Способ оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов хакасии



Владельцы патента RU 2561054:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Для этого определяют концентрацию IL-2, уровень ФГА-индуцированной продукции IL-8, фагоцитарное число нейтрофилов. Установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения, определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам:

Р1=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3, Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3, где А1 - концентрация IL-2; А2 - фагоцитарное число нейтрофилов; A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Использование данного способа позволяет оценить риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии и повысить эффективность диагностики атрофического гастрита. 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, касается способа оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Изобретение может быть использовано для выявления заболевания на ранней стадии развития.

Хронический гастрит является наиболее распространенным заболеванием органов желудочно-кишечного тракта [6]. На долю хронического гастрита приходится 50% всех заболеваний органов пищеварения и 85% всех заболеваний желудка. К 50 годам более половины лиц независимо от пола имеют хронический атрофический гастрит, ассоциированный с повышенным риском рака желудка [1, 7-10]. Одной из основных причин развития атрофического гастрита является воспаление слизистой оболочки желудка, инициированное инфекцией Helicobacter pylori [2, 3].

Известен способ диагностики атрофического гастрита (патент РФ №2474824), включающий изучение клинических показателей и иммунологического исследования факторов крови путем определения концентрации фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови. При значении этого показателя выше 226 пг/мл устанавливают наличие атрофии слизистой оболочки гастродуоденальной зоны.

Недостатком данного способа является определение одного показателя - фактора роста эндотелия сосудов VEGF. Данный способ может быть использован только для скринингового исследования степени тяжести атрофического гастрита.

Известен способ диагностики хронического гастрита (патент РФ 2282397), основанный на проведении видеофиброгастроскопии с использованием витального красителя метиленового синего и эндоскопической ультрасонографии складок желудка и определяют их ширину, соотношение минимальной к максимальной высоте желудочной складки от подслизистого слоя, а также оценивают размеры и форму желудочных полей.

Недостатком данного способа является наличие противопоказаний, инвазивность методики, а также присутствие дорогостоящего оборудования.

Известен способ диагностики гастрита у детей (патент РФ №2331364), который заключается в определении в тощаковой порции желудочного сока содержания провоспалительного цитокина IL-1β и при значении показателя от 28,6 пг/мл и выше диагностируют наличие гастрита.

Недостатком данного способа является инвазивный забор желудочного сока, ограничение применения данного способа у детей.

Задача предлагаемого способа - оценка риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии.

Технический результат заявляемого способа состоит в повышении точности оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии, а достигается тем, что устанавливают факторы риска на основе клинико-лабораторного исследования больного.

Отличие способа заключается в том, что определяют концентрацию интерлейкинов IL-2, уровень ФГА-стимулированной продукции IL-8, фагоцитарное число нейтрофилов, а установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения, где

А1 - концентрация IL-2;

А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;

A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8.

После чего определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам:

Р1=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3,

где Р1 - вероятность отнесения к группе с низким уровнем риска развития атрофического гастрита;

А1 - концентрация IL-2;

А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;

A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;

0,27; 1,25; 0,28 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;

- 94,6 - константа для пациентов с низким уровнем риска развития атрофического гастрита.

Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3,

где Р2 - вероятность отнесения к группе с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита;

А1 - концентрация IL-2;

А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;

A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;

0,09; 0,56; 0,18 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;

- 63,4 - константа для пациентов с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита.

При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита.

Данные формулы были получены на основании исследования 74 пациентов, страдающих Helicobacter pylori - ассоциированным хроническим гастритом, из них 44 - поверхностным гастритом и 28 атрофическим гастритом. В качестве контроля использовали данные здоровых доноров-добровольцев. Отбор пациентов хроническим гастритом делали на основании клинических, эндоскопических и морфологических данных.

Обязательным критерием включения в группу исследования было наличие у пациентов Helicobacter pylori. Присутствие бактерий подтверждалось одним из четырех методов: быстрый уреазный тест, серологический, гистобактериоскопическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка или метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) - определение vacA и/или cagA генов Helicobacter pylori. Дополнительно методом ИФА определяли концентрацию IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8 и фагоцитарное число нейтрофилов.

