Способ прогнозирования интенсивности системной воспалительной реакции у гериатрических больных с острым инфарктом миокарда



 


Владельцы патента RU 2552952:

Государственное бюджетное учреждение здавоохранения "Самарский областной гериатрический центр" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гериатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения системной воспалительной реакции (СВР) у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ). Для этого определяют содержание лейкоцитов в крови, определяют величины индекса сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК), индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ), лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ). При их значениях: ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4 и выявлении мутации гена TNFα G-308A прогнозируют увеличение интенсивности системной воспалительной реакции у данной категории больных. Использование данного способа позволяет прогнозировать степень выраженности системной воспалительной реакции у гериатрических больных с ОИМ, проводить первичную профилактику у лиц с выявленным полиморфизмом TNFα G-308A и отягощенным семейным анамнезом по ИБС, а также вторичную профилактику осложнений ОИМ. 3 пр.

 

Изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении достоверности и объективности прогнозирования интенсивности системной воспалительной реакции (СВР) у гериатрических больных с ОИМ за счет проведения анализа крови, исследования лейкоцитов в крови, определении величины индекса сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК), индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ), лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), и при их значениях: ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4 и выявлении мутации гена TNFα G-308A прогнозируют увеличение интенсивности системной воспалительной реакции у данной категории больных.

Новым в заявленном способе является то, что при определенных значениях лейкоцитарных индексов прогнозируют интенсивность СВР у гериатрических больных с ОИМ. Выявлено, что интенсивность СВР связана с мутацией гена TNFα G-308A, ассоциированной с увеличением экспрессии провоспалительного интерлейкина фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), являющегося неотъемлемым субстратом СВР, что позволяет прогнозировать интенсивность системного воспаления у гериатрических больных с ОИМ.

Значения индексов определены опытным путем в результате анализа 500 больных с подтвержденным диагнозом инфаркт миокарда. Контролем были здоровые пациенты, сопоставимые по полу и возрасту. В результате были получены достоверные различия в значениях индексов между здоровыми и пациентами с инфарктом миокарда (ИМ).

Из числа расчетных показателей в качестве основного инструмента оценки интенсивности СВР нами выделены: индекс сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК) - отношение гранулоцитов к агранулоцитам; соотношение клеток неспецифической и специфической защиты (ИСНЛ) и лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) - отношение уровня нейтрофильных лейкоцитов к клеткам центрального и периферического звеньев иммуногенеза. Основанием для такого выбора послужили новейшие разработки, в которых доказано, что системное воспаление при ОИМ непосредственно связано с активацией нейтрофилов, которые проявляются в периферической крови в первые часы от начала заболевания [Maugeri, N. An intense and short-lasting burst of neutrophil activation differentiates early acute myocardial infarction from systemic inflammatory syndromes / N. Maugeri, P.Rovere-Querini, V. Evangelista et al. // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, №6. - P. 39484.].

Интенсивность СВР была оценена следующим образом: все пациенты были разделены на 3 типа: слабо выраженная СВР, нормальная СВР и сильно выраженная СВР. Разделение происходило следующим образом: к слабо выраженной СВР были отнесены пациенты с верифицированным диагнозом ИМ, значения лейкоцитарных индексов которых соответствовало группе здоровых людей (ИСЛК - 1,6). За сильно выраженную СВР (чрезмерную) принимали такие значения индексов, при которых наиболее часто отмечался летальный исход и тяжелые осложнения, а значения индексов при сильно выраженной СВР превосходили в 2,5 раза показатели слабо выраженной СВР. В нашем случае это ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4.

Группа нормальной СВР определялась при промежуточных значениях индексов, которые отражали наилучшую выживаемость и минимальное число осложнений.

Связь лейкоцитарных индексов и мутации гена TNFα G-308A определяли с помощью статистической программы SPSS 11 и критерия Спирмена: -достоверная связь с ИСЛК (р-0,010, r-0,462); с ЛИ, ЛФИ, ИСНЛ, ЛГИ - (р-0,007, r-0,481); с ЛИИ - (р-0,011, r-0,456). Между всеми индексами выявлены очень высоко достоверные корреляционные связи (р<0,001), поэтому возможно использовать любой из них.

