Объединенный способ получения акролеина и 3-метилмеркаптопропионового альдегида

Изобретение относится к способу получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида из акролеина и метилмеркаптана. Способ заключается в последовательном выполнении следующих стадий: A) пропилен подвергают газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа, B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов, C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), путем десорбционной обработки газом извлекают остаточные количества акролеина, D) первую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина, D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего газа в ступень реакции на стадии А), E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D), Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F). Другую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии 3-метилмеркаптопропионового альдегида. Также предложен вариант способа получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида. Изобретение позволяет получить 3-метилмеркаптопропионовый альдегид с высокой степенью чистоты и высоким выходом. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

.

 

4-Тиапентаналь (3-(метилтио)пропионовый альдегид, 3-метилмеркаптопропионовый альдегид), ниже сокращенно обозначаемый также как ММП, представляет собой вещество, которое используется преимущественно в качестве исходного материала для химического синтеза аминокислоты - D,L-метионина - или так называемого гидроксианалога метионина (2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты). Распространенный способ получения ММП заключается в проведении реакции между метилмеркаптаном (ММ) и акролеином.

Основополагающий процесс получения акролеина, основанный на частичном окислении пропилена, известен из литературы (см. Arntz D., Fischer А., М., Jacobi S., Sauer J., Ohara Т., Sato Т., Shimizu N., Schwind H., Acrolein and Methacrolein, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, изд-во Wiley-VCH Verlag, 2007, прежде всего cc. 7-9) и состоит главным образом из стадии реакции, стадии резкого охлаждения/отделения побочных продуктов и стадии абсорбции/дистилляции. Дальнейшая очистка продукта (например, для удаления летучих соединений, таких как ацетальдегид) возможна путем дистилляции на одной или нескольких дополнительных стадиях. Реакцию частичного окисления обычно проводят в реакторе с неподвижным слоем и с солевым охлаждением при рабочих температурах от 300 до 400°С. Реактор оборудован трубками, которые заполнены сыпучим катализатором, а требуемые температуры в реакторе поддерживают путем пропускания через него циркулирующей в замкнутом контуре жидкой соли, которую затем охлаждают в теплообменнике обычно путем образования пара. Подаваемые потоки - пропилен и воздух - обычно разбавляют инертными разбавляющими газами, такими как азот, водяной пар, диоксид углерода или их смеси. Часть смеси могут также составлять углеводороды, которые в нормальных условиях реакции не проявляют сколько-нибудь значительной склонности к реакции на катализаторе, такие как насыщенный углеводород - пропан. Цель такого разбавления смеси заключается в снижении максимальных температур в насыпном слое катализатора и в минимизации риска образования взрывоопасных смесей. Реактор обычно оснащен ступенью дополнительного охлаждения (охлаждающей средой в общем случае служит жидкая соль), на которой температуру газообразной смеси снижают до 200-280°С до ее поступления в ступень резкого охлаждения, предусмотренную в первой колонне. На этой последующей стадии смесь вводят в контакт с водой с целью быстрого снижения температуры смеси. В этом месте происходит также конденсация большей части образовавшейся в ходе реакции окисления воды, а также воды, которую (возможно) добавляли в качестве разбавителя к подаваемой реакционной смеси. После зоны резкого охлаждения, предусмотренной в колонне, газ с высоким содержанием акролеина движется в колонне вверх и входит в контакт с падающим водяным потоком, задача которого состоит в удалении нежелательных побочных продуктов, преимущественно акриловой и уксусной кислот и других примесей. Источником падающей водяной пленки служит вода, конденсирующаяся в верхней части колонны, работающей при температурах от 8 до 25°С, преимущественно от 10 до 20°С. При необходимости в верхнюю часть колонны можно подавать дополнительные водяные потоки для достижения более благоприятного соотношения газ/жидкость. Отделенные побочные продукты совместно со сконденсировавшейся водой выходят из колонны через ее куб и после прохождения через десорбционную колонну с целью снижения содержания акролеина в этом потоке до минимально возможного подаются на термическое или биологическое обезвреживание. Акролеин отделяют от газового потока, выходящего из верхней части первой колонны, в последующей технологической ступени путем абсорбции пригодной для этого средой (обычно водным раствором). Образовавшаяся жидкость на дне аппарата, обычно абсорбционной колонны, подается в дистилляционную колонну, в которой низкокипящий акролеин отделяют от высококипящего абсорбента и таким путем выделяют в жидком виде. В том случае, когда в качестве абсорбента используют воду, в качестве головного продукта получают продукт с близкой к азеотропной смеси концентрацией. Основной присутствующей в продукте примесью является ацетальдегид, тогда как другие побочные продукты реакции содержатся в исключительно низких или следовых количествах. В таком виде акролеин можно направлять в резервуары-хранилища или подавать на дальнейшую переработку для повышения его чистоты путем снижения содержания сопутствующих побочных продуктов. Ввиду низкого содержания в нем кислорода неконденсирующийся обедненный акролеином газ, который выходит со стадии абсорбции через верхнюю часть колонны, можно по меньшей мере частично возвращать в реактор в качестве источника инертного материала. Остальной обедненный акролеином газ обычно подают в сжигательную установку для его утилизации, соответственно обезвреживания. Реакцию частичного окисления в общем случае проводят не до полного превращения подаваемого пропилена с целью достичь максимально возможного выхода акролеина. Не прореагировавший в соответствующей ступени пропилен проходит стадию резкого охлаждения/отделения побочных продуктов и выходит из абсорбера через его верхнюю часть совместно с другими неконденсирующимися газами. Благодаря применению части таких обедненных акролеином газов в качестве разбавителя для реакционной смеси достигается также дополнительный положительный эффект, состоящий в возврате части непрореагировавшего пропилена на стадию реакции. В результате возрастает общая степень превращения этого исходного материала при наиболее благоприятных условиях реакции, что приводит к повышенному общему выходу акролеина.

Акролеин представляет собой высокотоксичное, легковоспламеняющееся, обладающее исключительно высокой реакционной способностью вещество, которое проявляет высокую склонность к высокоэкзотермическим реакциям полимеризации. По последней из указанных причин на многих стадиях в процессе получения акролеина и перед его направлением на хранение добавляют стабилизатор против радикальной полимеризации.

Для снижения главным образом потенциальных угроз безопасности, связанных с хранением акролеина, были предложены многие альтернативные концепции его получения/очистки. Поскольку основным назначением акролеина является его использование для получения ММП, такие концепции в целом основаны на превращении акролеина в ММП без существенного его промежуточного хранения. Так, например, в US 7531066 описан способ, аналогичный рассмотренному выше стандартному процессу, за исключением того, что вместо получения акролеина в жидком виде в качестве головного продукта на стадии дистилляции проводят частичную конденсацию и оставшийся газообразный акролеин непосредственно на следующей стадии превращают взаимодействием с жидким или газообразном метилмеркаптаном в присутствии катализатора в ММП.

