Способ получения арилзамещенных этинилвиниловых эфиров

 

27I5l2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сокга Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 19/03

Заявлено 10.Ч1.1968 (№ 1248555/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 26.Ч.1970. Бюллетень № 18

Комитет по делам иаобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

МПК С 07с 43, 00

УДК 547.37.07(088.8) Дата опубликования описания 25.VI I I.1970

Авторы изобретения

Заявитель

А. Н. Волков, Ю. М. Скворцов и И. И. Данда

Иркутский институт органической химии Сибирс отделения АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛЗАМЕЩЕННЪ|Х

Э 1 ИНИЛВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения арилзамещенных этггнилвиггиловых эфиров, которые могут найти применение в химии полимеров и в качестве физиологически активных веществ.

Известные способы, например взаимодействием фегсилдиацстилена с алифатическими спиртами, не дают возможности получать указанные эфиры с хорошим выходом.

Предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса, увеличить выход целевого продукта и получать различные арилзамещенные этинилвиниловые эфиры.

Способ состоит в том, что диацетиленовый ароматический спирт, например l, l-диметилол-5-фенилпентин-2,3, обрабатывают алпфатпческим спиртом, например бутиловым, в присутствии едкой щелочи при 60 — 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.

Выход арилзамещенных этинилвиниловых эфиров около 70%

Пример 1. 1-3TQI сН-4-фенилбутен-l-ин-3.

К 5,6 г l-диметил-l-окси-5-фенилпентипа-2,3 (т. пл. 55 — 56"C1 добавляют шестикратный избыток абсолютного этилового спирта и 0,9 г едкого кали. Реакционную смесь нагревают до

78 С и выдерживагот при этой температуре

7 — 8 час. Избытск спирта отгоняют, остаток экстагируют эфиром, промывают водой и сушат над поташом.

Выделяют 3,81 г (70%) указанного эфира с т. кип. 105 — 106 С>2 д>11; п2р 1,5958: с120 1 1111

Найдено, %: С 8380. 83,81; H 7,1?; 7,19.

С„Н„О.

Вычислено, >р. С 83,69; Н 7,02.

Пример 2. I-Бутокси-4-фенилбутен-l-ин-3.

Смесь 3,7 г l, l-диметил-l-окси-5-фенилпентина-2,3, 15 .1>л бутилового спирта, 0,37 г едкого кали нагревают в ампуле при 100 С в течение 3 час. Избыпгок спирта оггоняют, остаток экстрагируют эфиром, промывают водой и c)iшат над поташом. Выделяют 2,6 г (65,0% ) указнного эфира с т. кип. 125 — 126 С/

1 Illl рт. ст.; г1р 1 5762.

Найдено, %: С 83,49; Н 8,05.

С, Н„О.

Вычислено, >,>. С 83,94; Н 8.05.

Предмет изобретения

Способ получения арилзамещенных этинплвпниловых эфиров, например 1-буToKcil-4-бутен-l-ина-3, от.г» >а>ощиг1ся тем, что, с целью упрощения технологгш процесса ll увеличения выхода целевого продукта, диацетиленовый ароматический спирт, например l,l-диметилол-5-фснилпентин-2,3,. подвергают взаимодействию с алпфатпческпм спиртом, например бутпловым, в присутствии едкой щелочи при 0 60 — 100 С с последующим выделением целевого продукта известны ми и р нема ми.

Способ получения арилзамещенных этинилвиниловых эфиров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретнее к способам получения стабилизаторов для каучуков, термоэластопластов и резин

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Изобретение относится к новым производным циклогексана и тетрагидпропирана, способу их получения, фунгицидной композиции на их основе и использованию этой композиции для борьбы с грибками

Изобретение относится к неописанным ранее перхлоратам дифенилэтоксиполиметинцианинов общей формулы (I) где n= 0,1; R1, R6 атом водорода или галогена, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси- или ди(C1-C6)алкиламиногруппы; R2, R5= атом водорода или галогена, C1-C6- алкокси- или оксигруппы; R3, R4 атом водорода или C1-C6 алкоксигруппа; R7=R8=R9 атом водорода, либо R7+R9=(CH2)1-3, а R8=H; которые при n=0 имеют общую формулу (Iа-з): (перхлораты 1,5-дифенил-3-этоксипентаметинцаианинов), а при n=1 имеют общую формулу (I и-р): (перхлораты 1,7-дифенил-3,5-диэтоксигептаметинцианинов) и которые могут быть использованы в качестве перспективных синтонов в органическом синтезе, и в частности в синтезе флуоресцентных красителей (Durder J.A
Наверх