Способ диагностики влияния химических веществ на работников, занятых во вредных условиях труда химического комплекса


 


Владельцы патента RU 2563195:

Федеральное бюджетное учреждение науки "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Сущность способа: в мазке крови определяют количество базофилов, а в мазке со слизистой носа определяют количество эозинофилов. При увеличении количества базофилов в крови более 3 в поле зрения и эозинофилов в мазке из слизистой носа более 1 в поле зрения у работников, занятых во вредных по уровню химического фактора условиях труда, диагностируют вредное влияние химических веществ. Использование изобретения повышает точность и достоверность влияния химических веществ на работников химического комплекса и служит прогнозом развития профессиональных заболеваний у работников химических производств. Изобретение обеспечивает повышение точности, уменьшение инвазивности и упрощение способа. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, гигиене труда и, может быть, диагностики влияния химических веществ на работников, занятых во вредных условиях труда по уровню химического фактора химического комплекса.

Химический комплекс признан в мире наиболее инновационным и наукоемким сектором экономики, способствующим ее технологическому развитию [Подходы к оценке эффективности инноваций и технического прогресса в отечественном химическом комплексе / Трещина С.В. / Проблемы прогнозирования. 2013. №2. С. 28-39].

Химическая промышленность объединяет множество специализированных отраслей, разнородных по сырью и назначению выпускаемой продукции, но сходных по технологии производства. В состав современной химической промышленности России входят следующие отрасли и подотрасли: горно-химическая (добыча и обогащение химического минерального сырья - фосфоритов, апатитов, калийных и поваренных солей, серного колчедана); основная (неорганическая) химия (производство неорганических кислот, минеральных солей, щелочей, удобрений, химических кормовых средств, хлора, аммиака, кальцинированной и каустической соды); органическая химия: производство синтетических красителей (выработка органических красителей, полупродуктов, синтетических дубителей); производство синтетических смол и пластических масс; производство искусственных и синтетических волокон и нитей; производство химических реактивов, особо чистых веществ и катализаторов; фотохимическая (производство фотокинопленки, магнитных лент и других фотоматериалов); лакокрасочная (получение белил, красок, лаков, эмалей, нитроэмалей и т.п.); химико-фармацевтическая (производство лекарственных веществ и препаратов); производство химических средств защиты растений; производство товаров бытовой химии; производство пластмассовых изделий, стекловолокнистых материалов, стеклопластиков и изделий из них; микробиологическая отрасль, отрасль нефтехимической промышленности (производство синтетического каучука; производство продуктов основного органического синтеза, включая нефтепродукты и технический углерод); резиноасбестовая (производство резинотехнических, асбестовых изделий) [http://www.0zd.ru/geografiya_i_ekonomicheskaya_geografiya/geografiya_razmeshheniya_otraslej.html].

В последние годы состав химического комплекса входило 1200 организаций различных размеров и форм собственности [Структурные сдвиги и тенденции изменения объемов производства в химическом комплексе России в 1990-2008 гг. Трещина С.В. Научные труды: Институт народнохозяйственного прогнозирования РАН. 2010. Т. 8. С. 544-561], а по некоторым данным в отрасли числится 7,6 тыс. предприятий, где занято более 500 тыс. лиц трудоспособного возраста [http://biofile.ru/geo/4896.html].

Внедрение инноваций в этот комплекс ведет к повышению конкурентности производства химической продукции, снижению вредных воздействий на экологию, на организм занятых в отрасли работников [Подходы к оценке эффективности инноваций и технического прогресса в отечественном химическом комплексе / Трещина С.В. / Проблемы прогнозирования. 2013. №2. С. 28-39]. Однако, несмотря на последние внедрения, в отрасли все еще используются экологически опасные технологии, что приводит к ухудшению экологической ситуации в регионах страны и ухудшению здоровья трудоспособного населения [Панова С.А., Тарасенко Р.Ю. Решение системных проблем химического комплекса посредством применения интегрированных систем управления // Вестник МИТХТ Им. М.В. Ломоносова. - 2012, Т. 7. - №3. - С. 90-91].