В US 5352837 (соответственно WO 94/29254) и US 5744647 описан способ получения ММП, заключающийся в том, что сначала путем частичного окисления пропилена или пропана в реакционной установке получают акролеин, после чего охлаждают газообразные продукты реакции для отделения воды и побочных продуктов и оставшийся газовый поток, который преимущественно содержит неконденсирующиеся компоненты и акролеин, на следующей стадии вводят в контакт с жидким ММП для удержания тем самым акролеина в жидкой фазе и для превращения акролеина в той же самой среде его взаимодействием с метилмеркаптаном в присутствии катализатора в ММП. По сравнению с традиционным процессом получения акролеина преимущество описанного в US 5352837 и US 5744647 способа состоит в том, что не требуется выделять жидкий акролеин и промежуточно хранить его. Однако данный способ отличается тем, что не предусматривает никакого частичного возврата (рецикла) обедненных кислородом газов, выходящих со стадии абсорбции акролеина. Инертным материалом, необходимым для разбавления реакционной смеси перед ее поступлением в реактор, в данном случае служит (водяной) пар. Такой водяной пар, подаваемый в столь больших количествах в реактор, конденсируется на стадии резкого охлаждения, и образовавшийся конденсат удаляется из процесса совместно с образовавшимися в качестве побочных продуктов кислотами (преимущественно акриловой и уксусной кислотами). По сравнению с описанным выше традиционным процессом получения акролеина данному способу присущ тот недостаток, что он связан с существенно более высокими затратами на обработку/очистку отходящей воды. Помимо этого общий выход акролеина в пересчете на исходный углеводород, подаваемый в процесс, в целом ниже по сравнению со стандартным способом. Как уже указывалось выше, для достижения высокого выхода акролеина реакцию по его получению обычно проводят не до полного превращения подаваемого пропилена. Превращение пропилена в повышенной степени, которая превышает оптимальные для применяемого катализатора пределы, приводит к увеличению количеств образующихся побочных продуктов. Как уже говорилось выше, при получении акролеина традиционным способом часть непрореагировавшего пропилена возвращают на стадию реакции в качестве компонента обедненных кислородом газов в целях разбавления исходной газовой смеси, подаваемой в реактор. Благодаря возврату части поданного углеводорода обратно в реактор с возвращаемым в него газовым потоком с целью максимизировать выход акролеина возможна работа в режиме, близком к оптимальному превращению за одно прохождение, при этом одновременно повышается общая степень превращения подобного дорогого исходного углеводорода по сравнению с однопроходной установкой. Отсутствие же подобного рециклового потока означает иными словами, что описанный в US 5352837 (соответственно WO 94/29254) и US 5744647 способ характеризуется пониженной эффективностью по исходному веществу (получение меньшего количества акролеина - или ММП - из расчета на единицу подаваемого углеводорода), чем традиционный процесс получения акролеина. Использование водяного пара в качестве источника инертного газа при проведении последних из рассмотренных выше процессов должно быть обусловлено стремлением избежать возврата в реактор обедненного кислородом газа, выходящего со стадии абсорбции, поскольку в таком газе в определенных количествах присутствуют серусодержащие соединения, которые отрицательно влияли бы на гетерогенный катализатор синтеза акролеина, могли бы накапливаться в системе или могли бы образовывать нежелательные побочные продукты, что повлекло бы за собой возникновение значительных проблем.

В US 4225516, соответственно DE 2627430 описан способ получения ММП, согласно примерам осуществления которого газообразный продукт реакции, содержащий воду в количестве 48,2 мол. %, N2 в количестве 41,6 мол. %, акролеин в количестве 5,55 мол. % и акриловую кислоту в количестве 0,65 мол. %, подают в аппарат для удаления акриловой кислоты, затем для удаления воды охлаждают до примерно 0°С и после этого пропускают через абсорбер, в котором акролеин абсорбируется в ММП. ММП поступает в верхнюю часть колонны при температурах примерно -10°С. Полученную в кубе колонны смесь ММП и акролеина пропускают через реактор, в котором акролеин реагирует с метилмеркаптаном в присутствии катализатора. Метилмеркаптан при проведении такого процесса непрерывно добавляют в реактор. Газы, выходящие из абсорбера, подают в сжигательную установку. Наличие больших количеств воды в газовой смеси, образовавшейся в качестве продукта реакции и поступающей на стадию очистки, указывает на использование водяного пара в качестве источника инертного материала для реакции по получению акролеина. Аналогично описанным в US 5352837 и US 5744647 способам высокое количество воды, поступающей в реактор, приводит по сравнению со стандартным процессом получения акролеина к образованию больших количеств отходящей воды и тем самым к увеличению затрат на ее обработку/очистку. Помимо этого, поскольку непрореагировавший пропилен не возвращают в реактор, общий выход акролеина в пересчете на подаваемый в реактор углеводород в целом ниже, чем при получении акролеина стандартным способом. Данным фактором обусловлен повышенный удельный расход подаваемого в реактор углеводорода (пропилена/пропана) в пересчете на моль полученного акролеина (или ММП), что является существенным недостатком этого способа.

В DE 102010064250.9 описан способ получения ММП, заключающийся в том, что акролеин, образующийся в результате частичного окисления пропилена в газовой фазе, сначала поступает на стадию резкого охлаждения/отделения побочных продуктов, затем абсорбируется в ММП и после этого реагирует со свободным метилмеркаптаном или с метилмеркаптаном, который выделился из образовавшегося в качестве промежуточного продукта гемитиоацеталя 3-метилмеркаптопропионового альдегида/метилмеркаптана (ММП/ММ-гемитиоацеталя, из ММ+ММП), с образованием ММП. Данное изобретение предполагает использование метилмеркаптана со сравнительно высоким содержанием в нем примесей (диметилсульфида, диметилового эфира) и использование гомогенного или гетерогенного катализатора для реакции по получению ММП. Применяемый в этом процессе инертный материал, подаваемый в реактор, представляет собой смесь из азота, диоксида углерода и водяного пара в малых количествах. По сравнению с описанными выше процессами, в которых в качестве основного источника инертного газа используется водяной пар, данный процесс обладает тем преимуществом, что отходящая вода образуется в существенно меньших количествах, но одновременно с этим обладает и тем недостатком, что в количествах образуются отходящие газы, в которых также присутствуют серусодержащие органические соединения. Количество образующихся отходящих газов существенно выше и по сравнению со стандартным процессом получения акролеина. Помимо этого, поскольку отсутствует возврат непрореагировавшего пропилена на стадию реакции, данное изобретение характеризуется по сравнению со стандартным процессом получения акролеина меньшим коэффициентом использования пропилена, а тем самым и образованием акролеина (или ММП) в меньшем количестве в пересчете на моль подаваемого в реактор углеводорода.

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача разработать объединенный способ получения акролеина путем каталитического газофазного окисления пропилена кислородсодержащим газом и получения ММП путем дальнейшего превращения в него полученного акролеина его взаимодействием с метилмеркаптаном, каковой способ по возможности не имел бы вовсе недостатков, присущих известным способам, или лишь в меньшей степени обладал бы присущими им недостатками. Предлагаемый в изобретении способ должен одновременно с достижением максимально возможного выхода акролеина, соответственно ММП обеспечивать работу с максимально возможной экономией расходуемой на его осуществление энергии, т.е. должен обеспечивать минимально возможный расход энергии, соответственно пара и минимально возможное образование отходов, но одновременно с этим должен обеспечивать получение акролеина с максимально высоким выходом в пересчете на используемые количества пропилена и, как следствие, получение ММП с максимально высокой степенью чистоты и с максимально высоким выходом.

Указанная задача решается согласно изобретению с помощью способа получения ММП из акролеина и метилмеркаптана в соответствии с технологическим вариантом 1, в котором последовательно выполняют следующие стадии:

A) пропилен подвергают газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа,

B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов, таких, например, как акриловая кислота, уксусная кислота, формальдегид, соответственно их производные продукты,

C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), прежде всего из отбираемого из этой нижней части жидкостного потока, путем десорбционной обработки газом извлекают (рекуперируют) остаточные количества акролеина,

D) (после разделения акролеинсодержащего газового потока на по меньшей мере два потока) первую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина,

D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего, соответственно инертизирующего газа в ступень реакции на стадии А),

E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D),

Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F),

а также другую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии ММП и/или ММП/ММ-гемитиоацеталя.

Преимущество подобного способа (конфигурация Б/технологический вариант 1) перед традиционным стандартным способом (конфигурация А) состоит прежде всего в том, что он при примерно таком же выходе акролеина и при образовании примерно такого же количества отходящих газов позволяет несколько уменьшить количество отходящей воды при одновременно явном снижении расхода деминерализованной воды и явно сократить расход пара, а также затрачиваемой на охлаждение энергии в виде воды из градирни (градирной воды) или охлажденной воды (таблица 1). Кроме того, при этом удается избежать необходимости в накоплении, соответственно хранении жидкого акролеина, что является существенным преимуществом, заключающимся в снижении капиталовложений и в исключении хранения опасных веществ. Преимущество настоящего изобретения перед известным из DE 102010064250.9 способом состоит, кроме того, в увеличении выхода акролеина при меньшем расходе градирной воды и при образовании отходящих газов в существенно меньших количествах и соответственно существенно меньших затратах на их очистку. Особое преимущество предлагаемого в изобретении способа состоит прежде всего в том, что он позволяет образовывать и использовать поток собственного разбавляющего, соответственно инертизирующего газа со ступени абсорбции на стадии D) и тем самым поддерживать на низком уровне расход дополнительного инертизирующего газа, такого как азот, пар или другие инертные газы, например метан, природный газ или пропан. Под "инертными" в данном контексте подразумеваются газы, которые в обычных производственных условиях не реагируют на катализаторе.

