Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста



Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста
Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста

 


Владельцы патента RU 2586038:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения России (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста. Определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей ребенка и матери. У ребенка выявляют: наличие аспирационной пневмонии, содержание эритроцитов и эозинофилов, наличие атриовентрикулярной блокады, снижение ударного объема крови, дилатацию правых отделов сердца, сходящееся косоглазие, тяжелое состояние в момент манифестации заболевания, присутствие иммуноглобулина М в венозной крови. Из анамнеза матери выявляют: нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод, фетоплацентарную недостаточность, наличие позднего гестоза и длительный безводный период во время родов. По результатам обследования устанавливают числовые значения показателей. По формулам определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 с последующим сравнением их величин. При величине F1 больше F2 прогнозируют низкую вероятность, а при F2 больше или равной F1 - высокую вероятность развития грубой органной патологии. Способ позволяет точно осуществить прогноз исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста, своевременно провести лечебные мероприятия за счет оценки наиболее значимых анамнестических и клинико-лабораторных показателей матери и ребенка. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии.

Известно, что ЦМВИ широко распространена в популяции и в 70% случаев ее манифестация приходится на грудной возраст. Различные отдаленные нарушения после перенесенной инфекции, приводящие к инвалидизации детей, обусловлены патологией центральной нервной системы (ЦНС) и нейросенсорными расстройствами и имеют место у 10-15% таких детей (Демина Ю.А. Отдаленный катамнез детей, рожденных от матерей с цитомегаловирусной инфекцией. / Ю.А. Демина // Российская оториноларингология. 2005. - №5. - С. 51-53).

Известен способ прогнозирования постнатальной цитомегаловирусной инфекции, включающий определение в динамике наличие антител против возбудителя (цитомегаловируса) у детей первого полугодия жизни, родившихся от серопозитивных матерей. При появлении серопопозитивности в последующие возрастные периоды прогнозируют соответствующую постнатальную инфекцию, а при снижении титра антител, вплоть до исчезновения, исключают внутриутробное инфицирование (Способ прогнозирования постнатальной цитомегаловирусной и токсоплазменной инфекции. Заявка №93029220/14, МПК G01N 33/53. / Вольф В.Е., Левкович М.А. - Заявл. 08.06.1993; опубл. 20.04.1996).

К недостаткам данного способа следует отнести отсутствие возможности прогноза исхода данной инфекции, так как он предназначен только для прогнозирования вероятности развития заболевания.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у детей с внутриутробной инфекцией, включающий определение факторов риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей новорожденного и матери.

К ведущим факторам риска перинатальных поражений головного мозга, характерных для внутриутробной инфекции, относят: недостаточность плаценты, морфологические признаки инфицированности последа, недоношенность, пневмонию, поражение сердца, анемию у ребенка, синдром угнетения ЦНС, мышечную гипотонию, перивентрикулярную лейкомаляцию.

К факторам риска со стороны матери относят: нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод, фетоплацентарную недостаточность, гестоз второй половины беременности (Тишина С.Э. Факторы риска развития перинатальных поражений центральной нервной системы у детей с внутриутробной инфекцией. - Автореф. дисс. канд. мед. наук. http://www.dissercat.com/content/faktory-riska-razvitiya-perinatalnykh-porazhenii-tsentralnoi-nervnoi-sistemy-u-detei-s-vnutr).

Установленные факторы риска дают возможность в отдаленные сроки прогнозировать формирование грубой органной патологии только ЦНС - детский церебральный паралич.

К недостаткам данного способа следует отнести отсутствие возможности прогноза формирования грубой органной патологии других систем организма ребенка, перенесшего цитомегаловирусную инфекцию в первые месяцы жизни.

Также к недостаткам известного способа следует отнести возможность прогноза исхода инфекции только при внутриутробном инфицировании.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у ребенка раннего возраста.

Технический результат заявляемого способа заключается в обеспечении возможности прогноза развития грубой органной патологии у ребенка, перенесшего цитомегаловирусную инфекцию в первые месяцы жизни.

