы, но и количественную оценку по ИКД, быстрое - сразу после проведения исследования - получение результата, что особенно значимо для пациентов, которым требуется более одного сеанса ДУВЛТ. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к средствам визуализации магнитных частиц для воздействия на магнитные частицы и/или их выявления в области обзора. Устройство содержит средство выбора, содержащее блок генерации сигнала поля выбора и элементы поля выбора для создания магнитного поля выбора, имеющего такую структуру в пространстве его напряженности магнитного поля, при которой в области обзора формируются первая субзона с низкой напряженностью магнитного поля и вторая субзона с более высокой напряженностью магнитного поля, средство возбуждения, содержащее блоки генерации сигнала поля возбуждения и контуры поля возбуждения для изменения положения в пространстве двух субзон в области обзора так, что намагниченность магнитного материала изменяется локально, и средство управления блоком генерации сигнала поля возбуждения для создания токов возбуждения, чтобы заставить контуры поля возбуждения генерировать магнитное поле возбуждения таким образом, чтобы первая субзона перемещалась вдоль числа p заданных траекторий низкой плотности, каждая из которых имеет форму замкнутой кривой, неодинаково расположенной в пределах области обзора, причем каждый ток возбуждения обладает частотой тока возбуждения и фазой тока возбуждения. Средство управления выполнено с возможностью управления блоками генерации сигнала поля возбуждения для создания токов возбуждения таким образом, что значения частот токов возбуждения равны или имеют соотношение частот в пределах от 0,5 до 0,98 и что фазы токов возбуждения по меньшей мере одного тока возбуждения различны для множества p траекторий низкой плотности, что в результате дает выборку области обзора высокой плотности первой субзоной после перемещения вдоль числа p заданных траекторий низкой плотности. Способ для воздействия на магнитные частицы состоит в работе с устройством. Использование изобретения позволяет исследовать произвольные объекты наблюдения с высоким пространственным разрешением. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам получения диагностической информации. Устройство содержит модуль получения данных части анатомической структуры человека, модуль планирования, задающий со ссылкой на пространственное положение и ориентацию примерной анатомической структуры последовательность этапов сканирования, пользовательский интерфейс для настройки параметров формирования изображения на выбранном этапе сканирования. Пользовательский интерфейс отображает для каждого этапа выбранной последовательности этапов сканирования заранее заданные параметры сканирования, относящиеся к примерной анатомической структуре, и сконфигурирован с возможностью пользовательского выбора действительных параметров формирования изображения со ссылкой на трехмерный обследованный объем действительной анатомической структуры. Способ получения диагностической информации заключается в использовании устройства. Использование изобретения позволяет облегчить планирование для пользователей. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для коррекции характеристик сна содержит датчик для регистрации электродермальной активности ЭДА, связанный с блоками анализа и выделения сигналов кожно-гальванической реакции КГР, генератор стимулирующих электрических импульсов, накожные электроды и модуль управления. Устройство выполнено в виде моноблока с возможностью закрепления на ладони пользователя. Корпус моноблока имеет лицевую и тыльную стороны и элементы крепления. На тыльной стороне размещены три электрода, установленные с возможностью гальванической связи с кожным покровом ладонной части руки пользователя. Измерительный электрод подключен к входу датчика для регистрации ЭДА, стимулирующий электрод - к выходу генератора электрических импульсов, а третий - является общим нейтральным электродом гальванических цепей упомянутых датчика и генератора. Блоки анализа и выделения сигналов КГР и модуль управления выполнены на основе микропроцессора с возможностью периодического контроля текущего состояния гальванического контакта электродов с кожным покровом, циклического измерения интенсивности КГР и подачи стимулирующих электрических импульсов в паузах между измерениями КГР и обеспечивают три режима функционирования: спящий режим - при отсутствии гальванического контакта электродов с кожным покровом; режим регистрации ЭДА - при наличии гальванического контакта электродов с кожным покровом, включающий выделение импульсов КГР и подсчет их количества N за заданный интервал времени и сопоставление с пороговым значением; режим стимуляции - при количестве N импульсов КГР, превышающем пороговое значение, включающий периодическую подачу электрических импульсов на стимулирующие электроды в течение заданного интервала времени. Применение изобретения позволит расширить арсенал технических средств для коррекции физического состояния пациента во время сна и при дальнейшем бодрствовании, увеличить индекс стадии медленноволнового сна, мощность дельта-волн и тем самым углубить ощущение сна, фазы быстрых движений глаз, повысить качество сна в целом. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для определения границ поражения ладонного апоневроза in vivo при контрактуре Дюпюитрена (КД). Границу поражения идентифицируют по данным геометрического анализа послойных магнитно-резонансных томограмм кисти в аксиальной и корональной проекциях на ядрах 1H в режиме измерения плотности протонов. В качестве критерия поражения ладонного апоневроза принимают его толщину более 1×10-3м. Способ обеспечивает неинвазивное дооперационное определение в течение не более 40 минут in vivo границ поражения при данном заболевании с возможностью построения 2D-изображения по данным МРТ с топографо-анатомической верификацией распространения поражения ладонного апоневроза. 