Способ диагностики контрактуры дюпюитрена

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии и может быть использовано для диагностики контрактуры Дюпюитрена (КД) пальцев кисти. Методом МРТ со спектроскопией высокого разрешения в зоне интереса ладонного апоневроза кисти регистрируют время ядерной магнитной релаксации Т2* на ядрах водорода изотропной составляющей сигнала СН2 группы липидов. Полученное значение коэффициента величины Т2* подставляют в уравнение дискриминантного анализа: КД=-3,37+0,24·Т2*. Ставят диагноз КД, если значение уравнения <0,313. Если значение уравнения ≥0,313, диагноз КД отвергают. Способ обеспечивает неинвазивную, в течение часа, верификацию диагноза КД на доклинической стадии, в отсутствие визуализируемых признаков контрактуры. 1 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для диагностики контрактуры Дюпюитрена (КД) пальцев кисти.

Цель изобретения - определение наличия контрактуры Дюпюитрена у пациента неинвазивно, в условиях целостного организма. Методом МРТ со спектроскопией высокого разрешения в зоне интереса ладонного апоневроза (ЛА) кисти определяют время ядерной магнитной релаксации Т2* на ядрах водорода изотропной составляющей сигнала СН2 группы липидов. Полученное значение коэффициента величины Т2* подставляют в уравнение дискриминантного анализа: КД=-3,37+0,24·Т2*. Ставится диагноз контрактура Дюпюитрена, если значение уравнения <0,313. Если значение уравнения ≥0,313, диагноз контрактура Дюпюитрена отвергается.

Способ позволяет сократить срок диагностики контрактуры Дюпюитрена до нескольких часов.

Контрактура Дюпюитрена - хроническое прогрессирующее рубцовое перерождение ладонного апоневроза, сопровождающееся сгибательной контрактурой пальцев кисти. Является доброкачественной фибропролиферативной опухолью, по МКБ 10 - фасциальный фиброматоз неизвестной этиологии (М 720). Наиболее обобщенная схема генеза КД представляет из себя следующее.

Инициирующим моментом является изменение состояния сосудов. Ряд генетических, возрастных факторов и факторов внешней среды (профессия, быт, прием алкоголя и т.д.) приводят к утолщению эндотелиальных клеток сосудов, ламинированию их базальных мембран, сужению просвета микрососудов в aponeurosis palmaris. Возникающая локальная ишемия приводит к расщеплению АТФ на пуриновые основания, гипоксантин и ксантин; при участии ксантиндегидрогеназы и ксантиноксидазы образуется Н2О2 и свободные радикалы О-2 и ОН. Кислородные радикалы могут повреждать перициты и приводить к их регенерации с последующим утолщением базальной мембраны [7]. Генерация кислородных радикалов вследствие активности фибробластов по принципу обратной положительной связи стимулирует пролиферацию фибробластов. В зоне скопления фибробластов образуются "узелки", синтезируется коллаген, который дезорганизован и обеднен по коллагену типа I. Позднее волокна коллагена укладываются линейно, формируя характерные фиброзные тяжи, которые пальпируются подкожно и распространяются на пальцы у пациентов с КД. В части функциональных свойств апоневроза при КД он характеризуется увеличением доли остаточного растяжения и замедлением восстановления длины после растяжения [6].

Известен способ диагностики КД, при котором визуально выявляют внешние изменения на кисти и пальцах, определяют амплитуду движений в суставах и измеряют углы сгибательной контрактуры пальцев по классификации А.П. Беюл (1926) [1]. При этом обращается внимание на рельеф кожи (кожные складки) или рельефные U-образные зоны компрессии кожи с дистальным плоским выходом, признак Hugh Johnson.

Недостатком способа является то, что он абсолютно субъективен, диагностика возможна только при наличии явно визуализируемых признаков КД.

Известен способ диагностики КД, основанный на определении С-реактивного белка в сыворотке крови [4].

