Способ профилактики колибактериоза у телят

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики колибактериоза у телят. Проводят иммунизацию глубокостельных коров за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3. Телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни проводят висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову. Способ повышает уровень специфического и неспецифического гуморального и клеточного иммунитета телят и способствует снижению заболеваемости их колибактериозом. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа профилактики колибактериоза у телят.

Колибактериоз (эшерихиоз) - острая инфекционная болезнь молодняка животных, протекающая в виде сепсиса, энтеритной или энтеротоксемической формах, возбудителем которой являются эшерихии, обладающие факторами патогенности. В зависимости от содержания тех или иных факторов патогенности различают диареегенные, энтеротоксигенные, энтероинвазивные, энтеропатогенные, энтерогеморрагические и энтероагрегирующие Е. coli. Энтеротоксигенные эшерихии обнаружены среди представителей более 70 О-групп (чаще О6, O78, O128, O153), а также K88, K99, 978Р. Колибактериозом болеют преимущественно телята в возрасте 1-7 дней. Болезнь сопровождается профузным поносом, явлениями сепсиса и высокой летальностью. Переболевшие животные отстают в росте и развитии, в дальнейшем часто заболевают респираторными болезнями.

Известен способ профилактики колибактериоза телят, включающий вакцинацию сухостойных коров вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) внутримышечно за 1,5-2 месяца до отела с интервалом 10-15 дней, при этом первая доза составляет 10 см3, а вторая - 15 см3 [Наставление по применению вакцины против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) / Утверждено заместителем начальника Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации 20 июня 1997 г.].

Недостатком способа является, то, что вакцина, обладая специфическим иммуногенным воздействием на организм коров-матерей, не обеспечивает поддержания на оптимальном уровне неспецифической резистентности новорожденных телят, гуморальные и клеточные показатели которой существенно снижаются к концу молозивного периода [Шахов, А.Г. Особенности защитных систем у телят с синдромом гипотрофии и их роль в развитии неонатальной патологии / А.Г. Шахов, Д.В. Федосов, Л.Ю. Сашнина, Ю.Н. Масьянов, Т.А. Ерина, Ю.Н. Алехин // Ветеринарный врач. - 2013. - №2. - №6. - С. 27-30].

В качестве прототипа взят способ профилактики колибактериоза телят, включающий двукратное внутримышечное введение глубокостельным коровам за 1,5 месяца до родов с интервалом 10-15 дней вакцины Коли-Вак К99 в первой дозе 10 см3, а второй - 15 см3, одновременно с вакцинацией вводят препарат селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела животного и дополнительно селекор вводят телятам в первые 0,5-1 ч жизни в такой же дозе.

В последнее время приобретение препарата селекор стало проблематичным, поэтому встала задача расширения арсенала технических средств профилактики колибактериоза у телят.

Технический результат заключается в реализации выше указанного назначения.

Для этого в способе профилактики колибактериоза у телят, включающем иммунизацию их матерей за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3, согласно изобретению телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни проводят висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову.

Висцеральная новокаиновая блокада по Л.Г. Смирнову - внутрибрюшинное введение 0,5% раствора новокаина - повышает неспецифический клеточный (фагоцитарную активность лейкоцитов) и гуморальный (бактерицидную и лизоцимную активность сыворотки крови) иммунитет, активизирует синтез белка [Парамонова, Н.Ю. Висцеральная новокаиновая блокада у крупного рогатого скота: Автореф. дисс. … канд. вет. наук. / Н.Ю. Парамонова. - Санкт-Петербург, 1994. - 17 с.]. При всасывании и непосредственном введении в ток крови новокаин оказывает общее действие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, оказывает противовоспалительное действие [Шакуров, М.Ш. Новокаиновые блокады в ветеринарии / М.Ш. Шакуров, С.В. Тимофеев, И.Г. Галимзянов. - М.: КолосС, 2007. - С. 7-21], подавляет избыточную активацию нейтрофилов липополисахоридами микробного происхождения, сохраняя их бактерицидный потенциал [Jinnouchi, A. Local anesthetics inhibit priming of neutrophils by lipopolysaccharide for enhanced release of superoxide: suppression of cytochrome b558 expression by disparate mechanisms / A. Jinnouchi, Y. Aida, K. Nozoe, K. Maeda, M.J. Pabst // J. Leukoc. Biol. - 2005. - Vol. 78. - №6. - P. 1356-1365].

