Способ профилактики острых кишечных заболеваний у телят

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики острых кишечных заболеваний телят. Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной. Вакцина содержит смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %: культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0; культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0; бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli - остальное. При этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол. Использование вакцины, содержащей указанное соотношение культуральных сред, обеспечивает высокую протективную активность, защищая телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. 2 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается профилактики острых кишечных заболеваний телят.

Острые кишечные заболевания новорожденных телят являются доминирующей единицей в нозологии болезней данных животных. Они распространены не только у нас в стране, но и за рубежом, при этом наносят значительный экономический ущерб (Терехов В.И. Проблемы острых кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных и пути их решения / Матер. межд. научно-практич. конф. «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях». Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002. С. 48-51; Lorenz I., Fagan J. and More S.J. Calf health from birth to weaning. II. Management of diarrhoea in pre-weaned calves / Irish Veterinary Journal, 2011. Vol. 64:9: http://www.irishvetjournal.org/content/64/1/9). В подавляющем большинстве случаев причиной диарей является развитие дисбактериоза с преобладанием в составе кишечной микрофлоры возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции (Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф. Этиология инфекционных диарей новорожденных поросят и телят / Ветеринарная медицина. 2011. В. 95. С. 264-265; Арбузова А.А. Этиологические аспекты возникновения желудочно-кишечных заболеваний телят раннего постнатального периода / Ученые записки Казанской ГАВМ, 2010. Т. 200. С. 11-17; Насертдинов Д.Д., Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф., Спиридонов Т.Н., Макаев Х.Н. Этиологическая структура желудочно-кишечных болезней новорожденных телят / Мат. II Всерос. научно-практич. конф. «Современные достижения ветеринарной медицины и биологии - в сельскохозяйственное производство». Уфа, 2014. С. 99-102).

В связи с этим при проведении специальной профилактики кишечных заболеваний у телят необходимо учитывать антигенный профиль возбудителей, которые их обуславливают.

Известен способ профилактики диареи молодняка сельскохозяйственных животных (пат. РФ на изобретение №2125455 от 27.01.1999, МПК А61K 35/74, А61K 39/108), заключающийся в том, что беременным животным парентерально вводят препарат на основе токсина, выделенного из энтеротоксигенных штаммов Е. coli. Анатоксин получали путем обработки бульонной культуры Е. coli 0,4%-ным раствором формалина в течение двух недель с последующим центрифугированием и отбором надосадочной жидкости. Препарат вводят за 1-12 дней до родов в дозе 6-8 мл.

Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает профилактику заболеваний, вызванных энтеротоксином кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он защищает только новорожденных животных, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день после рождения) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза.

Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины Коли-Вак против эшерихиоза животных (http://thgm.ru/products/koli-vac). Вакцина изготовлена из культур эшерихий серогрупп: O8, O9, O15, О20, O26, O41, O55, O78, O86, О101, O115, O117, O119, O138, O139, O141, O147, адгезивных антигенов К88, К99, 987Р, F41, термолабильного и термостабильного анатоксинов, инактивированных формалином (0,3% по объему) с добавлением в качестве адъюванта геля гидрата окиси алюминия (30% по объему). Иммунизации подлежат беременные коровы за 1,5-2 месяца до родов в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней в дозе 10 и 15 мл.

Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает защиту от заболеваний, вызванных только конкретными патогенными вариантами кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от возбудителей стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он обеспечивает защиту только новорожденных телят, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день жизни) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза. Вакцина содержит большое количество штаммов бактерий, а, следовательно, в иммунном плане она не стабильна. Поскольку вакцина содержит до 30% геля гидрата окиси алюминия и большую бактериальную массу, то может обуславливать развитие на месте инъекции поствакцинальные реакции в виде воспаления, отека, болезненности, не рассасывающихся припухлостей.

Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины ОКЗ (https://www.vidal.ru/veterinar/vaccine-okz-27922), предназначенной для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий: Escherichia coli 0138:K88, Escherichia coli 09:K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Коровы вакцинируются за 30-60 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно, а телята с 1,0-1,5-месячного возраста в дозе 1,5 мл подкожно. Ревакцинацию проводят через 10-14 дней в тех же дозах.

