Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз


 


Владельцы патента RU 2582288:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пироплазмидозов овец и коз. Животным вводят водный раствор ДАЦа с глицерином при следующем соотношении компонентов в 100 мл раствора, г: ДАЦ - 5 г, глицерин - 15 мл и вода дистиллированная - 80 мл. Способ эффективно повышает сохранность овец и коз от заболевания пироплазмидозами. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности - ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для профилактики пироплазмидозов (пироплазмоз, франсаиеллез и бабезиоз) овец и коз.

Известен способ химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз путем применения водного раствора диамидина в сочетании с примахином и пролонгатором полиэтиленгликолем - 6000, в дозе 5 мл/кг живой массы, внутримышечно (см. патент на изобретение № RU 2173143 С2, Рашидов А.А. и. др.).

Из-за отсутствия таких препаратов для предупреждения появления вспышек кровепаразитарных болезней овец и коз приходится обрабатывать 5-6 раз за сезон пироплазмидозов с перерасходом химиотерапевтических препаратов, лишними трудовыми затратами, снижением продуктивности и сохранности животных.

Целью настоящего изобретения является увеличение продолжительности срока химиопрофилактического действия ДАЦа в сочетании с глицерином при пироплазмидозах овец и коз. Указанная цель достигается тем, что вместо водного раствора диамидина применяется водный раствор ДАЦа в сочетании с глицерином. Раствор готовят стерильно следующим способом: в колбу вносят 80 мл стерильной дистиллированной воды, предварительно подогретой до температуры 37°С, последовательно растворяют 5 г гранулят ДАЦа (Granulatum «DAC») - лекарственное средство, содержащее не менее 99,2% АДВ диминацена ацетурата, после чего добавляют 20 мл глицерина (1,2,3-триоксипропан, пропантриол-1,2,3) - простейший представитель трехатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость, постоянно перемешивают, с соблюдением правил асептики и антисептики.

В неблагополучных по пироплазмидозам овец и коз хозяйствах, в отаре подобрали 2 группы по 40 голов со средним живым весом 35-50 кг. С целью профилактики этих болезней применяли водный раствор ДАЦа в сочетании с глицерином.

С целью исключения паразитоносительства у животных, взятых в опыт, проводили микроскопию мазков периферической крови и исследовали сыворотку крови в РСК, интенсивность паразитами определяли в мазках крови путем подсчета пораженных эритроцитов в 100 полях зрения микроскопа.

Пример 1. Первой группе животных ввели внутримышечно 2,3 мл на 40 кг живой массы раствор препарата, приготовленный по указанному рецепту,

ДАЦа - 5 г

Глицерин - 10 мл

Дистиллированная вода - 85 мл.

Результаты наблюдений показали, что в течение 20 дней случаев заболевания не было.

При обследовании животных на 20-21 дни введения водно-глицериновых растворов неозидина выделено 9 животных с клиническими признаками бабезиоза. Микроскопическими исследованиями мазков крови диагноз подтвердился.

Пример 2. Второй группе опытных животных вводили внутримышечно в дозе 2,3 мл на 40 кг живой массы раствор препарата, приготовленный по следующему составу:

ДАЦа - 5 г

Глицерин - 15 мл

Дистиллированная вода - 80 мл.

Результаты наблюдений показали, что при обследовании на 31-32 дни после введения 5% водно-глицеринового раствора ДАЦа выделено 3 особи с симптомами заболевания. Микроскопическими исследованиями мазков крови диагноз подтвердился.

В течение 35 дней признаков заболевания пироплазмидозами у животных не обнаружено. Через каждые 35 дней в течение сезона пироплазмидозов (с апреля по июль) обработки повторяли.

Учет и анализ материальных, трудовых затрат по базовому и предлагаемому способу химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз показал, что по новому варианту требуется 3 обработки поголовья за сезон заболевания.

Кроме того, по предлагаемому способу не снижается продуктивность животных, связанная со стрессами, нарушением режима кормления и, наряду с сохранением благополучия по заболеваниям животных, способствует значительному облегчению труда ветеринарных работников, животноводов и предупреждению загрязнения окружающей среды ядохимикатами, накоплению их в организме животных и сохранению здоровья людей.

Исследованиями также установлено, что при однократном внутримышечном введении этих препаратов, из расчета 3,5 мл/100 кг живой массы, в очень короткие сроки резко снижается паразитарная реакция в организме больных животных. Если до обработки животных в мазках крови насчитывали до 65 кровепаразитов в 100 полях зрения микроскопа, то при просмотре мазков крови через 5-7 дней после лечения кровепаразиты не обнаруживались. Данная доза обеспечивает профилактику пироплазмидозов в течение 35 дней. В случае вспышки заболевания обработку животных в сезон (с апреля по июль) можно повторить 2-3 раза, с интервалом 35 дней. Результаты опытов по испытанию профилактической эффективности при пироплазмидозах с применением данной рецептуры даны в таблице.

