Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви



Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви
Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви
Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви
Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви
Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви
Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви

 


Владельцы патента RU 2625022:

Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования (ФГБОУ ВПО) "Уральский Государственный Аграрный Университет" (УрГАУ) (отдел по научной, инновационной работе и докторантуре) (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по ОРВИ. Представленный способ включает введение биостимулятора перед вакцинацией, в качестве которого используют комплексный препарат на основе АСД-2 фракции, причем лечебный раствор препарата готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавок в препарат вводят жидкую форму препарата "Виватон", выдержанную под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 ч до полного исчезновения запаха аммиака, и Алоэ инъекционный. Готовая форма комплексного препарата-биостимулятора содержит, мас.%: АСД-2 фракция - 4; «Виватон» - 10; Алоэ инъекционный – 6; 0,9% изотонический раствор натрия хлорида - остальное. Телятам-нормотрофикам вводят препарат двухкратно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы за 24 ч до введения вакцины и в день проведения вакцинации, а телятам-гипотрофикам - 2-кратно за 5-10 дней до вакцинации. Изобретение позволяет получить препарат, обладающий широким спектром действия, позволяющий повысить эффективность лечения телят при ОРВИ, и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах и фермах, так и на фермерских и личных хозяйствах. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и разработке биогенных антимикробных лекарственных препаратов из растительного и животного сырья для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах и фермах, так и на фермерских и личных хозяйствах, в частности, при ОРВИ, инфекционном ринотрахеите, инфекционном пустулезном вульвовагините крупного рогатого скота.

Известно, что в ветеринарной медицине широко используют противовирусный тканевый препарат АСД-2ф (см. Наставление по препарату АСД-2ф в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 17.02.2002 г. №13-4-03/0528).

Внутрь препарат АСД-2ф назначают животным с питьевой водой по специальным схемам перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление. Лечение проводят курсами по 5 дней интервалом 2-3 дня до выздоровления.

К некоторым неудобствам рекомендуемых способов введения животным препаратов серии АСД относится то, что требуется предварительное разведение и дозирование препарата в буферном растворе (жидкости), что не всегда удобно в производстве и требует дополнительных затрат времени персоналом.

Известно также использование препарата-биостимулятора из растительного сырья "Виватон" в ветеринарии. "Виватон" - препарат, состоящий из настоя и экстракта лекарственных трав в 25% водном растворе аммиака. Препарат "Виватон" обладает противовоспалительным, обезболивающим действием, стимулирует механизм иммунный защиты. Препарат "Виватон" используют наружно. На каждую обработку расходуют 50-100 см3 "Виватона" (см. Наставление по применению "Виватона" для лечения коров, больных маститом. Утверждено начальником Главного управления ветеринарии. МСХ РСФСР. 10.11.1990 г.).

При своих положительных свойствах препараты серии "Виватон" имеют ограниченное применение в ветеринарии из-за некоторых специфических свойств (наличие нашатырного спирта в основных формах) и несколько медленное действие на организм животных.

Известно также использование для профилактики и лечения ОРВИ у телят комбинированного тканевого препарата на основе АСД-2 фракция, разведенного в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида и дополненного безаммиачной формой препарата "Виватон". Причем в неблагополучных при ИРТ КРС хозяйствах коровам, телятам вводят препарат подкожно в дозе 0,025-0,03 мл и 0,1-0,2 мл соответственно на 1 кг живой массы перед вакцинацией за 24 часа, при респираторной форме ИРТ КРС - в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день, а для профилактики кишечной формы ИРТ КРС новорожденным телятам дают внутрь сыворотку реконвалесцентов с препаратом, на один флакон сыворотки (200,0 мл) добавляя 20,0 мл препарата, при этом препарат применяют самостоятельно или дополнительно в комплексе с другими средствами. Препарат перед использованием не требует разведения или смешивания с другими препаратами, стерилен, эффективен и может быть использован для наружного, внутреннего и инъекционного применения как самостоятельно, так и в комплексном лечении с другими препаратами и средствами по схеме.