Гигиеническая оценка условий труда в производствах химической промышленности, проводимая в ряде химических производств, установила, что условия труда работников основных профессий (аппаратчиков, слесарей-ремонтников, электромонтеров) по уровню химического фактора соответствуют вредному классу [Першин А.Н. Гигиеническая характеристика физических факторов рабочей среды на химических производствах в климатических условиях западной Сибири / А.Н. Першин // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. 2006. №3. С. 63-66; Першин А.Н. Гигиеническая оценка условий труда и состояние здоровья работников химических производств западной Сибири в зависимости от типов технологических процессов и структуры профессий / А.Н. Першин, Т.Е. Помыткина // Медицина в Кузбассе. 2010. №4. С. 37-42].

Известен способ прогнозирования развития токсической энцефалопатии от воздействия комплекса химических веществ, включающий сбор анамнеза, проведение клинико-инструментальных исследований, отличающийся тем, что пациенту дополнительно проводят реоэнцефалографию (РЭГ) фоновую и с антиортостатической и гипервентиляционной нагрузками, электроэнцефалографию (ЭЭГ) и тест стандартизированного многофакторного исследования личности (СМИЛ), определяют диагностические коэффициенты по формулам

F1=-58,29+0,15·a1+266,1·a2+0,24·a3+7,67·a4+4,87·a5+10,8·a6-3,54·а7+0,15·а8+0,5·а9,

F2=-84,08+0,22·a1+152,4·a2+0,21·a3-11,5·a4+8,4·a5+12,3·a6-3,79·а7+0,37·а8+0,64·а9,

где F1 и F2 - диагностические коэффициенты;

-84,08 и -58,29 - константы;

0,22; 152,4; 0,21; -11,5; 8,4; 12,3; -3,79; 0,37; 0,64; 0,15; 266,1; 0,24; 7,67; 4,87; 10,8; -3,54; 0,15; 0,5 - дискриминационные коэффициенты;

а1 - показатель венозного оттока по РЭГ во фронто-мастоидальном отведении в %;

а2 - показатель интенсивности мозгового кровообращения по РЭГ в окципито-мастоидальном отведении в Омах;

а3 - показатель тонуса мозговых сосудов по РЭГ в окципито-мастоидальном отведении в %;

а4 - тип реакции церебральных сосудов при проведении антиортостатической пробы: 0 - нормотонический, 1 - гиперконстрикторный, 2 - извращенный;

а5 - тип реакции церебральных сосудов при проведении гипервентиляционной пробы: 0 - гиперконстрикторный, 1 - гипоконстрикторный, 2 - извращенный;

a6 - степень выраженности общемозговых изменений по ЭЭГ: 0 - легкие, 1 - умеренные, 2 - выраженные;

a7 - наличие дисфункции срединных структур по ЭЭГ: 0 - отсутствие, 1 - верхнестволовая, 2 - нижнестволовая;

а8 - значение Т-баллов по 1 шкале СМИЛ;

а9 - значение Т-баллов по 3 шкале СМИЛ;

сравнивают значения F1 и F2 и при значении F1 больше F2 делают заключение об отсутствии у пациента влияния химических веществ на организм; при значении F2 больше или равном F1 делают заключение о наличии у пациента последствий интоксикации комплексом химических веществ, рассчитывают прогностический индекс (ПИ) по формуле:

где e - основание натурального логарифма (2,72…);

и при значениях прогностического индекса в интервалах от 0,5 до 0,64 вероятность развития токсической энцефалопатии от воздействия комплекса химических веществ определяют как низкую, от 0,65 до 0,84 - как среднюю, от 0,85 до 1 - как высокую [Патент РФ №2299674, 2007 г.].

Недостатками данного способа являются его сложность и трудоемкость, а также то, что данный способ выполняется по результатам ретроспективного анализа с учетом полученных показателей заболеваемости и распространенности производственно обусловленных и профессиональных заболеваний.

Известен способ определения среднесмертельных концентраций летучих органических соединений путем учета их физических свойств при ингаляционном и пероральном поступлении в организм лабораторных животных, отличающийся тем, что для определения используют уровень энтальпии этих веществ, а расчет доз ЛК50 и ЛД50 ведут с помощью номографической зависимости этих доз от энтальпии исследуемого вещества [Патент РФ 2094801, 1997 г.]. Однако данный способ не выполним в условиях клинической лаборатории.

