Применение 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида в качестве средства, проявляющего анальгетическую активность

Авторы патента:

C07C251/84 - с имеющими двойные связи атомами углерода гидразоновых групп, входящими в кольца, кроме шестичленных ароматических колец

A61P29/00 - Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

A61K31/15 - оксимы ( >C=N-O-); гидразины ( >N-N< ); гидразоны ( >N-N=)

Владельцы патента RU 2786808:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермская государственная фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к применению 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида формулы I в качестве средства, обладающего анальгетической активностью. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям класса 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамидов, а именно к 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамиду формулы (I):

обладающему анальгетической активностью, что позволяет предположить возможность его применения в качестве обезболивающего средства.

Ближайшим аналогом по структуре и действию заявляемому соединению является 4-гидрокси-4-метил-2,N¹,N³-трифенил-6-фенилгидразоноциклогексан-1,3-дикарбоксамид (II) [Синтез и биологическая активность производных 4,5,6,7-тетрагидро-2Н-индазола / В.Л. Гейн, А.Н. Янкин, Н.В. Носова, Е.Б. Левандовская, В.В. Новикова, И.П. Рудакова // Журнал общей химии. - 2019. - Т.89, №6. - С. 954-962] формулы:

Структурный аналог (II) не изучен на наличие анальгетической активности и острой токсичности.

Задачей изобретения является поиск соединений с высокой анальгетической активностью и низкой токсичностью в ряду 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамидов.

Поставленная задача решается применением 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида формулы (I), который обладает высокой анальгетической активностью при низкой токсичности.

Соединение (I) синтезируют взаимодействием 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамида (III) с 2,4-динитрофенилгидразином при кипячении в этиловом спирте в присутствии 2% по объему уксусной кислоты по схеме:

Синтез исходного 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамида (III) осуществлен по ранее описанной методике [Stereoselective synthesis of novel functionalized cyclohexanone derivatives via the condensation of aromatic aldehydes with acetoacetamide and the influence of the ortho-effect and autocondensation / V.L. Gein, N.V. Nosova, A.Y.Bazhina, A.N.Yankin, M.V. Dmitriev // Tetrahedron Lett. - 2019. - Vol. 60, N. 24. - P. 1592-1596].

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение соединения (I).

К раствору 1 г (0,003 моль) 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамида (III) в 30 мл 95%-ного этилового спирта по каплям добавляли 0,71 г (0,0036 моль, 20%-ный избыток) N-(2,4-динитрофенил)гидразина и 0,6 мл (2% по объему) ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь кипятили 4 ч, затем охлаждали. Кристаллы отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Выход 0,8 г (52%), т. пл. 223-225°С (этанол). ИК спектр (ИК-Фурье спектрометр IRAffinity-1 Shimadzu (Япония), в таблетках с KBr), ν, см^-1: 3503 (OH), 3377, 3329 (NH), 1691, 1659 (CON, C=N). Спектр ЯМР ¹Н (Bruker Avance III HD (400 МГц), рабочая частота 400 МГц, DMSO-d₆, TMS,), δ, м. д.: 1.35 с (3Н, CH₃), 2.45 д (1Н, С⁵Н_АН_В, J 14.0 Гц), 2.93 д (1Н, С⁵Н_АН_В, J 14.0 Гц), 2.99 д (1H, C³H, J 12.0 Гц), 3.79 д (1H, C¹H, J 12.0 Гц), 3.90 т (1H, C²H, J 12.0 Гц), 5.18 с (1Н, ОН), 6.79 с (1H, NH₂), 6.97 с (1H, NH₂), 7.25 с (2H, NH₂), 7.61 т (1H, C₆H₃, J 8.0 Гц), 7.78 д (2H, 3-NO₂C₆H₄, J 12.0 Гц ), 8.09 д (1Н, 3-NO₂C₆H₄, J 8.0 Гц ), 8.18 с (1Н, 3-NO₂C₆H₄), 8.38 д (1H, C₆H₃, J 12.0 Гц ), 8.90 с (1H, C₆H₃), 11.07 с (1Н, NH Найдено, %: C 48.89; H 4.07; N 18.98. C₂₁H₂₁N₇O₉. Вычислено, %: C 48.93; H 4.11; N 19.02.

