Способ лечения заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом ii типа


 


Владельцы патента RU 2619847:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении заболеваний пародонта больных сахарным диабетом II типа. Для этого данным пациентам вводят противовоспалительный препарат. В качестве противовоспалительного препарата используют растворенный в водно-щелочной среде «Лимонтар», который принимают по одной таблетке 2-4 раза в день за 10-30 мин до приема пищи в течение 10-14 дней. Изобретение обеспечивает эффективное лечение заболеваний пародонта на фоне сахарного диабета и возможность использования данного способа у больных сахарным диабетом, относящихся к разным группам риска. 3 пр.

 

Данное изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении заболеваний пародонта больных сахарным диабетом II типа (далее сахарный диабет) у беременных женщин, женщин в период лактации, подростков, людей пожилого возраста.

Проблема лечения заболеваний пародонта актуальна и на сегодня, в особенности у тех пациентов, где заболевания пародонта протекают на фоне общих заболеваний, например, таких как сахарный диабет.

Множество существующих способов не могут полностью устранить клинические проявления заболеваний пародонта у данной группы больных и достичь стабильных результатов.

Известен способ лечения заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом II типа препаратом «Иммунал» в зависимости от формы течения сахарного диабета [Джураева Ш.Ф. Ассоциированные параллели в течение основных стоматологических заболеваний и сахарного диабета: автореф. на соискание ученой степени д-ра мед. наук: 14.00.21. - "Стоматология". - М., 2010. - 50 с.].

«Иммунал» - таблетки на основе эхинацеи пурпурной, 1 таблетка содержит 80 мг высушенного сока эхинацеи.

При компенсированной форме сахарного диабета «Иммунал» назначают по 20 капель 2 раза в день в течение 4-х недель: таблетку «Иммунала» предварительно измельчают в порошок и смешивают с небольшим количеством жидкости.

При субкомпенсированной форме «Иммунал» назначают по 25 капель 3 раза в день в течение 5-ти недель.

При декомпенсированной форме - 30 капель раствора «Иммунала» 3 раза в день в течение 6-ти недель.

В целях профилактики заболеваний пародонта в течение года курс лечения повторяют.

Недостатком данного способа является противопоказания его использования у беременных женщин, женщин в период лактации и затруднение соблюдения точности дозировки при использовании, а значит ограниченность в использовании.

Наиболее близким к предложенному способу является способ лечения заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом II типа противовоспалительным препаратом «Полиоксидоний» в виде внутримышечных инъекций по 6 мг 1 раз в сутки через день в количестве 5 инъекций [Михайлова Ю.А. Клинико-лабораторное обоснование использования иммунокоррегирующих препаратов в комплексном лечении пародонтита у больных с осложненной формой диабета: автореф. на соискание ученой степени канд. мед. наук: 14.00.21. - "Стоматология". - М., 2009. - 26 с.].

Недостатком данного способа является противопоказание использования препарата «Полиоксидоний» у беременных женщин и у женщин в период лактации, инвазивность в использовании.

Техническим результатом данного изобретения является повышение эффективности лечения заболеваний пародонта на фоне сахарного диабета и возможность использования данного способа у больных сахарным диабетом, относящихся к разным группам риска.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом II типа противовоспалительным препаратом отличительной особенностью является то, что в качестве противовоспалительного препарата используют растворенный в водно-щелочной среде «Лимонтар», который принимают по одной таблетке 2-4 раза в день за 10-30 мин до приема пищи в течение 10-14 дней.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что для лечения заболеваний пародонта у пациентов с сахарным диабетом используют препарат «Лимонтар» и принимают его по одной таблетке 2-4 раза в день за 10-30 минут до приема пищи в течение 10-14 дней.

Перед приемом таблетку измельчают и растворяют в водно-щелочной среде (в воде с питьевой содой (1/3 чайной ложки соды) или в щелочной минеральной воде).

Состав 1 таблетки «Лимонтара»:

янтарная кислота - 200 мг,

лимонная кислота, моногидрат - 50 мг,

вспомогательное вещество - стеарат магния - 3 мг.

Янтарная кислота - это участник энергетического и пластического обмена клеток и является сильным антиоксидантом. В связи с этим она нейтрализует свободные радикалы, образующиеся в результате окислительных реакций, в результате чего тормозится процесс воспаления.

