Способ определения оптимального моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80o с

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости (супернатанта, плазмы или сыворотки крови), и может быть использовано для определения оптимального для конкретного больного моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80°С. Способ характеризуется проведением сравнительного исследования зональных структур высушенных капель супернатантов с различными криоконсервантами, замороженными до температуры минус 80°С, а также до и спустя определенные интервалы времени после испытания на модели трансфузии in vitro. При аналогичности структуропостроения центральных, срединных и краевых зон контрольного и опытного микробиопрепаратов примененный криоконсервант оценивают как оптимальный для конкретного больного. Способ позволяет проводить индивидуальный скрининг криоконсерванта на раннем доклиническом этапе проявления критического расстройства гомеостаза субъекта криопротекторного генеза. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости (супернатант, плазма или сыворотка крови), и позволяет прогнозировать реакцию организма на лечебное воздействие по коррекции гемопоэза. Проводят сравнительное исследование зональных структур высушенных капель супернатантов с различными криоконсервантами, замороженных до температуры минус 80°С, а также до и спустя определенные интервалы времени после испытания на модели трансфузии in vitro и при аналогичности структуропостроения центральных, срединных и краевых зон контрольного и опытного микробиопрепаратов примененный криоконсервант оценивают как оптимальный для конкретного больного.

Для осуществления способа изъятую у больного порцию венозной крови при комнатной температуре делят на равные части в пробирки, одна из которых контрольная, в опытных смешивают с разными криоконсервантами в соотношении 25:1, соответственно, предварительно охлажденными до температуры минус 80°С, перемешивают при температуре 37°С в течение определенного отрезка времени (модель трансфузии in vitro), центрифугируют, супернатант раскапывают на предметном стекле, высушивают при температуре 37°С и исследуют под малый увеличением микроскопа в проходящем свете. Производят качественный и количественный анализ визуаметрических параметров структуропостроения центральных, срединных и краевых зон высушенных капель микропрепаратов биожидкости контрольного и опытных образцов* (*Мартусевич А.К., Гришина А.А. Биокристалломика: общие представления, методология и методы исследования. Учебное пособие. Кирон: Типография ВГСХА, 2009. - 26 с.) и при аналогичности структуропостроения центральных, срединных и краевых зон контрольного и опытного микробиопренаратов примененный криоконсервант для замораживания клеток крови при температуре минус 80°С оценивают как оптимальный для конкретного больного.

Клетки крови, консервированные при температуре минус 80°С, являются одними из эффективных средств в терапии депрессивных состоянии гемопоэза различного генеза (Белоус A.M., Грищенко В И. Криобиология. Киев: «Наукова думка», 1994. - 432 с.; Руководство по трансфузионной медицине (Под редакцией Е.П. Сведенцова. - Киров, 1999.)).

Ключевым вопросом в применении криомедицинских технологий является использование нетоксичных или малотоксичных криопротекторов и криоконсервантов на их основе для замораживания клеток крови с лечебной целью (Смит О. Биологическое действие замораживания и переохлаждения. - М.: Издательство иностранной литературы, 1963. - 505 с.; Хлябич Г.Н. Кровезаменители, консерванты крови и костного мозга. Москва: Медицина, 1997. -192 с.; Багаутдинов Ш.М. Совершенствование методов долгосрочного хранения крови и костного мозга в замороженном состоянии в службе крови вооруженных сил: Автореф: дис. докт. биол. наук. - СПб., 1998. - 29 с.; Сведенцов Е.П. Криоконсерванты для живых клеток. Сыктывкар, 2010. - 80 с.).

При этом особую ценность приобретают методы тестирования биологической активности криоконсервантов и возможной реакции организма в посттрансфузионном периоде по определению уровня белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей гомеостаза (см. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. А.С. Петровой. М.: Медицина, 1985).

Известны способы оценки эффективности криоконсервантов, основанные на исследовании морфологических, функциональных и иммунологических показателей консервируемых клеток крови на этапах их консервирования (Регламенты по изготовлению гемоконсервантов. Государственная Фармакопея РФ ХП ч. 1; Инструкция по применению компонентов крови, утвержденная Приказом Минздрава Росси 25 ноября 2002 г. №363).

Однако перечисленные показатели изменяются при развитой картине посттрансфузионной реакции или осложнения и не позволяют прогнозировать реакцию организма на лечебное воздействие по коррекции гемопоэза на более раннем, доклиническом этапе применения криоконсервированных клеток крови.

