Устройство для контроля внимания оператора в системах "человек-техника"



Устройство для контроля внимания оператора в системах человек-техника
Устройство для контроля внимания оператора в системах человек-техника

 


Владельцы патента RU 2571891:

Изнак Андрей Федорович (RU)
Изнак Екатерина Вячеславовна (RU)
Чаянов Никита Васильевич (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для контроля оператора в системах «человек-техника». Устройство содержит последовательно соединенные блоки электродов, усилителей биопотенциалов, анализа биопотенциалов и сигнализации, при этом блок электродов содержит активные «сухие» электроды, блок анализа биопотенциалов содержит первый и второй полосовые фильтры параллельно присоединенные к выходу блока усилителей биопотенциалов, к выходу первого полосового фильтра параллельно присоединены дифференциатор 2-го порядка - «пик-детектор» и 3-х пороговый 2-х «оконный» амплитудный дискриминатор, выход «пик-детектора» присоединен через выходы 1-го и 2-го порогов амплитудного дискриминатора и первый электронный ключ к запускающим входам первого и второго таймеров и к суммирующим входам первого и второго счетчиков, выход первого таймера и выход 3-го порога амплитудного дискриминатора соединены с блокирующим входом первого электронного ключа, выход второго таймера соединен со вторым счетчиком, выходы первого и второго счетчиков соединены через второй и третий электронные ключи со входами блока сигнализации, выполненного с возможностью подачи «тревожного» и «предупреждающего» звуковых сигналов. Один выход блока сигнализации соединен со звукоизлучателем, а второй выход блока сигнализации соединен с обнуляющими входами первого и второго, выход второго полосового фильтра соединен через интегратор и компаратор с блокирующими входами второго и третьего электронных ключей. Использование изобретения обеспечивает ускорение идентификации и предотвращение непроизвольных и неосознанных эпизодов снижения внимания оператора. 2 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской технике для диагностики психофизиологического состояния человека, и может быть использовано для повышения безопасности движения транспортных средств и безопасного функционирования «критических» технологий за счет поддержания высокого уровня внимания, бдительности и работоспособности водителей автотранспорта и специальных транспортных средств (машинистов, летчиков), а также операторов «критических» технологий (диспетчеров транспортных и энергетических систем), деятельность которых связана с повышенным риском.

Уровень техники

Поддержание высокой работоспособности, бдительности и безошибочной деятельности операторов в системах «человек-техника» является крайне актуальной задачей в связи с тем, что согласно статистике, от 30 до 80 процентов техногенных аварий и катастроф, дорожно-транспортных происшествий происходят по вине «человеческого фактора». При этом наиболее частой причиной таких инцидентов является снижение, отвлечение или потеря внимания оператора в процессе деятельности.

На сегодняшний день известны технические устройства поддержания бдительности, периодически (через каждые 15-90 секунд) подающие оператору (машинисту, водителю автотранспорта) тестовый сигнал (зрительный или акустический), на который оператор должен быстро ответить определенным действием (нажатием на кнопку, поворотом рукоятки и т.п.). В случае отсутствия такого ответного действия устройство подает сигнал тревоги и/или автоматически изменяет параметры динамического объекта (например, включает режим торможения) [Патент SU 1470585 (формула), 18.05.1987; Лазер-радар-детектор 268 RU «ТопРадар» (фирмы Whistler Group Inc., США) с функцией Stay Alert (Антисон), 2011-2014]. Недостатками этих устройств являются относительно низкое быстродействие (как минимум 20 секунд), то есть невозможность определения кратковременных (порядка долей или единиц секунд) эпизодов снижения внимания человека-оператора до «опасного» уровня, а также создание дополнительной информационной нагрузки на оператора, которая отвлекает его от основной деятельности.

Известна также и другая группа устройств для определения и поддержания бдительности, основанных на непрерывной регистрации (мониторинге) и автоматическом измерении различных физиологических показателей человека-оператора непосредственно в процессе деятельности. При выходе параметров этих показателей за некоторые, экспериментально определенные, пределы оператору подается сигнал, предупреждающий его о наступлении «опасного» функционального состояния, а также (опционально) могут изменяться параметры управляемого динамического объекта [см., например, обзор 03 T024 Quintec 22 RPT Final Report Issue 01. 30th August 2002, Railway Safety, GB].

Точность, быстродействие и помехоустойчивость этих устройств принципиально зависит от характера регистрируемых физиологических показателей.

Так, при использовании в качестве информативного показателя параметров кожно-гальванических реакций и/или электрокожного сопротивления [например, патент RU 2025731 (формула), 30.12.1994; патент RU 2003541 (формула), 30.11.1993] для определения наступления «опасного» функционального состояния оператора требуется не менее 15-60 секунд. Поэтому кратковременные (порядка долей или единиц секунд) эпизоды снижения внимания человека-оператора устройствами, основанными на регистрации электрокожных показателей, не определяются. Более того, состояние «флуктуирующей бдительности» оператора расценивается такими устройствами как состояние активной деятельности. Кроме того, параметры электрокожной активности значительно варьируют не только в связи с изменением функционального состояния оператора, но и в зависимости от внешних условий (прежде всего, температуры и влажности) и от характера деятельности оператора (частоты и интенсивности управляющих воздействий).

