Способ маркировки и идентификации изделий из резины



Способ маркировки и идентификации изделий из резины
Способ маркировки и идентификации изделий из резины
Способ маркировки и идентификации изделий из резины
Способ маркировки и идентификации изделий из резины
Способ маркировки и идентификации изделий из резины

Владельцы патента RU 2648423:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) (RU)
Федеральное государственное казенное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградская академия Министерства внутренних дел Российской Федерации" (Волгоградская академия МВД России) (RU)

Изобретение относится к способам скрытой маркировки и идентификации резиновых изделий и может быть использовано в криминалистике и в судебной практике для экспертизы резин физико-химическими способами. Способ включает введение в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей олигомерные полиэфир-гликоли с м.м. 1000 и 2000 и не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов с отличающимися друг от друга спектрами люминесценции, кинетикой свечения и интенсивностью люминесценции при облучении УФ и/или ИК светом. Люминесцирующие ингредиенты выбирают из α-нафтиламина, кумарина, флуоресцеина, акридина и салициловой кислоты в количестве 0,1-2,16 г на 100 г резиновой смеси. Изобретение обеспечивает кодирование информации о резиновом изделии, включающей кодирование завода-изготовителя и даты производства резинового изделия. Технический результат - повышение точности идентификации резиновых изделий при расширении спектра идентификационных характеристик. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к способам скрытой маркировки и идентификации резиновых изделий и может использоваться в следственной, судебно-экспертной, криминалистикой и судебной практике для экспертизы резин физико-химическими способами.

Известен способ изготовления лазерной маркировки прямого нанесения флуоресцентной полимерной отверждаемой композиции, поглощающей световое излучение на длинах волн УФ, видимого и/или ближнего ИК-диапазонов, на маркируемую поверхность, предварительно обработанную дополнительной композицией для создания на поверхности маркируемой детали механически прочной пленки и/или для инициируемой действием лазерного излучения модификации самой маркируемой поверхности (Пат. RU №2550179, МПК С09K 11/02, С09K 11/06, G03C 1/73, В32В 27/04, В32В 27/00, 10.05.2015).

Известен способ маркировки противопожарных композиций, заключающийся в приготовлении бинарной смеси люминофоров, возбуждаемой видимым, инфракрасным или ультрафиолетовым излучением, включающей люминофор с длительным послесвечением на основе алюмината стронция, активированного европием, диспрозием и иттрием, а также фотолюминофор с желтым, голубым, красным или белым цветом свечения, взятые в массовом отношении 70:30, введении этой смеси в полимерное связующее и нанесении вручную, методами экспликации и печати в виде информационных или графических символов, знаков, текста (Пат. RU №2381048, МПК A62D 1/00, А62С 3/00, С09K 11/78, С09K 11/80, 10.02.2010).

Недостатком описанных способов является необходимость поверхностного нанесения маркировки, в результате чего, после истирания поверхности изделия, маркировка частично или полностью удаляется с поверхности и идентификация изделия становится невозможна.

Известен способ маркировки металлических изделий, заключающийся в смешивании металлического порошка сплава с маркирующей композицией, на основе неорганических люминофоров и связующе-смазывающего вещества, с последующим прессованием полученной смеси и спеканием при температуре не более 900°С (Пат. RU №2493192, МПК С09K 11/08, С09K 11/02, В41M 5/00, 20.09.2013).

Однако данный способ применим только для маркировки металлических изделий и предполагает введение только метки производителя, а не кодировку идентификационных показателей.

Наиболее близким является способ маркировки и идентификации объектов, включающий смешение не менее двух органических и неорганических люминесцирующих ингредиентов, в случайных весовых соотношениях, с отличающимися друг от друга спектрами люминесценции, кинетикой свечения и интенсивностью люминесценции при облучении ультрафиолетовым и/или инфракрасным светом, введение полученной смеси в лаки, эмали или эпоксидные смолы (олигомерная компонента) и нанесение полученного состава для маркировки и идентификации на контролируемый объект (Пат. RU №2114150, МПК С09K 11/00, 27.06.1998).

Недостатком способа является необходимость поверхностного нанесения маркировки, в результате чего, после истирания поверхности изделия, маркировка частично или полностью удаляется с поверхности и идентификация изделия становится невозможна. Кроме этого, способ не обеспечивает кодировку информации и не обеспечивает идентификацию объекта по его следовым количествам.