Технический результат заявляемого способа прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста достигается тем, что определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей новорожденного и матери. При этом у новорожденного выявляют: наличие пневмонии, анемии, поражение сердца; из анамнеза матери: нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод, фетоплацентарную недостаточность, гестоз второй половины беременности.

Отличительные приемы заявляемого способа заключаются в том, что дополнительно у новорожденного определяют: наличие аспирационной пневмонии, содержание эритроцитов и эозинофилов, наличие атриовентрикулярной блокады, снижение ударного объема крови, дилатацию правых отделов сердца, сходящееся косоглазие, тяжелое состояние в момент манифестации заболевания, присутствие иммуноглобулина М (Ig М) в венозной крови. У матери дополнительно устанавливают: наличие позднего гестоза и длительный безводный период во время родов.

Отличительными приемами заявляемого способ также является и то, что выявленным факторам риска устанавливают градации и числовые значения, после чего по формулам определяют прогностические коэффициенты F1 и F2:

где x1, 2…13 - значения факторов риска, стандартизированных по формуле

a1, 2…13 - градации и числовые значения факторов риска:

у ребенка:

a1 - наличие аспирационной пневмонии: нет - 0, есть - 1;

а2 - содержание эритроцитов по данным гемограммы;

а3 - содержание эозинофилов по данным гемограммы;

а4 - атриовентрикулярная блокада: нет - 0, есть - 1;

а5 - снижение ударного объема крови: нет - 0, есть - 1;

а6 - дилатация правых отделов сердца: нет - 0, есть - 1;

a7 - сходящееся косоглазие: нет - 0, есть - 1;

a8 - тяжелое состояние в момент манифестации заболевания: нет - 0, есть -1;

а9 - присутствие иммуноглобулина М (Ig М) в венозной крови: нет - 0, есть - 1;

у матери:

а10 - поздний гестоз во время беременности: нет - 0, есть - 1;

а11 - нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод: нет - 0, есть - 1;

а12 - хроническая фетоплацентарная недостаточность: нет - 0, есть - 1;

а13 - длительный безводный период во время родов: нет - 0, есть - 1.

Авторами предлагаемого способа установлено, что при величине F1 больше величины F2 прогнозируют низкую вероятность, а при F2 больше или равной F1 - высокую вероятность развития грубой органной патологии.

Проведенный сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемый способ отличается от известного вышеперечисленными приемами и, следовательно, соответствует критерию изобретения «новизна».

Из проведенного анализа патентной и специальной литературы авторами установлено, что предлагаемый способ имеет признаки, отличающие его не только от прототипа, но и других технических решений в данной и смежных областях медицины. В доступной литературе авторами не выявлено способа прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у ребенка раннего возраста.

Клинические наблюдения авторов заявляемого способа свидетельствуют о том, что использование предлагаемого технического решения позволяет осуществить прогноз инвалидизации ребенка раннего возраста, перенесшего цитомегаловирусную инфекцию в первые месяцы жизни. Точность прогноза составила 94%.

Изложенное позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения критерию «изобретательский уровень».

Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении. Осуществление его возможностей подтверждено описанными в заявке приемами и средствами, следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «промышленная применимость».

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Новорожденному с манифестацией цитомегаловирусной инфекции в первые месяцы жизни проводят общее клиническое обследование, включающее сбор данных анамнеза жизни, анамнеза заболевания, описание клинических проявлений инфекции, лабораторные и инструментальные обследования, необходимые для постановки диагноза и уточнения полиорганных поражений при развитии ЦМВИ согласно современным стандартам.

На основании анамнестических, клинико-лабораторных и данных ЭХО КГ, ЭКГ присваивают соответствующие градации и числовые значения установленным факторам риска.

Затем по формулам определяют величины прогностических коэффициентов F1 и F2, сравнивают их числовые характеристики, по которым и оценивают риск развития грубой патологии в раннем возрасте.

При значении F1 больше F2 прогнозируют отсутствие развития грубой патологии в состоянии здоровья детей раннего возраста.

Если абсолютная величина F2 больше или равна таковой F1, то обследуемому(ой) прогнозируют развитие грубой органной патологии, определяющей наличие инвалидности у данного пациента.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. У ребенка и матери выявляют факторы риска. Так, у ребенка устанавливают: наличие аспирационной пневмонии, содержание эозинофилов, наличие атриовентрикулярной блокады, снижение ударного объема крови, дилатацию правых отделов сердца, сходящееся косоглазие, тяжелое состояние в момент манифестации заболевания, присутствие Ig М в венозной крови.