Указанная выше задача решается согласно изобретению также с помощью способа получения ММП из акролеина и метилмеркаптана в соответствии с технологическим вариантом 2, в котором последовательно выполняют следующие стадии:

A) пропилен подвергают в первом реакторе газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа, а также

А1) одновременно пропилен подвергают в еще одном реакторе газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа,

B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют при охлаждении в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов, таких, например, как акриловая кислота, уксусная кислота, формальдегид, соответственно их производные продукты,

В1) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А1) направляют в параллельную ступень резкого охлаждения для соответствующего отделения побочных продуктов,

C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), прежде всего из отбираемого из этой нижней части жидкостного потока, путем десорбционной обработки газом извлекают (рекуперируют) остаточные количества акролеина,

D) по меньшей мере часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина,

D1) неконденсирующийся газ со стадии D), который содержит также непрореагировавший пропилен, по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего, соответственно инертизирующего газа в ступень реакции на стадии А) и стадии А1),

E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D),

Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F),

а также акролеинсодержащий газовый поток со ступени резкого охлаждения на стадии В1) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии ММП и/или ММП/ММ-гемитиоацеталя.

Преимущество подобного способа (в соответствии с конфигурацией В/технологический вариант 2) перед традиционным стандартным способом (конфигурация А) аналогично технологическому варианту 1 состоит прежде всего в том, что он при примерно таком же выходе акролеина и при образовании примерно такого же количества отходящих газов позволяет несколько уменьшить количество отходящей воды при одновременно явном снижении расхода деминерализованной воды и явно сократить расход пара, а также затрачиваемой на охлаждение энергии в виде охлажденной воды (таблица 1). Равным образом при этом удается избежать необходимости в накоплении, соответственно хранении жидкого акролеина, что является существенным преимуществом, заключающимся в снижении капиталовложений и в исключении хранения опасных веществ. Кроме того, еще одно преимущество подобного способа состоит в возможности интегрировать в него преимущества известного из DE 102010064250.9 способа, заключающиеся прежде всего в быстром и эффективном непосредственном превращении газообразного акролеина его взаимодействием с ММ в ММП, одновременно обеспечив при этом экономию электроэнергии по сравнению с известным из DE 102010064250.9 способом (конфигурация Г). Преимущество предлагаемого в изобретении технологического варианта 2 перед известным из DE 102010064250.9 способом аналогично технологическому варианту 1 состоит также в увеличении выхода акролеина и образовании отходящих газов в существенно меньших количествах и соответственно существенно меньших затратах на их очистку. Еще одно преимущество предлагаемого в изобретении способа состоит в том, что он позволяет образовывать и использовать поток собственного разбавляющего, соответственно инертизирующего газа со ступени абсорбции на стадии D) и тем самым поддерживать на низком уровне расход дополнительного инертизирующего газа, такого как азот, пар или другие инертные газы, например метан, природный газ или пропан.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления предлагаемого в изобретении способа он отличается тем, что стадию А), соответственно стадию А1) проводят в кожухотрубном реакторе, трубки которого содержат катализатор. В этом случае в таком кожухотрубном реакторе происходит реакция частичного окисления с образованием акролеина. Вместо единственного кожухотрубного реактора реакцию частичного окисления можно также проводить в нескольких работающих параллельно реакторах. Благодаря этому удается достичь максимального выхода продукта с единицы объема в единицу времени.

Для охлаждения кожухотрубного реактора при этом в предпочтительном варианте используют солевую баню, поскольку она позволяет исключительно надежно контролировать температуру. Температуру солевой бани поддерживают преимущественно на уровне от 300 до 400°С с целью обеспечить наилучшие превращение и избирательность. Устанавливающееся при этом абсолютное давление достигает обычно значения от 1,3 до 3 бар. Поэтому давление подаваемых газов - воздуха, разбавляющего газа, пропилена и пара - необходимо предварительно доводить до требуемого уровня в ступени сжатия.

Помимо этого в еще одном предпочтительном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа его проводят таким образом, что акролеинсодержащий газовый поток со стадии А), соответственно со стадии А1) поступает на стадию В), соответственно на стадию В1) с температурой в пределах от 200 до 280°С. Необходимое для этого охлаждение газа в предпочтительном варианте происходит в ступени дополнительного охлаждения.

В еще одном предпочтительном варианте из верхней трети соответствующей колонны резкого охлаждения В, соответственно В1 отбирают отдельный поток присутствующего в этом месте конденсата и при необходимости после охлаждения, предпочтительно до температуры ниже 20°С, вновь подают в верх этой же колонны В, соответственно В1 (верхний контур перекачивания). На своем пути к верхней части колонны газообразный продукт реакции вводится в контакт с движущимся в противотоке водяным потоком, который дополнительно снижает количество побочных продуктов в этом газовом потоке. Такой водяной поток образуется в результате конденсации, происходящей в ходе дальнейшего охлаждения газообразного продукта реакции до температуры ниже 20°С на верхнем участке колонны (верхний контур перекачивания).

Предпочтителен далее вариант, в котором из куба соответствующей колонны резкого охлаждения В, соответственно В1 отбирают отдельный поток сконденсировавшейся в этом месте жидкости и после охлаждения вновь подают в нижнюю треть этой же колонны В, соответственно В1 (нижний контур перекачивания). В этой сконденсировавшейся жидкости остается значительная часть побочных продуктов, преимущественно акриловая и уксусная кислоты, которые выходят при этом из колонны резкого охлаждения через ее куб. Благодаря одновременному приведению жидкости в циркулирующее движение системой перекачивания и внешнему охлаждению такая жидкость одновременно используется в качестве охлаждающей среды для резкого охлаждения газообразного продукта реакции (нижний контур перекачивания). Жидкостной поток, который при этом выходит из колонны резкого охлаждения, в предпочтительном варианте перекачивается в верхнюю часть десорбционной (отпарной) колонны (С), в которой из жидкости извлекается значительная часть растворенного в ней остаточного акролеина. Оставшаяся жидкость подается затем на утилизацию, например в ступень термического окисления или в установку биологической очистки.

Для повышения выхода в предпочтительном варианте извлеченные остаточные количества акролеина возвращают со стадии С) на стадию В).

Абсорбцию в ступени абсорбции D в предпочтительном варианте проводят при рабочих температурах в пределах от 1 до 25°С, особенно предпочтительно от 3 до 15°С, с целью обеспечить максимально полную абсорбцию акролеина.

Дистилляцию в ступени дистилляции Е в предпочтительном варианте проводят при абсолютном давлении в пределах от 0,4 до 1,2 бара и при устанавливающихся при этом температурах, которые, например, обычно составляют от 25 до 65°С в верху колонны. Таким путем обеспечивают получение обогащенной акролеином смеси с водой близкого к азеотропному состава, выходящей из верхней части колонны, и получение практически не содержащего акролеин водяного потока, выходящего из низа колонны.

Предпочтителен, кроме того, вариант, в котором не содержащий акролеин и содержащий воду кубовый продукт, полученный при дистилляции, возвращают в ступень абсорбции D с целью до минимально возможной снизить в ней потребность в дополнительной воде, при этом одновременно сокращается общее количество отходящей воды.

Для реакции 1,4-присоединения метилмеркаптана к акролеину на стадии F) в предпочтительном варианте используют содержащий основание катализатор, особенно предпочтительно амин, наиболее предпочтительно в смеси с кислотой. В этом случае обеспечиваются высокая степень превращения и высокая селективность образования ММП. Такой катализатор благодаря своей, как правило, хорошей растворимости действует как гомогенный катализатор. При этом метилмеркаптан в предпочтительном варианте используют в небольшом избытке, который составляет примерно 1,005 моля на моль акролеина и который обеспечивает высокую степень превращения акролеина.

