Способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги


 


Владельцы патента RU 2597160:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги. Способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги включает получение водного извлечения, фильтрование, подкисление извлечения, перемешивание, отделение выпавшего осадка меланина фильтрованием, выпаривание фильтрата на водяной бане досуха с получением сухого экстракта биологически активных веществ, при этом подкисление водного извлечения осуществляется катионитом КУ-2-8 ЧС, после перемешивания отделяют катионит, а фильтрат выпаривают. Способ позволяет повысить эффективность использования сырья за счет получения двух продуктов - меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги, увеличение выхода меланина, улучшения качества получаемых продуктов за счет снижения их зольности, уменьшение времени выделения меланинов. 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, касается получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ (БАВ) чаги с пониженной зольностью и может быть использовано для получения лечебно-профилактических препаратов и пищевых добавок, применяемых для нормализации обмена веществ и при лечении желудочно-кишечных заболеваний.

Известен способ получения меланина из чаги, включающий добавление к водному экстракту чаги 25% раствора хлористоводородной кислоты, отделение полученного осадка меланина, добавление к осадку петролейного эфира, перемешивание до получения смеси однородной консистенции, замораживание полученной смеси, удаление слоя органического экстракта после размораживания смеси, отделение из водного слоя осадка меланина и его высушивание (Пат. РФ №2523414, МПК A61K 36/07, B01D 11/02, 2014).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся многостадийность процесса, необходимость использования нескольких реагентов, в том числе агрессивного вещества - хлористоводородной кислоты, повышенные энергозатраты за счет замораживания смеси, сложность использования БАВ, находящихся в растворителях.

Известен способ получения хромогенного комплекса чаги, включающий получение водного извлечения чаги, фильтрацию, добавление в него раствора хлорида кальция, фильтрацию выпавшего осадка (Пат. РФ №2442596, МПК A61K 36/06, B01D 11/02, 2012).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся высокая зольность меланина и содержащего биологически активные вещества фильтрата.

Известен способ получения осажденного полифенольного комплекса из чаги, включающий получение диффузионного сока чаги с использованием в качестве экстрагента водного раствора диметилсульфоксида с концентрацией 1÷1·10-6%, его осаждение добавлением 20% раствора соляной кислоты до значения рН 2,0-2,2 (Пат. РФ №2392952, МПК A61K 36/06, А61Р 39/06, 2010).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся необходимость использования нескольких реагентов, относительно высокая зольность меланина, использование агрессивного вещества - соляной кислоты в качестве осаждающего агента, загрязненность фильтрата диметилсульфоксидом и соляной кислотой.

Известен способ получения хромогенного комплекса чаги, включающий заливание измельченной чаги водой в массовом соотношении (0,5-1,5)-(3,5-4,5), настаивание 1-2 часа при температуре 65-75°С, фильтрование, подкисление 25% раствором хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание, отстаивание в течение 2-15 часов и фильтрование (Пат. РФ №2450817, МПК A61K 36/06, B01D 11/02, 2012).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся многостадийность и значительная продолжительность процесса, использование агрессивного вещества - хлористоводородной кислоты в качестве осаждающего агента, повышенные энергозатраты за счет поддержания высокой температуры настаивания, загрязненность фильтрата хлористоводородной кислотой.

Известен способ получения хромогенного комплекса чаги, включающий заливание измельченной чаги водой в массовом соотношении (0,5-1,5)-(3,5-4,5), замораживание смеси при температуре минус 16±3°С в течение 1-4 часов, настаивание 1-2 часа при температуре 65-75°С, фильтрование, подкисление 25% раствором хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание, отстаивание в течение 2-15 часов и фильтрование (Пат. РФ №2502516, МПК A61K 36/06, B01D 11/02, 2013).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся многостадийность и значительная продолжительность процесса, использование агрессивного вещества - хлористоводородной кислоты в качестве осаждающего агента, повышенные энергозатраты за счет замораживания смеси и поддержания высокой температуры настаивания, загрязненность фильтрата хлористоводородной кислотой.

