Комплексный антигельминтный препарат для лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей. Комплексный антигельминтный препарат включает альбендазол, фенбендазол и пегассин (цеолит) при следующем соотношении компонентов (%): альбендазол – 20, фенбендазол – 20, пегассин – 60. Препарат нетоксичен, обеспечивает высокий терапевтический эффект. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является средство для лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей (делафондиоз, альфортиоз и стронгилез) - альбендазол, представляющий 5-пробил-тио-1-бензимидазол-2-карбамат, который назначают в дозе 7,5-10,0 мг/кг массы тела животного (I).

Недостатком альбендазола является побочное действие - в дозе более 5 мг/кг массы тела препарат обладает токсическими свойствами на крысах (Отчет ВИГИС). Исследования фирмы-производителя («Pfaiser», США) показали, что токсическое действие препарата достигается при дозах выше 30 мг/кг (по ДВ) у мышей, 10 мг/кг у кроликов и овец, 6 мг/кг у крыс и 15 мг/кг у крупного рогатого скота. С целью предотвращения возможного побочного действия альбендазола фирма рекомендует применять препарат только для молодняка животных (2, 3).

В РФ биотехнологическое производство альбендазола не налажено.

В настоящее время отечественная ветеринарная фармакологическая промышленность на основе субстанции альбендазола Китайского производства выпускает его лекарственные формы вальбазен, вермитан и альбамел. Испытания лекарственных форм показали, что им присущи те же недостатки, что и альбендазолу: они обладают токсичностью и вызывают диареи при частом применении.

Цель изобретения - устранение побочного эффекта антигельминтика, его удешевление и создание на его основе комплексного препарата пролонгированного действия.

Поставленная цель достигается тем, что предлагаемый комплексный антигельминтный препарат включает в себя действующие вещества альбендазол и фенбендазол с наполнителем пегассин в соотношениях 1:1:3 частей. Представляет собой тщательно гомогенизированную, мелкодисперсную порошкообразную, сыпучую массу белого цвета при следующем соотношении компонентов (%): альбендазола - 20%, фенбендазола - 20%, пегассина (цеолита) - 60%. В расчете на 1 грамм препарата содержится 0,2 г альбендазола, 0,2 г фенбендазола и 0,6 г пегассина (цеолита).

При этом доза альбендазола в препарате снижается с 7,0 до 3,5 мг/кг и фенбендазола с 10,0 до 5,0 мг/кг массы тела животного, при этом оба средства в половинных дозах в составе комплексного антигельминтного препарата обеспечивают в сумме терапевтическую дозу.

Для приготовления 1 кг комплексного препарата берут по 200 г альбендазола и фенбендазола в ДВ, тщательно смешивают в гомогенизаторе в течение 10 минут, затем добавляют 600 г термически высушенного порошка пегассина (цеолита, влажность не выше 12%) и перемешивают все в течение 20 минут в смесителе, при оборотах 500 м/сек. Полученную гомогенную массу высушивают и упаковывают в гигроскопическую тару по 1 кг.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известного тем, что дополнительно содержит природный минерал пегассин (цеолит) - 600 г, обладающий пролонгирующим, адсорбционным и ионообменным эффектом и содержащий 19 биогенных макро- и микроэлементов. Доза действующего вещества снижена до 8,5 мг/кг массы тела животного, т.е. на 33%.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».

Примеры конкретного исполнителя

Пример 1. В опыте использовали 20 лошадей англо-кабардинской породы, зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта (делафондиоз, альфортиоз и стронгилез). 10 лошадей получили комплексный антигельминтный препарат в дозе 15 мг/кг массы тела, однократно. 10 голов лошадей препарат не получали и служили контролем.

Переносимость препарата оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим клиническим состоянием.

Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоово- и ларвоскопических исследований фекалий всех подопытных и контрольных лошадей и гельминтологического вскрытия, убитых 2 подопытных и 2 контрольных голов. Результаты примера 1 представлены в таблице 1.

Пример 2. В опыте использовали 16 лошадей, зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта. 10 голов дегельминтизировали комплексным препаратом в дозе 20 мг/кг массы тела, однократно. 6 лошадей служили контролем.

Эффективность и переносимость комплексного препарата оценивали аналогично примеру 1. Результаты примера 2 представлены в таблице 1.

Пример 3. В опыте использовали 18 лошадей, зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта. 12 голов дегельминтизировали комплексным препаратом в дозе 25 мг/кг массы тела, однократно. 6 лошадей служили контролем, и препарат не получали.

Эффективность и переносимость его оценивали аналогично примерам 1 и 2. Результаты примера 3 представлены в таблице 1.