Тканевый ветеринарный препарат на основе АСД в предлагаемой форме назван "Видор" (см. Патент РФ №2316329). При хорошей эффективности препарата и удобстве работы с ним некоторым недостатком его является его ограниченное действие и то, что препарат промышленно не производится.

Задачей изобретения является разработка и создание эффективной и удобной для применения в ветеринарии, в производственных условиях, готовой комплексной лечебной, универсальной, усиленной формы тканевого препарата широкого спектра действия из растительного и животного сырья и способа его применения при выращивании телят, позволяющих использовать известные отечественные тканевые препараты комплексно по новому назначению, в том числе в виде инъекций с максимальной эффективностью и минимальными затратами при массовой иммунизации животных от ОРВИ, не требующего для применения дополнительного обучения персонала и с приемлемым для ветеринарной медицины сроком, при приготовлении которого использовались бы только отечественные серийно выпускаемые общедоступные составляющие, а при изготовлении использовали бы существующее оборудование, аппараты и средства контроля.

Задача решается тем, что в качестве основного тканевого препарата для иммунокорректора в ветеринарии используют препарат АСД-2 фракция (ТУ 10-19-73-89), разведенный в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида и дополненный выветренной безаммиачной формой препарата "Виватон" (ТУ 112-84-803-3615-001-13) с добавлением Алое инъекционной формы, при соотношении компонентов в готовой форме препарата, мас.%:

АСД-2 фракция 4
"Виватон" ветеринарный
безаммиачный выветренный 10
Алоэ инъекционный 6
0,9% изотонический раствор натрия хлорида остальное

Причем в неблагополучных по ОРВИ КРС хозяйствах телятам перед вакцинацией вакциной типа «Хипрабовис-4» вводят двухкратно препарат подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы за 24 часа и перед вакцинацией, а телятам-гипотрофикам - трехкратно за 5-10 дней до вакцинации и перед вакцинацией, а при респираторной форме ИРТ КРС в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день, при этом препарат применяют самостоятельно или дополнительно в комплексе с другими средствами, причем включение в состав препарата Алоэ экстракта жидкого для инъекций позволило улучшить метаболические процессы, а также усилить защитные и противовоспалительные силы организма.

В комплексном препарате используют «Алоэ экстракт жидкий для инъекций (Aloes extract fluid)», Фирма-производитель: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия). Рег. №:72/334/4.

В процессе экспериментальных опытов был определен наиболее оптимальный состав компонентов комплексного препарата, обеспечивающий выраженную стимуляцию обменных процессов и усиление защитных факторов организма животных. Созданная композиция названа «Видорал» (сокращение от "Виватон"+"Дорогов"+Алое).

Приготовление комплексного препарата проводят путем последовательного смешивания компонентов, при этом "Виватон" перед введением выдерживают (выветривают) под вытяжкой открытым способом в течение 36-48 часов в открытой посуде до исчезновения запаха аммиака или используют безаммиачную форму "Виватона".

После стерилизации контроля и расфасовки препарат готов для применения. Препарат перед использованием не требует разведения или смешивания с другими препаратами, стерилен, эффективен и может быть использован для наружного, внутреннего и инъекционного применения как самостоятельно, так и в совместном лечении с другими препаратами и средствами по предложенной схеме.

После проведения многочисленных лабораторных опытов и исследований на животных разработаны и утверждены: временный регламент и наставления на проведение производственных испытаний препарата "Видорал".

Соотношение основных действующих компонентов в препарате: АСД-2 фракция 4% по массе, "Виватон" безаммиачный выветренный 10% и 6% Алое, а также разбавляющая среда в виде 0,9% изотонического стерильного раствора натрия хлорида подобраны практически опытным путем на основе аналитического обзора и производственного опыта авторов как способствующие получению стабильного нерасслаивающегося состава, удобного для инъекционного введения с достаточным сроком использования и высоким лечебным эффектом. Жидкий препарат «Видорал» представляет собой прозрачную водную суспензию темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

После разработки и изготовления была проведена оценка безопасности и специфической эффективности тканевого иммуномодулятора «Видорал». Терапевтические дозы «Видорала» для лабораторных животных (белые беспородные мыши) рассчитывались с учетом суточной дозы препарата, рекомендованной для свиней (120 кг), и коэффициентов пересчета доз лекарственных средств для животных.

