Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью



Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью

Владельцы патента RU 2662087:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" (RU)

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию с противоопухолевой активностью на основе соли N,N-диметиламиноэтиламид 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, выбранной из группы метансульфоната, гидрохлорида, цитрата и фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. Изобретение позволяет получать фармацевтическую композицию более устойчивую при хранении с соответствующей или превышающей противоопухолевой активностью в сравнении со свободным основанием N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 6 пр.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к медицине, фармации и химико-фармацевтической промышленности, а более конкретно к фармацевтическим композициям на основе соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, обладающим противоопухолевой активностью.

Уровень техники

По данным мировой статистики злокачественные опухоли, заболевания кроветворной и лимфатической систем занимают второе место среди причин смертности населения в экономически развитых странах. Поэтому разработка новых противоопухолевых препаратов и методов борьбы со злокачественными образованиями является одной из приоритетных задач фармацевтической химии.

Основным способом лечения опухолевых заболеваний на сегодняшний день является химиотерапия, подразумевающая введение пациенту различных противоопухолевых препаратов. Примером таких препаратов являются антибиотики группы ауреоловой кислоты, являющиеся высокоэффективными природными противоопухолевыми агентами, ряд из которых разрешен к применению в качестве антинеопластических агентов для лечения опухолевых заболеваний.

Важнейшими представителями этой группы являются: оливомицин 1 (оливомицин А) (формула 1, R1=COCH3, R2=CH3, R3=COCH(CH3)2, R4=H), оливомицин 2 (формула 1, R1=H, R2=CH3, R3=COCH(CH3)2, R4=H), хромомицин A2 (формула 1, R1=COCH3, R2=CH3, R3=COCH(CH3)2, R4=CH3), хромомицин A3 (формула 1, R1=COCH3, R2=CH3, R3=COCH3, R4=CH3), митрамицин.

Формула 1.

Механизм действия антибиотиков группы ауреоловой кислоты основан на взаимодействии их с GC-парами в малой бороздке ДНК, приводящем к нарушению структуры и функций нуклеиновых кислот, в том числе генной транскрипции [Симонова B.C. и др., Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2005, том 139, 451].

Основными недостатками этого класса антибиотиков являются высокая токсичность, мутагенность, канцерогенность, миело- и иммунодепрессивное действие.

Ранее был описан способ получения производных антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина А, заключающийся в селективной модификации 2'-карбонильной группы оливомицина А реакцией с аминооксиуксусной кислотой, с последующим проведением реакции амидирования полученного ключевого интермедиата 2'-(карбоксиметоксим) оливомицина 1 (2'-(карбоксиметоксим)оливомицина А) с соответствующими аминами в присутствии конденсирующего агента [Патент RU 2350621]. Однако проведенная модификация приводила к снижению цитотоксической активности производных минимум на один порядок по сравнению с исходным оливомицином А.

На основании данных по антипролиферативной активности и ингибированию производными оливомицина А работы топоизомеразы I было сделан вывод, что удлинение и увеличение объема боковой цепи агликона в производных оливомицина А затрудняет образование комплекса антибиотик-ДНК вследствие стерических факторов [Деженкова Л.Г. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, «Связь структура-активность в ряду противоопухолевых антибиотиков, их аналогов и производных - новых ингибиторов топоизмеразы I», Москва, 2008 г.].

Позднее были получены полусинтетические производные оливомицина А, содержащие укороченную боковую цепь по сравнению с известными ранее производными, которая не препятствовала взаимодействию антибиотика с мишенью [Патент RU 2453552]. Эти производные обладают цитотоксичностью, близкой к таковой для исходного антибиотика.

Представителем таких производных является N,N-диметиламиноэтиламид 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А (формула 2), обладающий высокой противоопухолевой активностью наряду со сниженной токсичностью.