В качестве основания предпочтительно использовать необязательно замещенный N-гетероциклический амин или амин формулы NR1R2R3, где R1, R2 и R3 имеют одинаковые или разные значения и независимо друг от друга представляют собой Н, С1-C14алкил или С714аралкил, при условии, что когда R1, R2 или R3 представляет собой Н, каждый из обоих других остатков должен быть отличен от Н.

К наиболее пригодным для применения в указанных целях основаниям относятся, например, пиридин, замещенный алкилом пиридин, предпочтительно пиколин или лутидин, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин, тридециламин, тридодециламин или диметилбензиламин.

К наиболее пригодным для применения в указанных целях кислотам относятся минеральные кислоты, предпочтительно соляная кислота, серная кислота или фосфорная кислота, или органические кислоты, предпочтительно муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, винная кислота или лимонная кислота.

Превращение в ступени реакции F в предпочтительном варианте проводят при абсолютном давлении в пределах от 1,0 до 2,5 бара и при температуре в пределах от 50 до 100°С, преимущественно от 60 до 90°С, наиболее предпочтительно от 75 до 85°С.

Предпочтителен далее вариант, в котором другая часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В), подаваемая непосредственно в ступень реакции на стадии F), соответствует количеству от 30 до 70 мас. %, предпочтительно от 40 до 60 мас. %, особенно предпочтительно от 45 до 55 мас. %, прежде всего примерно 50 мас. %, от общего количества акролеинсодержащего газа со стадии В). Благодаря этому удается до особо низкого снизить расход затрачиваемой на охлаждение энергии, соответственно пара в сравнении со стандартным способом получения акролеина (конфигурация А в таблице 1). При предлагаемом в изобретении проведении реакции, прежде всего при применении акролеина одновременно в жидком и газообразном виде, достигается повышенный выход ММП по сравнению с известным из DE 102010064250.9 способом, в чем состоит еще одно значительное преимущество предлагаемого в изобретении способа при его осуществлении в промышленном масштабе.

Таким образом, особенно предпочтителен также способ в соответствии с технологическим вариантом 1, отличающийся тем, что газофазное окисление пропилена на стадии А) проводят параллельно в по меньшей мере еще одном реакторе (А1).

Помимо этого особенно предпочтителен также способ в соответствии с технологическим вариантом 1, отличающийся тем, что акролеинсодержащий газовый поток со стадии А1) направляют для отделения побочных продуктов в еще одну ступень резкого охлаждения В1. В этой модификации в дальнейшем способ осуществляется в соответствии с технологическим вариантом 2.

Обобщенно важные преимущества предлагаемого в изобретении способа (конфигурации Б, В, таблица 1) состоят в следующем:

- в сравнении со стандартным процессом получения акролеина/ММП (конфигурация А, таблица 1):

1) отсутствие необходимости в хранении акролеина,

2) примерно на 50% меньший расход пара,

3) примерно на 50% меньший расход деминерализованной воды,

4) меньший расход затрачиваемой на охлаждение энергии,

5) образование аналогичного количества отходящего газа, в котором, однако, серусодержащие соединения в данном случае присутствуют в следовых количествах (что равнозначно возможности простой утилизации такого отходящего газа);

- в сравнении с инертизацией ММП/паром (конфигурация Д, таблица 1):

1) более чем на 50% меньшее количество отходящей воды,

2) почти на 40% меньший расход пара,

3) повышенный выход акролеина,

4) меньшее количество отходящего газа (с серусодержащими соединениями);

- в сравнении с известным из DE 102010064250.9 способом (комбинированный способ получения ММП, конфигурация Г, таблица 1):

1) на примерно 50% меньшее количество отходящего газа с серусодержащими соединениями (что равнозначно возможности простой утилизации такого отходящего газа),

2) повышенный расход пара, образующегося непосредственно в процессе,

3) повышенный выход акролеина,

4) меньший расход электроэнергии,

5) отсутствие необходимости во внешнем источнике разбавляющего/инертизирующего газа.

Описание технологического варианта 1 в соответствии с фиг. 1

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения (см. схему на фиг. 1, соответствующую технологическому варианту 1) газообразный углеводород (3), преимущественно пропилен, совместно со сжатым окружающим воздухом (1), малыми количествами водяного пара (2) и рецикловым газом с низким содержанием кислорода подают в кожухотрубный реактор, в котором происходит реакция частичного окисления в акролеин. Вместо одного кожухотрубного реактора реакцию частичного окисления можно также проводить в нескольких работающих параллельно реакторах, каждый из которых в предпочтительном варианте оснащен собственными подающими трубопроводами для подачи пропилена, воздуха и водяного пара (на схеме обозначены позициями 3А, 1А, соответственно 2А). Наряду с акролеином на данной стадии реакции образуются также побочные продукты, такие как акриловая кислота, уксусная кислота, формальдегид, ацетальдегид, диоксид углерода, монооксид углерода и другие соединения в малых количествах. Температуру охлаждающей соли поддерживают в пределах от 300 до 400°С. После зоны реакции газовая смесь в предпочтительном варианте охлаждается во встроенном дополнительном охладителе с водяным охлаждением или предпочтительно с солевым охлаждением и поступает в первую колонну (колонна резкого охлаждения (В)). Аналогично описанному выше традиционному процессу получения акролеина в этой части установки газовая смесь контактирует с большим количеством воды для дальнейшего охлаждения горячих газов. Преобладающая часть содержащегося в смеси водяного пара, который образуется преимущественно в качестве побочного продукта реакций окисления, конденсируется на этой стадии процесса. В сконденсировавшейся жидкости остается значительная часть побочных продуктов, преимущественно акриловая и уксусная кислоты, которые выходят из колонны резкого охлаждения (В) через ее куб. На своем пути к верхней части колонны газообразный продукт реакции вводится в контакт с движущимся в противотоке водяным потоком, который дополнительно снижает количество побочных продуктов в этом газовом потоке. Такой водяной поток образуется в результате конденсации, происходящей в ходе дальнейшего охлаждения газообразного продукта реакции до температуры ниже 20°С на верхнем участке колонны (верхний контур перекачивания). Жидкостной поток, который выходит из колонны резкого охлаждения, перекачивается в верхнюю часть десорбционной колонны (С), в которой из жидкости извлекается значительная часть растворенного в ней остаточного акролеина. Оставшаяся жидкость подается затем на ее утилизацию, например в ступень термического окисления или в установку биологической очистки.

Обогащенный акролеином газ из верхней части колонны (В) разделяют на два потока. Первый поток подают в абсорбционную колонну (D), в которой акролеин абсорбируется в жидкостном потоке, содержащем преимущественно воду. Количество газа, проходящее через эту колонну, ограничивается необходимым для возврата в реактор(-ы) количеством рециклового газа ввиду того факта, что обедненный акролеином газ, выходящий из колонны, полностью направляется после ступени сжатия в реактор(-ы). Обогащенный акролеином водяной поток из куба колонны (D) подается в дистилляционную колонну (Е), в которой акролеин отгоняется предпочтительно в условиях легкого вакуума, для получения тем самым однофазной обогащенной акролеином смеси с водой, выходящей из верхней части колонны, и практически не содержащего акролеин водяного потока, выходящего из куба колонны. Этот водяной поток частично возвращают в верхнюю часть абсорбционной колонны (D) с целью до минимально возможной снизить в ней потребность в дополнительной воде, при этом одновременно сокращается общее количество отходящей воды. Этот поток проходит при этом через теплообменник, в котором подаваемый в дистилляционную колонну (Е) поток нагревается, и через еще один ряд теплообменников для достижения конечной температуры в пределах от 0 до 20°С, преимущественно от 4 до 12°С. Получаемый в верхней части дистилляционной колонны (Е) обогащенный акролеином поток преимущественно имеет концентрацию близкого к азеотропному состава. Газообразный акролеиновый поток конденсируют и частично используют в качестве флегмы в дистилляционной колонне. Остальной сконденсировавшийся акролеин (5) без его промежуточного накопления подают в низ реактора (F), предпочтительно реакционно-абсорбционной ступени в виде реакционно-абсорбционной колонны, где происходит реакция с метилмеркаптаном с образованием ММП. В циркуляционном контуре абсорбции/дистилляции добавляют обессоленную (деминерализованную) воду (10) во избежание накопления побочных продуктов реакции в этом циркуляционном контуре. В этом циркуляционном контуре от потока, который движется из дистилляционной колонны (Е) в направлении абсорбционной колонны (D), отбирается промывочный (очищающий) поток (11). Такой промывочный поток можно частично направлять в верхний контур перекачивания, которым снабжена колонна резкого охлаждения (В), для повышения соотношения между жидкостью и газом в средней части этой колонны и улучшения тем самым отделения побочных продуктов. Промывочный поток (11) можно также подавать непосредственно на утилизацию в ступень термического окисления или в установку биологической очистки.

