Способ нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса. Для этого 1 раз в сутки проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосферы при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту и периодом изопрессии 15 минут в течение 5 дней. Также ежедневно проводят фармакотерапию 1 раз в день в суммарном объеме 0,5 мл, диазепамом - по 0,4-0,6 мг/кг в сутки, мексидолом по 4-6 мг/кг в сутки и тимогеном по 2,0-2,2 мкг/кг в сутки, которые вводят внутрибрюшинно. Изобретение обеспечивает восстановление рН крови, оптимизацию газового состава крови, увеличение парциального давления кислорода и углекислого газа при иммобилизационном стрессе у мышей. 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для восстановления нарушенных показателей крови, характеризующих кислотно-щелочной гомеостаз в условиях стрессорного повреждения организма.

Известен способ восстановления нарушенных показателей кислотно-щелочного равновесия крови с помощью оптимизации легочной вентиляции в случае респираторной природы нарушений и коррекции метаболических изменений гомеостаза: при метаболическом ацидозе с помощью инфузий щелочных растворов (1 молярного раствора бикарбоната натрия или 0,3 молярного раствора трометамола H), при метаболическом алколозе - введение подкисляющих средств (раствора хлорида аммония, разбавленной соляной кислоты), а также инфузий 0,9% раствора натрия хлорида и хлорида калия. Для лекарственных средств, традиционно используемых при нарушениях кислотно-щелочного баланса, описаны многочисленные нежелательные эффекты, как побочные, проявляющиеся в развитии водно-электролитного дисбаланса, сдвига кислотно-основного равновесия в противоположную сторону, так и токсические (Водно-электролитный и кислотно-основной баланс: краткое руководство / У. Хейтц, М. Горн; пер. с англ. 2-е изд., стереотип. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. С. 182-216.; Интенсивная терапия: национальное руководство в 2 т. / под редакцией Б.Р. Гельфанда, А.И. Салтанова. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2009. - Т. 1. - С. 115-125; Бутров А.В. Коррекция декомпенсированного метаболического ацидоза / Бутров А.В., Мороз В.А, Свиридов С.В. // Журнал «Трудный пациент» - 2011. - №5. - С. 17-21).

Данный способ восстановления кислотно-основного равновесия сопряжен со значительными рисками развития осложнений от проведения терапии: объем инфузий, подбор доз лекарственных средств строго рассчитывается по формулам согласно изменениям кислотно-щелочного баланса и вводится с большой осторожностью, чтобы избежать избыточного алкалоза или ацидоза, перегрузку жидкостью, развития гипокальциемии, гипокалемии, гипонатриемии, отека легких. Перечисленные выше осложнения, риски развития неотложных состояний, требующие проведения лечения в отделении реанимации, превышают клинический эффект от самих лекарственных препаратов и связаны со значительными экономическими затратами.

Технический результат заключается в быстром и полном купировании нарушений кислотно-щелочного равновесия в виде восстановления pH и концентрации бикарбонатов, оптимизации газового состава крови: увеличения парциального напряжения кислорода, нормализации парциального давления углекислого газа при иммобилизационном стрессе у белых мышей.

Указанный технический результат достигается тем, что способ нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса заключается в том, что проводят фармакотерапию одновременно бензодиазепиновым анксиолитиком диазепамом по 0,4-0,6 мг/кг в сутки, антиоксидантом мексидолом в дозе 4-6 мг/кг в сутки, иммунокорректором тимогеном в дозе 2,0-2,2 мкг/кг в сутки. Лекарственные средства вводят внутрибрюшинно в суммарном объеме 0,5 мл однократно, ежедневно в течение 5 дней. Одновременно с фармакотерапией проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 15 минут 1 раз в сутки в течение 5 дней.

Способ осуществляется следующим образом. С первого дня лечения экспериментальным беспородным белым мышам в условиях иммобилизационного стресса, который моделируют по методу И.А. Коломейцевой (1988) и Hecht et. al. (1971), помещая животных в тесные боксы на 5 часов в сутки, ежедневно, в течение 5 дней, назначают в течение 5 суток: анксиолитик диазепам в дозе 0,4-0,6 мг/кг в сутки (сибазон 0,5% раствор в ампулах по 2 мл, ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), антиоксидант мексидол в суточной дозе 4-6 мг/кг (5% раствор в ампулах по 2 мл, «Фармасофт», Россия), иммунокорректор тимоген по 2,0-2,2 мкг/кг в сутки (0,01% раствор в ампулах по 1 мл, ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия). Вышеперечисленные лекарственные средства вводят внутрибрюшинно в суммарном объеме 0,5 мл однократно, ежедневно в течение 5 дней. Одновременно с фармакотерапией проводят гипербарическую оксигенацию в барокамерах "БЛКС-301М" (Россия) с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 15 минут 1 раз в сутки в течение 5-ти дней.