Из анамнеза матери выявляют: нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод, фетоплацентарную недостаточность, наличие позднего гестоза и длительный безводный период во время родов.

Выявленным факторам риска присваивают градации и числовые значения, после чего определяют величины прогностических коэффициентов F1 и F2 по формулам

Числовые характеристики прогностических коэффициентов F1 и F2 сравнивают. При значении F1 больше F2 прогнозируют низкую вероятность развития грубой органной патологии, а при F2 больше или равной F1 - высокий риск развития грубой органной патологии.

В представленной ниже таблице приведены характеристики факторов риска и исхода цитомегаловирусной инфекции, перенесенной в первые месяцы жизни, а также и коэффициенты дискриминантной функции (Mi, Si), которые были установлены с использованием программы дискриминантного анализа по формуле хi=(ai-Mi)/Si.

Прогностические коэффициенты F1 и F2 определяют по формуле линейной дискриминантной функции ,

где hn - константа, для которой с помощью дискриминантного анализа установлены следующие значения:

для F1 значение h1=-0,213;

для F2 значение h2=-4,262;

ki - рассчитанные коэффициенты для признаков, персонифицированных для каждой линейной дискриминантной функции;

xi - значения признаков, которые перед проведением дискриминантного анализа стандартизировали согласно формуле Xi=(аii)/Si.

Числовые данные Mi и Si представлены в вышеприведенной таблице 1.

Предложенный способ поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Пациент С. в возрасте 16 дней поступил в Детскую клиническую больницу г. Иркутска на лечение по поводу манифестации ЦМВИ.

Из анамнеза установлено, что во время беременности не было нарушения внутриутробного развития (по данным УЗИ) в системе мать-плод (а11=0), в том числе не было хронической фетоплацентарной недостаточности (а12=0), не зафиксирован поздний гестоз в течение данной беременности (а10=0) и длительный безводный период во время родов (a13=0).

При поступлении состояние ребенка средней степени тяжести (а8=0). По данным Эхо КГ и ЭКГ не выявлено: атриовентрикулярная блокада сердца (а4=0); снижение ударного объема крови (а5=0) и дилатация правых отделов сердца (а6=0). У пациента не было установлено наличие аспирационной пневмонии (a1=0) и патологического сходящегося косоглазия (а7=0). По данным гемограммы при поступлении содержание эозинофилов в капиллярной крови составило 1% (а3=1), количество эритроцитов 5,03·1092=5,03). При исследовании иммунных реакций в венозной крови были обнаружены Ig М (а9=1).

По вышеприведенным формулам установлены величины F1 и F2.

Согласно проведенным расчетам F1 больше F2 (0,17 больше -7,9), следовательно, у пациента С. низкая вероятность развития грубой патологии в раннем возрасте.

На настоящее время в двухлетнем возрасте ребенок имеет группу здоровья II А.

Пример 2. Пациент А. в возрасте 1 месяц и 2 недели поступил на стационарное лечение по поводу манифестации ЦМВИ.

Из анамнеза жизни известно, что во время беременности у матери зафиксировано нарушение внутриутробного развития (по данным УЗИ) в системе мать-плод (а11=1): хроническая фетоплацентарная недостаточность (a12=1). Позднего гестоза в течение данной беременности (а10=0) и длительного безводного периода во время родов (a13=0) не было.

При поступлении состояние ребенка было расценено как тяжелое (а8=1). По данным Эхо КГ и ЭКГ установлено: атриовентрикулярная блокада сердца (а4=1), снижение ударного объема крови (a5=1), дилатация правых отделов сердца (а6=1). У пациента А. верифицирована аспирационная пневмония (a1=1). Имело место патологическое сходящееся косоглазие (а7=1). По данным гемограммы при поступлении содержание эозинофилов в капиллярной крови составило 4% (а3=4), количество эритроцитов 3,5·1092=3,5), в венозной крови был обнаружен Ig М (а9=1).