Для решения этой задачи при поступлении пациентов с ОИМ на этап специализированной помощи (кардиологические отделения, отделения интенсивной терапии и реанимации профильных стационаров) в первые часы госпитализации производят забор крови для получения общего развернутого анализа крови.

Производится забор 0,02 мл крови из пальца, готовится мазок, предметное стекло высушивается на воздухе, затем помещается на 3-5 мин в раствор эозинметиленового синего и ополаскивается дистиллированной водой. Подсчет количества гранулоцитов (базофилов, эозинофилов, нейтрофилов), агранулоцитов (лимфоцитов и моноцитов) производится при микроскопии на малом увеличении (Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник./ Под ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987. С. 106, 107, 111, 112, 124).

После получения результатов производят количественную оценку форменных элементов с расчетом интегральных лейкоцитарных индексов (ИСЛК, ИСНЛ, ЛИИ) по приведенным формулам. Индекс сдвига лейкоцитов крови:

рассчитывался, как отношение суммы эозинофилов, базофилов и нейтрофилов к сумме моноцитов и лимфоцитов.

Индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ):

Лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ):

где Мл - миелоциты, мета Мл - метамиелоциты, П - палочкоядерные нейтрофилы, С - сегментоядерные нейтрофилы, Пл - плазматические клетки, Л - лимфоциты, Мон - моноциты, Э - эозинофилы, Б - базофилы в лейкоцитарной формуле периферической крови.

В дальнейшем выделяется группа пациентов с высокими значениями лейкоцитарных индексов: ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4.

У выделенной категории больных производится забор крови для проведения генотипирования методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции с идентификацией полиморфизма TNF G-308A. Используется набор реагентов для анализа олигонуклеотидного полиморфизма TNFα G-308A. (ДНК-технология). Детекция продуктов амплификации осуществляется методом электрофореза в 3% агарозном геле с последующим анализом на гельдокументирующих системах.

Производят оценку полученных результатов и выявление пациентов с полиморфизмом гена TNF G-308A. У пациентов с наличием полиморфизма прогнозируют увеличение интенсивности СВР.

Клиническое применение способа.

Клинический случай 1. История болезни №4378.

Больной Панфилов М.Н., 65 лет, был доставлен в стационар ГБУЗ СО «Самарская МСЧ 2» 11.10.2012 бригадой скорой помощи с жалобами на давящие боли за грудиной без иррадиации значительной интенсивности, не купирующуюся приемом нитратов, продолжительностью около 40 мин, одышку в покое, выраженную общую слабость.

Кратковременные неинтенсивные боли за грудиной, купирующиеся самостоятельно начал отмечать около двух недель назад, появление которых связывал с физической нагрузкой умеренной интенсивности (подъем на 3 этаж). За медицинской помощью не обращался. В день поступления возникла резкая боль за грудиной, потребовавшая вызова скорой помощи. При поступлении в стационар терапии состояние тяжелое. Госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии.

Сознание ясное, вял, адинамичен. Кожные покровы бледные повышенной влажности, акроцианоз.

Аускультативно - дыхание жесткое, влажные мелкопузырчатые хрипы в нижнее-задних отделах легких. Частота дыханий 23 в минуту. Границы сердца увеличены влево на 1 см. Тоны сердца глухие, ритм правильный. Частота сердечных сокращений 96 в минуту. Пульс на периферических артериях слабого наполнения и напряжения. Артериальное давление 80/40 мм рт. ст.