Наиболее близким к заявляемому способу является микроскопический способ оценки состояния гомеостаза, основанный на кристаллографическом исследовании высушенных капель плазмы (сыворотки) крови (патент РФ N 2114432). При этом пробы биологической жидкости обрабатывают лазером или электромагнитным полем, раскапывают на чистое стекло, высушивают и исследуют под микроскопом в поляризованном свете, после чего сравнивают зональные структуры фаций опытного образца с исходным, т.е. полученным до воздействия на биожидкость внешнего фактора. При этом, чем раньше происходит возвращение параметров зональных структур капель высушенной биожидкости к исходным показателям, тем более устойчивое ожидаемое у субъекта состояние гомеостаза. Если восстановление параметров морфотипов зональных структур биожидкости после воздействия на нее изучаемого физического фактора замедлено по сравнению с контрольной группой, то это указывает на неустойчивое состояние гомеостаза.

Недостатком прототипа является то, что в нем не предлагается количественный и качественный анализ визуаметрических параметров структуропостроения кристаллизации высушенных капель биологической жидкости. Кроме того, при оценке состояния гомеостаза по кристаллогенной активности плазмы (сыворотки) крови известным способом не представляется возможным оценить влияние различных криоконсервантов на гомеостаз до введения в сосудистое русло реципиента консервированного при температуре минус 80°С компонента крови. Вместе с тем, индивидуальный выбор криоконсерванта в трансфузиологии на доклиническом этапе очень важен, так как позволяет своевременно (до проявления первых клинических признаков посттрансфузионной реакции или осложнения) дать оценку пригодности или непригодности препарата для консервирования клеток крови конкретно данному больному.

Поэтому поставленной задачей было устранение недостатка и создание такого способа, который бы позволял индивидуально подобрать in vitro для конкретного больного наиболее эффективный и безопасный криоконсервант на этапе, предшествующем его инфузии с клетками крови, криоконсервированными при температуре минус 80°С.

Поставленная задача решается по следующей схеме.

Пример выполнения. Пациентка М. (мед. карта 386/13. У пациентки (после получения добровольного информированного согласия) аспирировали 20 мл венозной крови, которые фасовали в пробирки по 5,0 мл. Пробирка №1 - контрольная, без криоконсерванта. В пробирку №2 с помощью дозаторной пипетки вносили 0,2 мл криоконсерванта на основе 5% раствора ДМАЦ и 2,5% раствора глюкозы, в пробирку №3 - 0,2 мл криоконсерванта на основе 5% раствора ДМСО, в пробирку №4 - 0,2 мл криоконсерванта на основе 5% раствора Глицерина и 4% раствора глюкозы (ГЛ). Растворы криоконсервантов предварительно охлаждали до температуры минус 80°С. Готовые биологические системы «кровь + криоконсервант» перемешивали на шейкере при температуре 37°С в течение 4 ч и 24 ч, центрифугировали при 2100 об/мин 18 мин, получали супернатант, последний раскапывали (не меньше 6 капель объемом 4 мкл каждая) на горизонтальную поверхность предметного стекла, высушивали при 37°С, после чего исследовали характеристики и параметры кристаллизации зональных морфологических структур: центральных, срединных, краевых под увеличением ×40 и ×100 микроскопа в проходящем свете.

Необходимые математические расчеты выявленных количественных и качественных критериев морфологических структур высушенных капель супернатанта производили по известной методике* (*Мартусевич А.К., Гришина А.А. Биокристалломика: общие представления, методология и методы исследования. Учебное пособие. Кирон: Типография ВГСХА, 2009. - 26 с.). Далее сопоставляли результаты оценки фаций высушенных капель образцов биологической жидкости с данными контрольного образца. В случае аналогичности структуропостроения зональных структур контрольного и опытного образцов микробиопрепарата примененный криоконсервант оценивали как безопасный и оптимальный из числа сравниваемых для конкретного больного (табл. 1).