При использовании в качестве информативного показателя уровня бдительности параметров глазодвигательной системы (закрывания глаз, частоты морганий, скорости смыкания/размыкания век, направления взора и частоты его переключений) [Патент RU 2395228 (формула), 27.07.2010; патент RU 2423070 (формула), 10.07.2011; патент RU 2444275 (формула), 30.09.2010] существенными ограничениями таких устройств являются: ношение оператором очков (особенно, противосолнечных), повороты головы, изменения позы, вибрация, связанная с особенностями транспортного средства и состоянием дорожного покрытия. Быстродействие этих устройств (в силу временных характеристик регистрируемых показателей) также не дает возможность определения кратковременных (порядка долей или единиц секунд) эпизодов снижения внимания человека-оператора до «опасного» уровня.

Известно устройство для контроля и управления функциональным состоянием оператора-летчика, основанное на регистрации усилия обжатия летчиком ручки управления самолетом, изменения траектории движения ручки управления, усилия упора ног летчика на педалях, положения головы, дыхательного процесса, давления кислорода и качества смеси в тракте кислородной системы, давления в противоперегрузочном костюме, текущей (с учетом критической) высоты полета, величины перегрузки. При этом устройство содержит датчики физиологических параметров состояния оператора, подключенные к блоку измерения, выход которого подключен к входу блока анализа, который связан с блоком информации и команды [патент RU 2150886 (формула), 20.06.2000]. Недостатком данного устройства является наличие большого количества различных датчиков, ограничивающих движение и функциональные возможности оператора.

Наилучшим разрешением по времени среди физиологических показателей (от единиц до десятков миллисекунд) обладают параметры биоэлектрической активности головного мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Убедительно доказано, что амплитудные и частотные параметры ЭЭГ наиболее достоверно характеризуют функциональное состояние человека в континууме сон-бодрствование, а некоторые из них непосредственно связаны со зрительным вниманием. До недавнего времени использование ЭЭГ в качестве информативного показателя уровня бдительности человека-оператора в условиях реальной деятельности было затруднительно вследствие низкой помехоустойчивости как регистрирующей аппаратуры, так и традиционных методов анализа ЭЭГ.

Известно устройство для пробуждения человека в фиксированную фазу сна, основанное на регистрации биоэлектрической активности мозга, определении фаз сна, эмпирическом определении фазы сна, пробуждение в которую связано с оптимальным психофизиологическим состоянием последующего бодрствования, воздействии пробуждающим сигналом в различные фазы сна. Пробуждающий сигнал синхронизируют с электрической активностью мозга найденной фазы сна в заданный интервал времени. Устройство включает портативный электроэнцефалограф с анализатором ритма, с помощью которого осуществляется регистрация ЭЭГ человека, и, в частности во время сна с одновременным автоматическим анализом ЭЭГ-ритмов и определением фаз сна, электронный будильник, который обеспечивает в заранее установленное время подачу сигнала, обычно звукового, воздействующего пробуждающим образом на человека [патент RU 2061406 (формула), 10.06.1996]. Однако для регистрации психофизиологического сигнала необходимо фиксировать на голове обследуемого человека отводящие электроды, которые причиняют неудобства при использовании данного устройства в практической профессиональной деятельности, включая и те его виды, для которых сигнализация о функциональном состоянии имеет большое значение. Кроме того, данное устройство предназначено для распознавания только стадий сна, что ограничивает его область применения.

Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является устройство для диагностики функционального состояния человека-оператора по параметрам электроэнцефалограммы, содержащее блок электродов и блок усилителей, соединенные последовательно, а также индикатор, блок корреляторов, блок аналого-цифровых преобразователей, блок памяти, блок цифроаналоговых преобразователей и блок вычисления модулей разности, соединенные последовательно, сумматор, первый компаратор, интегратор и второй компаратор, соединенные последовательно, а также переключатель режима работы, два источника опорного напряжения и программный блок, при этом вход последнего соединен с переключателем режима работы, а выход - со входами блока памяти, выходы корреляторов соединены со входами блока вычисления модулей разности, а выходы последнего соединены со входами сумматора, выходы блока усилителей соединены с входами блока корреляторов, кроме того, входы компараторов соединены с выходами соответствующих источников опорного напряжения, а выход второго компаратора соединен с индикатором. Это обеспечивает ускорение диагностики и достоверность определения функционального состояния человека-оператора [авторское свидетельство SU 1393398 (формула), 07.05.1988]. Недостатками данного устройства являются: необходимость установки на голову оператора большого числа электродов (не менее 4-х), устройство предназначено для различения только двух функциональных состояний - покоя и мыслительной деятельности, и, кроме того, устройство требует настройки («обучения») на параметры электроэнцефалограммы конкретного оператора.

Сущность изобретения

Технический результат предлагаемого устройства заключается в ускорении идентификации и предотвращении непроизвольных и неосознаваемых (в том числе, кратковременных) эпизодов снижения внимания оператора в процессе его деятельности за счет непрерывной регистрации биоэлектрических показателей его функционального состояния и автоматического анализа в реальном времени (on-line) их амплитудных и частотных характеристик. Кроме того, устройство не ограничивает подвижности и функциональных возможностей оператора.