По вышеприведенным формулам установлены величины F1 и F2.

F1 меньше F2 (-2,4 меньше 14,3), следовательно, у пациента А. высокая вероятность развития грубой органной патологии в раннем возрасте.

В возрасте 2 лет этому ребенку определена инвалидность по поводу поражения ЦНС - ДЦП.

Пример 3. Пациентка Г. в возрасте 2 месяцев поступила на стационарное лечение по поводу манифестации ЦМВИ.

Из анамнеза известно, что во время беременности зафиксировано нарушение внутриутробного развития плода (гипотрофия плода, по данным УЗИ, т.е. а11=1), хроническая фетоплацентарная недостаточность (а12=1). Позднего гестоза в течение данной беременности (а10=0) и длительного безводного периода во время родов не было (а13=0).

При поступлении состояние ребенка было расценено как тяжелое (а8=1). По данным Эхо КГ и ЭКГ: установлено снижение ударного объема (а5=1), дилатация правых отделов сердца (а6=1), атриовентрикулярной блокады сердца зафиксировано не было (а4=0). У пациентки Г. верифицирована аспирационная пневмония (a1=1). Сходящегося косоглазия у ребенка на момент манифестации ЦМВИ не было (а7=0). По данным гемограммы при поступлении содержание эозинофилов в капиллярной крови составило 2% (а3=2), количество эритроцитов составило 3,84·109/л (а2=3,84), в венозной крови был обнаружен Ig М (а9=1).

По вышеприведенным формулам установлены величины F1 и F2:

Согласно проведенным расчетам F1 меньше F2 (-1,88 меньше 7,57), следовательно, у пациентки Г. высокая вероятность развития грубой органной патологии в раннем возрасте.

В возрасте 1 года этому ребенку определена инвалидность по поводу двухсторонней сенсоневральной глухоты.

Клинические исследования заявляемого способа были проведены на базе ИМДГКБ г. Иркутска за 11 лет (2000-2011 гг.). Всего обследовано 155 детей с манифестацией ЦМИ в первые месяцы жизни.

Из них 133 ребенка при катамнестическом исследовании не имели инвалидности; 22-м детям в раннем возрасте была установлена инвалидность, обусловленная различными нозологическими формами заболеваний.

Для проведения дискриминантного анализа обучающую выборку составили 95 больных ЦМВИ, группу сравнения - 22 человека. Точность прогноза составила 94%.

Группа контроля прогноза была представлена 16-ю пациентами, не участвовавшими в построении моделей. Правильное распознавание составило 100%.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет осуществить прогноз исхода цитомегаловирусной инфекции у ребенка раннего возраста и в случае неблагоприятного прогноза реализовать у этих пациентов адресные индивидуальные мероприятия по сохранению и укреплению здоровья для предотвращения развития грубой органной патологии.

Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста, включающий определение факторов риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей ребенка и матери, при этом у ребенка выявляют: наличие пневмонии, анемии, поражение сердца; из анамнеза матери: нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод, фетоплацентарную недостаточность, гестоз второй половины беременности, отличающийся тем, что дополнительно у ребенка определяют: наличие аспирационной пневмонии, содержание эритроцитов и эозинофилов, наличие атриовентрикулярной блокады, снижение ударного объема крови, дилатацию правых отделов сердца, сходящееся косоглазие, тяжелое состояние в момент манифестации заболевания, присутствие иммуноглобулина М в венозной крови; у матери устанавливают: наличие позднего гестоза и длительный безводный период во время родов, затем устанавливают градации и числовые значения выявленных факторов риска, после чего прогностические коэффициенты F1 и F2 определяют по формулам
F1=-0,213-0,16*х1+0,28*х2-0,01*х3-0,07*х4-0,08*х5-0,05*х6+0,003*х7-0,05*х8+0,05*х9+0,14*х10-0,11*х11+0,11*х12-0,18*х13,
F2=-4,262+0,91*х1-0,86*х2+0,5*х3+0,75*х4+0,55*х5+0,63*х6+0,44*х7+1,1*x8-0,64*х9-0,7*х10+1,73*х11-1,55*х12+0,81*х13,
где x1, 2…13 - значения факторов риска, стандартизированных по формуле
xi=(ai-Mi)/Si,
где Mi и Si - коэффициенты дискриминантной функции, значения которых приведены в таблице №1 описания;
a1, 2 … 13 - градации и числовые значения факторов риска:
у ребенка:
a1 - наличие аспирационной пневмонии: нет - 0, есть - 1;
а2 - содержание эритроцитов по данным гемограммы;
а3 - содержание эозинофилов по данным гемограммы;
а4 - атриовентрикулярная блокада: нет - 0, есть - 1;
a5 - снижение ударного объема крови: нет - 0, есть - 1;
a6 - дилатация правых отделов сердца: нет - 0, есть - 1;
a7 - сходящееся косоглазие: нет - 0, есть - 1;
a8 - тяжелое состояние в момент манифестации заболевания: нет - 0, есть - 1;
а9 - присутствие иммуноглобулина М в венозной крови: нет - 0, есть - 1;
у матери:
а10 - поздний гестоз во время беременности: нет - 0, есть - 1;
а11 - нарушение внутриутробного развития в системе мать-плод: нет - 0, есть - 1;
a12 - хроническая фетоплацентарная недостаточность: нет - 0, есть - 1;
а13 - длительный безводный период во время родов: нет - 0, есть - 1;
и при F1 больше F2 прогнозируют низкую вероятность, а при F2 больше или равной F1 - высокую вероятность развития грубой органной патологии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики асцитно-инфильтративной формы рака яичников и абдоминального туберкулеза. В асцитической жидкости определяют уровень маркера НЕ4, при его значении 244,1±22,7 пМоль/л диагностируют асцитно-инфильтративную форму рака яичников, а при значении 43,5±4,8 пМоль/л диагностируют абдоминальный туберкулез.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения цервикальных неоплазий II-III степени, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии. Для прогнозирования течения язвенно-некротического энтероколита у новорожденных определяют характеристику лейкоцитарной формулы (X1), как: регенераторный сдвиг - 1, нормопения - 2, лейкопения - 3; оценивают наличие или отсутствие признаков поражения дыхательной системы (Х2), как: пневмония - 1, гипоплазия легких - 2, кистозные поражения легких - 3, синдром дыхательных расстройств - 4, сочетанные пороки и заболевания легких - 5, нет признаков поражения дыхательной системы - 6; сывороточный уровень (нг/мл) матричной металлопротеиназы 2 типа (X3); концентрацию кальпротектина (мкг/г) в кале (X4); сывороточный уровень (нг/мл) ингибитора матричных металлопротеиназ 9 типа (X5); значение шкалы оценки тяжести полиорганных нарушений SOFA в баллах (X6).

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечение бесплодия у женщин с миомой матки. Для этого определяют уровень аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови и при их значениях от +11% до +20% и от -21% до -30% назначают профилактическое лечение, при их значениях выше +20% и ниже -30% назначают хирургическое лечение.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования метастазов в печени при раке прямой кишки. Сущность способа состоит в том, что после радикального оперативного вмешательства в объеме гемиколэктомии в ткани злокачественной опухоли у больных раком прямой кишки определяют уровень активной формы васкулоэндотелиального фактора роста А (VEGF-A) и растворимого рецептора васкулоэндотелиального фактора роста (VEGF-R), вычисляют их соотношение.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования течения рассеянного склероза (PC) путем исследования крови, отличающийся тем, что из крови, взятой из вены, выделяют лейкоцитарную взвесь, затем из лейкоцитарной взвеси выделяют ДНК и методом ПЦР в режиме реального времени определяют наличие или отсутствие патологических аллелей в полиморфных вариантах генов rs1800629 (TNFα) и rs6074022 (CD40), причем при выявлении аллеля G полиморфного локуса rs1800629 (TNFα) и аллеля С полиморфного локуса rs6074022 (CD40) прогнозируют повышенную среднюю скорость прогрессирования рассеянного склероза.

