Аэрозоль для ингаляций при обструктивном бронхите

Изобретение относится к области фармакологии, фармации, а именно к аэрозолю для ингаляций при обструктивном бронхите, предназначенному для отхаркивания гноя и слизи с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии в процессе реанимации. Аэрозоль включает питьевую соду, медикаменты и дистиллированную воду при температуре выше 40°С, обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 0,5-2 мкм путем разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ультразвуковых, компрессионных и струйных ингаляторов и небулайзеров, отличающийся тем, что в качестве медикаментов используются перекись водорода и лидокаина гидрохлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%): натрия гидрокарбонат - 1,2; перекись водорода - 0,3-0,5; лидокаина гидрохлорид - 0,5; вода дистиллированная - остальное, при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С. Изобретение обеспечивает срочное растворение густого гноя, густой слизи с прожилками крови, улучшение их отхаркивания, облегчение дыхания, увеличение просвета бронхов, повышение содержания кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и бронхоспазма у реанимационных пациентов.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к области фармакологии, фармации, к санитарно-гигиеническим средствам по уходу за бронхами человека и может быть использовано в пульмонологии и реанимации как лекарство для ингаляции при обструктивном бронхите с целью срочного растворения и удаления наружу густого гноя и густой слизи с прожилками крови, улучшения проходимости бронхов для газов, облегчения дыхания, увеличения количества кислорода в просвете бронхов и в легких, а также для устранения гипоксии.

Известны пары воды или ароматических веществ, аэрозоль-ингаляции, электроаэрозоль-ингаляции, аэроионоингаляции, которые могут быть влажными и холодными (до 30°С), влажными и теплыми (30-40°С) либо в виде горячего пара, при этом растворы могут содержать питьевую соду и воду (на 1 литр воды 4 чайные ложки соды), минеральную воду, различные медикаменты и лекарственные травы (на 250 мл воды 1 столовая ложка растительного сырья), а применяться они могут за счет испарения (как правило, при нагревании), разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ингаляторов и небулайзеров, которые могут быть ультразвуковыми, компрессионными и струйными (https://kids.tovar.com/deti/ugolok-vracha/aptechka/545-inhaler. Найдено в Интернете 06.11.2019).

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают различной и не предсказуемой величиной концентрации и соотношением ингредиентов, а также обладают различной, непредсказуемой и не известной кислотной и/или осмотической активностью. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.

Помимо этого, известные средства не имеют верхнего предела температуры. Поэтому часть их может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляция такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают изотонической активностью, способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому известные средства способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

К тому же, известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому они вызывают бронхит и кашель.

Известны средства для ингаляции небулайзером при бронхите, представляющие собой растворы, а именно - физраствор с натрием хлоридом или растворы с антисептиком, ингаляционными бронхолитиками (Беродуал, Атровент, Сальбутамол), кортикостероидами (Дексаметазон, Преднизолон, Пульмикорт), муколитиками (Лазолван, Амброксол, Амбробене), а также посредством горячих паровых ингаляций водные вытяжки из эвкалипта, либо из легочного сбора, либо из чеснока с содой, либо эмульсии с эфирными маслами (https://zen.vandex.ru/media/id/5c99756a0d867100b20b56b2/moino-li-delat-ingaliacii-pri-bronhite-i-kakie-receptv-samve-effektivnve-5cf74cf0f6c4ba00afebc790. Найдено в Интернете 06.11.2019).

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают различной и не известной величиной концентрации, кислотной и/или осмотической активности. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее действие, то есть, они могут увеличить тяжесть бронхита.

Помимо этого, известные средства не имеют верхнего предела температуры. Поэтому часть их может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляции такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.

В связи с этим известные средства имеют не точный и не известный местный вид действия как на гной и слизь в бронхах, так и на клетки слизистой оболочки бронхов.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы, и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное, раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по неведению или по ошибке производителей средств. Поэтому известные средства способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

В связи с этим известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической; кислотной или температурной активности средств, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому применением средств вызывает бронхит и кашель.