Указанный результат достигается тем, что устройство для контроля внимания оператора в системах «человек-техника», содержащее последовательно соединенные блоки: блок электродов, блок усилителей биопотенциалов, блок анализа биопотенциалов и блок сигнализации, при этом содержит блок электродов в виде активных «сухих» электродов, а блок анализа биопотенциалов содержит два полосовых фильтра ПФ1 и ПФ2 параллельно присоединенные к выходу цифрового усилителя биопотенциалов, к выходу ПФ1 параллельно присоединены дифференциатор 2-го порядка - «пик-детектор» (ПД) и 3-х пороговый 2-х «оконный» амплитудный дискриминатор (АД), выход ПД через электронный ключ 1, управляемый выходами 1-го и 2-го порогов АД, соединен с запускающими входами двух таймеров Т1 и Т2 и с суммирующими входами двух счетчиков Сч1 и Сч2, выход таймера Т1 и выход 3-го порога АД соединены с блокирующим входом электронного ключа 1, выход таймера Т2 соединен со счетчиком Сч2, выходы счетчиков Сч1 и Сч2 через электронные ключи 2 и 3 соединены с входами блока сигнализации, в котором формируются два типа звуковых сигналов биообратной связи - «тревожный» и «предупреждающий», один выход блока сигнализации соединен со звукоизлучателем, а второй выход блока сигнализации соединен с обнуляющими входами счетчиков Сч1 и Сч2, выход полосового фильтра ПФ2 соединен с входом интегратора, выход которого соединен со входом компаратора, выход компаратора соединен с блокирующими входами электронных ключей 2 и 3.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 представлена упрощенная блок-схема устройства, на фиг. 2 - детальная функциональная блок-схема устройства.

Подробное описание осуществления изобретения

Устройство для контроля внимания оператора в системах «человек-техника» состоит из последовательно соединенных функциональных блоков: блока регистрации биопотенциалов (1), содержащего блок электродов (2) и блок усилителей биопотенциалов (3), блока анализа биопотенциалов (4) и блока сигнализации (5), и отличается тем, что:

1) с целью повышения комфорта оператора в блоке регистрации биопотенциалов (1) в качестве блока электродов (датчиков) (2) используются активные («сухие») электроды;

2) с целью сокращения времени и повышения точности идентификации и предотвращения эпизодов снижения уровня внимания оператора, повышения помехоустойчивости устройства и минимизации «ложных тревог» блок анализа биопотенциалов содержит два полосовых фильтра ПФ1 (7) и ПФ2 (8), параллельно присоединенных к выходу блока усилителей биопотенциалов (3). К выходу ПФ1 (7) параллельно присоединены дифференциатор 2-го порядка - «пик-детектор» ПД (9) и 3-х пороговый 2-х «оконный» амплитудный дискриминатор АД (10). Импульсный выход ПД (9) соединен с синхронизирующим входом АД (10), а также через выходы 1-го (п1) и 2-го (п2) порогов АД (10) и выходы электронного ключа 1 (11) соединен с запускающими входами двух таймеров Т1 (12) и Т2 (13) и с суммирующими входами (Σ) двух счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15). Выход таймера Т1 (12) и выход 3-го порога (п3) АД (10) соединены с блокирующим входом электронного ключа 1 (11). Выход таймера Т2 (13) соединен с входом счетчика Сч2 (15), выходы счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15) через электронные ключи 2 (16) и 3 (17) соединены с входами блока сигнализации (5). Выход полосового фильтра ПФ2 (8) соединен с входом интегратора (18), выход которого соединен с входом компаратора (19), выход компаратора (19) соединен с блокирующими входами электронных ключей 2 (16) и 3 (17), выходы блока сигнализации (5) соединены с «обнуляющими» входами (0) счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15), а также со звукоизлучателем (наушником) (6);

3) с целью поддержания внимания оператора на оптимальном уровне путем информирования его о начале эпизода «опасного» снижения внимания, экстренного прерывания таких эпизодов и предупреждения оператора о высокой вероятности развития эпизода снижения внимания, на выходе блока сигнализации (5) формируются два типа звуковых сигналов биообратной связи - «тревожный» (запускаемый счетчиком Сч1 (14) через электронный ключ 2 (16)), и «предупреждающий» (запускаемый счетчиком Сч2 (15) через электронный ключ 3 (17)), которые поступают с выхода блока сигнализации (5) на звукоизлучатель (наушник) (6).

