Сносок получения 2^0ксиэтилметакрилата

 

331057

Предмет изобретения

Составитель Н. Токарева

Редактор О. Кузнецова Тскрсд 3. Тараиеико Корректор Т. Бабакина

Заказ 9! !/!0 Изд. Ме 337 Тираж 448 Подписное

Ц!!ИИПИ 1(огиитста по делам изобрстсни!! и отк1тытий ири Совете Министров СССР

Москва, )!(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 (0,0025 г моль) йодистого тетраметиламх!ония ,при перемешивании в течение 20 мин нагревают до 136 С и перемешивают еще 30 мин при 136 С. Смесь охлаждают, фильтруют, осадок промывают бензолом (дважды по 30 л!л) .

При перегонке смеси в вакууме получгиот

61,6 г (95 Д от теоретического) 2-оксиэтилмео

20 такрилата с т..кип. 65 — бб С 2 мм рт. ст. и о

1,4512.

Пример 4, Смесь 54 г (0,5 г моль) метакрилата натрия, 80,5 г (1 г моль) этилснхлоргидрина, 0,05 г фентиазина и 0,5 г йодистого тетраметиламмония,при перемешивании IIBгревают в течение 30 мин до 135 С» псрсмеши вают при 135 — 140 С еще 1 иас. Из продуктов реакции по методике, описанной I: примсре 3, выделяют 58,7 г (90,4 о от теоретического) 2-оксиэтилметакрилата с т. ки!1, 65—

66 С,2 мм рт. ст.; т!о 1,4515.

Способ получения 2-оксиэтилметакрилата путем нагревания мстакриловых солей щелочны Y металлов с этиленхлоргидрином в

10 присутствии ингибптора полимеризации с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, последний ведут

15 в присутствии в качестве катали",àòîðà аминов или аммониш!ых солей.