По клиническим, лабораторным и биохимическим данным, показателям ЭКГ диагностирован нижне-боковой инфаркт миокарда с зубцом Q, осложненный кардиогенным шоком и отеком легких. В день поступления лейкоциты - 16·109/л, гемоглобин - 154 г/л, эритроциты - 4,7·1012/л, Лф - 8%, М - 2%, С - 86%, П - 4%, СОЭ - 2 мм/ч. ИСЖ - 9; ЛИИ - 9,4; ИСНЛ - 11,25. Биохимический анализ крови: Тропонин 6,2 нг/мл, КФК-мв - 34 нг/мл, ЛДГ - 204 Е/л, АСАТ - 20,6 Е/л, АЛАТ - 15,4 Е/л, холестерин 183 мг/дл, в-липопротеиды - 3,3,триглицериды 106 мг/дл, мочевина 51 ммоль/л, креатинин 0,9 мкм/мл, фибриноген 4 г/л, глюкоза крови 5,2 ммоль/л.

На двухмерной ЭхоКГ умеренная дилатация полости левого желудочка. Зона гипокинезии нижней и боковых стенок левого желудочка без ее истончения. Гиперкинезия интактных участков стенки левого желудочка. Признаков постинфарктной аневризмы сердца нет.

На основе расчета интегральных лейкоцитарных индексов ИСЛК - 9; ЛИИ - 9,4; ИСНЛ - 11,25 - диагностировано сильно выраженное течение СВР. Инфаркт миокарда, осложненный кардиогенным шоком и отеком легких. Посредством генотипирования, основанного на полимеразной цепной реакции, был выявлен полиморфизм G(-308)A, rs1800629 TNFα, ответственный за усиление экспрессии провоспалительного интерлейкина ФНО-α.

Клинический случай 2. История болезни №5458.

Больной Дмитриев И.А., 71 год, был доставлен в стационар ГБУЗ СО «Самарская МСЧ 2» 7.08.2012 бригадой скорой помощи с жалобами на сжимающие боли за грудиной без иррадиации значительной интенсивности, не купирующуюся приемом нитратов, продолжительностью более часа, одышку в покое.

Впервые боль за грудиной давящего характера умеренной интенсивности появилась за неделю до поступления в стационар и купировалась самостоятельно. За медицинской помощью не обращался. В день поступления возникла интенсивная жгучая боль за грудиной. При поступлении в стационар терапии состояние тяжелое. Боль уменьшилась при назначении наркотических анальгетиков, но полностью не купировалась. Госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии.

Сознание ясное. Кожные покровы бледные-розовые, обычной влажности.

Аускультативно - дыхание жесткое, крепитирующие хрипы в нижнее-задних отделах легких с обеих сторон. Частота дыханий 22 в минуту. Границы сердца увеличены влево на 1 см. Тоны сердца глухие, ритм правильный. Частота сердечных сокращений 81 в минуту. Артериальное давление 160/90 мм рт. ст.

По клиническим, лабораторным и биохимическим данным, показателям ЭКГ диагностирован передний распространенный инфаркт миокарда с зубцом Q. С учетом поступления пациента в первые 5 ч от момента развития клинической картины был проведен тромболизис стрептокиназой. В день поступления лейкоциты - 13·109/л, гемоглобин - 125 г/л, эритроциты - 3,99·1012/л, Лф - 12%, М - 6%, С - 80%, СОЭ - 5 мм/ч. ИСЛК - 4,56; ЛИИ - 4,67; ИСНЛ - 6,83. Биохимический анализ крови: Тропонин 9,1 нг/мл, КФК-мв - 41 нг/мл, ЛДГ - 221 Е/л, АСАТ - 74,9 Е/л, АЛАТ - 25,6 Е/л, холестерин 256 мг/дл, в-липопротеиды - 7,6, триглицериды 52 мг/дл, мочевина 10,3 ммоль/л, креатинин 1,1 мкм/мл, фибриноген 2,4 г/л, глюкоза крови 4,3 ммоль/л.

На двухмерной ЭхоКГ умеренная дилатация полости левого желудочка. Зона гипокинезии передней стенки левого желудочка без ее истончения. Гиперкинезия интактных участков стенки левого желудочка. Признаков постинфарктной аневризмы сердца нет.