Задача изобретения - разработка способа маркировки и идентификации изделий из резин, позволяющего идентифицировать закодированную информацию по незначительным (следовым) количествам изделия.

Технический результат - расширение спектра идентификационных характеристик и повышение точности их идентификации.

Технический результат достигается в способе маркировки и идентификации изделий из резины, включающем введение в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей олигомерные полиэфир-гликоли с мол. масс. 1000 и 2000 и не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов из ряда, содержащего α-нафтиламин, кумарин, флуоресцеин, акридин и салициловую кислоту, при соотношении, мас. ч.:

олигомерный полиэфир-гликоль с м.м. 1000 0,5-1
олигомерный полиэфир-гликоль с м.м. 2000 0,5-1
α-нафтиламин 0,01-0,12
кумарин, флуоресцеин, акридин и салициловая кислота по 0,00-0,02,

в количестве 0,1-2,16 г на 100 г резиновой смеси.

Способ маркировки и идентификации изделий из резины характеризуется тем, что маркировка резинового изделия обеспечивает кодирование информации о заводе-изготовителе и дате производства резинового изделия.

Способ маркировки и идентификации изделий из резины характеризуется тем, что олигомерные полиэфиры-гликоли с молекулярными массами 1000 и 2000 кодируют завод-изготовитель.

Способ маркировки и идентификации изделий из резины характеризуется тем, что органические люминесцирующие ингредиенты кодируют дату производства резинового изделия.

Сущность способа маркировки изделий из резин заключается в введении в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей

идентификаторы, обладающие совместимостью к полимерной основе, химической инертностью к компонентам сырой смеси, отсутствием токсических свойств.

При маркировке изделий из резин маркирующую композицию, содержащую идентификаторы - олигомерные полиэфир-гликоли с молекулярными массами 1000 и 2000 и органические люминесцирующие ингредиенты (люминофоры), вводят в определенных сочетаниях и соотношениях, обеспечивающих кодирование информации о резиновом изделии, а именно завод-изготовитель и дату производства.

Раскодирование информации (идентификация промаркированного полученным составом изделия из резины) осуществляется путем облучения ультрафиолетовым и/или инфракрасным светом и измерения одного или одновременно нескольких физических параметров люминесцирующих ингредиентов: кинетики свечения люминесценции, оптического спектра люминесценции, интенсивности люминесценции.

Полученные характеристики сравниваются с заложенными (при производстве изделий) в память ЭВМ параметрами, в результате чего определяется завод-изготовитель и точная дата производства изделия. По этим данным на заводе изготовителе можно получить развернутую информацию по изделию: какая смена изготавливала продукцию, какая продукция производилась, кому и когда данная продукция была реализована.

Принцип маркировки завода изготовителя состоит в использовании разных сочетаний олигомерных полиэфиров-гликолей (ОПГ) с молекулярными массами 1000 и 2000, которые растворимы друг в друге и не взаимодействуют друг с другом. В таблице 1 показан пример кодировки номера завода в соответствии с количеством каждого из указанных полиэфиров в маркирующей смеси. Список отнесений заводов-производителей и кодировок сохраняется в памяти ЭВМ. В зависимости от количества заводов-изготовителей шаг массовых количеств может быть изменен, кроме этого может быть дополнительно введен олигомерный полиэфир-гликоль с другой молекулярной массой (для увеличения количества вариантов кодировок).

Принцип кодировки года и месяца изготовления продукции заключается в ежегодной замене одного из органических люминесцирующих ингредиентов, количество которого будет указывать месяц производства. Информация о соответствующих отнесениях также фиксируется в памяти ЭВМ. Например, в таблице 2 показана кодировка года и месяца производства изделия из резины для 2015 года, когда весь год резиновые изделия маркируют с помощью α-нафтиламина, и для 2016 года, когда весь год резиновые изделия маркируют с помощью нейтрального красного.

Принцип кодировки конкретного числа производства изделия из резины заключается в сочетании и соотношении органических люминесцирующих ингредиентов, количество которых может уменьшаться при расширении диапазона используемых количеств. В таблице 3 показаны примеры кодировки числа месяца при использовании четырех люминофор.

При этом используются кумарин, флуоресцеин, акридин и салициловая кислота, которые вводятся в разных сочетаниях в количестве от 0 до 0.02 г.

Все отнесения по сочетаниям и количествам вводимых органических люминесцирующих ингредиентов сохраняются в памяти ЭВМ.