Токсическое действие «Видорала» оценивали в экспериментах по определению средней летальной дозы (ЛД50) на модели белых беспородных мышей (самцы, самки 7-8 недель, 20,3±2,8 г) при различных путях введения - внутрижелудочном и внутрибрюшинном.

Животные содержались в стандартных условиях в соответствии с Российскими и международными нормами и требованиями, имели свободный доступ к воде и корму.

Испытуемый препарат вводили различным группам мышей однократно внутрибрюшинно в дозах 0,5, 5, 50, 500 и 5000 мг/кг или однократно внутрижелудочно (с помощью металлического зонда) в дозе 6, 60, 600 и 6000 мг/кг. Животным в контрольных группах назначали плацебо (воду и физиологический раствор). Срок наблюдения за животными составлял 21 день. Каждая экспериментальная группа состояла из 6 животных.

Рабочие разведения «Видорала» для внутрижелудочного и внутрибрюшинного введения модельным животным приготавливали непосредственно перед экспериментами. Для разведения препарата использовали кипяченую водопроводную воду или стерильный физраствор.

Полученные результаты показали, что в течение срока наблюдения все экспериментальные и контрольные животные остались живы. ЛД50 «Видорала» при введении в желудок животным обоих видов составила >6000 мг/кг, что позволяет отнести исследуемый препарат к 4 классу малоопасных веществ. При внутрибрюшинном введении препарата мышам показатель ЛД50 составлял более 5000 мг/кг, что характерно для относительно безвредных веществ 6 класса токсичности (по К.К. Сидорову).

В течение всего срока наблюдения за экспериментальными животными, получавшими различные дозы испытуемого препарата, не было выявлено внешних признаков его токсического действия. Мыши, получавшие максимальные дозы «Видорала», набирали вес так же, как и интактные животные.

Неочевидным эффектом предложенного для ветеринарии нового тканевого препарата "Видорал" стало то, что, являясь комплексным универсальным препаратом-иммуномодулятором, готовым к применению, препарат не только сохраняет эффективность трех основных составляющих - "АСД-2ф", "Виватон" и Алое, но и проявляет новые свойства (может быть введен инъекционно), показывает высокую эффективность от лечения по предложенной схеме выше раздельного применения составляющих при снижении затрат труда и времени на лечение, а разбавляющая среда (0,9% стерильный изотонический раствор натрия хлорида) ранее для одновременного комплексного применения АСД, "Виватона" и Алое не использовалась.

Разносторонние производственные испытания препарата "Видорал" при различных заболеваниях животных проведены на сельскохозяйственных предприятиях Свердловской области в 2013-2015 годах.

В производственных испытаниях использовали препарат "Видорал", изготовленный ООО "ТРАВНИК". Контроль качества препарата проводили в лабораториях ФГБНУ «Уральский НИВИ» г. Екатеринбург в соответствии с утвержденной временной технической документацией.

По органолептическим и физико-химическим показателям препарат должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Для проведения производственных испытаний препарат "Видорал" выпускают опытными сериями. Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы вместимостью 0,1-0,2 л с резиновыми пробками, закатанными алюминиевыми колпачками. Каждая единица фасовки снабжена этикеткой с указанием на ней наименования, даты изготовления, срока годности, номера серии. Каждая серия препарата "Видорал" проверяется на стерильность на МПА с указанием в журнале.