Известна лекарственная композиция в виде раствора, предназначенная для получения аэрозоля, пригодного для ингаляции, при этом раствор содержит активное вещество в количестве 0,001-5,0 вес.%, растворитель - этанол в количестве по меньшей мере 70% по объему растворителя, воду и вспомогательные вещества (RU 2223750).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство не имеет точную рецептуру и определенные физико-химические свойства, что допускает наличие чрезмерно высокой гипертонической, кислотной и спиртовой активности, способной стать причиной местного раздражающего, прижигающего действия, а также причиной развития ацидоза и алкогольного опьянения.

В частности, известное средство содержит спирт этиловый до 70%, что может стать причиной прижигающего действия в гортани и в бронхах, а также причиной алкогольного опьянения и неадекватного поведения пациента.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому средство не обладает способностью выделять газ кислород под воздействием каталазы крови и гноя, способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом, скорое устранение у него симптомов гипоксии и оживляющее действие.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное, раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по неведению или по ошибке производителя средства.

Поэтому известное средство не предотвращает усиление выделения мокроты и слизи и спазма бронхов, возникающих в ответ на развитие местной аллергической реакции и/или на физико-химическое местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента.

Указанные недостатки средства усиливают бронхит, отягощают обструкцию бронхов при гнойном бронхите и увеличивают степень гипоксии у реанимационного пациента.

Известен аэрозоль для ингаляций фармацевтической композиции глутовент, у которого композиция для ингаляций помещена в аэрозольную упаковку и содержит в мас.% глутоксим 0,45-0,55, теофиллин 0,22-0,27, рибоксин 0,45-0,55, димексид 1,35-1,65, хлорид натрия 0,83-0,98 и воду для инъекций - остальное до 30 г, а аэрозоль обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 150-300 мкм (RU 2190422).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения, поскольку средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. В связи с этим средство не обладает способностью выделять газ кислород под воздействием каталазы крови и гноя, способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. Поэтому известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов при попытке отхаркивания, быстрое увеличение вентиляции бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом, скорое устранение у него симптомов гипоксии и оживляющее действие у реанимационного пациента.

Кроме этого, известное средство не содержит местный анестетик, легко, проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, растворенных ингредиентов и не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворе по незнанию или по ошибке производителя средства.

Поэтому известное средство не предотвращает усиление выделения мокроты и слизи и спазма бронхов, возникающих в ответ на развитие местной аллергической реакции и/или на физико-химическое местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента.

Известны аэрозоли для ингаляции с размером микрочастиц 0,5 - 2 мкм, способные проникать до альвеол (М. Макарова. Что нужно знать об ингаляторах?http//krdgp3.ru/userfiles/ufiles/pacientam/Что%20важно%20знать%20об%20ингаляторах.pdf. Найдено в интернете 11.11.2019).

Недостатком известных аэрозолей является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело ц том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают не известной кислотной и/или осмотической активностью. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза и бронхита. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.

Помимо этого, известные аэрозоли не имеют оптимального диапазона температуры, поэтому они не обеспечивают оптимальную скорость и эффективность физико-химического местного действия лекарств при локальном взаимодействии с густыми массами гноя и слизи в бронхах, что уменьшает эффективность и безопасность лечения обструктивного бронхита.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды. Поэтому известные аэрозоли не обладают способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные аэрозоли не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому увеличивают степень обструкций бронхов и степень гипоксии у реанимационного пациента.

К тому же, известные аэрозоли не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие микрочастиц аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому они способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

Поэтому известные аэрозоли не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за щ чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известные аэрозоли вызывают бронхит и кашель.