Устройство работает следующим образом

Биоэлектрическая активность, регистрируемая блоком активных «сухих» электродов (2) (достаточно двух), расположенных на голове человека-оператора, усиливается с помощью расположенного там же блока усилителей биопотенциалов (3) и передается на входы полосовых фильтров ПФ1 (7) и ПФ2 (8) блока анализа биопотенциалов (4). С выхода ПФ1 (7) сигнал поступает на вход дифференциатора 2-го порядка - «пик-детектора» ПД (9) и на вход 3-х порогового 2-х «оконного» амплитудного дискриминатора АД (10). Если в момент времени срабатывания «пик-детектора» ПД (9) амплитуда сигнала на входе АД (10) не превышает 1-го амплитудного порога АД (п1 - порог «шума»), то выходной импульс с ПД (9) блокируется электронным ключом 1 (11) и далее никуда не поступает. Если в момент времени срабатывания «пик-детектора» ПД (9) амплитуда сигнала находится в «нижнем» амплитудном окне АД (10) (между 1-ми 2-м амплитудными порогами - между п1 и п2), импульс с выхода ПД (9) через электронный ключ 1 (11) поступает на суммирующий вход счетчика Сч2 (15), а также запускает таймеры Т1 (12) и Т2 (13). Если в момент времени срабатывания «пик-детектора» ПД (9) амплитуда сигнала находится в «верхнем» амплитудном окне АД (10) (между 2-м и 3-м амплитудными порогами - между п2 и п3), импульс с выхода ПД (9) через электронный ключ 1 (11) поступает на суммирующие входы обоих счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15), а также запускает таймеры Т1 (12) и Т2 (13). Если в момент времени срабатывания «пик-детектора» ПД (9) амплитуда сигнала превышает 3-й амплитудный порог АД (11) (порог «помехи» - п3), импульс с выхода ПД (9) блокируется электронным ключом 1 (11) и не поступает на суммирующие входы счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15) и на таймеры Т1 (12) и Т2 (13). Аналогичное блокирование суммирующих входов счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15) происходит, если каждый следующий импульс с выхода ПД (9), соответствующий попаданию амплитуды сигнала с выхода ПФ1 (7) в пределы «окон» АД (10), приходит раньше или позже определенной временной задержки (t) после предыдущего импульса с выхода ПД (9) (границы этой временной задержки t1 и t2 задаются таймером Т1 (12), запускаемым каждым очередным импульсом с выхода ПД (9)). При достижении суммы импульсов в счетчике Сч1 (14) определенного «критического» числа, сигнал с его выхода через электронный ключ 2 (16) поступает на вход блока сигнализации (5), где в этом случае формируется «тревожный» звуковой сигнал биообратной связи, передающийся на звукоизлучатель (наушник) (6) на голове оператора и информирующий его о начале эпизода «опасного» снижения уровня внимания. «Быстродействие» идентификации такого функционального состояния с помощью предлагаемого устройства составляет 0.25-0.5 с. При достижении суммы импульсов в счетчике Сч2 (15) определенного «критического» числа за единицу времени (задаваемую таймером Т2 (13)) сигнал с его выхода через электронный ключ 3 (17) поступает на вход блока сигнализации (5), где в этом случае формируется «предупреждающий» звуковой сигнал биообратной связи, передающийся на звукоизлучатель (наушник) (6) на голове оператора и информирующий его о высокой вероятности наступления эпизода снижения уровня внимания в ближайшее время (через 5-30 с). Синхронный со звуковыми сигналами выходной сигнал блока сигнализации (5) также подается на «обнуляющие» входы счетчиков Сч1 (14) и Сч2 (15). Кроме того, если уровень сигнала на выходе интегратора (18) превышает порог срабатывания компаратора (19), то выходной сигнал компаратора (19) подается на блокирующие входы электронных ключей 2 (16) и 3 (17), при этом звуковые сигналы с блока сигнализации (5) на наушник (6) не подаются.

Конструктивно блок активных «сухих» электродов (2), блок усилителей биопотенциалов (3) и звукоизлучатель (наушник) (6) помещаются на голове человека-оператора и закрепляются в любом головном уборе (например, в штатном защитном шлеме, на штатной микротелефонной гарнитуре, на теннисной ленточке или на обруче для волос). Выход блока усилителей биопотенциалов (3) с входом блока анализа биопотенциалов (4) и выход блока сигнализации (5) со звукоизлучателем (наушником) (6) соединены с помощью беспроводной (BlueTooth) связи. Функциональные блоки анализа биопотенциалов (4) и сигнализации (5) реализованы на базе микропроцессора и объединены в едином конструктиве (с габаритами смартфона).

Конкретное местоположение датчиков-электродов (2) на голове оператора, значения границ частотных диапазонов полосовых фильтров ПФ1 (7) и ПФ2 (8) в Гц, значения 1-го (п1), 2-го (п2) и 3-го (п3) амплитудных порогов 2-х «оконного» амплитудного дискриминатора АД (10) в мкВ, значения границ временных диапазонов таймеров Т1 (12) (t1 и t2 в мс) и Т2 (13) в секундах, значения «критических» чисел в счетчиках Сч1 (14) и Сч2 (15) в единицах, значение постоянных времени накопления и «утечки» интегратора (18) в секундах), а также значение порога срабатывания компаратора (19) в мкВ2, информативные для идентификации и предотвращения наступления эпизодов снижения уровня внимания оператора, определены авторами заявки в серии психофизиологических экспериментов в лабораторных и стендовых (симуляционных) условиях, а также в ходе испытаний при реальной профессиональной деятельности человека-оператора (водителя автомобиля, летчика). Также определено, что устройство не требует настройки на индивидуальные параметры биоэлектрической активности конкретного оператора.

