Способ прогнозирования резистентности к инфекционным заболеваниям ребенка на первом году жизни

Авторы патента:

Скляднева Кристина Александровна (RU)

G01N33/53 - иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого (препараты для терапевтических целей, содержащие антигены или антитела,A61K; гептены вообще, см. соответствующие рубрики в классе C07; пептиды, например протеины, вообще C07K)

Владельцы патента RU 2553356:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования частоты развития инфекционных заболеваний у ребенка на первом году жизни. Для этого определяют иммунологические показатели в пуповинной крови и венозной крови на 4-5 сутки жизни. Рассчитывают коэффициент резистентности (Крез), рассчитываемый по формуле

Крез=4,95258-0,0143955×(ФП)+0,0962295×(ФЧ)-0,00903362×(IgG)-0,257936×(IgA)-0,324514×(IgM)+0,430186×(CD45+CD3+)-1,66224×(CD45+CD4+CD3+)+l,49266×(CD45+CD8+CD3+)+0,815254×(CD4+CD8+)+0,522212×(HLA-DR+)-23,1991×(CD3+HLA-DR+)+0,974106×(CD3+CD25+)+0,832493×(CD3+CD4+CD25+)-3,52478×(CD16+CD56+CD3-)+7,67325×(CD16+CD56-CD3-)+11,082×(CD16+CD56+CD3+)+0,305366×(CD19+)+0,0691703×(CD5+)+0,0610707×(CD3+), где ФП - фагоцитарный показатель, ФЧ - фагоцитарное число, IgG, М, А - иммуноглобулины соответствующих классов, CD - маркеры дифференцировки лимфоцитов. При значении Крез, составляющем 1,78 и выше при вычислении по величинам показателей, полученных из пуповинной крови, и ниже, чем 5,72 при вычислении по величинам показателей, полученных из венозной крови на 4-5 сутки жизни, ожидается высокая степень резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни. Использование данного способа позволяет прогнозировать частоту развития инфекционных заболеваний у ребенка на первом году жизни и предпринять превентивные меры для снижения риска высокой заболеваемости. 2 табл.

Известен способ прогнозирования повторных респираторных заболеваний у детей (пат. RU 2357675). Согласно способу оценивают наличие следующих факторов риска: пол ребенка, возраст ребенка, жилищно-бытовые условия, контакт с часто болеющими родственниками, посещение детского сада, профвредности у матери, осложненное течение беременности, ОРВИ матери во время беременности, патология в родах, ОРВИ у ребенка на 1 году жизни, сочетание анемии и эритроцитоза, определяют значение следующих лабораторных показателей: уровень гемоглобина, количество эритроцитов, количество лимфоцитов, количество Т-лимфоцитов, количество В-лимфоцитов, количество активных фагоцитов, уровень иммуноглобулина G, уровень иммуноглобулина А, уровень иммуноглобулина М. Выявленным факторам риска и лабораторным показателям присваивают прогностические коэффициенты, которые суммируют. При значении суммы более +7 прогнозируют высокую вероятность развития повторных респираторных заболеваний у детей.

При выполнении способа используют как объективные, так и субъективные показатели, что не позволяет судить о его высокой точности.

Известен способ прогнозирования заболеваемости респираторными инфекциями у детей раннего возраста (пат. RU №2018832). Авторы предлагают у ребенка, посещающего детское дошкольное учреждение, на 10 день после начала посещения в пробе мочи проводят цветную осадочную реакцию по Кимбаровскому, а на 5-й день проводят кардиоинтервалографию, по результатам которой рассчитывают величину моды и при значении первого показателя выше 52,4 ус.ед., а второго - ниже 0,45 с. прогнозируют у ребенка частую заболеваемость ОРВИ в течение первого года посещения дошкольного учреждения.

Недостатки способа: нет сведений о возможности применения способа у детей первого года жизни.

Близким к предлагаемому является способ прогнозирования частоты развития у детей острых инфекционных заболеваний на первом году жизни (пат. RU №2431147).