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации участков локальной дистрофии миокарда при оценке эффективности радиочастотной аблации (РЧА) почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертензией. До и после РЧА проводят Т1-взвешенную спин-эхо ЭКГ-синхронизированную МРТ сердца срезами по короткой оси левого желудочка толщиной по 7-8 мм через 8-15 мин после введения контрастного вещества-парамагнетика в дозе 2 мл 0,5 М раствора на 10 кг массы тела. Определяют объем включения контраста в миокард и при его снижении на величину менее чем 1 см3 по сравнению со значением данного показателя до РЧА оценивают РЧА как эффективную. Способ обеспечивает четкую визуализацию участков повреждения миокарда, их протяженности и локализации. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации структуры атеросклеротической бляшки брахиоцефальных артерий при диагностике риска ишемического нарушения мозгового кровообращения (ИНМК) у больных с распространенным атеросклерозом и может быть использовано в лучевой диагностике, неврологии и сосудистой хирургии. Проводят контрастированную Т1-взвешенную спин-эхо МРТ области шеи и головы тонкими срезами в аксиальной плоскости, по 1 - 3 мм толщиной, с обязательным охватом области бифуркации сонных артерий, с введением контрастного препарата - парамагнетика в дозировке 2 мМ/10 кг массы тела. Исследование проводят дважды: исходно и спустя 5-8 мин после введения контрастного препарата - парамагнетика и определяют индекс усиления изображения (ИУ) для области атеросклеротической бляшки как отношение интенсивности Т1-взвешенного изображения при контрастировании парамагнетиком (ИТ1ВИконтраст) к интенсивности Т1-взвешенного изображения на исходном (ИТ1ВИисходн) неконтрастированном исследовании ИУ=ИТ1ВИконтраст/ИТ1ВИисходн. При наличии бляшки в области внутренней сонной артерии или в месте отхождения ее от общей сонной артерии и величине ИУ в области этой бляшки более 1,22 прогнозируют риск развития острого ИНМК. Способ обеспечивает высокую информативность МРТ-метода исследования с визуализацией структуры атеросклеротической бляшки, выявлением наличия неоангиогенеза, которые достоверно повышают риск разрыва и ишемического повреждения головного мозга. 8 ил., 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии и может быть использовано для диагностики контрактуры Дюпюитрена (КД) пальцев кисти. Методом МРТ со спектроскопией высокого разрешения в зоне интереса ладонного апоневроза кисти регистрируют время ядерной магнитной релаксации Т2 * на ядрах водорода изотропной составляющей сигнала СН2 группы липидов. Полученное значение коэффициента величины Т2 * подставляют в уравнение дискриминантного анализа: КД=-3,37+0,24·Т2 *. Ставят диагноз КД, если значение уравнения <0,313. Если значение уравнения ≥0,313, диагноз КД отвергают. Способ обеспечивает неинвазивную, в течение часа, верификацию диагноза КД на доклинической стадии, в отсутствие визуализируемых признаков контрактуры. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для магнитного резонанса. Устройство содержит электрическое устройство или компонент, включающий печатную плату, и радиочастотный экран, выполненный с возможностью экранирования электрического устройства или компонента, причем радиочастотный экран включает в себя земляную шину печатной платы. Устройство расположено в отверстии магнитно-резонансного сканера в радиочастотном (В1) поле. Земляная шина печатной платы включает в себя электропроводящий лист или слой, имеющий отверстия, подавляющие вибрацию земляной шины, которая наводится за счет изменяющегося во времени градиента магнитного поля. Магнитно-резонансная система содержит магнитно-резонансный сканер, включающий в себя основной магнит, обмотки для создания градиента магнитного поля и одну или более радиочастотных катушек для выработки радиочастотного (В1) поля в исследуемой области. Устройство расположено в отверстии магнитно-резонансного сканера. Использование изобретения позволяет улучшить эффективность работы МР-совместимого электрического устройства за счет снижения вибрации, вызванной радиочастотным полем. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, электропунктурной скрининг-диагностике и может быть использован в различных областях медицины, психологии, спорта, где требуется мониторирование состояния человека на длительном промежутке времени с оперативной коррекцией его показателей. C помощью аппаратно-программного комплекса проводят электропунктурное воздействие на корпоральные биологически активные точки (БАТ) человека микротоками положительной и отрицательной полярностей, измерение электрокожного сопротивления (ЭКС) в БАТ и последующий анализ результатов по взаиморасположению профилей ЭКС. Дополнительно осуществляют спектральную диагностику, включающую анализ спектрального ряда Фурье частотных изменений, возникающих при адаптации измеряемой точки к провоцирующему воздействию измерительного тока, с последующим формированием с помощью компьютерной программы частотного лечебного модуля, состоящего из функциональных частот пациента, выделенных из его частотного спектра при несоответствии их нормативным показателям. Частотный лечебный модуль направляют в диагностируемые точки для проведения оперативной коррекции функционального состояния органов и систем. Анализ спектра частотных характеристик осуществляют в диапазоне 0,015-100 Гц с дискретностью 0,015. Частотные лечебные модули формируют на заданном промежутке времени 1 мин и более в зависимости от состояния пациента. Операция диагностики и коррекции функционального состояния органов и систем осуществляется по циклу с периодом (1…N) в зависимости от состояния пациента. Способ обеспечивает повышение точности диагностики за счет увеличения количества диагностических характеристик и оптимального снижения шумовой составляющей, с уменьшением количества диагностируемых точек, что обеспечивает уменьшение времени диагностики, увеличение эффективности длительного мониторинга за счет возможности задания диагностических циклов. 4 з.п .ф-лы, 5 ил.
Наверх