Прототипом изобретения является способ диагностики комбинированного воздействия ароматических углеводородов, оксидов олефинов и их смеси на работников нефтехимических и химических производств, заключающийся в том, что у работников нефтехимических и химических производств в сыворотке периферической крови спектрофотометрическим методом определяют активность каталазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и количественное содержание перекисей в липидах, при снижении активности каталазы, увеличении активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и количественного содержания перекисей в липидах диагностируют комбинированное воздействие смеси ароматических углеводородов и оксидов олефинов; при увеличении активности аланинаминотрансферазы и количественного содержания перекисей в липидах диагностируют комбинированное воздействие оксидов олефинов; при увеличении количественного содержания перекисей в липидах диагностируют комбинированное воздействие ароматических углеводородов [Патент РФ 2488827, 2013 г.].

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего диагностировать влияние химических веществ на работников, занятых во вредных условиях труда по уровню химического фактора химического комплекса.

Технический результат при использовании изобретения - повышение точности, уменьшение инвазивности и упрощение способа.

Предлагаемый способ диагностики влияния химических веществ на работников, занятых во вредных условиях труда, осуществляется следующим образом. Определяют количество базофилов в цельной крови и количество эозинофилов в мазке со слизистой носа. При обнаружении более 1 эозинофила в поле зрения и более 3 базофилов в поле зрения диагностируют вредное влияние химических веществ.

Предлагаемый способ легко воспроизводим в условиях клинической лаборатории, и при его использовании достигается указанный технический результат. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Определение базофилов в крови и эозинофилов в мазке со слизистой носа

Техника приготовления мазка крови на предметном стекле.

Используют чистые предметные обезжиренные стекла желательно толщиной 1 мм. Капля крови помещают в середину стекла в 1-2 см от одного из концов. Шлифованное стекло, которым будет сделан мазок, ставят на предметное стекло под углом 30-45 градусов на 1-2 мм перед каплей и двигают его немного назад, чтобы стекло соприкоснулось с каплей крови и капля растеклась по углу между двумя стеклами. Далее быстро проводят движением вперед по предметному стеклу шлифованным стеклом, которое должно быть уже предметного. Мазок должен меть длину 3-4 см. Не следует сильно нажимать на стекло, так как при этом травмируются форменные элементы крови. Мазки высушивают на воздухе и маркируют. Правильно выполненный высохший мазок должен быть тонким, желтоватого цвета, располагаться на 1-1,5 см от краев и оканчиваться «метелочкой».

Техника приготовления мазка со слизистой носа

Фиксатор наливают в кювету либо в широкогорлую посуду с притертой пробкой. Высушенные на воздухе мазки крови помещают в контейнер, который опускают в кювету с фиксатором. В метиловом спирте фиксация продолжается 5-10 минут, в этиловом спирте - не менее 30 минут. Вынимают контейнер со стеклами из кюветы, оставляют стекла на воздухе до полного высыхания. Высохшие фиксированные мазки, не вынимая из контейнера, помещают в кювету с рабочим раствором краски на строго определенное время, подобранное для каждой партии красителя. В качестве красителя используют готовый раствор Романовского-Гимзы, который перед употреблением разводят из расчета 1 капля краски на 1 мл дистиллированной воды. Вынимают контейнер со стеклами из кюветы с красителем и помещают его в кювету с водопроводной водой. Высушивают мазки на воздухе.

Дифференциальный подсчет лейкоцитов

Подсчет базофилов входит в подсчет лейкоцитарной формулы, который заключается в регистрации всех встречающихся в поле зрения лейкоцитов раздельно по их принадлежности к тем или иным росткам. Передвигать стекло надо в определенном порядке. Считают несколько полей зрения вдоль края, затем возвращаются к центру и так далее по зубчатой траектории. При подсчете лейкоцитарной формулы используют лабораторные клавишные счетчики. Подсчитывают 100 клеток с последующим выведением процентного, а при необходимости абсолютного количества клеток, исходя из общего количества лейкоцитов. Базофилы окрашиваются в синий цвет.