Новым является то, что для осуществления способа рассчитывают прогностические индексы, учитывающие концентрацию интерлейкинов IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8, а также фагоцитарную активность нейтрофилов.

Данные отличительные признаки не известны в научно-медицинской и патентной литературе. Таким образом, предложенный способ соответствует критерию «новизна».

Совокупность отличительных признаков не вытекает явным образом для специалиста из уровня техники. Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию «изобретательский уровень».

Способ прошел клинические испытания на клинической базе Хакасского государственного университета им. Н.Ф. Катанова - Республиканской клинической больнице им. Г.Я. Ремишевской. Таким образом, данное техническое решение соответствует критерию изобретения «промышленно применимо».

Способ осуществляют следующим образом.

Для определения концентрации интерлейкинов и оценки фагоцитарной активности нейтрофилов у пациента забирают венозную кровь. Определяют концентрацию интерлейкина IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8 и фагоцитарную активность нейтрофилов как процент фагоцитировавших клеток из числа сосчитанных нейтрофилов.

Установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения: А1 - концентрация IL-2, А2 - фагоцитарное число нейтрофилов, A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8. После чего определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам:

PI=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3,

где P1 - вероятность отнесения к группе с низким уровнем риска развития атрофического гастрита;

А1 - концентрация IL-2;

А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;

A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;

0,27; 1,25; 0,28 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели.

- 94,6 - константа для пациентов с низким уровнем риска развития атрофического гастрита.

Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3,

где Р2 - вероятность отнесения к группе с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита;

А1 - концентрация IL-2;

А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;

A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;

0,09; 0,56; 0,18 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;

- 63,4 - константа для пациентов с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита,

сравнивают их числовые характеристики между собой и оценивают риск развития атрофического гастрита. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита.

Предложенный способ оценки риска развития атрофического гастрита поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1.

Пациент В., 53 года жалобы на неспецифическую диспепсию. Иммунологические показатели: концентрация IL-2 - 0,1 пг/мл, ФГА-стимулированная продукция IL-8 - 261,47 пг/мл, фагоцитарное число - 24 абс. ед.

Проведена оценка риска развития атрофического гастрита согласно новому способу. Рассчитаны вероятности Р1 и Р2 отнесения к группе пациентов с низким и высоким риском развития атрофического гастрита, соответственно. Значение Р1=-138,92, Р2=-98,97. В соответствии с новым способом риск развития атрофического гастрита у пациента расценен как высокий РКР2 (-138,92<-98,97). По данным ЭФГДС диагностирован атрофический гастрит - прогноз подтвердился.

Таким образом, применение предлагаемого способа оценки риска позволит повысить эффективность диагностики атрофического гастрита. Положительный эффект предлагаемого способа подтвержден результатами его применения у 24 пациентов, исследованных по поводу риска развития атрофического гастрита.

Источники информации

1. Бордин Д.С., Машарова А.А., Хомерики С.Г. Хронический гастрит: современный взгляд на старую проблему // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - №5. - С. 99-106.

2. Губергриц Н.Б. Хронический гастрит: насколько это просто? // Сучасна гастроентерологiя. - 2010. - №3 (53). - С.58-69.

3. Маев И.В., Голубев Н.Н. Принципы диагностики и рациональной фармакотерапии хронического гастрита // Сучасна гастроентерологiя. - 2011. - №1 (57). - С. 64-70.

4. Меньшиков В.В. Лабораторные исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. - 368 с.

5. Пучков Н.В., Некрасов А.В. Роль ммуномодулирующей терапии в общеклинической практике // Иммунология. - 2000. - №5. - С. 34-39.

6. Скворцов В.В., Скворцова Е.М. Актуальные вопросы диагностики и лечения антрального гастрита типа В // Поликлиника. - 2012. - №1 (1). - С. 102-106.

7. Correa P. Helicobacter pylori and gastric carcinogenesis. Am. J. Surg. Pathol. - 1995. - Vol. 19. - P. 37-43.

8. Correa P. The biological model of gastric carcinogenesis // IARC Sci. Publ-2004. - 157. - P. 301-310.

9. Helicobacter and Cancer Collaborative Group. Gastric cancer and Helicobacter pylori: a combined analysis of 12 case control studies nested with prospective cohorts // Gut. - 2001. - Vol. 49. - P. 347-353.

