Всесоюзная flплтеатйа-тнхкй^гс^{4библи07?н-а iиностранецдитер дюрр(швейцария)иностранная фирма«циба- гейги а г»(швейцария)гербицид
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Заявлено 26Л1.1971 (№ 1626686/ЗО-15) М. Кл. А 01п 9/2О
Приоритет 21.IX.1970, № 13923/70, Швейцария
Комитет оо делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 07.Ч1!.1972. Бюллетень № 21
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 20.1Х.1972
Автор изобретения
Иностранец
Дитер Дюрр (Швейцария) Иностранная фирма
<сЦиба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Таблица 1
Соединение
1
3
5
7
9
Метил
Метил
Изобутинил
Изобутинил
Бутил
Бутил
Водород
Водород
Пропил
Пропил
Хлор
Водород
Водород
Хлор
Водород
Хлор
Водород
Хлор
Водород
Хлор
30
Зависимый от патента №
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N-4-метоксифенил - N N - диалкилмочевин. Однако многие гербициды этой группы недостаточно эффективно подавляют рост сорных растений и низкоизбирательны в отношении возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида замещенные арилмочевины общей формулы
СН5
R г Nx сн NH-с — х о сн где R — водород, низший алкил или низший алкинил;
Х вЂ” водород или хлор.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательны в отношении зерновых, риса, кукурузы, сои и хлопчатника. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорняками в посевах указанных растений находятся в пределах 0,1—
10 кг/га, предпочтительно 0,5 — 5 кг/га. Соединения эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении, Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, суспепзии, пасты, порошки, эмульсии и т. д. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пастицидов. Кроме того, их можно применять в комбинации с другими пестицидами или совместно с удобрениями.
Способ получения предложенных соединений основан на реакции соответствующих арилизоцианатов с аминами.
В табл. 1 представлены отдельные соединения общей формулы.
344618
Пример 1. A. Довсходовое применение.
В подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 «ас обрабатывают ее соединением Ке 1 в дозе 1 кг/га.
Б. Послевсходовое применение. Опытные растения в стадии 2 — 3 настоящих листьев обрабатывают соединением Хо 1 в дозе
0,25 кг/га.
Гербицидную активность оценивают по девятибальной шкале:
1 — отсутствие повреждений, 9 — полная гибель растений.
Результаты опыта приведены в табл. 2.
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Опытные растения
Соединение или препарат
1 Эталон
Таблица 2
Кукуруза
Куриное просо
Капселла
Показатель гербицидной активности, балл
Опытные растения
А (1 кг/га) Б (0,25 кг/га) 1
25
8
8
9
30
Пример 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения (кукуруза, просо куриное и капселла), выращенные в полевых услоСоставитель Р. Стрельцов
Техред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова
Редактор Д. Пинчук Заказ 3009/3 Изд. № 1243 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пшеница
Ячмень
Кукуруза
Рис
Соя
Хлопчатник
ХлорисПросо
Мятник
Лисохвост
Календула
К риз антема
Ипомея
Мокрица
1 г
2
7
9
9
9 виях на делянках размером 10 мг, обрабатывают соединением Мв 1 в дозе 0,5 кг/га. В качестве эталона для сравнения применяют известный гербицид в этой же дозе.
Гербицидную активность оценивают по девятибальной шкале аналогично примеру 1.
Результаты опыта приведены в табл, 3.
Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.
Предмет изобретения
Применение замещенных арилмочевин общей формулы:
СН3 R
СН NH-C-N
/ и
CHy )(- 0 CHg где R — водород, низший алкил или низший алкинил;
Х вЂ” водород или хлор, в качестве гербицида.