Недостатком данного способа является низкая эффективность в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний телят, а также поздние сроки иммунизации молодняка, что не препятствует их заражению и заболеваемости до 1-1,5-месячного возраста. Кроме того, в неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и т.д.), соответствующим антигенам, входящим в состав вакцины.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний телят.

Технический результат достигается тем, что в способе профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающем двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению используют вакцину, содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:

культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0
культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli остальное

при этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол.

Новизна заявленного способа профилактики состоит в том, что у коров перед отелом вырабатывается напряженный специфический иммунитет, обеспечивающий формирование колострального иммунитета у новорожденных телят и создание у телят старшего возраста активного искусственного иммунитета в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний, что обеспечивает их высокую сохранность.

В патентной и научно-технической литературе не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения.

Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят осуществляют следующим образом.

Предварительно, в неблагополучном по острым кишечным заболеваниям эпизоотическом очаге, от павших телят отбирают патологический материал, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза (Escherichia coli), стрептококкоза (Streptococcus bovis) и энтерококковой инфекции (Enterococcus faecalis), выращивают их раздельно на питательном бульоне, при этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных клеток в 1 мл, после чего их инактивируют формалином до его конечной концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток, отделяют бактериальную массу Escherichia coli с помощью стерилизующей фильтрации, после чего полученные культуры смешивают, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0
культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli остальное

Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что при соотношении культуральных сред, содержащих клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis меньше 26,0%, вакцина обладает слабой протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, не более чем в 77% случаях, а при соотношении культуральных сред от 26,0 до 30,0% вакцина обладает сильной протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний в 88%-96% случаях. Если взять культуральные среды в объеме более 30%, то на месте введения у отдельных животных могут развиваться плотные болезненные припухлости. Затем полученную смесь вводят стельным коровам дважды подкожно в область верхней трети шеи первый раз за 30, второй раз за 15 дней до отела в дозе 5,0 и 10,0 мл соответственно, а телятам первый раз в возрасте 15-20 дней, а второй раз через 10-14 дней в дозе 1,0 и 2,0 мл соответственно.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Обоснование применения вакцины, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0
культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli остальное

В хозяйстве, неблагополучном по острым кишечным болезням телят, сформировали 3 группы стельных коров по 5 голов в каждой.

В первой группе коров (опыт) и рожденных от них телят (5 голов) иммунизировали предлагаемым способом, а именно первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз - за 15 дней в дозе 10,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят иммунизировали дважды: первый раз в возрасте 15 дней в дозе 1,0 мл, а второй в возрасте 25 дней в дозе 2,0 мл подкожно в области верхней трети шеи.

Во второй группе (положительный контроль) коров иммунизировали вакциной ОКЗ, изготовленной ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (5 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.

В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят (5 голов) не вакцинировали.

У коров через 7 дней после второй иммунизации исследовали сыворотку крови, а сразу после отела исследовали молозиво на наличие специфических антител в реакции непрямой гемагглютинации и диффузной преципитации. У новорожденных телят на 3 сутки жизни определяли уровень колостральных антител, а через 7 дней после второй иммунизации уровень специфических антител к возбудителям колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции.

Влияние применения смеси обработанных антигенов возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции на титр антител у коров и телят представлены в таблице 1.

Из материалов таблицы видно, что иммунизация коров и телят заявляемым способом обеспечивает более напряженный специфический иммунитет против возбудителей острых кишечных заболеваний. Об этом свидетельствуют количество антител к колибактериозному, стрептококкову и энтерококковому антигенам у телят, которых у животных первой группы в 2-20 раз больше, чем у животных из второй и третьей групп.

Пример 2. Обоснование эффективности заявляемого способа профилактики острых кишечных заболеваний телят.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по острым кишечным заболеваниям телят, сформировали 3 группы стельных коров по 25 животных в каждой.

В первой группе (опытная) коров и полученных от них телят иммунизировали вакциной, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Коров иммунизировали первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл. Полученных от этих коров телят (25 голов) иммунизировали первый раз в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл, а второй через 10-15 дней в дозе 2,0 мл. Вакцину вводили подкожно в область верхней трети шеи.

Коров второй группы (положительный контроль) вакцинировали вакциной ОКЗ производства ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (25 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.