10. Takahashi S., Igarashi H., Masubuchi N. et al. Helicobacter pylori and the development of atrophic gastritis // Nippon Rinsho. - 1993. - 51 (12). - P. 3231-3235.

Способ оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии включает определение концентрации IL-2, уровень ФГА-индуцированной продукции IL-8, фагоцитарного числа нейтрофилов, установленным факторам риска присваивают градации (A1-A3) и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты P1, P2 по формулам:
P1=-94,6+0,27·A1+1,25·A2-0,28·A3,
P2=-63,4+0,09·A1+0,56·A2-0,18·A3,
где A1 - концентрация IL-2; A2 - фагоцитарное число нейтрофилов; A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;
и при P1>P2 прогнозируют низкий риск, а при P1<P2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и эндокринологии, и описывает способ диагностики воспаления в жировой ткани при ожирении. Способ характеризуется тем, что в сыворотке венозной крови пациентов с помощью твердофазного иммуноферментного метода (ELISA) определяют концентрацию неоптерина и при концентрации неоптерина более либо равной 10 нмоль/л диагностируют воспаление жировой ткани.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для выявления дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с атрофическим гастритом или с аденомой желудка.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и предназначено для прогнозирования эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В. Для этого до начала лечения производят забор периферической венозной крови.
Изобретение относится к медицине, кардиологии, аритмологии и предназначено для прогнозирования развития нарушений ритма сердца у пациентов с синдромами предэкзитации желудочков.

Изобретение относится к области компьютерной медицины. Предложен способ поддержки принятия клинического решения, где в компьютерный механизм принятия решений вводят данные, указывающие группу носителей аллергена и значения носителя аллергена, которые получают путем количественного определения антител IgE в биологической жидкости; идентификации носителей с помощью предварительно определенной структуры, представляющей известные взаимосвязи между антителами IgE и носителями аллергена, где по меньшей мере один носитель аллергена ассоциирован с множеством антител IgE; и присваивания значений носителям аллергенов на основании результатов теста антител IgE.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к набору для детекции спор, происходящих из микобактерий в образце. Набор содержит антитело, которое специфически связывает относящийся к спорам пептид из микобактерий, где относящийся к спорам пептид из микобактерий выбран из группы, состоящей из CotA, CotD, CotT, SpoVK, CotSA, YrbC, SpoVE, Soj, SpoIIIE и SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 22, 24 и 26, где указанное антитело получают иммунизацией человека или организма, не являющегося человеком, указанным относящимся к спорам пептидом.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим методам клинической диагностики, и описывает способ прогнозирования эффективности лечения при алкогольном гепатите в стадии обострения, где до начала лечения у пациента в сыворотке крови определяют активность гамма-глутамилтранспептидазы (ГГП) и концентрацию восстановленного глутатиона (GSH), рассчитывают глутатион-гамма-глутамилтранспептидазный (GγГ) коэффициент по формуле: G γ Г = Е г г п C G S H где Еггп - активность гамма-глутамилтранспептидазы (мккат/л), a CGSH - концентрация восстановленного глутатиона (ммоль/л); и при значении коэффициента более 7,80 устанавливают обострение течения хронического алкогольного гепатита, экстренно госпитализируют и назначают комплексную терапию; через 10 дней от начала лечения повторно определяют коэффициент GγГ, и в случае его снижения до 1,72 делают вывод о нормализации функционирования антиоксидантной системы и уменьшении гибели клеток печени, что позволяет продолжить лечение в условиях поликлиники, в случае значения коэффициента GγГ выше 1,72 следует продолжить лечение в условиях стационара, под строгим контролем клинических и лабораторных показателей.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения пациентов с сочетанной травмой носа и черепно-мозговой травмой в первые сутки после травмы.