После смешения всех олигомерных и люминесцирующих компонентов в требуемом для кодировки соотношении и количестве, состав для маркировки и идентификации изделий из резин вводят в сырую резиновую смесь из расчета 0.1 - 2.16 г идентификационного состава на 100 г сырой резиновой смеси, и изготавливают из нее изделия.

Благодаря равномерному распределению маркирующе-идентификационного состава по всему резиновому изделию, для идентификации достаточно небольшой пробы, например, небольшого количества резины, оставленного на месте ДТП после аварийного торможения транспортным средством (след шины на дорожном покрытии).

Для анализа небольшое количество маркированной резины (следовые количества) подвергают действию УФ-излучения (в люминоскопе), и по оптическому спектру люминесценции, кинетики свечения люминесценции и интенсивности люминесценции - с помощью заложенных в память устройства соотнесений возможных сочетаний (качественных и количественных) идентификационных маркеров с данными показателями -идентифицируют резину.

Введенный в резиновую смесь идентификационный состав не оказывает негативного влияния на собственные свойства резины.

В таблице 4 приведены конкретные примеры использования маркирующе-идентификационного состава и сравнительные свойства наполненной резины без состава для маркировки и идентификации состава (пример 1) и свойства резины с его разным количественным введением (примеры 2-6).

Таким образом, в примерах 2-6 закодирована следующая информация:

Пример 2: завод №5, дата производства изделия - 01.02.2015.

Пример 3: завод №6, дата производства изделия - 02.05.2015.

Пример 4: завод №8, дата производства изделия - 07.01.2015.

Пример 5: завод №9, дата производства изделия - 31.12.2015.

Пример 6: завод №1, дата производства изделия - 01.01.2015.

Следовательно, получив информацию и заводе и дате производства изделия, можно получить максимально полную информацию, обратившись к базе данных, в которую вместе с данной информацией, заносится информация о том, какая смена работала, весь список изделий, произведенных в этот день, кому и когда были реализованы произведенные изделия и дополнительные пометки, например, остановка процесса производства в связи с поломкой оборудования и т.д. Для наглядности, в таблице 5 показан вариант карты маркированной резины на заводе (по примеру 4).

Таким образом, способ маркировки и идентификации изделий из резины, включающий смешение в определенных сочетаниях и соотношениях не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов, введение полученной смеси в олигомерную компоненту из олигомерных полиэфиров-гликолей с молекулярными массами 1000 и 2000, и введение полученного состава для маркировки и идентификации в сырую резиновую смесь из расчета 0.1-2.16 г на 100 г резиновой смеси, обеспечивая кодирование информации о заводе-изготовителе и дате производства резинового изделия, позволяет расширить спектр идентификационных характеристик и повысить точность их идентификации.

1. Способ маркировки и идентификации изделий из резины, включающий введение в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей олигомерные полиэфир-гликоли с молекулярной массой 1000 и 2000 и не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов из ряда, содержащего α-нафтиламин, кумарин, флуоресцеин, акридин и салициловую кислоту, при соотношении, мас.ч.:

олигомерный полиэфир-гликоль с м.м. 1000 0,5-1
олигомерный полиэфир-гликоль с м.м. 2000 0,5-1
α-нафтиламин 0,01-0,12
кумарин, флуоресцеин, акридин и салициловая кислота по 0,00-0,02,

в количестве 0,1-2,16 г на 100 г резиновой смеси.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что маркировка резинового изделия обеспечивает кодирование информации о заводе-изготовителе и дате производства резинового изделия.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что олигомерные полиэфир-гликоли с молекулярными массами 1000 и 2000 кодируют завод-изготовитель.

4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что органические люминесцирующие ингредиенты кодируют дату производства резинового изделия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной.

Изобретение относится к УФ-спектрометрическому анализу газообразных соединений. Устройство (20) содержит измерительный канал (5) для того, чтобы вмещать поток пробного газа, окно (16), прозрачное для ультрафиолетового излучения и расположенное на первом конце (5a) измерительного канала (5), источник (11) излучения, генерирующий ультрафиолетовое излучение, который скомпонован для того, чтобы испускать излучение через окно (16) внутрь измерительного канала (5), и спектрограф (3) для измерения ультрафиолетового излучения на втором, противоположном конце (5b) измерительного канала (5).

