Реагент для обнаружения катионов металлов на основе 2,2’-бипиридина и способ его получения

Группа изобретений относится к области органической и аналитической химии, а именно к реагенту для обнаружения катионов Zn2+ и Сd2+ в виде 2-(5-фенил-2,2'-бипиридин-6-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена, а также к способу его получения, включающему проведение реакции аза-Дильса-Альдера между 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]ареном и 2,5-норборнадиеном при температуре 130-150°C и в атмосфере инертного газа:

.

Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Сd2+, а также расширение арсенала способов получения реагентов для обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Сd2+. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

 

Заявляемая группа изобретений относится к области макромолекулярных синтетических рецепторов и способов их синтеза и может быть использована для обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов металлов, в том числе Zn2+ и Cd2+, например в растворах неполярных растворителей, в воде, в биотических жидкостях и др.

Известен реагент для обнаружения катионов металлов в растворах органических растворителей и воды в виде комбинированных макроциклических рецепторов, включающих фрагменты каликс[4]аренов и 2,2'-бипиридина [Inorg. Chem. 2004, 43(13), 3965-75; Inorg Chem. 2003, 42(10), 3160-7; P.D. Beer, J.P. Martin, M.G.B. Drew, Tetrahedron 1992, 48, 9917-9928; J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, Helv. Chim. Acta 1994, 77, 181721825. [4c] R. Grigg, J.M. Holmes, S.K. Jones, W.D. Amilaprasadh Norbert, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 185-187. G. Ulrich, R. Ziessel, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6299-6302. J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, B. Fenet, Helv. Chim. Acta 1998, 81, 661-669. J.-O. Dalbavie, J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, S. Lecocq, M. Perrin, Eur. J. Inorg. Chem. 2000, 4, 683-691]. Кроме того, имеются данные об образовании устойчивых моноядерных (с катионом Cu2+) и биядерных (с катионами Ni2+, Zn2+, Со2+) комплексов с участием каликс[4]аренов, алкилированных по верхнему ободу фрагментами 2,2'-бипиридина [Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 901-909; S. Pellet-Rostaing, J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 588925892. S. Pellet-Rostaing, J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, P. Meallier, S. Guittonneau, B. Fenet, Helv. Chim. Acta 1997, 80, 122921243. [5c] S. Pellet-Rostaing, J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, B. Fenet, Inorg. Chem. Commun. 1999, 2, 427].

Известен реагент для флуоресцентного определения ионов цинка и кадмия в виде производного каликс[4]арена [Заявка на изобретение KR 20100044497, МПК C07D 249/12, C07D 403/08, дата публикации 30.04.2010].

Известен реагент для флуоресцентного определения ионов металлов, который включает 2,7- и 2,2'-бипиридил в качестве основной цепи и боковой цепи алкила, которая соединена с карбазольной группой [Заявка на изобретение CN 102899032, МПК C07D 401/14, C07D 471/04, C08G 61/12, C09K 11/06, C25D 9/02, G01N 21/64, дата публикации 30.01.2013].

Известен реагент для флуорисцентного определения ионов металлов [Synthesis of New meso-Substituted Heterocyclic Calix[4]arenes via SNH Approach / M.V. Varaksin, I.A. Utepova, O.N. Chupakhin, V.N. Charushina // Macroheterocycles. - 2013. №6(4) - c. 308-314] в виде 1,2,4-триазин замещенных каликсаренов формулы:

В качестве прототипа был выбран реагент для обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов металлов [The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the methodology and aza-Diels-Alder reaction / Kovalev I.S., Kopchuk D.S., Khasanov A.F., Zyryanov G.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. // Mendeleev Communications. - 2014. - №. 24 (2) - c. 117-118.] в виде бипиридинов, замещенных фрагментами полиядерных ароматических соединений, формулы:

Вещество по прототипу является гетероциклическим аналогом заявляемого вещества.

Общим недостатком известных веществ является низкий показатель фотолюминесценции, что обуславливает относительно низкий сенсорный отклик при идентификации катионов металлов, таких как: Zn2+, Cd2+, Ru3+, Ni2+, Cu2+. К примеру, в прототипе отсутствует развитая система сопряжения или эффективный рецепторный фрагмент (фрагмент каликсарена). Кроме того, известные реагенты обладают низкой избирательностью действия и селективностью.