Изобретение относится к медицине и описывает хемилюминесцентный реактив для определения присутствия и/или количества анализируемого вещества в образце с предполагаемым содержанием анализируемого вещества, при этом реактив является недисперсным и растворимым в водной среде и содержит партнера по связыванию для анализируемого вещества и хемилюминесцентную композицию, содержащую олефиновое соединение и хелат металла, где олефиновое соединение является соединением, которое способно реагировать с синглетным кислородом присоединением 2+2 с образованием диоксетана или которое способно реагировать с синглетным кислородом с циклоприсоединением 4+2 с диенами, и где металл или хелат металла представляет собой редкоземельный металл или металл Группы VIII, и где металл координирован с двумя или более атомами той же молекулы или хелирующего агента, где два или более атомов выбраны из группы, состоящей из кислорода, азота и серы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и позволяет сформировать группу женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России, с повышенным риском развития изолированного эндометриоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-37 недель. Изобретение представляет способ диагностики преэклампсии у беременных женщин с хронической артериальной гипертензией, включающий иммунологическое исследование периферической венозной крови в 24-37 недель беременности, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD49b+ клеток в популяции нейтрофилов и при его значении, равном или более 73, диагностируют присоединение преэклампсии. Изобретение обеспечивает повышение точности и упрощение определения преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической венозной крови иммунокомпетентных клеток в сроке беременности 22-33 недели, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD46+ моноцитов, и при его значении равном или менее 51,7%, прогнозируют преждевременные роды. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования исхода беременности. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития иммунных нарушений у пациентов, проживающих на территориях с повышенным содержанием стронция в окружающей среде. Для этого производят отбор пробы крови у пациентов с территории с повышенным содержанием стронция в объектах окружающей среды. В указанной пробе определяют содержание стронция в пробе крови пациентов, с содержанием стронция выше фонового значения, определяют содержание лимфоцитов CD8+ . Далее выделенную фракцию лимфоцитов CD8+ делят на две части, одну из которых подвергают инкубации со стронцием, а вторую оставляют в качестве контрольной, причем инкубацию осуществляют путем введения в пробу CD8+ 10 мг/л стронция. Затем определяют в обеих пробах лимфоцитов CD8+ количество рибонуклеиновой кислоты РНК путем выделения ее из сепарированных клеток CD8+, проводят реакцию обратной транскрипции РНК в дезоксирибонуклеиновую кислоту ДНК, в которой определяют количество гена дефензина альфа, причем при этом определении в качестве внутреннего контроля используют ген домашнего хозяйства GAPDH. Далее рассчитывают уровень относительной экспрессии гена дефензина альфа, принимая за спонтанную экспрессию уровень, относящийся к контрольной пробе CD8+, а за индуцированную экспрессию - уровень, относящийся к пробе CD8+, в которую введен стронций. И по индексу экспрессии, который равен отношению индуцированной экспрессии к спонтанной, судят об иммунных нарушениях у пациента, связанных с воздействием стронция. Причем при указанном индексе меньше 0,7 прогнозируют развитие иммунодефицитного состояния, а при индексе более 3 - развитие пролиферативного статуса в иммунной системе, при условии одновременного обнаружения у пациента превышения содержания стронция в крови более чем в 1,5 раза, по сравнению с фоновым. Использование данного способа позволяет обеспечить прогнозирование иммунных нарушений, ассоциированных с воздействием стронция, за счет использования иммуногенетических критериев. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностических исследований. Группа изобретений характеризует автоматическую систему количественной амплификации в реальном времени, способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты и количественного определения амплификации гена с использованием указанной системы, способ автоматического измерения количества жизнеспособных клеток патогенных бактерий, анализа патогенных бактерий на чувствительность к антибиотикам и автоматического получения антигенной плотности с использованием указанной системы, а также способ очистки связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечен антиген-мишень, содержащийся в биологическом образце, с использованием указанной автоматической системы. Группа изобретений обеспечивает возможность автоматической обработки большого количества образцов за короткий период времени, а также позволяет проводить разнообразные медико-биологические анализы в одной системе. 7 н. и 52 з.п. ф-лы, 48 ил.