Известна группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, которая представляет собой раствор для ингаляций, включающий 1',3'-динитроглицериновый эфир 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13Е-простадиеновой кислоты, полисорбат 80, бензалкония хлорид в соотношении 1:2:1 и фармацевтически приемлемый растворитель, который представляет собой изотонический раствор натрия хлорида (RU 2662099)

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что растворы готовятся путем растворения ингредиентов в изотоническом растворе натрия хлорида, что превращает все известные средства в гипертонические растворы, поскольку каждое из ингредиентов обладает осмотической активностью. Поэтому средства оказывают неконтролируемое обезвоживающее действие на клетки слизистой оболочки бронхов, что является причиной местного раздражающего действия и усугубления бронхита.

Известные средства готовятся без точного указания таких физико-химических свойств, как кислотная и температурная активность. Поэтому все они обладают различной и не известной кислотной и/или температурной активностью. Поэтому некоторая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. В связи с этим такие средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.

Помимо этого, известные средства не имеют диапазона допустимой температуры. Поэтому часть их может быть очень холодной и при ингаляции вызывать обморожение верхних дыхательных путей и стать причиной развития простудного заболевания. Другая часть известных средств может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляция такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известные средства увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии у пациента.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому они способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

Поэтому известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому они вызывают бронхит и усиливают кашель.

Известен предназначенный для ингаляций теплый водный раствор с температурой, не превышающей 57°С, содержащий в 250 мл 1 ч. л. соды, либо 3 ст. л. морской соли, 5 капель эвкалиптового эфирного масла и 1 ч. л. соды, либо травяной настой, приготовленный настаиванием в 500 мл кипятка на протяжении 60 мин 1 ст. л. эвкалиптовых листья, 1 ст. л. цветов бузины и 0,5 ч. л. сока каланхоэ, либо теплую водную смесь, содержащую в 500 мл 1 ст. л. натурального меда и 5 г хлористого кальция, либо содержащий в 500 мл горячей воды 5 капель эфирного масла лаванды, мяты, пихты, эвкалипта, можжевельника и многих других растений, обладающих противовоспалительными, бактерицидными свойствами, либо представляющий собой 500 мл эмульсии, содержащей помимо воды 2 кусочка бальзам «Звездочка» размером в спичечную головку ((https://nardis.ru/lekarstva/bronhit-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyh-narodnymi-sredstvami-antibiotiki-preparaty-ingalyatsii-gorchichniki-otharkivayushhie-sredstva-dlya-detej-i-vzroslyh-2.html. Найдено в Интернете 06.11.2019).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в, том, что средство приготавливается без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому оно имеет не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью, которая может стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, что придает ему высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает; быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливает обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии у реанимационных пациентов.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами е гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

Поэтому известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или в ответ на физико-химического местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.

Известно средство, обладающее противовоспалительной и отхаркивающей активностью, содержащее в качестве компонентов растительного сырья средство в мас. ч. 11-12 корневища горца змеиного, 8-12 корни солодки голой, 11-12 плоды граната, 14-16 изюм, 4-6 кору корицы, 9-11 цветки календулы лекарственной, а также в виде настойки на 35-45% этаноле - экстрагенте, при соотношении растительное сырье: экстрагент 1:(8-12) (RU 99113710).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство приготавливается без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому оно имеет не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность и температуру. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза слизистой оболочки и развития бронхита. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, поэтому оно может иметь очень высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия и вызвать бронхит.

Известное средство не исключает применение в виде ингаляций при температуре ниже 0°С и выше 100°С, что способствует развитию местного температурного раздражающего действия на бронхи и простудного заболевания. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита и ухудшить состояние здоровья пациента из-за чрезмерного охлаждения или нагревания.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усугубляет обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

Известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.