На основе расчета интегральных лейкоцитарных индексов ИСЛК - 4,56; ЛИИ - 4,67; ИСНЛ - 6,83 диагностировано сильно выраженное течение СВР. Инфаркт миокарда, осложненный сердечной астмой. Посредством генотипирования, основанного на полимеразной цепной реакции был выявлен полиморфизм G(-308)A, rs1800629 TNFα, ответственный за усиление экспрессии провоспалительного интерлейкина ФНО-α.

Клинический случай 3. История болезни №3303.

Больной Зайцев С.В., 55 лет, с синдромом ускоренного старения сердечно-сосудистой системы, был доставлен в стационар ГБУЗ СО «Самарская МСЧ 2» 26.08.2011 г. бригадой скорой помощи с жалобами на боли сжимающего характера в левой половине грудной клетки без иррадиации значительной интенсивности, не купирующиеся приемом нитратов, продолжительностью около 2 ч, одышку в покое. 3 года назад отмечал эпизод стенокардии напряжения. За медицинской помощью не обращался. В день поступления возникла интенсивная жгучая боль за грудиной. Была вызвана скорая помощь.

При поступлении в стационар терапии состояние тяжелое. Боль уменьшилась при назначении наркотических анальгетиков, но полностью не купировалась. Госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии.

Сознание ясное. Кожные покровы бледные-розовые, обычной влажности.

Аускультативно - дыхание жесткое, мелкопузырчатые влажные хрипы в нижних отделах легких с обеих сторон. Частота дыханий 18 в минуту. Границы сердца увеличены влево на 1 см. Тоны сердца глухие, ритм правильный. Частота сердечных сокращений 79 в минуту. Артериальное давление 140/85 мм рт. ст.

По клиническим, лабораторным и биохимическим данным, показателям ЭКГ диагностирован нижний инфаркт миокарда с зубцом Q. С учетом поступления пациента в первые 4 часа от момента развития клинической картины был проведен тромболизис актилизе. В день поступления лейкоциты - 14·109/л, гемоглобин - 152 г/л, эритроциты - 4,9·1012/л, Лф - 4%, М - 1%, П - 5%, С - 87%, СОЭ - 5 мм/ч. ИСЛК - 18,4; ЛИИ - 19,4, ИСНЛ - 23. Биохимический анализ крови: Тропонин 8,4 нг/мл, КФК-мв - 38 нг/мл, ЛДГ - 331 Е/л, ACAT - 117 Е/л, АЛАТ - 26 Е/л, холестерин - 281 мг/дл, в-липопротеиды - 7,8, триглицериды - 77 мг/дл, мочевина - 8,8 ммоль/л, креатинин - 0,9 мкм/мл, фибриноген 3,3 г/л, глюкоза крови 4,6 ммоль/л.

На двухмерной ЭхоКГ умеренная дилатация полости левого желудочка. Зона гипокинезии нижней стенки левого желудочка без ее истончения. Гиперкинезия интактных участков стенки левого желудочка. Признаков постинфарктной аневризмы сердца нет.

На основе расчета интегральных лейкоцитарных индексов ИСЛК - 18,4; ЛИИ - 19,4, ИСНЛ - 23 диагностировано сильно выраженное течение СВР. Инфаркт миокарда, осложненный отеком легких. Посредством генотипирования, основанного на полимеразной цепной реакции был выявлен полиморфизм G(-308)A, rs1800629 TNF-α, ответственный за усиление экспрессии провоспалительного интерлейкина ФНО-α.

В настоящее время предлагаемый способ прогнозирования степени выраженности системной воспалительной реакции у гериатрических больных с ОИМ имеет достаточно оснований для клинического применения в практическом здравоохранении, широкого внедрения в алгоритмы профилактических обследований. Кроме того, очень важным в заявленном способе является возможность разработки первичной профилактики для лиц с выявленным полиморфизмом и отягощенным семейным анамнезом по ИБС; разработка вторичной профилактики, персонифицирование характера лечения пациентов с ОИМ с возможным использованием блокаторов TNF-α, а так же расширение показаний для использования противовоспалительной терапии у этой категории пациентов; определение профиля лечебного учреждения для оказания специализированной медицинской помощи.