Другую часть обогащенного акролеином газа, выходящего из колонны (В), также подают в реактор (F). В этой части установки акролеин сначала абсорбируется в ММП, а затем реагирует с метилмеркаптаном (6) в присутствии гомогенного катализатора (7) с образованием ММП в большем количестве (избыток метилмеркаптана порядка 1,005 моля/моль), чем при его получении способом, описанным в DE 102010064250.9. Аналогично описанной в этой публикации системе полученный ММП можно и в данном случае отбирать насосом из куба колонны и после этого охлаждать в две стадии, сначала градирной водой до температуры порядка 35°С, а затем охлажденной водой до температуры ниже 10°С. Холодный ММП поступает в верхнюю часть реакционно-абсорбционной колонны и служит абсорбентом. Часть ММП либо после первой, либо после второй ступени охлаждения выводится из процесса в качестве потока продукта (8). Отбираемый из куба реакционно-абсорбционной колонны ММП перекачивается также по второму контуру в среднюю часть этой колонны. Низкие температуры, используемые в верхней части реакционно-абсорбционной колонны, способствуют сокращению потерь акролеина, метилмеркаптана и ММП. Отходящий газ, выходящий из реакционно-абсорбционной колонны, можно утилизировать, например, в ступени термического окисления. Газообразный и/или жидкий акролеиновый поток из конденсатора дистилляционной колонны (Е) входит в систему перед реактором.

Все показанные на фиг. 1 теплообменники могут также представлять собой блоки из нескольких расположенных последовательно или параллельно теплообменников, при этом в них не обязательно должны использоваться одни и те же охлаждающие среды.

Описание технологического варианта 2 в соответствии с фиг. 2

Альтернативно рассмотренному выше варианту в другом предпочтительном варианте осуществления изобретения акролеин получают в по меньшей двух отдельных реакторах (фиг. 2). При этом газообразный углеводород (3), преимущественно пропилен, совместно со сжатым окружающим воздухом (1), малыми количествами водяного пара (2) и рецикловым газом с низким содержанием кислорода подают в первый кожухотрубный реактор (А), в котором происходит реакция частичного окисления в акролеин. Аналогично рассмотренному выше со ссылкой на фиг. 1 варианту, обогащенные акролеином газы охлаждают в первой колонне (В), где от них отделяют значительную часть побочных продуктов. Затем преобладающую часть акролеина, который растворен в выходящем из колонны (В) потоке отходящей воды, извлекают из нее в десорбционной (отпарной) колонне (С). Газы, выходящие из колонны (В), поступают в абсорбер (D), в котором акролеин абсорбируется в жидкостном потоке, содержащем преимущественно воду. Аналогично технологическому варианту 1 осуществления изобретения акролеин отгоняют затем в колонне (Е) и поток жидкого продукта сразу же, без промежуточного накопления подают в реактор (F) (реакционно-абсорбционную ступень). Часть обедненного акролеином и кислородом газа, выходящего из колонны (D), возвращают в реактор (А), но лишь в количестве, необходимом для разбавления подаваемой в него смеси. Остальной газ, содержащий непрореагировавший пропилен, подают в качестве разбавляющего/инертизирующего газа во второй реактор получения акролеина (А1), который также снабжен отдельными подводами для воздуха и пропилена. Выходящий из реактора (А1) газ поступает в колонну (В1) через ее низ. Колонна (В1) конструктивно аналогична колонне (В), работающей в паре с первым реактором. Выходящий из колонны (В1) водяной поток направляют в десорбционную колонну (С), в которой из этого потока извлекают значительную часть содержащегося в нем акролеина. Выходящий из колонны (С) водяной поток направляют на термическую или биологическую утилизацию. Газы, выходящие из колонны (В1) через ее верх, подают непосредственно в реакционно-абсорбционную ступень (F). В этой части установки акролеин сначала абсорбируется в ММП, а затем реагирует с метилмеркаптаном (6) в присутствии гомогенного катализатора (7) с образованием ММП в большем количестве (избыток метилмеркаптана порядка 1,005 моля/моль) аналогично способу, описанному в DE 102010064250.9. Поток полученного в качестве продукта ММП обозначен на схеме как поток (8). Отходящие газы (9) из процесса направляют в ступень термического окисления. Аналогично технологическому варианту 1 в циркуляционном контуре абсорбции/дистилляции добавляют обессоленную (деминерализованную) воду (10) во избежание накопления побочных продуктов реакции в этом циркуляционном контуре. В этом циркуляционном контуре от потока, который движется из дистилляционной колонны (Е) в направлении абсорбционной колонны (D), отбирается промывочный (очищающий) поток (11). Такой промывочный поток можно частично направлять в верхний контур перекачивания, которым снабжена колонна резкого охлаждения (В), соответственно (В1), для повышения соотношения между жидкостью и газом в средней части этой колонны и улучшения тем самым отделения побочных продуктов. Промывочный поток (11) можно также подавать непосредственно на утилизацию в ступень термического окисления или в установку биологической очистки.

Сравнение различных конфигураций/технологических вариантов

Ниже представлены результаты компьютерного моделирования на основе моделирующей программы Aspen Plus (версия 7.1), разработанной фирмой Aspen Technology, Inc. Такое моделирование основано на моделях НСДЖ-ХОК (неслучайная двухжидкостная модель/уравнение Хайдена-О’Коннелла), а также НСДЖ-РК (неслучайная двухжидкостная модель/уравнение Редлиха-Квонга). Необходимые двоичные параметры взаимодействия оценивали отчасти на основании результатов собственных измерений, соответственно на основании результатов измерений, имеющихся в литературе/банках данных по веществам. Помимо этого достоверность результатов моделирования проверяли с использованием реальных данных, полученных на установке.

Для модельного расчета ступени реакции выход акролеина в пересчете на исходный пропилен принимали в программе ASPEN равным 81,02%. Введенная в программу степень превращения пропилена составляла 97,1% из расчета за однократный цикл проведения процесса (аналогично конфигурации Г, соответственно Д).

По результатам моделирования для нескольких технологических конфигураций сравнивают между собой общий выход акролеина, степень превращения пропилена, количество отходящего газа и жидких стоков и показатели расхода пара и электроэнергии. Ниже более подробно рассмотрены конкретные технологические конфигурации.