Пример 1. Для экспериментального моделирования иммобилизационного стресса были взяты 20 белых беспородных мышей - группа №1, которых помещали в тесные боксы на 5 часов в сутки, ежедневно, в течение 5 дней. На 5-ый день определяли газовый и электролитный составы крови: pH (величина активной реакции среды); напряжение углекислого газа (pCO2); напряжение кислорода (pO2); концентрация бикарбоната (HCO3); количество ионов натрия (Na+) и калия (K+) газовый и электролитный составы крови: pH (величина активной реакции среды); напряжение углекислого газа (pCO2); напряжение кислорода (pO2); концентрация бикарбоната (HCO3); количество ионов натрия (Na+) и калия (K+) на анализаторе газового и электролитного состава крови Easy Stat (США).

Результаты методов исследования:

средние значения из группы №1 белых мышей от 17.12.13 г.

pH - 7,289±0,025 у.е.

pCO2 - 30,91±3,64 мм рт.ст.

pO2 - 56,28±15,31 мм рт.ст.

HCO3 - 12,58±0,71 ммоль/л

Na+ - 148,17±1,18 ммоль/л

K+ - 5,6410,7 ммоль/л

Выявленные нами изменения газового и кислотно-щелочного состояния крови у грызунов при стрессе в виде сдвига pH в сторону ацидоза, снижения бикарбонатов, дисбаланса напряжения кислорода и углекислого газа указывают на развитие метаболического ацидоза как результата накопления недоокисленных продуктов обмена веществ вследствие недостаточного снабжения кислородом органов и тканей.

Во второй группе мышей назначено лечение:

1. Sol. Diazepami 0,5% - 2 мл (10 мг)

Внутрибрюшинно по 0,4-0,6 мг/кг 1 раз в сутки, 5 дней.

2. Sol. Mexidoli 5% - 4 мл (200 мг)

Внутрибрюшинно по 4-6 мг/кг 1 раз в сутки, 5 дней.

3. Sol Thymogeni 0,01% - 1,2 мл

Внутрибрюшинно по 2,0-2,2 мкг/кг 1 раз в сутки, 5 дней.

4. Гипербарическая оксигенация с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 15 минут 1 раз в сутки в течение 5-ти дней.

Животным группы №2 одновременно с иммобилизационным стрессом вводили внутрибрюшинно в суммарном объеме 0,5 мл однократно, ежедневно, в течение 5 дней диазепам - по 0,4-0,6 мг/кг в сутки, мексидол в суточной дозе 4-6 мг/кг, тимоген в дозе 2,0-2,2 мкг/кг в сутки. Одновременно с фармакотерапией проводили гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 15 минут 1 раз в сутки в течение 5-ти дней. На 5-ый день определяли газовый и электролитный составы крови.

Результаты методов исследования:

средние значения из группы №2 белых мышей от 24.12.13 г.

pH - 7,374±0,047

pCO2 - 24,52±2,7 мм рт.ст.

pO2 - 76,83±7,23 мм рт.ст.

HCO3 - 14,78±1,02 ммоль/л

Na+ - 148,14±2,68 ммоль/л

K+ - 5,83±0,82 ммоль/л

На фоне проводимого лечения: положительная динамика наблюдалась в виде восстановления показателя «pH» и бикарбонатов крови, повышения парциального напряжения кислорода и снижения углекислого газа. Ликвидация метаболических расстройств в виде тканевого ацидоза и нормализации кислотно-основного состояния крови, возможно, связана с антигипоксантными, антиоксидантными, метаболическими эффектами препаратов представленной схемы лечения, которые в комплексе воздействуют на основные патогенетические механизмы стресса.

Таким образом, в данном экспериментальном примере благодаря применению схемы лечения с использованием среднетерапевтических доз анксиолитика в сочетании с антиоксидантом, иммунокорректором, кислородом под повышенным давлением удалось добиться выраженного положительного эффекта, заключающегося в быстром и полном купировании нарушений кислотно-щелочного равновесия: сниженного pH крови в сторону ацидоза, уменьшенной концентрации бикарбонатов, дисбаланса напряжения газов крови в виде гипоксемии и гиперкапнии при иммобилизационном стрессе у белых мышей, - за счет комплексного воздействия лекарственной комбинации цитопротектор, иммунокорректор, анксиолитик, гипербарическая оксигенация на кислотно-щелочной гомеостаз, измененный в результате стресс-обусловленной патологии.

Способ нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса, заключающийся в том, что проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 15 минут 1 раз в сутки в течение 5 дней, а также фармакотерапию бензодиазепиновым анксиолитиком диазепамом - по 0,4-0,6 мг/кг в сутки, антиоксидантом мексидолом в дозе 4-6 мг/кг в сутки, иммунокорректором тимогеном в дозе 2,0-2,2 мкг/кг в сутки, которые вводят внутрибрюшинно в суммарном объеме 0,5 мл однократно, ежедневно в течение 5 дней.