Наиболее близким техническим решением по совокупности признаков к предлагаемому техническому решению и выбранным за прототип является способ получения меланина чаги, включающий получение водного извлечения, фильтрование, подкисление извлечения 25% раствором хлористоводородной кислоты с доведением рН до 1,0-2,0, перемешивание, отстаивание, отделение осадка фильтрованием, выпаривание фильтрата на водяной бане досуха, сушку при температуре 100-105°С в течение 3-х часов (Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. 63. Inonotus obliquus. Чага. - М.: Медицина, 1990. - 385 с., с. 342-343).

К причинам, препятствующим достижению заданного результата, относятся относительно низкий выход хромогенного комплекса, его высокая зольность, использование агрессивного вещества - хлористоводородной кислоты в качестве осаждающего агента, загрязненность фильтрата хлористоводородной кислотой.

Задачей изобретения является увеличение выхода меланина, снижение содержания в нем зольных элементов за счет обработки водного извлечения чаги катионообменной смолой и получение сухого экстракта биологически активных веществ с низкой зольностью из фильтрата, полученного после осаждения меланина.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности использования сырья за счет получения двух продуктов - меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги, увеличение выхода меланина, улучшение качества продуктов за счет снижения их зольности, уменьшение времени выделения меланинов.

Поставленный технический результат достигается тем, что способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги включает получение водного извлечения, фильтрование, подкисление извлечения с доведением рН до 1,0-2,0, перемешивание, отделение выпавшего осадка меланина фильтрованием, выпаривание фильтрата на водяной бане досуха с получением сухого экстракта биологически активных веществ, причем подкисление водного извлечения осуществляется катионитом КУ-2-8 ЧС при массовом соотношении экстракта и катионита 40:(0,5÷0,1) в течение 5-15 минут, после перемешивания отделяют катионит, а фильтрат выпаривают при температуре 45-60°С при перемешивании.

Использование обработки экстракта катионитом для осаждения меланинов обусловлено свойством соединений подобного рода выпадать в осадок при подкислении среды до рН 1,0-2,0 с одной стороны (Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. 63. Inonotus obliquus. Чага. - М: Медицина; 1990. - 385 с, с. 342-343), и высокой концентрацией в водных извлечениях чаги катионов калия и натрия, а также ионов двухвалентных металлов с другой (Андреева СМ. и др. К вопросу обеззоливания диффузионных соков из чаги // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. - М. - Л.: Наука, 1961. - с. 139-143).

При обработке экстракта катионообменной смолой происходит замещение ионов водорода катионита на ионы металлов, в результате чего снижаются зольность и значение рН экстракта. Выбор марки катионита КУ-2-8 ЧС объясняется его техническими характеристиками (ГОСТ 20298-74). Данный катионит применяют для умягчения, обессоливания, обезжелезивания, деминерализации воды при водоподготовке в пищевой, фармацевтической и медицинской промышленности. Экономическая целесообразность использования катионообменной смолы в качестве осаждающего агента определяется возможностью ее регенерации и многоразового применения.

Уменьшение соотношения экстракт-катионит ниже верхнего предела является экономически нецелесообразным ввиду нерационального использования катионита. Увеличение соотношения выше нижнего предела увеличивает продолжительность обработки и не приводит к необходимому результату.

Обработка экстракта катионитом менее 5 минут при данных соотношениях экстрагента и катионита не приводит к уменьшению рН среды до 1-2 и не позволяет полностью осадить меланины. Обработка экстракта катионитом более 15 минут не приводит к увеличению выхода меланина, поэтому нецелесообразна.

Известно, что в коллоидной системе фильтрата, полученного из водного извлечения чаги после осаждения меланина хлористоводородной кислотой, в свободном или слабосвязанном с его дисперсной фазой состоянии находится свыше 60% от сухих веществ фильтрата биологически активных соединений, в том числе липиды, фенольные вещества различных классов, углеводы (Сысоева М.А. и др. Исследование золя водных извлечений чаги. XIII. Биологически активные вещества коллоидной системы, формируемой после удаления дисперсной фазы из водного извлечения чаги хлористоводородной кислотой // Химия растительного сырья. - 2009. - №3. - с.151-156). Поэтому рациональным и обоснованным является получение сухого экстракта из фильтрата с целью сохранения БАВ.