Настоящее изобретение относится к области биоаналитических исследований и представляет собой способ анализа цитохрома С в интактных митохондриях с помощью спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния (ГКР), включающий подготовку митохондрий и их нанесение на подложку на основе диэлектрического химически инертного материала с наноструктурированным покрытием толщиной 1-10 мкм в виде кольцевых наноструктур серебра, при этом ободки серебряных колец состоят из сообщающихся друг с другом пористых агрегатов серебра, на поверхности которых расположены округлые наночастицы серебра размером 2-90 нм, с последующей иммобилизацией митохондрий на данные наноструктурированные покрытия, детектирование спектров ГКР с последующей расшифровкой характеристических колебаний анализируемой пробы спектров ГКР с использованием стандартного программного обеспечения.

Настоящее изобретение относится к области биоаналитических исследований и представляет собой способ анализа цитохрома С в интактных митохондриях с помощью спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния (ГКР), включающий подготовку митохондрий и их нанесение на подложку на основе диэлектрического химически инертного материала с наноструктурированным покрытием толщиной 1-10 мкм в виде кольцевых наноструктур серебра, при этом ободки серебряных колец состоят из сообщающихся друг с другом пористых агрегатов серебра, на поверхности которых расположены округлые наночастицы серебра размером 2-90 нм, с последующей иммобилизацией митохондрий на данные наноструктурированные покрытия, детектирование спектров ГКР с последующей расшифровкой характеристических колебаний анализируемой пробы спектров ГКР с использованием стандартного программного обеспечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим методам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности образования зубного камня.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики постнагрузочного бронхоспазма у больных бронхиальной астмой (БА).
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Больному стенокардией напряжения проводят сравнительную оценку средних величин частоты сердечных сокращений и сатурации кислорода в крови в ходе выполнения теста 6-минутной ходьбы до и после проведения реабилитации.

Изобретение относится к медицине, физической культуре и может быть использовано при мониторинге резервов физического здоровья и работоспособности детей, подростков, молодежи и взрослого населения.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки вазомоторной функции эндотелия. Проводят компьютерную сфигмографию a.ulnaris.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, и может быть использовано для исследования функции равновесия у детей 3-6 месяцев жизни. Проводят функциональную компьютерную стабилометрию на стабилоплатформе с высокой чувствительностью для малого веса.

Датчик перманентного контроля сердечного ритма шахтера относиться к области обеспечения безопасности работ в горной промышленности и может использоваться для перманентного контроля сердечного ритма всего персонала в шахтах, как во время выполнения ими плановых работ, так и при возникновение чрезвычайных ситуаций, повлекших изоляцию персонала шахты за/под завалом горной породы. Новым в датчике перманентного контроля сердечного ритма шахтера является размещение датчика внутри корпуса аккумуляторного блока шахтерского фонаря со стороны его широкой стенки, обращенной к телу шахтера и изготовление датчика в виде автодинного генератора, совмещенного с микрополосковой антенной и содержащего кроме того датчик тока, узкополосный усилитель инфразвуковой частоты, микроконтроллер со встроенным аналого-цифровым преобразователем и получатель информации о сердечном ритме шахтера. Автодинный генератор состоит из полевого транзистора, блокировочного конденсатора и микрополосковой антенной на диэлектрической подложке с экранирующей пластиной, который начинает генерировать колебания при подаче на сток транзистора напряжения постоянного тока.
Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии. Выполняют компьютерную реографию.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики постнагрузочного бронхоспазма у больных бронхиальной астмой (БА).

Изобретение относится к области мониторинга пациента. Техническим результатом является обеспечение непрерывного мониторинга пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациенту проводят нагрузочное тестирование.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, онкологии и может быть использовано для прогнозирования развития острого повреждения почки в условиях тепловой ишемии в эксперименте в зависимости от возраста и пола животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики идиопатической язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Проводят выявление Helicobacter pylori. Выявляют прием больным нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС). Проводят исследования вариабельности ритма сердца. Определяют индекс вагосимпатического взаимодействия (LF/HF). При значениях индекса выше 2,5 единиц, отрицательном результате на выявление Helicobacter pylori и исключения воздействия НПВС диагностируют идиопатическую язвенную болезнь. Способ позволяет существенно сократить время обследования и повысить достоверность, а также просто, удобно и с высокой информативностью провести выявление идиопатической язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. 1 табл., 3 пр.
Наверх