Недостатками способа являются: 1) инвазивность, методика требует специальных условий с соблюдением стерильности для ее проведения, наличия специалиста, умеющего правильно произвести забор крови, 2) необходимость наличия специальной иммунологической лаборатории для проведения анализа, 3) результат анализа можно оценить лишь через длительное время (18-20 часов) после забора крови, 4) вводится пороговое значение параметра для диагностики КД - размер осадка иммунопреципитата, 1-4 мм, что является неопределенным параметром, т.к. не приведены данные для здоровых людей, а ложноотрицательные результаты наблюдаются в 28% случаев.

Известен способ диагностики КД по экскреции глюкозаминогликанов [2]. При I стадии КД экскреция с мочой гликозаминогликанов увеличивается более чем в 2 раза (9,7±1,44 мг/сутки) по сравнению с нормой (3,8±4,2 мг/сутки).

Недостатками способа являются: 1) регистрация биохимических параметров, превышающих норму, имеет место уже при наличии визуальных признаков КД - контрактуры пальцев, 2) дисперсии нормы и патологии существенно перекрываются, что не позволяет однозначно толковать результат и ставить диагноз КД, 3) на III стадии КД наблюдается резкое снижение экскреции глюкозаминогликанов (3,98±0,04 мг/сутки), практически до нормы, что делает тест неинформативным в целом.

Известен способ диагностики КД по данным комплексной реографии головы, позвоночных артерий, сосудов кисти, стопы, капилляроскопии сосудов ногтевого ложа и электрометрии кожного покрова [3].

Недостатками способа являются: 1) необходимость оценки и сопоставления 5-6 параметров реографии и электрометрии, 2) Отсутствуют корректные данные по дескриптивной статистической обработке, в частности, вводятся пределы значений параметра, но не показывается 95% доверительный интервал, приводится только среднее значение ± стандартное отклонение, при этом дисперсии значений параметра могут перекрываться, что в целом не позволяет однозначно толковать результат и диагностировать КД.

Известен способ диагностики КД по уровню экскреции оксипролина с мочой [5].

Недостатком способа является то, что полученные данные описаны в терминах дескриптивной статистики и по технологии предлагаемой авторами при норме экскреции оксипролина 24,4±2,1 мг/сутки и 25,5±3,8 мг/сутки в случае КД не представляется возможным дифференцировать норму от КД.

Известен способ диагностики КД методом дискриминантного анализа по концентрации 8 гликозаминогликанов в плазме: гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат и уроновая кислота и др. [8].

Недостатками способа являются: 1) необходимость забора крови из кровеносного сосуда, 2) исследование 8 технически трудоемко регистрируемых биохимических параметров, 3) идентификация наличия КД возможна только на поздних стадиях болезни, т.е. когда диагноз КД для врача очевиден.

Известен способ диагностики КД на основании анализа содержания гиалуроновой кислоты в плазме [9]. При анализе содержания гиалуроновой кислоты в плазме пациентов с КД наблюдается ее повышение в 8 раз (до 4 mmol/L) по сравнению со здоровыми людьми.

Недостатками способа являются: 1) его инвазивность, т.к. необходимо забирать кровь непосредственно из сосудов, 2) зависимость показателя от локализации процесса: в случае ulnaris type показатель будет ниже по сравнению со случаем локализации radialis type, 3) регистрация средних значений показателя не исключает перекрывания пределов его значения с показателями здоровых людей.

Фактически, нет метода, позволяющего диагностировать КД на доклинической стадии, т.е. без возникающего главного признака болезни - самой контрактуры пальцев, и неинвазивно.

ЯМР - спектроскопия исследует переходы между магнитными энергетическими уровнями атомных ядер, вызываемыми радиочастотным излучением. ЯМР - один из спектроскопических методов, способных давать информацию о структуре биополимеров, о взаимодействиях между молекулами и о молекулярном движении. Методом ЯМР могут быть отдельно исследованы различные атомы (1Н, 13С, 19F,31P и др.).

При использовании визуализации с искажением спинов градиентных полей, совмещенных с 2D или 3D осями координат, получается 2D или 3D изображение объекта - магнитно-резонансная томограмма.

Одним из регистрируемых параметров в ЯМР спектроскопии in vivo, доступным непосредственно из вида спектра, является Т2* (секунда): благодаря анализу частоты спада свободной индукции при помощи преобразования Фурье возникает возможность получения ЯМР-спектра с шириной линии Δν 1/2 (Гц)=1 / (π·T2*), где Т2* - время поперечной (спин - спиновой) релаксации, которое определяется зависящими или независящими от времени локальными магнитными полями. В случае тканей ладони человека - от физико-химического состояния биохимических компонентов данного пациента: содержания воды, ионов кислорода, степени ненасыщенности липидов и т.д.

При сочетании МРТ со спектроскопией высокого разрешения, в частности, на ядрах 1Н возможна регистрация Т2* в условиях целостного организма, неинвазивно, в области конкретной анатомической локализации.

В случае селективного сигнала от конкретного биохимического компонента тканей человека возможна регистрация динамического состояния отдельной химической группы NH, СН3, СН2 и т.д., в нашем случае СН2 и СН3 липидных молекул ладонного апоневроза (Фиг.1): 1. на середине высоты изотропного пика спектра CH2 групп липидов биохимического компонента определяется ширина сигнала Δν 1/2 в ppm (миллионные доли) 2, значения ppm переводятся в Гц исходя из расчета, что 3,5 ppm = 220 Гц, Δν 1/2 (Гц) = 1/(π·Т2*), (π=3,14), вычисляем значение Т2* (с)=1 / (π·Δν½) (Гц), данные получаем в секундах. Выписываем значение коэффициента величины T2*.

Генерация свободных радикалов при КД оказывает прямое воздействие на состояние липидов в жировой ткани, в частности, имеет место перикисное окисление липидов, приводящее к замедлению их динамических характеристик, как отдельных химических групп СН2, СН3, так и к замедлению самодиффузии молекул в целом, что приводит к нарастанию ригидности тканей, подкожной жировой клетчатки, и наряду с уплотнением других анатомических структур, к контрактуре кисти.

На Фиг.1 представлен типичный спектр 1Н - ЯМР области distalis palmar rimula (дистальная ладонная складка) кисти, полученный с помощью МР томографа, с обозначением ширины сигнала части СН2 спектра Δν½, по которой вычисляется значение Т2*. Полученное значение коэффициента величины Т2* подставляется в уравнение дискриминантного анализа, с целью диагностики КД.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в регистрации динамического физико-химического параметра, биохимического компартмента тканей ладони, а именно липидной составляющей жировой ткани ЛА, что приводит к верификации диагноза КД.

Клинический результат достигается тем, что способ диагностики КД включает в себя неинвазивное in vivo определение времени 1Н - ЯМР релаксации Т2* изотропной составляющей 1Н - ЯМР сигнала СН2 групп жирно-кислотных радикалов липидов тканей ЛА. По данным определенного Т2*, подставляя значение коэффициента его величины в уравнение дискриминантного анализа, определяют наличие или отсутствие КД у пациента: КД=-3,37+0,24 Т2*. Ставится диагноз контрактура Дюпюитрена, если значение уравнения <0,313. Если значение уравнения ≥0,313 диагноз контрактура Дюпюитрена отвергается.

Разработанный способ является неинвазивным и позволяет диагностировать КД на доклинической стадии, в отсутствие визуализируемых признаков контрактуры, в течение 1 часа.

Клинические примеры:

1. Пациент О., 42 лет, обратился с жалобами на уплотнение на правой ладони и периодические боли в нем. Из данных анамнеза: около 1 месяца назад упал и ударился ладонью об асфальт. Пальпаторно определяется безболезненное уплотнение тканей в средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 4 пальца, кожа в области уплотнения не изменена, ограничения движений в суставах пальцев нет.

Лабораторные анализы. Кровь: СОЭ - 5 мм/час (2-22 мм/час)* (Примечание:* - указаны пределы нормы, Л - 5,3·109/л (4-8,8·109/л), гемоглобин - 134 г/л (115-159 г/л), палочкоядерные нейтрофилы - 3% (1-6%), сегментоядерные нейтрофилы - 58% (44-70%), эозинофилы - 4% (0-5%), моноциты 5% (2-9%), лимфоциты - 32% (18-40%). Моча: удельный вес - 1018, белок - отрицательный.

Обсуждение: выявленные данные анамнеза, физикального обследования, лабораторного анализа не позволяют однозначно исключить КД.

С целью верификации диагноза проведено обследование методом МРТ со спектроскопией 1Н - высокого разрешения. Вычислили значение Т2*=20 мс, изотропной составляющей для СН2 групп липидов, подставили значение коэффициента величины Т2* (20) в уравнение: КД=-3,37+0,24·20=1,43.

Заключение: выявленное уплотнение в области средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 4 пальца носит неспецифический характер, не является КД. В ходе дальнейшего наблюдения и обследования выставлен диагноз: Синовиит сгибателей 4пальца (М 65.8)** (Примечание** - код болезни по международной классификации болезней (МКБ - 10).

2. Пациент X., 55 лет, обратился с жалобами на уплотнение на левой ладони и периодические боли в нем. Уплотнение заметил около 6 месяцев назад, травму отрицает.

Пальпаторно определяется безболезненное уплотнение тканей в средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 4-5 пальцев, кожа над уплотнением с явлениями гиперкератоза по типу омозолелости, ограничения движений в суставах пальцев нет.

Лабораторные анализы. Кровь: СОЭ - 9 мм/час (2-22 мм/час), Л - 6,2·109/л (4-8,8·109/л), гемоглобин - 141 г/л (115-159 г/л), палочкоядерные нейтрофилы - 4% (1-6%), сегментоядерные нейтрофилы - 56% (44-70%), эозинофилы - 3% (0-5%), моноциты 4% (2-9%), лимфоциты - 35% (18-40%). Моча:

удельный вес - 1012, белок - отрицательный.

Обсуждение: выявленные данные анамнеза, физикального обследования, лабораторного анализа не позволяют однозначно исключить КД.

С целью верификации диагноза проведено обследование методом МРТ со спектроскопией 1Н - высокого разрешения. Вычислили значение Т2*=18 мс, изотропной составляющей для СН2 групп липидов, подставили значение коэффициента величины Т2* (18) в уравнение: КД=-3,37+0,24·18=0,95.

Заключение: выявленное уплотнение в области средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 4 пальца носит неспецифический характер, не является КД. В ходе дальнейшего наблюдения выставлен диагноз: Сухая мозоль (L 84).

3. Пациент 3., 38 лет, обратился с жалобами на уплотнение на правой ладони и периодические боли в нем. Пальпаторно определяется безболезненное уплотнение тканей в средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 5 пальца, кожа над уплотнением с явлениями небольшого гиперкератоза по типу омозолелости, ограничения движений в суставах пальцев нет.

Лабораторные анализы. Кровь: СОЭ - 7 мм/час (2-22 мм/час), Л - 4,9·109/л (4-8,8·109/л), гемоглобин - 123 г/л (115-159 г/л), палочкоядерные нейтрофилы - 2% (1-6%), сегментоядерные нейтрофилы - 56% (44-70%), эозинофилы - 3% (0-5%), моноциты 6% (2-9%), лимфоциты - 28% (18-40%). Моча:

удельный вес - 1021, белок - отрицательный.

Обсуждение: выявленные данные анамнеза, физикального обследования, лабораторного анализа не позволяют однозначно исключить КД.

С целью верификации диагноза проведено обследование методом МРТ со спектроскопией 1Н - высокого разрешения. Вычислили значение Т2*=14 мс, изотропной составляющей для СН2 групп липидов, подставили значение коэффициента величины Т2* (14) в уравнение: КД=-3,37+0,24·14=-0,01.

Заключение: выявленное уплотнение в области средней дистальной трети ладони в проекции сухожилий сгибателей 5 пальца, является анатомической морфологической субстанцией, типичной для контрактуры Дюпюитрена (М 72.0).