Недостатки фармацевтических композиций, включающих N,N-диметиламиноэтиламид 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, обусловлены его амфотерностью и проявляются в недостаточной растворимости активного агента. Это сказывается на его биологической доступности, приводит к резким колебаниям концентрации при введении и уменьшает время пребывания препарата в организме. Кроме того такие композиции нестабильны при длительном хранении.

Раскрытие сущности изобретения

Настоящее изобретение направлено на решение технических проблем, представленных выше. Они могут быть решены созданием противоопухолевых композиций, включающих солевую форму N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. Применение в составе композиции солевой формы N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А способствует повышению растворимости терапевтического агента, увеличению биологической доступности, позволяет контролировать профиль его растворения, нивелировать резкие скачки концентраций препарата в системном кровотоке, а также увеличить время пребывания лекарственного вещества в организме. Также необходимо учитывать, что модификация исходного соединения может привести к снижению его терапевтической активности или увеличению побочных эффектов, подтверждением чему служат производные, известные из патента RU 2350621. Соли в составе фармацевтических композиций должны иметь активность, соответствующую или превышающую активность исходного соединения.

Технический результат настоящего изобретения относится к получению фармацевтической композиции соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, обладающей хорошей растворимостью в водных фармацевтически приемлемых средах, характеризующейся более высокой стабильностью, чем свободное основание N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. Технический результат настоящего изобретения проявляется также в высокой противоопухолевой активности фармацевтической композиции соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А, соответствующей или превышающей активность исходного соединения.

Подходящими солями в контексте решаемой технической проблемы являются метансульфонат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, гидрохлорид N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, цитрат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, фумарат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. Наиболее подходящими солями в контексте решаемой технической проблемы являются цитрат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А и фумарат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению может дополнительно включать фармацевтически приемлемые вещества.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению может содержать один или более растворителей, выбранных из воды, буферного раствора, изотонического раствора.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению может содержать один или более эксципиентов, выбранных из сорастворителей, диспергаторов, поверхностно-активных веществ, солюбилизаторов, эмульгаторов, стабилизаторов, консервантов, антиоксидантов, буферных соединений, веществ для подержания изотоничности композиции.

Фармацевтические композиции могут быть получены любыми способами, известными в фармацевтической области, например смешиванием активных ингредиентов с фармацевтически приемлемыми веществами в стерильных условиях.

Фармацевтические композиции могут быть выполнены в лиофилизированной форме или в жидкой лекарственной форме в виде инъекционного раствора.

Фармацевтические композиции включают соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А в терапевтически эффективном количестве.

Краткое описание чертежей

Рис. 1 ИК-спектр бензоата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А.

Рис. 2 ИК-спектр цитрата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А.

Рис. 3 ИК-спектр гидрохлорида N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А.

Рис. 4 ИК-спектр фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А.

Рис. 5 ИК-спектр метансульфоната N,N-диметиламино-этиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А.

Рис. 6 ИК-спектр комплекса N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А с двухвалентным железом.

Рис. 7 ИК-спектр комплекса N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А с магнием.

Осуществление изобретения

Пример 1. Синтез солевых форм N,N-диметиламиноэтиламид 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А

Солевые формы получали взаимодействием субстанции N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А и соответствующей неорганической, органической кислоты или соли металла.

1.1. Бензоат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А в МеОН (8 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора бензойной кислоты в МеОН. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.2. Цитрат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в МеОН (4 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора лимонной кислоты в МеОН. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.3. Гидрохлорид N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в МеОН (4 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора HCl в МеОН. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.4. Фумарат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в МеОН (4 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора фумаровой кислоты в МеОН. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.5. Метансульфонат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в МеОН (8 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора метансульфокислоты в МеОН. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.6. Комплекс N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с двухвалентным железом

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А в МеОН (4 мл) добавляли 414 μl 0,05 н раствора гептагидрата сульфата железа (II) в воде. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

1.7. Комплекс N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А с магнием

К раствору 50 мг N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в МеОН (4 мл) добавляли 414 μl 0,1 н раствора сульфата магния в воде. Смесь перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, затем добавляли диэтиловый эфир. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и высушивали в вакууме.