Конфигурация А (сравнительный пример 1)

Данная конфигурация соответствует описанному в литературе традиционному процессу получения акролеина (Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, изд-во Wiley-VCH Verlag, 2007, прежде всего cc. 7-9) в трех следующих основных технологических блоках: блоке реакции, содержащем ступень сжатия воздуха, компрессор для рециклового газа, испаритель пропилена и по меньшей мере один кожухотрубный реактор со встроенным дополнительным охладителем и парогенератором, блоке резкого охлаждения и отделения побочных продуктов, содержащем по меньшей мере одну колонну, десорбер для выделения остаточного акролеина из отходящей воды и необходимое теплообменное и насосное оборудование, и блоке абсорбции/дистилляции, содержащем абсорбционную колонну, дистилляционную колонну и необходимое теплообменное и насосное оборудование. В качестве абсорбентов преобладающей частью служит деминерализованная вода. Акролеин отбирали в качестве головного продукта из дистилляционной колонны с составом, близким к азеотропному (акролеин/вода). Основной примесью, все еще присутствовавшей в продукте, являлся ацетальдегид. Для проведения модельных расчетов подаваемое в реактор количество пара устанавливали на 0,19 кг на кг подаваемого пропилена. Абсолютное выходное давление свежего воздуха и абсолютное давление рециклового газа на выходе компрессоров выбирали равным 2,7 бара. Сжатие газообразных сред рассматривали при моделировании как изентропический процесс (изентропическая эффективность: 0,65 при механической эффективности, принятой за 1,0). Температуру свежего воздуха на входе в компрессор устанавливали на 30°С. В данной конфигурации обедненный акролеином газ, выходящий из абсорбционной колонны, отчасти повторно использовали в качестве рециклового газа для разбавления реакционной смеси (в качестве разбавляющего, соответственно инертизирующего газа). Остальная часть обедненного акролеином газа выводится из системы и обозначается в данном случае как "отходящий газ". В установке имеется два жидких стока: один, который выходит из десорбционной колонны на стадии резкого охлаждения и отделения побочных продуктов, и один много меньший, который соответствует промывочному потоку на стадии абсорбции/дистилляции.

Конфигурация Б (пример 1)

Данная конфигурация соответствует описанному выше технологическому варианту 1. Аналогично конфигурации А абсолютное давление сжатия газовых потоков устанавливали на 2,7 бара, а количество подаваемого пара устанавливали на 0,19 кг на кг подаваемого пропилена. Для этого дополнительно учитывали испаритель пропилена. Все другие параметры касательно давления и температуры в различных частях установки (А)/(А1), (В), (С), (D) и (Е) (фиг. 1) были идентичны выбранным в конфигурации А. Молярный расход жидкостей, таких как перекачиваемые жидкости и служащая абсорбентом жидкая фаза, устанавливали в зависимости от общего расхода газа через колонны. Помимо этого число теоретических ступеней колонн и удельное соотношение между рецикловым газом и подаваемым пропиленом были теми же, что и используемые в конфигурации А.

Для модельных расчетов использовали, кроме того, следующее распределение потока из колонны резкого охлаждения (В): 49,51 мас. % подавали в направлении системы абсорбер/десорбер (колонна (D)), а 50,49 мас. % подавали в реактор-абсорбер (колонна (F)).

В реакторе (F) акролеинсодержащий газовый поток, поступающий из колонны резкого охлаждения (В), контактирует со смесью ММП, ММ, ММП/ММ-гемитиоацеталя и воды. Аналогично описанному в DE 102010064250.9 способу акролеин абсорбируется в этой жидкой смеси и реагирует в присутствии катализатора со свободным ММ или с ММ, выделившимся из гемитиоацетальной формы ММ и ММП, для образования большего количества ММП. Реакция происходит на внутренних устройствах реактора, равно как и в задерживающейся в кубе колонны жидкости. В куб колонны (F) добавляют также жидкий акролеиновый поток (5) из колонны (Е).

Конфигурация В (пример 2)

Данная конфигурация соответствует описанному выше технологическому варианту 2 (фиг. 2). Входные параметры для моделирования касательно создаваемого компрессорами давления, расхода подаваемого пара, расхода рециклового газа, числа теоретических ступеней колонн и иных параметров давления и температуры, соответствующих частям установки (А)/(А1), (В), (С), (D), (Е) и (F), сохраняли на том же уровне, что в рассмотренных выше конфигурациях. Молярный расход жидкостей, таких как перекачиваемые жидкости и служащая абсорбентом жидкая фаза, согласовывали в зависимости от общего расхода газа. Дополнительно учитывали испаритель пропилена.

Конфигурация Г (сравнительный пример 2)

Данная конфигурация соответствует описанному в DE 102010064250.9 процессу. В отличие от рассмотренных выше процессов, соответственно способов в данной конфигурации не используется поток рециклового газа. Вместо этого инертный материал поступает из внешнего источника. Первый технологический блок (реакция) этой системы состоит из ступени сжатия воздуха, испарителя пропилена, по меньшей мере одного кожухотрубного реактора со встроенным дополнительным охладителем и парогенератором и компрессора для подачи потока инертного газа от внешнего источника. За блоком реакции следует блок резкого охлаждения и отделения и побочных продуктов аналогично колоннам (В) и (С) и их периферийным компонентам в рассмотренных выше конфигурациях. Последний технологический блок аналогичен колонне (F) и ее периферийным компонентам, которые уже предусмотрены в конфигурациях Б и В. В данном случае источником потока инертного газа служила сжигательная установка, в которой сжигают природный газ в присутствии окружающего воздуха в качестве окислителя. Такой отходящий газ находится под атмосферным давлением, и его перед сжатием охлаждают со 160°С до 50°С в теплообменнике, работающем на градирной воде. Подобный газ содержит О2 в количестве 4,2 мол. % и Н2О в количестве 12,1 мол. %, а остальное приходится на N2 и СО2. Состав подаваемого газа на входе в реактор касательно концентрации пропилена и кислорода сравним с составом, используемым в предыдущих конфигурациях. Условия давления и температуры на участках резкого охлаждения/отделения побочных продуктов и абсорбции/реакции были теми же, что и в конфигурациях Б и В. Молярный расход жидкостей, таких как перекачиваемые жидкости, приравнивали в зависимости от общего расхода газа к условиям в конфигурациях Б и В. Конфигурация Д (сравнительный пример 3) Данная конфигурация соответствует системе, в которой вместо предусмотренного в конфигурации Г потока инертного газа от внешнего источника используется пар. В соответствии с этим технологический блок реакции в данной конфигурации содержит только компрессор для воздуха, испаритель пропилена и по меньшей мере один кожухотрубный реактор со встроенным дополнительным охладителем и парогенератором. Из блока реакции газообразные продукты реакции поступают в колонну резкого охлаждения/отделения побочных продуктов, которая аналогична колоннам (В) и (С) и их периферийными компонентам в предыдущих конфигурациях. Очищенный газовый поток на следующей стадии подается в реакционно-абсорбционную систему, аналогичную колонне (F) в предыдущих конфигурациях. Поскольку в данной конфигурации отсутствует какой-либо иной доступный поток инертного газа, в колонне (С) использовали азот в качестве инертного газа для десорбции. Условия давления и температуры на участках резкого охлаждения/отделения побочных продуктов и абсорбции/реакции были теми же, что и в конфигурациях Б и В. Расход жидкостных потоков согласовывали в зависимости от расхода газовых потоков.

Результаты, полученные в примерах по моделированию, в сводном виде представлены в таблице 1. По сравнению со стандартным процессом получения акролеина (конфигурация А) обе предлагаемые в изобретении технологические конфигурации, представленные в настоящем описании (конфигурации Б и В), характеризуются эквивалентным выходом акролеина. Выход ММП при этом несколько ниже по сравнению со стандартным процессом по причине минимального количества ММП, выходящего из процесса с отходящим газом. Однако из-за отсутствия рециклового газа в обеих конфигурациях с непосредственными абсорбцией/реакцией полученного акролеина в ММП (конфигурации Г и Д) выход акролеина и ММП существенно ниже в пересчете на пропилен. Выход продукта оказывает ощутимое влияние на общую стоимость производства ММП ввиду сравнительно высокой стоимости пропилена.

Для предлагаемых в изобретении конфигураций Б и В характерен также почти на 50% меньший расход пара по сравнению со стандартным процессом и примерно на 30% меньший расход пара по сравнению с конфигурацией Д. В конфигурации Г вообще полностью отсутствует потребление пара.

Помимо этого и расход холодной воды, необходимой для охлаждения продукта до температур ниже 35°С, в конфигурациях Б и В ниже, чем в конфигурации А. В обеих же конфигурациях, в которых не предусмотрена дистилляция (конфигурации Г и Д), показатели расхода охлажденной воды еще ниже.

