Способ определения давности капель крови



Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови
Способ определения давности капель крови

 


Владельцы патента RU 2597413:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к судебной медицине, в частности к судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для определения давности образования капель крови, с применением цифровой фотографии. Сущность способа: при выявлении на гладких, сухих, чистых несмачиваемых поверхностях капли крови однородной жидкой структуры и равномерной красной окраски - давность ее образования составляет до 30 минут; при обнаружении капли крови однородной жидкой структуры с темно-красной центральной частью и более светлой периферией - давность образования составляет от 30 минут до 1 часа; при выявлении капли крови в состоянии геля с периферическим подсыхающим ободком - давность составляет от 1 до 2 часов; при обнаружении следов капель, высохших до корочек, с элементами растрескивания и отслоения - давность ее составляет от 2 до 4 часов; при регистрации на поверхности предметов в косопадающем свете на месте капли крови следа в виде трех концентрических зон, центральной бесцветной неплотной с неровным краем, средней белой с максимальной плотностью и звездчатым краем, наружной белесоватой, средней плотности, с единичными элементами корочек, давность пятна крови составляет от 4 до 24 часов. Способ позволяет повысить точность определения давности следов капель крови, прост, не требует дополнительного дорогостоящего оборудования и реактивов, а так же относительно большого количества крови в подлежащем исследованию пятне. 12 ил., 5 пр.

 

Изобретение относится к судебной медицине, в частности, к судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано в криминалистике при экспертизе капель крови на месте преступления.

В.В. Томилин, Л.О. Барсегянц, А.С. Гладких (1989) подчеркивали особую важность исследования вещественных доказательств биологического происхождения в связи с тем, что они не только помогают установить место и обстоятельства совершения преступления, но и способствуют обнаружению преступника и установлению орудия преступления.

Объективное установление срока, прошедшего с момента появления пятна крови, во многих случаях позволяет достоверно определить время происшествия или совершения преступления, что имеет большое значение для следствия. Обнаружение следов крови нередко представляет определенные трудности. Если при тщательном визуальном осмотре трудно обнаружить следы крови, авторы рекомендуют осматривать предметы в косопадающем свете или ультрафиолетовых лучах. Следы крови требуют бережного обращения при изъятии, т.к. после образования «корочек» они могут легко отделяться от предметов и утрачиваться при неосторожных действиях (Томилин В.В., Барсегянц Л.О., Гладких А.С. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М.: Медицина. - 1989. - с. 8-9). Однако авторами не приводятся сведения об условиях и времени, необходимом для образования «корочек».

М.Р. Вейдиня (1973) указала, что следы крови при температуре +20+30°С на пластмассе, кварцевом стекле и полированной деревянной поверхностях через 30 минут подсыхают от периферии к центру, покрываясь блестящей корочкой, через 3 часа растрескиваются и отслаиваются, через 24 часа оставляют лишь периферические ободки следов, которые спустя 48 часов осыпаются от малейшего перемещения воздуха (Вейдиня М.Р. Следы крови. - Рига. - Совлат.- 1973. цит. по Шамовой Т.Н. Следы крови человека в криминалистическом учении о следах, 2008.). В данном прототипе имеется существенный недостаток - указан узкий круг устаревших на сегодняшний день поверхностей, к которым не применимы качественные характеристики: смачиваемость, пропитываемость и др., а кроме того даны временные интервалы, которые малоприменимы при раскрытии преступлений.

Со временем кровь в пятнах изменяет свой цвет. А.Г. Логвиненко (1985),

О.Н. Туребаев (1985) предложил использовать для определения давности образования следов пятен крови на текстильных тканях различной окраски метод компарациоиной колориметрии, основанный на определении координат цвета и цветности исследуемых объектов с использованием прибора фотоэлектрического компаратора цвета (ФКЦ-III) (А.Г. Логвиненко. Изменение основных параметров цвета пятен крови в зависимости от условий хранения и давности образования. // Судебно-медицинская экспертиза. - №3. - 1985. - с. 27-28; О.Н. Туребаев. К установлению давности образования пятен крови. // Судебно-медицинская экспертиза. - №4. - 1985. - с. 28-30). Однако, данный прототип имеет существенный недостаток - его невозможно применять в настоящее время, так как прибор снят с производства, а методики исследований с современными аналогами прибора отсутствуют.

Более точен ферментативный метод, который основан на количественном учете активности широкого спектра ферментов крови в исследуемом пятне. Однако данный прототип оценки давности капель крови имеет существенные недостатки - он недостаточно точен, не позволяет достоверно судить о морфологии видоизменяющихся следов капель крови без учета происходящих физико-химических процессов, требует использования специальной аппаратуры, требует использования дорогостоящих реактивов, сложен и трудоемок. Кроме того, для ферментативного метода необходимо большее количество крови, чем в подлежащем исследованию пятне.

Т.А. Яхно и В.Г. Яхно (2009) установили, что при высыхании следов капель сыворотки крови происходит комплекс сложных физико-химических процессов, который называется дегидратационной самоорганизацией, протекающей в две фазы: испарение свободной воды длительностью 25-30 минут и дальнейшее испарение рыхлосвязанной воды - до 2-3 суток. На заключительной стадии испарения свободной воды кровь переходит в состояние геля, формируется гелевая матрица, которая растрескивается за счет деформаций и отслаивается (Яхно Т.А., Яхно В.Г. Основы структурной эволюции высыхающих капель биологических жидкостей. // Журнал технической физики. - 2009. - Т. 79. - №8. - с. 133-141). Однако недостатком данной работы является то, что в ней описывается сущность происходящих процессов вне взаимосвязи с условиями и поверхностями, на которых располагаются пятна крови.

Таким образом, на сегодняшний день не выявлены объективные признаки определения давности следов от капель крови. Существующие методики исследования не позволяют оценивать давность капель крови разного объема, например, при отделении капель крови с острия ножа, кончика пальца, ребра ладони, что нередко требуется в судебно-медицинской практике - при осмотре места обнаружения трупа.

Задача изобретения - предложить способ определения давности капель крови по их морфологическим признакам, лишенный вышеописанных недостатков.

Технический результат состоит в том, что предлагаемый способ позволяет определять давность образования капли крови на чистых сухих гладких несмачиваемых поверхностях в интервалах: до 30 минут; 31-60 минут; от 1 до 2 часов; от 2 до 4 часов; от 4 до 24 часов и более 24 часов.

Для решения поставленной задачи были проведены предварительные экспериментальные исследования, заключающиеся в том, что на чистую, гладкую, несмачиваемую поверхность сухой полиэтиленовой пленки с высоты 100 см под углом 90° наносились капли трупной крови с длительностью постмортального периода до 12 часов. Капли дозировали с помощью цифровой одноканальной пипетки Ленпипет «КОЛОР» переменного объема диапазоном 20 мкл - 200 мкл, предназначенной для забора и дозирования точных объемов жидкости, что позволяло получать капли крови объемом 40 и 60 мкл. Полученные крови высушивались в сухом, проветриваемом помещении при температуре +28+30°С.

Во всех экспериментальных наблюдениях визуально исследовалось изменение морфологической картины капли крови в течение 24 часов. Сначала через 30 минут, затем 60 минут. Результаты экспериментальных наблюдений фиксировались с помощью цифровой фотокамеры Nikon COOLPIX S6300 в прямом и косо падающем свете, по правилам судебно-медицинской фотографии, с сохранением полученных изображений в графических файлах формата JPEG.

Технический результат достигается тем, что капли крови на чистых, гладких, сухих, невпитывающих поверхностях на первом этапе исследуются визуально, при этом выполняются следующие действия:

1. Каплю крови на гладких поверхностях на месте обнаружения трупа фотографируют цифровым фотоаппаратом в двух проекциях, а так же прямом и косопадающем свете.

2. Графические файлы переносят с накопителя цифрового фотоаппарата на персональный компьютер.

3. Изображение капли крови увеличивают с сохранением пропорций, насколько необходимо для исследования.

4. Изучают структуру капли крови на экране персонального компьютера.

5. Изучается капля крови. Интерпретация морфологии капли осуществляется следующим образом. В случае если капля имеет:

5.1. - однородную жидкую структуру и равномерную красную окраску то, что представлено на Фиг. 1, делается заключение о давности ее образования до 30 минут;

5.2. - жидкую однородную структуру, темно-красную центральную часть и более светлую периферическую за счет выхода на периферию белковой составляющей, что представлено на Фиг. 2, то давность ее образования составляет от 30 до 60 минут;

5.3. - принимает состояние геля с периферическим подсыхающим ободком, что представлено на Фиг. 3, ее давность составляет от 60 до 120 минут;

5.4. - вид корочки, деформирована, имеет трещины и отслаивается, что представлено на Фиг. 4, то ее давность составляет от 120 до 240 минут;

5.5. - на исследуемой поверхности в косопадающем свете на месте капли крови фиксируется след в виде трех концентрических зон, центральной бесцветной неплотной с неровным краем, средней белой с максимальной плотностью и звездчатым краем, наружной белесоватой, средней плотности, с единичными элементами корочек, что представлено на Фиг. 5 и Фиг. 6, давность пятна крови составляет от 4 до 24 часов. На фигуре 6 изображена структура следа капели крови, где под цифрой 1. - зона адгезии; 2. - зона кристаллической фазы; 3. - зона коллоидной фазы; 4. - следы стягивания следа; 5. - следы радиального растрескивания;

С помощью предлагаемого метода нами изучено 506 капель крови и их следов в 10 случаях осмотра мест происшествия. Статистический анализ достоверно установил, что морфологические критерии видоизменения следов капель крови можно использовать в качестве критерия определения давности образования следов капель крови.

Способ определения давности следов капель крови апробирован на кафедре судебной медицины Первого Московского Государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова и кафедре судебной медицины Дальневосточного государственного медицинского университета и имеет большое практическое значение.

Преимущества предлагаемого способа определения давности капель крови заключается в повышении точности определения давности образования следов капель крови в интервале от 30 минут до 24 часов, тем самым уточнить обстоятельства происшествия, а именно время нанесения повреждений от момента осмотра, длительность кровотечения и перемещение источника кровотечения по помещению. Кроме того, предлагаемый способ определения давности капель крови имеет следующие преимущества: прост в техническом исполнении, занимает мало времени, позволяет дать ответ на интересующие следствие вопросы на месте происшествия, а также для его освоения не требуется дополнительное обучение персонала, реактивы и специальное оборудование.

Пример 1.

В ходе проведения судебно-медицинской экспертизы решался вопрос о механизме образования следов крови, выявленных на месте происшествия. При изучении фототаблиц к протоколу осмотра места обнаружения трупа было установлено, что преимущественное большинство капель крови находятся в состоянии высохших корочек с элементами растрескивания (давностью образования от 2 до 4 часов) и лишь на одной фотографии на линолеуме слева от головы потерпевшей были выявлены капли крови в количестве 12 штук однородной жидкой структуры и равномерной красной окраски, что представлено на Фиг. 7.

На основании указанных признаков был сделан вывод о том, что давность образования капель крови составляла до 30 минут. Судебно-медицинским экспертом было высказано предположение о том, что данные следы могли образоваться значительно позже, чем все остальные следы, возможно, при проведении осмотра трупа на месте происшествия, в процессе переворачивания тела потерпевшей с множественными колото-резаными повреждениями лица, шеи и верхней части спины (истечении крови из ран). Данное предположение было подтверждено следователем прокуратуры, осуществлявшим осмотр места происшествия.

Пример 2.

В ходе проведения следственных действий у сотрудников полиции возникла необходимость в установлении давности образования следов капель крови, выявленных на месте обнаружения трупа с множественными колото-резаными повреждениями. На фототаблице к протоколу осмотра места происшествия на полу, покрытом линолеумом, между правой боковой поверхностью тела и правой верхней конечностью отведенной в сторону были выявлены 19 капель крови однородной жидкой структуры с темно-красной центральной частью и более светлой периферией, что представлено на Фиг. 8.

На основании указанных признаков был сделан вывод о том, что давность образования капель крови составляет от 30 минут до 1 часа. Впоследствии данный вывод был подтвержден показаниями соседей потерпевшего.

Пример 3.

Согласно данных протокола осмотра места происшествия и фототаблиц на полу, покрытом линолеумом, была обнаружена дорожка капель крови в количестве 31 штуки, что представлено на Фиг. 9.

Следственные органы интересовал вопрос о давности образования выявленных следов крови.

При исследовании фототаблиц к протоколу осмотра места происшествия установлено, что исследуемые 31 капля крови находятся в состоянии гелевой матрицы с подсыхающим ободком по периферии, что представлено на Фиг. 10.

На основании указанных признаков был сделан вывод о том, что давность образования следов капель крови составляет от 1 до 2 часов. Впоследствии данный вывод был подтвержден свидетельскими показаниями.

Пример 4.

На пластиковом подоконнике на месте обнаружения трупа были обнаружены капли крови в количестве 8 штук.

При решении вопроса о давности образования следов капель крови было установлено, что 9 капель крови находятся в состоянии высохших корочек с элементами растрескивания и отслоения, что представлено на Фиг. 11.

На основании указанных признаков был сделан вывод о том, что давность образования капель крови составляет от 2 до 4 часов. Впоследствии соседи подтвердили, что в это время слышали шум, доносящийся из квартиры потерпевшего.

Пример 5.

В медико-криминалистическое отделение был представлен стол с гладкой прозрачной пластиковой столешницей, согласно протокола осмотра места происшествия на нем были обнаружены следы капель крови.

Сотрудников прокуратуры интересовал вопрос о давности образования следов крови. На представленных фототаблицах в виду их низкого качества не представлялось возможным определить давность образования следов крови.

При исследовании поверхности столешницы изъятого стола в косопадающем свете был обнаружен 1 след капли крови в виде трех концентрических зон, центральной бесцветной неплотной с неровным краем, средней белой с максимальной плотностью и звездчатым краем, наружной белесоватой, средней плотности, с единичными элементами корочек, что представлено на фигуре 12.

На основании указанных признаков был сделан вывод о том, что давность образования следа капли крови составляет от 4 часов до 24 часов. Впоследствии, данный вывод был подтвержден показаниями потерпевшего.

Способ определения давности капель крови, включающий в себя визуальный осмотр капли крови на гладких, сухих, чистых несмачиваемых поверхностях, их фотографирование, документирование, и учет изменений на микрофотографиях, отличающийся тем, что фотографирование капли крови осуществляют в косопадающем свете, далее выявленные изменения на микрофотографиях после достаточного увеличения на экране монитора интерпретируются следующим образом: в случае, если капля крови имеет однородную жидкую структуру и равномерную красную окраску, то давность ее составляет до 30 минут, в случае обнаружения капли крови с однородной жидкой структурой и темно-красной центральной частью и более светлой периферией, давность ее составляет от 30 минут до 1 часа, в случае обнаружения капли крови в состоянии геля с периферическим подсыхающим ободком, ее давность составляет от 1 до 2 часов, а при обнаружении капли в виде корочек с элементами растрескивания и отслоения, ее давность составляет от 2 до 4 часов, в случае же регистрации на поверхности предметов в косопадающем свете на месте капли крови следа в виде трех концентрических зон, центральной бесцветной неплотной с неровным краем, средней белой с максимальной плотностью и звездчатым краем, наружной белесоватой, средней плотности, с единичными элементами корочек, давность пятна крови составляет от 4 до 24 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития сердечно-сосудистых осложнений после острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у больных с тревожно-депрессивными расстройствами (ТДР).

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностики наличия инфекции Helicobacter pylori у пациента по выдыхаемому воздуху. Для этого у пациента проводят определение содержания аммиака с сопутствующими органическими аминами в воздухе ротовой полости в период активного гидролиза мочевины в интервале с 1 до 9-й мин после приема мочевины.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для диагностики коринебактериоза и ассоциативных с коринебактериями инфекций. Способ включает внутрикожное введение коринебактериозного аллергена, который вводят внутрикожно в дозе 0,2 мл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) с неэффективной консервативной терапией у лиц русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для оценки агрегатного состояния эритроцитов в аутологичной сыворотке крови. Сущность способа оценки агрегатного состояния эритроцитов в аутологичной сыворотке крови заключается в выделении эритроцитов из крови, их промывании, смешивании сыворотки с эритроцитами и микроскопической оценке их агрегатного состояния с помощью световой микроскопии.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для ранней диагностики сочетанного течения атеросклероза у больных хронической ишемией нижних конечностей.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для тестирования и корректировки работы алкометра. Портативный картридж со стандартным спиртовым газом для алкометра содержит стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией и выполнен с возможностью отображения значения указанной концентрации на внешней поверхности картриджа (1) или его сохранения на запоминающем носителе, предусмотренном на картридже (1).
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и урологии, и касается лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей. Способ включает введение препаратов, увеличивающих объем мочевого пузыря, а также введение десмопрессина (минирина) в течение 3-х месяцев.

Изобретение относится к пищевой промышленности и медицине, гигиене питания. Предложен способ разработки рецептуры продукта, восполняющего индивидуальный дефицит витаминов и минеральных веществ в организме, предназначенный для определения и обеспечения содержания необходимых индивидуальных доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов) в продукте, обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма человека в пределах нормы физиологической потребности при их недостатке в сыворотке крови и за счет этого сохранение метаболического баланса.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики остеопороза при ревматоидном артрите. Сущность способа заключается в том, что в сыворотке крови больных определяют концентрацию белков и пептидов и дополнительно исследуют уровень адипонектина.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике наличия ацетона в выдыхаемом воздухе пациента. Способ измерения концентрации ацетона в выдыхаемом воздухе основан на измерении уровня содержания ацетона по эмиссионным линиям разряда при пониженном давлении пробы выдыхаемого воздуха пациента с нормировкой на концентрацию паров воды, определенную по параметрам тлеющего разряда. Устройство для реализации способа состоит из разрядной трубки с разрядом в прокачиваемом через трубку выдыхаемого воздуха пациента в сочетании со спектрометром видимого диапазона волн и с возможностью расшифровки и интерпретации эмиссионных спектров. Использование изобретения обеспечивает возможность неинвазивного контроля содержания глюкозы в крови больного диабетом посредством измерения концентрации паров ацетона в выдыхаемом воздухе пациента в режиме реального времени. Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность измерения концентрации примесей ацетона в выдыхаемом воздухе пациента, а также упростить конструкцию и расширить ассортимент устройств данного назначения. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к устройствам для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды, в частности для взятия и транспортировки проб текучей среды. Устройство для разделения пробы жидкости внутри контейнера для пробы включает разделитель со сформированным в нем сквозным каналом, имеющим первый открытый край на первом конце разделителя и второй открытый край на втором конце разделителя, причем первый конец разделителя находится, по существу, напротив второго конца разделителя, сквозной канал выполнен с возможностью прохождения через него жидкости. Разделитель содержит поплавок, имеющий первую плотность; и балласт, имеющий вторую плотность, превышающую первую плотность, причем часть поплавка соединена с частью балласта. При этом поплавок формирует первую внешнюю поверхность разделителя, проходящую от части первого открытого края до части второго открытого края, а балласт формирует вторую внешнюю поверхность, которая находится, по существу, напротив первой внешней поверхности, и, по меньшей мере, часть разделителя выполнена с возможностью деформации под действием центробежной силы. Узел разделителя для обеспечения разделения пробы жидкости на первую и вторую фазы содержит контейнер для пробы, устройство для разделения пробы жидкости. Контейнер для пробы имеет первый конец, второй конец и боковую стенку, проходящую между ними, при этом продольная ось контейнера для пробы проходит между первым и вторым концами. Разделитель имеет по меньшей мере один уплотняющий периметр для уплотняющего взаимодействия с боковой стенкой контейнера для пробы, предотвращающего прохождение текучей среды между разделителем и боковой стенкой и по сквозному каналу. Обеспечивается получение более качественной пробы за счет улучшения ее разделения на фазы. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 95 ил.
Наверх