Полученные соли охарактеризованы ИК-спектрами, зарегистрированными на приборе ИК-Фурье-спектрометре «Nicolet-iS10» (см. рис. 1-7).

Пример 2. Определение стабильности солевых форм N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

Стабильность при хранении определяли методом ускоренного старения. Для этого тестируемый образец соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в стеклянном флаконе, закрытом резиновой пробкой и закатанной алюминиевой крышкой помещали в термостат при температуре 60±1°C. Выдерживали в течение 1 месяца в термостате при указанной температуре, оценивая физико-химические характеристики (внешний вид, температура плавления, содержание основного компонента методом ВЭЖХ) каждой соли через 1 неделю и через 1 месяц.

Данные о стабильности солей при хранении в условиях ускоренного старения, полученные методом ВЭЖХ, представлены в таблице 1. ВЭЖХ-анализ проводили на хроматографе Shimadzu (Япония) LC-20 AD с УФ детектором на колонке Kromasil (Швеция) С18 размером 4×240 мм, с зернением 5 мкм или аналогичной. Концентрация вводимого раствора - 0,1 мг/мл; объем петли - 20 мкл. Хроматографирование проводили в системе, состоящей из ацетонитрила и 0,01М фосфорной кислоты, рН 2,6 в режиме линейного градиента с увеличением концентрации ацетонитрила от 30 до 70% за 30 мин при скорости потока 1 мл/мин.

На основании результатов экспериментов, представленных в таблице 1, можно сделать вывод о том, что полученные соединения, за исключением комплексов N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с металлами и бензоата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А, демонстрировали стабильность, превышающую стабильность свободного основания.

Пример 3. Антипролиферативная активность композиций солевых форм N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

С целью установления влияния солевой формы субстанции N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А на антипролиферативную активность проведено изучение цитотоксического действия солей, описанных в примере 1 (1.1-1.5), в отношении опухолевых клеток линий К562 и НСТ116 (American Type Culture Collection, США) методом МТТ-анализа [Tevyashova A.N. et al., Biorg. Med. Chem., 2011, 7387]. В виду низкой стабильности антипролиферативная активность комплексов N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с металлами (описанных в примерах 1.6-1.7) не исследовалась.

Полученные результаты сравнительного тестирования антипролиферативной активности солевых форм и свободного основания N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, представлены в таблице 1.

На основании результатов экспериментов согласно примеру 3 можно сделать вывод о том, что антипролиферативная активность полученных соединений, за исключением комплексов N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с металлами, соответствовала или превышала таковую исходного соединения.

Оптимальное сочетание таких характеристик, как устойчивость при хранении в условиях ускоренного старения в течение 1 месяца и высокая антипролиферативная активность в отношении опухолевых клеток, демонстрируют цитрат и фумарат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А. Для них была подтверждена противоопухолевая активность in vivo.

Пример 4. Композиции для жидкой лекарственной формы фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в виде инъекционного раствора

Жидкие фармацевтические композиции на основе фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А приготовлены в изотоническом растворе глюкозы (5%) или натрия хлорида (0,9%) для внутривенных инъекций в стерильной посуде. В мерный сосуд наливают 3/4 от требуемого объема растворителя, растворяют в нем отвешенное количество фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, добавляют при необходимости вспомогательных компоненты и перемешивают смесь. Растворы стерилизуют фильтрованием через микропористый фильтр (размер пор 25 μm) в асептических условиях. Полученный раствор переносят в мерный сосуд и доводят стерильным растворителем до требуемого объема. После проверки содержания фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А методом ВЭЖХ (требуемая концентрация 5±0.1 мг/мл) растворы дозируют по 2 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла. Флаконы с растворами закупоривают стерильными резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и маркируют. Таким образом, были приготовлены жидкие лекарственные формы для парентерального применения фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А (каждый флакон содержит 2 мл раствора), иллюстративные рецептуры которых приведены в таблице 2 (составы 1-4).