Способ включает определение на первые и пятые сутки после рождения показателей иммунного статуса: абсолютного числа лимфоцитов, носителей маркеров дифференцировки CD3, CD4, CD8, CD19, CD56, CD95, показателя спонтанного теста с нитросиним тетразолием (НСТсп), уровня фагоцитарного показателя (ФП), концентрации в сыворотке крови иммуноглобулинов классов А, М, G (IgA, IgM, IgG) и далее определением индекса прогнозирования (Ипр) с использованием определенного уравнения множественной линейной регрессии, если Ипр не превышает значение 3,2, судят о вероятности перенесения на первом году жизни не более одного острого инфекционного заболевания; если Ипр - в диапазоне 3,2-3,7, вероятно возникновение от 2-х до 5-ти острых инфекционных заболеваний на первом году жизни; если Ипр превышает значение 3,7, судят о вероятности возникновения более 5-ти острых инфекционных заболеваний на первом году жизни.

Недостатки способа: использован недостаточно полный спектр иммунологических показателей, не позволяющий точно прогнозировать вероятность высокой частоты заболеваемости на первом году жизни.

Технический результат: разработка сопособа прогнозирования степени резистентности к инфекционным заболеваниям ребенка на первом году жизни, отличающийся высокой степенью объективности и точности, не требующего дополнительных лабораторных обследований.

Технический результат достигнут следующим образом. С целью изучения особенностей клеточного и гуморального иммунитета у новорожденных проводили исследование иммунного статуса. Объектом иммунологического исследования была пуповинная и периферическая кровь новорожденных детей. Исследование осуществляли при рождении и на 4-5 сутки жизни. С получением информированного согласия матери, кровь для исследования набиралась в количестве 1-2 мл из вены пуповины сразу после рождения младенца и из подкожных вен головы в условиях процедурного кабинета в утренние часы перед кормлением ребенка на 4-5 день жизни. Кровь собиралась в вакуумные пробирки фирмы IMPROVACUTER, содержащие антикоагулянты. Исследование крови осуществлялось в течение 48 часов после забора.

Методом проточной лазерной цитофлуориметрии с использованием цитометра Epics XL-MCL фирмы «Beckman Coulter FC 500» (США) и с помощью трех- или четырехцветной комбинации моноклональных антител, меченных флуорохромом флуоресцеинизотиоцианат (FITC), фикоэритрином (РЕ) и последующим лизированием эритроцитов. Определяли относительные и абсолютные значения для лимфоцитов, носителей следующих маркеров дифференцировки:

(CD45+CD3+); (CD45+CD4+CD3+); (CD45+CD8+CD3+); (CD4+CD8+); (HLA-DR+); (CD3+HLA-DR+); (CD3+CD25+); (CD3+СD4+CD25+); (CD16+CD56+CD3-); (CD16+CD56-CD3-); (CD16+CD56+CD3+); (CD19+); (CD5+); (CD3+).

Оценка гуморального звена иммунитета включала в себя определение концентрации в сыворотке крови иммуноглобулинов классов A, M, G (IgA, IgM, IgG) методом радиальной иммунодиффузии в агарозном геле по Манчини. Поглотительную и метаболическую активность фагоцитов характеризовали по фагоцитарному показателю (ФП) и фагоцитарному числу (ФЧ). Всего было обследовано 55 доношенных детей.

Исследования проводились в иммунологической лаборатории ГУЗ «Областного центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» г. Воронежа (зав. лабораторией, к.м.н. Костенко С.М.).

Степень резистентности определяли по кратности острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года. Оценки резистентности проводили по индексу острых заболеваний, который рассчитывали как отношение количества перенесенных ребенком острых заболеваний к числу месяцев наблюдения [Поликлиническая педиатрия /В.В. Доскин, Т.В. Косенкова, Т.Г. Авдеева и др. - М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002. - 504 с.]

При частоте острых заболеваний три раза в год и менее степень резистентности оценивали как высокую, при частоте заболеваний более трех раз в год - как низкую.

По истечении года наблюдений за новорожденными рассчитывали степень резистентности, используя данные исследований пуповинной и венозной крови, забор которой выполняли на 4-5 сутки после рождения, строили линейную регрессионную модель прогноза степени резистентности детей к инфекционным заболеваниям на первом году жизни.

Соответствующие расчеты приведены в таблице 1.

Таблица 1.

Результаты регрессионного анализа влияния на степень резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни некоторых показателей иммунологического статуса, зарегистрированных в первые дни жизни.