В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят не вакцинировали.

Эффективность вакцин оценивали по достижении телятами 3-месячного возраста и перевода их другой корпус на групповое содержание. Критериями оценки служили показатели заболеваемости и сохранности.

Результаты опыта отражены в таблице 2, из материалов которой видно, что в первой группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 2 телят, при этом диарею у них удалось купировать в течение 3 дней, а на 5 день телята полностью выздоровели. Таким образом, профилактическая эффективность заявляемой вакцины составила 92%.

Во второй группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 5 телят, причем у одного теленка она протекала очень тяжело и закончилась гибелью животного. Профилактическая эффективность прототипа составила 80%.

В третьей группе из 25 телят заболело 18 животных, из которых 5 пали. Таким образом, в 3 группе заболеваемость составила 72%, а летальность - 27,8%, что свидетельствует о значительной тяжести течения болезни.

Следовательно, заявляемый способ профилактики острых кишечных заболеваний позволил снизить заболеваемость по сравнению с прототипом на 12%, а по сравнению с группой отрицательного контроля на 64% и добиться сохранности телят до 100%, в то время как сохранность во 2 группе составила 96%, а в третьей - 80%.

Таким образом, за счет создания более напряженного специфического иммунитета заявляемый способ позволяет с большей эффективностью осуществлять профилактику острых кишечных заболеваний у телят и обеспечивать их более высокую сохранность.

Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, отличающийся тем, что используют вакцину, содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:

культуральная среда, содержащая
клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0
культуральная среда, содержащая
клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда, содержащая
токсины Escherichia coli остальное

при этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).
Настоящее описание относится к способам лечения язвенного колита у пациента, который нуждается в таком лечении, лекарственным средством, содержащим комбинацию первой и второй композиции.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дезинфектологии, и предназначена для подавления роста микроорганизмов или более высоких форм водной флоры и фауны.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, состоящей из множества частиц, способу изготовления композиции и способу лечения желудочно-кишечного расстройства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой композицию, способную образовывать специфический мукоадгезивный гелеобразующий комплекс по всему желудочно-кишечному тракту, содержащую бактерии, способные продуцировать экзополисахарид in situ в желудочно-кишечном тракте и принадлежащие к по меньшей мере одному из следующих штаммов: Streptococcus thermophilus DSM 16590 (YO2), Streptococcus thermophilus DSM 16592 (YO4), Streptococcus thermophilus DSM 17843 (YO8), Streptococcus thermophilus DSM 25246 (ST10), Streptococcus thermophilus DSM 25247 (ST11), Streptococcus thermophilus DSM 25282 (ST12) совместно с камедью тары, для применения в качестве лекарственного средства для предотвращения и лечения всех патологий, связанных с дефицитом барьерного эффекта в желудочно-кишечной области вследствие низкой выработки слизи.

Изобретения касаются способа регуляции иммунной системы субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей бактериальный вид Roseburia hominis; способа лечения нарушения у субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей Roseburia hominis; фармацевтической композиции, включающей Roseburia hominis, и способа производства такой композиции.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для регенерации поврежденной ткани или органа у пациента. Способ включает введение указанному пациенту, имеющему активные зародышевые центры в лимфоидной ткани, стволовых клеток для доставки или хоуминга в поврежденную ткань или орган, нуждающиеся в регенерации; и иммунодепрессанта, ингибирующего связывание стволовых клеток с указанными активными зародышевыми центрами, до или в сочетании с введением стволовых клеток.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии. Проводят патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника.

Изобретение относится к соединению формулы I: или его фармацевтически приемлемые соль или оптический изомер, где в формуле I: n выбран из 1-7, R1 обозначает С3-С7 гидрокарбил, который может быть незамещенным или необязательно замещенным галогеном, алкокси, алкоксикарбонилом, гетероциклилом или арилом; R2 обозначает арил или гетероарил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N, О или S, который может быть незамещенным или необязательно замещенным одним или более заместителями из галогена, фенила, -OR6, -SR6, -NR6R7, -NHCOR6, -CONR6R7, -CN, -NO2, -COOR6, -CF3 или линейного или разветвленного С1-С4 гидрокарбила, R6 и R7 могут обозначать атом водорода или линейный или разветвленный С1-С4 гидрокарбил; R3 обозначает гидроксил, галоген, алкокси или ацилокси, при этом алкокси или ацилокси могут быть незамещенными или необязательно замещенными галогеном, гидроксилом, алкокси, гидрокарбилом, алкоксигидрокарбилом, гетероциклилом или арилом; R4 и R5 могут быть или могут отсутствовать, и, независимо, могут означать, без ограничения, заместитель, такой как галоген, гидроксил, алкокси, гидрокарбил, алкоксигидрокарбил, гетероциклил или арил, когда эти радикалы содержатся.

Изобретение относится к соединениям формулы II, где R представляет собой Н, ОН, ОСН3, или два R, взятые вместе, образуют -ОСН2О- или -OCF2O-; R1 представляет собой Н или вплоть до двух C1-С6алкилов; R2 представляет собой Н или галоген; и R3 представляет собой Н или C1-С6 алкил; R3 представляет собой Н или C1-С6 алкил; Y представляет собой О или NR4; и R4 представляет собой Н или C1-С6 алкил, и их фармацевтическим композициям, которые пригодны в качестве модуляторов транспортеров АТФ-связывающей кассеты ("ABC"), или их фрагментов, включая регулятор трансмембранной проводимости ("CFTR") муковисцидоза.

Изобретения касаются иммуногенной композиции (варианты) и способа получения композиции (варианты). Представленные композиции содержат конъюгаты капсулярных сахаридов Neisseria meningitides серогрупп А, С, Y, W135 и X со столбнячными анатоксинами или CRM197.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбинированным вакцинам, содержащим в одном препарате несколько антигенов. Представленная комбинированная вакцина содержит в своем составе следующие компоненты: коклюшный, в качестве которого используется вакцина коклюшная бесклеточная очищенная 60-70 мкг, дифтерийный анатоксин - 15-20 Lf, столбнячный анатоксин 5-7,5 Lf, рекомбинантный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) 5-10 мкг, вакцину Haemophilus influenzae тип b конъюгированную (Hib) 8-12 мкг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий Al3+) от 0,3 до 0,55 мг.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка. Представленная вакцина содержит коклюшный компонент, дифтерийный и столбнячный анатоксины, адсорбированные на алюминия гидроксиде.

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии. Описана вакцина для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.

Представленная группа изобретений касается слитых белков, нуклеиновых кислот, кодирующих такие белки, экспрессирующей кассеты, обеспечивающей экспрессию нуклеиновой кислоты, вектора, включающего такую кассету, способа диагностики in vitro-боррелиоза, набора для такой диагностики, в которых используют упомянутые белки, а также вакцинной композиции для профилактики боррелиоза, включающей такие белки.

Изобретения относятся к химерным белкам, нуклеиновой кислоте, кодирующей такой белок, экспрессирующей кассете, обеспечивающей экспрессию нуклеиновой кислоты, вектора, включающего экспрессирующую кассету, способу диагностики и набора для диагностики.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Препарат для лечения некробактериоза крупного рогатого скота содержит поливалентный анатоксин против клостридиозов овец, культуральную жидкость штамма Escherichia coli А-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл и культуральную жидкость штамма Escherichia coli Б-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл в соотношении 1:1:1.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.
Изобретение касается вакцины для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных и способа ее получения. Представленная вакцина содержит инактивированный формалином лейкоцидин - экзотоксин, полученный из производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, 1-10% инактивированной бактериальной массы из указанного штамма с содержанием 7,0-7,7 млрд клеток в 1 см3, глицерин и смесь минерального масла «Маркол-52» и эмульгатора, взятых в весовых соотношениях 1:(0,9-1,1), а также суспензию живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ в физиологическом растворе и адъювант.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающий двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол внутримышечно, и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению в качестве вакцины используют смесь инактивированных формалином антигенов, включающую бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при определенном соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики острых кишечных заболеваний телят. Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 млгол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной. Вакцина содержит смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. : культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0; культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0; бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli - остальное. При этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 млгол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 млгол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 млгол. Использование вакцины, содержащей указанное соотношение культуральных сред, обеспечивает высокую протективную активность, защищая телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. 2 пр., 2 табл.

Наверх