Известен способ получения каликс[4]аренов, замещенных по верхнему или по нижнему ободам фрагментами бипиридинов, заключающийся в алкилировании или ацилировании каликс[4]аренов, имеющих в своем составе фрагменты спиртов или аминов, с алкилирующими или ацилирующими производными, замещенными фрагментами азинов [Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 901-909. Inorg. Chem. 2004, 43(13), 3965-75; Inorg Chem. 2003, 42(10), 3160-7; P.D. Beer, J.P. Martin, M.G.B. Drew, Tetrahedron 1992, 48, 9917-9928; J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, Helv. Chim. Acta 1994, 77, 181721825. R. Grigg, J.M. Holmes, S.K. Jones, W.D. Amilaprasadh Norbert, J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1994, 185-187. G. Ulrich, R. Ziessel, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6299-6302. J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, B. Fenet, Helv. Chim. Acta 1998, 81, 661-669. J.-O. Dalbavie, J.-B. Regnouf-de-Vains, R. Lamartine, S. Lecocq, M. Perrin, Eur. J. Inorg. Chem. 2000, 4, 683-691].

Известен способ синтеза новых мезо-замещенных гетероциклических производных каликс[4]аренов, основанный на некатализируемом переходными металлами С-С сочетании 1,2,4-триазинов с литиевыми солями тетраметоксикаликс[4]аренов [Synthesis of New meso-Substituted Heterocyclic Calix[4]arenes via SNH Approach / M.V. Varaksin, I.A. Utepova, O.N. Chupakhin, V.N. Charushin / Macroheterocycles. - 2013. №6(4) - c. 308-314]

В качестве прототипа был выбран способ синтеза бипиридинов, замещенных фрагментами полиядерных ароматических соединений формулы:

,

который включает реакцию литиевого производного полиядерного ароматического углеводорода с 1,2,4-триазинами [The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the methodology and aza-Diels-Alder reaction / Kovalev I.S., Kopchuk D.S., Khasanov A.F., Zyryanov G.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. // Mendeleev Communications. - 2014. - №. 24 - c. 117-118.].

Известные способы не могут быть использованы для получения заявляемого вещества. Согласно способу по прототипу отсутствуют возможности по прямой функционализации получаемых веществ дополнительными хромофорными фрагментами или рецепторными фрагментами, что определяет невозможность синтеза заявляемого реагента. Кроме того, недостатком способа по прототипу является относительно низкая производительность, что обусловлено необходимостью предварительного введения атома брома с последующей его заменой на атом лития для получения соответствующего органолитиевого производного и ограниченного набора азиновых субстратов.

Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое вещество, является повышение эффективности обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+.

Технический результат, на достижение которого направлено заявляемое вещество, - повышение эффективности обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+ за счет повышения фотолюминесценции при одновременном увеличении избирательности действия и селективности.

Сущность заявляемого вещества заключается в следующем.

Реагент для обнаружения катионов металлов в виде 2-(5-фенил-2,2'-бипиридин-6-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена формулы:

Принцип использования заявляемого вещества следующий. В воду, в раствор неполярных растворителей или иной раствор, содержащий катионы металлов, вводят раствор органического растворителя с заявляемым веществом в концентрации предпочтительно от 10-3 до 10-6 моль/л, что определяется опытным путем и зависит от флуоресценции сенсорного вещества. В качестве органического растворителя может быть выбран ароматический растворитель (толуол, ксилол и др.), хлорсодержащий растворитель (хлороформ, дихлорэтан и др.), алифатический углеводородный растворитель (гексан, керосин и др.) или иной не смешивающийся с водой органический растворитель, в котором растворяется сенсорное вещество.

Техническая проблема, на решение которой направлен заявляемый способ, - создание имеющего высокий реакционный выход способа получения реагента с повышенной эффективностью обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+.

Технический результат, на достижение которого направлен заявляемый способ, - расширение арсенала способов получения реагентов для обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+ при одновременном повышении скорости синтеза и реакционного выхода.

Сущность заявляемого способа заключается в следующем.

Способ получения 2-(5-фенил-2,2'-бипиридин-6-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена формулы:

включает проведение реакции аза-Дильса-Альдера между 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]ареном и 2,5-норборнадиеном.

2-(6-Фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]-арен может быть получен любым известным способом, к примеру путем взаимодействия генерируемого in situ литиевого производного 25,26,27,28-тетраметокси-каликс[4]арена с 3-(пиридил-2')-1,2,4-триазином с последующей ароматизацией сигма-аддукта.