Известно средство, представляющее собой эликсир и выполненное в лекарственной форме водно-спиртового экстракта, содержащее (в граммах) 1,0-3,0 цветки календулы, 2,7-4,5 листья крапивы, 8,0-14,0 плоды шиповника, 2,7-4,5 трава чабреца, 2,7-4,5 трава мелиссы, 3,0-50,0 травы душицы, 230,0-250,0 спирт этиловый 96°, 150,0-160,0 сахар, 30,0-32,0 колер и воду очищенную до 1000 мл (RU 2002121139).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство не имеет точной рецептуры и точного указания физико-химических свойств, поэтому оно каждый раз и всегда имеет разную не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность и температуру. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза слизистой оболочки и бронхита. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, поэтому оно может иметь очень высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия и вызвать бронхит.

Иногда известное средство может применяться в виде ингаляций при температуре ниже 0°С и выше 100°С, что способствует развитию местного температурного раздражающего действия на бронхи и простудного заболевания. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита и ухудшить состояние здоровья пациента.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает высокой безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое, отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усугубляет обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии.

К этому следует добавить, что известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по неведению или по ошибке производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.

Известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.

Известно отхаркивающее средство, представляющее собой таблетку массой 0,6 г, содержащую в г кодеин 0,008, натрия гидрокарбонат 0,3, терпингидрат 0,2, крахмал картофельный 0,0617, кислота стеариновая 0,0053, желатин пищевой 0,01, тальк медицинский 0,015 (RU 2280440)

Недостатком средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство представляет собой таблетку для приема внутрь. Поэтому оно не обеспечивает срочный отхаркивающий эффект, быстрое растворение густого гноя в бронхах, срочное улучшение вентиляции в легких и не увеличивает содержание кислорода в системе дыхания, поэтому не обеспечивает реанимацию при гипоксии, вызванной обструктивным бронхитом.

Известен раствор, предназначенный для санирования влагалища, содержащий перекись водорода в низкой концентрации, обеспечивающей снижение рН и исключающей стерилизацию обрабатываемой полости (RU 2329829).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения, поскольку оно не предназначено для ингаляций при обструктивном бронхите, обладает закисляющим, а не защелачивающим действием, не содержит гидрокарбонат натрия и не имеет температуру 41-55°С.

Задача изобретения - расширение сферы применения, повышение эффективности, безопасности и точности за счет ингаляционного введения аэрозоля отхаркивающего средства с нормальной осмотической и повышенной в безопасных диапазонах значений температурной, щелочной и буферной активностью.

Технический результат - срочное растворение густого гноя, густой слизи с прожилками крови, улучшение их отхаркивания, облегчение дыхания, увеличение просвета бронхов, повышение содержания кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и бронхоспазма у реанимационных пациентов.

Поставленная цель достигается за счет водного изотонического щелочного раствора перекиси водорода, гидрокарбоната натрия и лидокаина гидрохлорида, аэрозоль которого при ингаляционном введении в бронхи при температуре 41-55°С разрыхляет и растворяет густые массы гноя и слизи, покрывающие собой внутреннюю поверхность бронхов, и выделяет в просвет бронхов газообразный кислород без местного раздражающего действия, без усиления симптомов бронхита, без бронхоспазма, без его грибкового и микробного инфицирования.

Сущность предложенного аэрозоля для ингаляций, предназначенного для растворения и отхаркивания густого гноя и слизи при обструктивном гнойном бронхите с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии у, реанимационных пациентов, включающего питьевую соду, медикаменты и дистиллированную воду при температуре выше 40°С, обеспечивающего размеры микрочастиц в диапазоне 0,5-2 мкм путем разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ультразвуковых, компрессионных и струйных ингаляторов и небулайзеров, заключается в том, что в качестве медикаментов используются перекись водорода и лидокаина гидрохлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%):

натрия гидрокарбонат - 1,2;

перекись водорода - 0,3-0,5;

лидокаина гидрохлорид - 0,5;

вода дистиллированная - остальное, при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мОсмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С.