В ходе дальнейшего наблюдения был подтвержден диагноз КД, пациент прооперирован.

Источники информации

1. Беюл А.П. Дюпюитреновская контрактура, ее патогенез // Новая хирургия. - 1926. - T.1 - С.83-102.

2. Горидова Л.Д., Тимошенко О.П., Леонтьева Ф.С. Особенности метаболизма у больных с болезнью Дюпюитрена // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1979. - №9. - С.58-61.

3. Кузнецова Л.Н., Волкова A.M. Прогнозирование течения контрактуры Дюпюитрена // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1989. - №7. - С.64-68.

4. Кузнецова Н.Л., Волкова A.M. Исследование С-реактивного белка в диагностике контрактуры Дюпюитрена // Лабораторное дело. - 1989. - №9. - С.14.-15.

5. Чернавский В.А., Лазарев А.А., Балаба Т.Я., Фурцева Л.Н., Абдуразаков У.А. О метаболизме коллагена при заболевании ладонного апоневроза // Медицинский журнал Узбекистана. - 1976. - №7. - С.56-58.

6. Bailey A.J. Collagen changes in Dupuytren,s disease In: Berger A (ed) Dupuytren's Disease - Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, - 1993 - P.37-48.

7. Murreli G.A.C., Francis M.J.O. Oxygen free radicals and Dupuytren's disease In: Berger A (ed) Dupuytren's Disease - Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, - 1993 - P.227-234.

8. Scott J.E. Proteoglycan collagen interactions in connective tissues. In: Berger A., Delbruck A., Brenner P., Hinzmann R. (eds.): Dupuytren's Disease. Patobiochemistry and clinical management. Springer, Berlin Heidelberg New York, 1994 - pp.171-177.

9. Janzen N. Glykosaminoglykan - Nashueis in verschiedenen Korperflussigkeiten des Menschen - pathobiochemische Bedeutung. Diplomarbeit des Fachbeveiches Chemie der Universitat Hannover, 1992.

Способ диагностики контрактуры Дюпюитрена, отличающийся тем, что методом магнитно-резонансной томографии со спектроскопией высокого разрешения в зоне интереса ладонного апоневроза кисти регистрируют время ядерной магнитной релаксации T2* на ядрах водорода изотропной составляющей сигнала CH2 группы липидов, полученное значение коэффициента величины T2* подставляют в уравнение дискриминантного анализа: контрактура Дюпюитрена=-3,37+0,24·T2*, и ставят диагноз контрактура Дюпюитрена, если значение уравнения <0,313; а если значение уравнения >0,313, то диагноз контрактура Дюпюитрена отвергают.



 

Похожие патенты:

Использование: для визуализации химических соединений. Сущность изобретения заключается в том, что собирают первые и вторые данные эхо-сигналов с разными временами появления эхо-сигнала, приводящими к первому и второму собранным комплексным наборам данных, моделируют первый и второй собранные наборы данных с использованием спектральной модели сигнала, по меньшей мере, одного из химических соединений, причем упомянутое моделирование приводит к первому и второму смоделированным комплексным наборам данных, причем упомянутые первый и второй смоделированные наборы данных содержат первую и вторую фазовые погрешности и раздельные наборы данных сигналов для двух химических соединений, определяют по первому и второму собранным наборам данных и первому и второму смоделированным наборам данных разделенные наборы данных сигналов для двух химических соединений.

Использование: для определения газохроматографичеких индексов удерживания соединений ряда О-алкилметилфторфосфонатов (ОАМФФ) по данным ЯМР 13С. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют построение корреляционных уравнений для известной выборки изомеров и последующее определение значения индексов удерживания неизвестных изомеров по установленной зависимости, при этом в качестве спектральной характеристики используется суммарное значение химических сдвигов ядер 13C атомов углерода, находящихся в разветвлении углеродного скелета О-алкильного радикала рассчитанных по спектрам ЯМР 13C.