Генерируемое in situ литиевое производное 25,26,27,28-тетраметокси-каликс[4]арена может быть получено любым известным способом, к примеру путем добавления раствора н-бутиллития в гексане, раствора 3-(пиридил-2')-1,2,4-триазина и N,N',N'',N'''-тетраметилэтилендиамина в органическом растворителе, предпочтительно тетрагидрофуране или эфире, к охлажденному до температуры от -80°С до -50°С раствору 25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена в органическом растворителе, предпочтительно тетрагидрофуране или диэтиловом эфире.

Ароматизация сигма-аддукта является частью процесса получения 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена и позволяет получить активный в реакции аза-Дильса-Альдера фрагмент 1,2,4-триазина, то есть ароматичный 1,2,4-триазин. В качестве ароматизатора может быть использован гексаферроцианат калия K3(Fe(CN)6), кислород воздуха, перманганат калия KMnO4 и иные окислители.

Реакция аза-Дильса-Альдера может быть осуществлена путем взаимодействия ароматизованного на предыдущей стадии сигма-аддукта, а именно 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена, с 2,5-норборнадиеном предпочтительно, при температуре 130-150°С и в атмосфере любого инертного газа, например аргона или азота. Использование инертной атмосферы позволяет устранить осмоление реагентов, что повышает выход конечного продукта.

В заявляемом способе генерируется непосредственно органолитиевый реагент каликс[4]арена, кроме того, может быть использован любой субстрат, содержащий азиновый фрагмент, незамещенный в альфа-положении к атому азота. Таким образом, достигается повышение скорости реакции и выхода полученного вещества.

Заявляемое вещество не известно из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемой группы изобретений критерию «новизны».

Из уровня техники известно использование реагентов для обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов металлов в виде производных каликс[4]аренов и макроциклических рецепторов, включающих фрагменты 2,2'-бипиридина. Однако в зависимости от местоположения 2,2'-бипиридинового фрагмента в молекуле каликс[4]арена поведение полученных лигандов может быть разным в присутствии катионов металлов. Заявляемый способ позволяет получить вещество, не известное из уровня техники.

Таким образом, заявляемая группа изобретений является не очевидной для специалиста из уровня техники, значит, заявляемая группа изобретений соответствует критерию «изобретательский уровень».

Заявляемая группа изобретений может быть изготовлена, применена, реализована с помощью известных способов, устройств и веществ, значит, заявляемая группа соответствует критерию «промышленная применимость».

Заявляемая группа изобретений может быть реализована следующим образом.

К интенсивно перемешиваемому раствору N1,N1,N2,N2-тетраметилэтилендиамина (TMEDA) (0,43 мл, 2,9 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (4 мл), охлажденному от -80°С до -50°С, добавляют 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане (1,44 мл, 2,3 ммоль) в атмосфере аргона. Через 40 мин добавляют раствор соответствующего 25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена (1 ммоль) в безводном тетрагидрофуране. Полученную вишнево-красную смесь, содержащую 2-литий-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арен, нагревают до температуры окружающей среды и затем перемешивают в течение 2 ч.

Далее смесь охлаждают до температуры от -80°С до -50°С и добавляют раствор 3-(2-пиридин)-1,2,4-триазин (464 мг, 2,0 ммоль) в сухом тетрагидрофуране в количестве 6 мл. Полученный желтый раствор оставляют нагреваться до температуры окружающей среды, а затем добавляют воду (0,04 мл, 2.0 ммоль), после чего отгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток подвергают хроматографии на колонке с силикагелем со смесью, состоящей из этилацетата и хлороформа, в соотношении 4:6 в качестве элюента.

К полученному сигма-аддукту (1 ммоль), интенсивно перемешиваемому в растворе сухого тетрагидрофурана в количестве 4 мл, добавляют 2,3-дихлоро-5,6-дициано-1,4-бензохинон (0,272 мг, 1,2 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивают в течение 15 мин, а затем фильтруют через окись алюминия, несколько раз промывая этилацетатом, после чего отгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток подвергают хроматографии на колонке с силикагелем со смесью, состоящей из этилацетата и гексана, в соотношении 2:8 в качестве элюента.

В круглодонной колбе на 50 мл к раствору 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена (0,15 ммоль) в 10 мл ксилола добавляют 0,15 мл 2,5-норборнадиена и кипят при температуре 130-150°С в течение 12 часов в атмосфере аргона с изоляцией от света. Затем добавляют 0,1 мл 2,5-норборнадиена и кипятят 6 часов при температуре 130-150°С в атмосфере аргона с изоляцией от света. Ксилол отгоняют при пониженном давлении и после колоночной хроматографии (элюент - этилацетат) выделяют готовый продукт (Rf=0,55) с выходом 65%.