Способ прогнозирования течения системной воспалительной реакции у гериатрических больных с острым инфарктом миокарда, заключающийся в проведении анализа крови, исследовании лейкоцитов в крови, отличающийся тем, что определяют величины индекса сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК), индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ), лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) и при их значениях: ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4 и выявлении мутации гена TNFα G-308A прогнозируют увеличение интенсивности системной воспалительной реакции у данной категории больных.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования умеренного и выраженного гемолиза у больных ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для определения атерогенности иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины низкой плотности (ИК-ммЛПНП).
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности иммунных комплексов (ИК) сыворотки крови человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки устойчивости мембран эритроцитов к ишемии. Сущность способа состоит в том, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования развития полипозного риносинусита у больных бронхиальной астмой, который осуществляется путем определения в крови пациентов показателей эндотоксикоза: лейкоцитов, молекул средней массы, креатинина, мочевины и скорости оседания эритроцитов; прогноз осуществляют с помощью дискриминантного уравнения: D=6,900×лейкоциты(×10^9/л)+2,640×скорость оседания эритроцитов (мм/ч)+17,819×молекулы средней массы (ед.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для определения прогноза эффективности комбинированной противовирусной терапии (ПВТ) хронического вирусного гепатита С (ХГС).
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и описывает способ повышения проницаемости мембраны клеток крови для депонирования ими лекарственных средств, включающий добавление к клеточной массе, полученной путем центрифугирования крови, лекарственных препаратов и последующее проведение фотогемотерапии, причем в качестве «контейнеров» для лекарственного вещества используют отмытые в физиологическом растворе эритроциты, выделенные из клеточной массы после удаления тромбоцитарно-лейкоцитарной пленки, образовавшейся в процессе центрифугирования, помещают их в среду с лекарственным веществом и воздействуют на эритроциты ультрафиолетовым облучением (УФО) с длиной волны 360 нм и общей дозой облучения 0,72 Дж/см2.
Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованиям нейтрофилов крови при действии факторов различной природы, и может быть использовано для оценки влияния света, генерируемого светодиодными источниками освещения, на клеточные факторы врожденного иммунитета.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР. Cущность способа состоит в том, что осуществляют взятие мочи у пациента в острый период болезни, выделяют белок, который осаждают методом высаливания сернокислым аммонием с последующим его высушиванием и сохранением при температуре 20-24°С. Диагностику с помощью метода ПЦР проводят после удаления соли методом диализа проточной водой в течение 24-48 часов массы, полученной смешиванием 3-5 г сухого белка и 8-12 мл дистиллированной воды. Использование заявленного способа позволяет осуществить диагностику ГЛПС через многие годы с использованием сохраненного в сухом виде белка мочи. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов. При этом оценку воздействия производят по показателям функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов и количества мононуклеарных клеток. Использование способа не требует дорогостоящей аппаратуры, дефицитных химических реактивов, особенно важен при оценке биобезопасности новых, внедряемых в цветосветовую среду искусственных источников света, расширяет информацию о биологических эффектах света оптического диапазона. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у работников животноводства. Для этого выявляют хронические инфекционно-воспалительные заболевания (ХИВЗ). Выполняют общий анализ крови и бактериологическое исследование. Затем рассчитывают индекс аллергизации (ИА) и индекс иммунореактивности (ИИР), определяют общее количество микроорганизмов в 1 м3 воздуха рабочей зоны с подсчетом общего микробного числа (ОМЧ). При значении ОМЧ менее 500 КОЕ/м3, отсутствии ХИВЗ, значении ИА менее 1,08 усл. ед., значении ИИР менее 13 усл. ед. считают нецелесообразным проведение иммунологического исследования. При значении ОМЧ 500-2500 КОЕ/м3, выявлении одного ХИВЗ, значении ИА 1,08-1,3 усл. ед., значении ИИР 13,1-15,7 усл. ед. считают целесообразным проведение иммунологического исследования тестами первого уровня. При значении ОМЧ более 2500 КОЕ/м3, наличии не менее двух ХИВЗ, значении ИА 1,4-1,5 усл. ед., значении ИИР 15,8-18,3 усл. ед. считают целесообразным проведение иммунологического исследования тестами второго уровня. Изобретение позволяет выявить работников, нуждающихся в дальнейшем обследовании с целью своевременной иммунокоррекции в условиях массовых периодических осмотров. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воздействия электромагнитных излучений на человека. Для этого проводят клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по предложенной формуле. При этом, если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед.акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная. Изобретение позволяет повысить достоверность диагностики воздействия электромагнитного излучения за счет интегральной оценки активности лизосом во всех видах клеток крови организма, что важно для решения вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. Изобретение обеспечивает разработку критериев для определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. 4 пр., 3 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу выделения микровезикул эритроцитов. Способ выделения микровезикул эритроцитов, включающих забор крови, промывание эритроцитов, их инкубирование и центрифугирование для получения супернатанта, далее к полученному супернатанту добавляют хлористый лантан, перемешивают, центрифугируют, и получают осадок микровезикул. Вышеописанный способ позволяет ускорить процесс получения микровезикул эритроцитов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выбора оптимальной дозы витаминов и минеральных веществ для взрослого населения. Для этого проводят алгоритм определения доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов), обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма взрослого человека в пределах физиологической нормы, при их недостатке или избытке в сыворотке крови, и за счет этого сохранение метаболического баланса. Изобретение позволяет на основе алгоритма определять графическую зависимость значения потребленных доз отдельных нутриентов в мг/кг МТ и соответствующие им значения изменения концентраций нутриентов в сыворотке крови в мкг/мл - «доза-изменение»; для нутриентов, концентрация которых в сыворотке крови меньше значений физиологической нормы, на основе графика зависимости «доза-изменение» и с учетом физиологической нормы суточного потребления нутриентов, а также массы тела и пола обследуемых, определяют оптимальную дозу нутриентов, требуемую для восстановления и поддержания витаминно-минеральной насыщенности организма в пределах референтных значений физиологической нормы; при концентрации нутриентов в сыворотке крови, превышающей значения физиологической нормы, рекомендуют коррекцию статуса питания у диетолога, нутриентолога с целью обеспечения физиологического статуса метаболических процессов организма. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы у первичных больных менопаузального возраста. Сущность способа заключается в том, что исследуют микровязкость мембран эритроцитов венозной крови путем определения коэффициента эксимеризации пирена в липид/липидном слое и при его значениях более 1,7 усл.ед. прогнозируют гормонозависимость рака молочной железы. Способ расширяет арсенал средств и может служить дополнительным, неинвазивным средством для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы. 4 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Сущность способа: в мазке крови определяют количество базофилов, а в мазке со слизистой носа определяют количество эозинофилов. При увеличении количества базофилов в крови более 3 в поле зрения и эозинофилов в мазке из слизистой носа более 1 в поле зрения у работников, занятых во вредных по уровню химического фактора условиях труда, диагностируют вредное влияние химических веществ. Использование изобретения повышает точность и достоверность влияния химических веществ на работников химического комплекса и служит прогнозом развития профессиональных заболеваний у работников химических производств. Изобретение обеспечивает повышение точности, уменьшение инвазивности и упрощение способа. 3 пр.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологической диагностике заболеваний крупного рогатого скота (КРС) в общем комплексе противотуберкулезных мероприятий. Для этого проводят прижизненную диагностику туберкулеза, которая включает определение индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции в сыворотке от положительно реагирующего на ППД-туберкулин КРС. В качестве основного индуктора используют инактивированную вакцину БЦЖ. Проведение диагностики позволяет исключить неспецифические реакции на ППД-туберкулин КРС в благополучных по туберкулезу хозяйствах. Изобретение позволяет повысить точность дифференциальной диагностики неспецифических реакций на ППД-туберкулин у КРС и сохранить поголовье животноводческих ферм. 4 табл., 1 пр.
Наверх