Использование: для разделения изображений воды и жира в магнитно-резонансной томографии. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют получение двух комплексных изображений I1 и I2 с различными временами эха, в которых сигналы от воды и жира находятся соответственно в фазе и в противофазе, вычисление значений фазы 2φ комплексного вектора I 2 = ( I 2 I 1 * / | I 1 | ) 2 для каждого пиксела матриц изображений, построение матрицы "развернутой" фазы 2φ и в диапазоне главных значений -180°…180° определение знака комплексного вектора Ie-iφu в каждом пикселе матрицы, формирование изображения по воде как полусуммы абсолютного значения изображения в фазе и изображения в противофазе, умноженного на знак Ie-iφu, изображения жира как полуразности абсолютного значения изображения в фазе и изображения в противофазе, умноженного на знак Ie-iφu, при этом оценивают усредненные градиенты изменения фазы полученных изображений жира и воды по формулам: GF=(|I1|-|I2|)2/NF при Ie-iφu<0 GW=(|I1|-|I2|)2/NW при Ie-iφu<0, сравнивают значения GF и GW и, в случае, если GF<GW, пиксели изображений жира и воды обменивают местами.

Использование: для измерения состава и расхода многокомпонентных жидкостей методом ядерного магнитного резонанса. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для измерения состава и расхода многокомпонентных жидкостей с использованием метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) включает релаксометр ЯМР с датчиком, имеющим трубку, для облучения потока жидкости и получения сигналов спин-эхо ЯМР, по которым определяются параметры жидкости, систему пробоотбора, содержащую измерительную трубу, соединенную трубкой пробоотбора с релаксометром ЯМР, при этом измерительная труба имеет конический расширитель, а в трубке пробоотбора установлен патрубок, имеющий возможность перемещения по сечению конического расширителя, при этом конический расширитель расположен вертикально, в измерительной трубе, перед входом потока жидкости в конический расширитель, установлена защитная сетка, в коническом расширителе установлены тензометрические датчики давления, а в полости нижней части конического расширителя по периметру размещены зубчатые кольца, на трубке пробоотбора размещены электромагнитные катушки управления перемещением патрубка, при этом контроль перемещения патрубка по сечению конического расширителя осуществляется введенным контроллером, соединенным с электромагнитными катушками.

Изобретение относится к радиоспектроскопии ЯКР и может быть использовано для измерения размеров микрокристаллов, содержащих квадрупольные ядра. Способ включает регистрацию сигналов квадрупольного спинового эха, определение времени релаксации T 2 * посредством инверсии преобразования Лапласа, расчет эквивалентного радиуса гранул с помощью полученной формулы и предварительно измеренных констант, характерных для данного вещества.

Использование: для дистанционного обнаружения вещества посредством магнитного резонанса. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют поляризационную селекцию и фазовый анализ для поиска и обнаружения запрещенных веществ, упакованных в неметаллическую оболочку.

Использование: для оперативного контроля качества нефти и нефтепродуктов. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют возбуждение в образце, помещенном в постоянное магнитное поле, сигналов спин-эхо протонного магнитного резонанса (ПМР) сериями радиочастотных импульсов, регистрируют амплитуды спин-эхо в эталонном и измеряемом образцах, причем в качестве эталонных образцов берут компоненты исследуемой смеси - воды и нефти (или нефтепродукта), измеряют эффективные времена спин-спиновой релаксации в эталонных и измеряемом образцах по начальным участкам огибающих эхо-сигналов в интервале, который выбирают определенным образом, при этом в образец добавляют компоненту смеси, обуславливающую величину сигнала ПМР компоненты с наименьшим содержанием, после чего определяют концентрацию воды и нефти согласно соответствующим математическим выражениям, кроме этого, дополнительно определяют интегральные параметры дисперсного распределения капель воды из времен спин-решеточной релаксации воды по определенной формуле.