Список использованной литературы

1. Дьяконов Л.П. и др. Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных. Москва, Агропромиздат, 1985 г., с. 21-27.

2. Рашидов. А.А и др. Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз; Патент RU №2173143 C2 от 10.09.2001.

3. Мозгов И.Э. Ветеринарная рецептура / И.Э. Мозгов. - М.: Колос, 1966. - С. 99-105.

4. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. / Лекарственные средства в ветеринарии; Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. - М.: Колос. 1977, с. 441.

5. Алтухов A.M. и др. Справочник ветеринарного врача. М.: Колос, 1996, С. 293-299.

6. Жуленко В.Н. и др. Общая клиническая и ветеринарная рецептура. Справочник. - М.: Колос, 1988, с. 478.

7. Шевцова А.А. и др. Паразитология. - М.: Агропромиздат, 1985, с. 334-336.

Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов овец и коз, включающий введение им ДАЦ, отличающийся тем, что животным вводят раствор, который готовят следующим способом, в 80 мл стерильной дистиллированной воды, растворяют 5 г гранулята ДАЦ, затем добавляют 15 мл глицерина и перемешивают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения кокцидиозов у птиц и животных. Антиэймериозная фармацевтическая композиция содержит н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний бромид и лекарственный препарат «Эринит» в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:2 и глюкозу как вспомогательное вещество.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами, позволяющими ингибировать фосфорилирование АКТ (протеинкиназы В; РКВ), к вариантам способа их получения, а также к промежуточным продуктам для их получения.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней, вызванных гиардиями. Заявленное лекарственное средство в качестве активного вещества содержит нифуртимокс.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 пальмитиновой кислоты (n=14), амиды 1 стеариновой кислоты (n=16) и амиды олеиновой кислоты в виде солей с минеральными или органическими кислотами.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II) , или где R1 означает CF3-SO2- или CF3-S-, R2 означает CH3, R4, R5 и R6 каждый означают Cl (хлор) или их физиологически приемлемые соли, и соединения железа (3+), выбранные из группы, включающей многоядерные комплексные соединения железа (III) и полисахаридов и цитрат аммония-железа (III).

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид.

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области фармацевтики. Описан способ получения микрокапсул лекарственных препаратов путем диспергирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности частиц дисперсии.

Группа изобретений относится к сфере лекарственных препаратов, в частности к новому способу лечения рака молочной железы, предусматривающему парентеральное введение пациенту терапевтически эффективного количества (R)-4,11-дигидрокси-3-[(пирролидин-3-иламино)метил]-1H-нафто[2,3-f]индол-5,10-диона формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, группа изобретений относится к противоопухолевым фармацевтическим композициям для парентерального применения соединения формулы I, содержащим соединение I, фармакологически приемлемый носитель и один или несколько эксципиентов, выбранных из сорастворителей, солюбилизаторов, наполнителей, эмульгаторов, консервантов, антиоксидантов, буферных соединений, веществ для поддержания изотоничности.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики стресса у кур. Средство включает компоненты в следующих соотношениях, мас.
Изобретение относится к способу получения микрокапсул цефотаксима. Указанный способ характеризуется тем, что к 1% водному раствору интерферона человеческого лейкоцитарного в альфа- или бета-форме добавляют порошок цефотаксима и препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают, после растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают бутанол в качестве первого осадителя, а затем ацетон - в качестве второго осадителя, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к получению инъекционной формы препарата хондроитина сульфата (ХС) для лечения артрологических и ревматических заболеваний на основе Na-соли хондроитина сульфата - мукополисахарида из животных тканей.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к разработке и применению нового анксиолитического средства. Предложены применение гексапептида Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg-NH2 в качестве анксиолитического средства и новый состав анксиолитического средства, содержащий активное вещество в виде указанного гексапептида (2-10 г/л), консервант в виде нипагина (0,95-1,05 г/л), хлорид натрия (10,0 г/л) и вода дистиллированная - остальное.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и иммунологии, и касается лечения системной красной волчанки. Для этого осуществляют комплексное лечение, состоящее из двух десятидневных этапов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки - полудан при соотношении оболочка:ядро 3:1, при этом к водному полудану добавляют порошок цефалоспоринового антибиотика и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества, при перемешивании после растворения компонентов реакционной смеси по каплям приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для снижения или снятия болевого синдрома, содержащую биологически активное вещество и вспомогательные вещества, характеризующуюся тем, что в качестве биологически активного вещества используют нитроксисукцинат 2-этил-6-метил-3-оксипиридин в концентрации 1-3 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ бета-циклодекстрин и природное масло, выбранное из группы: оливковое масло, кедровое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в получении лекарственного средства для лечения или профилактики воспалительных глазных заболеваний посредством индуцирования регулирования активации макрофагов и ответа, опосредованного лимфоцитами Т, в глазу. В формуле (I) n равно 6, A означает CH2O, R означает Н или CH3. Изобретение также относится к способу лечения или профилактики воспалительной глазной болезни. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 3 пр.
Наверх