Введение в раствор 1,2% натрия гидрокарбоната расширяет сферу применения, повышает точность, безопасность и эффективность средства, поскольку обеспечивает создание щелочного буферного раствора при рН 8,5, обеспечивающего безопасное для пациентов щелочное омыление белковых и белково-липидных комплексов в просвете бронхов, что лежит в основе растворения густого гноя и густой слизи и последующего облегчения отхаркивания их наружу.

Наличие в заявленном растворе лидокаина гидрохлорида в концентрации 0,5% объясняется тем, что это значение концентрации является минимальным в официально признанном диапазоне концентраций, обеспечивающих эффективную терминальную анестезию этого местного анестетика.

Безопасность питьевой содой расширяет показания к применению заявленного аэрозоля. В частности, беременные девушки тоже могут применять аэрозоль для ингаляций.

Наличие в водном растворе 0,3-0,5% перекиси водорода, обладающей антисептической активностью, обеспечивает стерильность заявленному средству и антисептическое действие на просвет бронхов. Поэтому заявленный аэрозоль исключает заражение инфекцией во время ингаляций.

Лечебное действие заявленного аэрозоля обусловлено тем, что водный раствор 0,3-0,5% перекиси водорода, 1,2% натрия гидрокарбоната и 0,5% лидокаина гидрохлорида представляет собой щелочной изотонический раствор с отбеливающей, растворяющей, разрыхляющей и анестезирующей активностью, который лишен местного раздражающего действия. При этом для придания раствору изотонической активности средство содержит натрия гидрокарбонат в концентрации 1,2%, так как такая концентрация натрия гидрокарбоната придает раствору базовую осмотическую активность в пределах 200 мосмоль/л воды. Дополнительное введение в этот раствор лидокаина гидрохлорид в концентрации 0,5% повышает осмотическую активность еще на 80 мосмоль/л воды. В связи с этим раствор 1,2% натрия гидрокарбоната и 0,5% лидокаина гидрохлорида имеет суммарную осмотическую активность около 280 мосмоль/л воды, то есть является изотоническим. Дополнительное введение в этот раствор перекиси водорода в концентрации 0,3-0,5% повышает осмотическую активность не более, чем до 286 мосмоль/л воды. А дополнительное наличие в растворе неустановленных солей и растворенных газов повышает осмотическую активность не более, чем на 5 мосмоль/л воды. Поэтому суммарная осмотическая активность заявленного раствора и аэрозоля, получаемого из него, всегда находится в физиологическом диапазоне значений, а именно - в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды.

Проведенные нами лабораторные исследования показали, что на практике предложенный состав ингредиентов и значения их концентрации обеспечивают заявленному средству осмотическую активность в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды.

При этом наличие в заявленном средстве 1,2% натрия гидрокарбоната обеспечивает ему оптимальную щелочную активность при рН 8,5 и оптимальную буферную активность, что необходимо для придания средству необходимой фармакологической активности, а именно - способности при локальном взаимодействии оказывать щелочное омыление белковых и белково-липидных комплексов, что лежит в основе растворения густого гноя и слизи с прожилками крови.

Предложенный состав ингредиентов и соотношение их концентрации в водном растворе являются оптимальными для ингаляции приготовленного из него аэрозоля с микрочастицами размером 0,5-2 мкм при температуре 41-55°С и обеспечивает срочное растворение густого гноя и густой слизи с прожилками крови, покрывающими собой поверхность бронхов и являющиеся причиной их обструкции и дыхательной недостаточности при гнойном бронхите.

Заявленный диапазон температуры аэрозоля для ингаляции 41-55°С является оптимальным для локальной гипертермии, необходимой максимального ускорения скорости химических и физико-химических процессов при взаимодействии микрочастиц аэрозоля с белковыми и белково-липидными комплексами гноя и слизи по закону Аррениуса. Дело в том, что нижний диапазон 41°С объясняется возможностью наличия такой температуры у пациента при лихорадке, а верхний предел температуры вдыхаемого пара 55°С доказывается безопасностью пара в турецкой бане хамам именно при этой температуре и не выше нее (https://ru.wikipedia.org/wiki/Хаммам. Найдено в интернете 11.11.2019).