Выпаривание фильтрата на водяной бане при температуре 45-60°С позволяет сохранить биологически активные вещества экстракта в нативном состоянии. Снижение температуры выпаривания приводит к увеличению продолжительности процесса, а повышение температуры может привести к деструкции БАВ. Перемешивание фильтрата обеспечивает его равномерный нагрев во всем объеме и предотвращает перегрев экстракта в отдельных точках.

В предлагаемом способе может быть использован водный экстракт чаги, полученный любым известным способом. Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1 (по прототипу). В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 1,0-1,6 мл 25%-ного раствора хлористоводородной кислоты. Перемешивают и оставляют на 30 минут, после выпадения осадка его отделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха.

Пример 2. В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 1,25 г катионита КУ-2-8 ЧС, перемешивают в течение 5 мин, отделяют катионит. Осадок меланина выделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха с получением сухого экстракта БАВ.

Пример 3. В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 1,25 г катионита КУ-2-8 ЧС, перемешивают в течение 10 мин, отделяют катионит. Осадок меланина выделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха с получением сухого экстракта БАВ.

Пример 4. В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 0,63 г катионита КУ-2-8 ЧС, перемешивают в течение 10 мин, отделяют катионит. Осадок меланина выделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха с получением сухого экстракта БАВ.

Пример 5. В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 0,63 г катионита КУ-2-8 ЧС, перемешивают в течение 15 мин, отделяют катионит. Осадок меланина выделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха с получением сухого экстракта БАВ.

Пример 6. В химический стакан помещают 100 мл водного извлечения чаги с сухим остатком 1,69 г/100 мл, добавляют 0,25 г катионита КУ-2-8 ЧС, перемешивают в течение 15 мин, отделяют катионит. Осадок меланина выделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха с получением сухого экстракта БАВ.

Достоверность полученных данных подтверждена результатами статистической обработки. В таблице 1 представлены средние результаты проведенных экспериментов (при Р=0,95, n=5).

Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность использования сырья за счет получения двух продуктов - меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги. При этом выход меланина увеличивается на 11-17%, его зольность снижается в 2-2,9 раза по сравнению с прототипом. Сухой экстракт БАВ чаги также характеризуется низким содержанием зольных элементов, его зольность снижается на 12-42%. Предлагаемый способ может быть использован в промышленных условиях.

Способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги, включающий получение водного извлечения, фильтрование, подкисление извлечения с доведением рН до 1,0-2,0, перемешивание, отделение выпавшего осадка меланина фильтрованием, выпаривание фильтрата на водяной бане досуха с получением сухого экстракта биологически активных веществ, отличающийся тем, что подкисление водного извлечения осуществляется катионитом КУ-2-8 ЧС при массовом соотношении экстракта и катионита 40:(0,5÷0,1) в течение 5-15 мин, после перемешивания отделяют катионит, а фильтрат выпаривают при температуре 45-60°С при перемешивании.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert для ингибирования синтеза меланина, содержащему молекулы формулы (I) в определенном количестве на 100 г сухого вещества экстракта где - одинарная связь или двойная связь; R1=Н или СН3 и R2=Н или ОН. Способ получения экстракта Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert, включающий определенные этапы.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается получения водного экстракта свинушки тонкой. Измельченную свинушку заливают водой при соотношении свинушка : вода, равном 1:30, и подвергают обработке сверхвысокими частотами при мощности обработки 180 Вт до момента закипания воды.

Изобретение относится к способу и устройству (1) для настаивания ингредиентов (2) в растворителе (3). Устройство содержит резервуар (4) для содержания растворителя, емкость (5) для содержания ингредиентов, причем емкость расположена в резервуаре, трубку (6), соединяющую нижнюю часть (7) резервуара и нижнюю часть (8) емкости, насос (9), расположенный последовательно с трубкой.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к получению суммы сапонинов из корней аралии маньчжурской (Aralia mandshúrica Rupr. et Maxim., семейство Аралиевые - Araliaceae).