При беременности янтарная кислота облегчает гормональную перестройку женщины, поддерживает активность иммунной системы, предотвращает токсикозы. Таким образом, янтарная кислота повышает неспецифическую реактивность организма беременной женщины, улучшает его адаптационные и компенсаторно-защитные возможности для профилактики осложнений при гипоксии и гипотрофии плода при осложненном течении беременности. Плод в таких случаях развивается при хорошем снабжении кислородом и питательными веществами, происходит укрепление плацентарного барьера, который препятствует проникновению к плоду различных токсинов, вирусов и бактерий.

При сахарном диабете происходит нарушение обмена веществ за счет недостатка или уменьшения активности гормона инсулина.

Янтарная кислота стимулирует выработку собственного инсулина и обеспечивает стремление к нормализации обмена веществ в организме.

Лимонная кислота по своему действию тоже является антиоксидантом, обладает противовоспалительным и противоопухолевым действием, повышает иммунитет, способствует очищению организма от вредных веществ и выведению токсинов.

Взаимодействие янтарной и лимонной кислот улучшает их лечебное действие, что является важным при лечении заболеваний пародонта на фоне сахарного диабета, и отличает их от других лекарственных препаратов.

Пример 1.

Беременная Е., 24 года с сахарным диабетом II типа. При постановке на учет в женской консультации в 11 недель беременности обратилась с жалобами на болезненность и кровоточивость десен при чистке зубов и приеме пищи.

При осмотре поставлен диагноз хронический катаральный гингивит средней степени тяжести.

Обследование состояния тканей пародонта провели с помощью папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса (РМА), определение уровня гигиены полости рта - при помощи индекса гигиены Грина-Вермильона (OHI-S). Пациентке провели лечение хронического катарального гингивита предлагаемым способом.

Учитывая состояние пациентки, прием водно-щелочного раствора «Лимонтара» начали в I триместре (с 13 недели беременности) и составил по 1 таблетке в день за 30 минут до еды на протяжении 10 дней. Для поддерживающей терапии во II триместре (с 25 недели беременности) и III триместре (с 37 недели беременности) прием водно-щелочного раствора «Лимонтара» повторили (начиная с 32 недели беременности) прежним курсом.

После лечения при обследовании в 38 недель беременности индекс РМА составил 16,6% (до лечения РМА - 40,4%), индекс гигиены - 1,0 балла (до лечения ГИ - 2,16 балла).

Пример 2.

Пациент Н., 63 года с сахарным диабетом II типа обратился с жалобами на чувство боли и постоянную кровоточивость десен при приеме пищи, чистке зубов.

При осмотре поставлен диагноз: хронический генерализованный пародонтит средней степени тяжести.

Обследование состояния тканей пародонта провели с помощью папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса (РМА), определение уровня гигиены полости рта - при помощи индекса гигиены Грина-Вермильона (OHI-S). Пациенту провели лечение предлагаемым способом. Прием водно-щелочного раствора «Лимонтара» составил по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды на протяжении 14 дней. Для поддерживающей терапии через месяц прием водно-щелочного раствора «Лимонтара» повторили по прежней схеме.

После лечения при обследовании индекс РМА составил 20,2% (до лечения РМА - 51,1%), индекс гигиены - 1,34 балла (до лечения ГИ - 3,0 балла).

Пример 3.

Пациентка М., 47 лет с сахарным диабетом II типа обратилась с жалобами на чувство боли и постоянную кровоточивость десен при приеме пищи, чистке зубов.

При осмотре поставлен диагноз: хронический катаральный гингивит тяжелой степени тяжести.

Обследование состояния тканей пародонта провели с помощью папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса (РМА), определение уровня гигиены полости рта - при помощи индекса гигиены Грина-Вермильона (OHI-S). Пациентке провели лечение предлагаемым способом. Прием водно-щелочного раствора «Лимонтара» составил по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды на протяжении 14 дней.

После лечения при обследовании индекс РМА составил 22,6% (до лечения РМА - 61,9%), индекс гигиены - 1,67 балла (до лечения ГИ - 3,16 балла).

Предлагаемый способ позволяет достичь таких результатов, как возможность использования у больных сахарным диабетом, относящихся к разным группам риска; повышение эффективности лечения.

Способ является неинвазивным и простым в использовании.

Способ лечения заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом II типа противовоспалительным препаратом, отличающийся тем, что в качестве противовоспалительного препарата используют растворенный в водно-щелочной среде «Лимонтар», который принимают по одной таблетке 2-4 раза в день за 10-30 мин до приема пищи в течение 10-14 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора тирозинкиназы Брутона. Соединения могут быть использованы в качестве терапевтически активного вещества для лечения воспалительного и/или аутоиммунного состояния, выбранного из ревматоидного артрита и астмы.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики постторакотомического болевого синдрома (далее - ПТБС) в онкохирургии. Для этого за сутки до операции назначают перорально антиконвульсант прегабалин по 75 мг 2 раза/сутки и 75 мг за 2 часа до операции.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, приведенной ниже, или к его фармацевтически приемлемой соли. В соединении формулы I X представляет собой галоген; Y представляет собой Н или низший алкил; R представляет собой -R1-R2-R3; R1 представляет собой пиридил; R2 представляет собой -С(=O) или отсутствует; R3 представляет собой морфолинил или пирролидинил, возможно замещенный низшим алкилом.

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная система, включающая адгезивный слой, составленный из трансдермального препарата на подложке, причем трансдермальный препарат включает a) от 10 до 40 мас.% неводного материала основы на основании общей массы трансдермального препарата, b) от 1 до 10 мас.% нестероидного противовоспалительного лекарственного средства на основании общей массы трансдермального препарата и c) полиэтиленгликолевый компонент, составленный из от 0,3 до 5 мас.% полиэтиленгликоля с низкой молекулярной массой на основании общей массы трансдермального препарата, и от 1 до 10 мас.% полиэтиленгликоля с высокой молекулярной массой на основании общей массы трансдермального препарата.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера.

Изобретение относится к соединениям фармацевтического назначения, а именно к новому сокристаллу дифлунисала с изониазидом, пригодным для производства фармацевтических препаратов.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы I, или его стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-С3 алкил; R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, F, Cl; R5 выбран из (i) необязательно замещенного C6-С20 арила, выбранного из фенила; (ii) необязательно замещенного С5-С20 гетероарила, выбранного из пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тетрагидроизохинолинила, 4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-а]пиразинила, 6,7-дигидро-4Н-пиразоло[5,1-с][1,4]оксазинила, 4,6,7-тригидропиразоло[3,2-с][1,4]оксазинила, 5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридинила, 2,3-дигидро-1Н-изоиндолила, 4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридинила; (iii) необязательно замещенного -(C6-С20 арил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероциклил выбран из азетидинила, пиперидинила, морфолино, пиперазинила; (iv) необязательно замещенного -(С5-С20 гетероарил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероарил выбран из пиридинила и пиридазинила и гетероциклил выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 1,4-диазепанила, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанила, 7,9-диазабицикло[3.3.1]нонанила, гексагидропирроло[3,4-с]пирролила, морфолино; (v) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-(C1-С6 алкила), где гетероарил выбран из пиразолила и пиридинила; или (vi) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-С(=O)-(C3-С20 гетероциклила), выбранного из (пиридинил)-С(=O)-(морфолино); R6 представляет собой Н или C1-С3 алкил; Y1 и Y2 независимо выбраны из CR6 и N; где C1-С3 алкил, C3-С20 гетероциклил, C6-С20 арил и C5-С20 гетероарил необязательно замещены от одной до трех групп, независимо выбранных из D, F, Cl, Br, I, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН(СН3)2, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, -С(СН3)2ОН, -CH2F, -ОС(O)СН3, -СОСН3, -NHCH3, -N(CH3)2, =O, -ОН, -ОСН3, -OCH2CH2N(CH3)2, -ОР(O)(ОН)2, -СН2ОСН3, циклопропила, азетидинила, 1-(метилазетидин-3-ил)окси, N-метил-N-оксетан-3-иламино, азетидин-1-илметила, оксетанила и морфолино; где группа (а), образованная Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, X и NC(O), образует структуры, приведенные в формуле изобретения, и при этом волнистая линия указывает на место присоединения.

Изобретение относится к лекарственному средству, обладающему противовоспалительной активностью, содержащему в качестве активного ингредиента N-(2-гидроксиэтил)-3β-гидроксиурс-12-ен-28-амид формулы .Технический результат: получено новое эффективное лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью.

Изобретение относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, проявляющая специфическую противовоспалительную активность на модели экспериментального дисбиоза, состоящая из штаммов Bifidobacterium longum GT15, Lactobacillus rhamnosus K32, Enterococcus faecium L-3.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается со второй петлей C5aR человека. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, для которых антагонистическое связывание с C5aR является благоприятным.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для получения композиции для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого проводят измельчение растительного сырья, последовательную экстракцию из сырья 70%-ным и 40%-ным спиртом этиловым и доведение общего объема извлечения до 1 л 40%-ным спиртом этиловым.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным, антимикробным, ранозаживляющим действием, для полоскания полости рта, представляющее собой гидролат листьев Gynura procumbens, полученное путем паровой или водной дистилляции свежих или сухих листьев Gynura procumbens.

Изобретение относится к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, которое содержит экстракты лекарственных растений в качестве действующих веществ, а в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь, пластификатор, масло эфирное и воду очищенную, и отличается тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит сангвиритрин, в качестве экстрактов лекарственных растений содержит масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника в соотношении 1:1 и сухой экстракт эхинацеи, в качестве пленкообразователя и пластификатора содержит соответственно гидроксиэтилцеллюлозу и глицерин, в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит кремофор RH-40 и натрия сахаринат, а в качестве масла эфирного содержит масло мятное при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается набора для лечения заболевания или состояния, связанного с присутствием Р. gingivalis в ткани ротовой полости у субъекта, включающий: (i) композицию, содержащую иммуноген, который вызывает иммунный ответ против P.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и стоматологии и представляет собой способ получения лекарственного средства местного действия для лечения заболеваний пародонта, включающего янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид, желатин, глицерин, 1% раствор NaHCO3 и воду, где компоненты средства находятся в определенном соотношении на 1 пленку, в г, заключающийся в предварительном замачивании желатина в воде, который оставляют на 3 часа для набухания, а затем нагревают на водяной бане при температуре 60°C до полного растворения, при этом, кислоту янтарную растворяют в 1% растворе NaHCO3 и слегка нагревают для полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин, после чего при непрерывном перемешивании полученный раствор добавляют в охлажденный раствор желатина, массу перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха, затем в обработанную 96% этиловым спиртом форму заливают полученную массу, равномерно распределяют и оставляют на 72 часа при комнатной температуре для высушивания, в результате чего получают эластичную пленку.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического пародонтита. Для этого проводят поэтапное лечение на фоне проведения курса гипоксически-гиперкапнических тренировок по 20 минут ежедневно, всего 18-20 процедур.
Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта и периодонта, в том числе генерализованного пародонтита, заболеваний слизистой оболочки полости рта, а также для предупреждения осложнений в дентальной имплантации.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения кандидозного глоссита. Для этого на область поражения апплицируют лекарственное средство, содержащее пектин с нуль-валентным серебром, метилцеллюлозу и воду для инъекций.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается способа отбеливания зубов. Способ включает стадию (i) нанесения на зубы эффективного количества композиции для ухода за полостью рта, содержащей отбеливающее вещество, и предоставление возможности этой композиции оставаться на зубах в течение от 45 до 90 секунд.
Настоящее изобретение относится к композиции для проведения фотодинамической терапии, включающей фотосенсибилизатор и гель, отличающейся тем, что она дополнительно содержит низкомолекулярный люминофор и/или полимерный люминофор, при следующем соотношении компонентов, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и стоматологии и представляет собой способ получения лекарственного средства местного действия для лечения заболеваний пародонта, включающего янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид, желатин, глицерин, 1% раствор NaHCO3 и воду, где компоненты средства находятся в определенном соотношении на 1 пленку, в г, заключающийся в предварительном замачивании желатина в воде, который оставляют на 3 часа для набухания, а затем нагревают на водяной бане при температуре 60°C до полного растворения, при этом, кислоту янтарную растворяют в 1% растворе NaHCO3 и слегка нагревают для полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин, после чего при непрерывном перемешивании полученный раствор добавляют в охлажденный раствор желатина, массу перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха, затем в обработанную 96% этиловым спиртом форму заливают полученную массу, равномерно распределяют и оставляют на 72 часа при комнатной температуре для высушивания, в результате чего получают эластичную пленку.
Наверх