Изобретение относится к устройству и способу детектирования качества жидкости, используемых в устройствах очистки воды. Устройство детектирования «визуализирует» качество воды в виде видимого излучения вместо преобразования интенсивности ультрафиолетового излучения в цифровую форму и содержит первое окно детектирования, покрытое первым материалом для преобразования принятого первого ультрафиолетового излучения, которое испускается источником ультрафиолетового излучения и проходит через жидкость, в первое видимое излучение.

Изобретение относится к способу количественного определения метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси методом УФ-спектроскопии, заключающемуся в снятии УФ-спектров, построении калибровочных графиков на основе значений второй производной спектра, нахождении по ним уравнений линейной регрессии.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения.

Изобретение относится к технической экспертизе документов. .

Изобретение относится к получению металлоорганического каркасного соединения с люминесцентными свойствами. Способ включает смешение гидрата нитрата иттербия или эрбия или их смеси в диметилформамиде концентрации 9 ммоль/л с раствором бензол-1,3,5,-трикарбоновой кислоты в диметилформамиде концентрации 42 ммоль/л при комнатной температуре.

Изобретение относится к люминесцентным покрытиям для обнаружения повреждений конструкций и может быть использовано при неразрушающем контроле и диагностике состояния различных конструкций.

Изобретение относится к химии пористых металлорганических координационных полимеров и может быть использовано в качестве люминесцентного детектора катионов щелочных металлов.

Изобретение относится к получению ацетилсалицилата тербия(III), который находит применение в качестве излучающего вещества в электролюминесцентных устройствах. Описывается электрохимический синтез ацетилсалицилата тербия(III) в безводном ацетонитрильном растворе фонового электролита - хлорида лития и ацетилсалициловой кислоты, взятой в количестве 3 ммоль, при мольном соотношении компонентов ацетонитрил : ацетилсалициловая кислота : хлорид лития 3000:3:2 соответственно, с анодом из металлического тербия и инертным катодом, анодной плотности тока 6-8 мА/см2 и силе тока 24-32 мА в течение 2,5-3,5 часов.

Изобретение относится к области светочувствительных материалов, применяющихся для записи информации на многослойных оптических дисках с флуоресцентным считыванием.

Изобретение относится к получению замещенных фталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве люминесцентных материалов и красителей для полимерных материалов, в частности полистирола и вискозы.

Изобретение относится к осветительному устройству, включающему источник света для генерирования излучения источника света и конвертер света. Конвертер включает матрицу из первого полимера.

Изобретение относится к ингибиторам солеотложений, содержащим флуоресцентный маркер, и может быть использовано для предотвращения отложений солей в водооборотных системах.
Изобретение раскрывает тонер, флуоресцирующий красным цветом под действием УФ-излучения, содержащий пигмент, содержащий комплекс лантанидов в количестве по меньшей мере около 3% по весу, по меньшей мере одну аморфную смолу, необязательно кристаллическую смолу, агрегирующий агент, стабилизатор, который не образует комплексов металлических ионов, где стабилизатор содержит соль глюконовой кислоты, выбранную из глюконата натрия или глюконата калия, необязательно поверхностно-активное вещество и необязательно воск, при этом тонер имеет длину волны λmax поглощения от около 330 до 380 нм и длину волны λmax излучения от около 612 до 618 нм.

Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии неразрушающего контроля деталей, а именно к составам жидкостей, применяемых для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта.

Изобретение относится к вулканизуемой каучуковой композиции, содержащей сталь и аминоалкоксимодифицированный силсесквиоксан (АМС), который включает одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из амино АМС, амино/меркаптан со-АМС, амино/ блокированный меркаптосилан со-АМС и их смеси, и используется для покрытия металлизированного или неметаллизированного металлического провода для обеспечения адгезии провода к резиновой смеси.

Изобретение относится к способам скрытой маркировки и идентификации резиновых изделий и может быть использовано в криминалистике и в судебной практике для экспертизы резин физико-химическими способами. Способ включает введение в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей олигомерные полиэфир-гликоли с м.м. 1000 и 2000 и не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов с отличающимися друг от друга спектрами люминесценции, кинетикой свечения и интенсивностью люминесценции при облучении УФ иили ИК светом. Люминесцирующие ингредиенты выбирают из α-нафтиламина, кумарина, флуоресцеина, акридина и салициловой кислоты в количестве 0,1-2,16 г на 100 г резиновой смеси. Изобретение обеспечивает кодирование информации о резиновом изделии, включающей кодирование завода-изготовителя и даты производства резинового изделия. Технический результат - повышение точности идентификации резиновых изделий при расширении спектра идентификационных характеристик. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Наверх