Пример 5. Композиции для лиофилизированной лекарственной формы солей N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А для парентерального применения

Растворы солей N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А для получения лиофилизированных фармацевтических композиций готовят в дистиллированной воде в стерильной посуде. В мерный сосуд наливают 3/4 от требуемого объема воды, растворяют в ней отвешенное количество соли N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А и вспомогательных компонентов и помешивают до полного растворения. Раствор стерилизуют, удаляют бактериальную контаминацию и механические примеси фильтрованием раствора через микропористый фильтр в асептических условиях. Полученный раствор переносят в мерный сосуд и доводят стерильной водой до требуемого объема. После проверки содержания методом ВЭЖХ (требуемая концентрация 5±0.5 мг/мл) растворы дозируют по 2 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла. Флаконы с растворами закрывают стерильными тампонами и после охлаждения до комнатной температуры выдерживают при -70°C 12 ч. Флаконы загружают на полки лиофильной сушки, высушивают 24 ч в режиме Main drying (температура полок -44°C, давление 0.08 мбар). По окончании режима Main drying продолжают лиофилизацию 24 ч в режиме Final drying (температура полок -75°C, давление 0.0012 мбар). Флаконы с лиофилизатом закрывают стерильными резиновыми пробками, затем укупоривают колпачками алюминиевыми для пенициллиновых флаконов. На флаконы с препаратом наклеивают этикетки и готовую лекарственную форму хранят при температуре 2-6°C.

Иллюстративные рецептуры лиофилизированных фармацевтических композиций солей N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А для приготовления инъекционных растворов приведены в таблице 3. Лиофилизированные композиции составов 5-12 легко восстанавливаются в исходный гомогенный раствор при комнатной температуре менее чем через 5 минут при добавлении стерильной воды или «изотонического раствора глюкозы (5%) для внутривенных инъекций».

Пример 6. Противоопухолевая активность in vivo фармацевтических композиций солей N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А

Сравнительное исследование противоопухолевой активности фармацевтических композиций солей и свободного основания N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А проводили на гибридных мышах BDF157 В1×DBA2). В качестве контрольного вещества использован 5% апирогенный раствор глюкозы для внутривенного введения.

Фармацевтические композиции на основе N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А растворяли в 5% растворе глюкозы и в виде 0,02% раствора вводили животным с помощью одноразового шприца с металлической иглой внутривенно ежедневно в течение 5 дней в одно и то же время суток.

6.1. Противоопухолевая активность фармацевтической композиции фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А на мышах с лимфолейкозом Р-388

Штамм лимфолейкоза Р-388, полученный из банка опухолевых штаммов РОНЦ им. Н.Н. Блохина, трансплантировали по стандартной методике внутрибрюшинно по 1 млн. клеток. Введение фармацевтической композиции на основе фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А (состав 12) производили через 24 часа после перевивки опухоли. Противоопухолевый эффект для мышей с асцитным лимфолейкозом Р-388 оценивали по увеличению средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с нелеченым контролем (УПЖ%), которое рассчитывается по формуле:

где СПЖо - средняя продолжительность жизни, животных, получавших лечение, СПЖк - средняя продолжительность жизни нелеченых животных.

Полученные данные представлены в таблице 4.

Средняя продолжительность жизни мышей в контроле роста опухоли - 11,2 суток. В группе получавшей фумарат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в дозе 0,6 мг/кг СПЖ составила 17,3 суток; в группе с разовой дозой 0,8 мг/кг - 18,2 суток. В группе получавшей свободное основание N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А в разовой дозе 1,5 мг/кг СПЖ составила 17,6 суток.