Способ осуществляется следующим образом. Сухостойных коров за 1,5-2 месяцев до родов иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3. Телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни проводят висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову [Шакуров, М.Ш. Новокаиновые блокады в ветеринарии / М.Ш. Шакуров, СВ. Тимофеев, И.Г. Галимзянов. - М.: Колос, 2007. - С. 45-47].

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Обоснование эффективности.

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по колибактериозу, отобрали 70 сухостойных коров. В первую группу вошли 25 коров, которых за 1,5 месяца до родов дважды иммунизировали вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины), согласно наставлению по ее применению. Телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни применяли висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову. Во вторую группу вошли 25 коров, которых иммунизировали этой же вакциной, но телятам висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову не применяли. В третью (интактную) группу вошли 20 коров, которых не иммунизировали против эшерихиоза; полученным от них телятам не применяли висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову.

За полученными от коров телятами в течение 15 дней вели постоянное клиническое наблюдение: измеряли температуру тела, частоту сердечных сокращений и дыхательных движений, учитывали аппетит, интенсивность сосательного рефлекса, состояние слизистых оболочек, тургор и эластичность кожи, западение глазных яблок, частоту дефекации, цвет, запах, консистенцию фекалий, заболеваемость колибактериозом, тяжесть течения и исход болезни. Окончательный диагноз устанавливали на основании результатов бактериологических и патологоанатомических исследований.

Эффективность способа профилактики колибактериоза телят рассчитывали по формуле: Е=100×(В-А)/В, где Е - показатель эффективности в %, А - заболеваемость в % среди обработанных животных, В - тоже среди необработанных [Беляков, В.Д. Иммунопрофилактика в эпидемиологии / В.Д. Беляков. - М.: Медгиз, 1961. - 340 с.].

Результаты опыта представлены в таблице 1. Из данных таблицы 1 видно, что телята, полученные от коров первой группы, которым через 1-2 часа после рождения и на 7-е сутки жизни применяли висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову, заболевали энтеритной формой колибактериоза в среднем на 1,2 и 1,6 суток позже по сравнению с телятами от коров второй и третьей групп соответственно. У телят первой группы легкое течение болезни регистрировали в 75% случаев, что на 3,6 и 31,3% больше, чем во второй и третьей группах, а умеренно-тяжелое болезни - у 25% животных, что на 3,6 и 12,5% соответственно меньше. Тяжелое течение колибактериоза регистрировали только у телят, полученных от невакцинированных коров. Профилактическая эффективность заявляемого способа составила 80%, аналога - 65%.

Показатели неспецифической резистентности телят представлены в таблице 2. Из таблицы 2 видно, что у телят первой группы до первой выпойки молозива бактерицидная (БАСК), лизоцимная (ЛАСК) и комплементарная (КАСК) активность сыворотки крови существенно не отличались от аналогичных показателей у животных второй группы. Не выявлено достоверных различий между группами и по показателям клеточной защиты - фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), фагоцитарному числу (ФЧ) и фагоцитарному индексу (ФИ). Однако по сравнению с животными третьей (интактной) группы у телят первой и второй групп уровень БАСК был выше на 14,9 и 15

На 2-3 сутки жизни у телят первой группы показатели гуморальной (БАСК, ЛАСК, КАСК) и клеточной (ФАЛ, ФЧ, ФИ) защиты были достоверно выше (p<0,05) по сравнению с животными как третьей (интактной) группы, так и второй группы, которым висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову не применяли, а проводили только иммунизацию коров-матерей. На 14 сутки жизни показатели гуморальной защиты (БАСК, ЛАСК, КАСК) у телят первой группы по сравнению с таковыми у животных второй группы существенно не отличались, однако, оставались достоверно выше (p<0,05) аналогичных показателей у телят третьей группы.

Влияние иммунизации коров на титр агглютининов к антигенам эшерихий у телят представлены в таблице 3.