Эксперименты и испытания продемонстрировали высокую помехоустойчивость (в отношении физических и физиологических помех) реализуемого устройством специального алгоритма в виде сочетания амплитудно-интервального анализа (период-анализа) биопотенциалов и выделения определенных комбинаций биоэлектрической активности, по сравнению с традиционно применяемыми узкополосной фильтрацией и Фурье-преобразованием, что принципиально важно для надежной безошибочной работы устройства (в том числе, для минимизации «ложных тревог») в реальных условиях профессиональной деятельности человека-оператора.

В перспективе выходные сигналы блока сигнализации устройства могут быть использованы не только для контроля уровня внимания оператора, но и для изменения параметров управляемого оператором динамического объекта (например, для снижения скорости транспортного средства или перевода его в режим автоматического управления), а также для реорганизации работы группы операторов при их совместной (командной) работе (например, для автоматического перераспределения объема информации, поступающей каждому оператору).

Таким образом, предлагаемое устройство обеспечивает высокую эффективность в идентификации и предотвращении непроизвольных и неосознаваемых (в том числе, кратковременных) эпизодов снижения внимания оператора в процессе деятельности.

С помощью устройства в процессе деятельности оператора непрерывно регистрируются несколько биоэлектрических показателей его функционального состояния, автоматически анализируются в реальном времени (on-line) их амплитудные и частотные характеристики с использованием специального алгоритма и по появлению специфической комбинации показателей биоэлектрической активности определяется начало эпизода «опасного» снижения внимания оператора, а также подается звуковой сигнал «тревоги» для вывода оператора из «опасного» функционального состояния и «предупреждающий» звуковой сигнал для предотвращения появления эпизодов «опасного» снижения внимания оператора.

Предлагаемое устройство позволяет определять эпизоды непроизвольного «опасного» снижения внимания оператора с быстродействием менее 1 секунды, прерывать такие эпизоды, а также предотвращать их появление.

Предлагаемое устройство не ограничивает подвижности и функциональных возможностей оператора и может быть использовано для поддержания высокого уровня внимания, бдительности и работоспособности водителей автотранспорта и специальных транспортных средств (в том числе, летчиков, машинистов), а также операторов «критических» технологий (например, диспетчеров транспортных и энергетических систем).

Устройство для контроля внимания человека-оператора в системах «человек-техника», содержащее последовательно соединенные блоки электродов, усилителей биопотенциалов, анализа биопотенциалов и сигнализации, отличающееся тем, что блок электродов содержит активные «сухие» электроды, блок анализа биопотенциалов содержит первый и второй полосовые фильтры, параллельно присоединенные к выходу блока усилителей биопотенциалов, к выходу первого полосового фильтра параллельно присоединены дифференциатор 2-го порядка - «пик-детектор» и 3-х пороговый 2-х «оконный» амплитудный дискриминатор, выход «пик-детектора» присоединен через выходы 1-го и 2-го порогов амплитудного дискриминатора и первый электронный ключ к запускающим входам первого и второго таймеров и к суммирующим входам первого и второго счетчиков, выход первого таймера и выход 3-го порога амплитудного дискриминатора соединены с блокирующим входом первого электронного ключа, выход второго таймера соединен со вторым счетчиком, выходы первого и второго счетчиков соединены через второй и третий электронные ключи с входами блока сигнализации, выполненного с возможностью подачи «тревожного» и «предупреждающего» звуковых сигналов, один выход блока сигнализации соединен со звукоизлучателем, а второй выход блока сигнализации соединен с обнуляющими входами первого и второго, выход второго полосового фильтра соединен через интегратор и компаратор с блокирующими входами второго и третьего электронных ключей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и психологии. Определяют признаки проявления мигрени и семейного анамнеза и оценивают их в баллах: наличие ауры - 1 балл; сила головной боли: почти не беспокоит или беспокоит средне - 0 баллов, беспокоит сильно или очень сильно - 3 балла; локализация головной боли: в области лба и висков - 1 балл, нет локализации - 0 баллов; односторонняя головная боль - 2 балла, двусторонняя - 0 баллов; характер головной боли: монотонный, давящий, сжимающий - 0 баллов, пульсирующий - 3 балла; тошнота во время головной боли: нет - 0 баллов, не может принимать пищу - 1 балл, беспокоит средне - 2 балла, сильно - 3 балла, очень сильно - 4 балла; зависимость головной боли от физической активности: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень усиливается - 3 балла; зависимость головной боли от яркого света: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; зависимость головной боли от шума: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; наличие головной боли у родственников: у мамы - 1 балл, у других родственников или отсутствует - 0 баллов.

Изобретение относится к области медицины, к разделу неврологии, и может найти применение в неврологической и нейрореабилитационной клинике при проведении восстановительного обучения с больными неврологической клиники, имеющими различные нарушения зрительного гнозиса.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к коррекционной педагогике, клинической психологии, и может быть использовано для оценки психической активности младенцев, родившихся с очень низкой и экстремальной низкой массой тела.

Способ относится к психологии и может быть использован для диагностики и оценки морально-психологического состояния и морально-психологического климата в коллективе.