Представленный пример иллюстрирует применимость предлагаемого способа индивидуализации использования гемоконсервантов. Согласно анализу результатов кристаллизации контрольной и опытных проб супернатантов, оптимальным для конкретного больного является криоконсервант на основе 5% раствора ДМАЦ и 2,5% раствора глюкозы, опытный образец с которым обладает наиболее высокой аналогичностью структуропостроения к контрольной пробе по сравнению с биопробами, содержащими 5% раствор ДМСО или 5% раствор Глицерина. Из чего следует заключение: для пациентки М. оптимален криоконсервант на основе 5% раствора ДМАЦ и 2,5% раствора глюкозы. Криоконсерванты, содержащие 5% раствор ДМСО или 5% раствор Глицерина, пациентке М. не оптимальны и не показаны для замораживания компонентов крови.

Необходимое оборудование: персональный компьютер, микроскоп с проходящим светом, цифровая приставка, пипеточный микродозатор, предметные стекла, набор гемоконсервантов из ДМАЦ, ДМСО и Глицерина, разрешенных МЗ РФ к клиническому применению.

Способ дешев и может быть освоен на базе клинической лаборатории ЛПУ, использующего трансфузии компонентов крови, замороженных до температуры минус 80°С.

Таким образом, благодаря использованию указанного, более чувствительного способа определения индивидуальной безопасности криоконсервантов, удается на раннем доклиническом этапе выявить in vitro безопасный и оптимальный для конкретного больного криоконсервант и рекомендовать его для замораживания компонентов крови с лечебной целью.

Предлагаемое изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников патентной и научно-технической литературы, которые бы порочили новизну предлагаемого способа, равно как и известных способов с существенными признаками предлагаемого технического решения. Техническим результатом использования изобретения является возможность проведения индивидуального скрининга криоконсерванта на доклиническом этапе его применения.

Способ определения оптимального моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80°C, отличающийся тем, что проводят сравнительное исследование зональных структур высушенных капель супернатантов с различными криоконсервантами, замороженных до температуры минус 80°C, а также до и спустя определенные интервалы времени после испытания на модели трансфузии in vitro и при аналогичности структуропостроения центральных, срединных и краевых зон контрольного и опытного микробиопрепаратов примененный криоконсервант оценивают как оптимальный для конкретного больного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области хранения образцов биологического материала, а именно к твердофазным носителям иммобилизации и хранения биологических образцов. Твердофазный носитель для иммобилизации и хранения образцов, содержащих нуклеиновые кислоты, представляет собой пористую целлюлозную основу, обработанную композицией, содержащей детергент, слабое основание, хелатообразующий агент и дисахарид.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для биохимического определения активности протеолитических ферментов в крови.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу диагностики крови на наличие паразитарных заболеваний по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия, включающему: воздействие на образцы крови, помещенные в термостатируемую кювету, бегущей модулированной ультразвуковой волной; обработку образцов крови в абсолютно одинаковых условиях; поддержание постоянной температуры образцов в кюветах с проточным охлаждением и анализ морфологического состояния клеток методами световой микроскопии; при начале гемолиза эритроцитов через 18-30 с, уменьшении количества лимфоцитов в 1,7-3,5 раза, а сегментоядерных нейтрофилов в 1,5-4,0 раза, деформации и разрушении ядер и изменении структуры цитоплазмы, ее вакуолизации, а также при ядерном сдвиге влево диагностируют наличие паразитарного заболевания.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования достоверности динамики фиброза печени у пациентов с ХГС, генотипом 1, не ответивших на двухкомпонентную противовирусную терапию пегилированными интерферонами и рибавирином.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования гематогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы у пациенток с плохим ответом на неоадъювантную химиотерапию, согласно которому осуществляют исследование инфильтративного компонента новообразования на светооптическом уровне, отличающийся тем, что проводят морфологическое исследование строения ткани опухоли и в ходе гистологической оценки инфильтративного компонента новообразования определяют альвеолярные, тубулярные, трабекулярные, солидные структуры и дискретные группы опухолевых клеток, и при наличии альвеолярных структур прогнозируют высокий риск гематогенного метастазирования.

Изобретение относится к области медицины и касается способа оценки тяжести состояния больного и риска летального исхода по уровню фенилмолочной кислоты в крови. Сущность способа заключается в том, что в крови больных количественно определяют концентрацию фенилмолочной кислоты (ФМК).

Изобретение относится к медицине и касается способа комплексной оценки эффективности полихимиотерапии у больных с рецидивной лимфомой Ходжкина, заключающегося в том, что до начала лечения и после проведения трех противорецидивных курсов полихимиотерапии исследуют развернутую протеинограмму в комплексе с оценкой морфоструктуры сыворотки крови методами клиновидной и краевой дегидратации и при появлении дефектных форм сферолитов, нарушении агрегации макро- и микросферолитов, трансформации анизоморфонов злокачественного роста вплоть до скелетирования остаточных структур крупных сферолитов, формировании нормотипов фаций с радиальной и частично радиальной симметрией трещин, восстановлении системы концентрационных волн в краевой зоне фаций, при нормализации показателей белкового обмена режим полихимиотерапии признают эффективным и полихимиотерапию продолжают по той же схеме, в обратном случае выполняют смену схемы лечения с заменой применяемых цитостатиков.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки мукозального иммунитета слизистой оболочки носа и носоглотки. В эпителиальных клетках слизистой оболочки полости носа определяют экспрессию генов рецептора врожденного иммунитета (TLR2) и противомикробного пептида (HBD2), и при соотношении показателя HBD2 к TLR2 меньше 0,1 диагностируют нарушение мукозального иммунитета, что является обоснованием хирургического метода лечения.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы формирования плацентарной недостаточности при повреждающем действии цитомегаловирусной инфекции на содержание общего холестерола в третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения степени риска развития отдаленных метастазов у больных раком ободочной кишки. Проводят исследование молекулярных характеристик в опухоли ободочной кишки и в неизмененной ткани: X1 - химотрипсинподобная активность протеасом в опухоли, ⋅103 Ед/мг белка; Х2 - химотрипсинподобная активность протеасом в неизмененной ткани, ⋅10 Ед/мг белка; Х3 - общая кальпаиновая активность в опухоли, ⋅10 Ед/мг белка; Х4 - общая кальпаиновая активность в неизмененной ткани, ⋅10 Ед/мг белка; учитывают Х5 - возраст пациентов, после чего рассчитывают значения Y1 и Y2 по дискриминантным уравнениям:Y1=0,039*X1+0,126*X2+0,775*X3-0,083*X4-0,040*X5-23,51; и Y2=0,015*X1+0,115*X2+0,509*X3-0,026*X4-0,026*X5-13,84, и при Y1>Y2, пациента относят к группе с низким риском развития отдаленных метастазов; при Y1<Y2 - к группе с высоким риском развития отдаленных метастазов рака ободочной кишки.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу оценки фибринолитической активности слезной жидкости. Способ оценки фибринолитической активности слезной жидкости включает отбор слезы из нижнего конъюнктивального свода глаз, титрование анализируемой слезной жидкости путем проведения серии из двукратных разведений с помощью буферного раствора, добавление к полученным образцам латексного реагента, содержащего мышиные моноклональные антитела к Д-димеру фибрина, далее смесь перемешивают, регистрируют реакцию агглютинации в пробе при наибольшей величине разведения и рассчитывают концентрацию Д-димера по формуле:С(Д-димер)=200×d, нг/мл,где С - концентрация Д-димера (нг/мл), d - наибольшая величина разведения, 200 - чувствительность реагента, при этом концентрацию Д-димера 3200 нг/мл считают пороговой для подтверждения повышения активности системы фибринолиза слезной жидкости для оценки фибринолитической активности слезной жидкости с использованием в качестве маркера концентрацию Д-димера в слезной жидкости в слезной жидкости. Вышеописанный способ позволяет эффективно проводить оценку фибринолитической активности слезной жидкости. 2 пр.

Способ относится к медицине и предназначен для выбора тактики лечения острых кишечных инфекций у детей раннего возраста. При выявлении в остром периоде заболевания интоксикационного синдрома и уровня сывороточной мочевины 2 ммоль/л и ниже определяют дисбиоз кишечника, протекающий с метаболической эндотоксемией на фоне избыточного размножения протеолитических кишечных бактерий, и назначают проведение дезинтоксикационной терапии. При выявлении воспалительного синдрома и уровня мочевины более 2 ммоль/л определяют дисбиоз кишечника, протекающий с дефицитом функциональной активности микрофлоры, и назначают антибактериальное лечение. Способ позволяет повысить точность и обоснованность выбора предлагаемого лечения. 1 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения люминального подтипа рака молочной железы N1 в постменопаузальном периоде. Для этого определяют рецепторы эстрогена, суммарный диаметр метастазов D в аксиллярных лимфоузлах и среднее количество метастатических клеток К, ядра которых экспрессируют рецепторы эстрогена, в них. При выявлении 2≤D<10 мм и значении К, превышающем 1%, проводят лучевую терапию по выбранной схеме лечения, а после ее завершения осуществляют сочетанное введение тамоксифена и неселективного бета-адреноблокатора ежедневно в терапевтических дозах в течение 1-5 лет. При выявлении D≥10 мм и при значении К≥33% осуществляют последовательное проведение адьювантной химиотерапии с одновременным подкожным введением фрагмина в суточной дозе 2500 ME ежедневно, затем проводят лучевую терапию по выбранным схеме лечения, а после этого проводят гормонотерапию ингибитором ароматазы в течение 5-7 лет. При выявлении D≥10 мм и при значении К<33% осуществляют одновременное проведение химиолучевой и гормонотерапии, при этом одновременно с химиотерапией вводят подкожно фрагмин в дозе 5000 ME ежедневно, а в качестве гормонотерапии используют ингибитор ароматазы в течение 7-10 лет. Способ обеспечивает возможность в более короткие сроки провести лечение, в ряде случаев сохранить трудоспособность во время его проведения, избавить пациента от возможных осложнений при обеспечении высокой эффективности терапии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии, интраоперационной дифференциальной диагностике объемных образований щитовидной железы (ЩЖ). В режиме реального времени проводят конфокальную лазерную микроскопию ткани ЩЖ. При получении изображения в виде сетки с ячейками округлой или полигональной формы диаметром 20-200 мкм с перегородкой толщиной 0,2 мкм диагностируют отсутствие объемных образований ЩЖ. При регистрации сетчатого изображения с диаметром ячеек более 200 мкм диагностируют узловой коллоидный зоб. При получении изображения с ячейками диаметром 20-200 мкм с толщиной перегородки 10-30мкм и участками фиброза диагностируют аденому ЩЖ. При регистрации изображения с бесструктурными массами с неровными изъеденными краями по всему полю зрения с просветлениями, расположенными в хаотичном порядке, диагностируют рак ЩЖ. Способ обеспечивает быструю и точную диагностику образований ЩЖ в режиме реального времени, интраоперационно. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии, и касается способа оценки эффективности фаготерапии при лечении инфекционных заболеваний. Способ включает забор исследуемого биологического материала, введение раствора коммерческого бактериофага в исследуемый биологический материал и определение эффективности взаимодействия коммерческого бактериофага с патогенными микроорганизмами в исследуемом биологическом материале. Перед проведением хирургического вмешательства осуществляют идентификацию патогенных микроорганизмов в области планируемого хирургического вмешательства. Определяют концентрацию (титр) бактериофага к патогенным микроорганизмам в исследуемом биологическом материале. Вводят первую дозу раствора коммерческого бактериофага сразу после выполнения хирургического вмешательства. Через 18-24 часов после введения первой дозы раствора коммерческого бактериофага производят забор исследуемого биологического материала и определяют концентрацию (титр) бактериофага в исследуемом биологическом материале. При установлении титра не менее 106 БОЕ/мл делают вывод об эффективном воздействии раствора коммерческого бактериофага на целевой патогенный микроорганизм. Через 18-24 часов после введения первой дозы раствора коммерческого бактериофага вводят вторую дозу раствора коммерческого бактериофага, через 18-24 часов после введения второй дозы раствора коммерческого бактериофага вводят третью дозу раствора коммерческого бактериофага. На 4-5 сутки после хирургического вмешательства выполняют забор исследуемого биологического материала и производят оценку эффективности путем сравнения бактериофага, содержащегося в исследуемом биологическом материале с раствором коммерческого бактериофага. При установлении тождественности литической активности не менее первых двух десятикратных разведений раствора коммерческого бактериофага, используемого для лечения пациента с бактериофагом, находящимся в исследуемом биологическом материале от пациента, делают вывод об эффективности фаготерапии и продолжают вводить раствор коммерческого бактериофага до полной элиминации патогенных микроорганизмов. Способ позволяет осуществлять качественный и количественный контроль присутствия бактериофагов, что приводит к более точной трактовке полученных результатов; позволяет отслеживать концентрацию бактериофагов в условиях in vitro и в условиях in vivo. Предусматривает идентификацию этиологически значимого возбудителя инфекционного процесса до проведения хирургического вмешательства, что позволяет сразу произвести подбор этиотропного штамма бактериофага. Позволяет оценить эффективность фаготерапии в процессе ее проведения, это позволяет установить активность бактериофага в ране и тем самым повысить оценку эффективности фаготерапии. Как следствие, повышается качество процесса лечения, уменьшается риск возникновения рецидива инфекции. 2 табл.
Изобретение касается определения угрозы нарушения имплантации зародыша в слизистую оболочку матки при обострении цитомегаловирусной инфекции на первом триместре гестации. Сущность способа: определяют титр антител IgG к ЦМВ на 7-8 неделях беременности и определяют содержание активных рецепторов к эстрогенам (ERα) в гомогенате хориона, и при определении титра антител IgG к цитомегаловирусу до 1:1600, снижении содержания ERα в гомогенате хориона до 3,62±0,51 нмоль/л определяют угрозу нарушения имплантации зародыша в слизистую оболочку матки, что может привести к его гибели в виде самопроизвольного выкидыша. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предупреждения появления и дальнейшего развития клиновидных дефектов зубов. Для этого проводят двукратно забор десневой жидкости в 8.00 и в 20.00, причем в десневой жидкости исследуют концентрации билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы; если концентрация хотя бы одного из показателей в процессе исследования будет выше референтного значения, которое составляет для билирубина общего 8,35±1,04 ммоль/л, билирубина прямого 0,24±0,06 ммоль/л, билирубина непрямого 8,12±0,84 ммоль/л, щелочной фосфатазы 36,9±3,0 Ед/л, то подтверждают агрессивное воздействие на зубы желудочного содержимого и рекомендуют пациенту провести лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики микробного фактора при хроническом неспецифическом эндометрите. Сущность способа заключается в том, что у больной на 7-9-й день менструального цикла берут бактериологический посев из полости матки и цервикального канала с помощью внутриматочной цитощетки. При выявлении Lactobacillus spp., Enterococcus faecali, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae диагностируют микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики микробного фактора при хроническом неспецифическом эндометрите. Сущность способа заключается в том, что у больной на 7-9-й день менструального цикла берут бактериологический посев из полости матки и цервикального канала с помощью внутриматочной цитощетки. При выявлении Lactobacillus spp., Enterococcus faecali, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae диагностируют микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, терапии и анестезиологии, и может быть использовано для оценки повышенного риска возникновения флеботромбозов у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Способ включает определение реологических характеристик венозной крови после венозной окклюзии, причем, определяют показатели цельной нестабилизированной венозной крови дважды - до и после однократной венозной окклюзии с помощью низкочастотной пьезоэластографии: t1 - период реакции, представляющий время от начала исследования до достижения максимального снижения амплитуды - А1, в мин; t2 - время достижения амплитуды А2, в мин; t3 - показатель, отображающий время свертывания крови, в мин, определяемый автоматически, при изменении tg угла кривой на 60%; МА максимальную амплитуду, показатель, характеризующий окончание процесса образования поперечно-сшитого фибринового сгустка, подвергнувшегося ретракции, A1-max - снижение амплитуды за время «t1» - период реакции, о.е.; А6 - значение амплитуды через 10 минут после достижения максимальной амплитуды, о.е. Далее рассчитывают константу тромбиновой активности КТА по формуле: КTA=100/(t2-t1), а также интенсивность ретракции и лизиса сгустка ИРЛС по формуле: ИРЛС=[МА-(А6-А1)/100]*100%. При повышении КТА на 20% и более, снижении t3 на 30% и более и отсутствии изменения или снижении ИРЛС, диагностируют повышенный риск возникновения флеботромбозов. Использование изобретения позволяет повысить точность и информативность при снижении травматичности исследования. 5 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости, и может быть использовано для определения оптимального для конкретного больного моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80°С. Способ характеризуется проведением сравнительного исследования зональных структур высушенных капель супернатантов с различными криоконсервантами, замороженными до температуры минус 80°С, а также до и спустя определенные интервалы времени после испытания на модели трансфузии in vitro. При аналогичности структуропостроения центральных, срединных и краевых зон контрольного и опытного микробиопрепаратов примененный криоконсервант оценивают как оптимальный для конкретного больного. Способ позволяет проводить индивидуальный скрининг криоконсерванта на раннем доклиническом этапе проявления критического расстройства гомеостаза субъекта криопротекторного генеза. 1 табл.

Наверх