Готовый продукт представляет собой 2-(5-фенил-2,2'-бипиридин-6-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арен, то есть 25,26,27,28-тетраметокси-каликс[4]арен, замещенный в мезоположение фрагментом 2,2'-пиридина формулы

Готовый продукт имеет следующие физико-химические свойства: Тпл>250°С; Выход 65%. ЯМР 1Н спектр в CDCl3, δ, м.д.: 8.64 (1H, д, J=4.9 Гц, Н-6 (2-Ру)), 8.43-8.51 (1H, дд, J=8.2 Гц, J=15.1 Гц, Н-3 (Ру)), 8.33-8.37 (1Н, дд, J=2.7 Гц, J=8.2 Гц, Н-4 (Ру)), 7.67-7.76 (2Н, м, Н-3 (2-Ру)), Н-4 (2-Ру)), 7.35-7.43 (2Н, м, Н-5 (2-Ру), Ph), 7.27-7.33 (2Н, м, Ph) 7.11-7.27 (5Н, м, Ph), 6.90-6.97 (2Н, м, Ph), 6.80-6.86 (2Н, м, Ph), 6.67-6.77 (6Н, м, Ph), 6.28, 5.70 (1Н, с, С(2)Н), 4.25-4.32, 4.12-4.17 (2Н, m, ArCH2Ar), 3.72-3.77 (4Н, m, 1Н ArCH2Ar + 3Н ОМе), 3.65 (3Н, s, ОМе), 3.57 (1Н, m, ArCH2Ar), 3.42-3.48 (4Н, m, 1Н ArCH2Ar + 3Н ОМе), 3.16 (3Н, m, 3Н ОМе), 2.85 (1H, m, ArCH2Ar).

Найдено: С 81.10%; Н 5.96%; N 3.94%; О 9.00%.

Вычислено для C48H42N2O4: С-С - 81,10, Н - 5,96, N - 3.94,0 - 9.00%.

Заявляемое вещество представляет собой светло-желтое кристаллическое высокоплавкое вещество, хорошо растворимое в хлороформе, тетрагидрофуране, ацетонитриле, ацетоне.

Заявляемое вещество было апробировано следующим образом.

Изучение взаимодействия заявляемого реагента с катионами Zn2+ и Cd2+ проводили в растворах сухого тетрагидрофурана в концентрациях заявляемого реагента (5-9)*10-6 М в зависимости от значения коэффициента абсорбции (А ≤ 0,1).

Для сравнения эффективности обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов металлов было проведено исследование заявляемого вещества, вещества по прототипу и вещества-аналога в виде 1,2,4-триазин замещенных каликсаренов формулы:

Критерием для оценки эффективности обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+ заявляемого вещества, вещества по прототипу и вещества-аналога являлось значение константы ассоциации полученного комплекса заявляемого вещества с катионами Zn2+, Cd2+ и вещества по прототипу/вещества-аналога с катионами Zn2+, Cd2+ соответственно, выражаемой уравнением:

Ka=([ML])/([M]*[L]),

Где Ka - значение константы ассоциации; (моль/л)-1,

ML - концентрация комплекса металла с лигандом, моль/л,

М - концентрация металла, моль/л,

L - концентрация лиганда, моль/л.

Значение константы ассоциации рассчитывалось на основании данных ультрафиолетовой и флуоресцентной спектроскопии заявляемого вещества, вещества по прототипу и вещества-аналога в присутствии катионов Zn2+, Cd2+ в различной концентрации.

Результаты экспериментов показали, что при флуоресцентном титровании происходит изменение спектра фотолюминесценции заявляемого вещества в присутствии катионов Zn2+, Cd2+. Это свидетельствует о сенсорном отклике (вследствие образования хелата между заявляемым веществом и катионом металла). Кроме того, значительное повышение константы ассоциации говорит об увеличении избирательности действия заявляемого вещества и его селективности.

Кроме того, наблюдается высокая эффективность заявляемого вещества для спектрометрического (ультрафиолетового и флуоресцентного) обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+, Cd2+ за счет повышения фотолюминесценции заявляемого вещества в растворах, а значит увеличения сенсорного отклика.

Заявляемый способ позволяет достичь технического результата по расширению арсенала способов получения реагентов для обнаружения и супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Cd2+ при одновременном повышении скорости синтеза и реакционного выхода.