Результаты некоторых характерных производственных испытаний представлены ниже. Объектом для проведения исследований являлись телята в возрасте от 20-25 дней. В подопытные группы включались нормотрофики и гипотрофики. Для проведения опытов было отобрано 20 телят-нормотрофиков и 15 - гипотрофиков. С учетом эпизоотической необходимости проведения вакцинации телят против вирусных инфекций (ПГ-3, ВД-БС, ИРТ, PC) схема применения препарата «Видорал» включала двухкратный курс его введения нормотрофикам и трехкратный - гипотрофикам. При этом гипотрофикам иммуномодулятор вводили за 10 и 5 дней до вакцинации. Нормотрофикам препарат «Видорал» вводился за 24 часа и в день проведения вакцинации вакциной «Хипрабовис-4» в дозе 0,025 мл/кг живой массы. Соответственно телятам контрольных групп (гипотрофикам и нормотрофикам) вакцина применялась без иммуномодуляторов.

Результаты гематологических и иммунобиохимических исследований у телят-нормотрофиков представлены в таблицах 2 и 3, а у гипотрофиков - в таблицах 4 и 5.

Примечание: числитель - показатели у телят (n=10)контрольной группы; знаменатель - показатель у телят (n=10) опытной группы; * p<0,05.

Из полученных результатов (таблицы 2 и 3) следует, что применение препарата «Видорал» в сочетании с вакцинацией телят-нормотрофиков против вирусных инфекций обеспечивает выраженную стимуляцию иммунобиохимических процессов, что является необходимым фоном для выработки специфических антител против вирусов ПГ-3, ИРТ, ВД-БС, PC.

Из полученных результатов следует, что применение препарата «Видорал» в сочетании с вакцинацией (таблицы 4 и 5) телят-гипотрофиков против вирусных болезней легких обеспечивает выраженную стимуляцию иммунобиохимических процессов, что является необходимым фоном для выработки специфических антител к вирусам ПГ-3, ВД-БС, ИРТ, РС. Именно этот аспект и представлялся весьма проблемным в условиях крупных животноводческих ферм и комплексов.

В процессе профилактики и лечения установлено, что предложенный комплексный препарат "Видорал" и способ его применения дают высокий и устойчивый терапевтический эффект, снижающий заболеваемость ОРВИ и способствующий повышению привесов - таблица 6. Эффективность способа более высокая, чем у применявшихся в этот период в хозяйстве общепринятых методов лечения и препаратов.

Способ применения препарата прост, не трудоемок, не приводит к ограничениям в использовании молока и может быть рекомендован к широкому применению.

Многолетние (2013-2015 гг.) разносторонние успешные производственные испытания в условиях промышленного животноводства, сопровождаемые исследованиями, позволяют утверждать, что использование инъекционной формы "Видорала" не вызывает аллергических реакций, побочных эффектов и осложнений. Препарат не обладает нефро- и гепатотоксическим действием при данном режиме дозирования.

"Видорал" как комплексный активатор иммунной системы может применяться для лечения и профилактики проективной активности перед вакцинацией при ИРТ КРС (инфекционном ринотрахеите крупного рогатого скота). При энтеритах, вызванных ИРТ КРС.

Парентеральное введение "Видорала" в комплексе с вакцинопрофилактикой при ИРТ КРС является эффективным способом уменьшения клинических рецидивов и заметного уменьшения их частоты в отдаленном периоде.

Назначение "Видорала" в курс лечения способствует более быстрой реэпитализации и более выраженному удлинению ремиссии при ИРТ КРС.

По результатам проведенных исследований в неблагополучных при ИРТ КРС в хозяйствах телятам рекомендовано "Видорал" вводить двухкратно подкожно в дозе 0,025-0,03 мл на 1 кг массы за 24 часа и перед вакцинацией.

При респираторной форме ИРТ КРС лечение больных телят проводится "Видоралом" в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день.

Впервые в хозяйствах с промышленными технологиями содержания, неблагополучных по ОРЗ КРС, показана эффективность применения растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал».

Оценку эффективности применения растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал» проводили в ООО «Совхоз «Береговой» Каслинского района Челябинской области.