Пример 4. 30 лошадей, зараженные стронгилятозами желудочно-кишечного тракта (делафондиоз, альфортиоз и стронгилез), разделили на 3 равноценные группы, по 10 голов в каждой. Лошадям первой группы, однократно в смеси с комбикормом, индивидуально после голодной диеты назначали комплексный препарат в дозе 25 мг/кг массы тела, второй группы задали вместе с кормом альбендазол в дозе 7,5 мг/кг массы тела.

Эффективность препаратов определяли идентично примерам 1, 2, 3.

Лошади третьей группы (10 голов) служили контролем и препаратов не получали. Результаты примера 4 представлены в таблице 1.

Во всех примерах использовали лошадей, спонтанно инвазированных гельминтами. Отбор животных для опытов проводили в хозяйстве путем гельминтоово- и ларвоскопических исследований.

Новый комплексный препарат всем подопытным лошадям задавали индивидуально с концентрированным кормом в утреннее кормление. Все подопытные и контрольные лошади содержались в одинаковых условиях.

Из таблицы 1 видно, что предлагаемый антигельминтный комплексный препарат представляет высокоэффективную комплексную лекарственную форму (ЭЭ - 90,0-100%) и хорошо переносится лошадями, что указывает на не токсичность препарата.

Экономическая эффективность от применения комплексного препарата в сравнении с альбендазолом (прототипом) представлена в таблице 2

Приведенные расчеты показывают, что дегельминтизация комплексным антигельминтным препаратом экономичнее по сравнению с альбендазолом (прототип). Себестоимость 1 кг препарата, разработанного нами, составляет 50,97 руб. при оптовой стоимости альбендазола 10% - 95,00 руб. На однократную обработку 100 голов лошадей в отношении стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей (делафондиоз, альфортиоз и стронгилез) затрачивается 96,2 руб. и альбендазолом 10% - 312,7 руб., т.е. дегельминтизация комплексным препаратом дешевле в 3,3 раза.

Экономическая эффективность предлагаемого комплексного антигельминтного препарата складывается за счет снижения терапевтической дозы действующего вещества - альбендазола за счет добавления половинной дозы фенбендазола (универсального нематодоцида) и поверхностно-активного природного минерала пегассин, обладающего пролонгирующим и детоксикационным эффектом, снижения трудозатрат на лечебную обработку лошадей, исключения потерь живой массы, практически неизбежных при дегельминтизации альбендазолом (диареи).

Технико-экономическая сущность изобретения заключается в следующем:

1. Комплексный антигельминтный препарат не обладает побочным действием, т.е. является нетоксичным препаратом для лошадей.

2. Комплексный антигельминтный препарат хорошо поедается животными, обладает высоким терапевтическим действием (ЭЭ = 90-100%) и обеспечивает значительный экономический эффект.

3. Предлагаемый комплексный антигельминтный препарат позволяет полностью исключить весьма трудоемкую и небезопасную для ветеринарного специалиста операцию насильственной дачи препарата при лечении стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей (делафондиоз, альфортиоз и стронгилез).

4. Технология приготовления препарата проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в его состав, доступны и совместимы, широко распространены на отечественном рынке ветеринарных препаратов и природных минералов.

Для промышленного изготовления может использоваться альбендазол и фенбендазол с содержанием влаги до 10%, что позволяет сократить себестоимость его производства, исключив при этом энергоемкую и небезвредную технологическую стадию сушки.

5. Производство комплексного антигельминтного препарата может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.

6. Готовый продукт не нуждается в специфических условиях хранения и транспортирования, он затаривается в бумажные мешки или картонные барабаны и может храниться в не отапливаемых складских помещениях при любой температуре.

Источники информации

1. Инструкция. «Мероприятия по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозам». М., ВИГИС, 1997, стр. 14-19.

2. Понаморев Н.М. Автореферат докт. диссертации, 1999.

3. Скира В.Н. Желудочно-кишечные нематоды лошадей. Колос, 2002, стр. 116, 174.

Комплексный антигельминтный препарат для лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей, включающий альбендазол, отличающийся тем, что дополнительно содержит фенбендазол и пегассин (цеолит) при следующем соотношении компонентов (%):

альбендазол - 20

фенбендазол - 20

пегассин - 60.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения нематодозов и эймериозов. Средство содержит н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:99.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения кокцидиозов ремонтного молодняка кур яичных пород. Способ заключается в том, что в качестве антикокцидийного препарата назначают толтразурил 2,5%-ный с водой в дозе 1 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов в пять этапов: в 9-10-, 16-17-, 23-24-, 37-38- и 56-57-суточном возрасте, аскорбиновую кислоту назначают в дозе из расчета 0,05 г на 1 л, а глюкозу назначают в дозе 40 г на 1 л питьевой воды без ограничений по схеме: в 8-10-, 15-17-, 22-27-, 36-38- и 55-57-суточном возрасте.

Изобретение относится к пролекарствам пентамидина, конкретно к соединению указанной ниже формулы, где n равно 2, а также к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам и сольватам солей, которые обладают улучшенными свойствами, такими как растворимость и биодоступность, по сравнению с известными пролекарствами.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения тейлериоза овец и коз. Животным с лечебной целью вводят водный раствор ДАЦ в сочетании с противомалярийным препаратом делагил при следующем соотношении компонентов, мг/кг: ДАЦ в дозе 2,5 мг/кг в 5%-водном растворе, один раз в день в течение 1-2 дней, из расчета 0,5 мл/кг массы тела, внутримышечно, делагил в дозе 25 мг/кг внутрь с водой, один раз в день, в течение двух дней.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения тейлериоза крупного рогатого скота. Животным с лечебной целью вводят водный раствор неозидина в сочетании с противомалярийным препаратом делагил.

Изобретение относится к соединению Формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами киназ Trk и полезны для лечения боли, злокачественного онкологического заболевания, воспаления, нейродегенеративных заболеваний и инфекции Trypanasoma Crusi.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пироплазмидозов крупного рогатого скота. Животным вводят раствор, состоящий из неозидина - 7 г, глицерина - 20 мл и воды дистиллированной - 73 мл.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пироплазмидозов овец и коз. Животным вводят водный раствор ДАЦа с глицерином при следующем соотношении компонентов в 100 мл раствора, г: ДАЦ - 5 г, глицерин - 15 мл и вода дистиллированная - 80 мл.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения кокцидиозов у птиц и животных. Антиэймериозная фармацевтическая композиция содержит н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний бромид и лекарственный препарат «Эринит» в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:2 и глюкозу как вспомогательное вещество.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения стронгилятозов лошадей. Антигельминтное средство для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей включает авертин-порошок 10%, фенбендазол и шивыртуин при следующем соотношении компонентов (%): авертин порошок 10% - 25, фенбендазола – 20, шивыртуина – 55.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения стандартного образца сульфатного скипидара. Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, двукратную экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром, эфирные вытяжки, полученные после экстракций, объединяют, колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают диэтиловым эфиром и присоединяют полученную вытяжку к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир из полученного сульфатного скипидара и готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии.
Изобретение относится к медицине, в частности к рефлексотерапии и гепатологии. Осуществляют инъекционное введение диспергированного биоматериала «Аллоплант», разведенного в физиологическом растворе в соотношении 30-50 мг биоматериала на 4,0-12 мл физиологического раствора, в биологически активные точки по 0,5-1,0 мл раствора на 1 инъекцию.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения бактериального вагиноза у небеременных женщин. Для этого проводят этиотропную терапию согласно результатам микроскопии и бактериоскопии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенных провинций. Способ включает внутримышечное двукратное введение препарата Габивит-Se в дозе 15-20 мл с интервалом 6-8 суток.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу подготовки водно-грязевой смеси для физиотерапии. Способ подготовки водно-грязевой смеси для физиотерапии включает загрузку необходимого количества целебной грязи и предварительно ионизированной минеральной природной воды в камеру, размешивание исходной водно-грязевой смеси при воздействии температуры, на выходе из камеры определяют степень ионизации исходной водно-грязевой смеси путем замера окислительно-восстановительного потенциала (редокс-потенциала), сравнивают его с рекомендуемым значением для наилучшего проникновения полезных веществ водно-грязевой смеси через кожные покровы, и по разнице между определяемым и рекомендуемым окислительно-восстановительным потенциалом определяют время ионизации при подаче высоковольтного напряжения по зависимости: t=kΔE, где k=1÷2, - экспериментальный коэффициент; ΔE - разница между определяемым и рекомендуемым окислительно-восстановительным потенциалом, далее водно-грязевую смесь подают в ионизационную камеру с размещенными там плазмотронами, имеющими направленные вниз коронирующие иглы, на которые подают напряжение, под воздействием разрядов, стекающих с коронирующих игл, повышают степень ионизации исходной водно-грязевой смеси, а затем транспортируют ее в процедурную камеру.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения метабиотической композиции для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам лечения свиней, больных дизентерией, а также профилактики данного заболевания. Для этого один раз в день в течение трех суток с кормом вводят лекарственный препарат.

Изобретение относится к конкретным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции, набора или лекарственного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей. Комплексный антигельминтный препарат включает альбендазол, фенбендазол и пегассин при следующем соотношении компонентов : альбендазол – 20, фенбендазол – 20, пегассин – 60. Препарат нетоксичен, обеспечивает высокий терапевтический эффект. 3 табл., 4 пр.

Наверх