Из данных таблицы 3 видно, что в сыворотки крови телят до первой выпойки молозива специфические антитела к антигенам возбудителей колибактериоза (эшерихиоза) отсутствуют. У телят первой группы на 2-3 сутки жизни титр агглютининов к эшерихиозному антигену существенно не отличались от такового у животных второй группы. Однако по сравнению с животными третьей (интактной) группы у телят первой и второй групп титр агглютининов к эшерихиозному антигену был выше на 120,0 и 112,0% (p<0,05), соответственно. Та же закономерность сохранялась и на 14 сутки жизни.

Таким образом, предлагаемый способ профилактики колибактериоза телят, включающий иммунизацию сухостойных коров вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) в соответствии с наставлением по ее применению и проведением висцеральной новокаиновой блокады по Л.Г. Смирнову полученным от них телятам через 1-2 часа после рождения и на 7 сутки жизни, повышает уровень как специфического, так и неспецифического гуморального и клеточного иммунитета телят и способствует снижению заболеваемости их колибактериозом.

Способ профилактики колибактериоза у телят, включающий иммунизацию их матерей за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины) дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3, отличающийся тем, что телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни проводят висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения антирабической диагностической сыворотки. Для этого проводят иммунизацию животных-продуцентов антигенным материалом и адъювантом.

Изобретение относится к биохимии. Описан полипептид, содержащий Fc-область антитела по меньшей мере с одним аминокислотным изменением, который имеет повышенную активность связывания с FcγRIIb по сравнению с исходным полипептидом, где величина [величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R)]/[величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIb] равна 1,2 или более, где величина [величина KD для более сильной из активностей связывания полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)]/[величина KD для более сильной из активностей связывания исходного полипептида в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)] составляет 0,7 или более, и где аминокислотное изменение представляет собой замену Pro в положении 238 (нумерация EU) на Asp или замену Leu в положении 328 (нумерация EU) на Glu.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.
Группа изобретений относится к медицине и фармакологии и может быть использована для получения твердой фармацевтической композиции, причем твердая фармацевтическая композиция содержит: (i) аморфный твердый раствор 9-[2-[бис[(пивалоилокси)-метокси]фосфинил]метокси]этил]аденина (AD) и сополимера винилпирролидона и винилацетата и (ii) один или более фармацевтически приемлемых неактивных ингредиентов, выбранных из микрокристаллической целлюлозы, диоксида кремния и стеарата магния, при этом твердая фармацевтическая композиция является стабильной, такой, что когда твердую фармацевтическую композицию хранят при 40°C и относительной влажности 75% в закрытом контейнере в течение 3 месяцев, количество примеси, присутствующей в твердой фармацевтической композиции, составляет не более чем 0,74 вес.

Изобретение относится к соли соединения формулы в которой R1 обозначает метил, этил, бутил или циклопропилметил, R2 обозначает фенил, где фенил содержит заместитель, который выбран из группы, включающей трифторметоксигруппу и дифторметоксигруппу, и R3 обозначает водород, метил, хлор, метоксигруппу или трифторметил, с органической сульфоновой кислотой или ее сольват, или гидрат, их сольватам и гидратам и их применению в качестве противовирусных средств.

Изобретение относится к соединениям, применимым в том числе в фармацевтических композициях для лечения заболеваний, вызванных вирусом денге, формул: где: R1 представляет собой арил, где указанный арил представляет собой фенил или нафтил, возможно замещенный одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из следующих: С1-6алкокси; R1a представляет собой С1-6алкил; R1b представляет собой -OR1a или -N(R1a)2; R2a и R2b (i) независимо выбраны из группы, состоящей из следующих: водород, С1-10алкил, -(CH2)mC(=O)R1b и арил-С1-3алкил; R3 представляет собой С1-10алкил или арил-С1-3алкил, где указанный арил представляет собой фенил; R4 представляет собой водород; R6 представляет собой А, В, С или D, где R8 представляет собой водород или С1-3алкил; R5 и R7 независимо выбраны из водорода, С(=О)С1-6алкила; m равен от 0 до 3; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым адамантансодержащим аминам нижеуказанной общей формулы, конкретно к 2-(адамант-2-ил)пентан-1-амину и 2-(адамант-2-ил)фенилэтил-1-амину, Новые соединения проявляют антивирусную активность.

Настоящее изобретение относится к соединению и его фармацевтически или косметически приемлемым солям, применимым в качестве ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы, антиоксиданта и для депигментации кожи в медицине и косметологии, следующей формулы (I): а также к способам его получения и композициям на его основе, где n, m и р представляют собой независимо друг от друга 0 или 1, R представляет собой СН2ОН или CH2OR11, R1 и R2 представляют собой ОН или OR15, R3 представляет собой ОН или OR18, R4 представляет собой атом водорода, когда n=1, или атом водорода, атом галогена или группу ОН, когда n=0; X1 представляет собой атом водорода, атом галогена, группу ОН, (С1-С6)-алкил или OR24; U, V и W представляют собой фенил, пиразолил, N-(С1-С6)алкил-пиразолил или тиенил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из атома галогена, ОН, (С1-С6)-алкила и OR24; R11, R15 и R18 представляют собой арил-(С1-С6)-алкил и R24 представляет собой (С1-С6)-алкил или арил-(С1-С6)-алкил.

Настоящая группа изобретений относится к ветеринарии и касается улучшения жизнеспособности и стимуляции прироста живой массы сельскохозяйственных животных, млекопитающих и птиц.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота (ВНД КРС). Описанный штамм выделен от коров, больных нодулярным дерматитом, и депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером - ВНД КРС/Дагестан/2015 (диагностический).

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описана самореплицирующаяся молекула РНК.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии и ветеринарии, и может быть использована для индуцирования иммунного ответа, специфического в отношении вируса бычьей вирусной диареи 1b типа (BVDV-1b) у млекопитающего.

Представленная группа изобретений касается способа получения антигенной композиции, содержащей цирковирус свиней типа 2 (PCV-2), антигенной композиции, иммуногенной композиции, способа уменьшения симптомов вызываемой PCV-2 инфекции у животного и способа повышения иммуногенности иммуногенной композиции.

Группа изобретений касается выделенной полинуклеотидной молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей северо-американский вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), клетки-хозяина для генерирования вируса PRRS, трансфецированной такой полинуклеотидной молекулой, вакцины для защиты свиньи против инфекции вирусом PRRS, молекулы РНК, кодирующей вирус PRRS, способа генерирования вируса PRRS in vitro и плазмиды, для экспрессии вируса PRRS.

Изобретение относится к медицине, а именно к вакцинопрофилактике. Предложена композиция вакцины, содержащая один или более антигенов, и адъювант, содержащий олеиновую кислоту и моноолеин для применения в интраназальной вакцинации пациента.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для вакцинации животных против вируса лейкемии кошек (FeLV). Композиция по изобретению содержит вектор экспрессии, содержащий первый полинуклеотид, кодирующий оптимизированный полипептид оболочки ENV вируса лейкемии кошек FeLV, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GAG/PRO FeLV.

Bvdv-вакцина // 2578943
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для защиты восприимчивых жвачных животных против BVDV. Комбинированная вакцина содержит первый BVDV, принадлежащий к первому типу и несущий ген Е2 BVDV указанного первого типа, второй BVDV, принадлежащий к первому типу, где этот ген Е2 BVDV, принадлежащего к указанному первому типу, заменен геном Е2 BVDV, принадлежащего ко второму типу, и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии и касаются иммунобиологического средства (варианты) и способа его использования (варианты). Представленное иммунобиологическое средство может быть получено на основе аденовируса человека пятого серотипа, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-ЕМ124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 1).
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний поясничного отдела позвоночника. Для этого на аппарате DRX9000 проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона поясничного отдела позвоночника.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики колибактериоза у телят. Проводят иммунизацию глубокостельных коров за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3. Телятам, полученным от этих коров, в течение 1-2 часов после рождения и на 7 сутки жизни проводят висцеральную новокаиновую блокаду по Л.Г. Смирнову. Способ повышает уровень специфического и неспецифического гуморального и клеточного иммунитета телят и способствует снижению заболеваемости их колибактериозом. 3 табл., 1 пр.

Наверх