. йсесою^ная яатг,|.'!,:г--|сд1^ч;ска1379569м.кл. с 07с 149/34удк 547.27.07(088.8)
ю:чья
) : l- l " Х 1!Ай
1, О П
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
4®в
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”. с) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР т К и С 07с 149/34
Заявлено 08,VII.1971 (№ 1685727/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 20ЛУ.1973, Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 28.VIII.1973
УДК 547.27.07(088.8) Авторы изобретения
А. М. Кулиев, Г. P. Гасанзаде и Б. И. Велиева
Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 3-ХЛОР-у-ТИОФЕН ИЛ ПРОПИЛАРИЛОВЪ|Х ЭФИРОВ
j Тегяпсрату( ра кипе- и о
« I ) я С/.и.)) МКВ
2 i I
Наиде Вычи но сл.
) Выход, %
Я
1
Данное изобретение относится и способу получения новых неописанных в литературе соединений — P-хлор-у-тиофенилпропиларило«ых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, инсе кти цида м, герб и цида м и т. д.
Известен способ получения а-хлор-I)-тиофенплэтилариловых эфиров взаимодействием фен и)лс)ульф)ен)и л хло)р!ида:c )винил а р ил о)вы)м и эфирами.
Полученные при этом соединения термически неустойчивы и пе могут быть выделены в чистом виде. Они не только при перегонке, но и в момент образования легко отщепляют хлористый водород, образуя $-тиофепилвиниларпловые эфиры.
Цель изобретения — получение !а-хлор-утиофепнлпропиларпловых эфиров общей ф)ормулы КСвН)ОСНз СНС! СНзЯ С6Н;, где R— алкил, обладающих ценными свойствами, в литературе нс описан.
Согласно данному изобретению описывается способ получения новых эфиров, заключающийся в том, что аллилариловые эфиры подвергают взаимодействию с фенилсульфенилхлоридом, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Полученные хлортиоэфиры термически устойчивы и не отщепляют хлористый водород даже при длительном храпении.
А Й в) Е 3795S9
2 ,П,р II м ср. К О,! л)о.тт);)ллплового эфира п-крезола прп комнатной температуре прибавляют из капельной воронки О,! лтоль фенилсульфенилхлорида. Температура в реакцпон5 ной колбе поднимается до 50 — 55 С, по мере подачи феннлсульфенилхлорпда происходит его обесцвечивание. После подачи фенплсульфенплхлорида перемешивают еще 2 — 2,5 час при комнатной температуре и затем двухкратl0 ной перегонкой в вакууме выделяют р-хлору-тиофенплпропил-п-толпловый эфир. Выход
94%.
Аналогично получены и остальные р-хлору-T)Hîфе IIII.тпрс)пнл)арило)вые эфп)ры.
15 Характеристика !3-хлор-у-тпофенилпропплариловых эфиров приведена в таблице. о-СНз 92 185-186/1,5 1,5933 1,1812, 83,94 83,47! ! и-СНз 93 190-191/1,5 1,5922 1,1808, 83,85 83,47 п-СНз 94 208-210/2,0 1,5912 1,1792 83,84, 83,47 п-трет. С4Нз 94!, 218-220)1,5 l 1,5747 l,! 292 97,75 97,32 и-трет. СзН), 92 234-235/1,5 1,5694 1,1153 102,43 101,94 и-трет. СзН)т90 244246/1,5 1,5604 1,0875 !16,15 1!5,79
Предмет изобретения
Способ получения р-хлор-у-тиофенилпро30 пилариловых эфиров, отличающийся тем, что, 379569
Составитель T. Титова
Техред Г. Дворина
Гедактор Г. Тимофеева
Корр ектор М. Г ар не в ич
Заказ 3083 Изд. № 1450 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография аллилариловые эфиры подвергают взаимодействию с фенилсульфенилхлоридом, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
