Способ получения замещенных енаминов

 

Ф

<»1 274I l6

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Сониалнстическин

Республик (61) Дополнительное к авт. св»д-ву (22) Заявлено 07.02.67 (21) 1131210/23-4 (51) М. Кл.- С 07С 211/12 с присоединением заявки № (23) Приоритет.Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делан изобретений и открытий

Опубликовано 05.04.77. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 03.05.77 (53) УДК 547.233.07 (088.8) (72) Авторы

»зобретен»я А. Г. Махсумов, А. Сафаев, И. Т. Турдымухамедова и И. В. Рахимова (71) Заявитель Среднеазиатский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ЕНАМИНОВ 0

Формула изобретения

Йзвесте» сгц соб получен»я е»аминов, »о которому изомасляный альдегид при нагреван»» в бснзолс до 90 С подвергают вза»модействшо с и»»ер»д; » » с азеотропной отгонкой воды.

Для получения биологически активных препаратов предлагается способ получения новых замещенных енаминов»з изомасляного альдегида, заключающийся в том, что изомасляный альдегид пр» нагревании в бензоле до 90 С подвергают взаимодействию с метилп»пер»дином или 2-метил-5-этилпиперидином при кипении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды.

Пример 1. Способ получения 2-метилпиперидинизобутена-1.

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, наливают 0,3 г моль 2-метилпиперидина и 70 мл сухого бензола, затем добавляют 0,3 г моль изомасляного альдегида. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 5 час. После отгонки бензола енам»н перегоняют в вакууме в токе азота. T. кип.

52 — 53 С/9 мм рт. ст.; и „о 1,4595; d,0 0,8333.

Найдено, %. .С 78,18; Н 12,69.

Вычислено, %. С 78,37; Н 12,48.

Пример 2. Способ получения ена минов гомологов пиперидина аналогичен способу, указанному в примере 1.

i1îëó÷åí»å З-метилпиперидиноизобутена-1.

Т. к»п. 71 — 73-С/8 мм рт. ст.; и о 1.4621; ро

11а и де H o, % . С 78,37; 11 12,61.

Ьыч»слено, % . .С 78,37; Н12,48.

Г1олучен»е 4-мет»лп»перид»ноизобутена-1.

T. к»п. 70 — 72 C/10 мм рт. ст.; п-„1,4622;

d -o 0,8334.

10 Найдено, %: С 78,64; Н 12,75.

В1!числе»о, %: С 78,37; Н 12,48.

Получение 2-метил-5-эт»лп»пер»д»но»зоб,тена-1.

1э T. к»п. 95 — 96 С/12 мм рт. ст.; n o 1,4603; сто 0 8395.

Найдено, % .. С 79,79; Н 12,64.

Выч»слено, %. С 79,55; Н 12,70.

Способ получения замещенных енаминов, отличающийся тем, что изомасляный альдег»д подвергают взаимодействию с мет»лпиперидином илп 2-метил-5-этилпиперидином при кипении реакционной массы с азео30 троп»ой отгонкой воды.