 

Похожие патенты:
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и может быть использовано при лечении злокачественных новообразований. Изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей альгинат натрия, 5-фторурацил, дополнительно содержит наноэмульсию амфифильного полимера N-винилпирролидона при его соотношении с альгинатом натрия 1:2 весовых частей, где содержание полимера альгината натрия составляет 2-3 мас.%, и содержит 5-фторурацил в количестве 0,5-5,0 мас.%, остальное - вода.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии и акушерству-гинекологии, и касается способа лечения воспалительных заболеваний органов малого таза.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Поросятам вводят композиционный препарат, включающий действующее вещество тилозина тартрат и синергист тетрациклин в соотношении 1:1 по действующему веществу тилозину и тетрациклину соответственно.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и фармакологии и описывает способ получения нанокапсул антибиотиков методом осаждения нерастворителем, в котором в суспензию 1,5 г агар-агара, использующегося в качестве оболочки нанокапсул, в гексане и 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества небольшими порциями добавляют 0,5 г порошка антибиотика, затем по каплям добавляют 5 мл ацетонитрила в качестве осадителя, затем полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности и касается способа получения нанокапсул витаминов в геллановой камеди. Способ характеризуется тем, что в качестве ядра нанокапсул используют витамины и геллановую камедь в качестве оболочки нанокапсул, получаемых путем последовательного добавления витамина в суспензию геллановой камеди в гексане в присутствии Е472с с перемешиванием при 1300 об/сек, дальнейшего приливания 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, фильтрации и сушки при комнатной температуре с получением нанокапсул витаминов в соотношении ядро:оболочка 1:3.
Изобретение относится к способу растворения конкрементов мочевой кислоты, ее солей и смешанных уратно-оксалатных камней в мочевыделительной системе человека. Способ осуществляется путем орошения полостей почки и мочевого пузыря литолитическим раствором, включающим один комплексообразующий реагент и имеющим слабощелочную среду, в котором в раствор дополнительно вводят 0,2-0,3 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеата (ТВИН 80), пиперазин в количестве 0,7-0,9 мас.%, ампициллин в количестве 0,2-0,3 мас.%; в качестве комплексообразующего реагента используют цитрат калия в количестве 2,6-2,8 мас.%, pH литолического раствора составляет 7,4-7,7, при этом орошение проводят при температуре раствора 36,8-37,2°C при постоянной скорости подачи литолитического раствора, выбранной в пределах 1-4 мл/мин.
Изобретение относится к питанию, в частности к детскому питанию. Предложен способ изменения состава жирных кислот в мембранах клеток мозга, выбранного из группы, состоящей из i) увеличения текучести мембран клеток мозга, ii) увеличения содержания PUFA в мембранах клеток мозга, iii) увеличения содержания LC-PUFA в мембранах клеток мозга, iv) уменьшения соотношения n6/n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга, v) уменьшения соотношения n6/n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vi) увеличения содержания n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vii) увеличения содержания n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга и viii) увеличения содержания DHA в мембранах клеток мозга человека-субъекта, путем введения питательной композиции, содержащей a) 10-50% масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Предложена группа изобретений, касающаяся лечения гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа и не вызывающая увеличения веса. Предложены: состав с немедленным высвобождением в форме таблетки, исходного гранулята или капсулы, содержащий дапаглифлозин или пропилегликольгидрат дапаглифлозина (S), гидрохлорид метформина, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, натриевый гликолят крахмала или гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве разрыхлителя и стеарат магния; комбинация указанной фармацевтической композиции с противодиабетическим средством и комбинация указанной фармацевтической композиции со средством для снижения массы тела.
Изобретение относится к детскому питанию. Предложен способ изменения состава жирных кислот в мембранах клеток мозга, выбранного из группы, состоящей из: i) увеличения текучести мембран клеток мозга, ii) увеличения содержания PUFA в мембранах клеток мозга, iii) увеличения содержания LC-PUFA в мембранах клеток мозга, iv) уменьшения соотношения n6/n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга, v) уменьшения соотношения n6/n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vi) увеличения содержания n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vii) увеличения содержания n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга и viii) увеличения содержания DHA в мембранах клеток мозга у субъекта-человека путем введения питательной композиции, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов на сухую массу композиции и липидные шарики с ядром, включающим указанные растительные липиды. При этом указанные липидные шарики имеют 1) взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно от 1,0 до 10 мкм, и/или 2) диаметр 2-12 мкм в количестве по меньшей мере 45, более предпочтительно по меньшей мере 55 об.% от общего объема липидов. Предложен также способ улучшения когнитивных функций субъекта-человека, когда указанный субъект-человек достиг возраста свыше 36 месяцев, путем введения указанному субъекту-человеку в возрасте от 0 до 36 месяцев вышеуказанной питательной композиции. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
Предложена группа изобретений, касающихся стабильной и обладающей синергическим действием фармацевтической композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника. Композиция содержит: а) преднизолон метасульфобензоат (ПМСБ) или его приемлемые соли, предпочтительно преднизолон метасульфобензоат натрия, и б) 5-аминосалициловую кислоту (5-АСК), ее производные, или фармацевтически приемлемые соли, или пролекарство, выбранное из группы ипсалазин, балсалазин, сульфалазин, салазопирин, салазосульфопиридин, олсалазаин, или их смесь. Предложены: набор, включающий гранулы указанной композиции для восстановления с получением клизмы и флакон, применение указанных ингредиентов для получения композиции и способы получения композиций (варианты). Технический результат: повышение стабильности заявленных композиций. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает эффективное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, резистентных к антибиотикам. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает лечение резистентных к антибиотикам инфекционных заболеваний глаз без дополнительного включения антибактериальных средств. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предотвращения развития инфекционной патологии в организме. Для этого из зубных карманов выделяют патогенные микробные доминанты. Идентифицируют их и определяют их чувствительность к антибиотикам. Разрушают биопленки ультразвуком. Удаляют остатки биопленок путём трехкратного промывания полости рта дезинфицирующим раствором. Затем в полость зубных карманов на 12-16 часов помещают антибиотик, выбранный по результатам предварительной проверки чувствительности выделенной чистой культуры патогенных доминантов к антибиотикам. В качестве завершающего этапа проводят трехкратное промывание полости рта дезинфицирующим раствором. Такое выполнение способа обеспечивает процесс перехода некультивируемых микробных доминантов в культивируемое состояние, что приводит к эффективному воздействию на ассоциативные патогенные микробы обычными бактерицидными средствами и предотвращению хронического инфицирования организма. 2 пр.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1. Поросятам вводят тилозина тартрат и неомицин в дозах 5,0 мг/кг живой массы тела в течение 10 суток. Использование заявленного способа позволяет быстро и эффективно лечить пневмонию у поросят. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химическим методам иммобилизации лекарственных препаратов на поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение представляет способ иммобилизации лекарственного препарата на поверхность детонационных алмазов, основанный на получении суспензии детонационных алмазов и лекарственного препарата растворением в органическом или водно-органическом растворителе, последующем упаривании полученной суспензии лекарственного препарата с наноалмазами и сушке, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют галодиф, при этом полученную суспензию галодифа и детонационных наноалмазов выдерживают при комнатной температуре в течение не менее 24 часов при интенсивном перемешивании, а иммобилизацию галодифа осуществляют на окисленную поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение обеспечивает повышение быстродействия и технологичности. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия и препарата Е472с в бутаноле добавляют порошок цефалоспорина в бензоле, после образования цефалоспорином самостоятельной твердой фазы добавляют четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков с увеличением их выхода по массе. 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу инкапсуляции аспирина в ксантановой камеди. Указанный способ характеризуется тем, что суспензию аспирина смешивают с бензолом и диспергируют полученную смесь в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с, далее приливают хлороформ, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение оболочка/ядро в нанокапсулах составляет 1:5, 3:1 или 1:1. Изобретение обеспечивает ускорение и упрощение процесса получения нанокапсул с высоким выходом по массе. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