Таким образом, результаты эксперимента показывают, что при ежедневном пятикратном введении фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А в разовой дозе 0,6-0,8 мг/кг препарат проявляет высокую противоопухолевую активность близкую к противоопухолевой активности свободного основания в большей разовой дозе препарата.

6.2. Противоопухолевая активность композиции цитрата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А на мышах с подкожно перевитой меланомой мышей В-16

Исследование проведено на мышах BDF157 Bl×DBA2) самцах, массой 20-22 грамма в группах по 10 особей. Штамм меланомы мышей В-16, полученный из банка опухолевых штаммов РОНЦ им. Н.Н. Блохина, трансплантирован по стандартной методике подкожно по 1 млн клеток. Введение фармацевтической композиции на основе цитрата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А (пример 5, состав 11) производили на 3 сутки после перевивки опухоли ежедневно в течение пяти дней внутривенно в указанных дозах. Ежедневно наблюдали за состоянием и поведением животных, один раз в неделю измеряли условный объем опухолей (как произведение 3-х диаметров опухоли).

Противоопухолевый эффект оценивали по торможению роста опухоли по сравнению с нелеченым контролем (ТРО%), которое рассчитывали по формуле:

где Vo - средний размер опухоли, животных, получавших лечение, Vк - средний размер опухоли нелеченных животных.

Для определения достоверности межгрупповых различий данные проанализированы t-тестом Стьюдента. Различия определяются как достоверные при р≤0,05.

Противоопухолевая активность соединения представлена в таблицах 5 и 6.

Полученные данные показывают, что цитрат N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А при пятидневном введении проявляет высокую противоопухолевую активность в отношении меланомы мышей В-16, значительно превосходящую противоопухолевую активность свободного основания, примененного в оптимальном режиме.

1. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, включающая по меньшей мере одну соль N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, выбранную из группы метансульфоната N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, гидрохлорида N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, цитрата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А в эффективном количестве.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая фармацевтически приемлемые вещества.

3. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой фармацевтически приемлемые вещества представляют собой один или более растворитель, выбранный из воды, буферного раствора.

4. Фармацевтическая композиция по п. 2 или 3, дополнительно включающая один или более эксципиентов, выбранных из сорастворителей, диспергаторов, поверхностно-активных веществ, солюбилизаторов, эмульгаторов, стабилизаторов, консервантов, антиоксидантов, буферных соединений, веществ для подержания изотоничности раствора.

5. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, выполненная в лиофилизированной форме.

6. Фармацевтическая композиция по пп. 1, 2, 3, выполненная в жидкой форме.

7. Фармацевтическая композиция по п. 6, выполненная в виде инъекционного раствора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для лечения онкологических заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером менее 50 нм, включающую фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу и дециловый эфир сарколизина при следующем соотношении компонентов, % масс.: фосфатидилхолин 20-42; мальтоза 56-73; дециловый эфир сарколизина 2-7.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения или предотвращения ракового заболевания, где раковые клетки экспрессируют CLDN18.2, включающего введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, в комбинации со средством, стимулирующим γδ Т-клетки и интерлейкин-2, где средство, стимулирующее γδ Т-клетки, представляет собой бисфосфонат.

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, которые обладают свойствами ингибитора PI3K-альфа и относительной селективностью в отношении PI3K-дельта-опосредованного заболевания или болезненного состояния, выбранного из артрита, астмы и обструктивных заболеваний верхних дыхательных путей, аутоиммунных заболеваний или нарушений и онкологического заболевания.

Изобретение относится к медным комплексам пиридинилметиленамино-бензо-15-краун-5, общей структурной формулы: где R - пиридинил-4-ил, пиридинил-3-ил. Также предложен способ их получения.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ получения очищенного конъюгата клеточно-связывающий агент - цитотоксический агент (варианты).