При ингаляции горячего аэрозоля с микрочастицами размером 0.5-2 мкм происходит очень глубокое проникновение их внутри просвета бронхов независимо от их обструкции и наличия гноя и слизи, а именно - вплоть до мест полной закупорки и/или вплоть до альвеол. Поэтому микрочастицы аэрозоля оседают на всей поверхности гноя и слизи, покрывающих собой трахею и бронхи на всем протяжении, и взаимодействуют с этими биологическими массами, растворяя их за счет щелочного омыления и разрыхляя за счет холодного кипения вследствие выделения газа кислорода в результате каталазного расщепления перекиси водорода. Дело в том, что гной и кровь содержат фермент каталазу. Причем, дополнительно к указанной фармакологической активности заявленный аэрозоль обладает отбеливающей активностью, а именно - способностью обесцвечивать следы и пятна крови. Обесцвечивающая активность объясняется отбеливающим эффектом перекиси водорода, который связан с гемолизом эритроцитов и с разрушением светопоглощающих двойных связей внутри окрашенных пигментов гемоглобина и его метаболитов (Albright RK, White RP. Red blood cell susceptibility to hydrogen peroxide (H₂O₂) lysis in chronic hemodialysis patients. Clin Exp Dial Apheresis. 1982; 6(4):223-228).

Наличие в растворе 0,3-0,5% перекиси водорода при рН 8.5 обеспечивает высокую скорость и эффективность разрыхления густого гноя и слизи за счет омыляющего, разрушающего, флотационного и суспензионного действия на густые массы, содержащие каталазу. Оптимальные щелочные свойства обеспечивают химическое омыление биологической массы на границе разделения сред и диффузионное проникновение раствора внутрь сгустков без повреждения слизистой оболочки. Наличие перекиси водорода обеспечивает внутритканевое высвобождение молекулярного кислорода, образование пузырьков газа в толще разжиженного сгустка гноя и/или слизи с прожилками крови, разрушение их «монолитной» структуры, адгезию пузырьков с разжиженными и размельченными частицами, отрыв этих частиц от слизистой оболочки, что облегчает отхаркивание и удаление их наружу потоком выдыхаемого воздуха.

При этом указанная концентрация 0,3-0,5% перекиси водорода является оптимальной для эффективного и безопасного экспресс, разрыхления густой массы гноя и слизи и для отклеивания ее от поверхности слизистой оболочки бронхов, поскольку в концентрации менее указанного диапазона раствор теряет необходимую активность холодного кипения, а в концентрации выше верхнего указанного диапазона раствор приобретает чрезмерно высокую пенообразующую активность и способность оказывать местное раздражающее действие на слизистую оболочку бронхов.

Использование натрия гидрокарбоната в концентрации 1,2% обеспечивает его щелочность с показателем рН 8,5, что необходимо для надежного и эффективного омыления густого гноя, густой слизи и прожилок крови и их отрыва от поверхности слизистой оболочки. Использование натрия гидрокарбоната в концентрации 1,2% объясняется обеспеченней изотонической активности раствора и достаточной буферной и щелочной активности заявленного средства вследствие определенной осмотической, щелочной и буферной активности натрия гидрокарбоната.

Аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите, предназначенный для облегчения дыхания и устранения гипоксии, может быть использован пациентами в положении стоя или сидя с помощью обычных ингаляторов и небулайзеров. Проникновение микрочастиц аэрозоля вниз, вглубь просвета бронхов происходит за счет потока вдыхаемого воздуха, а также за счет силы тяжести и за счет процесса эффективного физико-химического растворения, разрыхления густого гноя, густой слизи и прожилок крови пузырьками кислорода, образующимися внутри их масс за счет процесса холодного кипения вследствие каталазного расщепления перекиси водорода на воду и кислород. Разрыхление густого гноя и густой слизи происходит за счет физико-химического аэрогидродинамического разрушения биологической массы на границе разделения сред. Это возникает за счет щелочного омыления и за счет внутритканевого холодного «кипения» при диффузии раствора. За счет беспрерывного газообразования и флотации обеспечивается диспергирование разжиженной слизи и гноя и их суспензирование. Причем, интенсивность процесса газообразования молекулярного кислорода из перекиси водорода определяется активностью каталаз, которые содержатся в значительном количестве именно в гное и в крови.