Показатель	Коэффициент оценки	Стандартная ошибка	Т-статистика	Уровень значимости
Константа	4,95258	3,33731	1,484	0,1527
ФП	-0,014396	0,0206305	-0,697777	0,493
ФЧ	0,0962295	0,165077	0,582936	0,5661
IgG	-0,009034	0,0556885	-0,162217	0,8727
IgA	-0,257936	0,255915	-1,0079	0,325
IgM	-0,324514	0,319714	-1,01501	0,3217
CD45+CD3+	0,430186	0,264565	1,62601	0,1189
CD45+CD4+CD3+	-1,66224	0,759569	-2,18839	0,0401
CD45+CD8+CD3+	1,49266	1,51301	0,986547	0,3351
CD4+CD8+	0,815254	2,45381	0,332241	0,743
HLA-DR+	0,522212	2,42866	0,215021	0,8318
CD3+HLA-DR+	-23,1991	41,2389	-0,562554	0,5797
CD3+CD25+	0,974106	2,4371	0,399698	0,6934
CD3+СD4+CD25+	0,832493	2,68833	0,30967	0,7599
CD16+CD56+CD3-	-3,52478	1,74562	-2,01921	0,0564
CD16+CD56-CD3-	7,67325	7,94426	0,965886	0,3451
CD16+CD56+CD3+	11,082	12,479	0,888054	0,3846
CD19+	0,305366	2,63736	0,115785	0,9089
CD5+	0,0691703	0,144839	0,477568	0,6379
CD3+	0,0610707	0,344695	0,177173	0,8611
Формула расчета коэффициента резистентности (Крез) Крез=4,95258-0,0143955х(ФП)+0,0962295х(ФЧ)-0,00903362х(IgG)-0,257936х(IgA) -0,324514х(IgM)+0,430186х(CD45+CD3+) -1,66224х(CD45+CD4+CD3+)+1,49266х(CD45+CD8+CD3+)+0,815254х(CD4+CD8+)+0,522212х(HLA-DR+)-23,1991х(CD3+HLA-DR+)+0,974106х(CD3+CD25+)+0,832493х(CD3+СD4+CD25+)-3,52478х(CD16+CD56+CD3-)+7,67325х(CD16+CD56-CD3-)+11,082х(CD16+CD56+CD3+)+0,305366х(CD19+)+0,0691703х(CD5+)+0,0610707х(CD3+)

Далее в полученную формулу подставляли значения каждого из 55 обследованных новорожденных.

Установлено, что у детей, резистентность к инфекционным заболеваниям у которых была высокой, величина полученного коэффициента статистически значимо отличалась от аналогичных расчетных величин для детей с низкой резистентностью (табл.2).

Таблица 2.

Средние значения коэффициента прогнозирования степени резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни.

Степень резистентности к инфекционным заболеваниям	Показатели, зарегистрированные в пуповиной крови	Показатели, зарегистрированные в венозной крови на 4-5 сутки после рождения
Высокая	1,65±0,13	6,16±0,44
Низкая	2,44±0,14	4,97±0,40
Достоверность различий между группами с высокой и низкой резистентностью(t-тест Стьюдента)	0,045299	0,013068

Из полученных данных следует, что высокая степень резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни ожидается у детей, Крез у которых составляет 1,78 и выше при вычислении по величинам показателей, полученных из пуповинной крови, и ниже, чем 5,72 при вычислении по величинам показателей, полученных из венозной крови на 4-5 сутки жизни. Различия между группами детей с высокой и низкой резистентностью по результатам наблюдений в течение года статистически значима с вероятностью более 95%.

Таким образом, нами разработан способ прогнозирования степени резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни по результатам измерений некоторых параметров иммунологического статуса в первые дни жизни, дающего объективное основание для отнесения каждого младенца в группу новорожденных, угрожаемых по вероятности проявления частых инфекционных заболеваний. Такие данные позволяют предпринять превентивные меры и снизить риск высокой заболеваемости.

Способ прогнозирования степени резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни ребенка, включающий определение иммунологических показателей в пуповинной крови и венозной крови на 4-5 сутки жизни, отличающийся тем, что используют коэффициент резистентности (Крез), рассчитываемый по формуле
Крез=4,95258-0,0143955×(ФП)+0,0962295×(ФЧ)-0,00903362×(IgG)-0,257936×(IgA)-0,324514×(IgM)+0,430186×(CD45+CD3+)-1,66224×(CD45+CD4+CD3+)+l,49266×(CD45+CD8+CD3+)+0,815254×(CD4+CD8+)+0,522212×(HLA-DR+)-23,1991×(CD3+HLA-R+)+ +0,974106×(CD3+CD25+)+0,832493×(CD3+CD4+CD25+)-3,52478×(CD16+CD56+CD3-)+7,67325×(CD16+CD56-CD3-)+11,082×(CD16+CD56+CD3+)+0,305366×(CD19+)+0,0691703×(CD5+)+0,0610707×(CD3+), где ФП - фагоцитарный показатель, ФЧ - фагоцитарное число, IgG, М, А - иммуноглобулины соответствующих классов, CD - маркеры дифференцировки лимфоцитов; при этом если Крез составляет 1,78 и выше при вычислении по величинам показателей, полученных из пуповинной крови, и ниже, чем 5,72 при вычислении по величинам показателей, полученных из венозной крови на 4-5 сутки жизни, ожидается высокая степень резистентности к инфекционным заболеваниям на первом году жизни.

Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктивной иммунологии и гинекологии, и может быть использовано для диагностики иммунологической формы бесплодия у пар с бесплодием неуточненного генеза.

Способ прогнозирования развития побочных эффектов на фоне применения гормональной контрацепции // 2552335

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано при оценке риска возникновения побочных эффектов на фоне применения гормональной контрацепции - этинилэстрадиол+дроспиренон.

Способ прогнозирования затяжного течения острого ринофарингита у женщин с реактивацией хронической цитомегаловирусной инфекции во втором триместре беременности // 2552326

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и отоларингологии, и касается способа прогнозирования затяжного течения острого ринофарингита при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности.

Способ прогнозирования риска развития злокачественных новообразований // 2552305

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития и раннего выявления злокачественных новообразований.

Способ прогнозирования риска невынашивания беременности // 2552302

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска невынашивания беременности. Способ состоит в выделении ДНК из лейкоцитов периферической крови пациентки и проведении генотипирования.

Способ прогнозирования риска развития профессиональных аллергодерматозов // 2552031

Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда, профпатологии и аллергологии. Определяют анамнестические данные, клинические признаки, стаж работы в условиях аллергоопасных производственных факторов, «симптом элиминации», наличие симптомов заболевания непосредственно в период работы и ухудшения состояния после возвращения во вредные условия, концентрацию общего IgE в сыворотке крови.

Специфические в отношении амилоида бета (а бета) 1-42 моноклональные антитела, обладающие терапевтическими свойствами // 2551782

Данное изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена гибридомная клеточная линия FP12H3-C2, депонированная под номером DSM ACC2750, продуцирующая антитело против бета-амилоида.

Способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения при селективном переносе эмбрионов путем оценки молекулярно-генетического профиля гамет с помощью пцр-рв // 2550965

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, репродуктологии, и может быть использовано для оптимизации программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с учетом молекулярно-генетических характеристик гамет при селективном переносе эмбрионов (ПЭ).

Способ электрохимического иммуноанализа для определения вирусов/антигенов вирусов // 2550955

Изобретение относится к биологи и медицине, а именно к иммуноанализу, в частности к электрохимическим способам определения содержания вирусов/антигенов вирусов кори.

Способ прогнозирования риска развития критического стеноза коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца // 2550947

Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, кардиологии, и касается способа прогнозирования риска развития критического стеноза в коронарных артериях у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).

Способ дифференциальной диагностики высокодифференцированного рака у больных с узловыми формами заболеваний щитовидной железы // 2553378

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики высокодифференцированного рака у больных с узловыми формами заболеваний щитовидной железы. Для этого проводят тонкоигольную аспирационную биопсию узловых образований щитовидной железы под контролем ультразвукового исследования. При этом пункционную иглу с содержащимся в ней аспиратам промывают двукратно 1 мл изотонического раствора натрия хлорида, затем центрифугируют, отбирают супернатант и методом иммуноферментного анализа определяют тиреоглобулин. Причем если содержание тиреоглобулина меньше 272,5 нг/мл - предполагают отсутствие высокодифференцированного рака щитовидной железы, в интервале 272,5-355,5 нг/мл - риск высокодифференцированного рака щитовидной железы, выше 355,5 нг/мл предполагают высокодифференцированный рак щитовидной железы. Изобретение обеспечивает дооперационную дифференциальную диагностику высокодифференцированного рака у больных с узловыми формами заболеваний щитовидной железы, а также обеспечивает возможность дальнейшего выбора адекватного метода лечения. 3 пр.