Важное значение имеет также тот факт, что в конфигурациях Б и В жидкие и газообразные отходящие потоки образуются в аналогичных количествах, что и в сравнительном процессе (конфигурация А). В отличие от этого в конфигурации Г образуется почти вдвое большее количество отходящего газа, тогда как в конфигурации Д образуется почти вдвое больше отходящей воды, но с намного меньшим содержанием органических веществ. При обезвреживании (очистке) такой отходящей воды в сжигательной установке затраты на утилизацию в данном варианте оказываются существенно выше, чем при осуществлении всех других рассмотренных в настоящем описании способов.

Представленные в настоящем описании технологические конфигурации А-Д (включая предлагаемые в изобретении технологический вариант 1 и технологический вариант 2) моделировали с помощью программы Aspen Plus (версия 7.1) и путем достоверного моделирования. Для моделирования 3-х альтернативных процессов использовали насадку с одинаковым основополагающим физико-химическим свойством. Предлагаемые в изобретении технологические варианты 1 и 2 (смоделированные как конфигурация Б, соответственно В) проявляют очевидное преимущество перед традиционным производственным процессом. С одной стороны, исключается промежуточное хранение акролеина в больших объемах, а с другой стороны, процесс характеризуется меньшим расходом пара и охлаждающих сред. По сравнению с процессами, которые основаны на непосредственной абсорбции/реакции газообразного акролеина и в которых для разбавления поступающей на стадию реакции реакционной смеси используются либо инертные газы из внешнего источника, либо пар, технологические варианты 1 и 2 характеризуются явно более высоким выходом продукта и образованием отходов в меньшем количестве (отходящего газа в одном случае и отходящей воды в другом случае).

1. Способ получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида из акролеина и метилмеркаптана, заключающийся в последовательном выполнении следующих стадий:

A) пропилен подвергают газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа,

B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов,

C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), путем десорбционной обработки газом извлекают остаточные количества акролеина,

D) первую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина,

D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего газа в ступень реакции на стадии А),

E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D),

Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F),

а также другую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии 3-метилмеркаптопропионового альдегида.

2. Способ получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида из акролеина и метилмеркаптана, заключающийся в последовательном выполнении следующих стадий:

А) пропилен подвергают в первом реакторе газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа, а также

А1) одновременно пропилен подвергают в еще одном реакторе газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа,

B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют при охлаждении в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов,

В1) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А1) направляют в параллельную ступень резкого охлаждения для отделения высококипящих компонентов,

C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), путем десорбционной обработки газом извлекают остаточные количества акролеина,

D) акролеинсодержащий газовый поток со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина,

D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего газа в ступень реакции на стадии А) и стадии А1),

E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D),

Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F),

а также акролеинсодержащий газовый поток со ступени резкого охлаждения на стадии В1) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии 3-метилмеркаптопропионового альдегида.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что стадию А), соответственно стадию А1), проводят в кожухотрубном реакторе, трубки которого содержат катализатор.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что для охлаждения кожухотрубного реактора используют солевую баню, температуру которой поддерживают в пределах от 300 до 400°С

5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что акролеинсодержащий газовый поток со стадии А), соответственно со стадии А1), поступает на стадию В), соответственно на стадию В1), с температурой в пределах от 200 до 280°С.

6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что из верхней трети соответствующей колонны резкого охлаждения В, соответственно В1, отбирают отдельный поток присутствующего в этом месте конденсата и при необходимости после охлаждения, предпочтительно до температуры ниже 20°С, вновь подают в верх этой же колонны В, соответственно В1 (верхний контур перекачивания).

7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что из куба соответствующей колонны резкого охлаждения В, соответственно В1, отбирают отдельный поток сконденсировавшейся в этом месте жидкости и после охлаждения вновь подают в нижнюю треть этой же колонны В, соответственно В1 (нижний контур перекачивания).

8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что извлеченные остаточные количества акролеина возвращают со стадии С) на стадию В).

9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что абсорбцию в ступени абсорбции D проводят при рабочих температурах в пределах от 1 до 25°С, предпочтительно от 3 до 15°С.

10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дистилляцию в ступени дистилляции Е проводят при абсолютном давлении в пределах от 0,4 до 1,2 бара и при устанавливающихся при этом температурах.

11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что не содержащий акролеин и содержащий воду кубовый продукт, полученный при дистилляции, возвращают в ступень абсорбции D.

12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии F) используют содержащий основание катализатор, преимущественно амин, особенно предпочтительно в смеси с кислотой.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве основания используют необязательно замещенный N-гетероциклический амин или амин формулы NR1R2R3, где R1, R2 и R3 имеют одинаковые или разные значения и независимо друг от друга представляют собой Н, С114алкил или С714аралкил, при условии, что когда R1, R2 или R3 представляет собой Н, каждый из обоих других остатков должен быть отличен от Н.

14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что в качестве основания используют пиридин, замещенный алкилом пиридин, предпочтительно пиколин или лутидин, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин, тридециламин, тридодециламин или диметилбензиламин.

15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве кислоты используют минеральную кислоту, предпочтительно соляную кислоту, серную кислоту или фосфорную кислоту, или органическую кислоту, предпочтительно муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, молочную кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту или лимонную кислоту.

16. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что превращение в ступени реакции F проводят при абсолютном давлении в пределах от 1,0 до 2,5 бара и при температуре в пределах от 50 до 100°С, преимущественно от 60 до 90°С, особенно предпочтительно от 75 до 85°С.

17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что другая часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В), подаваемая непосредственно в ступень реакции на стадии F), соответствует количеству от 30 до 70 мас.%, предпочтительно от 40 до 60 мас.%, особенно предпочтительно от 45 до 55 мас.%, от общего количества акролеинсодержащего газа со стадии В).

18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что газофазное окисление пропилена на стадии А) проводят параллельно в по меньшей мере еще одном реакторе (А1).

19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что акролеинсодержащий газовый поток со стадии А1) направляют для отделения побочных продуктов в еще одну ступень резкого охлаждения В1.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения высокооктанового компонента моторных топлив из олефинсодержащих смесей. Один из вариантов способа заключается в том, что олефинсодержащую смесь подвергают окислению закисью азота с последующим выделением смеси продуктов в качестве высокооктанового компонента.

Изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, включающему контактирование алкилароматического соединения, растворителя, включающего предшественник по меньшей мере одной ионной жидкости, источника брома, катализатора и окислителя для получения продукта окисления, включающего по меньшей мере одно соединение, выбранное из ароматического спирта, ароматического альдегида, ароматического кетона и ароматической карбоновой кислоты, причем растворитель дополнительно включает карбоновую кислоту при массовом соотношении карбоновой кислоты к ионной жидкости от 1:16 до 16:1 и массовое соотношение растворителя и алкилароматического соединения в смеси составляет от 1:1 до 10:1, и в котором продукт окисления содержит менее 2500 ч./млн 4-карбоксибензальдегида.
Настоящее изобретение относится к способу окисления циклоалкана с образованием смеси продуктов, содержащей соответствующие спирт и кетон, включающему контактирование циклоалкана с гидропероксидом в присутствии каталитически эффективного количества кристаллического титаносиликатного катализатора MWW-типа.

Настоящее изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, включающему контактирование алкилароматического соединения, растворителя, источника брома, катализатора и окислителя для получения продукта, содержащего по меньшей мере одно из соединений: ароматический спирт, ароматический альдегид, ароматический кетон и ароматическая карбоновая кислота.

Настоящее изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, который приводит к получению продуктов, используемых, например, в производстве полимеров.

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений, а именно кетонов и альдегидов С2-С4, которые находят разнообразное применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза, а также широко используются в качестве растворителей.
Изобретение относится к способу получения ванилина, который используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической отраслях промышленности. Способ заключается в окислении кислородом воздуха лигнина, полученного ферментативным гидролизом древесины хвойных пород или древесины, пораженной бурыми или пестрыми гнилями, с содержанием лигнина 40-90 мас.% в водно-щелочной среде при повышенных температурах и давлении.
Изобретение относится к способу прямой конверсии низших парафинов С1-С4 в оксигенаты, такие как спирты и альдегиды, которые являются ценными промежуточными продуктами органического синтеза и могут применяться в качестве компонентов моторного топлива и/либо исходного сырья для получения синтетического бензина и других моторных топлив.