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложено пептидное производное для выработки в организме специфических антител, взаимодействующих с изоформой 2 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A2), но не взаимодействующих с изоформой 1 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A1), содержащее фрагмент аминокислотной последовательности eEF1A2 с 330 по 343 положения. Также рассмотрены основанный на использовании пептидного производного по изобретению способ выработки в организме животного моноспецифичных антител, взаимодействующих с eEF1A2, но не с eEF1A1, и его применение для аффинной очистки таких моноспецифических антител. Изобретение может быть использовано с целью разработки иммунотест-систем для выявления в биологических образцах клеток с измененным биохимическим аппаратом контроля запрограммированной гибели (апоптоза), способных к злокачественному перерождению и образованию злокачественной опухоли. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к внутренним болезням, а именно гепатологии, и может быть использовано для проведения неинвазивной диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита С (ХГС). В периферической крови пациента с хроническим вирусным гепатитом С определяют абсолютное количество клеток Т-киллеров с фенотипом CD3+CD8+ и при их значении, равном или ниже 295/л, диагностируют цирротическую стадию (F IV по METAVIR). Изобретение обеспечивает повышение чувствительности способа диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита С (F IV по METAVIR), снижение стоимости способа, а также расширение контингента пациентов при выполнении способа за счет пациентов с индексом массы тела более 30 кг/м2, с наличием узких межреберных промежутков, наличием асцита и желчнокаменной болезни. 1 ил., 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов. Вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - масса CD8+ T-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD8+ T-лимфоцитов, %. При значениях CD8+ T-лимфоцитов ≥9,75 г прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с TAT211, или его функциональному фрагменту. Также раскрыты конъюгат, содержащий указанное антитело и который специфически связывает TAT211, нуклеиновая кислота, кодирующая заявленное антитело, и клетка, которая продуцирует заявленное антитело. Раскрыты способ идентификации антитела, способ ингибирования роста клетки, которая экспрессирует полипептид TAT211, способ терапевтического лечения млекопитающего, имеющего раковую опухоль, содержащую клетки, которые экспрессируют полипептид TAT211, способ определения присутствия TAT211 белка в образце и способ диагностики присутствия опухоли у млекопитающего. Изобретение обладает способностью специфически связываться с TAT211, что позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с экспрессией полипептида TAT211. 15 н. и 22 з.п. ф-лы, 19 ил., 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии, и может быть использовано для прогнозирования быстрого вирусологического ответа на терапию пегилированным интерфероном α и рибавирином у больных хроническим гепатитом C. Для этого определяют аллельный вариант гена ИЛ-28В и проводят иммунологическое исследование. При наличии аллели rs12979860CC/rs8099917TT рассчитывают коэффициент иммунопрогнозирования 1 (КИП-1) по формуле: КИП-1=2,774-0,833*[CD3+]-0,016*[CD4+]-0,063*[CD8+]-0,525*[CD19+], где [CD3+] - абсолютное содержание CD3+ клеток в 1 л крови, [CD4+] - абсолютное содержание CD3+/CD4+ клеток в 1 л крови, [CD8+] - абсолютное содержание CD3+/CD8+ клеток в 1 л крови, [CD19+] - абсолютное содержание CD19+ клеток в 1 л крови. При величине КИП-1 ≤1,5 прогнозируют развитие быстрого вирусологического ответа на стандартную терапию, а >1,5 - его отсутствие. При наличии любого другого аллельного варианта рассчитывают КИП-2 по формуле: КИП2=3,994+0,014*[CD56+/ki-67+]-0,408*[CD25hi]-0,69*[CD25hi/FoxP3+], где [CD56+/ki-67+] - % CD16+/CD56+/ki-67+ клеток среди лимфоцитов крови, [CD25hi] - % CD3+/CD25high клеток среди лимфоцитов крови, [CD25hi/FoxP3+] - % CD3+/CD25high/FoxP3+ клеток среди лимфоцитов крови. При величине КИП-2 ≤3,0 прогнозируют развитие быстрого вирусологического ответа на стандартную терапию, а >3,0 - его отсутствие. Использование данного способа позволяет выявить по разным аллельным вариантам гена ИЛ-28В различные сдвиги иммунограмм и дает возможность прогнозировать наличие или отсутствие быстрого вирусологического ответа. 5 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает способ удаления CO2 из содержащей мочевину пробы плазмы, содержащий следующие стадии: a) получение пробы плазмы, b) добавление кислоты, чтобы частично удалить CO2, c) лиофилизация пробы, чтобы дополнительно удалить CO2 и получить сухую пробу, d) повторное растворение высушенной пробы и нейтрализация буферным раствором до значения pH 4-7. Данный способ позволяет более точно определить долю изотопа 13С в мочевине в первой пробе плазмы для дальнейшей диагностики мочевинного обмена. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-08-20 2015-08-19T17:24:39
Наверх