Анти-cd79b антитела и иммуноконъюгаты и способы их применения // 2553566

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты гуманизированного анти-CD79b антитела, каждый из которых характеризуется наличием легкой и тяжелой цепи и набором 6 CDR с установленной аминокислотной последовательностью и по меньшей мере одним свободным цистеиновым аминокислотным остатком, выбранным из А118С (по Европейской нумерации) в тяжелой цепи и V205C (по нумерации Кэбат) в легкой цепи. Рассмотрены: варианты соединения-конъюгата антитела с лекарственным средством, где антитело связано с лекарственным средством через свободный цистеин; фармацевтический состав для лечения рака на основе антитела; способы детекции CD79b или раковых клеток, а также способ ингибирования клеточной пролиферации, использующие соединение-конъюгат. Описан способ получения соединения-конъюгата. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии раковых заболеваний, ассоциированных с CD79b, в том числе при лечении гемопоэтических опухолей у млекопитающих. 8 н. и 62 з.п. ф-лы, 20 табл., 9 пр., 51 ил.

Способ дифференциальной диагностики генерализованной формы внутриутробной моно- и микст- цитомегаловирусной инфекции у новорожденных // 2553632

Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики генерализованной формы внутриутробной моно- и микст-цитомегаловирусной инфекции у новорожденных. Сущность способа состоит в том, что у новорожденных с генерализованной формой внутриутробной моно-цитомегаловирусной инфекции или микст-цитомегаловирусной инфекции в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата определяют концентрацию серомукоида. При концентрации серомукоида 0,110-0,140 единиц оптической плотности диагностируют раннюю стадию развития генерализованной формы внутриутробной моно-цитомегаловирусной инфекции. При концентрации серомукоида 0,141-0,171 единиц оптической плотности диагностируют раннюю стадию генерализованной формы внутриутробной микст-цитомегаловирусной инфекции, обусловленной сочетанием вируса цитомегалии и простого герпеса 1 типа. Использование заявленного способа позволяет эффективно осуществить дифференциальную диагностику генерализованной формы внутриутробной моно- и микст-цитомегаловирусной инфекции у новорожденных. 1 табл., 3 пр.

Новый способ диагностики ревматоидного артрита и набор для диагностики ревматоидного артрита // 2554751

Изобретение касается способа диагностики ревматоидного артрита, способа определения лечебного эффекта терапевтического агента для лечения ревматоидного артрита и набора для осуществления способов. Способы характеризуются тем, что включают стадию измерения количества талина в плазме или сыворотке субъекта-животного. Это измерение проводят, например, иммунологическим способом с использованием антитела, связывающегося с талином. Если количество талина больше относительно его среднего значения у контрольного субъекта без ревматоидного артрита у субъекта диагностируют ревматоидный артрит. В случае снижения количества талина после введения терапевтического агента по сравнению с количеством талина до введения устанавливают лечебный эффект. Набор по настоящему изобретению содержит твердофазный носитель, к которому присоединено антитело, связывающееся с талином. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр., 3 ил.

Способ диагностики ревматоидного артрита // 2554755

Изобретение относится к области медицины, в частности к ревматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики ревматоидного артрита (РА) с остеоартрозом (OA). Для этого проводят забор синовиальной жидкости пациента и определение содержания хемокинов CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10 и CXCL11/ITAC в супернатанте. Диагноз ревматоидного артрита устанавливают, если содержание хотя бы одного из хемокинов превышает пороговое значение, причем пороговые значения для хемокинов составляют соответственно 2625,8 пг/мл для CXCL9/MIG, 3108,2 пг/мл для CXCL9/MIG и 32,4 пг/мл для CXCL11/ITAC. При значениях содержания ниже пороговых для трех хемокинов одновременно констатируют отсутствие ревматоидного артрита и возможное наличие остеоартроза. Использование данного способа позволяет дифференцировать ревматоидный артрит с остеоартрозом путем определения специфичных маркеров в синовиальной жидкости, полученной непосредственно в месте локализации процесса. 2 пр.