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, которые являются ингибиторами IRAK. В формуле (I) R1 и R3 каждый независимо друг от друга означают Н, (CH2)pCON(R5)2, OA, Hal, СООН, СООА, (CH2)pNHCOA, (CH2)PHet1, (CH2)pNR2R5 или ОН; R2 означает Н или линейный или разветвленный алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода; R4 означает Н или А; R5 означает Н или линейный или разветвленный алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода; Z отсутствует или означает Ar-диил или Het-диил; L означает (СН2)n, где одна или две группы СН2 могут быть заменены посредством О и/или группы СН=СН и/или где один или два Н атома могут быть заменены посредством OR2 или NR2R5; Ar-диил означает 1,2-, 1,3- или 1,4-фенилен, необязательно замещенный посредством от 1 до 5 групп, независимо выбранных из Hal, ОН, О-A, Het2 и/или А; Het-диил означает ненасыщенный, насыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, имеющий от 1 до 2 атомов N, О и/или S, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным посредством О-А и/или А; А означает неразветвленный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, в котором одна или две несмежных СН2 группы могут быть заменены посредством О; Het1 означает морфолинил; Het2 означает морфолинил; Hal означает F, Cl, Br, I; n означает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; р означает 0, 1 или 2.

Изобретение относится к соединениям формулы (1), в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для лечения заболеваний кожи в связи с дефицитом физиологических запасов витамина А в коже, содержащую в качестве активного ингредиента ретинальдегид и глицилглицинолеамид и по меньшей мере один дерматологически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к лечению пролиферативных заболеваний. Предложены: фармацевтическая комбинация для лечения злокачественной опухоли лёгких, содержащая (i) ингибитор тирозинкиназы МЕТ 2-фтор-N-метил-4-[(7-хинолин-6-илметил)имидазо[1,2-b]триазин-2-ил]бензамид или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) ингибитор тирозинкиназы EGFR гефитиниб, и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель; её применение для лечения злокачественной опухоли лёгких, способ лечения злокачественной опухоли лёгких данной фармацевтической комбинацией (варианты) и применение ингибитора EGFR гефитиниба и ингибитора МЕТ 2-фтор-N-метил-4-[(7-хинолин-6-илметил)имидазо[1,2-b]триазин-2-ил]бензамида или его фармацевтически приемлемой соли, для приготовления фармацевтической комбинации для лечения злокачественной опухоли лёгких.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения пациента, у которого диагностирована злокачественная опухоль, ассоциированная с киназой WEE1.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для лечения заболеваний кожи в связи с дефицитом физиологических запасов витамина А в коже, содержащую в качестве активного ингредиента ретинальдегид и глицилглицинолеамид и по меньшей мере один дерматологически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для терапии рака путем активации прокаспазы, содержащую соединение РАС-1: ; второе активное средство, выбранное из: бортезомиб, ставроспорин, доксорубицин, тамоксифен, цисплатин, карбоплатин или паклитаксел; и фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель и/или носитель, где концентрация РАС-1 составляет от 2 мкМ до 50 мкМ, а концентрация второго активного средства составляет от 1 нМ до 1 мМ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к кохлеату для доставки биологически активного агента. Кохлеат для доставки биологически активного агента, содержит фосфолипид на основе сои, который содержит 45% - 55% по массе фосфатидилсерина сои, мультивалентный катион и биологически активный агент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому составу в виде гранул, полученных методом сухого гранулирования, на основе дигоксина.