Изобретение относится к способу получения таксифолина, включающему следующие стадии: укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения, по меньшей мере, смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности: получение смеси из воды и этанольного экстракта, перемешивание смеси при температуре от 70°C до 99°C, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси, охлаждение смеси до температуры менее 65°C для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы, добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе, выдерживание водной фазы при температуре от 0°C до 30°C для выкристаллизовывания таксифолина и отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме. Средство для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме, представляющее собой 0,7% отвар листьев и корней амброзии полыннолистной или спиртовую настойку цветочных кистей амброзии полыннолистной, полученную настаиванием свежих цветочных кистей, в стадии бутонизации, 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата, обладающего слабительным действием. Сироп из листьев сенны остролистной, обладающий слабительным действием, который получают путем кипячения листьев сенны остролистной с водой очищенной при определенных условиях, далее полученное водное извлечение смешивают с сахаром-рафинадом, нагревают смесь до полного растворения сахара, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения усниновой кислоты из сухих талломов лишайников Cladonia stellaris. Способ заключается в том, что проводят предэкстракционную механохимическую обработку сырья в присутствии сильной щелочи для перевода усниновой кислоты в растворимую в водно-спиртовых смесях форму уснината натрия, затем проводят экстракцию 50%-ной водно-этанольной смесью, полученный экстракт центрифугируют, надосадочную жидкость фильтруют, затем проводят повторную экстракцию 50% этанолом, после чего полученные экстракты объединяют и переводят уснинат натрия обратно в форму усниновой кислоты путем доведения pH-среды раствора до определенного значения, затем водно-этанольную смесь отгоняют, в полученном водном концентрате выпадает осадок, который отделяют центрифугированием и проводят высушивание осадка на воздухе до порошкообразного состояния с практическим выходом усниновой кислоты до 93-98% от содержания ее в исходном сырье.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из слоевищ лишайника рода Cladonia. Способ получения экстракта из слоевищ лишайника рода Cladonia путем экстракции сырья диоксидом углерода при определенных условиях, при этом экстракт содержит 85% усниновой кислоты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к получению меланина чаги. Способ получения меланина включает получение водного экстракта чаги, к которому добавляют водный раствор поливинилпирролидона, подкисление раствором хлороводородной кислоты, полученный осадок меланина отделяют и проводят его сушку при определенных условиях.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их применению. Предлагается ополаскиватель для полости рта, содержащий водный раствор эффективного количества приемлемой для полости рта растворимой соли цинка и эффективного для обеспечения подавления микробов количества консерванта, выбранного из метилизотиазолинона (МИТ), бензилового спирта и их комбинаций.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул адаптогенов в геллановой камеди, характеризующемуся тем, что навеску адаптогенов: экстрактов элеутерококка, жень-шеня, лимонника китайского, родиолы розовой или аралии добавляют в суспензию геллановой камеди в изопропаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3 или 5:1, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием. Указанный способ характеризуется тем, что настойку валерьяны, пустырника или пиона уклоняющегося добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества, далее приливают серный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Группа изобретений относится к фармацевтической области и раскрывает экстракт валерианы для лечения ГАМКА-зависимых расстройств, в котором отношение содержания валереновой кислоты (ВК) к ацетоксивалереновой кислоте (АВК) составляет, по меньшей мере, 3:1.

Группа изобретений относится к области изготовления керамических материалов для замещения дефектов костных тканей в области ортопедии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, нейрохирургии, онкологии.

Изобретение относится в фармацевтической промышленности, в частности к созданию новой лекарственной формы. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний микробной этиологии представляет собой мягкую лекарственную форму.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противовирусным и противовоспалительным действием и представляет собой мягкую лекарственную форму.

Изобретение касается визуализирующих агентов, используемых в неинвазивных способах диагностики фиброзного заболевания, контроля фиброзного заболевания и способа определения эффекта лечения фиброзного заболевания.

Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного (лактозы), 7,8 мас.% стеариновой кислоты и 5,2 мас.% поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского. Изобретение обладает иммуномодулирующим действием, проявляющимся в деполяризации макрофагов, гиполипидемическим действием, антиоксидантной активностью и тромболитическими свойствами. 2 ил., 2 табл.
Наверх