При увеличении количества базофилов в крови более 3 в поле зрения и эозинофилов в мазке из слизистой носа более 1 в поле зрения, занятых в условиях химического комплекса, диагностируют занятых во вредных условиях труда по уровню химического фактора химического комплекса.

По результатам проведенных санитарно-гигиенических исследований на предприятиях химического комплекса авторами установлено, что на указанных предприятиях помимо загрязнения воздуха химическими веществами имеет место наличие комплекса других вредных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса (загрязнение воздуха производственных помещений пылью, воздействие шума, физических нагрузок, вредного микроклимата, тяжесть и напряженность трудового процесса и др.). В связи с этим в данной работе для разработки способа диагностики вредного влияния химических веществ подобраны, учтены и сравнены показатели базофилов и эозинофилов лишь у тех групп работников, условия труда которых по уровню других вредных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса (загрязнение воздуха производственных помещений пылью, воздействие шума, физических нагрузок, вредного микроклимата тяжесть и напряженность трудового процесса и др.) соответствовали допустимому классу условий труда (класс 2 согласно Руководству Ρ 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда»).

Авторами были взяты две группы работников по 20 человек: экспериментальная группа - работники, занятые в условиях химического комплекса, условия труда которых по уровню химического фактора соответствовали вредному классу 3.1 (содержание вредных химических веществ по среднесменным концентрации превышало ПДК (предельно допустимые концентрации)), по уровню других факторов производственной среды и трудового процесса - допустимому классу 2.0 и имеющие клинические признаки влияния химических веществ на организм; контрольная группа - работники, условия труда которых по уровню всех факторов производственной среды и трудового процесса соответствовали допустимому классу условий труда (2.0), не имеющие клинические признаки влияния химических веществ на организм. Группы работников были сопоставимы по возрасту и имели стаж работы более 15 лет.

По результатам проведенных исследований установлено, что у работников экспериментальной группы, занятых на производстве химического комплекса, в мазке крови и мазке со слизистой носа, в отличие от работников контрольной группы, достоверно чаще наблюдается увеличение базофилов и эозинофилов, соответственно (p<0,001).

Предлагаемый способ иллюстрирован следующим клиническим материалом.

Пример 1. Работник X., занятый в условиях химического комплекса, стаж работы - 2 года.

Количество базофилов в мазке крови -4 в поле зрения. Количество эозинофилов в мазке со слизистой носа - 2.

Имеет место вредное влияние химических веществ, необходимо проведение лечебно-профилактических мероприятий.

Пример 2. Работник У., занятый в условиях химического комплекса, стаж работы - 10 лет.

Количество базофилов -2 в поле зрения. Количество эозинофилов в мазке со слизистой носа - 0.

Вредное влияние химических веществ не выявлено.

Пример 3. Работник У., занятый в условиях химического комплекса, стаж работы - 10 лет.

Количество базофилов - 0 в поле зрения. Количество эозинофилов в мазке со слизистой носа - 0.

Вредное влияние химических веществ не выявлено.