В способе герметизируют отверстие корпуса контейнера, заполненного воздухом, присоединяют герметизированный контейнер к заполняющему устройству и осуществляют подачу под давлением жидкости и/или газа из заполняющего устройства в контейнер, причем жидкость и/или газ содержат по меньшей мере пропеллент. При этом перед подачей жидкости и/или газа контейнер по существу свободен от пропеллента, а после подачи контейнер по существу заполнен по меньшей мере первой частью пропеллента и второй частью воздуха. Заполненный контейнер для ингалятора получают вышеописанным способом. Дозирующий ингалятор под давлением, предпочтительно ингалятор, активируемый вдохом, содержит вышеупомянутый заполненный контейнер. Группа изобретений обеспечивает повышение надежности. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса. Для этого 1 раз в сутки проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосферы при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту и периодом изопрессии 15 минут в течение 5 дней. Также ежедневно проводят фармакотерапию 1 раз в день в суммарном объеме 0,5 мл, диазепамом - по 0,4-0,6 мгкг в сутки, мексидолом по 4-6 мгкг в сутки и тимогеном по 2,0-2,2 мкгкг в сутки, которые вводят внутрибрюшинно. Изобретение обеспечивает восстановление рН крови, оптимизацию газового состава крови, увеличение парциального давления кислорода и углекислого газа при иммобилизационном стрессе у мышей. 4 пр.

Наверх