Изобретение относится к техническим средствам для обеспечения безопасности жизнедеятельности. Система включает измерительный микрофон с передающим устройством, связанный с измерителем шума по радиоканалу, четырехрежимное сигнально-информационное табло, связанное с блоком вычислителя по радиоканалу, и устройство ввода информации.

Изобретение относится к профилактической медицине, а именно к способам изучения условий труда для разработки меры профилактики возможного вредного их влияния на здоровье работника.

Изобретение относится к медицине, психофизиологии и может быть использовано для динамического наблюдения за психофизиологическим состоянием персонала, при профессиональном отборе и оценке персонала в структурах психологического и психофизиологического обеспечения различных ведомств, при определении пригодности и перспективности спортсменов с учетом их психофизиологических характеристик.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области онкологии и психотерапии, и может быть использовано для лечения онкологических больных, а также для профилактики онкологических заболеваний.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам формирования медицинских умений и навыков. Система содержит медицинский симулятор организма человека, включающий имитаторы функциональных систем и органов, датчики измерения и контроля текущего состояния имитаторов и их положения в симуляторе, связанные мультиплексором с блоком управления симулятором, содержащим процессор с блоком установок значений нормы и патологии, корректором степени патологического состояния функциональных систем и органов и логическим блоком оценки правильности действий обучаемого и блоком корректировок, выполненным с возможностью внесения корректировок в оценку профессиональных умений и навыков и связанным с блоком инструктора, выполненным с возможностью формирования заданий и их корректировки в имитаторе функциональных систем и органов медицинского симулятора, и монитор компьютера обучаемого, связанный с блоком инструктора.
Изобретение относится к медицине, в частности к специальности «акушерство и гинекология», и может быть использовано в консервативном лечении обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (ОХВЗМП) в качестве прогностического критерия эффективности стандартной консервативной терапии.