Способ диагностики влияния химических веществ на работников, занятых во вредных по уровню химического фактора условиях труда, включающий количественное определение показателя крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют количество эозинофилов в мазке со слизистой носа, а в качестве показателя крови в мазке цельной крови определяют количество базофилов и при обнаружении более одного эозинофила и трех базофилов в поле зрения диагностируют вредное влияние химических веществ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы у первичных больных менопаузального возраста.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выбора оптимальной дозы витаминов и минеральных веществ для взрослого населения. Для этого проводят алгоритм определения доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов), обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма взрослого человека в пределах физиологической нормы, при их недостатке или избытке в сыворотке крови, и за счет этого сохранение метаболического баланса.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу выделения микровезикул эритроцитов. Способ выделения микровезикул эритроцитов, включающих забор крови, промывание эритроцитов, их инкубирование и центрифугирование для получения супернатанта, далее к полученному супернатанту добавляют хлористый лантан, перемешивают, центрифугируют, и получают осадок микровезикул.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воздействия электромагнитных излучений на человека. Для этого проводят клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по предложенной формуле.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у работников животноводства.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гериатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения системной воспалительной реакции (СВР) у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологической диагностике заболеваний крупного рогатого скота (КРС) в общем комплексе противотуберкулезных мероприятий. Для этого проводят прижизненную диагностику туберкулеза, которая включает определение индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции в сыворотке от положительно реагирующего на ППД-туберкулин КРС. В качестве основного индуктора используют инактивированную вакцину БЦЖ. Проведение диагностики позволяет исключить неспецифические реакции на ППД-туберкулин КРС в благополучных по туберкулезу хозяйствах. Изобретение позволяет повысить точность дифференциальной диагностики неспецифических реакций на ППД-туберкулин у КРС и сохранить поголовье животноводческих ферм. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к болезням внутренних органов, и предназначено для прогнозирования обострения бронхиальной астмы. Проводят забор периферической крови на стадии ремиссии заболевания. Полученную кровь делят на две пробы. Проводят ультрафиолетовое облучение одной из проб в течение 60 секунд. Получают из них образцы сыворотки крови, которые исследуют методом краевой дегидратации в поляризованном свете. При обнаружении агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул в пробе, облучению не подвергавшейся, и кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, в пробе, подвергшейся облучению, прогнозируют обострение бронхиальной астмы. Способ прост, объективен, точен и доступен, безопасен для пациента, позволяет достоверно прогнозировать обострение бронхиальной астмы на доклинической стадии, когда проведение профилактических мероприятий будет своевременным и не даст возможности перейти заболеванию в стадию обострения. 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита, с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток (D83.1) у детей с наличием неприемлемого риска развития вариабельного иммунодефицита. Осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Имунорикс перорально по 400 мг - 1 флакон, 2 раза в сутки вне приема пищи в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки, в течение 21 дня. Способ позволяет предупредить развитие у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток, связанного с остаточными количествами токсикантов - продуктов гиперхлорирования, поступающих в организм из питьевой воды, и повысить при этом резистентность организма к указанным токсикантам. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики. Способ характеризуется тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) в тесте генерации тромбина и при ПКТ свыше 367,91 нмоль/л на 6-8 неделях; 444,84 нмоль/л на 12-13 неделях; 479,74 нмоль/л на 22-24 неделях и 488,06 нмоль/л на 34-36 неделях беременности и/или ЭТП более 2164,53 нмоль/мин на 6-8 неделях; 2444,15 нмоль/мин на 12-13 неделях; 3072,34 нмоль/мин на 22-24 неделях и 2849,63 нмоль/мин на 34-36 неделях беременности делают вывод о наличии у женщины высокого тромбогенного риска и необходимости проведения гепаринопрофилактики. Предложенный способ является простым в исполнении и высокоинформативным. Изобретение может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных женщин, нуждающихся в гепаринопрофилактике, для уменьшения частоты возникновения венозных тромбоэмболических осложнений и улучшения исходов беременности. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики заболеваний с использованием элементов-индикаторов. Согласно изобретению у пациентов старше 18 лет выявляют в пробе крови содержание следующих элементов: Cr менее 0,0119±0,010 мг/кг; Eu менее 4,33*10-5±8,57*10-6 мг/кг; Tb менее 2,06*10-5±9,06*10-6 мг/кг; Er менее 2,27*10-5±9,96*10-6 мг/кг; Tm менее 1,31*10-5±9,85*10-6 мг/кг; Lu менее 1,25*10-5±1,04*10-5 мг/кг; Ta менее 2,31*10-5±2,11*10-5 мг/кг; Ba более 0,0152±0,009 мг/кг; V более 0,0122±0,0079 мг/кг; Pd более 0,000187±0,00013 мг/кг, определяют показатель: Y=(10-3*3*Cr+5*(Eu+Tb+Er+Tm+Lu+Ta))/(10-1*(V+4*Ba)+5*Pd) и диагностируют заболевание сердечно-сосудистой системы (ССС) и/или онкологическое заболевание при Y меньше 0,026 и их отсутствие при Y больше 0,093. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств диагностики заболеваний ССС и онкологических заболеваний. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения жесткости сосудистой стенки у пациентов с артериальной гипертонией и абдоминальным ожирением. Определяют биохимические параметры сыворотки крови: общий холестерин (x1), липопротеинов высокой плотности (ax1), эндотелин-1 (endotelin-1), гомоцистеин (gomocystein) и С-реактивный белок (crb). Проводят построение математической модели нейронной сети - многослойный персептрон. Входной слой состоит из пяти нейронов, представляющих биохимические параметры сыворотки крови. Скрытый слой состоит из пяти нейронов с функцией активации гиперболический тангенс. Выходной слой состоит из двух нейронов, экспоненциальной функцией активации выходного слоя и нормировкой значений функцией Softmax. Проводят нормирование входного слоя биохимических параметров сыворотки крови. Скрытый слой нейронов рассчитывают на основе нормированных значений входного слоя биохимических параметров сыворотки крови. Рассчитывают по формулам выходной слой. Если на выходе нейронной сети значение ||PWL-l(1)|| больше значения ||PWL-l(0)||, определяют наличие повышенной жесткости сосудистой стенки, если меньше, то ее отсутствие. Способ позволяет с высокой точностью, быстро и просто определять поражение сосудистой стенки за счет биохимического исследования комплекса параметров сыворотки крови и математического анализа искусственных нейронных сетей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования поражения нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки. Устанавливают факторы риска по данным общеклинического обследования. Определяют содержание гемоглобина, наличие дилатации коронарных артерий. Определяют наличие других системных проявлений болезни Кавасаки: поражение органов желудочно-кишечного тракта, суставов, мочевыделительной системы. Устанавливают градации и числовые значения факторов риска. Определяют величины двух прогностических коэффициентов и сравнивают их. При значении F1 больше F2 прогнозируют поражение нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки. Устанавливают степень риска развития поражения нервной системы. Способ позволяет с высокой точностью осуществить индивидуальный прогноз и установить степень риска развития поражения нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки, своевременно провести лечение за счет установления и математического анализа факторов риска. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования исхода сепсиса, включающий определение абсолютного количества эозинофилов (КЭ), отличающийся тем, что КЭ определяют также в динамике на 3-5-е сутки пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии, и если в динамике на 3-5-е сутки КЭ увеличивается в два и более раза по сравнению с 1-2-ми сутками, то прогнозируют благоприятный исход с уже установленным диагнозом сепсис, если существенно не изменяется, то прогнозируют летальный исход у пациентов с сепсисом, при этом заключают, что риск развития летального исхода у пациентов с сепсисом при КЭ менее 120 кл./мкл увеличивается на 62,5% по сравнению с септическими пациентами, которые имеют КЭ более 120 кл./мкл. Использование заявленного способа позволяет повысить достоверность прогнозирования исхода сепсиса. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для определения функционального состояния клетки. Для этого растровое изображение клетки и ее органелл получают в функции от оптической разности хода, представленной как фазовая толщина локального участка клетки или ее органелл, получают построчным последовательным сканированием каждого элемента клетки или ее органелл, попадающего в строку, с последующим переходом в следующую строку, расположенную под строкой, прошедшей сканирование. При этом сканирование каждого последующего элемента клетки и ее органелл осуществляют с контролируемой во времени задержкой после сканирования предыдущего элемента клетки или ее органелл в строке, с регистрацией данных величины локальной оптической разности хода для каждого отсканированного элемента растрового изображения. О параметрах клетки и ее органелл и о наличии динамических процессов в клетке или ее органеллах судят по разнице величин фазовой толщины в соседних элементах клетки или ее органелл. Изобретение обеспечивает одновременное получение информации о структуре и о динамических характеристиках раковых клеток и клеток крови. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для установления формирования восстановленного глутатиона в эритроцитах беременной при обострении цитомегаловирусной инфекции. Для этого в периферической крови измеряют титр антител к цитомегаловирусу и содержание глутатионредуктазы в эритроцитах и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600 и снижении активности глутатионредуктазы до 4,48±0,22 Ед/гHb устанавливают подавление формирования восстановленного глутатиона в эритроцитах. Способ позволяет установить нарастание оксидативных процессов в мембранах эритроцитов за счет определения снижения активности глутатионредуктазы в эритроцитах. 4 ил.
Наверх