Соединение (I) представляет собой ярко-желтое кристаллическое вещество, растворимое в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, ледяной уксусной кислоте, при нагревании в этиловом и изопропиловом спиртах и нерастворимое в воде.

Пример 2. Исследование острой токсичности и анальгетической активности заявляемого соединения (I).

Острую токсичность (ЛД₅₀, мг/кг) соединения (I) изучали на белых мышах (самках) массой 18-22 г при однократном внутрибрюшинном введении [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / под ред. А.Н. Миронова, Н.Д. Бунятян, А.Н. Васильева, О.Л. Верстаковой, М.В. Журавлевой, В.К. Лепахина, Н.В. Коробова, В.А. Меркулова, С.Н. Орехова, И.В. Сакаевой, Д.Б. Утешева, А.Н. Яворского. - М.: Гриф и К, 2012. - Ч. 1. - 944 с.]. За животными вели наблюдение в течение 14 суток, фиксируя поведение, интенсивность и характер двигательной активности, наличие судорог, координацию движений, тонус скелетной мускулатуры, реакции на тактильные, звуковые и световые раздражители, частоту и глубину дыхательных движений, ритм сердечных сокращений, состояние волосяного и кожного покрова, окраску видимых слизистых оболочек, потребление воды и пищи, изменение массы тела.

Рассчитывали острую токсичность, соблюдая рекомендации государственного фармакологического комитета по изучению общетоксического действия биологически активных веществ [Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств. Утв. 25. 12. 97 / Вестн. фармакоп. комитета. - 1998. - №1. - С. 27-32].

Установлено, что ЛД₅₀для соединения (I) составляет >1000 мг/кг (таблица 1). Согласно классификации токсичности препаратов соединение (I) относится к классу практически нетоксичных веществ [Сидоров, К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения / К.К. Сидоров // Токсикология новых промышленных химических веществ. - 1973. - Вып. 13. - С. 47-51; Березовская, И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения / И.В. Березовская // Химико-фармацевтический журнал. - 2003. - Т. 37, № 3. - С. 32-34].

Таблица 1

Острая токсичность соединения (I)

Соединение	Кол-во животных в опыте (n)	Путь введения мг/кг	Острая токсичность (ЛД₅₀), мг/кг
4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамид	n=12	в/б	>1000

Фармакологический скрининг анальгетической активности проводили на белых нелинейных мышах (самках) массой 18-22 г методом термического раздражения «горячая пластина» [Radell Z.O., Selitto J.J. A method for measurement of analgesic activity on inflamed tissue. // Arch. Intermat. Pharmacodun. Et ther. 1957. - Vol. 11. - № 4 - S. 409 -419]. Для оценки болевой чувствительности использовали прибор (анальгезиметр) ЕН-01 Orchid Scientific (Индия).

Исследуемые вещества вводили внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг в виде взвеси в 2%-ном крахмальном растворе за 30 мин до помещения животных на нагретую до 53.5°С металлическую пластину [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / под ред. А.Н. Миронова, Н.Д. Бунятян, А.Н. Васильева, О.Л. Верстаковой, М.В. Журавлевой, В.К. Лепахина, Н.В. Коробова, В.А. Меркулова, С.Н. Орехова, И.В. Сакаевой, Д.Б. Утешева, А.Н. Яворского. - М.: Гриф и К, 2012. - Ч. 1. - С. 509.]. В опытах использовали животных с исходным латентным действием оборонительного рефлекса не более 40 с. Показателем ноцицепции служила длительность пребывания животного на горячей пластине до появления поведенческого ответа на ноцицептивную стимуляцию (облизывания задних лап, прыжков, отдергивания задних лап), измеряемая в секундах. Каждое соединение испытывали на 6 животных. Результаты оценивали по увеличению времени наступления оборонительного рефлекса по сравнению с исходными данными. Эффект оценивали через 0.5, 1.0 и 2.0 ч после введения соединений. Контрольной группе животных вводили 2%-ный крахмальный раствор, в качестве препарата сравнения использовали коммерчески доступную субстанцию метамизола натрия (ООО «Фармхимкомплект») в дозе 93 мг/кг, соответствующей ЕД₅₀ по тесту «горячая пластина».