Экономический ущерб от снижения продуктивности коров вследствие ОРЗ КРС определяли как

У1=МЗ*(ВЗБ)*Т*Ц,

где МЗ - количество коров, заболевших ОРЗ, гол.; МЗ=12;

ВЗ - среднесуточная продуктивность здоровых коров, л; ВЗ=16,5;

ВБ - среднесуточная продуктивность больных коров, л; ВБ=8,2;

Т - средняя продолжительность болезни, дни; Т=14;

Ц - закупочная цена 1 литра молока, руб.; Ц=17,

У1=12*(16,5-8,2)*14*17=23704,80 руб.

Экономический ущерб от снижения продуктивности телят вследствие ОРЗ КРС:

У1=МЗ*(ВЗБ)*Т*Ц,

где МЗ - количество телят, заболевших ОРЗ, гол.; М3=21;

ВЗ - среднесуточный привес здоровых телят, кг; ВЗ=0,650;

ВБ - среднесуточный привес больных телят, кг; ВБ=0,380;

Т - средняя продолжительность болезни, дни; Т=7;

Ц - закупочная цена 1 кг говядины, руб.; Ц=230,

У1=21*(0,650-0,380)*7*230=9128,70 руб.

Ущерб, предотвращенный вследствие профилактики ОРЗ КРС у коров:

ПУОЗ1П*Ц-У,

где МО - общее число коров, гол.; МО=760;

КЗ1 - коэффициент возможной заболеваемости коров; КЗ1=0,33;

КП - удельная величина потерь продукции в расчете на одно животное, л; КП=116,2;

Ц - закупочная цена 1 литра молока, руб.; Ц=17,

ПУ=760*0,33*116,2*17-23704,80=471725,52 руб.

Ущерб, предотвращенный вследствие профилактики ОРЗ КРС у телят:

ПУОЗ1П*Ц-У,

где МО - общее число телят, гол.; МО=520;

КЗ1 - коэффициент возможной заболеваемости коров; КЗ1=0,33;

КП - удельная величина потерь продукции в расчете на одно животное, кг; КП=1,89;

Ц - закупочная цена 1 кг говядины, руб.; Ц=230,

ПУ=520*0,33*1,89*230-9128,70=61913,70 руб.

Расчет затрат на проведение ветеринарных мероприятий по профилактике ОРЗ коров:

Временные затраты на курс (пятикратное введение) «Видорала» одной корове = 30 мин.

Стоимость часа работы = 81,62 руб.

Материальные затраты на курс одной коровы:

Стоимость растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал» в дозе 7,5 мл/гол.*5=93,75 руб.

ЗВ=760*(40,81+93,75)=102265,60 руб.

Расчет затрат на проведение ветеринарных мероприятий по профилактике ОРЗ телят:

Временные затраты на курс (пятикратное введение) «Видорала» одному теленку = 15 мин.

Стоимость часа работы = 81,62 руб.

Материальные затраты на курс одного теленка:

Стоимость растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал» в дозе 2 мл/гол.*5=25 руб.

ЗВ=520*(20,41+25)=23613,20 руб.

Экономический эффект от применения для профилактики ОРЗ коров растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал»:

ЭВУВ,

ЭВ=471725,52-102265,60=369459,92 руб.

Экономический эффект от применения для профилактики ОРЗ телят растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал»:

ЭВУВ,

ЭВ=61913,70-23613,20=38300,50 руб.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий по профилактике ОРЗ коров на рубль затрат:

ЭРВВ,

ЭР=369459,92:102265,60=3,61 руб.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий по профилактике ОРЗ телят на рубль затрат:

ЭРВВ,

ЭР=38300,50:23613,20=1,62 руб.

Таким образом, разработан способ профилактики ОРВИ и ОРЗ у телят при промышленной технологии содержания, основанный на включении в технологический процесс растительно-тканевого препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал».

Экономическая эффективность применения тканево-растительного препарата с иммуномодулирующими свойствами «Видорал» составляет 1,62-3,61 рублей на 1 рубль затрат.

"Видорал" при предложенном способе использования расширяет ассортимент эффективных средств для лечения сельскохозяйственных животных, не оказывает общего и местного неблагоприятного воздействия на организм животных и продукцию животноводства и может быть рекомендован к широкому применению в ветеринарии.

Использование растительно-тканевого иммуномодулятора «Видорал» в технологическом цикле выращивания телят позволяет сохранять и повышать их устойчивость к инфекциям и повышать прирост массы тела, а простота изготовления препарата и доступность используемого сырья способствуют широкому применению его в промышленном животноводстве.

1. Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по ОРВИ, включающий введение биостимуляторов перед вакцинацией, отличающийся тем, что в качестве биостимулятора-иммунокорректора используют комплексный препарат на основе АСД-2 фракции, причем лечебный раствор препарата готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавок в препарат вводят жидкую форму препарата "Виватон", выдержанную под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 ч до полного исчезновения запаха аммиака, и Алоэ инъекционный, а готовая форма комплексного препарата-биостимулятора содержит, мас.%:

АСД-2 фракция 4
«Виватон» 10
Алоэ инъекционный 6
0,9% изотонический
раствор натрия хлорида остальное,

при этом телятам-нормотрофикам вводят препарат двухкратно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы за 24 ч до введения вакцины и в день проведения вакцинации, а телятам-гипотрофикам - 2-кратно за 10-5 дней до вакцинации.

2. Способ выращивания телят в хозяйствах по п. 1, отличающийся тем, что комплексный препарат вводят при вакцинации телят вакциной типа «Хипрабовис-4».



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения и профилактики мастита у коров. Комплексный гелеобразный препарат содержит противомикробные и противовоспалительные препараты.

Изобретение относиться к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения экстракта из лишайников рода Cladonia Hill ex P. Browne, смеси лишайниковых кислот и лихенинов, обладающего бактерицидными свойствами.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение соединения Нуфлеина бисангидродигидрохлорида формулы I ,обладающего избирательной, цитотоксической активностью на клетки рака шейки матки человека.

Изобретение относится к способу получения бетаинов морфолин-4-илпропиламидов жирных кислот растительных масел формулы I , которые могут быть применены в качестве антимикробных и пенообразующих агентов в моющих композициях.

Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности. Описан способ получения нанокапсул семян чиа (ядро) в оболочке из каррагинана.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул семян чиа в конжаковой камеди. Указанный способ характеризуется тем, что порошок семян чиа медленно добавляют в суспензию конжаковой камеди в бензоле, в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, далее приливают бутилхлорид, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул семян чиа в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют альгинат натрия, при этом порошок семян чиа медленно добавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, далее приливают четыреххлористый углерод, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул унаби в геллановой камеди. Указанный способ характеризуется тем, что 500 мг порошка ягод унаби диспергируют в суспензию 1,5 г геллановой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают 10 мл метиленхлорида, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается терапевтического средства для профилактики и лечения заболеваний пародонта, ухода за зубами и полостью рта.

Изобретение относится к солнцезащитному косметическому средству в виде эмульсии типа «вода в масле», содержащему следующие ингредиенты (а), (b), (с) и (d) во внешней фазе, а также (е), (f) и (g), но не содержащему октилметоксициннамат, октокрилен или авобензон, где (е) представляет собой поверхностно-активное вещество, являющееся сополимером полиоксиэтилена и метилполисилоксана, кристаллы ингредиента (а) имеют не коническую форму, а представляют собой почти сферические агрегаты, и общее количество ингредиентов (а) и (с) в смеси составляет от 16 до 25 мас.%: a) от 5 до 15 мас.% гидрофобизированного кристаллического диоксида титана типа рутила, имеющего средний размер частиц от 30 до 80 нм, b) от 0,1 до 10 мас.% оксида железа, c) от 5 до 15 мас.% гидрофобизированного оксида цинка, имеющего средний размер частиц от 20 до 80 нм, d) от 0 до 1,0 мас.% диоксида титана для белого пигмента, имеющего средний размер частиц 180 нм или более, e) от 0,5 до 4 мас.% поверхностно-активного вещества, f) от 5 до 30 мас.% воды, g) от 15 до 45 мас.% масла.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров. Способ включает интрацистернальное введение лекарственного препарата в пораженную долю вымени в дозе 10,0 мл с 12-часовым интервалом 2-4 раза.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для стимуляции обменных процессов и системы иммунитета, профилактики желудочно-кишечных заболеваний и повышения ростовой активности молодняка сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения диарейных заболеваний новорожденных телят. Способ включает пероральное применение комплексного средства с метаболическим, иммуномодулирующим и антиинфекционным эффектом в объеме 100 мл за 30 минут до выпойки молозива или молока два раза в сутки в течение 5 дней.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активного экстракта из продукции пантового оленеводства. Способ получения биологически активного экстракта из продукции пантового оленеводства включает совместную водную экстракцию измельченных до состояния фарша хвостов, половых органов самцов, маток с плодами и околоплодной жидкостью, сухожилий, кожи пантов и мяса под действием ультразвуковых колебаний в присутствии фермента пепсина, при этом процесс экстрагирования начинают с экстракции сухожилий при последующем поэтапном вводе в экстрагируемую массу через час от начала процесса - кожи пантов, через два часа - хвостов и половых органов самцов, через четыре часа - маток с плодами и околоплодной жидкостью и через шесть часов - мяса, при этом каждый вид сырья перед вводом в процесс экстрагирования смешивается с водой и с ферментом пепсином, а по истечении 12 часов от начала процесса производят фильтрацию экстракта при определенных условиях.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использована для изготовления и применения фармацевтической композиции (ФК) для лечения нарушений, вызванных заболеваниями сердца.

Изобретение относится к звероводству и может быть использовано, в частности, для повышения продуктивности пушных зверей. В качестве биологически активной кормовой добавки используют белковый гидролизат из мышечной ткани норок или соболей, который вводят животным в течение 30 дней до начала гона, в период гона, самкам в течение 60 дней во время вынашивания потомства и в течение 40-45 дней в период их выкармливания до отсадки детенышей, добавку белковый гидролизат из мышечной ткани норок добавляют в основной рацион кормления соболей в дозе по 0,1-0,6 г на голову в сутки самкам и самцам племенного стада, а добавку белковый гидролизат из мышечной ткани соболей вносят в основной рацион кормления норок в дозе по 0,1-0,6 г на голову в сутки самкам и самцам племенного стада.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения активности обменных процессов и иммунитета у животных. Средство содержит мед натуральный, гидролизат пчелиной пыльцы, гидролизат мышечной ткани норок, теотропин, воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, г/100 мл: мед натуральный 25,0±2,5; гидролизат пчелиной пыльцы 2,5±0,25; гидролизат мышечной ткани норок 12,5±1,25; теотропин 0,1±0,0; вода дистиллированная - остальное.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения при послеродовом катарально-гнойном эндометрите у коров. Препарат включает антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2, в качестве йодсодержащего действующего вещества - смесь йодвисмутсульфамида М и полимерйодвисмутсульфамида, в качестве основы - метилцеллюлозу кристаллическую и воду дистиллированную при следующем содержании компонентов: йодвисмутсульфламид М в порошке - 20-45 г, полимерйодвисмутсульфамид - 20-50 г, антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2 - 5 г, метилцеллюлоза кристаллическая - 20-30 г, вода дистиллированная - до 1 л.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при отравлении диоксином. Способ включает нанесение в течение 30-60 дней, в зависимости от вида животного, на корень языка антисептического стимулятора - АСД-2 в количестве от 0,05-3 мл на голову при помощи зонда или дозатора.

Изобретение относится к медицине, гигиене питания, а именно к способу создания продукта спортивного питания, предназначенного для определения эффективных доз натуральных витаминов и минеральных веществ с целью восполнения их физиологических потребностей в организме высококвалифицированных спортсменов.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров. Способ включает интрацистернальное введение лекарственного препарата в пораженную долю вымени в дозе 10,0 мл с 12-часовым интервалом 2-4 раза.
Наверх