1. Реагент для обнаружения катионов Zn2+ и Cd2+ в виде 2-(5-фенил-2,2'-бипиридин-6-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена формулы:

2. Способ получения реагента по п. 1:

,

включающий проведение реакции аза-Дильса-Альдера между 2-(6-фенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]ареном и 2,5-норборнадиеном:

,

причем реакцию аза-Дильса-Альдера проводят при температуре 130-150°C и в атмосфере инертного газа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, а именно способу получения и аттестации стандартного образца гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, а именно способу получения и аттестации стандартного образца гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита.

Изобретение относится к медицине и касается способа оценки агрегационной способности эритроцитов. Способ включает выделение эритроцитов из крови и регистрацию их агрегационной способности, где в качестве индуктора агрегации используют трихлорид железа, при этом эритроциты помещают в кювету агрегометра, добавляют трихлорид железа в финальной концентрации 200-400 мкМ и регистрируют степень агрегации фотометрическим методом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к профилактической медицине. Способ прогнозирования значений относительной концентрации гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови через 4-5 лет у стажированных работающих в условиях экспозиции винилхлоридом без признаков патологии заключается в том, что определяют уровень гамма-глутамилтрансферазы, альбумина и относительного содержания липопротеидов высокой плотности, рассчитывают прогнозируемое значение относительного содержания концентрации гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови по формуле: У=620,9241+0,5718×ГГТ1-16,832×АЛЬБ1-05181×ЛПВП1+0,1195×АЛЬБ12, где У - прогнозируемое значение относительной концентрации ГГТ в сыворотке крови, 620,9241 - константа; 0,5718; -16,832; -0,5181; 0,1195 - коэффициенты предикторов; ГГТ1 - уровень гамма-глутамилтрансферазы на момент обследования (Е/мл); АЛЬБ1 - содержание альбумина в сыворотке крови на момент обследования (%), ЛПВП1 - содержание липопротеидов высокой плотности в сыворотке крови на момент обследования (%).

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники. Офтальмологическое устройство содержит: источник энергии; источник света; биомаркерный датчик, выполненный с возможностью обнаруживать изменения в биомолекулах слезной жидкости и генерировать сигналы; а также процессор, находящийся в логической связи с биомаркерным датчиком, выполненный с возможностью получения и обработки данных сигналов и преобразования их в выходные данные.
Изобретение относится к лабораторной диагностике, в частности к способам определения контактного пути коагуляции плазмы крови человека. Скрининг-тест определения контактного пути коагуляции включает смешивание цитратной плазмы крови с хлоридом кальция и последующую фотометрическую регистрацию свертывания.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно анализу фармацевтических препаратов, и может быть использовано для количественного определения содержания биорегуляторных пептидов в суппозиториях на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ).
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике дисахаридазной недостаточности. Для этого способ включает исследование мембранных ферментов, ответственных за переваривание лактозы, мальтозы, крахмала и сахара в ткани кишки.

Изобретение относится к области медицины и раскрывает способ определения активности перекисного окисления липидов в ногтевых пластинках живых людей. Способ включает механическое измельчение состриженных ногтевых пластинок живых людей, экстракцию раствором, содержащим фосфатный буфер (pH 7,4) и 96° этиловый спирт в соотношении 5:1 соответственно, диализ смеси, проведение хемилюминесцентного анализа получаемого экстракта, при котором определяют интенсивность быстрой вспышки (Ф max, отн.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается определения риска летальности при гнойно-септических инфекциях. Для этого проводят заражение кроликов путем подкожного введения взвеси бактерий P.

Группа изобретений относится к области органической и аналитической химии, а именно к реагенту для обнаружения катионов Zn2+, представляющему собой 2-(1-(пиридин-2-ил)4-фенил-изохинолин-3-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арен, а также к способу его получения, включающему проведение реакции аза-Дильса-Альдера при температуре 105-110°С в атмосфере инертного газа 2-(6-фенил-3-(2-пиридин-2-ил)-1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена с 1,2-дегидробензолом, который генерируется in situ путем взаимодействия антраниловой кислоты с изоамилнитритом: .Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+, а также расширение арсенала способов получения реагентов для обнаружения и/или супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к области органической и аналитической химии, а именно к реагенту для обнаружения катионов Zn2+ и Сd2+ в виде 2--25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]арена, а также к способу его получения, включающему проведение реакции аза-Дильса-Альдера между 2--1,2,4-триазин-5-ил)-25,26,27,28-тетраметоксикаликс[4]ареном и 2,5-норборнадиеном при температуре 130-150°C и в атмосфере инертного газа: .Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности обнаружения иили супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Сd2+, а также расширение арсенала способов получения реагентов для обнаружения иили супрамолекулярной экстракции катионов Zn2+ и Сd2+. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Наверх