Изобретение относится к области диагностической медицины, а именно, к оториноларингологии и пульмонологии, являясь способом определения метода обследования пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Изобретение может быть использовано в области предиктивной, диагностической и профилактической медицины. Используют планшет для тестирования пациента с предъявлением пациенту анкеты, содержащей показатели шкал, характеризующих его самочувствие в данный момент и отражающих состояние его органов дыхания. Обследуемый пациент посредством использования курсора-указателя выбирает балльные оценки по следующим показателям, характеризующие головную или лицевую боль, заложенность носа, выделения из носа, обоняние, чистота голоса, ощущения кома в горле, изменение голоса при разговоре более 30 минут, ощущения сухости, першения в горле. В зависимости от суммы полученного балльного значения пациенту показана консультация оториноларинголога, либо дополнительно к консультации оториноларинголога показано исследование носа жестким эндоскопом, компьютерная томография околоносовых пазух, передняя активная риноманометрия, исследование обоняния, либо дополнительно к консультации оториноларинголога показано фиброларингоскопическое исследование, стробоскопическое исследование голосовых складок, спектральный анализ голоса. Способ позволяет повысить эффективность определения метода обследования пациентов с ХОБЛ за счет одновременной оценки состояния верхних и нижних дыхательных путей. 6 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам мониторинга и оптимизации состояния оператора эргатической системы. Комплекс реализован по топологии «активная звезда», сервером которой является блок анализа и управления, к которому подключены: биорадиолокатор, измерители положения органов управления эргатической системой, контроллер состояния системы обеспечения жизнедеятельности оператора, контроллер состояния защитного снаряжения оператора, регистратор речевого общения, контроллер ответных реакций, содержащий оборудование громкой связи, экран для предъявления знаковых и цветовых стимулов и устройство ввода реакции оператора, блок оптимизации состояния и блок коммутации, обеспечивающий сопряжение с параметрическим регистратором информации и с системой автоматического управления эргатической системой. Использование изобретения позволяет повысить надежность контроля и управления состоянием оператора. 13 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к области медицины, в частности к психологическому обследованию состояния эмоционально-мотивационной сферы беременных, и может быть использовано для раннего выявления у беременных женщин уже имеющихся нервно-психических расстройств, для выявления беременных женщин, предрасположенных к их возникновению, а также для профилактики осложнений беременности и родов. Проводят психологическое обследование беременной для оценки состояния эмоционально-мотивационной сферы беременной, для чего используют «Тест отношения беременной». Предварительно проводят оценку функционального и эмоционального состояний беременной женщины при помощи теста САН. Если результат оценки составляет 5 баллов и выше, то выполняют обследование женщины при помощи «Теста отношения беременной». Если результат оценки функционального и эмоционального состояний женщины составляет ниже 5 баллов, то женщине проводят психокоррекцию эмоционально-мотивационной сферы посредством рациональной психотерапии. Результат психокоррекции оценивают при помощи теста САН. При достижении результата оценки психокоррекции 5 баллов и выше, выполняют обследование женщины при помощи «Теста отношения беременной». Способ позволяет повысить объективность, валидность и надежность теста, достоверность полученной характеристики психологического компонента гестационной доминанты женщины, снизить вероятность формирования у беременной женщины ятрогенного повышенного уровня тревожности, а также снизить вероятность оказания беременной неправильной медицинской помощи и осложнений в беременности и в родах за счет предварительной оценки функционального и эмоционального состояний беременной с обязательным достижением удовлетворительного результата предварительной оценки. 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, а именно к психофизиологии. На экране монитора предъявляют зрительный стимул в виде красного круга диаметром 20 мм. Фиксируют время от появления метки до подведения курсора к границам круга. Процедуру повторяют не менее 50 раз. На основе измеренных значений времени зрительно-моторной реакции строят гистограмму распределения полученных значений по разрядам с интервалом в 20 мс. По параметрам анализа гистограммы, распределения времени реакции человека определяют значение моды - МО и амплитуды моды - AMo. Затем рассчитывают величину уровня функционального состояния ЦНС (УФСЦНС) по математической формуле. При значении УФСЦНС больше 24,57 уровень функционального состояния оценивают как оптимальный, при УФСЦНС от 24,56 до 18,53 - как сниженный, при УФСЦНС меньше 18,52 - как существенно сниженный. Способ позволяет повысить достоверность оценки, что достигается за счет визуального определения места появления объекта и измерения времени целенаправленной двигательной реакции к этому объекту. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки критической частоты слияния световых мельканий. Оценку критической частоты слияния световых мельканий проводят путем предъявления испытуемому световых мельканий с изменяющейся частотой с помощью носимого устройства, формирующего дополненную реальность. Оценку осуществляют в стационарных условиях или наземных, или водных, или полетных перемещений испытуемого. Способ позволяет повысить эффективность оценки критической частоты световых мельканий за счет расширения диапазона возможных условий и режимов теста.
Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для оценки уровня игровой выносливости в игровых видах спорта. На игровой площади световым излучателем формируют кольцевой световой маршрут и на нем мобильную световую метку - отрезок светового маршрута заданной величины, который перемещается по маршруту программно, со скоростью задающей величину тестовой нагрузки испытуемого. Режим теста выбирается из библиотеки программ, которая содержит варианты конфигурации маршрутов и варианты скоростных режимов метки. Кольцевой маршрут формируется заданной ширины с простыми и сложными криволинейными и/или прямолинейными участками, включая такие, где испытуемый может показать свою максимальную скорость и выполнить минимальные радиусы разворота в обе стороны. Задача испытуемого - в течение заданного времени технически чисто неоднократно пройти кольцевой маршрут в границах заданной метки. Количество ошибок испытуемого фиксируется и сопоставляется на каждом круге. При резком возрастании ошибок фиксируется время стабильно пройденных кругов, которое определяет уровень игровой выносливости испытуемого. Способ позволяет оценить индивидуальный уровень развития выносливости при разных игровых нагрузках за счет использования программного обеспечения и создания максимальной приближенности к реальным игровым условиям.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят предоперационное обследование, включающее осуществление одновременного воздействия на пациента тактильными и звуковыми раздражителями. Во время воздействия пациент должен сохранять заданное положение тела и направление взгляда. Воздействие тактильными раздражителями оказывают ожидаемо для пациента, а звуковыми - неожиданно. В том случае если пациент удерживает заданные положение тела и направление взгляда, считают показанным выполнение операции под местной анестезией, с приемом в день вмешательства таблетированных седативных препаратов. Если пациент удерживает заданное положение тела и направление взгляда на фоне ожидаемых тактильных раздражителей, но начинает двигаться на фоне неожиданных звуковых раздражителей, считают показанным проведение операции под местной анестезией с приемом накануне и в день операции таблетированных транквилизаторов. Если пациент проявляет беспокойство, нарушает заданное положение тела и направление взгляда уже на этапе ожидаемых тактильных раздражителей и усиливает возбуждение при неожиданном звуковом раздражителе, считают показанным проведение операции под местным обезболиванием с поддержанием анестезии внутривенным введением раствора гипнотика, с внутримышечным введением транквилизаторов накануне и в день операции. Если пациент не способен удержать заданное положение тела и направление взгляда еще до начала действия тактильных и звуковых раздражителей, считают показанным проведение операции на фоне тотальной внутривенной анестезии или эндотрахеального наркоза. Способ позволяет осуществить прогноз реакции пациента на операционный стресс и определить его способность сотрудничать с врачом в ходе операции, выбрать оптимальный алгоритм анестезиологического пособия, снизить риск осложнений за счет воздействия на пациента тактильными и звуковыми раздражителями, имитирующими ситуацию в операционной. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики болезни Альцгеймера, сосудистой и смешанной деменции. В ликворе определяют уровень амилоидного белка аβ-42 (Х7, пг/мл) и уровень общего тау-протеина (Х8, пг/мл). Определяют наличие атеросклероза (X1), оценивая 1 баллом - наличие, 0 - отсутствие атеросклероза. Оценивают нейропсихологические данные по тестам «Батарея тестов для оценки лобной дисфункции», определяя общий балл (Х2), «5 слов», определяя отсроченное воспроизведение (Х3, балл), «рисования часов», определяя общий балл (Х4), «тест слежения», определяя время выполнения в части «В» (Х5, с), «клиническая рейтинговая шкала деменции», определяя степень тяжести деменции (Х6, балл). Рассчитывают линейно-дискриминантные функции (ЛДФ) по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2, ЛДФ3 у больных диагностируют болезнь Альцгеймера. При ЛДФ2>ЛДФ1, ЛДФ3 у больных диагностируют сосудистую деменцию. При ЛДФ3>ЛДФ1, ЛДФ2 у больных диагностируют смешанную деменцию. Способ позволяет просто, с высокой чувствительностью и специфичностью осуществить дифференциальную диагностику различных форм деменции за счет комплексной оценки оптимальных показателей клинико-нейропсихологических и ликворологических данных. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к прикладной медицине, диетологии, лечению ожирения, метаболического синдрома и других заболеваний с избыточной массой тела. Вначале определяют психотип пациента из: рецептивно-целеобразовательного, нарциссически-сублимирующего, неконгруэнтно-аффективного, аутично-ангедонического, стенически-альтруистического, супрессивно-гипертимного, в зависимости от которого дают рекомендации по дальнейшему процессу похудания. На втором этапе ведут дневник питания, проводят детоксикацию организма с соблюдением диеты, мотивацией снижения веса и избавления от негативных эмоций, выполнением физических и дыхательных упражнений в соответствии с психотипом. При этом вначале пациент одноразово выпивает утром натощак солевой раствор с pH 5,5, содержащий калий, кальций, магний, фосфор, хлор, серу, углерод, общий объем 3-4,5 л, по 200 мл с интервалами в 5-10 мин. Причем последовательно исключают определенные продукты питания, перечисленные в формуле изобретения, с первого по седьмой день, а с восьмого по десятый день - постепенно возвращают продукты в рацион. В качестве дыхательных упражнений выполняют «Основы диафрагмального дыхания»: стоя, спина прямая, ноги на ширине плеч, согнуты в коленях, круговое движение плечами вперед, вверх, назад, вниз; ладони на бедра в течение одного дыхательного цикла при неподвижной спине и грудной клетке; вдох, опустить голову, не открывая рта, плавно поднять голову, вдох носом с надутием живота, голову держать прямо, смотреть вперед, грудной клеткой и плечами при вдохе не двигать, голову не запрокидывать назад, 3 небольших вдоха носом при втягивании живота, не надувая живот, грудная клетка неподвижна; приоткрыть рот, выдох, плавно подтягивая живот к позвоночнику, начиная с сокращения мышц нижнего отдела брюшного пресса с вытеснением диафрагмой воздуха из легких до его выхода через рот; 3 диафрагмальных выдоха через рот, при каждом выдохе подтягивая живот внутрь, вытесняя оставшийся воздух, вдох с надутием живота, 3 довдоха с подтягиванием живота и выдох со сдуванием живота, 3 довыдоха со сдутием живота, задержка дыхания на 3 сек при подтянутом животе. Далее - упражнения на растяжку, чередуя с дыхательными, соответственно формуле изобретения, выбирая режим проведения упражнений согласно психотипу пациента. После детоксикации независимо от психотипа пациент чередует 7-10-дневные редуцированные диеты, базовое рациональное питание, разгрузочные дни. На третьем этапе - физиотерапевтические процедуры из группы: липолиз, криолиполиз, ультразвуковое разрушение жира, вакуум-терапия, миостимуляция, прием БАДов, содержащих хром, цинк, карнитин, в сочетании с настоями трав с успокаивающим, желчегонным, мочегонным, слабительным эффектом; физические нагрузки на свежем воздухе. Четвертый этап: контроль изменения веса пациента. Пятый этап: проверка способности пациента к правильному составлению программы питания с учетом калорийности, сбалансированности и рациональности. Способ обеспечивает высокую эффективность коррекции и нормализации избыточного веса с длительным удержанием полученного результата. 14 ил.