Заявленный аэрозоль через несколько секунд после начала ингаляции практически полностью разрыхляет и растворяет густой гной и густую слизь в самых нижних отделах бронхов и достигает поверхности слизистой оболочки бронхов. Между нижним слоем густой биологической массы и поверхностью бронхов заявленный аэрозоль также вызывает процесс холодного кипения. При этом умеренное образование пузырьков газа кислорода сопровождается проникновением лидокаина гидрохлорида вглубь слизистой оболочки бронхов, что вызывает терминальную анестезию, предотвращает местное раздражающее действие аэрозоля и процесса холодного кипения. Образование пузырьков газа кислорода между поверхностью бронхов и нижним слоем массы гноя и/или слизи нежно отделяет эту биомассу от поверхности бронха и обеспечивает эффективное и безопасное отхаркивающее действие.

Разработанный аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите может быть применен для экстренного растворения и разрыхления густых масс гноя и слизи с прожилками крови и отхаркивания их наружу с целью облегчения дыхания, увеличения просвета бронхов и устранения гипоксии у реанимационных пациентов. Для этого аэрозоль вводится путем ингаляции.

Следовательно, данное средство расширяет диапазон применения и повышает эффективность, безопасность и точность за счет ингаляционного введения аэрозоля и создания оптимальных условий внутри просвета бронхов для безопасного, безболезненного, быстрого и эффективного растворения и разрыхления густого гноя и густой слизи с прожилками крови, что обеспечивает отделение биологических масс от поверхности бронхов, отхаркивание, облегчает дыхание и устраняет гипоксию. Поэтому заявленное средство расширяет сферу применения, повышает точность, безопасность и эффективность отхаркивания гноя, слизи и мокроты при обструктивном бронхите, расширяет просвет бронхов, облегчает дыхание, повышает содержание кислорода внутри бронхов, уменьшает гипоксию, снижает* вероятность усиления обструкции бронхов, развития бронхоспазма, повышает работоспособность пациента, уменьшает необходимость бронхоскопии, промывания бронхов, повышает эффективность реанимационного пособия, уменьшает продолжительность, стоимость лечения обструктивного бронхита, а также число и степень осложнений проводимого лечения.

Нами в поликлинических условиях была исследована динамика состояния здоровья и функции легких у 3-х взрослых пациентов, страдающих дыхательной недостаточностью вследствие обструктивного бронхита на протяжении 2-х недель несмотря на традиционное лечение, проводимое в амбулаторных условиях с помощью ингаляции известных аэрозолей. В частности, все они применяли курсовые ингаляции влажных и теплых аэрозолей с микрочастицами 5 мкм при температуре 40°С. Аэрозоли принимались с помощью небулайзера для ингаляции марки OMRON Comp Air NE-C24 в виде стандартных процедур, проводимых в домашних условиях при температуре воздуха 25°С. Все 3 пациента лечились 2 недели с помощью аэрозоля, приготовленного из раствора, который содержал питьевую соду и воду (на 1 л воды 4 чайные ложки соды). Ингаляции принимались 3 раза в день и длились по 5 мин каждый раз.

В связи с отсутствием положительной динамики и выздоровления все 3 пациента были направлены на спирометрию. Спирометрия проводилась у каждого пациента в стандартных условиях, а именно - через 2,5 часа после приема беродуала. Результаты стандартной спирометрии показали, что у всех пациентов нет данных за наличие у них бронхоспазма, но имеются данные об обструктивном характере вентиляционных нарушений. Все пациенты имели нарушение проходимости дыхательных путей 2-ой степени. При этом у всех пациентов была выявлена отрицательная бронхолитическая проба (отсутствие расширения бронхов после ингаляции вентолина (3 дозы - 300 мкг).

Поскольку традиционные ингаляции аэрозолей известных лекарственных средств не обеспечивали терапевтический эффект, спирометрические исследования подтвердили обструктивный характер дыхательной недостаточности, а пациенты начали жаловаться на тяжесть дыхания, одышку и физическую слабость, было принято решение применить заявленное средство, а именно - аэрозоль, который приготовили из раствора, включающего воду дистиллированную, 1,2% натрия гидрокарбоната, 0,5% перекись водорода и 0,5% лидокаина гидрохлорид при рН 8,5, осмотической активности 290 мосмоль/л воды и локальной температуре +55°С. При этом планировали добиться срочного отхаркивающего эффекта от заявленного аэрозоля с размерами микрочастиц около 2 мкм. С этой целью в домашних условиях был применен компрессионный небулайзер для ингаляции марки OMRON Comp Air NE-C24. Температура вдыхаемого аэрозоля и вдыхаемого воздуха поддерживалась в пределах +55°С благодаря тому, что пациенты во время ингаляции находились в сауне с температурой воздуха +55°С. Ингаляции аэрозоля проводились 3 раза в день (утром, в обед и вечером) продолжительностью каждый раз до 5 мин. В результате у всех пациентов с первого дня приема заявленного аэрозоля отмечалось срочное наступление разжижения густого и липкого гноя в бронхах и развитие выраженного отхаркивающего эффекта. У одного пациента на 2-й день и у 2-х пациентов на 3-й день ежедневного приема заявленного аэрозоля отмечалось облегчение дыхания и устранение одышки при ходьбе по лестничным маршам. В последующие дни у всех 3-х пациентов наблюдалось прогрессивное улучшение вентиляционной активности в легких и уменьшение симптомов дыхательной недостаточности. Полное выздоровление у них наступило через 10 дней. При этом было отмечено, что заявленный аэрозоль обеспечивает срочное растворение густого гноя, густой слизи с прожилками крови, улучшение их отхаркивания, облегчение дыхания, увеличение просвета бронхов, повышение содержания кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и бронхоспазма.

Для подтверждения диагноза выздоровления было проведено спирометрическое исследование этих 3-х пациентов. Полученные результаты подтвердили у них отсутствие симптомом бронхоспазма и наличие положительной бронхолитической пробы, а именно - расширение бронхов после ингаляции вентолина (3 дозы - 300 мкг).

Таким образом, аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите, содержащий воду дистиллированную, 1,2% натрия гидрокарбонат, 0,3-0,5% перекись водорода и 0,5% лидокаина гидрохлорид при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С, обладает срочным отхаркивающим действием, быстро растворяет густой гной и густую слизь с прожилками крови в бронхах, улучшает их отхаркивание, облегчает дыхание, увеличивает просвет бронхов, повышает содержание кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и без бронхоспазма.

Изобретение расширяет сферу применения, повышает эффективность, безопасность и точность за счет осмотической, щелочной и локальной температурной активности в диапазонах физиологических значений.

Аэрозоль для ингаляций при обструктивном бронхите, предназначенный для отхаркивания гноя и слизи с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии в процессе реанимации, включающего питьевую соду, медикаменты и дистиллированную воду при температуре выше 40°С, обеспечивающего размеры микрочастиц в диапазоне 0,5-2 мкм путем разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ультразвуковых, компрессионных и струйных ингаляторов и небулайзеров, отличающийся тем, что в качестве медикаментов используются перекись водорода и лидокаина гидрохлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%):

натрия гидрокарбонат - 1,2;

перекись водорода - 0,3-0,5;

лидокаина гидрохлорид - 0,5;

вода дистиллированная - остальное, при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С.