Способы и реагенты для улучшения детектирования амилоидных бета-пептидов // 2554774

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики нейродегенеративного заболевания у индивидуума, включающего стадии (i) определения одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из 3ab40 или величины вычисленного параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40+3ab40, 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 и 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42; (ii) сравнения величины параметра с эталонной величиной, соответствующей величине указанного параметра в эталонном образце; и (iii) диагностики нейродегенеративного заболевания, в случае, если наблюдается увеличение величины параметра по сравнению с эталонной величиной. Группа изобретений также касается способа детектирования стадии, предшествующей нейродегенеративному заболеванию; способа дифференциации нейродегенеративного заболевания от стадии, предшествующей указанному нейродегенеративному заболеванию. Группа изобретений обеспечивает высокую чувствительность и специфичность способов детектирования. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 пр., 14 ил., 12 табл.

Способ прогнозирования формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении // 2554781

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Недоношенному ребенку на основании иммуноферментного исследования сыворотки пуповинной и периферической крови определяют концентрацию нейронспецифической енолазы (NSE), концентрацию мозгового нейротрофического фактора (BDNF), концентрацию васкулоэндотелиального фактора (VEGF) в пуповинной крови и концентрацию васкулоэндотелиального фактора (VEGF) в периферической крови на 7-е сутки жизни, вычисляют прогностический индекс (PI) по формуле: PI=-0,007×X1+0,006×X2-0,05×Х3+0,0004×Х4-3,9, где X1 - содержание VEGF в пуповинной крови при рождении (нг/мл); Х2 - содержание VEGF в периферической крови на 7 сутки жизни (нг/мл); Х3 - содержание NSE в пуповинной крови (мкг/л); Х4 - содержание BDNF в пуповинной крови (нг/мл); Const=-3,9. При PI более 0 делают заключение об отсутствии риска формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии, а при PI менее 0 прогнозируют высокий риск развития данной патологии. Изобретение позволяет повысить эффективность прогноза формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении до 73%. 2 пр.

Способ диагностики и терапии фармакологической формы синдрома "сухого глаза" // 2554818

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии и предназначено для лечения фармакологической формы синдрома «сухого глаза» (Ф-ССГ). Для лечения Ф-ССГ выявляют анамнез, определяют снижение относительно нормы объема слезопродукции и повышение показателя ксероза глазной поверхности. Переводят пациента на бесконсервантные антиглаукомные гипотензивные препараты. Назначают бесконсервантные слезозаместители. Проводят мультицитокиновое исследование слезной жидкости. При условии увеличения концентраций провоспалительных - интерлейкин-6, интерлейкин-8, интерлейкин-12, Th-1 - интерлейкин-2, интерферон-гамма, и Th-2 - интерлейкин-4, цитокинов не менее чем на 30% относительно возрастной нормы пациента, выявляют хроническое иммунное воспаление глазной поверхности. Проводят транспальпебральный фонофорез с Блефарогелем-1 и фонофорез с 1% гидрокортизоновой мазью на субмастоидальную область с обеих сторон, ежедневно курсом по 8-10 процедур. Использование способа обеспечивает оптимальные условия для диагностики и обоснованной дифференцированной терапии Ф-ССГ, что дает возможность своевременно назначить патогенетически обоснованную терапию и повысить эффективность лечебного воздействия. 1 табл., 2 пр.

Способ определения нейтрализующей активности антител к иммуноглобулину е // 2554820

Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ определения нейтрализующей активности антител к иммуноглобулину Е, который заключается в связывании исследуемых антител с IgE человека в растворе с последующим инкубированием данного раствора с периферической кровью человека, индукцией дегрануляции клеток и последующим определением доли клеток с высоким уровнем экспрессии поверхностного маркера CD63 (CD63high) в популяции базофилов с фенотипом CD123+HLA-DR-. Изобретение позволяет существенно сократить сроки анализа и снизить его трудоемкость. 2 ил., 2 пр.

Биомаркер для мониторинга пациентов // 2555340

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для определения еx-vivo эффективности лечения рака. Для этого после введения одной или более доз иммуногенной композиции субъекту измеряют уровень активированных Т-лимфоцитов (CD3+ CD69+) в организме. Уровень активированных Т-лимфоцитов (CD3+ CD69+) выше приблизительно 10,4% свидетельствуют о том, что субъект является таким, который демонстрирует успешный клинический выход для лечения, то есть повышение коэффициента выживания. Использование уровня активированных Т-лимфоцитов (CD3+ CD69+) позволяет применять их в качестве биомаркера для мониторинга, модификации или корректировки лечения рака. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.