Группа изобретений относится к медицине, иглорефлексотерапии и касается коррекции веса тела. Способ включает проведение иглорефлексотерапии с помощью устройства в виде иглы, содержащей по меньшей мере два соединенных стержня с головкой. Головка устройства имеют объемную, пластинчатую или кольцеобразную форму. На головке стержня закреплена по меньшей мере одна подвеска с грузиком. Один из концов стержня заострен, а другой переходит в прямую или дугообразную часть, соединяющую стержни и неподвижно соединенную с одним концом дополнительного стержня, на другом конце которого расположена головка стержня. Иглу вводят в область акупунктурной точки, в частности АТ17 и АТ18, проводят под кожей и выводят наружу через кожу в области другой акупунктурной точки. Группа изобретений обеспечивает увеличение объема рефлексогенной зоны, на которую воздействует игла, в два-три раза по сравнению с известными устройствами, повышение антиадаптационного эффекта воздействия, одновременное формирование двух и большего числа акустрактов, что дает более выраженный результат в виде активного снижения веса, формирования правильного пищевого поведения, гармонизации ферментных систем желудка, устранения гиперсаливации, уменьшения тяжести и/или продолжительности депрессии, усиления синтеза эндорфинов и обменных процессов, быстрой блокировки аппетита, стойкого - до 1 года результата снижения веса при сокращении срока, который требуется для этого, увеличения физических возможностей организма - подвижности суставов, связок, функций мышц. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 пр.
Наверх