Использование: для измерения характеристик вещества методом ЯМР. Сущность: заключается в том, что для определения параметров самодиффузии исследуемого образца используют цикл импульсной последовательности, состоящий из заданного количества градиентных импульсов, длительность, форма, амплитуда и интервалы между которыми постоянны, и двух радиочастотных импульсов - 90-градусного и 180-градусного с интервалом т между ними, подаваемых в промежутках между третьим с конца и предпоследним градиентным импульсом и между предпоследним и последним градиентным импульсом соответственно.

Изобретение относится к области нефтегазовой геологии и может быть использовано при поиске углеводородов. Сущность: выполняют съемку рельефа акватории.

Использование: для определения содержания твердого жира по данным ЯМР-релаксации. Сущность заключается в том, что осуществляют помещение исследуемого образца в ампулу для ЯМР измерений, проведение стандартной процедуры темперирования, помещение ампулы в датчик ЯМР-анализатора, поляризацию образца намагничивающим импульсом, при этом при помощи ЯМР-анализатора, работающего в комплексе с персональным компьютером, получают полную кривую спада магнитной индукции, которая записывается на ПК в виде файла, содержащего пары чисел - время и соответствующее значение амплитуды в каждой точке, затем осуществляют автоматизированный подбор параметров математической модели, описываемой соответствующей формулой до наилучшего совпадения с зарегистрованной полной кривой спада и рассчитывают содержание твердого жира по определенной формуле.

Изобретение относится к медицине, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации структуры атеросклеротической бляшки брахиоцефальных артерий при диагностике риска ишемического нарушения мозгового кровообращения (ИНМК) у больных с распространенным атеросклерозом и может быть использовано в лучевой диагностике, неврологии и сосудистой хирургии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации участков локальной дистрофии миокарда при оценке эффективности радиочастотной аблации (РЧА) почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертензией.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для определения границ поражения ладонного апоневроза in vivo при контрактуре Дюпюитрена (КД).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам получения диагностической информации. Устройство содержит модуль получения данных части анатомической структуры человека, модуль планирования, задающий со ссылкой на пространственное положение и ориентацию примерной анатомической структуры последовательность этапов сканирования, пользовательский интерфейс для настройки параметров формирования изображения на выбранном этапе сканирования.
Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и используется для количественной оценки повреждения паренхимы почки после дистанционной ударно-волновой литотрипсии (ДУВЛТ).
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики пролапса тазовых органов. Проводят статическую магнитно-резонансную томографию органов малого таза в трех проекциях с применением Т2-взвешенных изображений.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при обследовании и определении тактики ведения пациентов с мерцательной аритмией.

Изобретение относится к медицине, ортопедии, биомеханике, оперативной хирургии и топографической анатомии, антропологии, лучевой диагностике. Определяют истинный угол горизонтальной инклинации в тазобедренном суставе (ТБС) в норме по данным магнитно-резонансного исследования (МРТ) или компьютерной томографии (КТ).

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике. Способ включат позиционирование пациента и определение области интереса для проведения чрескожной пункционной биопсии с последующим взятием и исследованием гистологического материала.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, нейрохирургии, рентгенологии, неврологии, и может быть использовано для диагностики поясничных спинальных стенозов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для магнитного резонанса. Устройство содержит электрическое устройство или компонент, включающий печатную плату, и радиочастотный экран, выполненный с возможностью экранирования электрического устройства или компонента, причем радиочастотный экран включает в себя земляную шину печатной платы. Устройство расположено в отверстии магнитно-резонансного сканера в радиочастотном (В1) поле. Земляная шина печатной платы включает в себя электропроводящий лист или слой, имеющий отверстия, подавляющие вибрацию земляной шины, которая наводится за счет изменяющегося во времени градиента магнитного поля. Магнитно-резонансная система содержит магнитно-резонансный сканер, включающий в себя основной магнит, обмотки для создания градиента магнитного поля и одну или более радиочастотных катушек для выработки радиочастотного (В1) поля в исследуемой области. Устройство расположено в отверстии магнитно-резонансного сканера. Использование изобретения позволяет улучшить эффективность работы МР-совместимого электрического устройства за счет снижения вибрации, вызванной радиочастотным полем. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.
Наверх