В настоящем документе описана фармацевтическая композиция, адаптированная для парентерального введения, включая внутривенное введение, на основе триазолсодержащих макролидных антибиотиков, и способы их применения при лечении бактериальных, протозойных и других инфекций.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения системы для доставки противоопухолевого препарата в клетки опухоли, включающий смешение в присутствии воды модифицированных полимером наночастиц магнетита, эпитаксиально выращенных на наночастицах золота, с органическим соединением, химически связывающимся с наночастицами и обеспечивающим селективное проникновение наночастиц внутрь клеток опухоли, и водным раствором противоопухолевого препарата с последующим отделением полученных модифицированных наночастиц центрифугированием, отличающийся тем, что в качестве модифицированных полимером наночастиц используют наночастицы, полученные путем нагрева до 120°C в атмосфере инертного газа при перемешивании смеси дифенилового эфира, олеиновой кислоты, олеиламина и 1,2-гексадекандиола, введения в смесь пентакарбонила железа, выдерживания полученной смеси с последующим введением раствора, содержащего смесь тригидрата золотохлористоводородной кислоты и олеиламина в дифениловом эфире, предварительно выдержанного в атмосфере инертного газа, повторного нагрева смеси в атмосфере инертного газа от 120°C до 250°-260°C, выдерживания смеси при 250°-260°C в течение 25-30 мин и ее охлаждения до комнатной температуры, проводимыми в атмосфере инертного газа, выдерживания смеси при комнатной температуре в присутствии воздуха, добавления в смесь одноатомного спирта и отделения наночастиц магнетита центрифугированием, с последующей их обработкой раствором полимера, выбранного из группы, включающей триблок-сополимер, состоящий из центрального блока полипропиленгликоля со степенью полимеризации 56 и двух концевых блоков полиэтиленгликоля со степенью полимеризации 101 каждый, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[карбокси(полиэтиленгликоль) - 2000] и триблок-сополимер, состоящий из центрального блока полипропиленгликоля со степенью полимеризации 30 и двух концевых блоков полиэтиленгликоля со степенью полимеризации 78 каждый, в органическом растворителе, затем ультразвуком, с последующим удалением растворителя, введением воды, повторной обработкой ультразвуком и отделением модифицированных наночастиц центрифугированием, в качестве противоопухолевого препарата используют доксорубицин, в качестве органического соединения, обеспечивающего селективное проникновение наночастиц внутрь клеток аденокарциномы предстательной железы человека, используют низкомолекулярный лиганд простатического специфического мембранного антигена, причем наночастицы вначале обрабатывают раствором доксорубицина, затем раствором низкомолекулярного лиганда простатического специфического мембранного антигена.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики опухоли. Предварительно наркотизированным животным в инфраорбитальный синус вводят радиофармацевтический препарат (РФП) на основе меченного технецием-99m доксорубицина в дозе 20 МБк внутривенно.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, эффективную для усиления энергетического обмена, содержащую по меньшей мере 0,05 мг ингибитора фосфодиэстеразы 5 (PDE 5) и по меньшей мере 500 мг лейцина и/или по меньшей мере 200 мг метаболита лейцина, где ингибитор PDE 5 содержит силденафил и где указанный метаболит лейцина выбран из группы, состоящей из бета-гидроксиметилбутирата (HMB), кето-изокапроновой кислоты (KIC) и α-гидроксиизокапроновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции филлирина/филлигенина при приготовлении медикамента или продукта медицинского назначения для облегчения и/или лечения гриппа и пневмонии.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена противораковая наночастица, предназначенная для направленной доставки, включающая противораковое лекарственное средство, сывороточный альбумин и порфириновое соединение в качестве компонента, осуществляющего направленную доставку к опухоли.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для лечения онкологических заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером менее 50 нм, включающую фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу и дециловый эфир сарколизина при следующем соотношении компонентов, % масс.: фосфатидилхолин 20-42; мальтоза 56-73; дециловый эфир сарколизина 2-7.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию с противоопухолевой активностью на основе соли N,N-диметиламиноэтиламид 1-дез--1-карбоксиоливомицина А, выбранной из группы метансульфоната, гидрохлорида, цитрата и фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1-дез--1-карбоксиоливомицина А. Изобретение позволяет получать фармацевтическую композицию более устойчивую при хранении с соответствующей или превышающей противоопухолевой активностью в сравнении со свободным основанием N,N-диметиламиноэтиламида 1-дез--1-карбоксиоливомицина А. 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 6 пр.

Наверх