Способ получения 4-окси-2,3,5,6-тетрахлор- пиридина

Авторы патента:

C07D213/63 - один атом кислорода

C07D213/61 - атомы галогенов или нитрогруппы

и с" А "нй

О П

Союа Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 1!01

Заявлено 02.IV.1968 (№ 1230149/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 30.111.1970

МПК С 07т!

УДК 547.821.2.07 (088.8) Комитет по делам иасбретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Я. Н. Иващенко, С. Д. Мощицкий, Г. А. Залесский, А. Ф. Павленко и Л. С. Сологуб

Институт органической химии АН Украинской CCP

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИ-2,3,5,6-ТЕТРАХЛОРПИРИДИНА

Известен способ получения 4-окси-2,3,5,6тетрахлорпиридина, заключающийся iB том, гго 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор-1,2,3,4-тетрагидро пиридон-4 подвергают каталитическому гидрированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.

Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси-2,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать раз- 10 бавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.

Пример. 4-0кси-2,3,5,6-тетрахлорпиридин. 1

26 г 4-этокси-2,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре

155 Свтечение 45,иин. Затем содержимое колбы выливают на лед, отфильтровывают осадок, промывают его водой и перекристаллизовывают из водного метанола. Выход продукта 100 /О, т. пл. 229 вЂ” 230 С.

Найдено С! 60,53%.

C5HCI4NO.

Вычислено С! 60,94%.

Предмет изо бр етения

Способ получения 4-окси-2,3,5,6-тетрахлорпиридина, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 4-этокси-2,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывают разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Патент 181643 // 181643

Способ получения гамма-оксипиридина // 148410

Способ получения пидидоксамина // 133885

Способ получения гамма-алкоксипиридинов // 126884

Способ получения3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона // 93723

Способ получения 5-хлор- или 3,5-дихлор-2-оксипиридина // 194823

Способ получения 4-хлорпиридина и его алкилзамещенных гомологов // 175965

Способ разделения 2- и 3-бромпиридинов // 169119

Патент 161756 // 161756

Патент 156953 // 156953

Способ получения альфа-бромпиридина // 76781

Способ приготовления хлористых соединений йодпиридинов, а также йодозои йодопроизводных из них // 13086

Производные простого эфира, средство для борьбы с насекомыми и соединение фенола // 2139279

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Способ получения 5-замещенного 2-хлорпиридина // 2154060

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С1-С4 алкил или арил(С1-С4)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С4-С8 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II)

Способ получения фторированных азотсодержащих гетероциклических соединений // 2159235

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Способ получения фторсодержащих соединений // 2175958

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Способ получения производных нитрогуанидина // 2194039

Способы получения тиосемикарбазонов пиридин-2- карбоксальдегидов и промежуточных пиридин-2- карбоксальдегидов // 2198875

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения