Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота



Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота
Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота
Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота

 


Владельцы патента RU 2605631:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам профилактики мастита у крупного рогатого скота. Средство содержит глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, воду очищенную в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет снизить уровень заболеваемости маститами у коров. 3 табл., 24 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной биотехнологии, а именно к средствам профилактики мастита у коров.

Мастит коров - широко распространенное инфекционное заболевание молочной железы, вызываемое в основном стафилококками и стрептококками и сопровождающееся воспалением, приводящим к гипогалактии, с последующей атрофией пораженной четверти вымени и выбраковкой животного.

По имеющимся литературным данным экономический ущерб от заболеваемости коров маститом занимает в животноводстве первое место среди других болезней сельскохозяйственных животных.

Широкомасштабное использование машинного доения в молочном животноводстве привело к резкому увеличению количества заболевших высокопродуктивных коров субклиническим маститом, этому способствовали такие отрицательные факторы как механическое воздействие различных по конструкции доильных аппаратов, приводящее к нарушению целостности и деструктивным изменениям кожи на сосках вымени. К отрицательным моментам машинного доения следует причислить также повышенный вакуум в доильных стаканах, частота пульсаций и, особенно опасным является холостое доение коров. Основными естественными воротами маститной инфекции кроме травмированной кожи являются также сосковые канальцы, которые находятся открытыми в первые два часа после доения коров.

Учитывая повсеместное распространение стафилококков и стрептококков во внешней среде, их выраженный тропизм к тканям молочной железы, проведение профилактических мероприятий, с использованием новых фармакологических средств в общем комплексе мер борьбы с этим заболеванием, имеет первостепенное значение.

Уровень техники.

В комплексной профилактике и терапии маститов у коров одно из главных мест отводится применению противомикробных средств. Лечебная эффективность использованного препарата зависит от ряда факторов - чувствительности к нему возбудителя мастита, характера воспаления, способа и кратности введения. При часто практикуемом методе внутривымянного введения антибиотиков не происходит равномерного распределения лекарственного вещества в молочной железе, из-за сужения и непроходимости молочных ходов и протоков, вызванных отекам слизистой оболочки и закупоркой просвета сгустками казеина, фибрина, в результате этого действующее вещество не может достигнуть центра воспаления и выполнить свою функцию.

Для профилактики маститов у коров широко используется интрацистернальная обработка вымени антимикробными средствами - антибиотикиами, сульфаниламидными, нитрофурановыми и другими средствами. Интрацистернальный способ введения очень трудоемок и чреват травматическим повреждением слизистой оболочки канала соска и цистерны вымени. Длительное используемые антибиотики для интрацистернального введения (пенициллин, стрептомицин, эритромицин, левомицетин, тетрациклин цефкином и др.) формирует у возбудителей мастита резистентность, т.е. их адаптацию к применяемым антибиотикам. Кроме того, значительная часть антибиотиков попадает в молоко, что снижает его диетические и потребительские свойства, а у сенсибилизированных людей могут вызывать аллергию и анафилаксию (1, 2).

Другим способом профилактики маститов у коров является обработка вымени и соска мазями, способствующими умягчению кожи, ускорению заживления различных повреждений, обладающими противовоспалительным эффектом.

Наиболее близким аналогом, который можно взять за прототип, является крем для доения «Зорька с Флорализином» (3).

Крем «Зорька с Флорализином» применяют для профилактика и лечения заболеваний кожи сосков вымени (сухости, трещин, ссадин, эрозий и т.д.). Крем обладает противовоспалительным эффектом, придает коже вымени эластичность и упругость, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, усиливает регенеративные процессы в тканях, однако он не обладает бактерицидной активностью, что важно для предотвращения инфицирования вымени и дальнейшего развития инфекционного мастита.

В состав крема входит: флорализин, вазелин ветеринарный, вода дистиллированная, консервант, эмульгатор. Действие крема обусловлено флорализином. Флорализин содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др.

Раскрытие изобретения.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что средство содержит в составе следующие компоненты (мас. %): азотнокислый церий - 2,0-2,5%, триэтиленгликоль - 50-55%, глицерин - 6-7%, этиловый спирт - 4,0-6,0%, гидроксид калия - 0,5-0,6%, полиэтиленгликоль - 5-25%, фурацилин (нитрафурол) - 0,2-0,4%, масло расторопши - 1-2%, масло облепихи 2,0-4,0%, вода очищенная - остальное. При нанесении на кожу вымени, мазь, состоящая из указанных компонентов, защищает кожу от инфекции и профилактирует мастит у коров. Используемая мазь защищает также сосковые канальцы от проникновения микробов.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является то, что профилактическое средство с указанной композицией обладает уникальным свойством проникать через роговой слой эпидермиса кожи и в зернистом слое, образуя барьер, задерживаться на длительный срок, оказывая защиту кожи от проникновения патогенной микрофлоры в паренхиму вымени. Средство обладает регенерирующими свойствами, предохраняет и лечит кожу вымени от царапин, микротрещин и других повреждений, делает ее упругой и эластичной, что является важным фактором профилактики мастита у коров при машинном доении.

Осуществление изобретения с последующей реализацией его в производственных условиях иллюстрируется следующими примерами:

Для определения оптимального соотношения компонентов и экспериментальной проверки заявляемого состава приготовили средство с различным содержанием компонентов.

Для получения защитного средства в реактор заливают триэтиленгликоль, нагревают до температуры 60-40°C и растворяют в нем в течение 1,5-2,0 часов азотнокислый церий. После растворения церия в раствор вносят глицерин и продолжают интенсивно перемешивать до получения однородной смеси. Гидроокисью калия доводят pH до нейтрального значения 6,8-7,2 и вносят загуститель полиэтиленгликоль. После равномерного размешивания вносят этиловый спирт, масло расторопши и облепихи интенсивно перемешивают в течение 3-4 часов до получения однородной массы и вносят фурацилин (нитрафурол), всю массу перемешивают, медленно охлаждают до 20-25°С и хранят при температуре от 0 до +20°С.

Пример 1. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 1,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,2%.

Пример 2. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 5,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 5,7%.

Пример 3. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 4,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 4,2%.

Пример 4. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, вода очищенная - 6,5%.

Пример 5. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,6%, вода очищенная - 5,9%.

Пример 6. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 22%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 5,0%.

Пример 7. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 54%, глицерин - 6%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 8%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 4,3%.

Пример 8. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 22,6%.

Пример 9. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 4%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 5%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 17,6%.

Пример 10. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 7%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 30%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 3,2%.

Пример 11. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 6%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 3,2%.

Пример 12. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 6%, масло расторопши - 5%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 3,2%.

Пример 13. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 6,7%.

Пример 14. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 10%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,7%.

Пример 15. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5 триэтиленгликоль - 40%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 6,0%, гидроксид калия - 0,6%, полиэтиленгликоль - 25%, фурацилин - 0,4%, вода очищенная - 12,5%.

Пример 16. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,0, триэтиленгликоль - 70%, глицерин - 6%, масло расторопши - 1%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 4,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 12%, фурацилин - 0,2%, вода очищенная - 2,3%.

Пример 17. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 55%, глицерин - 7%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 4%, этиловый спирт - 1,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 7,7%.

Пример 18. Приготовлено средство со следующим составом компонентов: азотнокислый церий - 2,5, триэтиленгликоль - 50%, глицерин - 6%, масло расторопши - 2%, масло облепихи - 2%, этиловый спирт - 10,0%, гидроксид калия - 0,5%, полиэтиленгликоль - 20%, фурацилин - 0,3%, вода очищенная - 6,7%.

Средства, полученные по вышеописанным рецептам, различались между собой по органолептическим свойствам, так, например, полученное по примеру 10 и 15 было крошковатое сухое и не пригодно для накожного нанесения, составы 8, 9, 12, 14, 16 жидкие.

Дальнейшее изучение полученных составов провели на морских свинках. Определяли всасываемость в кожу, регенерирующие свойства, антимикробные свойства.

Пример 19. У морских свинок на боках выбривали шерсть и наносили полученные средства. За животными наблюдали в течение суток. В результате установлено, что средства, полученные по примеру 8, 12, 14, 16, стекали с кожной поверхности или были липкими, плохо впитывающимися в кожу, средство по примеру 9, стекая с кожи, впитывалось и не оставляло липких следов. Средства, полученные по примерам 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11, 13, 17, 18, хорошо втирались в кожу, не оставляя следов на поверхности.

Пример 20. У морских свинок выбривали шерсть на боках и скарифицировали, после чего опытной группе свинок наносили средство путем втирания в кожу. Контрольная группа для оценки скорости заживления скарифицированных участков оставалась без нанесения средства. Поврежденные участки кожи в течение 3 дней после нанесения средств, полученных по примерам №2, 3, 4, 5, 6, 9, 11, 13, 17, 18, 19, полностью восстанавливались. Средство, полученное по примеру 3 и 18, вызывало раздражение поврежденной кожи, проявлявшееся в болезненных реакциях при нанесении. Средство по примеру 6 обладало меньшей регенерирующей способностью, а средство №13 плохо смягчало кожу, в результате участок восстановленной кожи был не эластичным. В данном опыте оптимальными оказались средства, полученные по примеру 2, 4, 5, 9, 11, 17, 19

Пример 21. У кроликов весом 2-3 кг выбривали поверхность кожи в области спины и скальпелем делали 9 надрезов длиной 1,5-2 см, глубиной до 1 мм. Каждую ранку 1 раз в день в течение 2 дней смазывали одним из предлагаемых средств (№2, 4, 5, 9, 11, 17, 19). Часть ранок обрабатывали левомеколевой мазью и часть ранок служила контролем заживания, они ничем не обрабатывались. На ранках, обработанных средством по примеру №2, 5, 9, 19, к 2 суткам начал образовываться струп, на 4 сутки отмечалось полное заживление, эластичность кожи восстановилась к 8 суткам. На ранках, обработанных средством по прописи №4, 11, 17, струп образовывался на 3 день, полное заживление на 6 день и восстановление эластичности на 12 день. У ранок, обработанных левомеколем, струп образовывался на 3 день, полное заживление на 8 день, а восстановление эластичности на 16 день.

Заживление контрольных ранок у животных наблюдалось на 12-13-е сутки, восстановление эластичности на 40-45 сутки.

Таким образом, средство по прописи 2, 5, 9, 19 обладало выраженными регенерирующими свойствами.

Пример 22. Определение бактериостатической активность заявляемого средства на твердой питательной среде.

Заявляемое средство последовательно разводили физиологическим раствором и вносили в разогретый мясопептонный агар, который разливали в чашки Петри. На чашки с твердой питательной средой высевали тест-культуры микроорганизмов (Staphyloccus aureus АТСС 6538, Streptococcus agalactia АТСС 12386, Escherichia coli АТСС 25922) в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов инкубации культур при температуре 37°С подсчитывали число выросших колоний. Результаты представлены в таблице №1

Пример 23. Определение бактерицидных свойств заявляемого средства.

Заявляемое средство последовательно разводили питательной средой в 10 и 100 раз, в которую вносили тест-культуры (Staphyloccus aureus АТСС 6538, Streptococcus agalactia АТСС 12386) микроорганизмов до конечной концентрации 1000 микробных клеток в мл. После 24 часов инкубации при температуре 37°С из каждого разведения отбирали пробу в объеме 0,5 мл и высевали на чашки с мясопептонным агаром. Чашки инкубировали при температуре 37°С в течение 10 суток, отмечая количество колоний на питательной среде. Результаты представлены в таблице №2

Пример 24. Определение бактерицидной активности заявляемого средства на лактирующих коровах. Провели сравнительную оценку защитных свойств заявляемого средства на лактирующих коровах. Сформировали пять групп, по 50 голов: вымя животных первой группы обрабатывали двукратно после доения в течение недели, у животных второй группы проводилась разовая обработка вымени после доения, у коров третьей группы вымя после доения обрабатывали двукратно кремом «Зорька с Флорализином» в течение недели, у животных четвертой группы после доения проводили разовую обработку вымени кремом «Зорька с Флорализином»; вымя животных из пятой группы до и после доения обмывалось теплой кипяченой водой. Смывы проводили с поверхности сосков вымени утром перед доением.

Пример 24. В хозяйстве животных одной фермы в количестве 134 голов после доения дважды в день обрабатывали заявляемым средством в течение 6 месяцев, у животных другой фермы этого же хозяйства после доения вымя обмывали водой. В результате за 6 месяцев у животных, которых обрабатывали защитным средством, не было выявлено случаев заболевания маститом. В контрольной группе у 6 коров было отмечено начало развития серозного воспаления вымени у одного животного, несмотря на лечение серозное воспаление перешло в катаральную стадию.

Таким образом, предлагаемое средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота в отличие от применяемых в настоящее время средств хорошо впитывается в поверхностные слои эпидермиса, не образует поверхностной пленки, улучшает трофику тканей, стимулирует рост и развитие эпителиальных клеток, ускоряя заживление повреждений кожи, нормализует рН кожи, обладает антимикробным действием, не содержит антибиотиков, влияющих на качество молока. Средство не обладает сенсибилизирующими свойствами, не вызывает раздражения, не содержит антибиотики, показано к многократному и длительному применению, безопасно.

Предложенное средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота апробировано с положительным результатом на лабораторных и сельскохозяйственных животных в период с 2012 по 2015 год на опытной базе ФГБНУ ВИЭВа в Вышнем Волочке, в хозяйствах Нижегородской области.

Предлагаемое средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота может быть использовано для профилактики маститов у крупного рогатого скота в хозяйствах и частных подворьях при машинном и ручном типе доения и позволит снизить уровень заболеваемости маститами.

Источники информации

1. Кн. Профилактика и лечение маститов у животных. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. М. Россельхозиздат 1980, стр. 35-44.

2. Справочник. Видаль ветеринар М:, АстраФармСервис 2013 г., стр. 205-206.

3. Справочник Ветеринарные препараты в России. 1 т. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А., Архипов И.А. Сельхозиздат 2004 г., стр. 499.

Средство для профилактики маститов у крупного рогатого скота, включающее глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, гидроокись калия, воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

глицерин 6,0-7,0
азотнокислый церий 2,0-2,5
триэтиленгликоль 50,0-55,0
полиэтиленгликоль 5,0-25,0
масло расторопши 1,0-2,0
масло облепихи 2,0-4,0
этиловый спирт 4,0-6,0
фурацилин 0,2-0,4
гидроокись калия 0,5-0,6
вода очищенная остальное



 

Похожие патенты:

Данное изобретение представляет композицию, содержащую: (1) гидрогель хитозана, содержащий поперечносшитый хитозан и воду; и (2) не смешивающееся с водой масло, диспергированное в гидрогеле, в количестве от 10 до 50% по массе и (3) эмульгатор, подходящий для получения эмульсии типа масло-в-воде и выбранный из неионных поверхностно-активных веществ и фосфолипидов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта. Проводят снятие зубных отложений, антисептическую обработку полости рта.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой способ получения фибринной пасты, включающий растворение фибрина в 4-6%-ном растворе аммиака, отличающийся тем, что порошок фибрина, предварительно стерилизованный при t=120° и атмосферном давлении в 2,5 атм, растворяют непосредственно перед наложением на поврежденный участок.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к косметологии, и предназначена для обработки поверхностных дефектов, в частности+ дефектов кожи, поражений слизистых оболочек и/или дефектов ногтей.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция для местного введения, содержащая терапевтически эффективное количество спиро-оксиндольного соединения, имеющего следующую формулу: В композиции спиро-оксиндольное соединение присутствует в концентрации от 1% вес./вес.

Изобретение относится к медицине и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме крема, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер, нейтрализующий агент и воду, отличается тем, что композиция дополнительно содержит касторовое масло, твин-80 и консервант, в качестве которого используют смесь нипагина с нипазолом в соотношении (3:1), а в качестве нейтрализующего агента используют триэтаноламин, или гидроксид натрия, или трометамол, при следующем соотношении компонентов в композиции, масс.%: изосорбид динитрата 0,1-1,0; структурообразователь 0,5-2,0; нейтрализующий агент 0,5-2,0; твин-80 0,5-2,0; касторовое масло 10,0-30,0; консерванты 0,1-0,2; вода до 100.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции нимесулида в гелевой форме, обладающей противовоспалительным и анальгетическим действием.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармакологическим композициям для лечения проктологических заболеваний. Фармакологическая композиция содержит 3,3-7,5 мас.% метилурацила, 0,13-0,3 мас.% нифедипина, 0,13-0,3 мас.% изосорбид динитрата и 1,3-3 мас.% лидокаина и фармакологически приемлемый носитель - остальное.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему иммуномодулирующим и противовирусным действием. Средство, обладающее иммуномодулирующим и противовирусным действием в виде мази, которая содержит вазелин медицинский, ланолин безводный, персиковое масло, альфа-токоферола ацетат, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, аскорбиновую кислоту, раствор альбумина сывороточного человеческого 10%, кальция пантотенат, воду очищенную, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция жидкого или гелеобразного состава, содержащая арипипразол в форме пластыря для трансдермальной доставки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны производные децитабина с более высокими химической стабильностью и сроком годности, обладающие аналогичной физиологической активностью.

Настоящее изобретение относится к стабильной пероральной фармацевтической композиции таксоида для введения млекопитающим, содержащей: таксоид, выбранный из паклитаксела или доцетаксела или их фармацевтически приемлемых солей; солюбилизатор, выбранный из диэтиленгликоля моноэтилового эфира (Transcutol HP) и гликофурола; стабилизирующий агент, выбранный из пиперина, привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоля (Soluplus), поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы; поверхностно-активное вещество, выбранное из каприл/капроил макрогол глицеридов, альфа-токоферил-полиэтиленгликоль 1000 сукцината, полисорбата и ПЭГ гидрогенизированного касторового масла и их комбинаций; растворитель, выбранный из пропиленгликоля и этилового спирта и их комбинаций; и масло, выбранное из 1) триглицеридов жирных кислот со средней длиной цепи, таких как фракционированное кокосовое масло, триглицериды каприловой/каприновой кислот, 2) сложных эфиров жирных кислот и моновалентных алканолов, выбранных из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, этиллинолеата и этилолеата, и 3) сложных эфиров двух жирных кислот и пропиленгликоля, выбранных из пропиленгликоль дикаприлата, пропиленгликоль дилаурата; где массовое соотношение солюбилизатор:таксоид и стабилизирующий агент:таксоид варьируется от 3 до 12,5 и от 0,5 до 3,3 соответственно.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии. Техническим результатом изобретения является создание эффективного средства в форме двухслойной пленки, обладающего противомикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием. Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек является двухслойной пленкой и содержит в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазола, в качестве основы используется натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ), в качестве анестетика - лидокаина гидрохлорид, в качестве ускорителя трансдермального переноса действующего вещества - диметилсульфоксид, в качестве стабилизатора - глицерин.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для местного введения офтальмологической многодозовой водной композиции в глаз млекопитающего.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, приемлемой для инъекции, содержащей анакинру в качестве активного соединения, а также ЭДТУ, Полисорбат-80, хлористый натрий, фосфат натрия, рН 6-7, маннит, в отсутствие цитрата.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция для местного введения, содержащая терапевтически эффективное количество спиро-оксиндольного соединения, имеющего следующую формулу: В композиции спиро-оксиндольное соединение присутствует в концентрации от 1% вес./вес.

Изобретение относится к полимерной пленке с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ, выделенных из культуры клеток воробейника краснокорневого.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству для повышения устойчивости к гипоксии, предназначенное для перорального введения. Средство представляет собой раствор 0,3-0,5% перекиси водорода, кислород при избыточном давлении 0,2 атм при +8°С и питьевую воду.
Наверх