Изобретение относится к способу осуществления непрерывного производственного процесса получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана в стабильном рабочем режиме, в соответствии с которым: А) в первой реакционной зоне А пропан подвергают гетерогенно-катализируемому дегидрированию в присутствии молекулярного кислорода, получая содержащую пропан и пропилен газовую смесь продуктов А, В) газовую смесь продуктов А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой из нее отделяют часть или более отличающихся от пропана и пропилена компонентов и получают остающуюся после отделения газовую смесь продуктов А', содержащую пропан и пропилен, С) газовую смесь продуктов А или газовую смесь продуктов А' направляют, по меньшей мере, в один реактор окисления второй реакционной зоны В, в котором содержащийся в них пропилен подвергают частичному селективному гетерогенно-катализируемому газофазному окислению молекулярным кислородом, получая газовую смесь продуктов В, которая содержит акролеин, акриловую кислоту или их смесь в качестве целевого продукта, непревращенный пропан, избыточный молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, D) во второй зоне разделения В из газовой смеси продуктов В отделяют содержащийся в ней целевой продукт и по меньшей мере часть остающегося после этого газа, содержащего пропан, молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, возвращают в реакционную зону А в качестве содержащего молекулярный кислород циркуляционного газа 1, Е) по меньшей мере, в одну зону непрерывного производственного процесса, выбранную из группы, включающей реакционную зону А, зону разделения А, реакционную зону В и зону разделения В, вводят свежий пропан, скорость подачи которого при осуществлении производственного процесса в стабильном рабочем режиме характеризуется заданным стационарным значением, и F) непрерывно определяют содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В и сравнивают его с заданным стационарным целевым значением, необходимым для осуществления производственного процесса в стабильном рабочем режиме, отличающийся тем, что в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В превышает заданное стационарное целевое значение, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи выше ее стационарного значения, и в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В ниже соответствующего заданного стационарного целевого значения, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи ниже ее стационарного значения.

Изобретение относится к способу получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана, в соответствии с которым А) на вход в первую реакционную зону А подают входящий поток реакционной газовой смеси А, полученный объединением, по меньшей мере, четырех отличающихся друг от друга газообразных исходных потоков 1, 2, 3 и 4, причем газообразные исходные потоки 1 и 2 содержат пропан, газообразный исходный поток 4 является молекулярным водородом и газообразный исходный поток 3 является свежим пропаном, входящий поток реакционной газовой смеси А пропускают, по меньшей мере, через один слой катализатора первой реакционной зоны А, на котором, при необходимости, при подаче других газовых потоков, в результате гетерогенно катализируемого частичного дегидрирования пропана, образуется поток продуктов газовой смеси А, содержащий пропан и пропилен, поток продуктов газовой смеси А выводят из первой реакционной зоны А через соответствующий выпуск, при этом разделяя его на два частичных потока 1 и 2 продуктов газовой смеси А идентичного состава, и частичный поток 1 продуктов газовой смеси А возвращают в первую реакционную зону А в качестве газообразного исходного потока 1, частичный поток 2 продуктов газовой смеси А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой отделяют часть или более содержащихся в нем компонентов, отличающихся от пропана и пропилена, в результате чего получают поток продуктов газовой смеси А', содержащий пропан и пропилен.

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве высокоактивных исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов нового поколения для лечения опасных заболеваний человека.

Настоящее изобретение относится к противоизносным и противозадирным присадкам к смазочным маслам для холодной объемной штамповки металла, работающим при высоких давлениях, на основе серасодержащих производных фуллерена, при этом в качестве серасодержащих производных фуллерена они содержат 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2), которые вводят в индустриальные масла в количестве 0,003-0,007 мас.%. R=Am, i-Pr, Cy, Bn. Техническим результатом настоящего изобретения является получение смазочных масел на основе серасодержащих производных фуллерена, растворимых в индустриальных маслах, без использования известных серасодержащих присадок, с сохранением их эксплутационных характеристик.

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R1, R2=SCH2CH2Cl, или R1, R2=OCH2CH2Cl, или R1=OCH2CH2Cl, R2=F, или R1=SCH2CH2Cl, R2=OCH3, которые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения серосодержащих производных фуллеренов общей формулы (1) , который заключается в том, что С60-фуллерен взаимодействует с диазотиоатами формулы N2(CH 2CH2SMe)C(O)SR (R=Am, i-Pr, Су, Bn) в о-дихлорбензоле, взятыми в мольном соотношении С60: диазосоединение=0.01:(0.02-0.05), при температуре 80°С в течение 0.5-1.5 ч.

Изобретение относится к серосодержащим производным фуллеренов общей формулы 1, где Х означает: - отрицательный заряд («-»), локализованный на фуллереновом каркасе, или - атом водорода (-Н), или - атом хлора (-Сl), где в общей формуле 1 фрагмент S-R1 определяется как: -остаток тиокислоты или ее сложного эфира, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, a R 1 имеет вид XCOOR; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (СnН2n; n=1-20) радикал; R - атом водорода (-Н), линейный или разветвленный алкильный (CnH 2n+1; n=1-20), алкенильный (CnH2n-1 ; n=1-20) или алкинильный радикал (С2Н2n-3 ; n=1-20); - остаток амида тиокислоты, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R1 имеет вид XCONRR'; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (СnН2n; n=1-20) радикал; R и R' - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (CnH2n+1; n=1-20) радикалы; - остаток тиола, где R1 - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (СnН2n+1; n=1-20) радикал или насыщенный (СnН2n-2; n=3-8) цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH2)n SR, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (CnH2n+1 ; n=1-20), алкенильный (СnН2n-1; n=1-20) или алкинильный радикал (СnН2n-3; n=1-20), а также насыщенный (СnН2n-2; n=3-8), ненасыщенный (СnН2n-4; n=5-8, СnН2n-6 ; n=5-8, СnН2n-8; n=8) или ароматический цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH2)n NRR' или -S(CH2)nN+RR'R"X -, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R, R' и R" - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C nH2n+1; n=1-20) радикалы; а также насыщенные (СnН2n-2; n=3-8) циклы; X- - любой анион.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу совместного получения 1'-[2-(метилсульфанил)этил]-1'-этилформил-(С 60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (1) и 1'а-[2-(метилсульфанил)этил]-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С 60-Ih)[5,6]фуллерена (2) который заключается в том, что С 60-фуллерен взаимодействует с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)2 : 2РРh3 0 : 4Еt 3Аl}, взятыми в мольном соотношении С60 : диазосоединение : Pd(acac)2 : РРh3 : Еt3Аl=0.01:(0.03-0.07):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.05:0.002:0.004:0.008, при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч.

Изобретение относится к способу получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила катализируемой реакцией присоединения соответственно метилмеркаптана к акролеину и синильной кислоты к 3-(метилтио)пропаналю.

Настоящее изобретение относится к новому соединению пространственно-затрудненного фенола формулы (I), где группы R и R' определены в формуле изобретения, который применяют в качестве антиоксиданта, способу его получения, его применению в качестве антиоксиданта и композиции смазочного масла.

Изобретение относится к способу получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида из акролеина и метилмеркаптана. Способ заключается в последовательном выполнении следующих стадий: A) пропилен подвергают газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа, B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов, C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), путем десорбционной обработки газом извлекают остаточные количества акролеина, D) первую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина, D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего газа в ступень реакции на стадии А), E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D), Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F). Другую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) подают непосредственно в ступень реакции на стадии F) для взаимодействия с метилмеркаптаном в присутствии 3-метилмеркаптопропионового альдегида. Также предложен вариант способа получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида. Изобретение позволяет получить 3-метилмеркаптопропионовый альдегид с высокой степенью чистоты и высоким выходом. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр..

Наверх