Статистическую обработку экспериментального материала проводили с использованием критериев достоверности Фишера-Стьюдента. Эффект считали достоверным при р < 0.05. Анальгетический эффект заявляемого соединения (I) достоверно превосходит (p<0,05) эффект препарата сравнения.

Результаты испытаний анальгетической активности заявляемого соединения (I) и препарата сравнения методом «горячая пластина» представлены в таблице 2.

Таблица 2 Анальгетическая активность 4-гидрокси-4-метил-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)-2-(3-нитрофенил)циклогексан-1,3-дикарбоксамида и препарата сравнения по методу «горячая пластина»
	Время оборонительного рефлекса на пике действия ^а, с
4-Гидрокси-4-метил-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)-2-(3-нитрофенил)циклогексан-1,3-дикарбоксамид	26.10±0.75 (n=6)
Метамизол натрия	16.60±3.40
Контроль	10.78±0.34
^а Достоверность различий по сравнению с контролем p < 0.05.

Таким образом, предлагаемое соединение - 4-гидрокси-4-метил-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)-2-(3-нитрофенил)циклогексан-1,3-дикарбоксамид - проявляет более высокую анальгетическую активность по сравнению с эталоном сравнения, а также является относительно безвредным, что делает возможным применение соединения (I) для создания нового лекарственного средства, обладающего анальгетической активностью.

Применение 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида формулы I

в качестве средства, обладающего анальгетической активностью.

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса производных 2,4-диоксогексановых кислот. Предложены замещенные гидразиды 2-диарилметиленгидразоно-5,5-диметил-4-оксогексановых кислот (1-5), где R, R1, R2 определены в формуле изобретения, обладающие выраженной противовоспалительной активностью при низкой токсичности.

Применение 4-арил-4-оксо-2-[2-(9н-флуорен-9-илиден)гидразино]бут-2-еновых кислот в качестве анальгетических средств // 2771030

Изобретение относится к применению биологически активных веществ класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно 4-арил-4-оксо-2-[2-(9Н-флуорен-9-илиден)гидразино]бут-2-еновых кислот, общей формулы в качестве анальгетических средств. Технический результат: найдено, что соединения 4-арил-4-оксо-2-[2-(9Н-флуорен-9-илиден)гидразино]бут-2-еновые кислоты обладают выраженной анальгетической активностью, а также низкой токсичностью.

Способ производства длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой степени очистки // 2729186

Настоящее изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона, представленного формулой I, где A является C10-18алкиленом, R1, R2 и R3 каждый независимо является метилом, и способ включает следующие стадии: (1a) реакцию конденсации неочищенного продукта длинноцепочечного спирта циклогексенона III и гидразина или его производного R4NHNH2, где R4 является или , R5 является 4-метилфенилом или амино, с получением соединения II, и (1b) гидролиз соединения II в присутствии кислого вещества с получением соединения I Также изобретение относится к промежуточным соединениям и к их применению для получения соединения формулы I.

Метиловый эфир 4-оксо-4-фенил-2-(9-флуорениленгидразино)-2- бутеновой кислоты, ингибирующий рост грамположительной микрофлоры // 2003655

Пербромиды 2,4-динитрофенилгидразо-hob алифатических и циклоалифатическихкетонов,обладающие фунгицидными ибактериостатическими свойствами // 831767

Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина // 432134

Способ получения n'-глицин-№- // 349168

Способ получения арилиденгйдразидов n-r-замещенных оксаминовых кислот // 248698

Способ получения 1-нафтоил-5-арил-3- -0-арилкарбогидразидов // 179777

Способ получения 1-ацил-5,5-диалкил-3- -0- арилкарбогидразидов // 179776

Применение метил 5-бензоил-6-(4-фторфенил)-4-метокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксилата в качестве средства, обладающего противовоспалительной активностью // 2786805

Изобретение относится к применению метил 5-бензоил-6-(4-фторфенил)-4-метокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксилата формулы (1) в качестве средства, обладающего противовоспалительной активностью. Технический результат - противовоспалительная активность метил 5-бензоил-6-(4-фторфенил)-4-метокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксилата.